Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7850filedCriticalПредприятие П/Я А-7850
Priority to SU823386319ApriorityCriticalpatent/SU1016283A1/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of SU1016283A1publicationCriticalpatent/SU1016283A1/en
Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts
(AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-АМИНО-3-МЕТИЛАНТРАПИРИДОНА , отличающийс тем, что, с целью повышени , выхода, l-N-ацетилметиламино-4-бромантрахинон подвергают взаимодействию с арилсульфамидами с последующей циклизацией получен- ного соответствукмцего арилсульфокиламиноантрахинона до арилсульфониламиноантрапиридона и гидролизом последнего в серной кислоте.METHOD OF OBTAINING 6-AMINO-3-METHYLANTRAPIRIDONA, characterized in that in order to increase the yield of l-N-acetylmethylamino-4-brothrantine, they can interact with arylsulfonamides followed by cyclization of the corresponding arylsulfokylaminohrafinone as an acid.
Description
о toabout to
0000
соwith
Claims (1)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-АМИНО-3-МЕТИЛАНТРАПИРИДОНА, отличающийся тем, что, с целью повышения, выхода, l-N-ацетилметипами но- 4-бромантрахинон подвергают взаимодействию, с арилсульфамидами с последующей циклизацией полученного соответствующего арилсульфониламиноантрахинона до арилсульфониламиноантрапиридона и гидролизом последнего в серной кислоте.Process for the preparation of 6-amino-3-METILANTRAPIRIDONA, characterized in that, in order to increase, output, l-N-atsetilmetipami HO- 4-bromantrahinon reacted with arilsulfamidami followed by cyclization of the corresponding arilsulfonilaminoantrahinona to arilsulfonilaminoantrapiridona and hydrolyzing the latter in sulfuric acid.О да ьоOh yeah
SU823386319A1982-01-221982-01-22Process for preparing 6-amino-3-methylanthrapyridone
SU1016283A1
(en)