SU1022713A1 - Method of treating patients ill with torpid psoriasis - Google Patents

Method of treating patients ill with torpid psoriasis Download PDF

Info

Publication number
SU1022713A1
SU1022713A1 SU792737657A SU2737657A SU1022713A1 SU 1022713 A1 SU1022713 A1 SU 1022713A1 SU 792737657 A SU792737657 A SU 792737657A SU 2737657 A SU2737657 A SU 2737657A SU 1022713 A1 SU1022713 A1 SU 1022713A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
patients
plasma
psoriasis
treatment
years
Prior art date
Application number
SU792737657A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Арнольд Яковлевич Фелькер
Владимир Николаевич Константинов
Original Assignee
Актюбинский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Актюбинский государственный медицинский институт filed Critical Актюбинский государственный медицинский институт
Priority to SU792737657A priority Critical patent/SU1022713A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1022713A1 publication Critical patent/SU1022713A1/en

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

СПСеОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ТОРПИДНО ТЕКУЩИМ ПСОРИАЗОМ введени  лекарственного средства, 0тличаютийсй тем,  то, с пелью сокрашенн  срока , удлинени  ч ремиссий, в качесгее лекарственного сресн ства ввод т aiiracTc ffiioKOKKOByro плазму: 5р-1ОО К4л варослым в 20-Sp мл 1. раз в 5-7 дней:, йа курс лечени  3-5 вливаний.TREATMENT OF PATIENTS WITH TORPIDICALLY CURRENT PSORIASIS of the administration of the remedy, 10.1%, and remission, as a result of the treatment, aiiracTc ffiioKOKKOBOBROytoph. -7 days :, a course of treatment is 3-5 injections.

