SU1047836A1 - Способ получени криолита - Google Patents

Способ получени криолита Download PDF

Info

Publication number
SU1047836A1
SU1047836A1 SU823390741A SU3390741A SU1047836A1 SU 1047836 A1 SU1047836 A1 SU 1047836A1 SU 823390741 A SU823390741 A SU 823390741A SU 3390741 A SU3390741 A SU 3390741A SU 1047836 A1 SU1047836 A1 SU 1047836A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cryolite
aluminum
pulp
fluoride
silicon
Prior art date
Application number
SU823390741A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Степанович Галков
Михаил Юрьевич Комлев
Константин Игнатьевич Шмарин
Original Assignee
Иркутский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности filed Critical Иркутский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности
Priority to SU823390741A priority Critical patent/SU1047836A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1047836A1 publication Critical patent/SU1047836A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОЛИТА, включающий взаимодействие плавиковой кислоты с соединени ми натри  и алюмини , отделение осадка и его сушку, отли чающийс   тем, что, с целью повышени  качества продукта и упрощени  процесса , перед отделением осадка в пульпу криолита ввод т фтористый алюминий при мол рном соотношении его с общим содержанием кремни  и сульфатов или с каждым по отдельности

Description

. «
оо оо
Oi
«
Изобретение относитс  к производ;у фтористых солей дл  алюмини евой промышленности.
Известен р д способов уменьшени  содержани  примесей в техническом криолите TaKj ho способу полумени  фторалюминатов натри  криолит с модулем 1,,0 и содержанием SiOg на более 0,3 полумают из плавиковой кислоты, очищенной от соединений кремни  до соотношени  не менее 250:1 (на отечественных заводах это соотношение составл ет (60120 );1) tij.
Однако при этом способе криоли товые пульпы плохо отстаиваютс  м фильтруютс  и получаемый продукт Б значительной степени загр знен сульфатами,
, Удаление сульфатов из криолита возможно также путем нагрева тзердого криолита до температуры выше 100°С споследующим выщелачиванием водой. Способ позвол ет удал ть примеси из готового продукта ,
Однако его практическа  реализаци  сопр жена со значительными трудност ми необходимости перерабатывать большие объемы промывных растворов.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  криолита, включающий взаимодействие плавиковой кислоты, предварительно очищенной от кремни  до остаточного содержани  Of6-1% с соединени ми натри  и алюмини , определение осадка и его сушку , Процесс осуществл ют в две стадии . На первой стадии получают криолит с модулем IP4-1,5 и отдел ют его от раствора,, содержащего на данном этапе основную массу кремни  в растворенном виде. На второй стадии твердый криолит взаимодействует с раствором фтористого натри  и получаемый продукт имеет модулв 2--3 и содержание Si02 не более OjS ГЗ
Недостатками этого способа  вл ютс  низкое качество продукта, который.загр знен сульфатами (более 0,5)t а тйкже сложность аппаратурно-технологической схемы так как ввод тс  дополнительные переделы репульпации, отстаивани  и фильтрации , что св зано с большими капитальными и эксплуатационными затратами Дл  интенсификации второй стадии
178362
процесса на первой стадии необходимо полу.:ать весьма тснкодисперсный продукт J что услсм 1 ет фильтрацию.
Цель изобретени  поеьниеиие ка™ ,. чества продукта и угфош, пооцесса
Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу полученл  кри-олита , зключающему езаимойейстчие Ijj плавикоэой кислоты с .со-единени ми натри  и алюмини ,, отделение осадка и его сушку 5 перед отделек /ем осадка, в пульпу криолите вводлт фторисный алюминий при мол рном со-5 отношении его с oDaii-if
содержанием
кремни  и сульфатов или с каждым по отдельности (1 -;0 ; К
Сущность способа к механизм действи  добавки Фтор стого алюмини  заклюманзтс  в слер ующем
Основна  масса крег.незема а процессе получени  криолита находитс  в Езиде налорастзормМого кремнефтористого натри  (растворимость его в Боде 2s2 при ): Прл псо учении криолита создаютс  такие услови j что часть кремнефтористого натри  переходит Е осадок,,
Соглесно реакци  ; которые протекают в пооцессе
ЗМг jS i 1 -ЙАЗ (Na,.AIF )+ i,, (S i F,, Ц1) BNajS 1 Fg-b2AS F -f6HFr:2 (Ма„А1 F, j -i-I-SM SIF; -
6
кремний из кремкефторист
переходит в кремнефторискый алюминий или кремнефтористоводороДную кисло у, которые  вл ютс  .-.opciuo растворимыми соединени ми, . с5разоМ; создаютс  услови  .дл  перехода кремни  из осадка в раствор. т,е„ очистка осадка криолита.
