SU104770A1

SU104770A1 - The method of obtaining propnonic acid from its esters

Info

Publication number: SU104770A1
Application number: SU453744A
Authority: SU
Inventors: П.А. Гангрский; Л.Н. Павлов
Original assignee: П.А. Гангрский; Л.Н. Павлов
Priority date: 1956-01-21
Filing date: 1956-01-21
Publication date: 1956-11-30

Description

Известные епоообы подуче.щиг припкоHOBcil кислоты из ее эфнров влнютг громоздкими.Known epooobie.chig prikpoHOBcil acid from its efnrov vnnyutg bulky.

Предлагаемый способ позвол ет значительно улрост-нть ироизвпдство и значительно снизить стсимость «ропноновои кислоты.The proposed method allows significantly improving the efficiency of the plant and significantly reducing the cost of ropronic acid.

Оспоенппсть слособа заключаетгн в том. что прс-пионовую кислоту получают омыление с ее эфиров раствором едкого ватра или известкового МОлока, нрилива раствор щелочи к эфирам с таким расчетом, чтобы « результате реакции ттодн ть темнег.туру смеси до . с иосделугощ .} разложением полученной СОли иронионовой К.ИСЛОТЫ cepHoil ;ислптоп и извлечеипем свободной nponnoHOBoii кислоты растворителем, например дихл))этаном , четыреххлористым углеродпм др.The contingent slogan concludes with. that the prs-pionic acid is hydrolyzed from its esters with a solution of caustic vatra or lime MOLOK, and the alkali solution is added to the esters in such a way that the result of the reaction is equal to a dark mixture before. decomposition of the obtained solium ironic acid. cepHoil; islptop and extraction of the free nponnoHOBoii acid with a solvent, for example dichl)) ethane, carbon tetrachloride, etc.

Пример. 306 г (3 мол ) этилпр; шионата размепшвают с 380 мл в,1ды в прргборе, снабженном обратным холодильником . К смОСИ постепенно, в точение часа, |при.;пп5а1от 315 г 42%-ного раствора едкого натра. Смесь разогреваетс it начинает -кипеть. После ирибавлени раствора едкого натра смесь кип т т в течешге одного часа. Затем €т реакцнсиноп массы отгон ют образовавшийс сиирт.Example. 306 g (3 mol) ethylpr; Shionata is dispensed from 380 ml per 1 in a prefab equipped with a reflux condenser. To smOSI gradually, within an hour, | at.; Pp5a1ot 315 g of 42% aqueous solution of caustic soda. The mixture heats up and starts to boil. After the caustic soda solution is mixed, the mixture is boiled for one hour. Then the reaction mass is distilled off to form the formed syrt.

Полученный раствор пропноново-кпслото нат1)и охлаждают и обрабатывают серноп кислотой до слаоокпслои реакции на конго. Нагревшуюс при обработке серной кислото массу охлаждают до 35-40° и экстрагируют 4-5 раз дихлорэтаном .The resulting solution propnonovo-kploto nat1) and cooled and treated with sulfuric acid to the weak layer of the reaction on Congo. The heated acidic mass is processed to 35-40 ° and extracted 4-5 times with dichloroethane.

дихлорэтанощый .чксгракт подвергают ))ектгн|1пкацпи на колонне. Промежлточную фракпню прибавл ют к следующей онерации ректификацпп. С о.дной операции получают 202 г 99-100%-пой проипггновой кислоты, т. е. около 90% от теоретического.dichloroethanchine. hxgrukt is subjected to)) ekgn | 1pkatspi on the column. The intermediate fraction is added to the next inactivation of the rectifier. From a single operation, 202 g of 99-100% pro-capnic acid are obtained, i.e., about 90% of the theoretical value.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени ирошгоновой кислоты пз ее эфиров, отличающийс тем, что, с целью у1трон ени производства и значительного сн1 женп стоимости нропионовой кислоты, ее по.дучают ч мылснпем эфиров проиионовой кж.доты раствором сдкого натра или известкового молока, пр1глива расгвор щелочи к эфпрам с таким расчетом, чтобы в результате реак1 Ш подн ть температуру смесп до кипени , разлагают полученчгую соль нронноновой кис.лоты серной -кпсл той, извлекают свободную проппоновую кпелоту растворптелем, например дихлорэтаном , четыреххлорггсты углеродом и др., и подвергают экстракт ректифика1ГИИ .The method of obtaining iroshgonovy acid pz of its esters, characterized in that, in order to achieve a high production and a significant decrease in the cost of nropionic acid, it is recommended to add esters of propionic cf. so that as a result of the reaction to increase the temperature of the mixture to a boil, decompose the obtained salt of the nronnonic acid. Carbon et al., and subjected rektifika1GII extract.