Description

Р МPM

Изобретение относитс  к медицине, а именно к аерматовенерологии. Известен способ печени  больных торгашно текущим псориазом путем введени  стафилококковой вакиины fl Известен также способ печени  бопьных горпицно текущик псориазом путем введени  стафипококкового анатоксина 2j Однако при печении известньпуЩ спосйбами возможна в отдельных случа х значитепьна  обща  и температурна  реакци  не каждый организм на введенную стафилококковую вакцину и стафилококковый анатоксин может дать ответную иммунную реакпию и выработать иммунные антитела против гнойного начала. Кроме того, ремиссии длительностью не более б мес цев Целью изобретени   вл етс  сокращение срока лечени , удлинение ремиссий. Цель цост11гаетс  тем, что согласно способу иечейи  больных торпидно текущи псориазом путем введени  лекарственного средства, в качестве лекарственного сред ства ввод т антистафилококковую плазму: 50-1ОО мл взрослым и 2О-50 мл дет м 1 раз в 5-7 дней, на курс лечени  3-5 вливаний. Способ осуществл ют следукнцим образом . Пшериктмунную антистафрлококковую плазму ввод т внутривенно 50-100 мл взрослым и 20-50 мл дет м 1 раз в &-7 дней, на курс 3-5 вливаний. Дл  .введени  примен ют разовую ппастикатную систему, а если доза не превышает 20 мл, то ее можно йвесги с по мощью шприца.I Проведено лечение 102 больньш торпидно текущим псориазом в возрасте 10 - 60 лет с давностью заболевани  от 1 года цо 2О лет. У большинства больных псориаз бьш в прогрессивной стадии с распространенным процессам. Сопутствующие заболевани  вы влены у 84 (82,4%) больных . Без сопутствующих заболеваний было 18 больных. Всё больные до получени  , плазмы лечились неоднократно различными методами с незначительным и кратковре- метпым эффектом. В результате проведеннегр лечени  клиническое выздоровление наступило у 57 (55,9%), значительное улучшение - у 31 (30,4%), улучшение-у 13 (12,7%). Клиническое выздоровление и значительно улучшение наступило у 88 (86,3%) больных . Обща  продолжительность пребьгоани  больных в клинике в среднем 40,5 дн . Продолжительность лечени  антистафилококковой плазмой 20-30 дней. Пример 1.Больна  В., 27 пет, поступила в клинику с диагнозом: распространенный мелко- и крупноочаговый псориаз , прогрессивна  стади , зимн   форма. Страдает псориазом в течении 15 пет. Неоднократно получала различное лечение, однако стойкого эффекта от лечени  ненаступало . Ежегодно заболевание рецидивировало . В анамнезе отмечены частые ангинь. Введено внутривенно 5О мл антистафилококковой плазмы с титром альфа-антитоксинов 16 АЕ. Реакции на введенную плазму не было. Через 4 дн  после первого введени  папулы несколько побледнели и уплотнились. Через неделю ввели еше 50 мл плазмы с титром 32 АН. В третий раз ввели 50 мл плазмы с титром 16 АЕ. Лечение переносила хорошо . Элементы подверглись довольно анвалю1ши. Нар ду с исчезновением дерматологического процесса, улучшилось о0щее состо ние, повьгоилс  аппетит, больна  прибавл ла в весе, по вилось хорошее )настроение. Была сделана очередна  инъекци  плазмы So МП с титром 16 АЕ. Под вли нием проведенного лечени  наступило клиническое выздоровление. В клинике находилась 35 дней. Больна  наблюдалась в течение 4 лет. Ремисси  более 4 лет. Пример 2. Больной Г., 33 лет поступил в клинику с диагнозом: распространенный крупноочаговый псориаз, прогрессивна  стади , зимн   фqDMa. Больным себ  считает в течение12 лет. Получал различные методы лечени  в том числе и санаторно-курортное. Стойкого эффекта не было. Ежегодно в зимнее врем  наступали обострени . Дежурные бл шки имелись посто нно. Было введено внутривенно 6О мп антистафилококковой плазмы с титром 16 АЕ. Реакции на введенную плазму не было. Повторно введено 50 мл плазмы с титром 32 АЕ. После этой инъекции папулы побледнели, уплотнились и чешуйки стали более нежными. Всего больной по-. лучид 5 вливаний. После последней инъекции больной был вьтисан со зв ачитепьным улучшением- С оставалась незначительна  гипереми  и генфильтраци  в области коленных суставов). На амбулаторном контроле зафиксировано клиническое выздоровление . В стационаре находилс  32 дн . Больной наблюдалс  более 7 лет, рецидивов не было. Дл  сравнительного изучени  эффективноста применени  пшертшЕмунноЙ антистафилококковой плазмы у больных торпи  ным пс нааом была контрольна  группа (75, больных теми же,формамипсорийзаа), которой 1Ц)имен ли натнвиоПр донорскую плазму. В результате исследований установлены следующие сравнительные данные. У больных получавших гипериммунную антистафилококковую плазму, клиническое выздоровление наступило у 57 (55,9%), ааачительное улучшение - у 31 (30,4%), улучшение - у 13 (12,7%) и эффекта не наступило лишь у 1 больного. У больных , получавших нативную плазму, клиническое; выздс овление наступило у 34 (45,33%), значительное улучшение - у 21 (28,0%), улучшение - у 18 (24,О%) и без эффекта у 2 (2,67%). Как видно, у группы больных, получавших гипериммунную антистафилококковую плазму, клиническое выздоровление и значительно улучшение наступило у 86,3% больных, тогда как у группц получавших нативную плазму, лишь у 73 (83%). Разница досто вер1аа  (Р 0,Ol). Ремиссии после лечени  больных, получавших гипериммунную аЬтистафилококковую плазму до 6 мес цев, были у 5 больных, от 7 до .9 мвс. - у 11, от 10 до 12 мес.,- у 5, от I года до 1,5 лет - у 21, от 1,5 до 2 лет г У 32, от 2 до 3 лет - у to, и свыше 3 лет - у 18 больных. Следовательно, ре мисси длительностью. 