SU1004837A1 - Method and device for measuring temperature of solid fuel ash caking and flowing - Google Patents

Method and device for measuring temperature of solid fuel ash caking and flowing Download PDF

Info

Publication number
SU1004837A1
SU1004837A1 SU807771179A SU7771179A SU1004837A1 SU 1004837 A1 SU1004837 A1 SU 1004837A1 SU 807771179 A SU807771179 A SU 807771179A SU 7771179 A SU7771179 A SU 7771179A SU 1004837 A1 SU1004837 A1 SU 1004837A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
temperature
ash
pressure
layer
measuring
Prior art date
Application number
SU807771179A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Франтишек Страка
Петр Фингер
Владимир Йиндржих
Original Assignee
Устав Про Вызкум А Выужити Палив (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Устав Про Вызкум А Выужити Палив (Инопредприятие) filed Critical Устав Про Вызкум А Выужити Палив (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU1004837A1 publication Critical patent/SU1004837A1/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N25/00Investigating or analyzing materials by the use of thermal means
    • G01N25/02Investigating or analyzing materials by the use of thermal means by investigating changes of state or changes of phase; by investigating sintering
    • G01N25/04Investigating or analyzing materials by the use of thermal means by investigating changes of state or changes of phase; by investigating sintering of melting point; of freezing point; of softening point

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)

Description

Изобретение относитс  к измерительной технике, а именно к способам измерени  температур спекани  и текучести сыпучих материалов, например золы твердых ТОПЛИВ, с помощью испытательной среды, подводимой в насыпной слой сыпучего материала , например золы, и схемы дл  его осуществлени .The invention relates to a measurement technique, in particular, to methods for measuring the sintering temperature and fluidity of bulk materials, such as solid FUEL ash, using a test medium fed into a bulk layer of bulk material, such as ash, and a circuit for its implementation.

Температура разм гчени , плавлени  и текучести золы представл ет собой основной параметр дл  разного технологического использовани  твердых ТОПЛИВ.The softening, melting, and fluidity temperature of the ash is the main parameter for the different technological uses of solid FUEL.

Известен способ измерени  температуры разм гчени  плавлени  и текучести путем, оптического наблюдени  за пробой золы при постепенно увеличивсцощейс  температуре.There is a method of measuring the melting and melting softening temperature by optical observation of the ash breakdown with gradually increasing temperature.

Однако при таком способе измерений может в результатах по витьс  субъективна  погрешность и, кроме того, при этих измерени х необходимо , чтобы проводимый измерени  персонал непрерывно визуально наблюдал за поведением пробы и одновременно за соответствующими величинами температуры . Используемые дл  этих целей приборы, например нагревательные высокотемпературные микроскопы, требуют относительно высоких затрат и сам процесс измерени  тре(5ует значительных затрат времени. Крюме того , недостатком оптического наблюдени  за поверхностью пробы золы  вл етс  тот факт, что с помощью данного способа нельз  определить важную температуру спекани , при кото1Q рой происход т первые внутренние изменени  структуры, например концентраци , еще до того, как была достигнута температура разм гчени .However, with this method of measurement, subjective error may appear in the results and, moreover, during these measurements, it is necessary that the personnel being measured continuously visually observe the behavior of the sample and at the same time the corresponding temperature values. Instruments used for this purpose, for example, heating high-temperature microscopes, are relatively expensive and the process of measuring the flow itself (5 is a significant investment of time. The hook, the lack of optical observation of the ash surface is the fact that this method cannot determine the temperature sintering at which the first internal structural changes, such as concentration, occur before the softening point is reached.

Эти недостатки устран ют способ, These shortcomings eliminate the way

15 указанный в насто щем изобретении, сущность которого заключаетс  в том, что согласно известному способу измерени  температур спекани  и текучести золы твердых топлив посредст20 вом испытательной среды, подводимой в насыпной слой, постепенно повышают температуру до , а температуры спекани  и.текучести золы определ ют по изменению пневматичес25 кого сопротивлени  насыпного сло  золы.15 indicated in the present invention, the essence of which is that, according to the known method of measuring the sintering temperatures and the fluidity of solid fuels ash, the test medium supplied to the bulk layer gradually raises the temperature to, and the sintering temperatures and ash flow rate are determined by change in pneumatic resistance of bulk ash.

