SU1012114A1 - Substance state change registering method - Google Patents
Substance state change registering method Download PDFInfo
- Publication number
- SU1012114A1 SU1012114A1 SU813283299A SU3283299A SU1012114A1 SU 1012114 A1 SU1012114 A1 SU 1012114A1 SU 813283299 A SU813283299 A SU 813283299A SU 3283299 A SU3283299 A SU 3283299A SU 1012114 A1 SU1012114 A1 SU 1012114A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- change
- signal
- derivative
- electron paramagnetic
- state change
- Prior art date
Links
Landscapes
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
Description
ЮYU
и Изобретение относитс к области использовани электронного парамагнитного резонанса (9ПР) дл исследо вани и анализа материалов, преимущественно дл разработки и контрол технологических процессов в различны област х народного хоз йства. При современных исследовани х и анализе материалов методами магнитного резонанса приходитс решать сле дующие задачи: исследование изменени физико-химических свойств матери ала после внешних воздействий,, таких как, например, облучение, изменение температуры и т.п., и вы вление коррел ционной зависимости между величи ной воздействи и изменением парамет ров спектральной линии сигнала ЭПР; измерение величины воздействи на ма териал по известной корр л ционнной зависимости путем измерени величины изменени параметров спектральных л ний сигнала ЭПР. Известен способ регистрации измен ни состо ни вещества методом ЭПР, заключающийс в последовательной записи На одном листе диаграммной бума ги спектральных кривых до и после к кого-либо воздействи на исследуемый материал и в последующем измерении измен ющегос параметра спектра на диаграммной бумаге с помощью измерительного инструмента (линейка, циркул ь и т . п .) 11 . Недостатком данного способа вл етс относительно больша длительность измерени . Наиболее близким к изобретению вл етс способ регистрации изменени состо ни вещества путем регистрации измен рни крутизны первой производной сигнала электронного парама нитного резонанса до и после измен ющего воздействи ,2, Недостатком известного способа вл етс длительность измерени . Это объ сн етс тем, что дл того, чтобы измерить изменение крутизны первой производной сигнала ЭПР, необходимо полностью записать измер емую спектральную линию и после изме н ющего воздействи произвести повторную запись этой спектральной линии . Таким образом, врем измерени не может быть меньше времени двух последовательных записей измер емой ;, спектральной линии. Целью изобретени вл етс сокращение времени регистрации. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу регистрации изменени состо ни вещества путем регистрации изменени крутизны первой производной сигнала электронного парамагнитного резонанса до и после измен ющего-- воздействи стабилизируют резонансные услови в точке нул первой производной сигнала электронного парамагнитного резонанса, производ т калиброванное изменение пол ризующего магнитного пол и измер ют сигнал электронного парамагнитного резонанса. На фиг.1 -изображена функциональна схема устройства, при помощи которого может быть ре-ализован предлагаемый способ измерени изменени состо ни вещества; на фиг.2.-временна диаграмма процесса измерений. Устройство содержит спектрометр ЭПР 1J систему стабилизации резонансных условий 2, командное устройство 3, блок калиброванных возмущений резонансных условий , измеритель напр жени Jj. Процесс измерени изменени состо ни вещества осуществл етс следующим образом. Помещают измер емый образец в резонатор СВЧ, который располагают, в пол ризующем магнитном поле, и облучают образец полем СВЧ. Затем разворачивают спектр ЭПР измер емого образца путем сканировани значени пол ризующего магнитного пол , измер ют первую производную сигнала поглощени и стабилизируют резонансные услови в точке нул первой производной. Далее ввод т калиброванное изменение резонансных условий, например, ввод калиброванное напр жение в систему стабилизации пол ризующего магнитного пол (см. фиг. 2), и измер ют напр жение сигнала ЭПР, которое по вл етс на выходе спектрометра ЭПР в результате калиброванного изменени резонансных условий (см. фиг.2). После этого осуществл ют возмущающее воздействие на измер емый , измер ют новое значение напр жени сигнала ЭПР. В результате наход т отношение сигналов, пропорциональное отношению значений крутизны первой производной , и по нему суд т об измене-. НИИ амплитуды или ширины сигнала прглощени , вызванном изменением состо ни вещества под действием возмущающего воздействи Технико-экономический эффект пред- 5 лагаемого способа вл етс техническим и определ етс тем, что отсутствует необходимость в осуществлении развертки спектра ЭПР и измерении первой производной сигнала поглоще- 10and the invention relates to the field of using electron paramagnetic resonance (9PR) for research and analysis of materials, mainly for the development and control of technological processes in various areas of national economy. In modern studies and analysis of materials by magnetic resonance methods, the following tasks have to be solved: the study of changes in the physicochemical properties of materials after external influences, such as, for example, irradiation, temperature changes, etc., and the determination of the correlation dependence between the magnitude of the effect and the change in the parameters of the spectral line of the EPR signal; measuring the magnitude of the effect on the material from a known correlation dependence by measuring the magnitude of the change in the parameters of the spectral lines of the EPR signal. A known method for registering a change in the state of a substance by the EPR method consists in sequential recording. On one sheet of diagram paper of spectral curves, before and after someone has an effect on the material under study and in the subsequent measurement of a changing parameter of the spectrum on a chart paper with a measuring tool ( ruler, circulation, etc.) 11. The disadvantage of this method is the relatively long measurement time. The closest to the invention is the method of registering the change in the state of a substance by registering the change in the steepness of the first derivative of the electron paramagnetic resonance signal before and after the varying effect, 2, The disadvantage of this method is the measurement time. This is due to the fact that in order to measure the change in steepness of the first derivative of the EPR signal, it is necessary to record the measured spectral line completely and, after changing the effect, to re-record this spectral line. Thus, the measurement time can not be less than the time of two consecutive records of the measured; spectral line. The aim of the invention is to reduce the registration time. This goal is achieved by the fact that according to the method of registering a change in the state of a substance, by registering a change in the steepness of the first derivative of the electron paramagnetic resonance signal, before and after the changing effect stabilize the resonant conditions at the zero point of the first derivative of the electron paramagnetic resonance signal magnetic field and the electron paramagnetic resonance signal is measured. Fig. 1 shows a functional diagram of a device by which the proposed method for measuring the change in state of a substance can be realized; in figure 2.