SU1028683A1 - Process for preparing water-soluble polyelectrolyte - Google Patents
Process for preparing water-soluble polyelectrolyte Download PDFInfo
- Publication number
- SU1028683A1 SU1028683A1 SU813316277A SU3316277A SU1028683A1 SU 1028683 A1 SU1028683 A1 SU 1028683A1 SU 813316277 A SU813316277 A SU 813316277A SU 3316277 A SU3316277 A SU 3316277A SU 1028683 A1 SU1028683 A1 SU 1028683A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonium
- water
- copolymerization
- meth
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА путем сополимеризации (мет)акриловой кислоты , акрилата алмонн и азотсодержащего мономера в присутствии перекисного инициатора при 50-70 С, отлич ающийс тем, что, с целью увеличени флокулирующей способности полиэ вктролита, в качестве азотсодержащего мономера используют малеиновокислый йммоний. 2. Способ по п. 1,отличающ и и с тем, что сополимеризацию осуществл ют при мольном-соотношении (мет)акриловой кислоты, акрилата аммони и малеиновокислого аммони , pciBHOM 1-2:0,25-1:0,5-1 соответственно.1. A method for producing a water-soluble polyelectrolyte by copolymerization of (meth) acrylic acid, an almonic acrylate and a nitrogen-containing monomer in the presence of a peroxide initiator at 50-70 ° C, characterized in that, in order to increase the flocculation capacity of polyextrolite, as a means of the flow, also, in a case, you also have a means of the product, which is also in a case of . 2. The method according to claim 1, wherein the copolymerization is carried out at a molar ratio of (meth) acrylic acid, ammonium acrylate and ammonium maleic acid, pciBHOM 1-2: 0.25-1: 0.5-1 respectively.
Description
Изобретение относитс к способу получени водорастворимых полиэлектролитов (ПЭ) на основе ненасыщенных карбоновых кислот, их производных ,и производных малеинового ангидрида (кислоты), Изобретение преимущественно может быть использовано при синтезе сухих, порошкообразных водорастворимых ПЭ с разЛИЧНЫ1ИИ гидрофильными функциональными группами, получаемые предлагаемым способом .сухие ПЭ могут быть использованы в качестве флокул нтов при очистке сточных вод гальванических производств.This invention relates to a process for the preparation of water-soluble polyelectrolytes (PE) based on unsaturated carboxylic acids, their derivatives, and maleic anhydride (acid) derivatives. PE can be used as flocculants in wastewater treatment of electroplating plants.
Известны способы получени водорастворимых ПЭ путем сополимеризации мет(акриловой) кислоты и угле ислого аммони - ПАУ вмассе при 75-80°С в одну стадию в течение 20 мин. в присутствии перекиси водорода , а также сополимеризацией акриловой кислоты, акрилата аммони и силиката натри - ПАА5 в аналогичных услови х fl J.Known methods for producing water-soluble PE by copolymerization of meth (acrylic) acid and ammonium carbon - PAH mass at 75-80 ° C in one stage for 20 minutes. in the presence of hydrogen peroxide, as well as copolymerization of acrylic acid, ammonium acrylate and sodium silicate - PAA5 under similar conditions fl J.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ получени водорастворимого ПЭ сополимеризацией акриловой кислоты, акрилата аммони и сульфаминовой кислоты - СААС в присутствии перекиси водорода в качестве инициатора при 50-60 С в течение 10-20 мин, СААС имеет в цепи макромолекулы анидные, карбоксильные, карбоксилатные и сульфогруппы. Он обладает флокулирующими свойствами, хорошо растворим в воде, образует устойчивые в зкие растворы 21.The closest to the proposed technical essence and the achieved effect is the method of obtaining water-soluble PE by copolymerization of acrylic acid, ammonium acrylate and sulfamic acid - CAAS in the presence of hydrogen peroxide as an initiator at 50-60 ° C for 10-20 minutes, CAAC has anidic, carboxyl, carboxylate and sulfo groups. It has flocculating properties, is highly soluble in water, forms persistent viscous solutions 21.
Однако известные ПЭ характеризуютс недостаточно высокой флокулирующей способностью.However, known PEs are not characterized by a high flocculating ability.