Claims (6)

Дл  температуры спекани  изменение пневматического сопротивлени  обусловлено соответствующим.измене30 нием структуры золы, В момент кача ла внутреннего спекани  золы происход т изменени  объема, т.е. контракци , что непосредственно вли ет на существенное изменение пневматического сопротивлени  насыпного сло . При определении одной только температуры спекани  измерительна  трубка из корундового сплава выдерживает несколько сотен измерений, Температуру спекани  определ ет рез ий перелом на кривой зависимости температуры и давлени , обусловленный резким падением входного давлени  после контракции насыпного сл При определении температуры текучести золы изменение пневматического сопротивлени  обусловлено изме нением состо ни  из твердого в жидкое , причем прерываетс  поток испытательной среды, протекающей через слой золы. При определении температуры текучести золы необходимо дл  каждого определени  одну измеритель ную трубку, котора  после измерений становитс  негодной. Температуру те кучести определ ет резкий обратный перелом на кривой зависимости темпе ратуры и давлени , обусловленный резким увеличением давлени  в резул тате закупорки трубки жидкой распла ленной золой. Способ измерени  температурил спе кани , а также температуры текучест золы, согласно изобретению, заключа етс  в измерении потока испытательн среды, П15оходшчего через насыпной слой золы, в зависимости от увеличи вающейс  температуры или в зависимос ти от времени при посто нной скорос ти нагрева. Более простым вариантом осуществлени  этого способа, соглас но изобретению,  вл етс  измерение давлени  испытательной среды на вводе в насыпной слой в зависимости от увеличивающейс  температуры или в зависимости от времени при посто нной скорости нагрева. Если при определении температуры спекани  измер ют поток испытательно го газа, проход щего через слой, или давление этого газа на вводе в насыпной слой в зависимости от темпе/ратуры , потом на полученной кривой по вл етс  резкий перелом, обусловленный соответствующим резким изменением пневматического сопротивлени  сло . Этот перелом соответствует характерному свойству температуре пер вых изменений, т.е. температуре спекани . Преимущества данного способа заключаютс  в сокращении продолжительностй измерений до одной трети по сравнению с известнь способом. Данный способ также исключает по вление субъективных погрешностей в результатах и позвол ет использовать полуавтоматический вариант проведени  измерений. Изобретение позвол ет использовать приборную технику, требующую относительно небольших капиталловложений . Расходы за прибор по предлагаемому способу составл ют только около 10% от цены высокотемпературного микроскопа. Способ, указанный в изобретении, позвол ет определ ть технологически важную температуру спекани , которую с помощью известного до сих пор способа нельз  было установить. При осуществлении нового способа определени  те1«1ературы спекани  можно примен ть умтройства с Ип-кратным количеством параллельно подключенных измерительных трубок, что позвол ет И-кратно сократить продолжительность проводимых определений . С помощью параллельных трубок можно одним определением установить пбведёние пробы в разных газовых средах . Изобретение позвол ет осущест вить несложное определение в любой газовой среде. На чертеже изображено устройство , с помощью которого осуществл ют предлагаемый способ. Устройство cocTojiT из вертикальной трубчатой печи 1, нагреваемой до , в которой размещаетс  проста  измерительна  трубка 2 из корундового сплава. Внутренний диаметр трубки круглого сечени  равен 4мм, длина 400 мм. В центральной высокотемпературной части трубки помещен комок кремниевой ваты 3, использye вaй 6 качестве колосника, на котором лежит насыпной слой 4 золы толщиной 3 см, приготовленный из пробы крупностью зерна менее 0,3 мм. К вepkнeй части трубки подключен шланг 5из силиконового каучука дл  подачи испытательного газа от регул ционной и измерительной аппаратуры, состо щей из передатчика давлени  6, маностата 7, регулирующего вентил  3 и источника газа Э. Вертикальна  трубчата  печь 1 подключена к регул тору 10 температуры. Передаг1ик давлени  б и температурный датчик 11 подключены к кс шенсациокному самопишущему прибору 12. Способ осуществл ют следующим образом . Температура печи 1 увеличиваетс  с посто нной скорость посредством регул тора 10 вплоть до завершени  измерений. На прот жении измерений непрерывно регистрируютс  давление газа на вводе в измерительную трубку 2 и температура сло  4 золы. Давление на вводе в слой пробы посто нно увеличиваетс  до момента достижени  температуры спекани , когда произойдет перелом и давление резко падает в результате контракции и спекани  насьтного сло . В этот момент измерение прекращаетс  и трубку 2 вынимают из печи 1. Оценку результатов и.змерений и определение температуры спекани  провод т на основании показаний сги пишущего прибора 12, причем дл  мак симума кривой зависимости давлени  от температуры отсчитывают соответствупщую величину температуры в дан 1ааЛ момент. , В случае определени  температу н  текучести пробу оставл ют в измерительноИ трубке 2 и температуру далее повыша.