SU1006373A1 - Способ концентрировани электролитических щелоков - Google Patents
Способ концентрировани электролитических щелоков Download PDFInfo
- Publication number
- SU1006373A1 SU1006373A1 SU803248123A SU3248123A SU1006373A1 SU 1006373 A1 SU1006373 A1 SU 1006373A1 SU 803248123 A SU803248123 A SU 803248123A SU 3248123 A SU3248123 A SU 3248123A SU 1006373 A1 SU1006373 A1 SU 1006373A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stage
- sodium chloride
- concentration
- alkali
- evaporation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИХ ЩЕЛОКОВ, , включак ций упаривание их до концентрации 25-26% щелочи на первой стадии с отделением осадка хлорида натри и до концентрации 46-5О% щелочи на второй стадии с последующим охлаждением суспензии и осветл{§нием целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью снижени потерь продукта и повьЬпени выхода хлорида натри , перед охлаждением из суспензии выдел ют частицы , осадка размером более О,1 мм и направл ют их на первую стадию упаривани щелоков.
Description
О
со
со
Изобретение относитс к химической технологии, а именно к способу получени каустической соды электролизом расcorta поваренной соли диафрагменным методом .
Известен способ концентрировани электролитических щелоков путем двухстадийного упаривани , по которому на первой стадии упаривают щелока до концентрации 26-30% щелочи с последующим отделением кристаллов хлорида натри . На второй стадии электролитические щелока доупаривают до концентрации 4250% щелочи. Выпавщие кристаллы соли хлорида натри и сульфата натри вместе с упаренной щелочью подают на охлаждение с получением целевого продукта ij.
Недостатком способа вл ютс потери каустической соды с отделенной сопью. Объ сн етс это тем, что осадок с центрифуг имеет тщажность 5-10%, т.е. 1 т соли содержит 25-5О кг 1ОО%-ной щелочи - целевого продукта. Кроме того, выделенна на первой и второй стади х соль Хлорида натри загр знена сульфатами, что ухудщает качество приготовленного из нее рассола поваренной соли, возвращаемого на электролиз, и вызывает в свою очередь дополнительные затрат з при проведении процесса электролиза.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ концентрировани электролитических щелоков, включающий упаривание их до концентрации 2526% щелочи на первой стадии с отделением осадка хлорида натри и до концентрации 46-5О% щелочи на второй стадии с последующим охлаждением суспензии и осветлением целевого продукта.
Известный способ позвол ет получить на первой стадии упаривани электролитические щелока с концентрацией 25-26% щелочи, г;5 содержащие кристаллы соли сульфата натри , что позвол ет получать на первой стадии упаривани чистую соль хлорида натри . Кроме того, при этом осществл етс 4-кратное использование тепла греющего пара, что значительно снижает себестоимость готового продукта 2Х
Недостатки известного способа - потери каустической соды и низкий выход хлорида натри .
Целью изобретени вл етс снижение потерь целевого продукта и повышение выхода хлорида натри .
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу, включающему
концентрирование электрических щелоков в выпарной установке, на первой стадии до концентрации 25-26%, отделение осадка хлорида натри , упаривание щелока на второй стадии до концентрации 46-5О% щелочи с последующим охлаждением суспензии и осветлением целевого продукта, перед охлаждением из суспензии выдел ют частицы осадка с размером более О,1 мм и направл ют их на первую стадию упаривани щелоков.
Отличи способа состо т в том, что перед охлаждением из упаренной суспензии вывод т частицы ос:адка с размером более О,1 мм и направл ют их на первую стадию упаривани щелоков.
За счет данных приемов увеличиваетс выход хлорида натри на 8-12% и снижаютс потери каустической соды при осветлении , так как на осветление готового продукта поступает осадка в 7-9 раз меньше, чем в известном способе.
