SK500592021U1 - Kit containing biologically active preparation - Google Patents

Kit containing biologically active preparation Download PDF

Info

Publication number
SK500592021U1
SK500592021U1 SK500592021U SK500592021U SK500592021U1 SK 500592021 U1 SK500592021 U1 SK 500592021U1 SK 500592021 U SK500592021 U SK 500592021U SK 500592021 U SK500592021 U SK 500592021U SK 500592021 U1 SK500592021 U1 SK 500592021U1
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
group
active preparation
extract
water
kit according
Prior art date
Application number
SK500592021U
Other languages
Slovak (sk)
Other versions
SK9453Y1 (en
Inventor
Kateřina Knotková
Vladimír Velebný
Tomáš Muthný
Original Assignee
Contipro A.S.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Contipro A.S. filed Critical Contipro A.S.
Publication of SK500592021U1 publication Critical patent/SK500592021U1/en
Publication of SK9453Y1 publication Critical patent/SK9453Y1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A45HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45DHAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D34/00Containers or accessories specially adapted for handling liquid toiletry or cosmetic substances, e.g. perfumes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0204Specific forms not provided for by any of groups A61K8/0208 - A61K8/14
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A45HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45DHAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D37/00Sachet pads specially adapted for liquid toiletry or cosmetic substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
    • A61J1/035Blister-type containers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/726Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A61K31/728Hyaluronic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/027Fibers; Fibrils
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/735Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8129Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D75/00Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes, or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D75/28Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by associating or interconnecting two or more sheets or blanks
    • B65D75/30Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
    • B65D75/32Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D75/00Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes, or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D75/28Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by associating or interconnecting two or more sheets or blanks
    • B65D75/30Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
    • B65D75/32Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
    • B65D75/36Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet or blank being recessed and the other formed of relatively stiff flat sheet material, e.g. blister packages, the recess or recesses being preformed
    • B65D75/367Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet or blank being recessed and the other formed of relatively stiff flat sheet material, e.g. blister packages, the recess or recesses being preformed and forming several compartments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26Optical properties
    • A61K2800/262Transparent; Translucent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/87Application Devices; Containers; Packaging
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D2575/00Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D2575/28Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by association or interconnecting two or more sheets or blanks
    • B65D2575/30Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
    • B65D2575/32Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
    • B65D2575/3209Details
    • B65D2575/3218Details with special means for gaining access to the contents
    • B65D2575/3245Details with special means for gaining access to the contents by peeling off the non-rigid sheet
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D2575/00Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D2575/28Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by association or interconnecting two or more sheets or blanks
    • B65D2575/30Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
    • B65D2575/32Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
    • B65D2575/3209Details
    • B65D2575/3281Tear lines dividing the package into a plurality of packages

Abstract

Described is a kit comprising a base foil (1) formed by at least one bulge (2) and a cover foil (4) which is attached to the base foil (1) so that to seal the bulge (2) hermetical and/or impermeable to water, wherein at least one slice or leaf of the biologically active preparation (3) is deposited in the bulge (2).

Description

Oblasť technikyField of technology

Technické riešenie sa týka súpravy, ktorá obsahuje biologicky aktívny prípravok vo forme sústavy plátkov alebo lístkov.The technical solution relates to a kit which contains a biologically active preparation in the form of a system of slices or leaves.

Doterajší stav technikyPrior art

Z doterajšieho stavu techniky sú známe kozmetické prípravky, napríklad vo forme kvapaliny alebo krému, ktorých obvyklý režim aplikácie je raz až dvakrát denne. Nevýhodou kozmetických prípravkov vo forme kvapaliny alebo krému je, že je obťažné hygienicky oddeliť a následne prepravovať menšie množstvo kozmetického prípravku. Na prípadné niekoľkodenné cesty tak užívateľ/užívateľka musí brať celú nádobku s kozmetickým prípravkom. V takomto prípade je nádobka z hľadiska plánovanej spotreby kozmetického prípravku jednak zbytočne objemná a jednak zbytočne ťažká. U krémov a kvapalín navyše pri preprave vždy existuje riziko poškodenia ich obalu alebo nádobky a únik krému alebo kvapaliny do batožiny, čo môže mať za následok znečistenie a/alebo poničenie ostatných prepravovaných predmetov. V prípade leteckej prepravy sú navyše užívatelia obmedzení bezpečnostnými predpismi ohľadne prepravy kvapalín v príručnej batožine.Cosmetic preparations are known from the prior art, for example in the form of a liquid or cream, the usual mode of application of which is once or twice a day. The disadvantage of cosmetic preparations in the form of a liquid or cream is that it is difficult to separate hygienically and subsequently transport a smaller amount of cosmetic preparation. For possible several-day trips, the user must take the entire cosmetic container. In such a case, the container is both unnecessarily bulky and unnecessarily heavy in terms of the planned consumption of the cosmetic product. In addition, creams and liquids always carry a risk of damage to their packaging or container and leakage of cream or liquid into their luggage, which may result in contamination and / or damage to other items being transported. In addition, in the case of air transport, users are restricted by safety regulations regarding the carriage of liquids in hand luggage.

Ďalej sú známe kozmeticky aktívne prípravky vo forme plátkov alebo lístkov, ktoré sú rozpustné v malom množstve vody. Príprava kozmetického prípravku je opísaná v PV2013-822 (respektíve WO/2015/058734). V prípade ich balenia v spoločnom obale po niekoľkých kusoch súčasne by mohlo dochádzať k znečisteniu prípravkov po otvorení obalu a na ich využitie by bolo potreba navyše mať k dispozícii nádobku na rozpustenie/rozmiešanie prípravku vo vode/rozpúšťadle.Furthermore, cosmetically active preparations in the form of flakes or petals which are soluble in a small amount of water are known. The preparation of a cosmetic preparation is described in PV2013-822 (respectively WO / 2015/058734). If they are packaged in a common package in several pieces at the same time, contamination of the formulations could occur after opening the package, and in addition they would need to have a container for dissolving / mixing the formulation in water / solvent.

Podstata technického riešeniaThe essence of the technical solution

Uvedené nevýhody doterajšieho stavu techniky sú do značnej miery eliminované súpravou, ktorá obsahuje biologicky aktívny prípravok 3 vo forme plátku alebo lístku, kde súprava ďalej obsahuje základnú fóliu 1, ktorá obsahuje aspoň jednu vydutinu 2, a kryciu fóliu 4, ktorá je pripevnená k základnej fólii 1 tak, že uzatvára vydutinu 2 nepriedušne a/alebo nepriepustné pre vodu, pričom vo vydutine 2 je uložený aspoň jeden plátok alebo lístok biologicky aktívneho prípravku 3.These disadvantages of the prior art are largely eliminated by a kit comprising a biologically active preparation 3 in the form of a slice or a leaf, where the kit further comprises a base film 1 comprising at least one bulge 2 and a cover film 4 which is attached to the base film. 1 by closing the bulge 2 impermeable and / or impermeable to water, wherein at least one slice or leaf of the biologically active preparation 3 is stored in the bulge 2.

Podľa výhodného uskutočnenia technického riešenia súprava obsahuje sústavu vydutín 2, pričom v každej z vydutín 2 je uložený aspoň jeden plátok alebo lístok biologicky aktívneho prípravku 3.According to a preferred embodiment of the technical solution, the kit comprises a set of cavities 2, wherein at least one slice or a leaf of the biologically active preparation 3 is stored in each of the cavities 2.

Výhodne základná fólia 1 je aspoň v oblasti vydutiny/vydutín 2 priehľadná a/alebo obsahuje aspoň jeden materiál vybraný zo skupiny zahŕňajúcej polyvinylchlorid, polypropylén, filmy z polytetrafluóretylénu (PTFE) alebo viacvrstvové materiály, výhodne polypropylén v kombinácii s hliníkom.Preferably, the base film 1 is transparent at least in the bulge / bulge region 2 and / or comprises at least one material selected from the group consisting of polyvinyl chloride, polypropylene, polytetrafluoroethylene (PTFE) films or multilayer materials, preferably polypropylene in combination with aluminum.

