SU1030309A1 - Способ выделени хлористого водорода из сол ной кислоты - Google Patents
Способ выделени хлористого водорода из сол ной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1030309A1 SU1030309A1 SU752147423A SU2147423A SU1030309A1 SU 1030309 A1 SU1030309 A1 SU 1030309A1 SU 752147423 A SU752147423 A SU 752147423A SU 2147423 A SU2147423 A SU 2147423A SU 1030309 A1 SU1030309 A1 SU 1030309A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrochloric acid
- column
- distillation
- hydrogen chloride
- chloride
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B7/00—Halogens; Halogen acids
- C01B7/01—Chlorine; Hydrogen chloride
- C01B7/07—Purification ; Separation
- C01B7/0706—Purification ; Separation of hydrogen chloride
- C01B7/0712—Purification ; Separation of hydrogen chloride by distillation
Abstract
1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРНС-; ТОГО ВОЙОРОДА ИЗ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, содержащей примеси, включан ций ди.стилл щ1го ее в колонне, отвод образующейс газовой смеси из верхней .части колонны и ее конденсацию с отводом сол ной кислоты из нижней части колонны, отличающи йс тем, что, с целью повышени чисToTbJ хлористого водорода при выделении %t из сол ной кислоты, содержаа Афтористый водород, дистилл цию виедут вод ным паром до содержани его в газовой смеси 5-50 мас.% и полученнУй конденсат возврацают в колонну i. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю ц и и с тем, что конденсацию провод т при температуре от -20 - ( , и давлении 1-5 кгс/см . (/)
Description
оо
00
ф
Изобретение относитс к химичес кой прогФпиленности, в частности к способам получени хлористого водо .род а, очищен кого от фтористого водорода .
Известен способ удалени фтористого водорода из хлористого водорода абсорбцией серной кислотой. При этом хлористый водород, содержащий фтористый водород, подаетс противотоком в насадочную колонну, орошаемую серной кислотой. В выход щем хлористом водрроде концентраци фтористого водорода составл ет 0,09 feec. % 1.
Известен двухступенчатый способ очистки хлористого водорода от фтористого водорода, состо щий из предварительной очистки на активированном угле и последующей промывки чистой сол нойкислотой.
npONMBKa осуществл етс в ректификационной колонне при температуре от -20 до . В верхнюю часть колонны подаетс концентрированна сол на кислота, противотоком к которой движетс газ, содержащий фтористый водород С2.
Однако при этом активированный уголь по мере насыщени должен замен тьс , сол на кислота с растворенным в ней фторис-хшм водородом или не используетс , или направл етс На выделение из нее фтористого водорода. Следовательно, данный, способ трудоемкий и дорогой.
Наиболее близким к изобретению вл етс способ выделени хлористого водорода Из сол ной кислоты, содержащей прйкюси, включакйций дистилл цию ее в колонне, отвод образующейс газовой смеси из верхней Части колонны и ее конденсацию с отводом сол ной кислоты из нижней части колонны. Нагрев кислоты осуществл ют в кип тильнике, конденсируют хлористый водород, содержащий HjO и 0,09% примесейСэЗДанным способом снижает концентрацию воды и органических примесей , но требуема степень очистки хлористого водорода от фтористого водорода не достигаетс .
Цель изобретени - повышение чистоты хлористого водорода при выделении его и сол ной кислоты, содержащей фтористый водород.
Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу выделени хлористого водорода из сол ной кислоты , содержащей примеси, включающеу Дистилл цию ее в колонне, отвод образующейс газовой смеси из верхней части колонны и ее конденсацию с отводом сол ной кислоты из нижней части колонны, нагрев ведут вод ным паром до содержани его в газовой смэси 5 - 50 маС.% и полученный конденсат возвращают в колон ну.
При этом конденсацию провод т при температуре от -20 до 30°С и давлении 1-5 кгс/см.
