SU1041139A1 - Method of cleaning waste gases from organic substances - Google Patents
Method of cleaning waste gases from organic substances Download PDFInfo
- Publication number
- SU1041139A1 SU1041139A1 SU823391947A SU3391947A SU1041139A1 SU 1041139 A1 SU1041139 A1 SU 1041139A1 SU 823391947 A SU823391947 A SU 823391947A SU 3391947 A SU3391947 A SU 3391947A SU 1041139 A1 SU1041139 A1 SU 1041139A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- purification
- air
- organic substances
- waste gases
- Prior art date
Links
Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЩЕСТВ глубоким окислением их на катализаторе, содержащем.благородные металлы, включающий продувку катализатора воз дугхом , отличающийс тем, что, с целью повышени производительности процесса при сохранении степени очистки за счет повышени активности катализатора, дл его продувки используют смесь воздуха с .окситрихлрридом ванади .A METHOD FOR CLEANING EXHAUST GASES FROM ORGANIC SUBSTANCES by deep oxidation of them on a catalyst containing hydrogen metals, including blowing the catalyst with air, characterized in that, in order to increase the productivity of the process while maintaining the degree of purification by increasing the activity of the catalyst, an air mixture is used to blow it through s. oxytrichlorid vanadium.
Description
DODo
г Изобретение относитс к способам очистки отход щих газов от токсичных органических веществ и может найти применение дл обезвреживани воздушных выбросов химического, ёфте- и коксохимического производства , а также выхлопных автомобильных газов,. Известен способ очистки отработа воздуха pii вредных примесей в процессе получени высокотемпературного пека путем их каталитического окислени при повышенной темпе ратуре, где в ка 1естве катализатора используют бокситы или железную py-f ДУМ- . ДОСТОИНСТВОМ: данного способа вл етс доступность и низка стоймость катализатора, Однако, ввиду низкой активности и стабильности в работе таких катализаторов необходи создавать установки больших размеро и производить частую замену отрабо-Г ного катализатора, что экономически невыгодно. .. Наиболее близким к предлагаекюму по технической сущности и достигаемому .результату вл етс способ очистки отход щих газов от органических веществ путем окислени их на платинусодёржащем катализаторе с послед5пощим доокислением на .алюмоплатиновом катализаторе, при эт;ом газовое,выбросы, содержащие формальдегид,, фенол, бензол и смолистые , вещества, представл ющие смесь полиароматических угл.еводоро дов, окисл ют вначале на платиновом катализаторе с металлическим носителем при 250-300°С, а доокисле ние ведут на алюмрплатинрвом катализаторе при .400-500°С. Степень очистки отход щих газов от- органических веществ составл ет 9 8-10б% при объемной скорости 13000 ч 2j ., Недостатком .этого способа вл етс то, что при повышении объемной скорости до 30000 ч степень очистки составл ет 85-87%. Это св зано с тем, что при большой объемной скорости происходит проскок токсичных веществ ввиду недостаточно высо кой акти.внрсти катализатора. . Цель изобретени - повышение производительности процесса ранении степени очистки за счет повышени активности катализатора.. Поста вленна цель достигаетс тем, что согласно способу .очистки отход щих газов от органических веществ , заключающемус вfглубоком окислении их на катализаторе, содер жащем благородные металлы, и в продувке катализатора воздухом, дл его продувки используют смесь возду ха с окситрихлоридом ванади . При подаче окситрихлорида ванади в поток гор чего BO3Jqiyxa происходит испарение его, взаимодейству с катализатором, он распадаетс на п тиокись ванади j,котора остаетс на катализаторе, и хлор, который уноситс потоком воздуха. Осевша на катализаторе V О распредели ет с по слою катализатора неравномерна, в лобовом слое бе больше, а в конце сло она отсутствовать. Повышение активности наблюдаетс как дл катализаторов алюмо,платиновых , так и катализаторов на орнове благородных металлов., нанесенных на металлический носитель. Технологи способа состо т в продувке деггсшизатора воздухом при;300400с дл удалени органичесд их. соединенийв .