-time diagram of the measurement process. The device contains an EPR 1J spectrometer, a system for stabilizing resonant conditions 2, a command device 3, a block of calibrated perturbations of resonant conditions, a voltage meter Jj. The process of measuring the change of state of a substance is carried out as follows. Place the sample to be measured in a microwave resonator, which is placed in a polarizing magnetic field, and irradiate the sample with a microwave field. Then, the EPR spectrum of the sample being measured is scanned by scanning the value of the polarizing magnetic field, the first derivative of the absorption signal is measured, and the resonance conditions are stabilized at the zero point of the first derivative. Next, a calibrated change in the resonant conditions is introduced, for example, a calibrated voltage is introduced into the stabilization system of a polarizing magnetic field (see Fig. 2), and the voltage of the EPR signal, which appears at the output of the EPR spectrometer as a result of a calibrated change in the resonance conditions (see figure 2). After that, a disturbing effect on the measured one is carried out, and a new value of the EPR signal voltage is measured. As a result, a signal ratio is found that is proportional to the ratio of the values of the steepness of the first derivative, and according to it, a change is judged. The scientific research institute of amplitude or width of the signal of absorption caused by a change in the state of a substance under the influence of a disturbing effect. The technical and economic effect of the proposed method is technical and is determined by the fact that there is no need to sweep the EPR spectrum and measure the first derivative of the absorption signal.
ЛисигнЗПРLysignZPR
/л / l
/А/BUT
ни после воздействи на. измер емый образец возмущающего воздействи . Поскольку эти опер-ации обычно занимают врем от единиц до дес тков минут, то предлагаемый . способ позвол ет существенно сократить врем проведени измерений изменени состо ни вещества и облегчить услови сн ти кинетических завн симостей в экспериментах ЭПР.nor after exposure. measured sample of disturbing action. Since these operations usually take time from units to tens of minutes, the proposed one. This method allows one to significantly reduce the time taken to measure changes in the state of a substance and to ease the conditions for the removal of kinetic entrainments in EPR experiments.
к возмущto outrage
/ / / /
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813283299A SU1012114A1 (en) | 1981-02-25 | 1981-02-25 | Substance state change registering method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813283299A SU1012114A1 (en) | 1981-02-25 | 1981-02-25 | Substance state change registering method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1012114A1 true SU1012114A1 (en) | 1983-04-15 |
Family
ID=20956145
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813283299A SU1012114A1 (en) | 1981-02-25 | 1981-02-25 | Substance state change registering method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1012114A1 (en) |
-
1981
- 1981-02-25 SU SU813283299A patent/SU1012114A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
li Ч. Пул. Техника ЭПР-спектроскопии. М., , 1970, с.9. 2. Авторское свидетельство СССР по за вке № 2700793/18-25, кл. G01 N 2Vl6, 25.12.78. : * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3287629A (en) | Gyromagnetic resonance methods and apparatus | |
US4847561A (en) | Domain and domain wall transition spectroscopy | |
SU1012114A1 (en) | Substance state change registering method | |
US4568875A (en) | Moisture corrected denier measurement | |
US3197692A (en) | Gyromagnetic resonance spectroscopy | |
US4377342A (en) | Zeeman atomic absorption spectrophotometer | |
US3858111A (en) | Method and apparatus for sensing chemical process concentrations | |
Arata et al. | A system for correlation NMR spectroscopy with applications of adiabatic rapid passage | |
US3926524A (en) | Method of and means for obtaining a pair of orthogonal linear dichroic parameters | |
US3531715A (en) | Methods and apparatus for examination and measurement by means of nuclear magnetic resonance phenomena | |
US2996658A (en) | Magnetic resonance apparatus | |
GB1525564A (en) | Image formation using nuclear magnetic resonance | |
SU873075A1 (en) | Device for measuring magnetic resonance parameter changing | |
GB2130728A (en) | Measuring settling rates | |
SU1242788A1 (en) | Method and apparatus for determining concentration of paramagnetic particles | |
SU1567947A1 (en) | Method of recording signals of electronic paramagnetic resonance in solids | |
SU693233A1 (en) | Method of determining foodstuff moisture-content | |
SU1485097A1 (en) | Method of recording signals of electron paramagnetic resonance | |
SU1455289A2 (en) | Apparatus for determining concentration of paramagnetic particles | |
US2999974A (en) | Signal switch and readout for nuclear magnetic resonance measurement apparatus | |
SU873080A2 (en) | Method of signal deactivation in electron paramagnetic resonance (epr) spectrometer | |
SU1104403A1 (en) | Method of determination of dielectric crystal structure perfection degree | |
JPH02195235A (en) | Fluorescence measuring apparatus | |
SU1105793A1 (en) | Method and device for modulation-phase registering of magnetic resonance spectra | |
SU811123A1 (en) | Method of determining time of spin-lattice relaxation |