В головной части дистилл ционной колонны отводитс парообразна смесь HCI-HF-HgO с Содержанием паров водмл 5-50 мас.%, причем смесь НС1 - Н F - N26 частично конденсируетс в присоединенном далее по схеме холодильнике.
В качестве конденсата образуетс высокопроцентна сол на кислота, котора практически содержит весь фтористый водород в растворенном виде и подаетс обратно на перегонку . В головной части конденсатора отбирают безводный хлористый водород высокой чистоты. При частичной конденсации конденсируетс вс вода и практически весь фтористый водйрод, а также часть хлористого водорода.
1 В качестве конденсатора предпочтительно пригодна форма конструкции , котора приводит к образоЗванию стекак цёй пленки с большой поверхностью обмена например пластинчатый конденсатор.
Образукндайс конденсат в виде флегмы снова подают в дистилл циоНную колонну, предпочтительно на предпоследнюю тарелку колонны. СоотвеТствевно содержанию фтористого водорода в подлежа14ей перегонке сол ной кислоте и требовани м К чистоте хлористого водорода часть слабой кислоты, образующейс в кубе колонны, периодически или непрерывно , частично выводитс из циркул ции . В принципе также можно выводить из циркул ции часть конденсата , однако такой образ действи не имеет преимущбйтв и должен проводитьс только в случа х, когда имеют место неполадки в процессе.
Эффект очистки достигаетс также при варьировании температуры конденсации , котора должна составл ть от -20 до , и/или при варьировании давлени в конденсаторе, которое следует поддерживать в интер- , вале 1-5 кгс/См-.
П р и м е р. В дистилл ционную колонну с 14 клапанными тарелками подают непрерывно 30%-ную сол ную кислоту загр зненную 2 мас,% фтористого водорода (1200 кг/ч HCI, 272Q кг/ч «20 и 80 кг/ч HF). Кроме того, в колонну подают 600 кг/ч вод ного пара. Таким образом подаваемую сол ную кислоту довод т до перегонки, вод ной пар имеет температуру около 150°С. Из дистилл циоиной . колонны при температуре в гот ЛОВКОЙ части около выходит cvse HCI - «F - «2 600
45,1 кг/ч tfF и 300 кг/ч ). Смесь HCI - HF - Hjb , выведенную из дистилл ционной колонны, охлаждают в пластинчатом конденсаторе при давлении 1,15 кгс/см и . При этом конденсируетс около 50% хлористого водорода, почти весь фтористый водород и вс вода (300 кг/ч НС1, 45 кг/ч HF и 300 кг/ч HjO). Конденсат подают обратно в дистилл циониую колонну. Из пластинчатого конденсатора выходит поток безводного хлористого водорода в количестве 300 кг/ч с остаточйым содержанием фтористого водорода около 0,03 мас. (менее 0,1 кг/ч ) под давлением 1,15 кгс/см.
Таким образом, изобретение обеспечивает получение хлористого водорода , очшценного от фтористого водорода , сравнительно простыл способом« .