течение -х ч, подаче le гор чего воздуха ркситрихлорида вачдди при концентрации последнего в воздухе 20-100 г/м (при больших концентраци х может происходить проскок .вепрореагировавшего VOClg),, пррдувке катализатора воздухом -дл удалени остатков хлора при 30t) в течение ч и непосредст:, венном обезвреживании ;выбросов,со-« держащих полйароматйческйё углеврйрродм , путем каталитического окислени на палладий- или платинусодёржащем катализ aTopei, активированном . окситрихлоридом ванади . Пример. Очистке Подвергают отработанный воздух кубов-реакторов пекркоксового производства, содержащий полиароматические углеводоро- ды, г./м: йндан0,бЗ инден 0,06; нафталин 3,68; метилнафталин 0,55; хинолин 0,06; дифенил О,08; диметилнафталины 0,07; -аценафтен 0,47; индол 0,07; флуорен 0,11; антрацен фенантрён 0,25 и другие полиароматические углеводороды с общим содержанием 6 , 5 г/м. Окисление Углеводородов провод т на катаЕЛизаторе АП-56, представл ющем собой гранулы окиси алюмини , содержащие 0,56% платины. Температура реактора , объемна скорость обезвреживаемых газов 13000 ч . Степень очистки от органических воцеств составл ет 98%. При объемной скорости 30000 ч степень очистки понижаетс до 88%. Провод т продувку катсшизатора воздухом, содержащим 20 г/м окситрихлорида ванади . Врем продувки 2 мин. Общее количество окситрихлорида ванади составл ет 0,08% от веса катализатора , после продувки катализатора провод т очистку ртработанногр воздуха кубов-реакторов пекококсового произврдства при. 400 С и объемной скорости 30000 ч . Степень очистки от ррганических веществ составл ет 98%. П р и мё р 2, Очистке подверга ют отработанный воздух кубов-реакто ров, пекококсового. производства, содержанций ароматические углеводороды (пример 1), Окисление углеводоро дов провод т на катализаторе нииЬга 17Д, представл ющём. собой нихромовую спираль с нанесённым на неё пал ладием с промотирук йми добавками. Температура реактора 400j.C, объемна скоро.сть 13000 час степень очистки 97%, При объёмной скОрости , 30000 cTeijeHb очистки от рр анических веществ составл ет 87%, Провод т продувку катали- воз духом f содержащим 40 г/м оксите1ихлорида ванади . Врем проДувки 1 мин. Общее количество окситрихлорида.ванади составл ет 0,03% от веса катализатора. После продувки катализатора провод т -очистку обработанного воздуха кубов-реакторов пекококсового производства при и объемной скорости 30000 чл .Степень очист|ки от органических веществ составл ет 96% . : , .В таблице приведены данные по степени очистки с;использованием катализаторов, обработанных VOClj при 400с и объемной скорости пррпускани очищаемых газов 3000 чThe invention relates to methods for purifying waste gases from toxic organic substances and can be used for neutralizing air emissions from chemical, eftech and coke production, as well as automotive exhaust gases. The known method of purification of waste air pii of harmful impurities in the process of obtaining high-temperature pitch by their catalytic oxidation at elevated temperatures, where bauxite or iron py-f DUM- is used as catalyst. ADVANTAGE: This method is the availability and low cost of the catalyst. However, due to the low activity and stability in the operation of such catalysts, it is necessary to create units of large size and to make frequent replacement of the waste catalyst, which is economically unprofitable. .. The closest to the technical essence and the achieved result is the method of purification of flue gases from organic substances by oxidizing them on a platinum-containing catalyst with subsequent oxidation of the alumoplatinum catalyst, at this gas, emissions containing formaldehyde, phenol , benzene and resinous, substances representing a mixture of polyaromatic carbonic hydrogen, are first oxidized on a platinum catalyst with a metal carrier at 250-300 ° C, and the additional oxidation is carried out on an aluminum plating catalyst. recuperators at .400-500 ° C. The degree of purification of waste gases from organic substances is 9–8–10b% at a space velocity of 