SU1010171A1 - Method of producing filler for paper pulp - Google Patents

Method of producing filler for paper pulp Download PDF

Info

Publication number
SU1010171A1
SU1010171A1 SU813375322A SU3375322A SU1010171A1 SU 1010171 A1 SU1010171 A1 SU 1010171A1 SU 813375322 A SU813375322 A SU 813375322A SU 3375322 A SU3375322 A SU 3375322A SU 1010171 A1 SU1010171 A1 SU 1010171A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
formaldehyde
filler
urea
paper
whiteness
Prior art date
Application number
SU813375322A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Татьяна Николаевна Судакова
Дина Александровна Данилова
Григорий Исаакович Фишман
Виктор Васильевич Лапин
Анатолий Васильевич Кучменко
Зоя Ивановна Ермолаева
Original Assignee
Центральный научно-исследовательский институт бумаги
Научно-исследовательский институт пластических масс им.Г.С.Петрова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный научно-исследовательский институт бумаги, Научно-исследовательский институт пластических масс им.Г.С.Петрова filed Critical Центральный научно-исследовательский институт бумаги
Priority to SU813375322A priority Critical patent/SU1010171A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1010171A1 publication Critical patent/SU1010171A1/en

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/47Condensation polymers of aldehydes or ketones
    • D21H17/49Condensation polymers of aldehydes or ketones with compounds containing hydrogen bound to nitrogen
    • D21H17/50Acyclic compounds

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАПОЛНИТЕрЯ ДЛЯ БУМАЖНОЙ МАССЫ, включающий взаимодействие мочевины с формальдегиде оде ржащим реагентом в водной среде в присутствии серной кислоты при повышенной температуре, нейтрали .зацию полученной суспензии и фильтрование осадка, отличающийс   тем, что, с целью повышени  выхода наполнител  и белизны бумаги при одновременном снижении себестоимости его и загр знени  окружающей среды, в качестве формальдегидсодержащего реагента используют кубовый остаток от ректификации метанола из смольной воды производства мочевиноформальдегидной смолы с содержанием формальдегида 4-10%, и взаимодействие осуществл ют при эквимол рном соотношении мочевины и формальдеги (Л да, содержащегос  в кубовом остат ке. сMETHOD FOR PREPARING A FILLER FOR PAPER MASS, including the interaction of urea with formaldehyde with a detergent in an aqueous medium in the presence of sulfuric acid at elevated temperature, neutralizing the resulting suspension and filtering the precipitate, characterized in that, to increase the yield of filler and whiteness of paper at the same time reducing its cost and environmental pollution, as a formaldehyde-containing reagent, use the bottom residue from the distillation of methanol from the tar water; Urea-formaldehyde resin with a formaldehyde content of 4-10%, and the interaction is carried out at an equimolar ratio of urea and formaldehyde (L yes, contained in the vat residue.

