SU1047836A1 - Способ получени криолита - Google Patents
Способ получени криолита Download PDFInfo
- Publication number
- SU1047836A1 SU1047836A1 SU823390741A SU3390741A SU1047836A1 SU 1047836 A1 SU1047836 A1 SU 1047836A1 SU 823390741 A SU823390741 A SU 823390741A SU 3390741 A SU3390741 A SU 3390741A SU 1047836 A1 SU1047836 A1 SU 1047836A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cryolite
- aluminum
- pulp
- fluoride
- silicon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОЛИТА, включающий взаимодействие плавиковой кислоты с соединени ми натри и алюмини , отделение осадка и его сушку, отли чающийс тем, что, с целью повышени качества продукта и упрощени процесса , перед отделением осадка в пульпу криолита ввод т фтористый алюминий при мол рном соотношении его с общим содержанием кремни и сульфатов или с каждым по отдельности
Description
. «
оо оо
Oi
«
Изобретение относитс к производ;у фтористых солей дл алюмини евой промышленности.
Известен р д способов уменьшени содержани примесей в техническом криолите TaKj ho способу полумени фторалюминатов натри криолит с модулем 1,,0 и содержанием SiOg на более 0,3 полумают из плавиковой кислоты, очищенной от соединений кремни до соотношени не менее 250:1 (на отечественных заводах это соотношение составл ет (60120 );1) tij.
Однако при этом способе криоли товые пульпы плохо отстаиваютс м фильтруютс и получаемый продукт Б значительной степени загр знен сульфатами,
, Удаление сульфатов из криолита возможно также путем нагрева тзердого криолита до температуры выше 100°С споследующим выщелачиванием водой. Способ позвол ет удал ть примеси из готового продукта ,
Однако его практическа реализаци сопр жена со значительными трудност ми необходимости перерабатывать большие объемы промывных растворов.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени криолита, включающий взаимодействие плавиковой кислоты, предварительно очищенной от кремни до остаточного содержани Of6-1% с соединени ми натри и алюмини , определение осадка и его сушку , Процесс осуществл ют в две стадии . На первой стадии получают криолит с модулем IP4-1,5 и отдел ют его от раствора,, содержащего на данном этапе основную массу кремни в растворенном виде. На второй стадии твердый криолит взаимодействует с раствором фтористого натри и получаемый продукт имеет модулв 2--3 и содержание Si02 не более OjS ГЗ
Недостатками этого способа вл ютс низкое качество продукта, который.загр знен сульфатами (более 0,5)t а тйкже сложность аппаратурно-технологической схемы так как ввод тс дополнительные переделы репульпации, отстаивани и фильтрации , что св зано с большими капитальными и эксплуатационными затратами Дл интенсификации второй стадии
178362
процесса на первой стадии необходимо полу.:ать весьма тснкодисперсный продукт J что услсм 1 ет фильтрацию.
Цель изобретени поеьниеиие ка™ ,. чества продукта и угфош, пооцесса
Поставленна цель достигаетс тем что согласно способу полученл кри-олита , зключающему езаимойейстчие Ijj плавикоэой кислоты с .со-единени ми натри и алюмини ,, отделение осадка и его сушку 5 перед отделек /ем осадка, в пульпу криолите вводлт фторисный алюминий при мол рном со-5 отношении его с oDaii-if
содержанием
кремни и сульфатов или с каждым по отдельности (1 -;0 ; К
Сущность способа к механизм действи добавки Фтор стого алюмини заклюманзтс в слер ующем
Основна масса крег.незема а процессе получени криолита находитс в Езиде налорастзормМого кремнефтористого натри (растворимость его в Боде 2s2 при ): Прл псо учении криолита создаютс такие услови j что часть кремнефтористого натри переходит Е осадок,,
Соглесно реакци ; которые протекают в пооцессе
ЗМг jS i 1 -ЙАЗ (Na,.AIF )+ i,, (S i F,, Ц1) BNajS 1 Fg-b2AS F -f6HFr:2 (Ма„А1 F, j -i-I-SM SIF; -
6
кремний из кремкефторист
переходит в кремнефторискый алюминий или кремнефтористоводороДную кисло у, которые вл ютс .-.opciuo растворимыми соединени ми, . с5разоМ; создаютс услови .дл перехода кремни из осадка в раствор. т,е„ очистка осадка криолита.