Выбранный размер выводимых частиц осадка (более 0,1 мм) позвол ет выпес ти из упаренной суспензии максимальное количество хлорида натри (пор дка 7590% ), так как упаренна суспензи содержит 75-90% кристаллов хпоркца натри размером более 0,1 мм, а все кристаллы сульфата натри не превышают О,1 мм. Уменьшение размера выводимых частиц до 0,9 мм и менее вызывает загр знение выводимого слорида натри сульфатом натри , что ухудшает качество рассола, идущего на электролиз. Увеличение размера выводимь1Х частиц до 0,12; 0,14 мм и более соответственно снижает подачу хлорида натри на первую стадию до 65-80%, 60-75% и т. д. I
Пример. Электролитические щелока в количестве 1ООО кг, содержащие 1О% NaOH, 16,7% КаСе и 0,5% Na,4 подвергают двухстадийкому упариванию в четырехкорпусной выпарной установке с четырехкратным использованием тепла греющего пара. Первый корпус выпарной установки обогревают греющим паром с давлением 10 атм, и температурой 179 О, последующие корпуса обогревают вторичным паром предыдущего корпуса, имеюшим соответственно температуру 150, 126, 99 С. Электролитические щелока концентрируют в трех последовательно расположенных ксрпусах выпарной установки до концентрации 23% NaOH, 11,9% NaC и 1,18% Na2504 и с температурой направл ют на концентрирование за счет самоиспарени в ;акуум-кристаллизаторе до концентрации 26% NaOH, 6,5% NaCe и l. при температуре раствора 80°С. Раствор насыщен при этом только хлоридом натри . Концентраци насыщени по сульфату натри составл ет 1,4%. В результате на первой стадии выпаривают 469 кг воды и получают 142 кг выпавшей в осадок соли хлорида натри . После вакуум-кристалли затора щелока направл ют на отделение осадка хлорида натри , из которого приготавливают обратный рассол и направл ют его на электролиз. Осветленные щелока подают в четвертый корпус выпарной установки, где они упариваютс до концентрации 49% NaOH, 2,55% NaC2 0,12% Ma 304 при температуре кипени раствора . Полученна суспензи со держит кристаллы соли Ьульфата натри размером менее 0,1 мм и 85% кристаллов хлорида натри размером болееО,1мм На второй стадии выпаривают 161 кг воды , в осадок получают 20 кг хлорида на ри и 5 кг сульфата натри . Перед охлаждением упарюнной суспензии-и совет- лении целевого продукта из суспензии выдел ют на гидроциклоне частицы осадка хлорида натри в копичестве 17 кг с размером более ОД мм и направл ют их на стадию упар1Вани щелоков до концентрации щелочи равной 26%. После вывода из упаренной суспензии осадка с частицами размером более ОД мм суспензию содержащую 2ОЗ кг жидкой фазы целевого продукта, 3 кг кристаллов хлорида натри и 5 кг сульфата натри , подают на охлаждение. В результате выход хло рида натри увеличилс на 17 кг. При этом в случае случайного попадани с осадком сульфата натри он раствор етс на первой стадии упаривани . Кроме этого, при осветлении на центрифуге целевого продукта его потери снизились с 2,4 кг до 0,8- кг при влажноста осадка 1О%..
Claims (1)
- СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИХ ЩЕЛОКОВ, . включающий упаривание их до концентрации 25-26% щелочи на первой стадии с отделением осадка хлорида натрия и до концентрации 46—50% щелочи на второй стадии с последующим охлаждением суспензии и осветлением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь продукта и повышения выхода хлорида натрия, перед охлаждением из суспензии выделяют частицы , осадка размером более 0,1 мм и направляют их на первую стадию упаривания щелоков.1 1006373
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803248123A SU1006373A1 (ru) | 1980-12-17 | 1980-12-17 | Способ концентрировани электролитических щелоков |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803248123A SU1006373A1 (ru) | 1980-12-17 | 1980-12-17 | Способ концентрировани электролитических щелоков |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1006373A1 true SU1006373A1 (ru) | 1983-03-23 |
Family
ID=20943111
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU803248123A SU1006373A1 (ru) | 1980-12-17 | 1980-12-17 | Способ концентрировани электролитических щелоков |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1006373A1 (ru) |
-
1980
- 1980-12-17 SU SU803248123A patent/SU1006373A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Якименко Л. М. Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорйродуктов. М., Хими , 1974, с. 249-261. 2. Авторское свидетельство СССР № 716978, кп. С 01В 1/42, 1977 (прототип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3086928A (en) | Process of producing citric acid | |
US11725341B2 (en) | Method of treating fly ash of a recovery boiler | |
US2373342A (en) | Manufacture of glutamic acid | |
US2535117A (en) | Process for recovery of glutamic acid and other values from steffen waste water | |
SU1006373A1 (ru) | Способ концентрировани электролитических щелоков | |
CN109987616A (zh) | 一种由磷酸锂直接制备电池级氢氧化锂的方法 | |
AU624931B2 (en) | Recovery of glycine and glauber's salt from waste crystal liquors | |
US2929839A (en) | Process for recovering glutamic acid | |
US2688037A (en) | Manufacture of glutamic acid | |
USRE28192E (en) | Process for producing crystalline alkah metal citrates by precipita- tion | |
US2788368A (en) | Process for recovering glutamic acid | |
CN114590826B (zh) | 一种氢氧化锂生产系统富钾母液的处理工艺及装备 | |
US3607142A (en) | Manufacture of crystalline potassium peroxydiphosphate | |
JPS6144478B2 (ru) | ||
SU716978A1 (ru) | Способ концентрировани электролитических щелоков | |
SU1139702A1 (ru) | Способ концентрировани электролитических щелоков | |
USRE28203E (en) | Process of producing citric acid | |
SU701939A1 (ru) | Способ получени силиката свинца | |
JPH0397880A (ja) | 水酸化ナトリウムの高濃度水溶液の製造方法 | |
US1501472A (en) | Process of producing paramidophenol and its compounds | |
US2842592A (en) | Glutamic acid recovery | |
SU1758002A1 (ru) | Способ получени концентрированных растворов сульфата магни из рассолов морского типа | |
RU2136595C1 (ru) | Способ выделения соды и сульфата калия из содопоташных растворов переработки нефелинов | |
US2799704A (en) | Auto hydrolysis of barium filtrate | |
US2796434A (en) | Recovery of glutamic acid values |