SU1045126A2 - Gas chromatograph sensitivity correction device - Google Patents
Gas chromatograph sensitivity correction device Download PDFInfo
- Publication number
- SU1045126A2 SU1045126A2 SU813230679A SU3230679A SU1045126A2 SU 1045126 A2 SU1045126 A2 SU 1045126A2 SU 813230679 A SU813230679 A SU 813230679A SU 3230679 A SU3230679 A SU 3230679A SU 1045126 A2 SU1045126 A2 SU 1045126A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- gas
- oxygen
- hydrogen
- gas chromatograph
- electrolyte
- Prior art date
Links
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
УСТРОЙСТВО ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ГАЗОВОГО ХРОМАТОГРАФА по авт.св, № 938lii6, отличающеес тем, что, с целью калибровки хроматографа по водороду или кислороду, в него введен третий электрод , установленный в резервуаре с запасным электролитом, причем внутренний объем резервуара с запасным электролитом сообщен с атмосферой.A DEVICE FOR CORRECTING THE SENSITIVITY OF A GAS CHROMATOGRAPHE as per Aut. No. 938lii6, characterized in that, in order to calibrate the chromatograph by hydrogen or oxygen, a third electrode is inserted in it, installed in a tank with a spare electrolyte, and the internal volume of the tank with a spare electrolyte is connected the atmosphere.
Description
11 Устройство относитс к химической и газовой промышленности, в частности к газохроматографическим методам контрол химико-технологических проуессоз ,, По основному авт.св,, № известно устройстйо дл коррекции чуэствительйости газового хооматографа, содержащее приспособлени дл электрохимического приготовлени и ввода 3 хроматограф стандартного вещества - кислородно-водородной смеси в соотношении Оно снабжено электрол5 .зером с коаксиально расположенными электродани из химически индифферентного металла. Между электродами помещена химически индифферентна пористаЯнасадка с увлажненной п тиокисью .фосфора. Электролизер соединен асбестовым фитилем с резервуаром , содержащим запас электролита о С целью .поддержани посто нства концентрации воды в электролите электро лизера, резервуар запасного электролита заполнен концентрированным раст вором ортофосфорной кислоты с избытком п тиокиси фосфора. Устройство работает следующим образом , Электроды подключают к рованноиу источнику посто нного тока через тумблер и микроамперметр Газпро витель пускают через устройство, При включении электрического тока содержащиес в п.пенке п тиокиси фосфора на насадке следы воды разлагаютс на электродах, образу кислородноводородную смесь в соотношении 1;2s котюра уноситс газом-про вителем. Количество образующейс кислородноводородной смеси 5 котора используетс здесь в качестве стандартного вещества , легко определ етс , тзк как по закону Фарадеп оно пропорционально продолжительности действи. электрического импульса и величине тока через электролизер. Так как п тиокись фосфора вл етс сильным влэгоотнимающим веи естаои, в выход щей из электролизера газе-про вителе пар воды практически отсутствует, С дру гой стороны, поддержание небольшой, необходимой дл работы электролизера , концентрации влаги непосредственно а пленке п.чтиокиси фосфора на на™ садке обеспечиваетс за счет действи капилл рных сил в асбестовое фитиле 11 1 2 Недостатком известного устройства вл етс отсутствие возможности проводить калибровку хроматографа по одному из компонентов смеси - кислороду либо водороду,. Это св зано с тем, что в процессе электролиза в электролизере образуютс и кислород, и водоро .д одновременно. Цель изобретени - калибровка хроматографа по водороду или кислороду путем раздельной электролитической генерации о Указанна цель достигаетс тем, что а устройство дл коррекции чувствительности газового хроматографа введен третий электрод установленный в резервуаре с запасным электролитом , причем внутренний объем резервуара с -запасным электролитом сообщен с атмосферой. При применении устройства отпадает необходимость в приготовлении, хранении м механическом вводе калибровочных искусственных смесей, содержащих водород или кислород, при использовании аналогичных устройств либо дополнительной хроматографической КО.ПОНКИ дл разделени на компоненты кислородно-водородной смеси при исп .