Цель изобретени - увеличение флокулирующей способности ПЭ.The purpose of the invention is to increase the flocculating ability of PE.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени водорастворимого. ПЭ путем сополимеризадии (мет)акриловой кислоты, акрилата аммони и азотсодержащего мономера в присутствии перекисного инициатора при ЗО-ТО С в качестве азотсодержащего мономера используют малеиновокислый аммоний.This goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining water-soluble. PE by copolymerising (meth) acrylic acid, ammonium acrylate and a nitrogen-containing monomer in the presence of a peroxide initiator in SO-TO C, ammonium maleic acid is used as the nitrogen-containing monomer.
Сополимеризацию осуществл ют при мольном соотношении (мет)акриловой кислоты, акрилата аммони и малейновокислого аммони , равном 1-2:0,25-i 0 ,5-l соответственно.The copolymerization is carried out at a molar ratio of (meth) acrylic acid, ammonium acrylate and ammonium maleic acid, equal to 1-2: 0.25-i 0, 5-l, respectively.
Получаемые предлагаемым способом ПЭ имеют в своем составе карбоксильные , карбоксилатные, амидные функциЬнальные группы, которые в совокупности придают им амфотерные свойства и эффективность воздействи на дисперсные-системы,The PEs obtained by the proposed method have in their composition carboxyl, carboxylate, amide functional groups, which together give them amphoteric properties and effectiveness in disperse-systems,
Способ заключаетс в следующем.The method is as follows.
Смещивают расчетные количества акриловой (метакриловой) кислоты, акрилата (метакрилата) аммони и малеинЬвокислого аь«У1Они , К полученной массе добавл ют 30%-ную перекись водорода в количестве 0,11 ,0% к массе акриловой (метакриловой ) кислоты и акрилата (метакрилата ) аммони , тщательно перемешивают и нагревают на вод ной банеThe calculated amounts of acrylic (methacrylic) acid, acrylate (methacrylate) ammonium and maleic acid abd U1 are shifted. To the resulting mass, 30% hydrogen peroxide is added in an amount of 0.11, 0% by weight of acrylic (methacrylic) acid and acrylate (methacrylate a) ammonium, mix thoroughly and heat in a water bath
10 до 50-70с, Начинающа с при этой температуре бурна реакци сополимеризации протекает за 4-10 мин, и сопровождаетс выделением тепла и паров воды.-В результате повышени 10 to 50-70 s. The copolymerization start-up reaction at this temperature takes 4-10 minutes, and is accompanied by the release of heat and water vapor. As a result,
5 температуры реакционной массы в процессе сополимеризации до 120-150С происходит процесс амидировани . карбоксилатных аммонийных групп с выделением воды. В результате поQ лучаетс пориста масса, котора после затвердевани при комнатной температуре легко может быть измельчена до порошкообразного состо ни , Полученные этим способом ПЭ хорошо5, the temperature of the reaction mass in the process of copolymerization to 120-150 ° C occurs the process of amidation. carboxylate ammonium groups with the release of water. As a result, a porous mass is obtained, which, after solidification at room temperature, can easily be crushed to a powdery state. The PE obtained by this method is good.
r раствор ютс в воде и образуют в зкие устойчивые растворы.The r are dissolved in water and form viscous stable solutions.
Состав и строение полиэлектро . литов СМАУ определен методами ИК-спектроскопии, элементного анализа , а также потенциометрическим титрованием их водных растворов и модельных систем.The composition and structure of polyelectro. SMAU litas are determined by IR spectroscopy, elemental analysis, and potentiometric titration of their aqueous solutions and model systems.
Пример. В широкогорлую коническую колбу, снабженную термометром , помещают 144 г (2 моль) 5 акриловой (174 г (2 моль метакриловой ) кислоты, 89 г (1 моль) акрилата (103 г (1 моль) метакрилата) ;1ММрни и 70 г (0,5 мопъ малеиновокислого аммони , смесь тщательноExample. 144 g (2 mol) 5 acrylic (174 g (2 mol methacrylic acid) acid, 89 g (1 mol) acrylate (103 g (1 mol) methacrylate); 1 MMy and 70 g (0 , 5 mop maleic acid ammonium mixture carefully
0 перемешивают, добавл ют 0,1-1,0% (к сумме акрилатов) перекиси водорода , перемешивают и оставл ют сто ть на вод ной бане, изредка перемешива . При достижении реакционной массой 50-70с начинаетс реакци сополимеризации, температура реакционной массы самопроизвольно увеличиваетс до 120-150 С, выдел ютс пары воды и получаетс 0 mix, add 0.1-1.0% (to the amount of acrylates) hydrogen peroxide, mix and leave to stand in a water bath, stirring occasionally. When the reaction mass reaches 50-70 s, the copolymerization reaction starts, the temperature of the reaction mass spontaneously rises to 120-150 ° C, water vapors are released and
Q пористый продукт, который при остывании- затвердевает и легко измельчаетс в.порошок. Выход 92-96% от теоретического. Дл получени чистого ПЭ дл Точного химическогоQ is a porous product that solidifies and easily crushes i.p. powder upon cooling. Output 92-96% of theoretical. To obtain pure PE for Exact Chemical
е анализа его раствор ют в воде,It is dissolved in water in analysis.
