Изобретение относитс к аналитическому при боростроению и может быть применено дл , качественного и количественного анализа состава многокомпонентных смесей злементорганических соеданений, «апример пестицидов, в газовой хроматографии. Известны газовые хроматографы, в которых происходит разделение анализируемой смеси в хроматографической колонке с последующим детектированием разделенных компонентов смеси с помощью набора одновременно работающих детекторов, разных по принципу работы, в том числе злементселективных, причем в каждый из этих детекторов направл етс известна часть от общего потока газа-носител из разделительной колонки. В качестве детекторов используют детектор ионизации в пламени (ДИП), детектбр электронного захвата (ДЭЗ) и пламенно-фотометрический детектор (ПФД), Совместна обработка газохроматограбической информации, полученной от всех одновременно ра(5отающих детекторов, позвол ет значительно повысить достоверность качественного анализа, в частности злементорганических соединений в смес х {1J. Наиболее близким к предлагаемому вл етс газовьш хроматограф, содержащий две параллел но подключенные разделительные колонки, де .лители потоков, соедине гаые с выходами разделительных колонок, ДЭЗ, ДИП и двухканаль нЫй ПФД (2. Недостатком примен емых в газовой хрома тографии систем многоканального детектировани вл етс их малый линейный диапазон, поскольку линейные диапазоны отдельных селек тивных детекторов лежат в разных област х величин потоков анализируемых веществ. Так, например, предел линейного детектировани сое тавл ет Iff - 10 г/с, в то врем как предел ПФД на канале фосфора - 10 1СГ° г/с, а на канапе серы - 10 г/с. Вследствие этого диапазон потоков, в котором эти детекторы одновременно работают в области линейного детектировани , составл ет всего один пор док (от 10 до 10° г/с). Кроме того, с метрологической точки зрени важно определение количества растворител во вводимой пробе, поскольку исключаетс необхо димость введени точного количества пробы дл определени в ней концентрации целевого компонента . Но предел линейного детектировани ДИП (который как универсальный детектор примен ть дл детектировани растворителей проб) недостаточен дл определени количества раство1ттел ; сигнал ДИП При потоке растворител свьиие 10 г/с выходит за пределы области линейного детектировани , так как количество вводимой пробы при использовании насадочных разделительных колонок составл ет как правило 0,5-2 мкл. Цель изобретени - расишрение предела линейного детектировани и улучшение метрологических характеристик системы детектировани . Поставленна цель достигаетс тем, что в газовом хроматографе, содержащем две параллельно подключенные разделительные колонки ДЭЗ,ДИП и двухканальный ПФД и делители потоков, св занные с выходами разделительных колонок, ДЭЗ соеданены с выходами разделительных колонок через первые выходы делителей потоков, вторые выходы которых сЬединены между собой, причем ДЭЗ снабжены каналами дл подвода дополнительных потоков газа, и на их выходе .установлены дополнительные делители потоков, к первым выходам которых подсоединены ДИП, а к вторым двухканальный ПФД. На чертеже приведена, схема предлагаемого газового хроматографа. Хроматограф содержит разделительные колонки 1 и 2, делители Э-6 газовых потоков, (ДЭЗ) и 8, ДИП 9 и 10, двулканальный ПФД И. К выходам разделительных колонок 1 и 2 подсоединены соответственно делители потоков 3 и 4, к первым выходам которых подлючены ДЭЗ 7 и 8, а вторые выходь соедиены между собой. К входам ДЭЗ 7 и 8 подключены каналь дл подвода дополнительных газов. На выходе ДЭЗ сто т делители потоков 5 и 6, первые выходы которых соединены с ДИП 9 и 10, а вторые выходы - с ПФД 11. Устройство работает следующим образом. Рабочей разделительной колонкой служит колонка 1, а колонка 2 выполн ет роль компенсационной Колонки в режиме программировани температуры колонок. При этом цепь детекторов, образованна детекторами 7, 9 и 11, вл етс основной,, а цепь, состо ща из детекторов Sj- 10 и 1 - вспомогательной. Поскольку расходы газа-носител через рабочую и компенсационную колонки поддерживаютс равными и схема подключени детекторов к колонкам симметрична, то в случае, если расходы дополнительных газов, подаваемых в детекторы 7 и 8, выбраны равными между собой, давление газа на входах детекторов 7 и 8 также одинаково, и поток газа через переходный канал между делител ми потоков 3 и 4 отсутствует. Дл создани избыточного давлени на входе основной цепи детекторов расход дополнительного таза на входе вспомогательной цепи детекторов уменьшаетс таким образом, что приблизительно от 1/30 до 1/100 части газа-носител из рабочей колонки направл етс через переходный канал между делител ш потоков 3 и 4 во вспомогательную цепь детекторов. Эта часть потока смешиваетс с газом-носителем из компенсащюнной колонки 2 в делителе потоков 4, В результате поток опр дел емых компонентов на выходе из делител потоков 4 оказываетс разбавленным в 7ОМ же выбра1Шом соотношении (1/30-1/100 taK как расходы газа-носител в колонках 1 и 2 поддерживаютс равными. Таким образому| в детектор 8 CQ33) попадает ;}люент из рабочей колонки 1 в разбавленном виде, анали зируетс этим детектором