Podľa ďalšieho výhodného uskutočnenia súpravy podľa technického riešenia vydutina/vydutiny 2 majú objem v rozmedzí 1,5 až 4 ml.According to another preferred embodiment of the kit according to the technical solution, the bulge / cavities 2 have a volume in the range of 1.5 to 4 ml.

Výhodne krycia fólia 4 obsahuje materiál vybraný zo skupiny zahŕňajúcej hliníkovú fóliu, netkanú polyetylénovú textíliu (Tyvek), papier s lepidlom a je snímateľná zo základnej fólie 1.Preferably, the cover film 4 comprises a material selected from the group consisting of aluminum foil, nonwoven polyethylene fabric (Tyvek), paper with adhesive and is removable from the base foil 1.

Podľa ešte ďalšieho výhodného uskutočnenia technického riešenia biologicky aktívny prípravok 3 má celkovú hmotnosť 3 až 20 mg a/alebo plošnú hmotnosť 1 až 50 g/m2, výhodne 4 až 20 g/m2.According to yet another preferred embodiment of the technical solution, the biologically active preparation 3 has a total weight of 3 to 20 mg and / or a basis weight of 1 to 50 g / m 2 , preferably 4 to 20 g / m 2 .

Výhodne plátok alebo lístok biologicky aktívneho prípravku 3, ktorý je obsiahnutý v súprave podľa technického riešenia zahrňuje nanovlákna, ktoré obsahujú kyselinu hyalurónovú alebo jej farmaceutický prijateľnú soľ.Preferably, the slice or leaf of the biologically active preparation 3 contained in the kit according to the invention comprises nanofibers which contain hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Výhodne je biologicky aktívnym prípravkom 3 kozmeticky aktívny prípravok, pričom obsahuje nanovlákna obsahujúce kyselinu hyalurónovú alebo jej farmaceutický prijateľnú soľ v rozsahu 50 až 90 % hmotn., pričom má molekulovú hmotnosť v rozsahu 1 x 104 až 3 x 105 g/mol, a aspoň jeden nosný polymér vybraný zo skupiny pozostávajúcej z polyetylénoxidu a polyvinyl-alkoholu. Príprava kozmeticky aktívneho prípravku je opísaná v PV2013-822 (respektíve WO/2015/058734), ktoiý je tu zahrnutý týmto odkazom. Obsah nosného polyméru v sušine nanovlákien je v rozsahu 5 až 49 % hmotn. Molekulová hmotnosť nosného polyméru je v rozsahu IxlO4 až 3 x 105 g/mol.Preferably, the biologically active composition 3 is a cosmetically active composition comprising nanofibers containing hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the range of 50 to 90% by weight, having a molecular weight in the range of 1 x 10 4 to 3 x 10 5 g / mol, and at least one carrier polymer selected from the group consisting of polyethylene oxide and polyvinyl alcohol. The preparation of a cosmetically active preparation is described in PV2013-822 (WO / 2015/058734, respectively), which is incorporated herein by reference. The carrier polymer content in the nanofiber dry matter is in the range of 5 to 49% by weight. The molecular weight of the carrier polymer is in the range of 1x10 4 to 3 x 10 5 g / mol.

Podľa ešte ďalšieho výhodného uskutočnenia technického riešenia kozmeticky aktívny prípravok obsahuje aspoň jednu kozmeticky aktívnu látku, ktorá je vybraná zo skupiny zahŕňajúcejAccording to yet another preferred embodiment of the technical solution, the cosmetically active preparation comprises at least one cosmetically active substance which is selected from the group consisting of

- vo vode rozpustné peptidy, výhodne vybrané zo skupiny obsahujúcej acetyl-hexapeptid-8, sh-hexapeptid- (GSPAGS; obchodný názov Cellcon), srvátkový proteín alebo sójový proteín,- water-soluble peptides, preferably selected from the group consisting of acetyl-hexapeptide-8, sh-hexapeptide- (GSPAGS; trade name Cellcon), whey protein or soy protein,

- vo vode rozpustné polysacharidy výhodne vybrané zo skupiny obsahujúcej schizofýlan, karboxymetylbeta-glukan sodný, kaproylhyaluronát sodný alebo glukomanan,- water-soluble polysaccharides preferably selected from the group consisting of schizophyllate, sodium carboxymethylbeta-glucan, sodium caproylhyaluronate or glucomannan,

- vo vode rozpustné rastlinné extrakty, výhodne vybrané zo skupiny obsahujúcej extrakt z nadzemných častí Epilobium angustifolium, extrakt zo zelených semien Coffea arabica, extrakt z listu Camellia Sinensis,- water-soluble plant extracts, preferably selected from the group consisting of aboveground parts of Epilobium angustifolium, green seed extract of Coffea arabica, Camellia Sinensis leaf extract,

SK 50059-2021 U1 extrakt z koreňa Panax Ginseng, extrakt z Aloe Barbadensis, planktónový extrakt, extrakt z Aloe Vera, extrakt z Vilínu, extrakt z kostihoja;SK 50059-2021 U1 Panax Ginseng root extract, Aloe Barbadensis extract, plankton extract, Aloe Vera extract, Vilín extract, kostihoja extract;

- vo vode rozpustné polyoly výhodne vybrané zo skupiny obsahujúcej propylénglykol, butylénglykol, glycerol;water-soluble polyols preferably selected from the group consisting of propylene glycol, butylene glycol, glycerol;

- vo vode rozpustné vitamíny, výhodne vybrané zo skupiny obsahujúcej D-panthenol, etylester kyseliny askorbovej, vitamín C;water-soluble vitamins, preferably selected from the group consisting of D-panthenol, ascorbic acid ethyl ester, vitamin C;

- Micrococcus lyzát, kreatín, l-metylhydantoín-2-imid, laktát sodný, glycín sodná soľ kyseliny pyroglutámovej, fruktózu, močovinu, niacínamid, inozitol, benzoát sodný alebo kyselinu mliečnu, vitamín E, koenzým Q10, ďalej ceramidy, vitamín A, kolagén;- Micrococcus lysate, creatine, 1-methylhydantoin-2-imide, sodium lactate, glycine sodium pyroglutamic acid, fructose, urea, niacinamide, inositol, sodium benzoate or lactic acid, vitamin E, coenzyme Q10, further ceramides, vitamin A, collagen ;

- rastlinné oleje, výhodne arganový olej, makadamiový olej, mandľový olej.vegetable oils, preferably argan oil, macadamia oil, almond oil.

Obsah kozmeticky aktívnej látky v sušine nanovlákien je v rozsahu 0,001 až 45 % hmotn.The content of cosmetically active substance in the dry matter of nanofibers is in the range of 0.001 to 45% by weight.

Vydutina 2 alebo aspoň niektoré z vydutín 2 súpravy podľa technického riešenia obsahujúce biologicky, výhodne kozmeticky aktívny prípravok sú vybavené ryskou, značkou alebo osadením na vyznačenie optimálnej výšky hladiny kvapaliny na rozpustenie alebo čiastočné rozpustenie aktívneho prípravku 3 vo vode.The bulge 2 or at least some of the bulges 2 of the kit according to the technical solution containing the biologically, preferably cosmetically active preparation are provided with a line, mark or shoulder to indicate the optimal level of liquid to dissolve or partially dissolve the active preparation 3 in water.