Claims (2)
1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА ИЗ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, содержащей примеси, включающий дистилляцию ее в колонне, отвод образующейся газовой смеси из верхней ’ .части колонны и ее конденсацию с отводом соляной кислоты из нижней части колонны, о т л ич а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения чис· тоты хлористого водорода при выделении из соляной кислоты, содержащей'фтористый водород, дистил* ляцию ведут водяным паром до содержания его в газовой смеси 5-50 мас.% и полученный конденсат возвращают в КОЛОННУ;,
2. Способ по π. 1, о т ли ч а ю щ и й с я тем, что конденсацию проводят при температуре от -20 ЗО°С, и давлении 1-5 кгс/см<
... SU n„ 1030309
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD17939974A DD112246A1 (ru) | 1974-06-24 | 1974-06-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1030309A1 true SU1030309A1 (ru) | 1983-07-23 |
Family
ID=5496295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752147423A SU1030309A1 (ru) | 1974-06-24 | 1975-06-23 | Способ выделени хлористого водорода из сол ной кислоты |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS189166B1 (ru) |
| DD (1) | DD112246A1 (ru) |
| FR (1) | FR2276257A1 (ru) |
| SU (1) | SU1030309A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2473898A1 (fr) * | 1980-01-23 | 1981-07-24 | Bljum Grigory | Procede d'epuration des impuretes contenues dans une solution aqueuse d'un corps gazeux |
| WO2013023964A1 (fr) * | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Rhodia Operations | Procede de fluoration d'un halogenure metallique en milieu aqueux |
| CN104016305B (zh) * | 2014-05-26 | 2016-06-22 | 浙江衢化氟化学有限公司 | 一种从氢氟烃粗品中回收氟化氢的方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1567494B2 (de) * | 1962-08-16 | 1972-02-24 | Farbwerke Höchst AG, vormals Meister Lucius & Brüning, 6000 Frankfurt | Verfahren zur gewinnung bzw entfernung von fluorwasserstoff ausgasmischungen |
-
1974
- 1974-06-24 DD DD17939974A patent/DD112246A1/xx unknown
-
1975
- 1975-06-05 FR FR7517598A patent/FR2276257A1/fr not_active Withdrawn
- 1975-06-23 CS CS443675A patent/CS189166B1/cs unknown
- 1975-06-23 SU SU752147423A patent/SU1030309A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| I. Патемт GB 1052118, кл. С 2 G, опублик. 1968. 2.Патент US 3402525, кл. 55-71, опубликI 1973. 3.AEiTopcKoe свидетельство СССР 312827, кл. С 01 В 7/01, 1970 (npOTQfHn).5 ; * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS189166B1 (en) | 1979-04-30 |
| FR2276257A1 (fr) | 1976-01-23 |
| DD112246A1 (ru) | 1975-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4362603A (en) | Continuous acetonitrile recovery process | |
| US3558438A (en) | Distillation process and apparatus | |
| US3337633A (en) | Production of isophorone | |
| US5918481A (en) | Process for separating hydrogen fluoride from fluorocarbons | |
| US4035242A (en) | Distillative purification of alkane sulfonic acids | |
| CN1769160A (zh) | 甲磺酸合成中副产物盐酸的纯化方法 | |
| JPH04261126A (ja) | １，１，１，２−テトラフルオロエタンの分離方法 | |
| US6332949B1 (en) | Method for upgrading used sulfuric acids | |
| US20100036180A1 (en) | Method of obtaining 1,2-dichloroethane by direct chlorination with a step of separation from the catalyst by direct evaporation, and facility for the implementation thereof | |
| NO327831B1 (no) | Behandling av avlopsvann i en fremgangsmate for fremstilling av vannfri maursyre | |
| EP0634390B1 (en) | Method for removing acid and saline contaminants from a gaseous stream leaving a dimethylcarbonate synthesis reactor | |
| US2345696A (en) | Purification of hydrochloric acid | |
| US3807138A (en) | Recovery and purification of vinyl chloride venting from pvc reactors | |
| SU1030309A1 (ru) | Способ выделени хлористого водорода из сол ной кислоты | |
| US2180006A (en) | Process for the separation and refining of amines | |
| US3004829A (en) | Hydrogen fluoride process | |
| US4299606A (en) | Recovery of HF and HCl from gaseous mixtures thereof | |
| US2357095A (en) | Process for the manufacture of anhydrous hydrogen halide | |
| SU486506A3 (ru) | Способ получени ацетонциангидрина | |
| US2153170A (en) | Process for producing alkyl halides | |
| JPH0841011A (ja) | 塩化アルカンスルホニル及びアルカンスルホン酸の加圧下製造法 | |
| US3829509A (en) | Process for the treatment of aqueous solutions of phenol and hydrogen chloride | |
| US4759826A (en) | Process for purifying thionyl chloride | |
| GB843996A (en) | Hydrogen chloride purification | |
| JP4961208B2 (ja) | カプロラクタムの製造方法 |