SU1041139A1 - Method of cleaning waste gases from organic substances - Google Patents

Method of cleaning waste gases from organic substances Download PDF

Info

Publication number
SU1041139A1
SU1041139A1 SU823391947A SU3391947A SU1041139A1 SU 1041139 A1 SU1041139 A1 SU 1041139A1 SU 823391947 A SU823391947 A SU 823391947A SU 3391947 A SU3391947 A SU 3391947A SU 1041139 A1 SU1041139 A1 SU 1041139A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
purification
air
organic substances
waste gases
Prior art date
Application number
SU823391947A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Александрович Ляпкин
Лидия Петровна Ананьина
Евгений Иосифович Андрейков
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт охраны труда ВЦСПС в г.Свердловске
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт охраны труда ВЦСПС в г.Свердловске filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт охраны труда ВЦСПС в г.Свердловске
Priority to SU823391947A priority Critical patent/SU1041139A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1041139A1 publication Critical patent/SU1041139A1/en

Links

Landscapes

  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЩЕСТВ глубоким окислением их на катализаторе, содержащем.благородные металлы, включающий продувку катализатора воз дугхом , отличающийс  тем, что, с целью повышени  производительности процесса при сохранении степени очистки за счет повышени  активности катализатора, дл  его продувки используют смесь воздуха с .окситрихлрридом ванади .A METHOD FOR CLEANING EXHAUST GASES FROM ORGANIC SUBSTANCES by deep oxidation of them on a catalyst containing hydrogen metals, including blowing the catalyst with air, characterized in that, in order to increase the productivity of the process while maintaining the degree of purification by increasing the activity of the catalyst, an air mixture is used to blow it through s. oxytrichlorid vanadium.

