SU1039958A1 - Способ рафинации масел - Google Patents

Способ рафинации масел Download PDF

Info

Publication number
SU1039958A1
SU1039958A1 SU823398858A SU3398858A SU1039958A1 SU 1039958 A1 SU1039958 A1 SU 1039958A1 SU 823398858 A SU823398858 A SU 823398858A SU 3398858 A SU3398858 A SU 3398858A SU 1039958 A1 SU1039958 A1 SU 1039958A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oil
alkaline
concentration
salts
alkaline agent
Prior art date
Application number
SU823398858A
Other languages
English (en)
Inventor
Тамара Шулимовна Койфман
Леонид Иосифович Бородянский
Виталий Насонович Стукин
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Жиров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Жиров filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Жиров
Priority to SU823398858A priority Critical patent/SU1039958A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1039958A1 publication Critical patent/SU1039958A1/ru

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

СПОСОБ РАФИНАЦИИ МАСЕЛ, заключающийс  в обработке масла щелочным агентом, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода рафината путем уменьшени  степени Омылени  нейтрального жира, в исх&д;ное масло перед обработкой щелоч ным агентом дополнительно BBQд т (застйор щелочных солей, карбоновых кислот в количестве 3-20 мас.%..

Description

00
со сд
00
1
Изобретение относитс  к масложировой промышлености, а именно к способам щелочной p3t;:;HoUMM масел.
Известен способ рафинации растительных масел щелочным агентом Cl
Недостатком данного способа  вл етс  низка  селективность реакции . нейтрализации, обусловленна  необходимостью дозировани  малых количеств раствора щелочи в масло и недостаточной скоростью подвода реагирующих веществ в зону реакции.
Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ рафинации масел щелочным агентом, содержащим небольшое количество соапстока, согласно которому провод т щелочную рафинацию масла, содержащего небольшое количестйо соапстока, полученного в предыдущей операции щелочной рафинации. Така  затравка мылом обеспечивает лучшее обесцвечивание. При добавлении неионного эфира улучшаетс  резул
тат Cz;.
Недостатком известного способа  вл етс  низка  селективность реакции нейтрализации.
11елью изобретени   вл етс  повышение выхода рафината путем уменьшени  степени омылени  нейтрального жира.
Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу рафинации масел заключающемус  в обработке масла щелочным агентом, в исходное масло перед обработкой щелочным агентом дополнительно ввод т раствор щелочных солей карбоновых кислот в количестве мас.%.
Первоначально осуществл етс  св зывание жирных циспог, наход щихс  в масле, сол ми щелочных металлов карбоновых кислот с образованием агрегативно неустойчивых соединений (кислые мыла ).
Существование тайой /гетерогенной системы обуславливаетс  силами разли ного рода, главным образом, силами протонного взаимодействи  или водородными св з ми.Критерием достижени  необходимой степени дисперсности такой гетерогенной системы  вл етс  концентраци  кислых мыл КМ в масле.
Экспериментально установлена оптимальна  концентраци  этих ,соединений , обеспечивающа  минимальную степень омылени  нейтрального жира
399582
в ходе последующей обработки щелочным агентом.
Заключительной стадией  вл етс  коагул ци  образовавшихс  агрегативно неустойчивых соединений под действием щелочного агента. Введение щелочных солей карбоновых кислот в масло в начальный момент реакции позвол ет создать необходимую степень
Q дисперсности и уменьшить поверхностное нат жение в рассматриваемой системе . Это обеспечивает максимальную поверхность контакт,а жировой и щелочной фаз и необходимую селективj ность процесса нейтрализации.
4 Дл  эффективного протекани  процесса целесообразно использовать соли кёрбоновых кислот с числом углеродных атомов 2-22. Концентраци 
Q растворов сблей должна быть в пределах 5-30%. Указанна  концентраци  выбрана исход  из следующего: применение растворов солей карбоновых кислот концентрацией ниже 5 обуславливает повышение объема вводимого реагента, что приводит к снижению производительности работы оборудовани . При концентрации растворов солей карбоновых кислот выше 30% происходит увеличение в зкости системы и затрудн етс  получение необходимой степени дисперсности. Количество вводимого реагента определ етс  в зави симости от концентрации КМ в масле до обработки щелочным агентом. При
использовании солей карбоновых кислот в количестве менее 3 вес.% в масле остаетс  значительна  дол  свободных жирных кислот, не св занных с щелочными сол ми карбоновых кислот , а следовательно не достигаетс  требуема  степень дисперсности образующейс  гетерогенной системы. При этом концентраци  КМ в масле составл ет ниже 0,5% и это не обеспечивает высокую селективность процесса.
При увеличении количества солей карбоновых кислот более 20% в масле создаетс  концентраци  КМ более 5%, причем соотношение Молекул жирных кислот к молекулам мыла в КМ будет сдвигатьс  в сторону мыла. Последнее приводит гетерогенную систему в термодинамически неустойчивое состо ние , что оказывает отрицательное
5 вли ние на последующую коагул цию образовавшихс  соединений под действием щелочных агентов. Экспериментальную проверку способа осуществл ют 310399584 с использованием натриевых и калиеШых Пример 2. 25 т подсолчечносолей карбоновых кислот: уксусной,го масла с содержанием свободных лауриновой, олеиновой и др., а такжежирных кислот 5,. при 55С обрабатысмесей солей карбоновых кислот,вают раствором натриевых соле.й карПример 1. 25 т подсолнечно-углеродных атомов, концентрацией го масла с содержанием свободных жир-I 5% в количестве 8 от веса масла, ных кислот 5,6 при 55°С обрабатываютКонцентраци  КМ в масле составл раствором щелочи,содержащим соапсток. . ,5%. Дл  коагул ции используют Концентраци  раствора щелочи состав 0раствор щелочи концентрацией 250 г/л. л ет 16Q г/л,избыток - 20 к теоре-в количестве 70 от теоретически ткчех;ки рассчитанному количеству.Ко -необходимого. После часового отличество соапстока составл ет 0,5%стаивани  i соапсток отдел ют. Кислот к весу масла. Концентраци  КМ в мае-ное число масла составл ет ле равна нулю. После 20-минутного пе- 150-,23 мг КОН, (емешивани  и часового отстаивани  со- Выход масла 91,9. aftcTOK отдел ют , Полученное масло Результаты опытов в сравнении с имеет кислотное число 0,25 мг КОН.известным способом приведены в табВыход масла 88%.лице. 5боновых кислот,содержащих 12-18
Известный15,3 Предлагаемый15,3 115,3 215,3 315,3 . 15,3 515,3 615,3 715,3 815,3 915,3 1015,3 1115i3 1215,3 1315,3 ,3 1515,3 Образование эму сутствие 0,7 0,3 .9
5 . 10399586
Как видно из примеров и таблицы,тени  позвол ет увеличить выход
предлагаемый способ очистки масларафината. . путем обработки сол ми щелочных ме- Экономический эффект, получаемый
таллов и карбоновых кислот с последу-от внедрени  предлагаемого способа,
ющей коагул цией образовавшихс  сое- 5определ етс  увеличением выхода
динений щелочным агентом, позвол -масла на 2- и экономией щелочного,
ет уменьшить степень омылени  нейт-агента на 20-30. Прим ёнительно к рального жира и повысить выход масла . рафинационному цеху производительпо сравнению с известным на 2-Ц%.ностью 200 т/сут ожидаемый экономичесТаким образом,использование изобре- 0кий эффект составит 1,5 млн.руб.в год,

