SU1006373A1 - Способ концентрировани электролитических щелоков - Google Patents

Способ концентрировани электролитических щелоков Download PDF

Info

Publication number
SU1006373A1
SU1006373A1 SU803248123A SU3248123A SU1006373A1 SU 1006373 A1 SU1006373 A1 SU 1006373A1 SU 803248123 A SU803248123 A SU 803248123A SU 3248123 A SU3248123 A SU 3248123A SU 1006373 A1 SU1006373 A1 SU 1006373A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stage
sodium chloride
concentration
alkali
evaporation
Prior art date
Application number
SU803248123A
Other languages
English (en)
Inventor
Виталий Сергеевич Фокин
Евгений Михайлович Ковалев
Леонид Петрович Перцев
Виктор Иванович Конвисар
Юрий Борисович Данилов
Нина Егоровна Загорулько
Александр Федорович Мазанко
Евгений Владимирович Михин
Владимир Васильевич Максимов
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6273
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6273 filed Critical Предприятие П/Я Р-6273
Priority to SU803248123A priority Critical patent/SU1006373A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1006373A1 publication Critical patent/SU1006373A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИХ ЩЕЛОКОВ, , включак ций упаривание их до концентрации 25-26% щелочи на первой стадии с отделением осадка хлорида натри  и до концентрации 46-5О% щелочи на второй стадии с последующим охлаждением суспензии и осветл{§нием целевого продукта, отличающийс  тем, что, с целью снижени  потерь продукта и повьЬпени  выхода хлорида натри , перед охлаждением из суспензии выдел ют частицы , осадка размером более О,1 мм и направл ют их на первую стадию упаривани  щелоков.

Description

О
со
со
Изобретение относитс  к химической технологии, а именно к способу получени  каустической соды электролизом расcorta поваренной соли диафрагменным методом .
Известен способ концентрировани  электролитических щелоков путем двухстадийного упаривани , по которому на первой стадии упаривают щелока до концентрации 26-30% щелочи с последующим отделением кристаллов хлорида натри . На второй стадии электролитические щелока доупаривают до концентрации 4250% щелочи. Выпавщие кристаллы соли хлорида натри  и сульфата натри  вместе с упаренной щелочью подают на охлаждение с получением целевого продукта ij.
Недостатком способа  вл ютс  потери каустической соды с отделенной сопью. Объ сн етс  это тем, что осадок с центрифуг имеет тщажность 5-10%, т.е. 1 т соли содержит 25-5О кг 1ОО%-ной щелочи - целевого продукта. Кроме того, выделенна  на первой и второй стади х соль Хлорида натри  загр знена сульфатами, что ухудщает качество приготовленного из нее рассола поваренной соли, возвращаемого на электролиз, и вызывает в свою очередь дополнительные затрат з при проведении процесса электролиза.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ концентрировани  электролитических щелоков, включающий упаривание их до концентрации 2526% щелочи на первой стадии с отделением осадка хлорида натри  и до концентрации 46-5О% щелочи на второй стадии с последующим охлаждением суспензии и осветлением целевого продукта.
Известный способ позвол ет получить на первой стадии упаривани  электролитические щелока с концентрацией 25-26% щелочи, г;5 содержащие кристаллы соли сульфата натри , что позвол ет получать на первой стадии упаривани  чистую соль хлорида натри . Кроме того, при этом осществл етс  4-кратное использование тепла греющего пара, что значительно снижает себестоимость готового продукта 2Х
Недостатки известного способа - потери каустической соды и низкий выход хлорида натри .
Целью изобретени   вл етс  снижение потерь целевого продукта и повышение выхода хлорида натри .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу, включающему
концентрирование электрических щелоков в выпарной установке, на первой стадии до концентрации 25-26%, отделение осадка хлорида натри , упаривание щелока на второй стадии до концентрации 46-5О% щелочи с последующим охлаждением суспензии и осветлением целевого продукта, перед охлаждением из суспензии выдел ют частицы осадка с размером более О,1 мм и направл ют их на первую стадию упаривани  щелоков.
Отличи  способа состо т в том, что перед охлаждением из упаренной суспензии вывод т частицы ос:адка с размером более О,1 мм и направл ют их на первую стадию упаривани  щелоков.
За счет данных приемов увеличиваетс  выход хлорида натри  на 8-12% и снижаютс  потери каустической соды при осветлении , так как на осветление готового продукта поступает осадка в 7-9 раз меньше, чем в известном способе.
Выбранный размер выводимых частиц осадка (более 0,1 мм) позвол ет выпес ти из упаренной суспензии максимальное количество хлорида натри  (пор дка 7590% ), так как упаренна  суспензи  содержит 75-90% кристаллов хпоркца натри  размером более 0,1 мм, а все кристаллы сульфата натри  не превышают О,1 мм. Уменьшение размера выводимых частиц до 0,9 мм и менее вызывает загр знение выводимого слорида натри  сульфатом натри , что ухудшает качество рассола, идущего на электролиз. Увеличение размера выводимь1Х частиц до 0,12; 0,14 мм и более соответственно снижает подачу хлорида натри  на первую стадию до 65-80%, 60-75% и т. д. I
Пример. Электролитические щелока в количестве 1ООО кг, содержащие 1О% NaOH, 16,7% КаСе и 0,5% Na,4 подвергают двухстадийкому упариванию в четырехкорпусной выпарной установке с четырехкратным использованием тепла греющего пара. Первый корпус выпарной установки обогревают греющим паром с давлением 10 атм, и температурой 179 О, последующие корпуса обогревают вторичным паром предыдущего корпуса, имеюшим соответственно температуру 150, 126, 99 С. Электролитические щелока концентрируют в трех последовательно расположенных ксрпусах выпарной установки до концентрации 23% NaOH, 11,9% NaC и 1,18% Na2504 и с температурой направл ют на концентрирование за счет самоиспарени  в ;акуум-кристаллизаторе до концентрации 26% NaOH, 6,5% NaCe и l. при температуре раствора 80°С. Раствор насыщен при этом только хлоридом натри . Концентраци  насыщени  по сульфату натри  составл ет 1,4%. В результате на первой стадии выпаривают 469 кг воды и получают 142 кг выпавшей в осадок соли хлорида натри . После вакуум-кристалли затора щелока направл ют на отделение осадка хлорида натри , из которого приготавливают обратный рассол и направл ют его на электролиз. Осветленные щелока подают в четвертый корпус выпарной установки, где они упариваютс  до концентрации 49% NaOH, 2,55% NaC2 0,12% Ma 304 при температуре кипени  раствора . Полученна  суспензи  со держит кристаллы соли Ьульфата натри  размером менее 0,1 мм и 85% кристаллов хлорида натри  размером болееО,1мм На второй стадии выпаривают 161 кг воды , в осадок получают 20 кг хлорида на ри  и 5 кг сульфата натри . Перед охлаждением упарюнной суспензии-и совет- лении целевого продукта из суспензии выдел ют на гидроциклоне частицы осадка хлорида натри  в копичестве 17 кг с размером более ОД мм и направл ют их на стадию упар1Вани  щелоков до концентрации щелочи равной 26%. После вывода из упаренной суспензии осадка с частицами размером более ОД мм суспензию содержащую 2ОЗ кг жидкой фазы целевого продукта, 3 кг кристаллов хлорида натри  и 5 кг сульфата натри , подают на охлаждение. В результате выход хло рида натри  увеличилс  на 17 кг. При этом в случае случайного попадани  с осадком сульфата натри  он раствор етс  на первой стадии упаривани . Кроме этого, при осветлении на центрифуге целевого продукта его потери снизились с 2,4 кг до 0,8- кг при влажноста осадка 1О%..

