SU1003842A1 - Method of obtaining resolving surgical threads from copolymers of d-anhydroglucuronic acid - Google Patents

Method of obtaining resolving surgical threads from copolymers of d-anhydroglucuronic acid Download PDF

Info

Publication number
SU1003842A1
SU1003842A1 SU772499411A SU2499411A SU1003842A1 SU 1003842 A1 SU1003842 A1 SU 1003842A1 SU 772499411 A SU772499411 A SU 772499411A SU 2499411 A SU2499411 A SU 2499411A SU 1003842 A1 SU1003842 A1 SU 1003842A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
substances
protophilic
filaments
pop
copolymers
Prior art date
Application number
SU772499411A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Георгиевич Ясницкий
Галина Михайловна Цуканова
Валентин Александрович Оридорога
Юрий Александрович Фурманов
Original Assignee
Харьковский Научно-Исследовательский Химико-Фармацевтический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковский Научно-Исследовательский Химико-Фармацевтический Институт filed Critical Харьковский Научно-Исследовательский Химико-Фармацевтический Институт
Priority to SU772499411A priority Critical patent/SU1003842A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1003842A1 publication Critical patent/SU1003842A1/en

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Description

Изобретение относитс  к медицине и ветеринарии, в частности к рассасывающимс  шовным материалам, примен емом при хирургических опе .раци х. Оно может быть также использовано в текстильно-трикотажной промышленности дл  получени  ажурных тканей путем растворени  нитей, образующих рисунок.The invention relates to medicine and veterinary medicine, in particular to absorbable sutures, used in surgical operations. It can also be used in the textile and knitwear industry to obtain openwork fabrics by dissolving the yarns that make up the pattern.

В качестве хирургических рассасывгисхоихс  нитей известны нити изAs surgical rassasyvgishkhoihs threads known filaments from

/целлюлозных материалов, полученные/ cellulose materials obtained

.окислением окислами азота до превращени  целлюлозы в сополимер dглюкопиранозы и d-ангидроглюкуроновой кислоты с последующей промывкой by oxidation with nitrogen oxides to convert cellulose to d-glucopyranose and d-anhydroglucuronic acid copolymer, followed by washing

Однако в известном способе окислени  происходит большое падение механической прочности исходных нитей. Так например, прочность окисленных нитей в среднем составл ет лишь 43,5% и 36,8% при степени окислени  15% 3,75% карбгокскльных групп - КГ| и 61% 15,25% :КГ )соответственно от прочности исходных нитей..Большое However, in the known method of oxidation, a large drop in the mechanical strength of the initial threads occurs. Thus, for example, the strength of oxidized filaments averages only 43.5% and 36.8% with an oxidation state of 15%, 3.75% of the carbide group — KG | and 61% 15.25%: CG), respectively, on the strength of the original yarns. Large

падение прочности и высока  набухаемость не позвол ют получать нити,drop in strength and high swelling do not allow to obtain filaments,

iпригодные дл  хирургической практики.fit for surgical practice.

Цель изобретени  - повышение механическс прочности и снижение набухаемости нитей из окисленной с целлюлозы.The purpose of the invention is to increase the mechanical strength and reduce the swelling of filaments from oxidized cellulose.

Цель достигаетс  путем обработки окисленных целлюлозных нитей различного происхождени  прото шьнымн веществами 1-2 ч при комнатной темfQ пературе с последующей выдержкой 1-2 ч при 70-90.С.The goal is achieved by treating oxidized cellulosic filaments of various origins with protogenic substances for 1-2 hours at room temperature followed by exposure for 1-2 hours at 70-90 ° C.

В качестве профильных веществ, способствующих увеличению механической прочности окисленных нитей не- пользуют 2-10%-ные водные растворы ионогенных веществ, выбранных из группы: хлориднатри , хлорид кальци , ацетат кальци , уксусна  кислота .,As profile substances contributing to an increase in the mechanical strength of oxidized filaments, 2-10% aqueous solutions of ionogenic substances selected from the group of sodium chloride, calcium chloride, calcium acetate, acetic acid, are not used.

