SU102103A1

SU102103A1 - The method of obtaining aromatic aldehydes

Info

Publication number: SU102103A1
Application number: SU451233A
Authority: SU
Inventors: Т.А. Девицкая; Т.А. Девицка; В.Н. Елисеева
Original assignee: Т.А. Девицкая; Т.А. Девицка; В.Н. Елисеева
Priority date: 1955-07-12
Filing date: 1955-07-12
Publication date: 1955-11-30

Description

ILiBei-THi.i сдисобы иилучеци ;iii MaTi;ческих а.:и,дегидов, имеющих в дре a.iкоксильные или мртллрндИ(1К(:11-1;)111.ч,1. альдег Д-| оГ| rijyniii, i; ILiBei-THi.i sdisobes and beams; iii MaTi; c. A.: And, degids with a. Ikoxyl or mrtllrndI (1K (: 11-1;) 111.h, 1. Aldeg D | oG | rijyniii, i;

uvTiM uvTiM

вне.дени out of the day

,-|ЛКОК11 и М1т; лсн.и1()1;:-и-(ни; 11к-1 )лыо, - | ЛКОК11 and М1т; ln1 (1);: - and- (nor; 11k-1) lyo

ЛОР,.ENT ,.

(Jiiuci)iiiui;..ii)iH сносно 1111..р мл1И-т унри (щчь uiwucRr, лолучеииц ар-1м;1тичееки пль.Иггкдои. Эю достнгш: TCV. ЧТО алi; (ii;i: i ir мстиленд окси-опмил, ; iiiLUinn 11)л Н11К11сл(|й фоде К1)нден1;)щ)у1(||- yii-iтроиииом или формальдегидом и нптро.,)диметиландли1{ом или продуктом его частичного впслугановлени .(Jiiuci) iiiui; .. ii) iH is tolerable 1111..p ml1I-t unri (uiwucRr, lucheici ar-1m; 1tcheeki pl.Iggkdoi. Eu access: TCV. THAN ali; (ii; i i i mstylend oxy -opmil; iiiLUinn 11) l H11K11sl (| th foe K1) nden1;) y) y1 (|| - yii-itiii or formaldehyde and nptro.) dimethylandly1 {ohm or the product of its partial completion.

Пример I. Перем Ш1гва1(1т is течение 8 члс. н) Т1мпе.ратург. 50° смесь, сог .то щую lu;-; солмокислого иптролодимет глан1 (, Н1)лученно и itj Г)0 j-. диметплa .ниЛJП(a. 31 г. нит1Я та . 1,21 г. технической 1:11л нн1 К и-лх1Ты. 25 г. анизола II раствора 10 г. yjioTpoiiiiIa к 20 мл. воды. Реакционплю массу pa-:uoHi OT (мггрым наром ir оттон мкстраintpyioT- йенаолом. Остаток после OTITVHKU 1)аств01)ител ф1 акци-СНирук)Т г, вакууме и нолучатот 11 г. пара-метоксибензальдетлда (aifiicoijora альдегнда-обенгпга).Example I. Peam Sh1gva1 (1t is for 8 chls. N.) T1mp.raturg. 50 ° mixture complying with lu; -; sulphate iptrolodimetric glan1 (, H1) is luchno and itj D) 0 j-. dimetpla. nLJP (a. 31 g. nitra ya. 1.21 g. technical 1: 11l nn1 k i-lh1Ty. 25 g. anisole II solution 10 g. yjioTpoiiiiIa to 20 ml of water. the reaction mass is pa-: uoHi OT (mg narym ir otton xtra intpyioT-yenol. Remaining after OTITVHKU 1) ctst01) ittel F1 ac-SNiruk) Tg, vacuum and noluchatot 11g para-methoxybenzaldetlda (aifiicoijora aldegnd-obenggpga).

Пример 2. Перемеишвают п т нке 6 час. нри температуре 50° смесь, состо щую ш:, 35 г. нитроиодиметиланилпна . 242 . техническон сол ной ;; У- лпты , 0,4 г. хлористого цинка, 25 г. ани;}ола и раствора из 10 г. уротропина в 20 мл. воды. Реакционную массу разгон ют )ым наром н imiPKai-iiiieiiMi маслоExample 2. Mixed for 6 hours. at a temperature of 50 ° C, a mixture consisting of: 35 g. is nitroiodimethylanil. 242. technical salt ;; Ulpty, 0.4 g of zinc chloride, 25 g. Of an;} ol and a solution of 10 g of hexamine in 20 ml. water. The reaction mass is dispersed) th th oil and imiPKai-iiiieiiMi oil

U оду ;);,i|iaijiii;. ivji оен,л1лом. Устато чосле ОТГОНИ )астворнтел фракционируют в вакууме н нолучают 1 г. анисового альдегида и 5 г. ие штунишмего в реакцию аннзпла.U ode;) ;, i | iaijiii ;. ivji ayen, l1l. Constantly after distillation) the solution was fractionated in vacuo to give 1 g of anisic aldehyde and 5 g. In addition to the reaction of ananzpl.