Description

DODo

г Изобретение относитс  к способам очистки отход щих газов от токсичных органических веществ и может найти применение дл  обезвреживани  воздушных выбросов химического, ёфте- и коксохимического производства , а также выхлопных автомобильных газов,. Известен способ очистки отработа воздуха pii вредных примесей в процессе получени  высокотемпературного пека путем их каталитического окислени  при повышенной темпе ратуре, где в ка 1естве катализатора используют бокситы или железную py-f ДУМ- . ДОСТОИНСТВОМ: данного способа  вл етс  доступность и низка  стоймость катализатора, Однако, ввиду низкой активности и стабильности в работе таких катализаторов необходи создавать установки больших размеро и производить частую замену отрабо-Г ного катализатора, что экономически невыгодно. .. Наиболее близким к предлагаекюму по технической сущности и достигаемому .результату  вл етс  способ очистки отход щих газов от органических веществ путем окислени  их на платинусодёржащем катализаторе с послед5пощим доокислением на .алюмоплатиновом катализаторе, при эт;ом газовое,выбросы, содержащие формальдегид,, фенол, бензол и смолистые , вещества, представл ющие смесь полиароматических угл.еводоро дов, окисл ют вначале на платиновом катализаторе с металлическим носителем при 250-300°С, а доокисле ние ведут на алюмрплатинрвом катализаторе при .400-500°С. Степень очистки отход щих газов от- органических веществ составл ет 9 8-10б% при объемной скорости 13000 ч 2j ., Недостатком .этого способа  вл етс  то, что при повышении объемной скорости до 30000 ч степень очистки составл ет 85-87%. Это св зано с тем, что при большой объемной скорости происходит проскок токсичных веществ ввиду недостаточно высо кой акти.внрсти катализатора. . Цель изобретени  - повышение производительности процесса ранении степени очистки за счет повышени  активности катализатора.. Поста вленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу .очистки отход щих газов от органических веществ , заключающемус  вfглубоком окислении их на катализаторе, содер жащем благородные металлы, и в продувке катализатора воздухом, дл  его продувки используют смесь возду ха с окситрихлоридом ванади . При подаче окситрихлорида ванади  в поток гор чего BO3Jqiyxa происходит испарение его, взаимодейству  с катализатором, он распадаетс  на п тиокись ванади j,котора  остаетс  на катализаторе, и хлор, который уноситс  потоком воздуха. Осевша  на катализаторе V О распредели ет с   по слою катализатора неравномерна, в лобовом слое бе больше, а в конце сло  она отсутствовать. Повышение активности наблюдаетс  как дл  катализаторов алюмо,платиновых , так и катализаторов на орнове благородных металлов., нанесенных на металлический носитель. Технологи  способа состо т в продувке деггсшизатора воздухом при;300400с дл удалени органичесд их. соединенийв .течение -х ч, подаче le гор чего воздуха ркситрихлорида вачдди  при концентрации последнего в воздухе 20-100 г/м (при больших концентраци х может происходить проскок .вепрореагировавшего VOClg),, пррдувке катализатора воздухом -дл  удалени  остатков хлора при 30t) в течение ч и непосредст:, венном обезвреживании ;выбросов,со-« держащих полйароматйческйё углеврйрродм , путем каталитического окислени  на палладий- или платинусодёржащем катализ aTopei, активированном . окситрихлоридом ванади . Пример. Очистке Подвергают отработанный воздух кубов-реакторов пекркоксового производства, содержащий полиароматические углеводоро- ды, г./м: йндан0,бЗ инден 0,06; нафталин 3,68; метилнафталин 0,55; хинолин 0,06; дифенил О,08; диметилнафталины 0,07; -аценафтен 0,47; индол 0,07; флуорен 0,11; антрацен фенантрён 0,25 и другие полиароматические углеводороды с общим содержанием 6 , 5 г/м. Окисление Углеводородов провод т на катаЕЛизаторе АП-56, представл ющем собой гранулы окиси алюмини , содержащие 0,56% платины. Температура реактора , объемна  скорость обезвреживаемых газов 13000 ч . Степень очистки от органических воцеств составл ет 98%. При объемной скорости 30000 ч степень очистки понижаетс  до 88%. Провод т продувку катсшизатора воздухом, содержащим 20 г/м окситрихлорида ванади . Врем  продувки 2 мин. Общее количество окситрихлорида ванади  составл ет 0,08% от веса катализатора , после продувки катализатора провод т очистку ртработанногр воздуха кубов-реакторов пекококсового произврдства при. 400 С и объемной скорости 30000 ч . Степень очистки от ррганических веществ составл ет 98%. П р и мё р 2, Очистке подверга ют отработанный воздух кубов-реакто ров, пекококсового. производства, содержанций ароматические углеводороды (пример 1), Окисление углеводоро дов провод т на катализаторе нииЬга 17Д, представл ющём. собой нихромовую спираль с нанесённым на неё пал ладием с промотирук йми добавками. Температура реактора 400j.C, объемна  скоро.сть 13000 час степень очистки 97%, При объёмной скОрости , 30000 cTeijeHb очистки от рр анических веществ составл ет 87%, Провод т продувку катали- воз духом f содержащим 40 г/м оксите1ихлорида ванади . Врем  проДувки 1 мин. Общее количество окситрихлорида.ванади  составл ет 0,03% от веса катализатора. После продувки катализатора провод т -очистку обработанного воздуха кубов-реакторов пекококсового производства при и объемной скорости 30000 чл .Степень очист|ки от органических веществ составл ет 96% . : , .