Кроме того 2-10%-ные водныеIn addition, 2-10% water

растворы смфипротонных MHoroaTOfiooix спиртов таких, как: глицерина, пентазритрита , маннита, сорбита глюкозы, сахарозы, декстрозы.solutions of smfiprotonny MHoroaTOfiooix alcohols such as: glycerin, pentazritrite, mannitol, sorbitol glucose, sucrose, dextrose.

При этом используют также протофильные органические растворители такие, как диметилформамид, ди1метилацетамид , диметилсульфоксид.In addition, protophilic organic solvents such as dimethylformamide, dimethyl acetamide, dimethyl sulfoxide are also used.

Предлагаемый способ осуществл ют 30 следующим образом.The proposed method is carried out 30 as follows.

Окисленные окислами азота и oTi«tтые от следов окислов, азотной и азотистой кислот нити, намотанные с закрепленными концаш на специальное устройство, выдерживаютс  в одном из указанных веществ или в их смес х в течение времени, необходи-iOxidized with oxides of nitrogen and oTi "tty from traces of oxides, nitric and nitrous acids, the threads wound with fixed ends on a special device are kept in one of these substances or their mixtures for a period of time — i

мом дл  их полного набухани  в данной среде. При этом в силу усадки , происход щей в процессе предызущ х обработок, нити наход тс  в зат нутом состо нии поскольку концы IX закреплены. Извлеченные из жидкой среды влажные нити, намотанные ыаtime for their complete swelling in this environment. At the same time, due to the shrinkage that occurred during the process of predistribution of treatments, the threads are in a tight state since the ends IX are fastened. Wet filaments extracted from a liquid medium and wound

69/18 Нить 4,75 6,5 69/18 Thread 4.75 6.5

8В вискозна 8B viscose

- - -,. - - - ,.

60/18 Нить 4,75 6,5 вискозна 60/18 Thread 4.75 6.5 high viscose

5,95 4,75.95 4.7

П 1 P 1

4,75 6,5 - 4.75 6.5 -

и and

..

-. «.-. ".

..

н. n

п.P.

. .

п P

п . P .

в .at .

упом нутое устройство, помещают в камеру, нагретую до 70-90 и продувают токсм воздуха той же температуры; и выдерживают в теченне 1-2 ч. .При тгшой обработке снижаетс  набуха емость нитей в воде на 20-60% по сравнению.с набухаемостью тех же ни2 ,0 4,25said device is placed in a chamber heated to 70-90 and air toxm of the same temperature is blown through; and it is kept for 1-2 hours. With this treatment, the swelling of the threads in water decreases by 20-60% compared with the swelling of the same ni2, 0 4.25

1,01.0

7070

-тей до обработки и механическа  проЦность возрастает до 80-105% от проч- ности исходных нитей. В -таблице показаны примеры изменений показателей набухаемости и прочности целлюлозных нитей от их обработки.-the pretreatment and mechanical pro- cess increases to 80–105% of the strength of the initial threads. In the table are shown examples of changes in the indicators of swelling and strength of cellulosic filaments from their processing.

iПродолжение таблицыiContinue table

102 102

15160,5 102 15160.5 102

152,559,6 102152,559,6 102

152,500,5152,500,5

97,797.7

143,061,3143.061.3

9797

141,560,5141,560,5

9999

145,060,5145,060,5

88,4 88.4

129,069,7 89,5129,069,7 89,5

130,767,2130,767.2

130,7130.7

89,5 ;89.5;

