SU1048382A1 - Qualidil qualitative determination method - Google Patents

Qualidil qualitative determination method Download PDF

Info

Publication number
SU1048382A1
SU1048382A1 SU823461364A SU3461364A SU1048382A1 SU 1048382 A1 SU1048382 A1 SU 1048382A1 SU 823461364 A SU823461364 A SU 823461364A SU 3461364 A SU3461364 A SU 3461364A SU 1048382 A1 SU1048382 A1 SU 1048382A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloroform
sample
qualitative determination
solution
qualidil
Prior art date
Application number
SU823461364A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вениамин Данилович Пономарев
Галина Ильинична Лукьянчикова
Татьяна Ивановна Блинова
Original Assignee
Пятигорский фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пятигорский фармацевтический институт filed Critical Пятигорский фармацевтический институт
Priority to SU823461364A priority Critical patent/SU1048382A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1048382A1 publication Critical patent/SU1048382A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

СПОСОБ. КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЙАЛИДИЛА с .использованием /обработки пробы анализируемого вещества реагентом с получением окрашенного соединени , о т л и ч а ю щ и йс   тем, что, с целью повышени  чувствительности способа, пробу ана- . лизируемого в ества последователь ио обрабатывают бромфеноловым синим :в щелочной среде, хлороформом, раствором сол ной кислоты с получением ркрашеиного сло  хлороформа.METHOD QUALITATIVE DETERMINATION OF KYALIDIL using a sample / treatment of an analyte with a reagent to obtain a colored compound, that is, in order to increase the sensitivity of the method, the sample is ana-. lysing follower is treated with bromophenol blue: in an alkaline medium, chloroform, and a solution of hydrochloric acid to form a r-colored layer of chloroform.

Description

ОABOUT

4 эо4 eo

:лэ: Le

X N0X no

Изобретение относитс  к способам качественного анализа фармацевтических препаратов и может быть использовано в услови х аптек, контрольноаналитических и заводских лабораторий , в судебно-химической экспертизеThe invention relates to methods for the qualitative analysis of pharmaceutical preparations and can be used in pharmacies, control analytical and factory laboratories, in the forensic chemical examination

Квалидил 1, б-бисг- (З -бензил-хинуклидил-l )-гексана дихлорид  вл етс  сильнодействующим мышечным релаксантом курареподобного действи .Qualidyl 1, b-bis-3 (3-benzyl-quinuclidyl-1) -hexane dichloride is a potent muscle relaxant with a curare-like effect.

Известен способ качественного определени  квалидила путем обработки пробы анализируемого вещества динатриевой солью хромотроповой кислоты с образованием окрашенного соединени  i .A known method for the qualitative determination of qualification by treating a sample of an analyte with chromotropic acid disodium salt to form colored compound i.

Недостатком этого способа  вл етс  относительно невысока  чувствительность (80-100 мкг/мл).The disadvantage of this method is the relatively low sensitivity (80-100 µg / ml).

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам  вл етс  способ опредени  квалидила- путем обработки пробы анализируемого вещества раствором аммониевой соли кислоты Рейнеке с получением окраьаенного соединени  2 . . . The closest to the proposed technical essence and the achieved results is the method of determining qualification by treating a sample of the analyte with a solution of the ammonium salt of Reineke to obtain a colored compound 2. . .

Недостатком данного способа  вл етс  относительно невысока , чувстBHTejibHOCTb (80-10Q мкг/мл) .The disadvantage of this method is relatively low, feeling BHTejibHOCTb (80-10Q µg / ml).

Цель изобретени  - повышение чувствительности способа.The purpose of the invention is to increase the sensitivity of the method.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу определени  квалидила. пробу анализируемого вещества последовательно обрабатывают промфеноловым синим в щелочной среде, хлороформом, раствором сол ной кислоты с получением окрашенного сло  хлороформа. The goal is achieved by the fact that according to the method of determining qualification. A sample of the analyte is sequentially treated with industrial phenol blue in an alkaline medium, chloroform, and hydrochloric acid solution to form a colored layer of chloroform.

Последовательное осуществление;описанных стадий составл ет отличительную особенность способа.The sequential implementation of the described stages constitutes a distinctive feature of the method.