13,000 h 2j. The disadvantage of this method is that when the flow rate increases to 30,000 h, the purification rate is 85–87%. This is due to the fact that, at a large volumetric rate, toxic substances slip through due to insufficiently high active catalyst. . The purpose of the invention is to increase the productivity of the wound purification process by increasing the activity of the catalyst. The fixed goal is achieved by the method of purifying waste gases from organic substances, which involves deep oxidation of them on the catalyst containing noble metals, and in blowing the catalyst air, to purge it, use a mixture of air with vanadium oxytrichloride. When vanadium oxytrichloride is fed into the stream of hot BO3Jqiyxa, it evaporates, interacts with the catalyst, it decomposes into vanadium pentoxide j, which remains on the catalyst, and chlorine, which is carried away by air flow. V o that settles on the catalyst distributes with across the catalyst bed unevenly, there is more in the front layer, and it is absent at the end of the layer. An increase in activity is observed for both aluminum and platinum catalysts, as well as catalysts on precious metals deposited on a metal carrier. The process technology is to purge the digester with air at; 300400 s to remove organic matter. compounds in the course of hours, feeding le hot air rxitrichloride vacuum at a concentration of 20–100 g / m in the air (at high concentrations, unreacted VOClg may occur), blowing the catalyst with air for removing chlorine residues at 30t) for h and directly: neutralization; emissions that contain polyaromatics, by catalytic oxidation to palladium or platinum-supporting catalysis of aTopei, activated. vanadium oxytrichloride. Example. Cleaning Exhaust air from cubes-reactors of pekrkoksovogo production, containing polyaromatic hydrocarbons, g / m: yndan0, bz inden 0.06; naphthalene 3.68; methylnaphthalene 0.55; quinoline 0.06; diphenyl O, 08; dimethylnaphthalene 0.07; - acetaften 0.47; indole 0.07; fluorene 0.11; anthracene phenanthrene 0.25 and other polyaromatic hydrocarbons with a total content of 6, 5 g / m. Oxidation of Hydrocarbons is carried out on an AP-56 catalysts, which are alumina pellets containing 0.56% platinum. The temperature of the reactor, the volumetric rate of gas to be neutralized is 13,000 hours. The degree of purification from organic matter is 98%. At a space velocity of 30,000 hours, the purification rate decreases to 88%. The catcher is purged with air containing 20 g / m of vanadium oxytrichloride. Purge time 2 min. The total amount of vanadium oxytrichloride is 0.08% by weight of the catalyst, and after purging the catalyst, the treated air of the pitch coke reactor is cleaned at. 400 C and a flow rate of 30,000 h. The degree of purification from organic matter is 98%. PRI and ME 2, Purified exhaust air from cubic-coke-type reactors is cleaned. the production of aromatic hydrocarbons (Example 1), the oxidation of hydrocarbons is carried out on the catalyst B 17D, which represents. a nichrome spiral with deposited on it fell with the promoter and additives. The temperature of the reactor is 400j.C, the volume is fast. At 13,000 hours, the purification rate is 97%. With a volumetric rate of 30,000 cTeijeHb, the purification from pp of ana- lytic substances is 87%. Run time 1 min. The total amount of oxitrichloride. Vanadium is 0.03% by weight of the catalyst. After the catalyst has been purged, the treated air is cleaned at the pekokoksovoy cube-reactor production at a flow rate of 30,000 pp. The degree of purification from organic matter is 96%. :,. The table shows the data on the degree of purification; using catalysts treated with VOClj at 400 s and a space velocity of setting gases to be purified 3000 h
КОЛИЧ СТВО VOCljQUANTITY STVO VOClj
Катализатор Catalyst
ha 1 а ализаторе,%ha 1 and alizator,%
НИИОГАЗ-17Д, Pd на йихрбмовой спирали НИИОГАЗ-17Д,0,03% PdNIIOGAZ-17D, Pd on the yikhrbmovy spiral NIIOGAZ-17D, 0.03% Pd
% %
/на - нихромовой спираг ли/ on - nichrome spirals
kC, .. .. kC ..