Súprava obsahujúca kozmeticky aktívny prípravok podľa technického riešenia obsahuje aspoň jednu dvojicu vydutín 2, pričom v prvej vydutine 2 z uvedenej dvojice je usporiadaný aspoň jeden plátok alebo lístok kozmeticky aktívneho prípravku 3 obsahujúceho aspoň jednu aktívnu látku vybranú zo skupiny zahŕňajúcej vitamíny C, vitamín E, D-panthenol, glycerol, močovinu, koenzým Q10 a v druhej vydutine 2 z uvedenej dvojice je usporiadaný aspoň jeden plátok alebo lístok kozmeticky aktívneho prípravku 3 obsahujúceho aspoň jednu aktívnu látku vybranú zo skupiny zahŕňajúcej rastlinné oleje, výhodne arganový olej, makadamiový olej, mandľový olej, extrakty z rastlín, výhodne extrakt z Aloe vera, extrakt z Vilínu, extrakt z kostihoja, ďalej ceramidy, vitamín A, kolagén. Kozmeticky aktívny prípravok, ktoiý sa nachádza v prvej vydutine 2 z uvedenej dvojice je určený na rannú aplikáciu prípravku. Kozmeticky aktívny prípravok, ktoiý sa nachádza v druhej vydutine 2 z uvedenej dvojice je určený na večernú aplikáciu prípravku.A kit comprising a cosmetically active preparation according to the technical solution comprises at least one pair of cavities 2, wherein in the first cavity 2 of said pair there is arranged at least one slice or leaf of a cosmetically active preparation 3 comprising at least one active substance selected from the group consisting of vitamins C, vitamin E, D -panthenol, glycerol, urea, coenzyme Q10 and in the second cavity 2 of said pair there is arranged at least one slice or leaf of cosmetically active preparation 3 containing at least one active substance selected from the group consisting of vegetable oils, preferably argan oil, macadamia oil, almond oil, extracts from plants, preferably Aloe vera extract, Vilín extract, kostihoja extract, ceramides, vitamin A, collagen. The cosmetically active preparation, which is found in the first cavity 2 of said pair, is intended for morning application of the preparation. The cosmetically active preparation, which is located in the second cavity 2 of said pair, is intended for the evening application of the preparation.

Veľkou výhodou je uchovávame biologicky aktívneho prípravku v suchej forme v súprave podľa technického riešenia, pretože stabilita väčšiny aktívnych látok, v ňom obsiahnutých, je výrazne vyššia, než u prípravkov, ktoré sú uchovávané v tekutej forme po dlhý čas. Biologicky aktívny prípravok podľa technického riešenia sa premení vo vydutine 2 až tesne pred jeho použitím do formy gélu, roztoku či emulzie. Vydutina 2 súpravy podľa technického riešenia je určená nielen na uchovávame biologicky aktívneho prípravku v suchom stave, ale aj na prípravu aplikačnej formy prípravku, teda formy gélu, roztoku či emulzie.The great advantage is that we store the biologically active preparation in dry form in a kit according to the technical solution, because the stability of most of the active substances contained in it is significantly higher than that of preparations which are stored in liquid form for a long time. The biologically active preparation according to the technical solution is transformed in the cavity 2 just before its use into a gel, solution or emulsion. The cavity 2 of the kit according to the technical solution is intended not only for storing the biologically active preparation in a dry state, but also for preparing the application form of the preparation, ie the gel, solution or emulsion form.

Biologicky aktívny prípravok obsiahnutý v sústave podľa technického riešenia je výhodne vo vode rozpustný aspoň z 80 % hmotn., výhodne zo 100 % hmotn.The biologically active preparation contained in the system according to the technical solution is preferably soluble in water from at least 80% by weight, preferably from 100% by weight.

Hmotnostné percento je vztiahnuté na celkovú hmotnosť biologicky aktívneho prípravku. Biologicky aktívnym prípravkom je mienený prípravok, ktoiý obsahuje aktívne látky, ktoré vykazujú pozitívny vplyv na živý organizmus alebo jeho časti, najmä kozmetický alebo liečebný. Výhodne ide o kozmeticky aktívny prípravok, ako je opísaný vyššie.The weight percentage is based on the total weight of the biologically active preparation. A biologically active preparation is a preparation which contains active substances which have a positive effect on a living organism or parts thereof, in particular a cosmetic or therapeutic one. Preferably it is a cosmetically active preparation as described above.

Prehľad obrázkov na výkresochOverview of figures in the drawings

Príkladné uskutočnenia technického riešenia sú ďalej schematicky znázornené na výkresoch, kde na obr. 1 je pohľad v perspektíve na súpravu podľa technického riešenia, na obr. 2 je nárys a na obr. 3 bokorys príkladu súpravy podľa technického riešenia.Exemplary embodiments of the technical solution are further schematically illustrated in the drawings, where in FIG. 1 is a perspective view of a kit according to the technical solution, FIG. 2 is a front view and FIG. 3 is a side view of an example of a kit according to the technical solution.

Príklady uskutočneniaExamples of embodiments

Príklad 1Example 1

Príkladné uskutočnenie súpravy podľa tohto technického riešenia obsahuje plastovú priehľadnú základnú fóliu 1 so sústavou vydutín 2 (tzv. blistrov) v tvare otvoreného valca, zrezaného kužeľa, valca so skosenými hranami pozdĺž dna, alebo všeobecne v tvare misky. V tomto príkladnom uskutočnení je základná fólia 1 mimo oblasť vy dutín 2 v podstate rovinná a všetky vydutiny 2 majú usporiadané okraje svojich vstupných otvorov v jednej rovine.An exemplary embodiment of a kit according to this technical solution comprises a plastic transparent base film 1 with a set of cavities 2 (so-called blisters) in the shape of an open cylinder, a truncated cone, a cylinder with bevelled edges along the bottom, or generally in the shape of a bowl. In this exemplary embodiment, the base foil 1 is substantially planar outside the area of the cavities 2 and all the cavities 2 have the edges of their inlet openings arranged in one plane.

Základná fólia 1 so sústavou vydutín 2 je vyrobená napríklad z PVC, výhodne s hrúbkou 0,15 až 0,4 mm, pričom môže byť navyše pokrytá vrstvou PVDC (polyvinylidénchlorid) alebo PCTFE (polychlórtrifluóretylén) alebo cyklickými olefínovými polymérmi alebo kopolymérmi, a pod.The base film 1 with a hollow system 2 is made, for example, of PVC, preferably with a thickness of 0.15 to 0.4 mm, and can additionally be covered with a layer of PVDC (polyvinylidene chloride) or PCTFE (polychlorotrifluoroethylene) or cyclic olefin polymers or copolymers, and the like.

Jednotlivé vydutiny 2 majú výhodne objem 1,5 až 4,5 ml, lepšie 2 až 3,5, najlepšie 2 až 3 ml.The individual cavities 2 preferably have a volume of 1.5 to 4.5 ml, more preferably 2 to 3.5, most preferably 2 to 3 ml.

K základnej fólii 1 je zo strany otvorov vydutín 2 upevnená krycia fólia 4 na uzavretie otvorov vydutín 2 a vytvorenie uzavretých dutín, pričom krycia fólia 4 je napríklad vo forme hliníkovej alebo plastovej fólie alebo ich kombinácie. Krycia fólia 4 je upevnená k základnej fólii 1 tak, že jednotlivé vydutiny 2 sú krycouA cover foil 4 is fastened to the base foil 1 on the side of the recess openings 2 to close the recess openings 2 and form closed cavities, the cover foil 4 being, for example, in the form of an aluminum or plastic foil or a combination thereof. The cover foil 4 is fixed to the base foil 1 so that the individual cavities 2 are cover

SK 50059-2021 U1 fóliou 4 vodotesné, najlepšie aj plynotesné uzavreté.SK 50059-2021 U1 foil 4 waterproof, preferably also gas-tight closed.

Základná fólia 1 môže byť s krycou fóliou 4 spojená napríklad lepením alebo termoplastickým zváraním, najlepšie tak, aby bola krycia fólia 4 snímateľná/zlupnuteľná s cieľom otvoriť vy dutinu 2.The base film 1 can be joined to the cover film 4, for example by gluing or thermoplastic welding, preferably so that the cover film 4 is removable / peelable in order to open the cavity 2.