ют вплоть до расплавлени  насыпного сло  и прекргщ ни  потока испыт«1тельной среды через слой, в результату чего по вл етс  резкий обратный перелом на кривой зависимости давлени  от температуры. Оцен ку измерений и определение температуры текуче.сти провод т на основаНИИ показаний самопишущего прибора 12, также как и при определении тем пературы спекани . / Формула изобретени  1. t:noco6 измерени  температур спекани  и текучести золы твердых .топлив посредством испытательной среды, пЪдводимой в насыпной слой, О т л и ч аю щ л и р   тем, что, постепенно повьЕцгшт температуру насыпного сыпучего сло  до 1600 С, а температуры спекани  и текучести ЭОЛЫ определ ют по изменению пневма тического сопротивлени  насыпного сло  золы. .For the sintering temperature, the change in the pneumatic resistance is due to a corresponding change in the structure of the ash. At the time of the quality of the internal sintering of the ash, the volume changes, i.e. contraction, which directly affects a significant change in the pneumatic resistance of the bulk layer. When determining only the sintering temperature, the measuring tube made of corundum alloy withstands several hundred measurements. The sintering temperature determines the sharp change in the temperature-pressure dependence curve caused by a sharp drop in the inlet pressure after contraction of the bulk layer. When determining the flow temperature of the ash, the change in the pneumatic resistance is due to the change solid to liquid, and the flow of the test medium flowing through the ash layer is interrupted. In determining the flow temperature of the ash, one measuring tube is required for each determination, which after measurements becomes unsuitable. The temperature of these densities is determined by a sharp reverse fracture on the curve of temperature and pressure, caused by a sharp increase in pressure in the resultant of tube clogging with liquid melted ash. The method for measuring the temperature of the canisters as well as the temperature of the ash flow, according to the invention, consists in measuring the flow of the test medium through the bulk ash layer, depending on the increasing temperature or on the basis of time at a constant heating rate. A simpler embodiment of this method according to the invention is to measure the pressure of the test medium at the inlet into the bulk layer, depending on the increasing temperature or on the time at a constant heating rate. If, when determining the sintering temperature, the test gas flow through the layer is measured, or the pressure of this gas at the inlet into the bulk layer depending on the temperature / temperature, then the resulting curve will cause a sharp change due to a corresponding sharp change in the pneumatic resistance of the layer . This fracture corresponds to the characteristic property of the temperature of the first changes, i.e. sintering temperature. The advantages of this method are to reduce the measurement time to one third as compared to the limestone method. This method also eliminates the appearance of subjective errors in the results and allows the use of a semi-automatic version of the measurement. The invention allows the use of instrumentation technology that requires relatively small investments. The cost of the device according to the proposed method is only about 10% of the price of a high-temperature microscope. The method of the invention makes it possible to determine the technologically important sintering temperature, which could not be established using the method known so far. When implementing a new method for determining the te1 of the sintering profile, one can use devices with an I n multiple of the number of parallel connected measuring tubes, which makes it possible to shorten the duration of the determinations that are made. With the help of parallel tubes, it is possible by one definition to establish a sample introduction in different gas media. The invention allows an uncomplicated determination in any gaseous environment. The drawing shows a device with which the proposed method is carried out. A cocTojiT device from a vertical tube furnace 1, heated up to, in which a simple corundum alloy measuring tube 2 is placed. The internal diameter of the round tube is 4 mm, length 400 mm. A lump of silicon wool 3 is placed in the central high-temperature part of the tube, using a vai 6 as a grate, on which lies a bulk layer 4 of ash 3 cm thick prepared from a sample with a grain size less than 0.3 mm. A silicone rubber hose 5 is connected to the upper part of the tube for supplying test gas from the control and measuring equipment consisting of a pressure transmitter 6, a manostat 7, a control valve 3 and a gas source E. Vertical tube furnace 1 is connected to temperature regulator 10. The pressure transmitter b and the temperature sensor 11 are connected to the xs recorder recorder 12. The method is carried out as follows. The