со о со 1
оо Изобретение относитс к способам гтолучени алкидных смол на основе касторового масла, фталевого ангидри ла и глицидола, используемых в лакокрасочной промьлоленности. Известен способ получени алкидны смол взаимодействием глицидола с одноосновными кислотами и фталевым ангидридом при 220-240с одновременной загрузке всех компонентов fl. . Известен также двухступенчатый способ, по которому вначале подверга ют взаимодействию эквимол рные количества одноосновных кислот и глицидо ла в присутствии триэтиламина при 14 с последуюв м взаимодействием полученного полупродукта с фталечым а гиднэидом и глицидолом в присутстви ксилола при 180-195°С 2 . Однако эти способы не пригодны дл получени алкидных смол с истоль зованием касторового масла. Это о.бус ловлено тем, что- касторовое масло со держит около 90% триглицеридов -оКсикиспоты ( рицинолевой или 9-октаадеце новой-12-оксикислсты ) и при получеНИИ алкидных смол в реакци х полико н ленсации ведет себ как трехатомный спирт, с вторичными гидфоксильными гру пами i. Поэтому при одновременной загрузк касторового масла, фталевого ангидри да и глицидола трудно получить однородные продук.ты, т.ак как в первую очередь идет взгшмодействие ангидрида с первичными ОН-группами глицидо- ла а образовавшиес СООН-группы реагируют с ot-окисными группа1да, т.е. о азуютс полиглицерофталаты, несовместимые с маслом. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ получени алкидных смол путем взаимодействи касторовог масла, фталевого ангидрида и многоатомного спирта при нагревании. Процесс провод т при 200-220 С одновременной загрузке касторового .масла, фталевого ангищ ида и глицери на f 3 . Недостатками способа вл ютс большой расход тепла на нагрев смеси , азеотропное удаление водаа/ потери фталевого ангидрида, протекание побочных реакций при высоких температурах . .. Целью изобретени вл етс упрощение технологии процесса. Поставленна цель достигаетс тем что по способу получени алкидных смол путем взаимодействи касторового масла, фталевого ангидрида и много-.атомного спирта при нагревании, провод т обработку касторового масла фталевым ангидридом при 130-135°С в присутствии тpиэтилaIvlинa до получени полупродукта с кислотным числом 268-304 мг КОН/Г с последующим взаимодействием полученного полупродукта с глицидолом. Пример 1-3. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают рецептурные количества касторового масла, фталевого ангидрида и триэтиламина (см. табл.1 ). Нагревают при перемешивании до 130-135°С и выдерживают 1,5-2,0 ч до получени полупродукта с кислотным числом 268-304 мг КОН/г соответственно дл рецептур 1-3. После этого постепенно ввод глицидол , регулиру скорость введени таким образом, чтобы температура за счет тепла реакции о6-окисной группы с арбоксильныли rpyrinaNM, фтапатов 1ё прёвышала 15б с, и выдерживают при этой температуре до достижени кислотного числа не больше 25 мг КОН/Г. .. . Сравнительные свойства алкидных смол, модифицированных касторовым маслом на глицерине (а ) и глицидоле (в )приведены в табл.2. Свойства алкидных смол, модифицированных касторовым маслом с использованием глицидола, и покрытий на их основе аналогичны свойствам смол и покрытий с использованием глицерина. При осуществлении предлагаемого способа уменьшаютс затраты тепла на нагрев реакционной массы процас провод т при сравнительно низких температурах (130-150°С ) без выделени реакционной воды, за счет чего не требуетс затрат тепла на испарение азеотропной массы (по сравнению с известным способом }, отсутствуютвредные выделени в атмосферу. Таким образом, проведение процесса получени алкидных смол предлагав мым способом, включающее обработку касторового масла фталевым ангидридом при 130-135с в присутствии триэтиламинадо получени полупродукта с кислотным числом 268-304 мг КОН/г с последу юащм взаимодействием полученного полупродукта с глицидолом, ; позвол ет упростить технологию прО цесса. ,
Таблица 1
В зкость 5 0%-ного раствора 116,2113,2 псз. ВЗ-4 Кислотное число, мг КОН/Г . I 21,816,2 Число омылени / мл КОН/Г Гйдроксильное число, мг КОН/Г Цвет по йодометрической шкале Содержание гель-фракции в отвержденной пленке, % 83,0±1,6 . . 5,2.29,8 29,8 30,6 9,419,0 15,9 15,5 334341 238 251 248 170 - 130130 91,74-0,591,,9 96,ffia,693,4i 94,3il,0 -il,2