р ц м е}) ,. Исремелншают Bjiu температуре 40° в течение 8 чае. емесь, сое .ТОЯЩУЮ из СОЛЯНОКНГЛПГ ННТ1)ОЗОДИМСтлланилнна . Н 1лучг-нногс) п.) ЗО г. днмст-лланллнна и S,G г. илтрита .апчш , 12 г. тгХ1Г,;чесКМ г .м нп кислоты, 1).-1 г. ii;;i:).;ein,i.x .-TJ) :,;i4;, 25 г. метп .ieuoiiuro ;-н||Нра пирокатехина }L 7 г. уротропина . Р акц11онную массу разгон ют ларом и отогнавн1еес масло ц воду aiw1рапнрушт бензолом. Остаток иосле оттонint растворител Фракцнон1)уют иртт 4- р м м}),. Bjiu bee feels at a temperature of 40 ° for 8 teas. This is the soybean that is draining from the solyanoknglpg NNT1) OZODIMstllanylna. H 1 lugnngnogs) p.) ZO g. Dnmst-llannelnna and S, G g. Iltrita. Apchsh, 12 g tgH1G,; chesKM g. M np acid, 1) .- 1 g. Ii ;; i :) .; ein, ix. -TJ):,; i4 ;, 25 g. metp .ieuoiiuro; -n || Nra pyrocatechin} L 7 g of urotropin. The accelerated mass is dispersed with lara and distilled off oil and water aiw 1 break with benzene. The residue after ottonint solvent Fractionon1) comfort irtt 4-

() мм. ;СТаТОЧИОГ;) ДаНЛеКИЯ И 1ЫЛУЧ;1ЮТ() mm. ; STABILITY;) DATA AND 1CH; 1YT

2,5 г. метлленовпги эфн);, н:1рокат пна 10 г. метнлси-3,4 дпоксибензальдегнда;1;п еронала (телкотрол; на).2.5 g. Methlenovpgi efn) ;, n: 1 roll pn 10 g. Metnlsi-3,4 dpoxybenzaldegnda; 1; peronal (telkotrol; on).

Т л е 1 4. )5ают при 50° ; течение 8 час-, смесь, спсто лцуш из 35 г. Н гтрозодимет)1лаН|ИЛ11ка. 242 г. i Xjiir-ie:-Kcfi (.ол ноп кис-л(сп,1. 0,4 г. х.то;} ст )|-о цинка, 25 г. метиленового эфира ипрекгггехпиа к 7 i. уротроиина. icpea S час. к реакционной магсе ирп5а ,.1М10Т 500 мл. BiiTiii и нро,1ол,1;ают неремш кпатт, С1це G час. irpii тгмнер;1Туре 50°. Охлаиге .мегь то 25°. экстрагируют ое-нзолом, затем от 31,Ч .трактов растп-орптель, г. остаток Фракционируют в ва1;ууме и получают 5 г. метиленового афира ,катехина и 10.5 г. гелиитротгна. Ц -.( м е т ;; 30 о )е т г Спосг;5 аолучсиш ;11)оматиче ;к11.х альдггидов , i;MCioiia;x в дро ал:с-0;;1гилы ые пли 11итиЛ н- д11гл;|;ц-группы. иутем ;;ведсн11и алъдр1:::1.11ои rjiymn.i i; кплмгп алкпис г п (е-тлл1 {д)1(м;|1г-|(н;;ол1м;. и т л li м а ющ и и : тем. чти, г iio.ii.io уиршцски лроде-сс;1, алкокгп и Mi.T.ii4i;(nui;(-si-6eHoOлы в juiiuioil сиЛ ипкнглоп среде )им денси1 )у:1пт i- уротропином И1ли формадьдегидим и нптро..одпметпланилином или проду|;Г11М его мг.гтичткчо |101та1Г;)г.,ми.T l e 4. for 8 hours-, mixture, spto ltsush from 35 g. N gtrosodimet) 1Lah | IL11ka. 242 g. I Xjiir-ie: -Kcfi (.ol nop cis-l (sp, 1. 0.4 g. H.to;} st) | -o zinc, 25 g of methylene ether iprecgghehpia to 7 i. Urotroiina icpea S hours to the reaction mass irp5a, .1M10T 500 ml, BiiTiii and nro, 1ol, 1; ayut neoremsh kpatt, C1ze G hours. irpii tgmner; 1tur 50 ° .Ohlaige., then 25 °, extracted with o-nzol, then from 31, Ch. rasp-Orptel, g., the residue is fractionated in va1, uum, and 5 g of methylene sulphate, catechin and 10.5 g of heliitrotne are obtained. C -. (met ;; 30 o) e g g of Spock ; 5 aoluchsish; 11) omatic; k11.x aldgidov, i; MCioiia; x to the core: s-0 ;; 1 gills or 11 L, n-11,;; c-groups. ioutem; vedsn11 and aldr1 ::: 1.11oi rjiymn.i i; Kplmgp alkpis gn (e-tll1 {d) 1 (m; | 1g- | (n ;; ol1m ;. and tl li m ayu u and: so honors, r iio.ii.io Wirschtz lrode-ss ; 1, alcocp and Mi.T.ii4i; (nui; (- si-6eHoOly in juiiutiil cil ipcloploid) named densi1) in: 1pt i- urotropin Illy fordigidimi and nptro..odpmetplanilinin or product |; | 101ta1G;) city, mi.