переосажлают в ацетоне и высушивают при .set in acetone and dried at.
.Пример 2. Провод т после . довательно все указанные действи , . 0 соблюда услови реакции как в примере 1/ но при других соотношени х акриловой (метакриловой) кислоты, ахрилата (метакрилата) аммони и малеиновокислого аммони , соответственно 2:0,25:1.Example 2. Conducted after. All these actions are valid. 0 Observe the reaction conditions as in Example 1 / but with different ratios of acrylic (methacrylic) acid, achrylate (methacrylate) ammonium and maleic acid ammonium, respectively 2: 0.25: 1.
Предлагаемые полиэлектролиты испытывают в качестве флокул нтов при очистке .сточных вод гальванических производств со следующими параметрами: рН 9,18, взвешенные вещества .193 мг/л/содержание ионов металлов, мг/л: Си, 16, ,5, Zn 5,08; С г 2,74.The proposed polyelectrolytes are tested as flocculants during purification of wastewater from electroplating plants with the following parameters: pH 9.18, suspended substances .193 mg / l / metal ion content, mg / l: Cu, 16,, 5, Zn 5.08 ; C g 2.74.
В табл. 1 приведены данные по вли нию вида и дозы полиэлектролитов на осаждение ионов металлов из сточных вод гальванических производств росле 10мин отстаивани .In tab. Table 1 shows the data on the effect of the type and dose of polyelectrolytes on the deposition of metal ions from the wastewater of electroplating industries, which grew by 10 minutes.
Вз ты оптимальные дозы эффективной флокул ции. В очищенной воде с -использованием предлагаемого полиэлектролита СМАУ содержатс меньше ионов металлов по сравнению с аналогами и контролем Помимо высокой эффективности предлагаемого по сравнению с аналогами базовьм и контрольным ПДК (конов металлов в сбрасываемой в водоемы воде) в очищенной воде с использованием предлагаемого полиэлектролита полностью отвечает требовани ПДК и лучше его, что позвол ет получить воду не только дл . оборотного водоснабжени , но и , выпуска ее в отк|жгтне водоемы и утилизацию отходов.Take optimal doses of effective flocculation. In purified water using the proposed SMAU polyelectrolyte, there are fewer metal ions compared to analogs and controls. In addition to the high efficiency offered compared to analogues of the base and control MPCs (molten metals discharged in water) in purified water using the proposed polyelectrolyte fully meets the requirements MPC and better than it, which allows to get water not only for dl. recycling water supply, but also, its release in open water reservoirs and waste disposal.
В табл. 2 приведены данные по определению эффективности сравниваемых полиэлектролитов при осаждении ; взвешенньлх веществ в той же сточной воде.In tab. 2 shows the data to determine the effectiveness of the compared polyelectrolytes during deposition; suspended substances in the same wastewater.
Сравнение скорости осаждени взвешенных веществ показывает высокую эффективность СМАУ по сравнению с аналогами и контролем, а также с полиакриламидом.A comparison of the sedimentation rate of suspended solids shows a high efficiency of SMAU in comparison with analogues and controls, as well as with polyacrylamide.
Исследована эффективность предлагаемого , аналогов, ПАЛ и контрол The effectiveness of the proposed, analogs, PAL and control
0 на другой реальной сточной воде цеха гальванического производства со следующими параметрами: рН 9,02; содержание ионов кюталлов, мг/л:Fe - 100; 18; Zn 21; Сг 9, Mi 1,9. После 5 .мин отстаивани 0 on another real wastewater of the electroplating plant with the following parameters: pH 9.02; the content of cobalt ions, mg / l: Fe - 100; 18; Zn 21; Cr 9, Mi 1.9. After 5 .min upholding
5 содержание ионов металлов в сточной воде при введении полиэлектролитов уменьшилось следующим образом Ютсюда видно, что на другой сточной воде предлагаемый ПЭ также эффекти 5, the content of metal ions in wastewater with the introduction of polyelectrolytes decreased as follows. Here, it can be seen that the proposed PE also has a different effect on other wastewater.