Napríklad pri termoplastickom zváraní je možné vytvoriť na základnej fólii 1 ďalšie tvarové prvky, ako sú ryhy, rebrá, výstupky, zahĺbenia a podobne na lepšie uchytenie krycej fólie 4 k základnej fólii 1.For example, in thermoplastic welding, it is possible to form further shaped elements on the base film 1, such as grooves, ribs, protrusions, depressions and the like, in order to better adhere the cover film 4 to the base film 1.

Výhodne je základná fólia 1 a prípadne aj krycia fólia 4 vybavená zoslabenými oblasťami, napríklad kontinuálnymi alebo prerušovanými lineárnymi vrubmi 5 na ľahké oddeľovanie častí súpravy. Tieto zoslabené oblasti sú pritom najlepšie usporiadané tak, že medzi sebou vždy vymedzujú jednu vydutinu 2 a umožňujú tak rozdelenie súpravy na niekoľko častí, z ktoiých každá obsahuje jednu vydutinu 2, bez toho aby došlo k otvoreniu vy dutiny 2.Preferably, the base film 1 and optionally also the cover film 4 is provided with weakened areas, for example continuous or interrupted linear notches 5, for easy separation of the parts of the kit. These weakened areas are best arranged in such a way that they always define one cavity 2 between them and thus allow the assembly to be divided into several parts, each of which contains one cavity 2, without opening the cavity 2.

Navyše výhodne obsahuje súprava u každej vydutiny 2 aspoň jednu uchopovaciu časť 6, v ktorej krycia fólia 4 nie je spojená so základnou fóliou 1 a ktorá tak umožňuje uchopenie krycej fólie 4 a jej odtrhnutie od základnej fólie 1 tak, aby sa sprístupnil vnútorný priestor príslušnej vydutiny 2.In addition, the kit preferably comprises at least one gripping part 6 in each recess 2, in which the cover foil 4 is not connected to the base foil 1 and which thus allows the cover foil 4 to be gripped and torn from the base foil 1 so as to expose the interior of the respective recess. 2.

Vnútri každej vydutiny 2 je voľne uložený vysušený, vo vode rozpustný kozmeticky aktívny prípravok 3, a to vo forme plátku alebo lístku, resp. vo forme vrstvy, kde plošná hmotnosť vrstvy je v rozsahu 1 až 50 g/m2, výhodne 4 až 20 g/m2.Inside each cavity 2 is a freely stored dried, water-soluble cosmetically active preparation 3, in the form of a slice or a leaf, resp. in the form of a layer, where the basis weight of the layer is in the range of 1 to 50 g / m 2 , preferably 4 to 20 g / m 2 .

Kozmeticky aktívny prípravok 3 je na výkresoch vyznačený prerušovanou čiarou.The cosmetically active preparation 3 is indicated by a dashed line in the drawings.

Kozmeticky aktívny prípravok 3 výhodne obsahuje nanovlákna obsahujúce kyselinu hyalurónovú alebo jej farmaceutický prijateľnú soľ v rozsahu 50 až 90 % hmotn., pričom má molekulovú hmotnosť v rozsahu 1 x 104 až 3 x 105 g/mol, a aspoň jeden nosný polymér vybraný zo skupiny pozostávajúcej z polyetylénoxidu a poly viny lalkoholu.Cosmetically active composition 3 preferably comprises nanofibers containing hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the range of 50 to 90% by weight, having a molecular weight in the range of 1 x 10 4 to 3 x 10 5 g / mol, and at least one carrier polymer selected from a group consisting of polyethylene oxide and polyvinyl alcohol.

Nanovlákna výhodne ďalej obsahujú kozmeticky aktívnu látku, ktorá môže byť napríklad vybraná zo skupiny zahŕňajúcej:The nanofibers preferably further comprise a cosmetically active substance, which may for example be selected from the group consisting of:

- vo vode rozpustné peptidy, výhodne vybrané zo skupiny obsahujúcej acetyl-hexapeptid-8, sh-hexapeptid1, srvátkový proteín alebo sójový proteín,- water-soluble peptides, preferably selected from the group consisting of acetyl-hexapeptide-8, sh-hexapeptide1, whey protein or soy protein,

- vo vode rozpustné polysacharidy výhodne vybrané zo skupiny obsahujúcej schizoíýlan, karboxymetylbeta-glukan sodný, kaproylhyaluronát sodný alebo glukomanan,- water-soluble polysaccharides preferably selected from the group consisting of schizolylate, sodium carboxymethylbeta-glucan, sodium caproylhyaluronate or glucomannan,

- vo vode rozpustné rastlinné extrakty, výhodne vybrané zo skupiny obsahujúcej extrakt z nadzemných častí Epilobium angustirolium. extrakt zo zelených semien Coffea arabica, extrakt z listu Camellia Sinensis, extrakt z koreňa Panax Ginseng, extrakt z Aloe Barbadensis, planktónový extrakt, extrakt z Aloe Vera, extrakt z Vilínu, extrakt z kostihoja;water-soluble plant extracts, preferably selected from the group comprising the extract from the above-ground parts of Epilobium angustirolium. Coffea arabica green seed extract, Camellia Sinensis leaf extract, Panax Ginseng root extract, Aloe Barbadensis extract, plankton extract, Aloe Vera extract, Vilín extract, kostihoja extract;

- vo vode rozpustné polyoly výhodne vybrané zo skupiny obsahujúcej propylénglykol, butylén-glykol, glycerol;water-soluble polyols preferably selected from the group consisting of propylene glycol, butylene glycol, glycerol;

- vo vode rozpustné vitamíny, výhodne vybrané zo skupiny obsahujúcej D-panthenol, etylester kyseliny askorbovej, vitamín C;water-soluble vitamins, preferably selected from the group consisting of D-panthenol, ascorbic acid ethyl ester, vitamin C;

- Micrococcus lyzát, kreatín, l-metylhydantoín-2-imid, laktát sodný, glycín sodná soľ kyseliny pyroglutámovej, fruktózu, močovinu, niacínamid, inozitol, benzoát sodný alebo kyselinu mliečnu, vitamín E, koenzým Q10, ďalej ceramidy, vitamín A, kolagén;- Micrococcus lysate, creatine, 1-methylhydantoin-2-imide, sodium lactate, glycine sodium pyroglutamic acid, fructose, urea, niacinamide, inositol, sodium benzoate or lactic acid, vitamin E, coenzyme Q10, further ceramides, vitamin A, collagen ;

- oleje, výhodne arganový olej, makadamiový olej, mandľový olej.oils, preferably argan oil, macadamia oil, almond oil.

Nanovlákna môžu ďalej obsahovať pomocnú látku, výhodne karboxymetyl-celulózu, a lipofilnú látku vo forme miciel, pričom lipofilná látka je výhodne vybraná zo skupiny obsahujúcej živicový extrakt zo stromu Commiphora Mukul, extrakt z Lavadula Stoechas v triglyceridoch kyseliny oktánovej a dekánovej, koenzým Q10, palmitát kyseliny askorbovej, pyridoxín dipalmitát, tokoferylacetát, kyselinu glycyrrhetínovú, cholesterol.The nanofibers may further comprise an excipient, preferably carboxymethylcellulose, and a lipophilic substance in the form of micelles, the lipophilic substance preferably being selected from the group consisting of resin extract from Commiphora Mukul tree, Lavadula Stoechas extract in octanoic and decanoic acid triglycerides, coenzyme Q10, palmitate ascorbic acid, pyridoxine dipalmitate, tocopheryl acetate, glycyrrhetinic acid, cholesterol.

Príklad 2Example 2

Príkladné uskutočnenie súpravy podľa tohto technického riešenia obsahuje plastovú priehľadnú základnú fóliu 1 so sústavou vydutín 2 (tzv. blistrov) v tvare misky. V tomto príkladnom uskutočnení je základná fólia 1 mimo oblasť vydutín 2 v podstate rovinná a všetky vydutiny 2 majú usporiadané okraje svojich vstupných otvorov v jednej rovine.An exemplary embodiment of the kit according to this technical solution comprises a plastic transparent base foil 1 with a set of cavities 2 (so-called blisters) in the shape of a bowl. In this exemplary embodiment, the base film 1 is substantially planar outside the area of the cavities 2 and all the cavities 2 have the edges of their inlet openings arranged in one plane.