Условием проведени  реакции  вл етс  одновременное существование в ионизированной форме и красител  и органического основани , что далеко не всегда возможно. Если же такой интервал Н существует, то он обьгано находитс  в слабокислой или в близкой к нейтральной среде, где краситель находитс , э форме одногThe condition for the reaction is the simultaneous existence in ionized form of both the dye and the organic base, which is not always possible. If such an interval H exists, then it is bound to be in a weakly acidic or close to neutral medium, where the dye is, in the form of one

зар дного аниона, окрашенного в желтый цвет. Вследствие этого образующиес  ионные ассоциаты также имеют одинаковую желтую окраску Сдюкс 400415нм ) в редких случа х малиновую С /лаке - 570-580 нм) , что в реакции с бромфенольным синим (БФ) нивелирует свойства органических оснований и не дает возможности их идентифицировать .charge anion colored yellow. As a result, the formed ionic associates also have the same yellow color (Sjux 400415nm) in rare cases (crimson C / lacquer - 570-580 nm), which in reaction with bromophenol blue (BF) levels the properties of organic bases and makes it impossible to identify them.

и м е р. В малеиновую пробирку с пришлифованной пробкой .внос т;,2-3 мГ препарата, 1 мл 0,1 М раствора NaOH, 4 капли (лО,2. мл) 0,04%ного раствора 6ФС и 1 мл хлороформа. 5 Содержимое пробирки встр хивают в течение 30 сек и наблюдают синее окрашивание хлороформного сло . Затем по капл м, встр хива  пробирку после каждого добавлени , внос т 1 мл 0,1 М раствора ЙСб. При э5:ом хлороформ приобретает сначала зеленую, а затем желтую окраску. and me. In a maleic test tube with a ground up stopper., 2-3 mg of the preparation, 1 ml of 0.1 M NaOH solution, 4 drops (LO, 2 ml) of a 0.04% 6FS solution and 1 ml of chloroform. 5 The contents of the tube are shaken for 30 seconds and a blue color of the chloroform layer is observed. Then, drop by drop, after shaking the tube after each addition, add 1 ml of 0.1 M YSb solution. At e5: chloroform gets first green and then yellow.

При анализе квалидила в интьекционном растворе (2-5%) в пробирку достаточно внести 1-2 капли исследуемой жидкости и далее аналогично описанному , When analyzing the qualification in the injection solution (2-5%), it is enough to add 1-2 drops of the test liquid to the tube and then, similarly to that described,

Дл  характеристики чувствительности реакции определён мол рный коэф0 фициент поглощени  ассоциата по отношению к 0,0003 М раствору квалидила (fj iaKC- 5 14 X 10) . Исход  из йакС Р;.ассчитаны коэффициенты чувствительности Седела Ng 0, 012 и коэф5 фициенты Коха и Коха-ДеДица Vx -0,6. Минимально открываема  концентраци  Смин 0.,75 мкг/мл. To characterize the sensitivity of the reaction, the molar absorption coefficient of the associate with respect to a 0.0003 M solution qualifier (fj iaKC- 5 14 X 10) was determined. The outcome of Sedela's sensitivity coefficients Ng 0, 012 and the coefficients of Koch and Koch-DeDitz Vx -0.6 are calculated from yakS P; The minimum openable concentration is Cmin 0., 75 µg / ml.

Аналогичной реакции не дает ни один препара группы хинуклидина (ацеклидин, оксилидин, темехин, имехи н , фенкарол, хинин, хинидин) , а также продукты их синтеза (3-оксихинуклидин , хинуклидон-3) .None of the quinuclidine group preparations (aceclidine, oxylidine, temechin, imi n, phencarol, quinine, quinidine), as well as the products of their synthesis (3-hydroxyinuclidine, quinuclidon-3), give a similar reaction.

Сравнение данных предлагаемого способа с описанными в нормативнотехнической документации представлены в таблице.Comparison of data of the proposed method with those described in the regulatory documentation presented in the table.

Предлагаемый способ позвол ет повысить чувствительность способа в 10 раз.The proposed method allows to increase the sensitivity of the method 10 times.