0 вен по сравнению с аналогами и контролем . Эффективность СМАУ на данной сточной воде в 2 и более раза эффективнее аналогов.0 veins compared with analogues and controls. The effectiveness of SMAU on this waste water is 2 or more times more efficient than its analogues.
5five
Использование предлагаемого ПЭ : в качестве флокул нта при очистке сточных вод позвол ет оказать эффек« тивное действие на решение вопроса охраны и рационального использова-, . The use of the proposed PE: as a flocculant in wastewater treatment, can have an effective effect on the solution of the issue of protection and rational use,.
0 ни водных ресурсов. ;0 no water resources. ;
- Таблица - Table
Т а б Л и ц. а 2T a b L and c. a 2
Таблица 3Table 3
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813316277A SU1028683A1 (en) | 1981-07-13 | 1981-07-13 | Process for preparing water-soluble polyelectrolyte |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813316277A SU1028683A1 (en) | 1981-07-13 | 1981-07-13 | Process for preparing water-soluble polyelectrolyte |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1028683A1 true SU1028683A1 (en) | 1983-07-15 |
Family
ID=20968705
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813316277A SU1028683A1 (en) | 1981-07-13 | 1981-07-13 | Process for preparing water-soluble polyelectrolyte |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1028683A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5520820A (en) * | 1992-01-24 | 1996-05-28 | Allied Colloids Limited | Process for flocculating suspended solids |
-
1981
- 1981-07-13 SU SU813316277A patent/SU1028683A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР W 803407, кл. С 08 F 220/06, 1979. 2. Авторское свидетельство СССР N 803408, кл. С 08 F 220/06, 1979 (.прототип) . * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5520820A (en) * | 1992-01-24 | 1996-05-28 | Allied Colloids Limited | Process for flocculating suspended solids |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5506315A (en) | Preparation of copolymers of monoethylenically unsaturated monomers containing acid groups and N-vinyllactams | |
EP0984990B1 (en) | Preparation of water soluble polymer dispersions from vinylamide monomers | |
CN108774294B (en) | Preparation method of ternary copolymerization cationic polyacrylamide | |
KR910015602A (en) | Water soluble low molecular weight copolymer and preparation method thereof | |
US5512646A (en) | Water soluble powdered cationic polyelectrolyte comprising a copolymer of acrylamide and dimethylaminopropylacrylamide essentially free of bifunctional compounds | |
EP0438744A1 (en) | Use as water-treating agents of hydrosoluble copolymers based on monoethylenic and N-vinylamides | |
KR880007374A (en) | Method for Treating Aqueous Medium with Copolymer Containing Acrylamido Alkanesulfonic Acid | |
JP2991611B2 (en) | Sludge dewatering method using inorganic coagulant and amphoteric polymer coagulant together | |
WO2003072622A1 (en) | Water-soluble copolymer, polymeric flocculant, and method of dehydrating sludge | |
SU1028683A1 (en) | Process for preparing water-soluble polyelectrolyte | |
JPH07256299A (en) | Amphoteric polymeric sludge dehydrating agent | |
EP0471711B1 (en) | Use of water-soluble copolymerizates obtained from monoethylenically unsaturated carboxylic acids and vinylimidazole (derivatives) as water-softening agents | |
CN103694394B (en) | A kind of synthetic method of zwitter-ion polyacrylamide copolymer and obtained multipolymer are as the application of flocculation agent | |
JPH0231899A (en) | Method for dehydrating sludge | |
JPH04720B2 (en) | ||
JPS58215454A (en) | Polyelectrolyte composition | |
JP4479095B2 (en) | Polymer flocculant and sludge dewatering method | |
JP3064878B2 (en) | Organic sludge treatment | |
JP3906636B2 (en) | Amphoteric polymer flocculant and sludge dewatering method | |
JPH0118800B2 (en) | ||
JP3606119B2 (en) | Sludge dewatering method | |
JP6388329B2 (en) | Water-soluble polymer dispersion containing low inorganic salt and process for producing the same | |
JP2002249503A (en) | Dispersion of amphoteric water-solble polymer | |
JPS5732783A (en) | Flocculation treatment | |
JPH02298304A (en) | Polymer flocculant |