temperature of the furnace 1 is increased at a constant rate by means of the controller 10 until the completion of the measurements. During the measurements, the gas pressure at the inlet to the measuring tube 2 and the temperature of the ash layer 4 are continuously recorded. The pressure at the sample inlet layer continuously increases until the sintering temperature is reached, when a fracture occurs and the pressure drops sharply as a result of contraction and sintering of the bulk layer. At this moment, the measurement stops and the tube 2 is removed from the furnace 1. The evaluation of the measurement results and the determination of the sintering temperature are carried out on the basis of the readings of the writing device 12, and for the maximum of the pressure-temperature curve, the corresponding temperature value is calculated in 1aL moment. In the case of determining the temperature and the fluidity, the sample is left in the measuring tube 2 and the temperature is further increased until the bulk layer melts and the flow of the medium through the layer is tested, resulting in a sharp reverse fracture on the pressure dependence curve temperature Evaluation of measurements and determination of the temperature of fluidity are carried out on the basis of the readings of the recorder 12, as well as in determining the sintering temperature. 1. Claim 1. t: noco6 measuring the temperature of sintering and fluidity of solid ash fuels by means of a test medium brought into the bulk layer, that is, by gradually increasing the temperature of the bulk granular layer to 1600 ° C, and the sintering temperature and fluidity of the EOLA are determined by the change in the pneumatic resistance of the bulk layer of ash. . 2. Способ по п. 1 о т л и ч а юц и и с   тем, что измер ют поток и следуемой среды через насыпной слой золы в зависимости от температуры. 2. The method according to claim 1, which means measuring the flow of the medium through the bulk layer of ash depending on the temperature. 3.Способ по п. 1 о т л и ч а ющ и и с   тем, что измер ют поток исследуемой среды через насыпной слой золы в зависимости от времени при поЬто нной скорости нагрева. 3. The method according to claim 1, which measures the flow of the test medium through the bulk ash layer as a function of time at a constant heating rate. 4.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что измер ют давление исследуемой среды перед вводом в насыпной СЛОЙ в зависимости от температуры. 4. A method according to claim 1, characterized in that the pressure of the test medium is measured before entering the bulk LAYER, depending on the temperature. 5.Способ поп. 1, отличающийс  тем, что измер ют давление исследуемой среды перед вводом в насыпной слой в зсшисимости от времени при посто нной скорости нагрева. 5. Method pop. 1, characterized in that the pressure of the test medium is measured before entering into the bulk layer, depending on time at a constant heating rate. 6.Устройство дл  осуществлени  способа по пп. 1-5, отличающеес  тем, что измерительна  трубка 2 из огнеупорного материгша, например корундового сплава, содержаща  пробу насыпного сло  4 на .колоснике 3 из кремниевой ва,ты, помещенна  в вертикальную тр гбчатую печь If подключеннуюк программному регул тору температу1ж | 10, соединена с источником испытательного газа 9 через регул ционную и измерительную аппаратуру газа, состо щую из шланга 5, передатчика давлени  б. маностата 7 и регул ционного вентили 8 и подключенную к измерительЙЫ|у сги«юпишущему прибору 12, котор12й соединен с датчиком 11 измерени  температуры. Признано изобретением по результатам экспертизы Jэcys(ecтвл eмoй ведомствен по изобретательству Чехословацкой Социалистической Республики .6. Device for implementing the method according to claims. 1-5, characterized in that the measuring tube 2 of refractory material, for example corundum alloy, containing a sample of the bulk layer 4 on the column of 3 of silicon wa, placed in a vertical directional furnace If connected to a programmable temperature controller | 10 is connected to a source of test gas 9 via a gas regulating and measuring apparatus consisting of a hose 5, a pressure transmitter b. the manostat 7 and the regulating valve 8 and connected to the measuring instrument at the crank of the device 12, which is connected to the sensor 11 for measuring the temperature. Recognized as an invention according to the results of the examination of Jekys (ext. Of its department for the invention of the Czechoslovak Socialist Republic. II «ю"Yu eraera
SU807771179A 1979-09-14 1980-04-30 Method and device for measuring temperature of solid fuel ash caking and flowing SU1004837A1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS621279A CS209343B1 (en) 1979-09-14 1979-09-14 Method of temperature measuring of sintering and flowing of loose materials for example ashes from solid fuels and connection for making this method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1004837A1 true SU1004837A1 (en) 1983-03-15