Description

Изобретение относитс  к способам получени  синтетических наполнителе бумажной массы дл  изготовлени  высококачественных видов бумаги высокой степени белизны и непрозрачност Известны способы получени  синте тических минеральных наполнителей бумажной массы (сернокислого бари , двуокиси титана) путем осаждени  их из реакционных растворов ij . Однако минеральные наполнители, получаемые согласно известнь гм способам имеют высокую плотйость (2,64 ,2 г/см |,что затрудн ет получение бумаги малой массы 1 м. Кроме того, абразивный характер этих наполнителей отридательно сказываетс  на сроке службы одежды бумагоделательных машин и печатных форм. К недостаткам указанных способов относитс  также высока  стоимость получаемых продуктов . Известен способ получени  наполнител  путем полимеризации предковденсата мочевины и формальдегида в присутствии кислотного катализатора с образованием нерастворимого органического покрыти  на поверх ,пости минеральной подложки - каолина . Этот способ позвол ет улучшить оптические свойства наполнител , ег удержание в бумаге, а при введении такого наполнител  в бумажную массу - снизить ее разносторонность, повысить ее белизну и непрозрс1чность 2 . -I. Однако поскольку покрытие наноси он на минеральную подложку, то полу чаемый наполнитель также имеет относительно высокую плотность. Диспе сность получаемого данным способом наполнител  зависит от размера частиц используемого каолина. Вследствие этого дисперсность имеет определенные ограничени  и не может регулиро ватьс  путем размола. Наиболее близким к предлагс1емому  вл етс г способ получени  синтетичес кого органического наполнител  путем взаимодб;йстви  мочевины и формэ.льдегидсодержащего -реагента в присутств серной кислоты при повышенной температуре , нейтрализации полученной сус пензии, фильтровании осадка. В качестве формальдегидсодержаш.его реагента используют товарный формальдегид . При этом мол рное соотношение мочевины и формальдегида составл ет- от 1:1,3 до 1:1,8. Получаемый осадок может быть высушен и подвергнут размолу. Получаемый по известному способу наполнитель имеет высокую белизну, плотность около 1,45 г/смЗ, практически не абразивен и позвол ет получать легковесные виды бумаги с высоким уровнем оптических свойств з . Однако использование в данном способе товарного формальдегида обусловливает высокую стоимость получаемого продукта. При этом указанное мол рное соотношение мочевины и формальдегида не позвол ет полностью св зать формальдегид, что приводит с одной стороны к снижению выхода, наполнител , ас другой - загр знению сточной воды непрореагировавшим формальдегидом . Цель и.вобретени  - повышение выхода наполнител  и белизны бумаги при одновременном снижении себестоимости его и загр знени  окружающей среды. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  наполнител  дл  бумажной массы, включающему .взаимодействие мочевины с формальдегидсодержащим реагентом в водной среде в присутствии серной кислоты при повышенной температуре, нейтрализацию полученной суспензии и фильтрование осадка, в качест.ве формальдегидсодержащего реагента используют кубовый остаток от ректификации метанола из надсмольной воды производства мочевино формальдегидной смолы с содержанием -формальдегида 4-10%, и взаимодействие осуществл ют при эквимол рном соотно|Шении мочевины и формальдегида, содержащегос  в кубовом остатке. Использование в предлагаемом способе в качестве формальдегидсодержащего реагента кубового юстатка от ректификации метанола из надсмольной во-: ды, образующейс  в процессе производства карбамидеой смолы, позвол ет утилизировать отходы указанного производства , исключить необходимость использовани  товарного формальдегида и существенно снизить вследствие этого стоимость наполнител . Найденное мол рное соотношение мочевины и формальдегида приводит к практически полному извлечению формальдегида из реакционного раствора, что повышает выход продукта, снижает загр знение сточных вод формальдегидом в процессе получени  наполнител  и способствует повышению белизны бумаги. Предлагаемый способ осуществл ют следуюш.им образом. В реактор, снабженный мешалкой и рубашкой дл  обогрева и охлаждени , заливают кубовый остаток от ректификации метанола из надсмольной воды производства мочевино-формальдегидной смолы, содержащей 4-10% формальдегида и до 1% метанола. Далее в реактор загружают мочев ;ну, при этом мол рное соотношение мочевины и формальдегида должно состав ть 1:1. Смесь нагревают до 0100 С , предпочтительно 70-80°С и ввод т кислотный катализатор серную кислоту до рН в реакцион ной смежен равного 1,0-1,5. Смесь выдерживают при указанных параметрах 1,5-2 ч. Затем смесь охлаждают до 20-ЗС°С .