Základná fólia 1 so sústavou vydutín 2 je vyrobená napríklad z PVC s hrúbkou 0,15 mm, pričom je navyše pokrytá vrstvou PVDC (polyvinylidénchlorid).The base film 1 with a system of bulges 2 is made, for example, of PVC with a thickness of 0.15 mm, while it is additionally covered with a layer of PVDC (polyvinylidene chloride).

Jednotlivé vydutiny 2 majú výhodne objem 1,5 ml.The individual cavities 2 preferably have a volume of 1.5 ml.

K základnej fólii 1 je zo strany otvorov vydutín 2 upevnená krycia fólia 4 na uzavretie otvorov vydutín 2 a vytvorenie uzavretých dutín, pričom krycia fólia 4 je vo forme hliníkovej fólie. Krycia fólia 4 je upevnená k základnej fólii 1 tak, že jednotlivé vydutiny 2 sú krycou fóliou 4 vodotesné, najlepšie aj plynotesné uzavreté.A cover foil 4 is fastened to the base foil 1 on the side of the recess openings 2 to close the recess openings 2 and form closed cavities, the cover foil 4 being in the form of an aluminum foil. The cover foil 4 is fixed to the base foil 1 so that the individual cavities 2 are watertight, preferably also gas-tight, closed by the cover foil 4.

Základná fólia 1 je s krycou fóliou 4 spojená lepením tak, aby bola krycia fólia 4 snímateľná/zlupnuteľná s cieľom otvoriť vydutiny 2.The base film 1 is glued to the cover film 4 so that the cover film 4 is removable / peelable in order to open the cavities 2.

Výhodne je základná fólia 1 a prípadne aj krycia fólia 4 vybavená zoslabenými oblasťami, napríklad konPreferably, the base film 1 and optionally also the cover film 4 are provided with weakened areas, for example con

SK 50059-2021 U1 tinuálnymi alebo prerušovanými lineárnymi vrubmi 5 na ľahké oddeľovanie častí súpravy. Tieto zoslabené oblasti sú pritom najlepšie usporiadané tak, že medzi sebou vždy vymedzujú jednu vy dutinu 2 a umožňujú tak rozdelenie súpravy na niekoľko častí, z ktoiých každá obsahuje jednu vydutinu 2, bez toho aby došlo k otvoreniu vydutiny 2.SK 50059-2021 U1 continuous or interrupted linear notches 5 for easy separation of kit parts. These weakened areas are best arranged in such a way that they always define one cavity 2 between them and thus allow the assembly to be divided into several parts, each of which contains one cavity 2, without opening the cavity 2.

Navyše výhodne obsahuje súprava u každej vydutiny 2 jednu uchopovaciu časť 6, v ktorej krycia fólia 4 nie je spojená so základnou fóliou 1 a ktorá tak umožňuje uchopenie krycej fólie 4 a jej odtrhnutie od základnej fólie 1 tak, aby sa sprístupnil vnútorný priestor príslušnej vydutiny 2.In addition, the kit preferably comprises a gripping part 6 at each recess 2, in which the cover foil 4 is not connected to the base foil 1 and which thus allows the cover foil 4 to be gripped and torn from the base foil 1 so as to expose the interior of the respective recess 2. .

Vnútri každej vydutiny 2 je voľne uložený vysušený, vo vode rozpustný kozmeticky aktívny prípravok 3, a to vo forme plátku, kde plošná hmotnosť vrstvy je 1 g/m2.Inside each cavity 2, a dried, water-soluble cosmetically active preparation 3 is placed in the form of a slice, where the basis weight of the layer is 1 g / m 2 .

Kozmeticky aktívny prípravok 3 je na výkresoch vyznačený prerušovanou čiarou.The cosmetically active preparation 3 is indicated by a dashed line in the drawings.

Kozmeticky aktívny prípravok 3 výhodne obsahuje nanovlákna obsahujúce 74 % hmotn. hyaluronanu sodného, pričom má molekulovú hmotnosť v rozsahu 1 x 104 g/mol, polyetylénoxid s koncentráciou 20 % hmotn. v sušine nanovlákien a s molekulovou hmotnosťou 9 x 105 g/mol. Nanovlákna ďalej obsahujú kozmeticky aktívne látky ako srvátkový proteín s koncentráciou 0,5 % hmotn., acetylhexapeptid-8 s koncentráciou 3 % hmotn., extrakt zo zelených semien Coffea Arabica, butylénglykol s koncentráciou 0,1 % hmotn., extrakt z nadzemných častí Epilobium angustifolium, butylénglykol s koncentráciou 0,1 % hmotn., extrakt z koreňa Panax Ginseng, propylénglykol s koncentráciou 0,01 % hmotn., extrakt z listov Camellia Sinensis, propylénglykol s koncentráciou 0,01 % hmotn., Aloe Barbadensis s koncentráciou 1 % hmotn., alantoín s koncentráciou 0,2 % hmotn.,The cosmetically active preparation 3 preferably contains nanofibers containing 74% by weight. sodium hyaluronate, having a molecular weight in the range of 1 x 10 4 g / mol, polyethylene oxide with a concentration of 20% by weight. in the dry matter of nanofibers and with a molecular weight of 9 x 10 5 g / mol. The nanofibers also contain cosmetically active substances such as whey protein with a concentration of 0.5% by weight, acetylhexapeptide-8 with a concentration of 3% by weight, green seed extract Coffea Arabica, butylene glycol with a concentration of 0.1% by weight, extract from aboveground parts Epilobium angustifolium, butylene glycol at a concentration of 0.1% by weight, Panax Ginseng root extract, propylene glycol at a concentration of 0.01% by weight, Camellia Sinensis leaf extract, propylene glycol at a concentration of 0.01% by weight, Aloe Barbadensis at a concentration of 1% allantoin at a concentration of 0.2% by weight,

D-pantenol s koncentráciou 0,5 % hmotn., glukomanan s koncentráciou 0,1 % hmotn., sh-hexapeptid-1 s koncentráciou 0,0001 % hmotn. a -hexylester kyseliny ketoglutárovej s koncentráciou 0,01 % hmotn.D-panthenol at a concentration of 0.5% by weight, glucomannan at a concentration of 0.1% by weight, sh-hexapeptide-1 at a concentration of 0.0001% by weight. and ketoglutaric acid hexyl ester at a concentration of 0.01% by weight.

Príklad 3Example 3

Príkladné uskutočnenie súpravy podľa tohto technického riešenia obsahuje plastovú priehľadnú základnú fóliu 1 so sústavou vydutín 2 (tzv. blistrov) v tvare misky. V tomto príkladnom uskutočnení je základná fólia 1 mimo oblasť vydutín 2 v podstate rovinná a všetky vydutiny 2 majú usporiadané okraje svojich vstupných otvorov v jednej rovine.An exemplary embodiment of the kit according to this technical solution comprises a plastic transparent base foil 1 with a set of cavities 2 (so-called blisters) in the shape of a bowl. In this exemplary embodiment, the base film 1 is substantially planar outside the area of the cavities 2 and all the cavities 2 have the edges of their inlet openings arranged in one plane.

Základná fólia 1 so sústavou vydutín 2 je vyrobená napríklad z PVC s hrúbkou 0,4 mm, pričom je navyše pokrytá vrstvou PCTFE (polychlórtrifluóretylén).The base film 1 with a system of cavities 2 is made, for example, of PVC with a thickness of 0.4 mm, while it is additionally covered with a layer of PCTFE (polychlorotrifluoroethylene).