Claims (1)

СПОСОБ. КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КВАЛИДИЛА с использованием обработки пробы анализируемого вещества реагентом с получением окрашенного соединения, о т л и ч а ю щ и ftся тем, что, с целью повышения /чувствительности способа, пробу ана- . лизируемого вещества последовательно обрабатывают бромфеноловым синим в щелочной среде, хлороформом, раст'вором соляной кислоты с получением окрашенного слоя хлороформа.METHOD. OF QUALITATIVE DETERMINATION OF QUALIDYL using the processing of a sample of an analyte with a reagent to obtain a colored compound, which is possible in that, in order to increase / sensitivity of the method, the sample is ana. the lysed substance is sequentially treated with bromophenol blue in an alkaline medium, chloroform, and a solution of hydrochloric acid to obtain a colored layer of chloroform. □О□ About X) >X)> 10.4838210.48382
SU823461364A 1982-06-24 1982-06-24 Qualidil qualitative determination method SU1048382A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823461364A SU1048382A1 (en) 1982-06-24 1982-06-24 Qualidil qualitative determination method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823461364A SU1048382A1 (en) 1982-06-24 1982-06-24 Qualidil qualitative determination method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1048382A1 true SU1048382A1 (en) 1983-10-15

Family

ID=21019453

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823461364A SU1048382A1 (en) 1982-06-24 1982-06-24 Qualidil qualitative determination method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1048382A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999021854A1 (en) * 1997-10-24 1999-05-06 Newlaxant Llc Bis-quaternary ammonium derivatives as neuromuscular relaxants

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1 ВФС 42-888-74. 2, ВФС 42-887-74 (прототип). ; *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999021854A1 (en) * 1997-10-24 1999-05-06 Newlaxant Llc Bis-quaternary ammonium derivatives as neuromuscular relaxants

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Elliott et al. Insecticide Exposure, a Sensitive Procedure for Urinary p-Nitrophenol Determination as a Measure of Exposure to Parathion
CN104634959B (en) A kind for the treatment of fluid and use it to measure the method for antigenic content in aluminium salt absorbent-type vaccine
Luckas Phycotoxins in seafood—toxicological and chromatographic aspects
Vandenbelt et al. Binding of apolar molecules by serum albumin
Moats et al. Liquid chromatographic determination of β-lactam antibiotics in milk: a multiresidue approach
DD201193A5 (en) METHOD AND MEANS FOR THE IMMUNOLOGICAL DETERMINATION OF ENZYMES
Binder Analysis of drugs of abuse in biological fluids by liquid chromatography
SU1048382A1 (en) Qualidil qualitative determination method
EP0374620A2 (en) Method and means for the determination of maleimide groups
Nury et al. Dried Fruits Stability, Modified Direct Colorimetric Method for Determination of Sulfur Dioxide in Dried Fruits
WO2001084161A2 (en) Process for the measurement of non-transferrin bound iron
Barnes The analysis of sea water. A review
Bishop-Freudling et al. Determination of 2, 4-diamino-5-benzylpyrimidines in combination with sulphadiazine in biological fluids using high-performance liquid chromatography
McDowell et al. Application of a vidicon spectrometer for simultaneous multicomponent drug determinations.
DE4304728A1 (en) Method and assay kit for determining ascorbic acid in biological samples
EP0408542B1 (en) A method of determining antigens and/or antibodies in human body liquids, and a test kit for carrying out this method
Gomez Detection of metformin in dried blood on cotton cloth using QuEChERS procedure and liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS)
SU1749788A1 (en) Method of determination of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid
Strong et al. Chemical assays of ergot and ergot fluidextract
RU2003970C1 (en) Method of arsenic determination in biomaterial
DE3036184A1 (en) REAGENT AND METHOD FOR DETERMINING HUMAN MUSCLE TYPE ALDOLASE
Stahr Planar chromatography applications in veterinary toxicology
SU591746A1 (en) Flame-photometric method of determining sulphate ions
Ibrahim Application of PMR Spectrometry in Quantitative analysis of Cloxacillin in some Pharmaceutical Preparations
SU1675748A1 (en) Method of quantitative determination of lytocholic acid