и выдерживают дл завершени  реакции 1,5-2 ч. Получен ную суспензию нейтрализуют саелочным агентом (едким натром или карбонатом натри ) до рН 6-8. Твердый белый нерастворимый продукт отдел ют филь трованием и промывают. Полученный о док может примен тьс  в качестве на полнител  как во влажном, так и высушенном состо нии. Дл  достижени  необходимой степени дисперсии продукт может подвергнутьс  размолу. Пример. К кубовому остатку от ректификации метанола из надсмольной воды, содержащему 4% формальдегида , добавл ют при перемешивании 90 г мочевины и реак11ионную смесь нагревают до 10°С. Затем добавл ют серную кислоту до создани  рН 1,5 и выдерживают реакционную смесь при указанных услови х 2ч. после этого смесь охлаждают до и выдерживают при этой температуре дл  завершени  реакции 1 ч. По окон чании реакции дозируют едкий натр в виде 30%-ного раствора до рН 6. Образовавшийс  осадок отфильтровывают , промывают до нейтральной реакции , затем высушивают и размалы-, вают. 1 Пример2.К кубовому остат .ку от ректификации метанола из над .смольной воды производства мочевиноформальдегидной смолы с содержанием формальдегида 10% при перемешивании добавл ют 200 г мочевины и нагревают реакционную смесь до 90°С. После достижени  необходимого температурного режима добавл ют серную кислоту до рН 1,0 и выдерживают смесь при ука занной температуре 2 ч. Затем смесь охлаждают до , и при этой темпе ратуре реакционна  смесь выдерживаетс  дл  завершени  реакции 2 ч. Далее дл  нейтрализации серной кислоты в суспензию образовавшегос  бе лого нерастворимого продукта ввод т раствор карбоната кальци  до рН 8,0. Образовавшийс  осадок наполн тел  отфильтровывают, промывают и при влажности 65-70% используют в к честве наполнител  бумажной массы. В табл. 1 приведены результаты определени  выхода продукта и харак теристика образующихс  в процессе получени  наполнител  сточных вод при различном соотношении мочевины и формальдегида по предлагаемому сп собу и прототипу. Приведенные данные показывают, что предлагаемый способ получени  н полнител  позвол ет увеличить его выход на 10-25%, значительно снизить загр зненность образующихс  в процессе производства сточных вод непрореагировавшим формсшьдегидом и другими органическими веществами. При этом одновременно в процессе получени  наполнител  по предлагаемому способу происходит утилизаци  отходов производства карбамидных смол. Получаемый согласно предлагаемо у v-пособу наполнитель имеет низкую плотность (1,45-1,6 г/см), высокие показатели белизны (88-96% по лейкометру Цейса) и маслоемкости (90120 г/100 пигмента). В зависимости от степени размола средний размер частиц наполнител  2-20 мкм, удельна  поверхность 2540 г/м. Введение наполнител  в бумагу и изготовление ее осуш.ествл етс  по общеприн той технологии. П р и м е р 3. Полученными по предлагаемому способу наполнитель (пример 1) ввод т в количестве10% в бумажную массу, состо щую иэ размолотой беленой сульфитной целлюлозы , добавл ют 1% канифольного кле , 2% сульфата алюмини  и обычными приемами в лабораторных услови х изготавливают бумагу. Далее оценивают степень белизны и непрозрачности полученной бумаги. Результаты определени  приведены в табл. 2., Ввиду различи  исходных волокнистых полуфабрикатов с использованными Vio прототипу и аппаратурного различи  определени  степени белизны и непрозрачности оптическую эффективность наполнителей, получаемых по известному и предлагаемому способу, оценивают по.величине приращени  показателей белизны и непро 3рачности относительно исходной ненаполненной бумаги. Показатели оптических свойств опытных образцо.