В таблице приведены данные по степени очистки с;использованием катализаторов, обработанных VOClj при 400с и объемной скорости пррпускани  очищаемых газов 3000 чThe invention relates to methods for purifying waste gases from toxic organic substances and can be used for neutralizing air emissions from chemical, eftech and coke production, as well as automotive exhaust gases. The known method of purification of waste air pii of harmful impurities in the process of obtaining high-temperature pitch by their catalytic oxidation at elevated temperatures, where bauxite or iron py-f DUM- is used as catalyst. ADVANTAGE: This method is the availability and low cost of the catalyst. However, due to the low activity and stability in the operation of such catalysts, it is necessary to create units of large size and to make frequent replacement of the waste catalyst, which is economically unprofitable. .. The closest to the technical essence and the achieved result is the method of purification of flue gases from organic substances by oxidizing them on a platinum-containing catalyst with subsequent oxidation of the alumoplatinum catalyst, at this gas, emissions containing formaldehyde, phenol , benzene and resinous, substances representing a mixture of polyaromatic carbonic hydrogen, are first oxidized on a platinum catalyst with a metal carrier at 250-300 ° C, and the additional oxidation is carried out on an aluminum plating catalyst. recuperators at .400-500 ° C. The degree of purification of waste gases from organic substances is 9–8–10b% at a space velocity of 13,000 h 2j. The disadvantage of this method is that when the flow rate increases to 30,000 h, the purification rate is 85–87%. This is due to the fact that, at a large volumetric rate, toxic substances slip through due to insufficiently high active catalyst. . The purpose of the invention is to increase the productivity of the wound purification process by increasing the activity of the catalyst. The fixed goal is achieved by the method of purifying waste gases from organic substances, which involves deep oxidation of them on the catalyst containing noble metals, and in blowing the catalyst air, to purge it, use a mixture of air with vanadium oxytrichloride. When vanadium oxytrichloride is fed into the stream of hot BO3Jqiyxa, it evaporates, interacts with the catalyst, it decomposes into vanadium pentoxide j, which remains on the catalyst, and chlorine, which is carried away by air flow. V o that settles on the catalyst distributes with across the catalyst bed unevenly, there is more in the front layer, and it is absent at the end of the layer. An increase in activity is observed for both aluminum and platinum catalysts, as well as catalysts on precious metals deposited on a metal carrier. The process technology is to purge the digester with air at; 300400 s to remove organic matter. compounds in the course of hours, feeding le hot air rxitrichloride vacuum at a concentration of 20–100 g / m in the air (at high concentrations, unreacted VOClg may occur), blowing the catalyst with air for removing chlorine residues at 30t) for h and directly: neutralization; emissions that contain polyaromatics, by catalytic oxidation to palladium or platinum-supporting catalysis of aTopei, activated. vanadium oxytrichloride. Example. Cleaning Exhaust air from cubes-reactors of pekrkoksovogo production, containing polyaromatic hydrocarbons, g / m: yndan0, bz inden 0.06; naphthalene 3.68; methylnaphthalene 0.55; quinoline 0.06; diphenyl O, 08; dimethylnaphthalene 0.07; - acetaften 0.47; indole 0.07; fluorene 0.11; anthracene phenanthrene 0.25 and other polyaromatic hydrocarbons with a total content of 6, 5 g / m. Oxidation of Hydrocarbons is carried out on an AP-56 catalysts, which are alumina pellets containing 0.56% platinum. The temperature of the reactor, the volumetric rate of gas to be neutralized is 13,000 hours. The degree of purification from organic matter is 98%. At a space velocity of 30,000 hours, the purification rate decreases to 88%. The catcher is purged with air containing 20 g / m of vanadium oxytrichloride. Purge time 2 min. The total amount of vanadium oxytrichloride is 0.08% by weight of the catalyst, and after purging the catalyst, the treated air of the pitch coke reactor is cleaned at. 400 C and a flow rate of 30,000 h. The degree of purification from organic matter is 98%. PRI and ME 2, Purified exhaust air from cubic-coke-type reactors is cleaned. the production of aromatic hydrocarbons (Example 1), the oxidation of hydrocarbons is carried out on the catalyst B 17D, which represents. a nichrome spiral with deposited on it fell with the promoter and additives. The temperature of the reactor is 400j.C, the volume is fast. At 13,000 hours, the purification rate is 97%. With a volumetric rate of 30,000 cTeijeHb, the purification from pp of ana- lytic substances is 87%. Run time 1 min. The total amount of oxitrichloride. Vanadium is 0.03% by weight of the catalyst. After the catalyst has been purged, the treated air is cleaned at the pekokoksovoy cube-reactor production at a flow rate of 30,000 pp. The degree of purification from organic matter is 96%. :,. The table shows the data on the degree of purification; using catalysts treated with VOClj at 400 s and a space velocity of setting gases to be purified 3000 h