ользо(зании прототипа, На фиг, 1 изображено предлагаемое устройство; на фиг, 2 - Электрическа схема устройства. Устройство содержит выходной металлический штуцер 1 S. служащий одновременно токоотаодом, плотно насажен на центральный электрод 2, окруженный пористой индифферентной насадкой З пропитанной увлажненной п тиокмсью фосфора. Насадка помещена в циИ-ждрический корпус , служащий oднoвpe Aeнно и вторым электродом. Штуцер 1 от делен от корпуса и изол тором 5 Дл фиксации насадки служат верхн 6 и и нижн 7 решетки из изол ционного материала о Дисковый электрод 8 расположен в резервуаре запасного электролита 9, в резервуар через сальниковую набивку 10 введен асбестовый фитиль 11 о Сальниковое уплотнение осуществл етс двум тефлоновыми шайба.ми 12, между которыми зажата набивка ( напри мер фторпластовый шпагат )о Электрод 4 соединен с резервуаром 9 деталью 13 с резьбовым соединением, В резервуаое 9 имеетс отверстие в атмосферу. Устройство работает.следующим образом ,.11 The device relates to the chemical and gas industry, in particular, to gas chromatographic methods for controlling chemical and technological processes, According to the main author, No. a device for correcting the sensitivities of a gas choomatograph, containing electrochemical preparation and input devices 3 is used. - a hydrogen mixture in the ratio. It is equipped with an electrolux. 5 with a coaxially arranged electrode of a chemically indifferent metal. A chemically indifferent porous electrode is placed between the electrodes with a moistened phosphorus pentoxide. The electrolyzer is connected with an asbestos wick with a reservoir containing an electrolyte supply o. In order to maintain the concentration of water in the electrolyte electrolyte, the reserve electrolyte reservoir is filled with a concentrated solution of orthophosphoric acid with an excess of phosphorus pentoxide. The device works as follows. Electrodes are connected to a direct current source through a toggle switch and a microammeter. Gazprom is allowed through the device. When turning on the electric current, the phosphorus pentoxy pentoxy foam on the nozzle is decomposed on the electrodes to form an oxygen – hydrogen mixture in a ratio of 1; 2s is carried away by the producer gas. The amount of oxygen-oxygen mixture 5 that is used here as a standard substance is easily determined, as according to Faradep's law, it is proportional to the duration of action. electric pulse and the current through the electrolyzer. Since phosphorus pentoxide is a strong moisture-removing agent, there is practically no water vapor in the gas-producer gas exiting the electrolyzer. On the other hand, the concentration of moisture necessary for the electrolyzer to work directly on the phosphorus oxide film is not The charge is provided by the action of capillary forces in an asbestos wick. 11 1 2 A disadvantage of the known device is the inability to calibrate the chromatograph according to one of the components of the mixture — oxygen or hydrogen. y ,. This is due to the fact that in the electrolysis process both oxygen and hydrogen are formed in the electrolysis cell simultaneously. The purpose of the invention is to calibrate the chromatograph with hydrogen or oxygen by separate electrolytic generation. This goal is achieved by the fact that a device for correcting the sensitivity of the gas chromatograph introduced a third electrode installed in a tank with a spare electrolyte, and the internal volume of the tank with the spare electrolyte is in communication with the atmosphere. When using the device, there is no need to prepare, store and mechanically input calibration artificial mixtures containing hydrogen or oxygen, using similar devices or additional chromatographic KO.KONKI to separate the components of the oxygen-hydrogen mixture when used (using the prototype, Fig. 1 shows the inventive device; FIG. 2 - Electrical diagram of the device. The device contains an output metal fitting 1 S. It serves simultaneously as a tokahode and is tightly mounted. on the central electrode 2, surrounded by a porous indifferent nozzle 3 impregnated with phosphorus moistened with pytokmsii.The nozzle is placed in the cI-AH enclosure, serving as the AENNO and the second electrode. The fitting 1 is separated from the body and insulator 5 7 grids of insulating material o The disk electrode 8 is located in the reservoir of the spare electrolyte 9, an asbestos wick 11 o is introduced into the tank through the gland packing 10 The packing gland is made with two teflon washers. 12 in which the gasket is clamped (for example ftorplastovy twine) of the electrode 4 is connected with the reservoir 9, the workpiece 13 with a threaded connection, in rezervuaoe 9 there is an opening to the atmosphere. The device works. As follows,.