в бумаги приведены в табл. 2. Как видно из данных, приведенных в табл. 2, введение в бумажную массу наполнител , полученного по предлагаемому способу, повышает белизну бумаги на 4,3%, тогда как по прототипу - на 2,6%. Предлагаемый способ позвол ет увеличить выход продукта при снижении его себестоимости в 8-10 раз. Кроме того, способ получени  напол нител  обеспечивает утилизацию отходов производства карбамидных смол и в то же врем  приводит к снижению . загр знений сточных вод непрореагировавшим формсШьдегидом.This invention relates to methods for producing synthetic paper pulp fillers for making high quality types of paper of high whiteness and opacity. Methods for obtaining synthetic mineral paper paper fillers (barium sulphate, titanium dioxide) are known by precipitating them from reaction solutions ij. However, the mineral fillers produced according to limestone methods have a high density (2.64, 2 g / cm |), which makes it difficult to produce paper of small mass of 1 m. In addition, the abrasive nature of these fillers has a certain effect on the durability of clothing of papermaking machines and printing machines. The disadvantages of these methods also include the high cost of the products obtained. There is a known method for preparing a filler by polymerizing urea precursor condensate and formaldehyde in the presence of an acid catalyst with This method allows to improve the optical properties of the filler, its retention in the paper, and with the introduction of such a filler in the pulp - to reduce its versatility, increase its whiteness and opacity 2. -I. However, since the coating is applied to the mineral substrate, the filler obtained also has a relatively high density. The disparity of the filler obtained by this method depends on the particle size of the kaolin used. As a result, the dispersion has certain limitations and cannot be adjusted by grinding. Closest to the proposed one, g is a method of obtaining a synthetic organic filler by combining urea with urea and a formic acid-containing reagent in the presence of sulfuric acid at elevated temperature, neutralizing the resulting suspension, filtering the precipitate. Commodity formaldehyde is used as formaldehyde containing reagent. In this case, the molar ratio of urea and formaldehyde is from 1: 1.3 to 1: 1.8. The resulting precipitate can be dried and milled. The filler obtained by a known method has a high whiteness, a density of about 1.45 g / cm 3, is practically non-abrasive and allows to obtain light-weight types of paper with a high level of optical properties. However, the use of formaldehyde in this method leads to the high cost of the product obtained. At the same time, the specified molar ratio of urea and formaldehyde does not allow complete binding of formaldehyde, which on the one hand leads to a decrease in the yield of the filler, and the other to the contamination of waste water with unreacted formaldehyde. The purpose of the invention is to increase the yield of filler and the whiteness of the paper while reducing its cost and pollution of the environment. The goal is achieved by the fact that according to the method of producing a filler for paper pulp, including the interaction of urea with a formaldehyde-containing reagent in an aqueous medium in the presence of sulfuric acid at elevated temperature, neutralizing the resulting suspension and filtering the precipitate, as a formaldehyde-containing reagent, distillation residue is used methanol from the resin water of urea formaldehyde resin production with β-formaldehyde content of 4-10%, and the interaction is carried out at Vimol polar relation | Shenii urea and formaldehyde contained in the bottoms. The use of the proposed method as a formaldehyde-containing reagent from the bottom of the distillate from distillation of methanol from over-resin water formed during the production of urea resin makes it possible to utilize the waste of the said production, eliminate the need to use commodity formaldehyde and significantly reduce the cost of the filler. The found molar ratio of urea and formaldehyde leads to the almost complete removal of formaldehyde from the reaction solution, which increases the yield of the product, reduces the wastewater pollution by formaldehyde during the filler process and contributes to increasing the whiteness of the paper. The proposed method is carried out as follows. In the reactor, equipped with a stirrer and a jacket for heating and cooling, pour the residue from the distillation of methanol from the resin water of the urea-formaldehyde resin, containing 4-10% formaldehyde and up to 1% methanol. Next, the urine is loaded into the reactor; well, the molar ratio of urea and formaldehyde should be 1: 1. The mixture is heated to 0100 ° C, preferably 70-80 ° C, and the acid catalyst sulfuric acid is introduced to a pH in the reaction mixture equal to 1.0-1.5. The mixture is maintained at the indicated parameters for 1.5-2 hours. Then the mixture is cooled to 20 ° C ° C. And kept for 1.5-2 hours to complete the reaction. The resulting suspension is neutralized with a caustic agent (sodium hydroxide or sodium carbonate) to pH 6 -eight. The white solid, insoluble product is separated by filtration and washed. The resulting package can be used as an overweight in both wet and dried condition. To achieve the desired degree of dispersion, the product may be ground. Example. 