Family

ID=5408641

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU807771179A SU1004837A1 (en) 1979-09-14 1980-04-30 Method and device for measuring temperature of solid fuel ash caking and flowing

Country Status (4)

Country Link
CS (1) CS209343B1 (en)
DD (1) DD159958A3 (en)
DE (1) DE3014811A1 (en)
SU (1) SU1004837A1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
DD159958A3 (en) 1983-04-20
CS209343B1 (en) 1981-11-30
DE3014811A1 (en) 1981-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS5816142B2 (en) gasoline
US2002101A (en) Method and apparatus for continuously determining vapor pressure
US4970891A (en) Apparatus for measuring gaseous impurity in solids
US4723442A (en) High-temperature, high-shear capillary viscometer
US2005036A (en) Method and apparatus for gas analyses
US4621521A (en) Apparatus for determining foam formation of crude petroleum
SU1004837A1 (en) Method and device for measuring temperature of solid fuel ash caking and flowing
US4149402A (en) Analytical method for determining desorption isotherm and pore size distribution of an absorbent material
EP0307265B1 (en) Gas generating device
US3290920A (en) Apparatus for calibrating vapor responsive detectors
US4048056A (en) Method for the control of pitch operation
US2671343A (en) Vapor pressure by thermal conductivity
Wormald et al. Excess Molar Enthalpies and Excess Molar Volumes of {xCO2+(1− x) C6H5CH3} at 298.15, 304.10, and 308.15 K from 7.5 to 12.6 MPa
DK0392271T3 (en) Apparatus for measuring the flow and / or heat volumes
US4484821A (en) Method and apparatus for determining the no-flow temperature of a liquid
CN201331484Y (en) Material rusty tester
US2674118A (en) Gas viscosity responsive apparatus
US4066159A (en) Method and apparatus for the control of pitch still operation
US2811851A (en) Continuous light ends recorder
US5022259A (en) Automated vapor pressure analyzer
US4048020A (en) Method and apparatus for the control of pitch operation
US3433055A (en) Method of measuring metering accuracy of a spinneret
CN117723586A (en) Cold filter spot tester and testing method
CN110548734A (en) Collector tube aging device and flow control method for collector tube aging
US339756A (en) Pyeometee