1 - 3 года и вьпие были у 81 (79,4%) больных. У больных, попу, чавших нативную плазму, длительность ремиссий значительно меньше. У 13 (17,33%), больных ремиссии были до 3 мес цев, у 15 (2О,О%) от 3 до 6 мес}, у 10 (13,33%) от 7 до 9 меа, у 17 (22,66%) от 10 до 12 мае,, у 12 (16,О%) от 1 года до 1,5 лет, у 6(8,О%). от 1,5 до 2 лет, у 2 (2,66%) евшие 2 лет. Таким образом ремиссви длительностью 1-2 года и выше были лишь у О (26,66%) больных. Разница дсютов иа . ( Р 0,001). Длительность лечени  больных, получавших гипериммуЁБоую антцстафвпркркхо вую плазму, составл ет в (мэднем 4О,5 дней, в то ем  как у больных, получавших нативную плазму - 57 дней. Разница достоверна ( Р , О, О1). Предложенный способ позвол ет со1фатшЬ сроки лечени  и удлинить ремиссшьThis invention relates to medicine, namely aermatovenerology. There is a way to the liver by the current psoriasis by introducing staphylococcus vakinis can give a response immune response and develop immune antibodies against the pus. In addition, remission with a duration of no more than six months. The aim of the invention is to reduce the duration of treatment, prolong the remission. The purpose of this is that according to the method of patients with torpid current psoriasis by administering the drug, antistaphylococcal plasma is administered as a drug: 50-1OO ml per adult and 2O-50 ml det. 1 every 5-7 days, for a course of treatment 3-5 infusions. The method is carried out in the following manner. A pseriktmunnuyu antistaphylococcal plasma is administered intravenously 50-100 ml for adults and 20-50 ml det 1 time per & -7 days, for a course of 3-5 infusions. A single ppastikatnuyu system is used for administration, and if the dose does not exceed 20 ml, it can be applied using a syringe. I treated 102 patients with torpid current psoriasis between the ages of 10 and 60 years old with disease from 1 year to 2O years. In the majority of patients, psoriasis was in a progressive stage with common processes. Concomitant diseases were detected in 84 (82.4%) patients. Without concomitant diseases, there were 18 patients. All patients before receiving, the plasma was treated repeatedly by various methods with insignificant and short-term effect. As a result of the treatment carried out, clinical recovery occurred in 57 (55.9%), significant improvement in 31 (30.4%), improvement in 13 (12.7%). Clinical recovery and significant improvement occurred in 88 (86.3%) patients. The total duration of stay of patients in the clinic on average 40.5 days. Duration of treatment with antistaphylococcal plasma is 20-30 days. Example 1. Bol. V., 27 pet, was admitted to the hospital with a diagnosis: common small and large focal psoriasis, progressive stage, winter form. Suffering from psoriasis for 15 pet. Repeatedly received various treatments, but the persistent effect of treatment did not occur. The disease recurred annually. In the history of frequent marked angina. Introduced intravenously 5O ml of antistaphylococcal plasma with a titer of alpha antitoxin 16 AE. Reactions to the introduced plasma was not. 4 days after the first injection, the papules somewhat pale and thickened. A week later, another 50 ml of plasma was added with a titer of 32 AH. The third time introduced 50 ml of plasma with a titer of 16 AE. The treatment was well tolerated. The elements have undergone a rather auspiciousness. Along with the disappearance of the dermatological process, the general state has improved, the appetite has increased, the patient has gained weight, the mood has improved. Another injection of So MP plasma with a titer of 16 AU was made. Under the influence of the treatment, clinical recovery occurred. The clinic was 35 days. The patient was observed for 4 years. Remisi over 4 years. Example 2. Patient G., 33 years old, was admitted to the hospital with a diagnosis: common large-focal psoriasis, progressive stage, qqDM winter. He considers himself ill for 12 years. Received various methods of treatment including a spa. There was no lasting effect. Exacerbations occur every year in winter. Duty plaques were constant. A 6O MP of antistaphylococcal plasma with a titer of 16 AE was injected intravenously. Reactions to the introduced plasma was not. 50 ml of plasma with a titer of 32 AE was reintroduced. After this injection, the papules turned pale, thickened and the scales became more tender. Just sick. Luchid 5 infusions. After the last injection, the patient was incubated with a significant improvement (C remained little hyperemia and gene filtration in the area of the knee joints). On outpatient monitoring recorded clinical recovery. In the hospital was 32 days. The patient was observed for more than 7 years; there was no recurrence. For a comparative study of the effectiveness of the use of anti-staphylococcal plasma in patients with torpid ps, the control group (75 patients with the same forms of psoriasis), which is 1C), was named after the donor plasma. As a result of research, the following comparative data were established. In patients who received hyperimmune antistaphylococcal plasma, clinical recovery occurred in 57 (55.9%), aaativative improvement - in 31 (30.4%), improvement - in 13 (12.7%) and the effect did not come only in 1 patient. In patients who received native plasma, clinical; The increase occurred in 34 (45.33%), a significant improvement in 21 (28.0%), improvement in 18 (24, O%) and without effect in 2 (2.67%). As can be seen, in a group of patients who received hyperimmune antistaphylococcal plasma, clinical recovery and significant improvement occurred in 86.3% of patients, whereas in groups receiving native plasma, only 73 (83%). The difference is true (P 0, Ol). Remissions after treatment of patients who received hyperimmune atyptaphylococcal plasma for up to 6 months were in 5 patients, from 7 to .9 mVs. - in 11, from 10 to 12 months, - in 5, from I to 1.5 years - in 21, from 1.5 to 2 years, in 32, from 2 to 3 years to, and over 3 years - in 18 patients. Consequently, re missions lasting. 1 - 3 years and over were in 81 (79.4%) patients. In patients with buttocks who have native plasma, the duration of remission is significantly less. In 13 (17.33%), patients with remission were up to 3 months, in 15 (2O, O%) from 3 to 6 months}, in 10 (13.33%) from 7 to 9 mea, in 17 (22 , 66%) from 10 to 12 May, for 12 (16, O%) from 1 to 1.5 years, for 6 (8, O%). from 1.5 to 2 years, 2 (2.66%) ate 2 years. Thus, only O (26.66%) patients had remissions for a period of 1-2 years or more. The difference is dyut. (P 0.001). The duration of treatment for patients who received the hypersensitive anthstaff plasma is 6 days (in the middle of 4O, 5 days, whereas for patients who received the native plasma is 57 days. The difference is significant (P, O, O1). The proposed method allows for 1 treatment and lengthen remission