КОЛИЧ СТВО VOCljQUANTITY STVO VOClj

Катализатор Catalyst

ha 1 а ализаторе,%ha 1 and alizator,%

НИИОГАЗ-17Д, Pd на йихрбмовой спирали НИИОГАЗ-17Д,0,03% PdNIIOGAZ-17D, Pd on the yikhrbmovy spiral NIIOGAZ-17D, 0.03% Pd

%    %

/на - нихромовой спираг ли/ on - nichrome spirals

kC, .. ..  kC ..

АП-5&,0,56% Pt наAP-5 & 0.56% Pt per

Степень очистки,%Degree of cleaning,%

87 9287 92

9696

94 94

8585

Claims (1)

СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ глубоким окислением их на катализаторе, содержащем.благородные металлы, включающий продувку катализатора воз дугхом, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса при сохранении степени очистки за счет повышения активности катализатора, для его продувки используют смесь воздуха с окситрихлоридом ванадия.METHOD FOR CLEANING WASTE GASES FROM ORGANIC MATTERS by deep oxidation of them on a catalyst containing noble metals, including blowing the catalyst with an arc, characterized in that, in order to increase the productivity of the process while maintaining the degree of purification by increasing the activity of the catalyst, an air mixture is used to purge it with vanadium oxytrichloride.
SU823391947A 1982-02-04 1982-02-04 Method of cleaning waste gases from organic substances SU1041139A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823391947A SU1041139A1 (en) 1982-02-04 1982-02-04 Method of cleaning waste gases from organic substances

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823391947A SU1041139A1 (en) 1982-02-04 1982-02-04 Method of cleaning waste gases from organic substances

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1041139A1 true SU1041139A1 (en) 1983-09-15

Family

ID=20995861

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823391947A SU1041139A1 (en) 1982-02-04 1982-02-04 Method of cleaning waste gases from organic substances

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1041139A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2739458C1 (en) * 2019-12-03 2020-12-24 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королёва" Catalytic filter

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1.Автор ;кое свидетельство СССР ,№369920, кл. В 01 D 53/36, 1970. 2. Авторское, свидетельство СССР № 709158, кл. В 01 J 8/04, 1976. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2739458C1 (en) * 2019-12-03 2020-12-24 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королёва" Catalytic filter

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890001298B1 (en) Process for activating carbon catalyst
US7138101B2 (en) Two-stage catalytic process for recovering sulfur from an H2S-containing gas stream
KR100626713B1 (en) Process for nitrous oxide purification
EP2015860B1 (en) Process for the removal of hydrogen cyanide and formic acid from synthesis gas
US3812236A (en) Removal of ammonia and organic impurities from an ammonia plant effluent
AU2009263401A1 (en) Method and combustion catalyst for purifying carbon dioxide off-gas, and method for producing natural gas
US9611198B2 (en) Method for catalyst regeneration
JPS6253745A (en) Regeneration of gaseous phase reducing catalyst of aromatic nitro compound
SU1041139A1 (en) Method of cleaning waste gases from organic substances
US3951648A (en) Process for recovering palladium, more particularly from alumina containing catalysts
SU910184A1 (en) Method of regenerating rhodium containing catalyst for delkylation of alkyl benzenes
US5401479A (en) Process for the removal of nitrogen oxides from off-gases
US3897511A (en) Removal of {60 -acetylenes from gas streams
JP3809413B2 (en) Method for regenerating a monolithic hydrogenation catalytic reactor
KR0163980B1 (en) Process for the dehydrogenation of hydrocarbons
EP0678324B1 (en) Removing ammonia from an ammonia-containing gas mixture
JP2005015423A (en) Method for preparing benzene, ethylene and gas for synthesis
JPS632652B2 (en)
SU728902A1 (en) Steam-air mixture purifying method
RU2163836C2 (en) Method of removing hydrocarbons from industrial gas emissions
SU493239A1 (en) Method for regeneration of all-supported catalysts based on platinum group metals
KR100503227B1 (en) Oxidation catalyst for remonal of chlorinated volatile organic compounds and method for preparing thereof
RU2378049C1 (en) Bimetallic catalyst for oxidation treatment of gases
US3124416A (en) Method of remoying oxygen from gases
SU1318519A1 (en) Method for producing hydrogen chloride