Claims (1)

  1. СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИХ ЩЕЛОКОВ, . включающий упаривание их до концентрации 25-26% щелочи на первой стадии с отделением осадка хлорида натрия и до концентрации 46—50% щелочи на второй стадии с последующим охлаждением суспензии и осветлением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь продукта и повышения выхода хлорида натрия, перед охлаждением из суспензии выделяют частицы , осадка размером более 0,1 мм и направляют их на первую стадию упаривания щелоков.
    1 1006373
SU803248123A 1980-12-17 1980-12-17 Способ концентрировани электролитических щелоков SU1006373A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803248123A SU1006373A1 (ru) 1980-12-17 1980-12-17 Способ концентрировани электролитических щелоков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803248123A SU1006373A1 (ru) 1980-12-17 1980-12-17 Способ концентрировани электролитических щелоков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1006373A1 true SU1006373A1 (ru) 1983-03-23

Family

ID=20943111

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803248123A SU1006373A1 (ru) 1980-12-17 1980-12-17 Способ концентрировани электролитических щелоков

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1006373A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Якименко Л. М. Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорйродуктов. М., Хими , 1974, с. 249-261. 2. Авторское свидетельство СССР № 716978, кп. С 01В 1/42, 1977 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3086928A (en) Process of producing citric acid
US11725341B2 (en) Method of treating fly ash of a recovery boiler
US2373342A (en) Manufacture of glutamic acid
US2535117A (en) Process for recovery of glutamic acid and other values from steffen waste water
SU1006373A1 (ru) Способ концентрировани электролитических щелоков
CN109987616A (zh) 一种由磷酸锂直接制备电池级氢氧化锂的方法
AU624931B2 (en) Recovery of glycine and glauber's salt from waste crystal liquors
US2929839A (en) Process for recovering glutamic acid
US2688037A (en) Manufacture of glutamic acid
USRE28192E (en) Process for producing crystalline alkah metal citrates by precipita- tion
US2788368A (en) Process for recovering glutamic acid
CN114590826B (zh) 一种氢氧化锂生产系统富钾母液的处理工艺及装备
US3607142A (en) Manufacture of crystalline potassium peroxydiphosphate
JPS6144478B2 (ru)
SU716978A1 (ru) Способ концентрировани электролитических щелоков
SU1139702A1 (ru) Способ концентрировани электролитических щелоков
USRE28203E (en) Process of producing citric acid
SU701939A1 (ru) Способ получени силиката свинца
JPH0397880A (ja) 水酸化ナトリウムの高濃度水溶液の製造方法
US1501472A (en) Process of producing paramidophenol and its compounds
US2842592A (en) Glutamic acid recovery
SU1758002A1 (ru) Способ получени концентрированных растворов сульфата магни из рассолов морского типа
RU2136595C1 (ru) Способ выделения соды и сульфата калия из содопоташных растворов переработки нефелинов
US2799704A (en) Auto hydrolysis of barium filtrate
US2796434A (en) Recovery of glutamic acid values