Jednotlivé vydutiny 2 majú výhodne objem 4,5 ml.The individual cavities 2 preferably have a volume of 4.5 ml.

K základnej fólii 1 je zo strany otvorov vydutín 2 upevnená krycia fólia 4 na uzavretie otvorov vydutín 2 a vytvorenie uzavretých dutín, pričom krycia fólia 4 je vo forme plastovej fólie. Krycia fólia 4 je upevnená k základnej fólii 1 tak, že jednotlivé vydutiny 2 sú krycou fóliou 4 vodotesné, najlepšie aj plynotesné uzavreté.A cover film 4 is fastened to the base film 1 on the side of the cavity openings 2 to close the cavity openings 2 and form closed cavities, the cover film 4 being in the form of a plastic film. The cover foil 4 is fixed to the base foil 1 so that the individual cavities 2 are watertight, preferably also gas-tight, closed by the cover foil 4.

Základná fólia 1 je s krycou fóliou 4 spojená termoplastickým zváraním tak, aby bola krycia fólia 4 snímateľná/zlupnuteľná s cieľom otvoriť vydutiny 2.The base film 1 is joined to the cover film 4 by thermoplastic welding so that the cover film 4 is removable / peelable in order to open the cavities 2.

Výhodne je základná fólia 1 a prípadne aj krycia fólia 4 vybavená zoslabenými oblasťami, napríklad kontinuálnymi alebo prerušovanými lineárnymi vrubmi 5 na ľahké oddeľovanie častí súpravy. Tieto zoslabené oblasti sú pritom najlepšie usporiadané tak, že medzi sebou vždy vymedzujú jednu vydutinu 2 a umožňujú tak rozdelenie súpravy na niekoľko častí, z ktoiých každá obsahuje jednu vydutinu 2, bez toho aby došlo k otvoreniu vydutiny 2.Preferably, the base film 1 and optionally also the cover film 4 is provided with weakened areas, for example continuous or interrupted linear notches 5, for easy separation of the parts of the kit. These weakened areas are best arranged in such a way that they always define one cavity 2 between them and thus make it possible to divide the set into several parts, each of which contains one cavity 2, without opening the cavity 2.

Navyše výhodne obsahuje súprava u každej vydutiny 2 jednu uchopovaciu časť 6, v ktorej krycia fólia 4 nie je spojená so základnou fóliou 1 a ktorá tak umožňuje uchopenie krycej fólie 4 a jej odtrhnutie od základnej fólie 1 tak, aby sa sprístupnil vnútorný priestor príslušnej vydutiny 2.In addition, the kit preferably comprises a gripping part 6 at each recess 2, in which the cover foil 4 is not connected to the base foil 1 and which thus allows the cover foil 4 to be gripped and torn from the base foil 1 so as to expose the interior of the respective recess 2. .

Vnútri každej vydutiny 2 je voľne uložený vysušený, vo vode rozpustný kozmeticky aktívny prípravok 3, a to vo forme lístku, kde plošná hmotnosť vrstvy je 50 g/m2.Inside each cavity 2 is a freely stored dried, water-soluble cosmetically active preparation 3, in the form of a leaf, where the basis weight of the layer is 50 g / m 2 .

Kozmeticky aktívny prípravok 3 je na výkresoch vyznačený prerušovanou čiarou.The cosmetically active preparation 3 is indicated by a dashed line in the drawings.

Kozmeticky aktívny prípravok 3 výhodne obsahuje nanovlákna obsahujúce 90 % hmotn. kyseliny hyalurónovej, pričom má molekulovú hmotnosť v rozsahu 3 x 105 g/mol, polyvinylalkohol s koncentráciou 5 % hmotn. v sušine nanovlákien a s molekulovou hmotnosťou 1 x 104 g/mol. Nanovlákna ďalej obsahujú kozmeticky aktívne látky, ktoiými sú extrakt zo zelených zŕn Coffea arabica s koncentráciou 0,004 % hmotn., močovina s koncentráciou 0,5 % hmotn., kreatín s koncentráciou 1 % hmotn., alantoín s koncentráciou 0,5 % hmotn., glukomanan s koncentráciou 0,2 % hmotn., aloe barbadensis s koncentráciou 1,5 % hmotn., etylester kyseliny askorbovej 1,29 % hmotn. a schizofýlan s koncentráciou 0,006 % hmotn.The cosmetically active preparation 3 preferably contains nanofibers containing 90% by weight. hyaluronic acid, having a molecular weight in the range of 3 x 10 5 g / mol, polyvinyl alcohol at a concentration of 5% by weight. in the dry matter of nanofibers and with a molecular weight of 1 x 10 4 g / mol. The nanofibers further contain cosmetically active substances, which are an extract of Coffea arabica green grains with a concentration of 0.004% by weight, urea with a concentration of 0.5% by weight, creatine with a concentration of 1% by weight, allantoin with a concentration of 0.5% by weight. glucomannan with a concentration of 0.2% by weight, aloe barbadensis with a concentration of 1.5% by weight, ascorbic acid ethyl ester 1.29% by weight. and schizophyllan at a concentration of 0.006% by weight.

Nanovlákna môžu ďalej obsahovať pomocnú látku, výhodne karboxymetyl-celulózu, a lipofilnú látku vo forme miciel, pričom lipofilná látka je výhodne vybraná zo skupiny obsahujúcej živicový extrakt zo stromu Commiphora Mukul, extrakt z Lavadula Stoechas v triglyceridoch kyseliny oktánovej a dekánovej, koenzým Q10, palmitát kyseliny askorbovej, pyridoxín dipalmitát, tokoferylacetát, kyselinu glycyrrhetínovú, cholesterol.The nanofibers may further comprise an excipient, preferably carboxymethylcellulose, and a lipophilic substance in the form of micelles, the lipophilic substance preferably being selected from the group consisting of resin extract from Commiphora Mukul tree, Lavadula Stoechas extract in octanoic and decanoic acid triglycerides, coenzyme Q10, palmitate ascorbic acid, pyridoxine dipalmitate, tocopheryl acetate, glycyrrhetinic acid, cholesterol.

Súprava podľa technického riešenia sa použije tak, že užívateľ/užívateľka odstráni kryciu fóliu 4 z jednejThe kit according to the technical solution is used in such a way that the user removes the cover foil 4 from one

SK 50059-2021 U1 z vy dutín 2, čím ju otvorí, a do vy dutiny 2 s kozmeticky aktívnym prípravkom 3 naleje/kvapne vodu, najlepšie pitnú vodu, v objeme menšom než je celkový objem vydutiny 2, ale dostatočnom na rozpustenie kozmeticky aktívneho prípravku 3. Následne obsah vydutiny 2 napríklad prstom premieša a nanesie na kozmeticky ošetrované oblasti pokožky, napríklad okolo očí. Vydutiny 2 sú teda využité nielen ako súčasť prepravného a skladovacieho obalu, ale tiež ako nádobky na rozpustenie a rozmiešanie kozmeticky aktívneho prípravku 3 tesne pred použitím. Z dôvodu nízkej plošnej hmotnosti kozmeticky aktívneho prípravku 3, teda vzhľadom na veľkú plochu zmáčania vzhľadom k celkovej hmotnosti kozmeticky aktívneho prípravku 3 dochádza k veľmi rýchlemu rozpusteniu, rádovo počas 1 až 10 sekúnd.SK 50059-2021 U1 from the cavities 2, thereby opening it, and into the cavity 2 with the cosmetically active preparation 3 pours / drips water, preferably drinking water, in a volume smaller than the total volume of the cavity 2, but sufficient to dissolve the cosmetically active preparation 3. Subsequently, the contents of the bulge 2 are mixed with a finger, for example, and applied to cosmetically treated areas of the skin, for example around the eyes. The cavities 2 are thus used not only as part of the transport and storage container, but also as containers for dissolving and mixing the cosmetically active preparation 3 just before use. Due to the low basis weight of the cosmetically active preparation 3, i.e. due to the large wetting area relative to the total weight of the cosmetically active preparation 3, it dissolves very rapidly, on the order of 1 to 10 seconds.