и далее через делитель 6, дел щий поток на две равные части, направл етс в детекторы 10 (ДИП) и 11 (ПФД). В основной цепи детекторов детектируетс неразбавленный элюент рабочей колонки сначала детектором 7 (ДЭЗ), а затем после прохождени делител S, дел щего поток на две равные части, - детекторами 9 (ДИП) и 11 (ПФД). Таким , в детекторе 7 (ДЭЗ) детектируетс около 98% в детекторе 9 (ДИП 49%, в детекторе 8 (ДЭЗ) - 2%, в детекторе 10 (ДИП) - 1% ив детекторе 11 (ПФД) - 50% от всего потока элюента соответственно, если предположить, что коэффициент делени потока в делителе 3 составл ет 1/50. Таким образом, предел линейного . тировани ДЭЗ в зтом случае составл ет Ю - 5x10 г/с, а ДИП 1(Г - 10 г/с. При обработке данных анализа выходаые сигналы детекторов 7 (ДЭЗ) « 9 (ДИП) используютс в o&taCTH малых концентраций определ емых компонентов, сигналы детекторо 8 (ДЭЗ) и 10 (ДИП) - в области высоких концентраций, где .сигналы детекторов основной цепи 7 и 9 наход тс уже вне линейной области. Дл обеспечени работы детекторов- и делителей потоков в одинаковых пневматических услови х, не завис щих от расходов газа-носитеп через колонки, сумма расходов газа-носител и дополнительного газа дл каждой цепи поддерживаетс посто нной. Это позвол ет установить любой расход газа-носител через разделительные колонки без изменени чувств вительности детекторов и козффивдентов делени делителей потоков. Поскольку предлагаема система ОЁтект ровани симметрична, роль рабочей колонки и основной цепи детекторов могут выполн ть колонка 1 и детекторы 7, 9 и 11 (в то врем как колонка 2 вл етс компенсационной, а детекторы 8, 10 и 11 составл ют вспомогательную цепь детекторов), либо колонка 2 и детекторы 8, 10 и 11 (тогда колонка 1 - компенсационна , а детекторы 7, 9 и 11 составл ют вспомогательную цепь детекторов), в зависимости от направлени потока газа-носител через переходаый канал между делител ми потоков 3 и 4. Дл изолированной работы двух цепей детекторов выравниваютс расхода 1 дополнитель .ного газа на входе в обе цепи, причем поток газа-носител через переходный канал отсутствует . Применение предлагаемого способа анализа и устройства дл его осуществлени позвол ет существенно улучцшть метрологические характеристики системы, поскольку открываетс возможность определени количества растворител во введенной пробе и тем самым - пр мого расчета концентрации целевого компонента в пробе и расшир етс область линейного детектировани системы.The invention relates to an assay for borostroeniya and can be applied for the qualitative and quantitative analysis of the composition of multicomponent mixtures of organic compounds, such as pesticides, in gas chromatography. Gas chromatographs are known in which the analyzed mixture is separated in a chromatographic column, followed by detection of the separated components of the mixture using a set of simultaneously operating detectors that differ in the principle of operation, including selective elements, and a portion of the total gas flow is sent to each of these detectors. - the carrier from the separation column. Flame ionization detectors (DIPs), electron capture detectors (ECDs) and flame photometric detectors (PFDs) are used as detectors. Co-processing of gas chromatographic information obtained from all simultaneously operating detectors allows to significantly increase the reliability of qualitative analysis. Particularly organic element compounds in mixtures {1J. The closest to the present invention is a gas chromatograph containing two parallel-connected separation columns, flow separators, connections Split columns, ECDs, DIPs, and dual channel FPDs (2. The disadvantage of multichannel detection systems used in gas chromatography is their small linear range, since the linear ranges of individual selective detectors are in different areas of the analyte fluxes. So, for example, the linear detection limit of the compounds of Iff is 10 g / s, while the PFD limit on the phosphorus channel is 10 ° C ° g / s, and on the sulfur canape 10 g / s. As a consequence, the range of fluxes in which these detectors simultaneously operate in the field of linear detection is only one order of magnitude (from 10 to 10 ° g / s). In addition, from a metrological point of view, it is important to determine the amount of solvent in the injected sample, since the need to introduce the exact amount of the sample to determine the concentration of the target component is excluded. But the limit of linear detection of DIP (which, as a universal detector, is used to detect solvent samples) is insufficient to determine the amount of solvent; DIP signal With a solvent flow of 10 g / s beyond the limits of the linear detection area, since the amount of sample injected using packed separation columns is typically 0.5-2 µl. The purpose of the invention is to limit the linear detection limit and improve the metrological characteristics of the detection system. The goal is achieved by the fact that in a gas chromatograph containing two parallel-connected separation columns ECD, DIP, and dual-channel FPDs and flow dividers connected to the outputs of the separation columns, the ECD