90 g of urea is added with stirring to the bottom residue from the distillation of methanol from supramolar water containing 4% formaldehyde and the reaction mixture is heated to 10 ° C. Sulfuric acid is then added until the pH is set to 1.5 and the reaction mixture is kept under these conditions for 2 hours. thereafter, the mixture is cooled to and maintained at this temperature to complete the reaction for 1 hour. At the end of the reaction, caustic soda is metered as a 30% solution to pH 6. The precipitate formed is filtered, washed until neutral, then dried and ground. . 1 Example2. To the bottom distillation residue from the distillation of methanol from above resin water of the production of a urea-formaldehyde resin with a formaldehyde content of 10%, 200 g of urea are added with stirring and the reaction mixture is heated to 90 ° C. After the required temperature has been reached, sulfuric acid is added to a pH of 1.0 and the mixture is kept at this temperature for 2 hours. The mixture is then cooled to and the reaction mixture is maintained at this temperature for 2 hours. Then, to neutralize the sulfuric acid into suspension. formed white insoluble product injected calcium carbonate solution to pH 8.0. The precipitate of the filling of the bodies is filtered off, washed and, at a humidity of 65-70%, is used as the filler of the pulp. In tab. 1 shows the results of determining the yield of the product and the characteristics of the wastewater that forms during the preparation of the filler at different ratios of urea and formaldehyde according to the proposed procedure and the prototype. These data show that the proposed method of obtaining a filler allows to increase its yield by 10-25%, significantly reducing the pollution of wastewater formed during the production process with unreacted wastewater and other organic substances. At the same time, in the process of obtaining the filler according to the proposed method, utilization of wastes from the production of urea resins takes place. The filler obtained in accordance with the proposed v-benefit has a low density (1.45-1.6 g / cm), high whiteness (88-96% for a Zeiss flow meter) and oil absorption (90120 g / 100 pigment). Depending on the degree of grinding, the average particle size of the filler is 2-20 µm, the specific surface is 2540 g / m. The introduction of the filler into paper and its manufacture is dried according to the generally accepted technology. EXAMPLE 3: The filler (Example 1) obtained by the inventive method was introduced in an amount of 10% into a paper pulp consisting of ground bleached sulfite cellulose, 1% rosin glue, 2% aluminum sulphate and common laboratory methods were added. conditions make paper. Next, assess the degree of whiteness and opacity of the resulting paper. The results of the determination are given in table. 2. Due to the difference of the original fiber semi-finished products with the prototype used by Vio and the instrumental difference in determining the degree of whiteness and opacity, the optical efficiency of the fillers obtained by the known and proposed method is estimated by increasing the magnitude of the increase in the whiteness and opacity of the raw paper. Indicators of optical properties of prototypes.v paper are given in Table. 2. As can be seen from the data given in table. 2, the introduction of the filler obtained by the proposed method into the paper pulp increases the whiteness of the paper by 4.3%, while the prototype increases by 2.6%. The proposed method allows to increase the yield of the product while decreasing its cost by 8-10 times. In addition, the method of producing napol yarns provides for the disposal of wastes from the production of urea resins and at the same time leads to a reduction. sewage pollution by unreacted forms of Shdegid.