Súprava je s veľkou výhodou využiteľná napríklad pri cestovaní, kedy nie je pohodlné alebo prijateľné prevážať v batožinovom priestore bežné nádobky s kozmetickými krémami a kozmetickými vodami. Súprava je oproti takýmto bežným nádobkám oveľa ľahšia, jednotlivé dávky pre každé použitie sú hygienicky balené a neobsahujú kvapalinu, ani materiál krémovej/pastovitej konzistencie. V prípade poškodenia súpravy v batožine tak nemôže dôjsť k úniku kvapaliny alebo pasty/krému zo súpravy a poškodeniu ostatných prepravovaných predmetov. Na kratšie cesty je možné navyše zo súpravy odstrihnúť alebo odtrhnúť primeranú časť so zodpovedajúcim počtom vy dutín 2 s kozmeticky aktívnym prostriedkom 3. Voda na rozpustenie kozmeticky aktívneho prípravku 3 tesne pred jeho použitím je obvykle ľahko dostupná kdekoľvek na cestách.The set can be used with great advantage, for example, when traveling, when it is not comfortable or acceptable to carry ordinary containers with cosmetic creams and cosmetic waters in the luggage compartment. The kit is much lighter than such conventional containers, the individual doses for each use are hygienically packaged and do not contain liquid or material of creamy / pasty consistency. In the event of damage to the set in the luggage, there can be no leakage of liquid or paste / cream from the set and damage to other transported objects. In addition, for shorter trips, it is possible to cut or tear off an appropriate part of the kit with a corresponding number of cavities 2 with the cosmetic active agent 3. Water for dissolving the cosmetically active preparation 3 just before its use is usually easily accessible anywhere on the road.

Hoci boli opísané zvlášť výhodné príkladné uskutočnenia, je zrejmé, že odborník z danej oblasti techniky ľahko nájde ďalšie možné alternatívy k týmto uskutočneniam. Preto rozsah ochrany nie je obmedzený na tieto príkladné uskutočnenia, ale skôr je daný definíciou priložených patentových nárokov.Although particularly preferred exemplary embodiments have been described, it will be apparent to one skilled in the art that other possible alternatives to these embodiments will be readily apparent. Therefore, the scope of protection is not limited to these exemplary embodiments, but rather is defined by the appended claims.

SK 50059-2021 U1SK 50059-2021 U1

Zoznam vzťahových značiekList of reference marks

1 2 5 3 4 5 6 1 2 5 3 4 5 6 - základná fólia - vy dutina - biologicky aktívny prípravok - krycia fólia - lineárny vrub - uchopovacia časť - base foil - You cavity - a biologically active product - cover foil - linear notch - gripping part

Claims (11)

NÁROKY NA OCHRANUPROTECTION REQUIREMENTS 1. Súprava, ktorá obsahuje biologicky aktívny prípravok (3) vo forme plátku alebo lístku, vyznačujúca sa tým, že ďalej obsahuje základnú fóliu (1), ktorá obsahuje skupinu vydutín (2), a kryciu fóliu (4), ktorá je pripevnená k základnej fólii (1) tak, že uzatvára vydutiny (2) nepriedušne a/alebo nepriepustné pre vodu, pričom v každej z vydutín (2) je uložený aspoň jeden plátok alebo lístok biologicky aktívneho prípravku (3).A kit comprising a biologically active preparation (3) in the form of a slice or a leaf, characterized in that it further comprises a base film (1), which contains a group of bulges (2), and a cover film (4), which is attached to the base film (1) by sealing the bulges (2) impermeable and / or impermeable to water, wherein at least one slice or a sheet of the biologically active preparation (3) is deposited in each of the bulges (2). 2. Súprava podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že základná fólia (1) je aspoň v oblasti vydutiny/vydutín (2) priehľadná a/alebo obsahuje aspoň jeden materiál vybraný zo skupiny zahŕňajúcej polyvinylchlorid, polypropylén, filmy z polytetrafluóretylénu alebo viacvrstvové materiály, výhodne polypropylén v kombinácii s hliníkom.Kit according to Claim 1, characterized in that the base film (1) is transparent and / or comprises at least one material selected from the group consisting of polyvinyl chloride, polypropylene, polytetrafluoroethylene films or multilayer materials at least in the area of the bulge (2). preferably polypropylene in combination with aluminum. 3. Súprava podľa nárokov 1 alebo 2, vyznačujúca sa tým, že vydutina/vydutiny (2) majú objem v rozmedzí 1,5 až 4 ml.Kit according to claims 1 or 2, characterized in that the bulge (s) (2) have a volume in the range of 1.5 to 4 ml. 4. Súprava podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že krycia fólia (4) obsahuje materiál vybraný zo skupiny zahŕňajúcej hliníkovú fóliu, netkanú polyetylénovú textíliu alebo papier s lepidlom, a je snímateľná zo základnej fólie (1).Kit according to any one of the preceding claims, characterized in that the cover foil (4) comprises a material selected from the group consisting of aluminum foil, non-woven polyethylene fabric or adhesive paper, and is removable from the base foil (1). 5. Súprava podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že biologicky aktívny prípravok (3) má celkovú hmotnosť 3 až 20 mg a/alebo plošnú hmotnosť 1 až 50 g/m2, výhodne 4 až 20 g/m2.Kit according to any one of the preceding claims, characterized in that the biologically active preparation (3) has a total weight of 3 to 20 mg and / or a basis weight of 1 to 50 g / m 2 , preferably 4 to 20 g / m 2 . 6. Súprava podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že plátok alebo lístok biologicky aktívneho prípravku (3) zahŕňa nanovlákna obsahujúce kyselinu hyalurónovú alebo jej farmaceutický prijateľnú soľ.Kit according to any one of the preceding claims, characterized in that the sheet or leaf of the biologically active preparation (3) comprises nanofibers containing hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 7. Súprava podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že biologicky aktívny prípravok (3) je kozmeticky aktívny prípravok, pričom obsahuje nanovlákna obsahujúce kyselinu hyalurónovú alebo jej farmaceutický prijateľnú soľ v rozsahu 50 až 90 % hmotn., pričom má molekulovú hmotnosť v rozsahu 1 x 104 až 3 x 105 g/mol, a aspoň jeden nosný polymér vybraný zo skupiny pozostávajúcej z polyetylénoxidu a poly-vinylalkoholu.Kit according to any one of the preceding claims, characterized in that the biologically active preparation (3) is a cosmetically active preparation, comprising nanofibers containing hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the range of 50 to 90% by weight, having a molecular weight in in the range of 1 x 10 4 to 3 x 10 5 g / mol, and at least one carrier polymer selected from the group consisting of polyethylene oxide and polyvinyl alcohol. 8. Súprava podľa nároku 7, vyznačujúca sa tým, že kozmeticky aktívny prípravok obsahuje aspoň jednu kozmeticky aktívnu látku, ktorá je vybraná zo skupiny zahŕňajúcej vo vode rozpustné peptidy, výhodne vybrané zo skupiny obsahujúcej acetyl-hexapeptid-8, sh-hexapeptid-1, srvátkový proteín alebo sójový proteín; vo vode rozpustné polysacharidy výhodne vybrané zo skupiny obsahujúcej schizoíýlan, karboxymetyl-beta-glukan sodný, kaproylhyaluronát sodný alebo glukomanan; vo vode rozpustné rastlinné extrakty, výhodne vybrané zo skupiny obsahujúcej extrakt z nadzemných častí Epilobium angustifolium, extrakt zo zelených semien Coffea arabica, extrakt z listov Camellia Sinensis, extrakt z koreňa Panax Ginseng, extrakt z Aloe Barbadensis, planktónový extrakt, extrakt z Aloe Vera, extrakt z Vilínu, extrakt z kostihoja; vo vode rozpustné polyoly výhodne vybrané zo skupiny obsahujúcej propylénglykol, butylénglykol, glycerol; vo vode rozpustné vitamíny, výhodne vybrané zo skupiny obsahujúcej D-panthenol, etylester kyseliny askorbovej, vitamín C; Micrococcus lyzát, kreatín, l-metylhydantoín-2-imid, laktát sodný, glycín sodná soľ kyseliny pyroglutámovej, fruktózu, močovinu, niacínamid, inozitol, benzoát sodný alebo kyselinu mliečnu, vitamín E, koenzým Q10, ceramidy, vitamín A, kolagén; oleje, výhodne arganový olej, makadamiový olej, mandľový olej.Kit according to claim 7, characterized in that the cosmetically active preparation comprises at least one cosmetically active substance which is selected from the group consisting of water-soluble peptides, preferably selected from the group consisting of acetyl-hexapeptide-8, sh-hexapeptide-1, whey protein or soy protein; water-soluble polysaccharides preferably selected from the group consisting of schizolylate, sodium carboxymethyl-beta-glucan, sodium caproylhyaluronate or glucomannan; water-soluble plant extracts, preferably selected from the group consisting of aboveground parts Epilobium angustifolium, green seed extract Coffea arabica, Camellia Sinensis leaf extract, Panax Ginseng root extract, Aloe Barbadensis extract, plankton extract, Aloe Vera extract, Vilín extract, kostihoja extract; water-soluble polyols preferably selected from the group consisting of propylene glycol, butylene glycol, glycerol; water-soluble vitamins, preferably selected from the group consisting of D-panthenol, ascorbic acid ethyl ester, vitamin C; Micrococcus lysate, creatine, 1-methylhydantoin-2-imide, sodium lactate, glycine sodium pyroglutamic acid, fructose, urea, niacinamide, inositol, sodium benzoate or lactic acid, vitamin E, coenzyme Q10, ceramides, vitamin A, collagen; oils, preferably argan oil, macadamia oil, almond oil. 9. Súprava podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že vydutina (2) alebo aspoň niektoré z vydutín (2) sú vybavené ryskou, značkou alebo osadením na vyznačenie optimálnej výšky hladiny kvapaliny na rozpustenie biologicky aktívneho prípravku (3).Kit according to any one of the preceding claims, characterized in that the bulge (2) or at least some of the bulges (2) are provided with a line, a mark or a shoulder to indicate the optimum level of liquid for dissolving the biologically active preparation (3). 10. Súprava podľa ktoréhokoľvek z nárokov 7 až 9, vyznačujúca sa tým, že obsahuje aspoň jednu dvojicu vydutín (2), pričom v prvej vydutine (2) z uvedenej dvojice je usporiadaný aspoň jeden plátok alebo lístok vo vode rozpustného kozmeticky aktívneho prípravku (3) obsahujúceho aspoň jednu aktívnu látku vybranú zo skupiny zahŕňajúcej vitamín C, vitamín E, D-panthenol, glycerol, močovinu, koenzým Q10 a v druhej vydutine (2) z uvedenej dvojice je usporiadaný aspoň jeden plátok alebo lístok vo vode rozpustného kozmeticky aktívneho prípravku (3) obsahujúceho aspoň jednu aktívnu látku vybranú zo skupiny zahŕňajúcej rastlinné oleje, výhodne arganový olej, makadamiový olej, mandľový olej, extrakty z rastlín, výhodne z Aloe vera, Vilínu, kostihoja, ďalej ceramidy, vitamín A, kolagén.Kit according to any one of claims 7 to 9, characterized in that it comprises at least one pair of bulges (2), wherein at least one slice or leaf of the water-soluble cosmetically active preparation (3) is arranged in the first bulge (2) of said pair. ) containing at least one active substance selected from the group consisting of vitamin C, vitamin E, D-panthenol, glycerol, urea, coenzyme Q10 and at least one slice or leaf of a water-soluble cosmetically active preparation (3) is arranged in the second cavity (2) of said pair ) containing at least one active substance selected from the group consisting of vegetable oils, preferably argan oil, macadamia oil, almond oil, plant extracts, preferably Aloe vera, Vilín, kostihoja, ceramides, vitamin A, collagen. 11. Súprava podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že biologicky aktívny prípravok je vo vode rozpustný aspoň z 80 % hmotn., výhodne zo 100 % hmotn.Kit according to any one of the preceding claims, characterized in that the biologically active preparation is at least 80% by weight, preferably 100% by weight, soluble in water.
SK500592021U 2018-12-03 2019-12-02 Kit containing biologically active preparation SK9453Y1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZPV2018-673 2018-12-03
CZ2018673 2018-12-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK500592021U1 true SK500592021U1 (en) 2021-10-27
SK9453Y1 SK9453Y1 (en) 2022-02-23