Claims (1)

  1. СПОСОБ! РАФИНАЦИИ МАСЕЛ, заключающийся в обработке масла щелочным агентом, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода рафината путем уменьшения степени омыления нейтрального жира, в исходное масло перед обработкой щелочным агентом дополнительно ввоДят 5-30%-ный раствор щелочных солей, карбоновых кислот в количестве 3-20 мас.%,.
    1 1039958 2
SU823398858A 1982-02-18 1982-02-18 Способ рафинации масел SU1039958A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823398858A SU1039958A1 (ru) 1982-02-18 1982-02-18 Способ рафинации масел

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823398858A SU1039958A1 (ru) 1982-02-18 1982-02-18 Способ рафинации масел

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1039958A1 true SU1039958A1 (ru) 1983-09-07

Family

ID=20998167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823398858A SU1039958A1 (ru) 1982-02-18 1982-02-18 Способ рафинации масел

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1039958A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Руководство по технологии получени и переработки растительных масел и жиров, т.П.Л., 1973,с.58-59. 2. Патент DE, № 1091678, кл. 23а,3, опублик. 1961 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2989547A (en) Method for preparing detergent compositions
GB2089793A (en) A process for the simplified production of light-coloured washing-active a-sulfofatty acid esters
US2383633A (en) Process for treating fatty glycerides
US4668438A (en) Aqueous concentrates of salts of α-sulfonated fatty acid alkyl esters
US3354188A (en) Method of refining liquid fats and oils
US2383602A (en) Process for treatment of fatty glycerides
SU1039958A1 (ru) Способ рафинации масел
US3485856A (en) Process for the production of light colored surface active esters of sulfo-fatty acids and salts thereof
US2463015A (en) Method of treating animal and vegetable oils
US3354187A (en) Bleaching dark-colored sulfonation products
DE59103712D1 (de) Verfahren zur herstellung von metallseifen.
US2434699A (en) Refining unsaturated acids and esters
JPH0354299A (ja) 高温処理により脂肪性石鹸原料を分解する方法
EP0099201B1 (en) Process for refining triglyceride oils
JPH0212465B2 (ru)
US3708513A (en) Method of synthesizing fatty acids
US3666797A (en) Method of preparing light-colored paraffin sulfonic acid
US1791238A (en) Process for the production of esters
GB1414986A (en) Process for fractionating a mixture of glycerides
SU1731793A1 (ru) Способ физической рафинации растительных масел
US2190590A (en) Process of refining glyceride oils
US2585129A (en) Process of preparing fatty compounds
US2908697A (en) Process of preparing soaps of wax acids of high molecular weight from nitrated hydrocarbons
JPH10231282A (ja) α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩の製造方法
US2254109A (en) Process of hydrolyzing glycerides