31()45131 () 451
В положении переключател Ъ (фиг.. оно работает как прототип, т.е. в электролизере образуетс кислородноводородна смесь, В положении с устройство отключено. В положении а тре- 5 тий электрод 8, расположенный в резервуаре 9 дл запасного электролита, подключаетс к положительному полюсу источника. На корпусе электролизера генерируетс молекул рный водород, to который уноситс с газом-про вителем в хроматограф. Его концентраци в газе соотвествует закону Фараде , пропорциональна току и обратно пропорциональна скорости газа-про вител , о6.% In the position of the switch b (Fig. It works as a prototype, i.e. an oxygen-hydrogen mixture is formed in the electrolyzer. In position c, the device is disconnected. In position a, the 5th electrode 8 located in the tank 9 for the spare electrolyte is connected to the positive source pole. Molecular hydrogen is generated at the cell body and carried to the chromatograph with the developer gas to the chromatograph. Its concentration in the gas corresponds to Farad’s law, proportional to the current and inversely proportional to the velocity of the propellant gas, o6. %
2g,i - 103 С 2g, i - 103 С
pFV f - число Фараде ;pFV f - Farade number;
гдеWhere
2626
п число электронов, участвующих в элементарном акте реакции ( дл данного случа п 2); V - объемна скорость газа-про вител , л/с; 3- ток А;n is the number of electrons participating in the elementary reaction event (for this case, n 2); V is the volumetric gas velocity of the protel, l / s; 3- current A;
22,4 - нормальный объем 1 моль газа,л. Задава различные значени тока, можно провести калибровку прибора по водороду. Дл калибровки по кислороду необходимо помен ть пол рность источника тока о22.4 - normal volume of 1 mol of gas, l. By setting different current values, it is possible to calibrate the device using hydrogen. To calibrate for oxygen, the polarity of the current source must be changed.
Применение предлагаемого устройства целесообразно как дл лабораторных так и дл промышленных хроматографов , работающих в автоматичео ом режиме о Устройство может найти -применение и дл калибровки других приборов, например водородного коррозиометра.The use of the proposed device is advisable for both laboratory and industrial chromatographs operating in automatic mode. The device can find application for calibrating other instruments, such as a hydrogen corrosion meter.
ИПPI
дэае2 deae2
СWITH
п.P.
нАon
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813230679A SU1045126A2 (en) | 1981-01-05 | 1981-01-05 | Gas chromatograph sensitivity correction device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813230679A SU1045126A2 (en) | 1981-01-05 | 1981-01-05 | Gas chromatograph sensitivity correction device |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU938146 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1045126A2 true SU1045126A2 (en) | 1983-09-30 |
Family
ID=20936701
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813230679A SU1045126A2 (en) | 1981-01-05 | 1981-01-05 | Gas chromatograph sensitivity correction device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1045126A2 (en) |
-
1981
- 1981-01-05 SU SU813230679A patent/SU1045126A2/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2898282A (en) | Electrolytic oxygen analysis | |
KR0171227B1 (en) | Gas sensors | |
US4025412A (en) | Electrically biased two electrode, electrochemical gas sensor with a H.sub.2 | |
JPS5529940A (en) | Method and apparatus for determining activity of microorganism | |
US3410780A (en) | Electrochemical hydrogen meter | |
Evans et al. | The mechanism of demineralization at carbon electrodes | |
SU1045126A2 (en) | Gas chromatograph sensitivity correction device | |
US3077446A (en) | Reference electrode for ph meters | |
US4235689A (en) | Apparatus for detecting traces of a gas | |
Miura et al. | Amperometric gas sensor using solid state proton conductor sensitive to hydrogen in air at room temperature | |
Eckfeldt et al. | Dissolved Oxygen Measurement by Constant-Potential Derivative Coulometry. | |
GB1498837A (en) | Detector for chromatographs | |
JP2834962B2 (en) | Gas sensor | |
US3836449A (en) | Electrolytic cell for use with vapor phase detectors | |
JPS5727129A (en) | Electrochemical system | |
US3314863A (en) | Gas analysis | |
SU938146A1 (en) | Method and device for checking gas chromatograph sensitivity | |
Watt et al. | Potentiometric Titrations in Liquid Ammonia: VII. Characteristics of a “Difference Indicator” Electrode System | |
Lovreček et al. | The electrochemical oxygen reduction on the graphite electrode | |
US3377256A (en) | Alkali analysis | |
US3244607A (en) | Coulometric reagent generator | |
JP3650919B2 (en) | Electrochemical sensor | |
Katakura et al. | An oxygen sensor composed of tightly stacked membrane/electrode/electrolyte. | |
Nikitas et al. | Adsorption of triphenylarsine oxide at the mercury electrode from methanol and water-methanolic mixtures | |
RU2229325C1 (en) | Electric dialysis elutriator generator for carrying out ion chromatography study |