Family

ID=69055626

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK500592021U SK9453Y1 (en) 2018-12-03 2019-12-02 Kit containing biologically active preparation

Country Status (7)

Country Link
JP (1) JP3235026U (en)
KR (1) KR20210001842U (en)
DE (1) DE212019000438U1 (en)
ES (1) ES1288669Y (en)
PL (1) PL130108U1 (en)
SK (1) SK9453Y1 (en)
WO (1) WO2020114530A1 (en)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10330247A1 (en) * 2003-05-16 2004-12-02 Henkel Kgaa Cosmetic composition in single-serving packs
CZ2007299A3 (en) * 2007-04-24 2009-02-04 Cpn Spol. S R. O. Preparation of nanofibers from polysaccharides and mixtures thereof with polyvinyl alcohol
JP6248293B2 (en) * 2013-05-31 2017-12-20 株式会社Akマネジメント Beauty kit
CZ308492B6 (en) 2013-10-25 2020-09-23 Contipro A.S. Cosmetic composition based on hyaluronic acid, preparing and using it

Also Published As

Publication number Publication date
JP3235026U (en) 2021-11-18
DE212019000438U1 (en) 2021-08-03
SK9453Y1 (en) 2022-02-23
PL130108U1 (en) 2022-03-14
WO2020114530A1 (en) 2020-06-11
ES1288669U (en) 2022-04-01
ES1288669Y (en) 2022-06-22
KR20210001842U (en) 2021-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8017645B2 (en) Melatonin daily dosage units
JP2004531322A (en) Dosing reservoir
WO2014003183A1 (en) Pack base, pack cosmetic, and pack cosmetic kit
KR20120000346A (en) Cosmetic pack
JP4582644B2 (en) Liquid-impregnated package
KR20140005443U (en) a masking cup pack including powder typed masking pack matearial
KR101727575B1 (en) Double Pouches Having Two Containing Spaces, Mask Pack Using the Same and Manufacturing Method thereof
SK500592021U1 (en) Kit containing biologically active preparation
US7374039B2 (en) Methods and apparatus for promoting hygiene
CZ33588U1 (en) Kit containing biologically active preparation based on hyaluronic acid
JP6193846B2 (en) pack
KR101932323B1 (en) Release type mask pack pouch with multiple space
MXPA05014043A (en) Delivery system for topical medications.
RU2336873C2 (en) Melatonin daily dose dosimeters
JP2003335631A (en) Method for reducing skin irritation of composition for external use
KR20140137253A (en) Pouch having multi-compartment
KR20190062195A (en) MASK Sheet AND PREPARTION METHOD THEREOF
JP3768879B2 (en) Sheet pack storage structure
WO2016208044A1 (en) Pack
JP4557596B2 (en) External patch, method for producing the same, and method for using the same
JP4215931B2 (en) Sheet cosmetic
KR102404197B1 (en) Wet wipes wrapper
JP3979497B2 (en) Sheet pack cosmetic
Manjula Development and Evaluation of Membrane Moderated Therapeutic Systems and Liposomal Systems as Carriers for Transdermal Delivery of Few Novel Nsaid’s
JP2017118952A (en) Face mask package