АП-5&,0,56% Pt наAP-5 & 0.56% Pt per
Степень очистки,%Degree of cleaning,%
87 9287 92
9696
94 94
8585
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823391947A SU1041139A1 (en) | 1982-02-04 | 1982-02-04 | Method of cleaning waste gases from organic substances |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823391947A SU1041139A1 (en) | 1982-02-04 | 1982-02-04 | Method of cleaning waste gases from organic substances |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1041139A1 true SU1041139A1 (en) | 1983-09-15 |
Family
ID=20995861
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823391947A SU1041139A1 (en) | 1982-02-04 | 1982-02-04 | Method of cleaning waste gases from organic substances |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1041139A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2739458C1 (en) * | 2019-12-03 | 2020-12-24 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королёва" | Catalytic filter |
-
1982
- 1982-02-04 SU SU823391947A patent/SU1041139A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1.Автор ;кое свидетельство СССР ,№369920, кл. В 01 D 53/36, 1970. 2. Авторское, свидетельство СССР № 709158, кл. В 01 J 8/04, 1976. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2739458C1 (en) * | 2019-12-03 | 2020-12-24 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королёва" | Catalytic filter |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR890001298B1 (en) | Process for activating carbon catalyst | |
US7138101B2 (en) | Two-stage catalytic process for recovering sulfur from an H2S-containing gas stream | |
KR100626713B1 (en) | Process for nitrous oxide purification | |
EP2015860B1 (en) | Process for the removal of hydrogen cyanide and formic acid from synthesis gas | |
US3812236A (en) | Removal of ammonia and organic impurities from an ammonia plant effluent | |
AU2009263401A1 (en) | Method and combustion catalyst for purifying carbon dioxide off-gas, and method for producing natural gas | |
US9611198B2 (en) | Method for catalyst regeneration | |
JPS6253745A (en) | Regeneration of gaseous phase reducing catalyst of aromatic nitro compound | |
SU1041139A1 (en) | Method of cleaning waste gases from organic substances | |
US3951648A (en) | Process for recovering palladium, more particularly from alumina containing catalysts | |
SU910184A1 (en) | Method of regenerating rhodium containing catalyst for delkylation of alkyl benzenes | |
US5401479A (en) | Process for the removal of nitrogen oxides from off-gases | |
US3897511A (en) | Removal of {60 -acetylenes from gas streams | |
JP3809413B2 (en) | Method for regenerating a monolithic hydrogenation catalytic reactor | |
KR0163980B1 (en) | Process for the dehydrogenation of hydrocarbons | |
EP0678324B1 (en) | Removing ammonia from an ammonia-containing gas mixture | |
JP2005015423A (en) | Method for preparing benzene, ethylene and gas for synthesis | |
JPS632652B2 (en) | ||
SU728902A1 (en) | Steam-air mixture purifying method | |
RU2163836C2 (en) | Method of removing hydrocarbons from industrial gas emissions | |
SU493239A1 (en) | Method for regeneration of all-supported catalysts based on platinum group metals | |
KR100503227B1 (en) | Oxidation catalyst for remonal of chlorinated volatile organic compounds and method for preparing thereof | |
RU2378049C1 (en) | Bimetallic catalyst for oxidation treatment of gases | |
US3124416A (en) | Method of remoying oxygen from gases | |
SU1318519A1 (en) | Method for producing hydrogen chloride |