is connected to the outputs of the separation columns through the first outputs of the flow dividers, the second outputs of which are connected between by itself, the ECD is equipped with channels for supplying additional gas flows, and at their output. Additional flow dividers are installed, the first outlets of which are connected to the DIP, and to the second two hkanalny PFD. The drawing shows the scheme of the proposed gas chromatograph. The chromatograph contains separation columns 1 and 2, dividers E-6 gas flows, (ECD) and 8, DIP 9 and 10, two-channel PFD I. The outputs of separation columns 1 and 2 are connected, respectively, flow dividers 3 and 4, to the first outputs of which are connected DEZ 7 and 8, and the second exit connected to each other. A channel for supplying additional gases is connected to the inputs of the DES 7 and 8. At the output of the DES, there are flow dividers 5 and 6, the first outputs of which are connected to DIP 9 and 10, and the second outputs - to the PFD 11. The device works as follows. The working separation column is column 1, and column 2 serves as a compensation column in the column temperature programming mode. In this case, the detector circuit formed by detectors 7, 9 and 11 is the main circuit, and the circuit consisting of detectors Sj-10 and 1 is auxiliary. Since the flow rates of the carrier gas through the working and compensation columns are kept equal and the circuit for connecting the detectors to the columns is symmetrical, if the flow rates of the additional gases supplied to the detectors 7 and 8 are equal to each other, the gas pressure at the inputs of the detectors 7 and 8 the same, and there is no gas flow through the transition channel between the flow dividers 3 and 4. To create an overpressure at the inlet of the main circuit of the detectors, the flow rate of the additional pelvis at the inlet of the auxiliary circuit of the detectors is reduced so that approximately 1/30 to 1/100 of the carrier gas from the working column is directed through the transition channel between splitter flows 3 and 4 into the auxiliary circuit of detectors. This part of the flow is mixed with the carrier gas from the compensatory column 2 in the flow divider 4. As a result, the flow of the components to be determined at the exit of the flow divider 4 becomes diluted in the 7th selected ratio (1 / 30-1 / 100 taK as the gas flow rates the carrier in columns 1 and 2 is maintained equal. Thus, the detector 8 (CQ33) enters;} the lumen from the working column 1 in a diluted form, is analyzed by this detector and then through a divider 6, dividing the flow into two equal parts, sent to detectors 10 (DIP) and 11 (PFD). In the main circuit of the detectors, the undiluted eluent of the working column is detected, first by detector 7 (ECD), and then after passing through the divider S, which divides the flow into two equal parts, by detectors 9 (DIP) and 11 (PFD). Thus, in detector 7 (ECD) about 98% are detected in detector 9 (DIP 49%, in detector 8 (DEZ) - 2%, in detector 10 (DIP) - 1%, and in detector 11 (PFD) - 50% of the total the eluent flow, respectively, if we assume that the division ratio of the flow in divider 3 is 1/50. Thus, the linear limit of the erasing of the DES in this case is 10.5x10 g / s, and DIP 1 (G - 10 g / s) When processing the analysis data, the output signals of the detectors 7 (ECD) "9 (DIP) are used in o & taCTH of low concentrations of the detected components, the signals of the detector 8 (EPR) and 10 (DIP) - in the region of high The centers where the signals of the main circuit detectors 7 and 9 are already outside the linear region. To ensure that the detectors and flow dividers work under the same pneumatic conditions independent of the flow of carrier gas through the columns, the sum of the flow of carrier gas and additional gas for each circuit is kept constant. This allows you to set any flow rate of carrier gas through the separation columns without changing the sensitivity of the detectors and the split dividers. Since the proposed OTT system is symmetric, the working column and the main circuit of the detectors can be performed by column 1 and detectors 7, 9 and 11 (while column 2 is compensatory, and detectors 8, 10 and 11 constitute an auxiliary circuit of detectors) or column 2 and detectors 8, 10, and 11 (then column 1 is compensatory, and detectors 7, 9, and 11 constitute an auxiliary circuit of detectors), depending on the direction of flow of the carrier gas through the junction between the flow dividers 3 and 4 For the isolated operation of two circuits Ktorov aligned flow .nogo one additional gas to both input circuits, wherein the carrier gas flow through the transition duct is offline. The application of the proposed analysis method and device for its implementation allows the metrological characteristics of the system to be significantly improved, since it makes it possible to determine the amount of solvent in the introduced sample and thereby directly calculate the concentration of the target component in the sample and expands the linear detection area of the system.