68,968.9

Пример . Вискозные нити 60/18, имеющие механическую прочность на разрыв 4,75 кг, намотанные с закрепленными концами на устройство окислены окислами азота и отмыты дистиллированной водой от следов : окислов азотной и азотистой кислот. Проба нитей высушена до воздушно-сухого состо ни  и проанализирована. Результаты анализа: содержание карбоксильных групп 6,5%; св занного азота 0,12% ; влаги 12,8% ; прочностьAn example. 60/18 viscose yarns with a mechanical tensile strength of 4.75 kg, wound with fixed ends on the device, are oxidized with oxides of nitrogen and washed with distilled water from traces of oxides of nitric and nitrous acids. A sample of the filaments is dried to an air-dry state and analyzed. The results of the analysis: the content of carboxyl groups of 6.5%; bound nitrogen 0.12%; moisture 12.8%; strength

Продолжение таблицыTable continuation

на разрыв 3,25 кг; степень набухани  в воде 5,95%; растворимость в 1%-ном водном растворе едкого натри  - полна .at a gap of 3.25 kg; the degree of swelling in water is 5.95%; Solubility in 1% aqueous solution of sodium hydroxide is full.

Влажные окисленные и откштые нити , намотанные на устройство, погружают в 10%-ный водный раствор сорбита и вьвдерживают в течение 2-х ч. Затем катушку с намотанными нит ми вынимают из раствора и выдерживают в камере, продуваемой воздухом, нагретым до 80 в течение 1,5 ч. iWet oxidized and open filaments wound on the device are immersed in a 10% aqueous solution of sorbitol and held for 2 h. Then the coil with wound filaments is removed from the solution and kept in a chamber blown with air heated to 80 for 1.5 h. I

Обработанные таким способом нити имеют с едукицие характеристику; содержание карбоксильных групп 6,3% св занного азота 0,12%; влаги 9,0%, прочность на разрыв - 5,0 кг ; .степень набухани  в воде 3,11%.The threads treated in this way have a characteristic with edukcie; carboxyl content of 6.3% bound nitrogen 0.12%; moisture 9.0%, tensile strength - 5.0 kg; The degree of swelling in water is 3.11%.

Таким образом, проведенна  обра:ботка позвол ет увеличить механическую прочность нитей на 54%, снизить степень набухани  в 1,9 раза, достичь прочности нитей, составл кндей 105,3% от прочности исходной нити.Thus, the treatment carried out allows you to increase the mechanical strength of the threads by 54%, reduce the degree of swelling by 1.9 times, achieve the strength of the threads, amounting to 105.3% of the strength of the original thread.

й не вли ет на растворимость нитей, , а следовательно, на их .полную расса сь1ваемость в организме.This does not affect the solubility of the strands, and, consequently, their full dissipation in the body.

Те же окисленные нити были под вергнуты обработке 2%-ным водным раствором хлорида натри , промлым дистиллированной водой в течение 15 мин и подвергнуты термической обработке по вышеописанному способу. Обработанные таким способом нити имеют следующую характеристику: содержание карбоксильных группThe same oxidized yarns were treated with a 2% aqueous solution of sodium chloride, washed with distilled water for 15 minutes and subjected to heat treatment according to the method described above. The threads treated in this way have the following characteristic: the content of carboxyl groups

Claims (4)