Что касаетс сульфатов, то механизм загр знени ими криол 1тв- представлен адсорбцией .соединений серы на поверхности кристаллов. Образующийс по реакци м (1 и 2 | криолит кристаллизуетс на поверхности кристаллов ранее образовавшегос криолмта и. вытесн ет оттуда соединени серы,- Этим достигаетс очистка от сульфатоЕ}„
Способ осуществл ют следующим образом
Криелит с модулем преимущественно более 1,7 полумают по существущей технологии из плавиковой кислоты5 , содержащей 26-301 НРу OJ--2I i F и 0,5-1% HgSO, гидроокиси алюмини , углекислого и/или фтористого натри в каскаде реакторов. После завершени взаимодействи компонентов полученную пульпу с остаточной кислотностью г/л обра батывают фтористым алюминием, подав емым в виде раствора или пульпы в количестве 1-3 моль AlFi, на 1 моль (SlOp+SO) при тех же услови х, при которых проходит процесс образовани криолита в течение 30-60 мин в известных реакторах. При этом фтористый алюминий св зываетс в труднорастворимый криолит а примеси кремни и сульфатов переход т в раствор в виде растворимых соединений. Криолитова пульпа после обработ ки раздел етс в известных отстойниках и фильтрах. Твердый продукт высушиваетс и выпускаетс в виде готового продукта, а маточные растворы перерабатываютс по известной технологии. Пример. 309. г плавиково кислоты состава 26,7% HF, 1,8%H,iF и 0,53% 250 нейтрализуют последов тельно 59 Г гидроокиси алюмини вз той в виде водной суспензии с и 02 мл водного раствора углекислого натри с содержанием концентрации 250 г/л. Полученную пульпу раздел ют фильтрованием, а затем твердую часть высушивают. Тве дый продукт имеет модуль 2,55 и содержит 0,83 Si 02 и 0,93 504П р и м е р 2. Пульпу криолита, полученную из тех же, как и в примере 1 исходных компонентов, обрабатывают раствором фтористого алюмини , полученным из 15,7 г плавиковой кислоты и 3,6 г гидроокиси алюмини в течение 30 мин. Пульпу криолита после обработки раздел ют фильтрованием и твердую часть высушивают. Отношение количества молей подаваемого фтористого алюмини к количеству молей {Si02+S0), поступившей с исходными продуктами составл ет 0,82. Высушенный продукт имеет модуль 2,31 и содержит 0,7 SiO и 0,67% SO,. Содержание Si02 а растворе до и после обработки фто ристым алюминием составл ет соответ ственно 1 ,2 и 1,92 г/л. 6 П р и м е р 3. Пульпу криолита, полученную из тех же, как и в примере 1 исходных компонентов, обрабатывают раствором фтористого алюмини , полученным из 25,8 г плавиковой кислоты и 7.2 г гидроокиси алюмини в течение 30 мин. Пульпу криолита после обработки раздел ют фильтрованием и твердую часть высушиваот . Отношение количества молей подаваемого фтористого алюмини к количеству молей () поступившей с исходными продуктами,составл ет 1,6. Высушенный продукт имеет модуль 2,19 и содержит 0,52 SiO и 0,51 S0. Содержание SiO« в растворе до и после обработки фтористым алюминием составл ет соответственно 1,5В и 3,2 г/л. , П р и м е р Ч. Пульпу криолита, получаемую из тех же, как и в примере 1 исходных компонентов, обрабатывают раствором фтористого алюмини , получаемым из 36 г плавиковой кислоты и 10,8 г гидроокиси алюмини в течение 30 мин. Пульпу криолита после обработки раздел ют фильтрованием и твердую часть высушивают . Отношение количества молей подаваемого фтористого алюмини к количеству молей (.),поступившей с исходными компонентами, составл ет 2,46. Высушенный продукт имеет модуль 2,13 и содержит 0,29 SiOj и 0,38% 504- Содержание SiO, в растворе до и после обработки фтористым алюминием составл ет соответственно 2,Об и А,21 г/л. I П р и м е р 5. Пульпу криолита, полученную из тех же как и в примере 1 исходных компонентов, обрабатывают раствором фтористого алюмини полученным из 56 г плавиковой кислоты и 18 г гидроокиси алюмини в течение 30 мин. Пульпу криолита после обработки раздел ют фильтрованием и твердую часть высушивают. Отношение количества молей подаваемого фтористого алюмини к количеству молей (), поступившей с исходными компонентами составл ет 4,10. Высушенный продукт имеет модуль 1,80 и содержит 0,29% SiOj и 0,28% БОд. Содержание Si02B растворе до и после обработки фтористым алюминием составл ет соответ ственно 1,1 и 3,62 г/л.