Таблица 1Table 1

Выход наполнител  по отношению к исходному содержанию формальдегида,%The output of the filler in relation to the initial formaldehyde content,%

Содержание в сточной воде, г/лContent in waste water, g / l

По предлагаемому способуAccording to the proposed method

Без наполнител  No filler

С введением наполнител With the introduction of filler

По прототипуPrototype

Без наполнител  92,7Without filler 92.7

С введением наполнител 95 ,3With the introduction of filler 95, 3

150150

180180

ТаблицаTable

88,8 88,8

7,5 96,37.5 96.3

4,34.3

79,2 79.2

7,2 86,47.2 86.4

2,62.6

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАПОЛНИТЕЛЯ ДЛЯ БУМАЖНОЙ МАССЫ, включающий взаимодействие мочевины с формальдегидсодержащим реагентом в водной среде в присутствии серной кислоты при повышенной температуре-, нейтрализацию полученной суспензии и фильтрование осадка, отличающийс я тем, что, с целью повышения выхода наполнителя и белизны бумаги при одновременном снижении себестоимости его и загрязнения окружающей среды, в качестве формальдегидсодержащего реагента используют кубовый остаток от ректификации метанола из над* .·: смольной воды производства мочевиноформальдегидной смолы с содержанием формальдегида 4-10%, и взаимодействие осуществляют при эквимолярном § соотношении мочевины и формальдегида, содержащегося в кубовом остатке .METHOD FOR PREPARING FILLER FOR PAPER POWDER, comprising reacting urea with a formaldehyde-containing reagent in an aqueous medium at elevated temperature - neutralizing the resulting suspension and filtering the precipitate, characterized in that, in order to increase the yield of filler and whiteness of the paper while reducing cost. it and environmental pollution, as the formaldehyde-containing reagent, the bottom residue from the distillation of methanol from above *. · is used: resin water production urea-formaldehyde resin with a formaldehyde content of 4-10%, and the interaction is carried out at equimolar § the ratio of urea and formaldehyde contained in the bottom residue.
SU813375322A 1981-12-29 1981-12-29 Method of producing filler for paper pulp SU1010171A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813375322A SU1010171A1 (en) 1981-12-29 1981-12-29 Method of producing filler for paper pulp

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813375322A SU1010171A1 (en) 1981-12-29 1981-12-29 Method of producing filler for paper pulp

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1010171A1 true SU1010171A1 (en) 1983-04-07

Family

ID=20990027

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813375322A SU1010171A1 (en) 1981-12-29 1981-12-29 Method of producing filler for paper pulp

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1010171A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2783419C2 (en) * 2010-12-15 2022-11-14 Эуротекника Меламине АГ Use of urea containing formaldehyde in method of producing melamine by urea pyrolysis and related method of producing melamine

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Иванов С. Н. Технологи бумаги. М., Лесна промышленность, 1970, с. 246-250. 2.Патент US 3912532, клЛОб308, 1975. 3.Патент US ,3909348,.кл.162166, 1915 (прототип). *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2783419C2 (en) * 2010-12-15 2022-11-14 Эуротекника Меламине АГ Use of urea containing formaldehyde in method of producing melamine by urea pyrolysis and related method of producing melamine
RU2783419C9 (en) * 2010-12-15 2022-12-30 Эуротекника Меламине АГ Use of urea containing formaldehyde in method for production of melamine by urea pyrolysis and related method for production of melamine

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR940007094B1 (en) Polymeric basic aluminum silicate-sulphate
JP2909371B2 (en) Waste material suspension treatment method
US5149400A (en) Polymeric basic aluminum silicate-sulphate
DE60029778T2 (en) SOLE BASED ON SILICA
US5558782A (en) Recovery of water and solids in a paper mill
US3509021A (en) Polyacrylamide-aminoplast resin compositions and their uses
KR100260451B1 (en) Reaction product of sulfonated amino resin and amino group-containing substance and papermaking process
US5336311A (en) Cationic pigments
SU1010171A1 (en) Method of producing filler for paper pulp
KR20040068321A (en) Aqueous silica-containing composition and process for production of paper
DE4401471A1 (en) Optically brightened organic white pigment prodn. useful in paper
US3909348A (en) Urea-formaldehyde pigmentary fillers used in paper
JPS6343905A (en) Production of cationized polyvinyl alcohol
US4035328A (en) Continuous process for making urea formaldehyde pigment
US3928122A (en) Paper containing a urea-formaldehyde pigment
US3052563A (en) Calcium silicate product and method of preparing the same
JP2516775B2 (en) Improved pulp and its production method
SU834286A1 (en) Pulp deresination method
US2816092A (en) Method of drying improved cationic urea-formaldehyde resins
US4000184A (en) Production of cationic condensation products
SU1102829A1 (en) Method of producing moisture-resistant fibrous material
ATE46550T1 (en) PROCESS FOR REMOVAL OF RESIN FROM A PAPER PULP LIQUID.
EP0064309B1 (en) A process for the manufacturing of paper, particularly corrugated paperboard
SU1011660A1 (en) Process for modifying kaolin
SU971968A1 (en) Method of producing paper