Формула изобретенияClaim 1. Способ получения рассасывающихся хирургических нитей из сополимеров d-глюкопиранозы и d-ангидроглюкуроновой кислоты окислением целлюлозных нитей окислами азота с последующей промывкой, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения механической прочности нитей и снижения их набухаемости, окисленные нити обрабатывают 1-2 ч протофильными веществами при комнатной температуре и выдерживают 1-2 ч при 70-90°С. ·1. A method for producing absorbable surgical sutures from copolymers of d-glucopyranose and d-anhydroglucuronic acid by oxidation of cellulose filaments with nitrogen oxides, followed by washing, with the aim of increasing the mechanical strength of the filaments and to reduce their swelling, oxidized filaments are treated with protophilic substances for 1-2 hours at room temperature and incubated for 1-2 hours at 70-90 ° C. · 2. Способ поп. 1, отличающийся тем, что в качестве протофильных веществ используют 2-10%-ные водные растворы ионогенных соединений, выбранных из группы:; хлорид натрия, хлорид кальция, ацетат кальция, уксусная кислота.2. The method of pop. 1, characterized in that as protophilic substances use 2-10% aqueous solutions of ionic compounds selected from the group :; sodium chloride, calcium chloride, calcium acetate, acetic acid. 3. Способ поп. ^отличающийся тем, что в качестве протофильных веществ используют 210%-ные водные растворы амфипротонных многоатомных спиртов, выбранных из группы: глицерин, пентаэритрит, маннит, сорбит, глюкоза, сахароза, декстроза...3. The method of pop. ^ characterized in that 210% aqueous solutions of amphiprotonic polyhydric alcohols selected from the group of glycerol, pentaerythritol, mannitol, sorbitol, glucose, sucrose, dextrose are used as protophilic substances ... 4. Способ поп. 1, отличаю щ и й с я тем, что в качестве протофильных веществ используют органические растворители, выбранные из группы: диметилформамид, димет ил сульфоксид, диметилацетамид.4. The method of pop. 1, it is distinguished by the fact that organic solvents selected from the group are used as protophilic substances: dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, dimethylacetamide.
SU772499411A 1977-05-26 1977-05-26 Method of obtaining resolving surgical threads from copolymers of d-anhydroglucuronic acid SU1003842A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772499411A SU1003842A1 (en) 1977-05-26 1977-05-26 Method of obtaining resolving surgical threads from copolymers of d-anhydroglucuronic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772499411A SU1003842A1 (en) 1977-05-26 1977-05-26 Method of obtaining resolving surgical threads from copolymers of d-anhydroglucuronic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1003842A1 true SU1003842A1 (en) 1983-03-15

Family

ID=20714605

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772499411A SU1003842A1 (en) 1977-05-26 1977-05-26 Method of obtaining resolving surgical threads from copolymers of d-anhydroglucuronic acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1003842A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS55122012A (en) Poly-p-phenylene terephthalamide fiber having improved fatigue resistance and its production
JPS59500621A (en) Processing method for cellulose derivative fibers
JP3190979B2 (en) Method for producing cellulose molded article
SU1003842A1 (en) Method of obtaining resolving surgical threads from copolymers of d-anhydroglucuronic acid
US1989101A (en) Process for improving artificial fibers or fabrics
US2277163A (en) Treatment of artificial textile materials
US2519978A (en) Generated proteins and process for preparation thereof
US3120095A (en) Method of making high bulk yarns
US2567184A (en) Hardening casein artificial fibers with titanium, zirconium or tin salts
GB1517610A (en) Gloss-stable modacrylic fibres and a process for their production
JPS58501043A (en) Dyeing of textile materials
RU2065752C1 (en) Method of resorbing surgical thread preparing
US2525825A (en) Process for making casein fibers for felting
US1959350A (en) Manufacture or treatment of textile or other material
US3318658A (en) Polypyrrolidone fibers and process
US2460372A (en) Manufacture of artificial protein filaments
US4861874A (en) Method of lowering the carbamate content of cellulose carbamate products using a base/alkali metal salt mixture
US1709470A (en) Treatment of cellulose acetate artificial silk
US2052974A (en) Manufacture of artificial thread
Lal Phase Transformations in Cotton Cellulose During Mercerization
US2404665A (en) Methods of hardening and tanning of artificial fibers made of protein
US2088589A (en) Manufacture or treatment of materials made of or containing cellulose esters or ethers
US3372979A (en) Production of alkali-soluble cellulosic textile materials by the aluminum nitrate treatment of partially etherified cottons and the oxidation of cellulose with aluminum nitrate
Hebeish et al. Mechanisms of degradation of cotton and effects of mercerization‐stretching upon the course of these mechanisms, III. Heat treatments
US2776869A (en) Process of delustering and then completely saponifying cellulose ester filaments