Claims (1)

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ТОРПИДНО ТЕКУЩИМ ПСОРИАЗОМ путем введения лекарственного средства, отличающийся тем, что, с целью сокращения срока лечения, удлинения ремиссий, в качестве лекарственного срецт ства вводят антистафилококковую плазму:1 50-100 мл взрослым и 20-50 мл детям Ί раз в 5-7 дней, на курс лечения 3-5 вливаний.METHOD FOR TREATING PATIENTS WITH TORPIDOUS CURRENT PSORIASIS by administering a drug, characterized in that, in order to reduce the duration of treatment and prolong remissions, anti-staphylococcal plasma is administered as a drug combination: 1 50-100 ml for adults and 20-50 ml for children Ί every 5 times -7 days, for the course of treatment 3-5 infusions.
SU792737657A 1979-01-18 1979-01-18 Method of treating patients ill with torpid psoriasis SU1022713A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792737657A SU1022713A1 (en) 1979-01-18 1979-01-18 Method of treating patients ill with torpid psoriasis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792737657A SU1022713A1 (en) 1979-01-18 1979-01-18 Method of treating patients ill with torpid psoriasis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1022713A1 true SU1022713A1 (en) 1983-06-15

Family

ID=20815647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792737657A SU1022713A1 (en) 1979-01-18 1979-01-18 Method of treating patients ill with torpid psoriasis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1022713A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB2109684A (en) Serum thymic factor for use in the treatment of immunodeficiency
Yuill et al. Treatment of polyneuropathy with azathioprine
SU1022713A1 (en) Method of treating patients ill with torpid psoriasis
JPH0378850B2 (en)
US5846532A (en) Method and composition for the treatment of disorders involving immunological dysfunction
JPS60184011A (en) Immuno-regulator
KR100302994B1 (en) New application as a medicament for multipotent Parapox immunogenic factors from attenuated non-immunogenic Foxvirus or Parapoxvirus
Lai et al. Burning-Feet Syndrome: Case Due to Malabsorption and Responding to Riboflavine
Skurkovich et al. A disturbance of interferon synthesis with the hyperproduction of unusual kinds of interferon can trigger autoimmune disease and play a pathogenetic role in AIDS: the removal of these interferons can be therapeutic
Hashim Failure of myelin basic protein to prevent or suppress experimental allergic encephalomyelitis in guinea pigs
DE1792555A1 (en) Process for the preparation of gamma globulin suitable for intravenous use
CA2133995C (en) Method and composition for the treatment of disorders involving immunological dysfunction
Elman et al. CEILING OF UTILIZATION OF NITROGEN: EFFECT OF CONTINUOUS VENOCLYSIS WITH THE AMINO ACIDS OF HYDROLYZED PROTEIN DURING EXPERIMENTAL HYPOALBUMINEMIA
Henson et al. Prevention of experimental allergic encephalomyelitis by combination of epinephrine and a phenothiazine derivative, propiomazine
JP2539619B2 (en) Muscular dystrophiosis drug
JPS5821624A (en) Remedy for rheumatoid arthritis
RU1801489C (en) Method for treatment pigment gelbert hepatitis at children
JPH0561253B2 (en)
Sutherland et al. Funnel‐web spider (Atrax robustus) antivenom: 1. Preparation and laboratory testing
Scanlon et al. Iproniazid (marsilid): its use in office treatment of depression
SU1171035A1 (en) Method of curing syphilis
AU676161C (en) Method and composition for the treatment of disorders involving immunological dysfunction
US4537775A (en) Therapeutic treatment for viral infections
SU82331A1 (en) Method of treating cattle theileriosis
Feldman et al. Experiences with ACTH and cortisone in organic diseases of the nervous system