SU1004266A1

SU1004266A1 - Method for recovering nickel sulfate from acid pickling liquors

Info

Publication number: SU1004266A1
Application number: SU813261313A
Authority: SU
Inventors: Юрий Федорович Будека; Лидия Романовна Якубицкая
Original assignee: Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт
Priority date: 1981-01-04
Filing date: 1981-01-04
Publication date: 1983-03-15

Description

Изобретение относитс к химической технологии переработки отработанных кислых травильных растворов, в частности к способам выделени из них сульфата никел .The invention relates to a chemical technology for processing spent acid pickling solutions, in particular to methods for isolating nickel sulfate therefrom.

Известен способ выделени сульфата металла из сернокислых отработанных травильных растворов путем добавки к ним органических реагентов из группы спиртов: метанола или этанола .There is a method of separating metal sulfate from sulfate spent pickling solutions by adding thereto organic reagents from the group of alcohols: methanol or ethanol.

Недостаток способа состоит в том, :что спирты плохо выдел ют сульфат никел из отработанного травильного раствора.The disadvantage of this method is that alcohols do not secrete nickel sulfate poorly from spent pickling solution.

Наиболее б.пизким к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ выделени сульфата никел из растворов путем кристаллизации соединени в присутствии органических веществ с температурой кипени 50-90С, растворимых в воде и имеющих в составе только атомы 0,С,Н: ацетон, спирты и т.д.2.The most basic to the invention according to the technical essence and the achieved effect is the method of extracting nickel sulfate from solutions by crystallizing the compound in the presence of organic substances with a boiling point of 50-90 ° C, soluble in water and having only 0, C, H atoms in the composition: acetone , alcohols, etc.

Недостаток способа,состоит в длительност и процесса кристаллизации (10-40 ч} основной массы сульфата никел .The disadvantage of this method is the duration and crystallization process (10-40 hours) of the bulk of nickel sulphate.

Цель изобретени состоит в интенIсификации процесса. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно-способу выделени сульфата никел из отработанных кис .лых травильных растворов путем осаждени в присутствии органических соединений в качестве последних используютс соединени из группы: The purpose of the invention is to intensify the process. This goal is achieved by the fact that according to the method of separation of nickel sulfate from spent acid pickling solutions by precipitation in the presence of organic compounds, the latter are used compounds from the group:

10 диметилформамид, диметиламин, этилендис1мин , диэтиламиНг содержащиес в отдельности или совместно.10 dimethylformamide, dimethylamine, ethylenediamine, and diethyl amines contained separately or jointly.

Проведение процесса в указанных услови х позвол ет в течение 5-30 мин Carrying out the process in the specified conditions allows for 5-30 minutes

15 выделить основную массу сульфата нике .л из растворов t cHHSHTb содержание никел в растворе до P,t)D8-0,l г/л), и; таким обрё1.зом интенсифицировать процесс в 3-30 раз.15 to select the bulk of sulfate nickel. From solutions t cHHSHTb nickel content in the solution to P, t) D8-0, l g / l), and; thus intensifying the process 3-30 times.

2020

Добавка органических веществ более 120 6б.% на л травильного раствора приводит к получению густой трудноперерабатываемой массы, при добавках менее 30% снижаетс полнота The addition of organic substances to more than 120 6b.% Per liter of pickling solution results in a thick, hardly processed mass, with additives less than 30%, the fullness decreases.

25 выделени сульфата никел .25 nickel sulfate recovery.

Способ осуществл ют следующим образом . The method is carried out as follows.

В отработанный травильный раствор, предварительно охлажденный до 20-30 С 30 добавл ют органические вещества из р да диметилформамид, диметиламин, этилендиамин, диэтиламин. Количеств добавл емых веществ берут от 30 до ,120% преимущественно от 40 до 80%) от объема травильного раствора. Названные вещества добавл ют по отдел ности, все вместе или в любом сочетании , при этом из травильного раст вора выдел етс от 30 до 50% раство ренного никел . После удалени соли из раствора из него извлекают органические добавки дл повторного использовани что сводит к минимуму расход органических в цеств. Пример. К отработанному травильному раствору, содержащему 30 г/л сернокислого никел и 50 г/л серной кислоты, добавл ют по отдель ности диметилформамид, диметиламин, этилендиамин и диэтиламин в количестве 200-1400 мл на один литр отработанного травильного раствора. Через 5 мин после перемешивани и удалени кристаллов соли в растворе остаетс 12,1-25,8 г/л NISO. Результаты опытов сгедены в табл Таким образом, проведение процесса выделени сульфата никел из от-работанных травильных растворов в присутствии указанных добавок органических веществ ускор ет процесс в дес тки раз. Прим ер 2. К одному л отработанного травильного раствора, соде; жащего 30 г/л NiSO и 50 г/л. ,SO добавл ют совместно органические соединени в различных соотношени х. Результаты опытов после 7 мин перзмешивани представлены в табл.2. Как видно, обработка отработанного травильного раствора смесью органических соединений позвол ет достаточно полно выделить сульфат никеле в течение 5-7 мин, интенсификаци процесса в дес тки раз. Таким образом, использование в процессе выделени сульфата никел из отработанного кислого травильного раствора органических соединений из группы диметилформамид, диметиламин, этилендиамин, диэтиламин в отдельности или совместно позвол ет интенсифицировать процесс вьаделени сульфата никел в дес тки раз. Таблица 1Organic substances from the row of dimethylformamide, dimethylamine, ethylene diamine, diethylamine are added to the spent pickling solution, pre-cooled to 20-30 C 30. The amounts of added substances take from 30 to 120%, mainly from 40 to 80% of the volume of the pickling solution. The mentioned substances are added by separation, all together or in any combination, from 30 to 50% of dissolved nickel is extracted from the pickling solvent. After removing the salt from the solution, organic additives are extracted from it for reuse, which minimizes the consumption of organic matter. Example. Separately, dimethylformamide, dimethylamine, ethylenediamine and diethylamine in the amount of 200-1400 ml per liter of the spent pickling solution are added to the spent pickling solution containing 30 g / l of nickel sulphate and 50 g / l of sulfuric acid. 5 minutes after stirring and removing the salt crystals, 12.1-25.8 g / l of NISO remains in the solution. The results of the experiments are outlined in the table. Thus, carrying out the process of extracting nickel sulfate from the treated pickling solutions in the presence of these additives of organic substances accelerates the process tenfold. Note 2. To one l of spent pickling solution, soda; hardening 30 g / l NiSO and 50 g / l. SO added together organic compounds in different ratios. The results of the experiments after 7 minutes of permixing are presented in Table 2. As can be seen, the treatment of the spent pickling solution with a mixture of organic compounds makes it possible to sufficiently completely isolate nickel sulfate within 5-7 minutes, intensifying the process ten times. Thus, the use of nickel sulphate from the spent acid pickling solution of organic compounds from the group of dimethylformamide, dimethylamine, ethylenediamine, diethylamine separately or together makes it possible to intensify the process of nickel sulphate making tenfold. Table 1

Claims

The invention of the method of separation of nickel sulfate from spent acid pickling 5

Table 2 of the solutions by precipitation in the presence of organic compounds, characterized in that, the purpose of the process intensification.

$ 16042666

as organic compounds1. Konyukhova B.B. Disposal of waste-compounds from the group bothered pickling solutions with

containing dimethylformamide, dimethyl-using organic extracts.

amine, ethylenediamine, diethylamine M., 1968.

or their mixture.

2. USSR author's certificate

- Sources of information, 352848, cl. C 01 G 53/10, 1971

taken into account in the examination (prototype),