Что касаетс  сульфатов, то механизм загр знени  ими криол 1тв- представлен адсорбцией .соединений серы на поверхности кристаллов. Образующийс  по реакци м (1 и 2 | криолит кристаллизуетс  на поверхности кристаллов ранее образовавшегос  криолмта и. вытесн ет оттуда соединени  серы,- Этим достигаетс  очистка от сульфатоЕ}„
Способ осуществл ют следующим образом
Криелит с модулем преимущественно более 1,7 полумают по существущей технологии из плавиковой кислоты5 , содержащей 26-301 НРу OJ--2I i F и 0,5-1% HgSO, гидроокиси алюмини , углекислого и/или фтористого натри  в каскаде реакторов. После завершени  взаимодействи  компонентов полученную пульпу с остаточной кислотностью г/л обра батывают фтористым алюминием, подав емым в виде раствора или пульпы в количестве 1-3 моль AlFi, на 1 моль (SlOp+SO) при тех же услови х, при которых проходит процесс образовани  криолита в течение 30-60 мин в известных реакторах. При этом фтористый алюминий св зываетс  в труднорастворимый криолит а примеси кремни  и сульфатов переход т в раствор в виде растворимых соединений. Криолитова  пульпа после обработ ки раздел етс  в известных отстойниках и фильтрах. Твердый продукт высушиваетс  и выпускаетс  в виде готового продукта, а маточные растворы перерабатываютс  по известной технологии. Пример. 309. г плавиково кислоты состава 26,7% HF, 1,8%H,iF и 0,53% 250 нейтрализуют последов тельно 59 Г гидроокиси алюмини  вз той в виде водной суспензии с и 02 мл водного раствора углекислого натри  с содержанием концентрации 250 г/л. Полученную пульпу раздел ют фильтрованием, а затем твердую часть высушивают. Тве дый продукт имеет модуль 2,55 и содержит 0,83 Si 02 и 0,93 504П р и м е р 2. Пульпу криолита, полученную из тех же, как и в примере 1 исходных компонентов, обрабатывают раствором фтористого алюмини , полученным из 15,7 г плавиковой кислоты и 3,6 г гидроокиси алюмини  в течение 30 мин. Пульпу криолита после обработки раздел  ют фильтрованием и твердую часть высушивают. Отношение количества молей подаваемого фтористого алюмини  к количеству молей {Si02+S0), поступившей с исходными продуктами составл ет 0,82. Высушенный продукт имеет модуль 2,31 и содержит 0,7 SiO и 0,67% SO,. Содержание Si02 а растворе до и после обработки фто ристым алюминием составл ет соответ ственно 1 ,2 и 1,92 г/л. 6 П р и м е р 3. Пульпу криолита, полученную из тех же, как и в примере 1 исходных компонентов, обрабатывают раствором фтористого алюмини , полученным из 25,8 г плавиковой кислоты и 7.2 г гидроокиси алюмини  в течение 30 мин. Пульпу криолита после обработки раздел ют фильтрованием и твердую часть высушиваот . Отношение количества молей подаваемого фтористого алюмини  к количеству молей () поступившей с исходными продуктами,составл ет 1,6. Высушенный продукт имеет модуль 2,19 и содержит 0,52 SiO и 0,51 S0. Содержание SiO« в растворе до и после обработки фтористым алюминием составл ет соответственно 1,5В и 3,2 г/л. , П р и м е р Ч. Пульпу криолита, получаемую из тех же, как и в примере 1 исходных компонентов, обрабатывают раствором фтористого алюмини , получаемым из 36 г плавиковой кислоты и 10,8 г гидроокиси алюмини  в течение 30 мин. Пульпу криолита после обработки раздел ют фильтрованием и твердую часть высушивают . Отношение количества молей подаваемого фтористого алюмини  к количеству молей (.),поступившей с исходными компонентами, составл ет 2,46. Высушенный продукт имеет модуль 2,13 и содержит 0,29 SiOj и 0,38% 504- Содержание SiO, в растворе до и после обработки фтористым алюминием составл ет соответственно 2,Об и А,21 г/л. I П р и м е р 5. Пульпу криолита, полученную из тех же как и в примере 1 исходных компонентов, обрабатывают раствором фтористого алюмини  полученным из 56 г плавиковой кислоты и 18 г гидроокиси алюмини  в течение 30 мин. Пульпу криолита после обработки раздел ют фильтрованием и твердую часть высушивают. Отношение количества молей подаваемого фтористого алюмини  к количеству молей (), поступившей с исходными компонентами составл ет 4,10. Высушенный продукт имеет модуль 1,80 и содержит 0,29% SiOj и 0,28% БОд. Содержание Si02B растворе до и после обработки фтористым алюминием составл ет соответ ственно 1,1 и 3,62 г/л.
)10«78366
Форма подаваемого фтористого алю-алюмини  - пульпа, определ ет тольмини  - фторалюминиева  кислота -ко продолжительность процесса очистраствор или тригидрат фтористогоки.но не вли ет на степень омистки