)10«78366
Форма подаваемого фтористого алю-алюмини - пульпа, определ ет тольмини - фторалюминиева кислота -ко продолжительность процесса очистраствор или тригидрат фтористогоки.но не вли ет на степень омистки
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОЛИТА, включающий взаимодействие плавиковой кислоты с соединениями натрия и алюминия, отделение осадка и его сушку, отличающийс я тем, что, с целью повышения качества продукта и упрощения процесса, перед отделением осадка в пульпу криолита вводят фтористый алюминий при молярном соотношении его с общим содержанием кремния и сульфатов или с каждым по отдельности ' (1-3):1.« 1047836
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823390741A SU1047836A1 (ru) | 1982-02-11 | 1982-02-11 | Способ получени криолита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823390741A SU1047836A1 (ru) | 1982-02-11 | 1982-02-11 | Способ получени криолита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1047836A1 true SU1047836A1 (ru) | 1983-10-15 |
Family
ID=20995479
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823390741A SU1047836A1 (ru) | 1982-02-11 | 1982-02-11 | Способ получени криолита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1047836A1 (ru) |
-
1982
- 1982-02-11 SU SU823390741A patent/SU1047836A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент US № 2996355, кл. 23-88, 1961. 2.Патент DE № 1140557, кл. 12 i, 10, 1963. 3.Авторское свидетельство СССР № 588185, кл. С 01 F 7/54, 1975. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0505607B1 (en) | Sulfur dioxide removal process with gypsum and magnesium hydroxide production | |
US3949047A (en) | Method of precipitating radium to yield high purity calcium sulfate from phosphate ores | |
US3764655A (en) | Process for purifying phosphoric acids by neutralization with an alkali metal hydroxide and/or carbonate | |
US3966877A (en) | Method of processing of waste gases | |
AU610158B2 (en) | Process for reducing the impurities in lyes in the bayer process | |
SU1047836A1 (ru) | Способ получени криолита | |
JPH05237481A (ja) | フッ素及びケイ素を含む排水の処理法 | |
US3506394A (en) | Method for producing sodium silicofluoride from wet process phosphoric acid | |
US3709978A (en) | Process for purifying industrial waste gases containing hydrogen fluoride | |
US4554144A (en) | Removal of magnesium and/or aluminum values from impure aqueous phosphoric acid | |
US3383324A (en) | Process for recovering acid values from mixed waste acid used for pickling | |
US4592901A (en) | Method of removing suspended solids from phosphoric acid | |
SU1225813A1 (ru) | Способ очистки раствора хлористого натри | |
SU1710508A1 (ru) | Способ очистки флотационных флюоритовых концентратов | |
SU1171433A1 (ru) | Способ извлечени фторида кальци из фтор- и фосфорсодержащих сточных вод | |
SU1101411A1 (ru) | Способ получени криолита | |
SU882929A1 (ru) | Способ получени фторалюминатов | |
US4683127A (en) | Process for making wet-process phosphoric acid | |
RU2145571C1 (ru) | Способ получения фосфорной кислоты | |
US3065051A (en) | Process for the recovery of cryolite from waste gases and from the carbon bottom of an aluminum electrolytic furnace | |
SU789392A1 (ru) | Способ переработки фторсодержащих отходов алюминиевого производства | |
US2592973A (en) | Purification of minerals | |
SU992426A1 (ru) | Способ получени фтористого алюмини | |
SU1477678A1 (ru) | Способ получени тетрагидрата фосфата цинка | |
SU1011513A1 (ru) | Способ получени кремнефторидов щелочных металлов |