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОЛИТА, включающий взаимодействие плавиковой кислоты с соединениями натрия и алюминия, отделение осадка и его сушку, отличающийс я тем, что, с целью повышения качества продукта и упрощения процесса, перед отделением осадка в пульпу криолита вводят фтористый алюминий при молярном соотношении его с общим содержанием кремния и сульфатов или с каждым по отдельности ' (1-3):1.
    « 1047836
SU823390741A 1982-02-11 1982-02-11 Способ получени криолита SU1047836A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823390741A SU1047836A1 (ru) 1982-02-11 1982-02-11 Способ получени криолита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823390741A SU1047836A1 (ru) 1982-02-11 1982-02-11 Способ получени криолита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1047836A1 true SU1047836A1 (ru) 1983-10-15

Family

ID=20995479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823390741A SU1047836A1 (ru) 1982-02-11 1982-02-11 Способ получени криолита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1047836A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US № 2996355, кл. 23-88, 1961. 2.Патент DE № 1140557, кл. 12 i, 10, 1963. 3.Авторское свидетельство СССР № 588185, кл. С 01 F 7/54, 1975. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0505607B1 (en) Sulfur dioxide removal process with gypsum and magnesium hydroxide production
US3949047A (en) Method of precipitating radium to yield high purity calcium sulfate from phosphate ores
US3764655A (en) Process for purifying phosphoric acids by neutralization with an alkali metal hydroxide and/or carbonate
US3966877A (en) Method of processing of waste gases
AU610158B2 (en) Process for reducing the impurities in lyes in the bayer process
SU1047836A1 (ru) Способ получени криолита
JPH05237481A (ja) フッ素及びケイ素を含む排水の処理法
US3506394A (en) Method for producing sodium silicofluoride from wet process phosphoric acid
US3709978A (en) Process for purifying industrial waste gases containing hydrogen fluoride
US4554144A (en) Removal of magnesium and/or aluminum values from impure aqueous phosphoric acid
US3383324A (en) Process for recovering acid values from mixed waste acid used for pickling
US4592901A (en) Method of removing suspended solids from phosphoric acid
SU1225813A1 (ru) Способ очистки раствора хлористого натри
SU1710508A1 (ru) Способ очистки флотационных флюоритовых концентратов
SU1171433A1 (ru) Способ извлечени фторида кальци из фтор- и фосфорсодержащих сточных вод
SU1101411A1 (ru) Способ получени криолита
SU882929A1 (ru) Способ получени фторалюминатов
US4683127A (en) Process for making wet-process phosphoric acid
RU2145571C1 (ru) Способ получения фосфорной кислоты
US3065051A (en) Process for the recovery of cryolite from waste gases and from the carbon bottom of an aluminum electrolytic furnace
SU789392A1 (ru) Способ переработки фторсодержащих отходов алюминиевого производства
US2592973A (en) Purification of minerals
SU992426A1 (ru) Способ получени фтористого алюмини
SU1477678A1 (ru) Способ получени тетрагидрата фосфата цинка
SU1011513A1 (ru) Способ получени кремнефторидов щелочных металлов