SK156494A3 - Cosmetic agent containing phospholipids and fluorocarbon compounds - Google Patents

Cosmetic agent containing phospholipids and fluorocarbon compounds Download PDF

Info

Publication number
SK156494A3
SK156494A3 SK1564-94A SK156494A SK156494A3 SK 156494 A3 SK156494 A3 SK 156494A3 SK 156494 A SK156494 A SK 156494A SK 156494 A3 SK156494 A3 SK 156494A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
fluorocarbons
range
cosmetic
phospholipids
weight
Prior art date
Application number
SK1564-94A
Other languages
English (en)
Other versions
SK279661B6 (sk
Inventor
Udo Gross
Leonhard Zastrow
Joachim Roding
Klaus Stanzl
Original Assignee
Lancaster Group Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lancaster Group Ag filed Critical Lancaster Group Ag
Publication of SK156494A3 publication Critical patent/SK156494A3/sk
Publication of SK279661B6 publication Critical patent/SK279661B6/sk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0212—Face masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/14—Liposomes; Vesicles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
    • A61K8/70—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine containing perfluoro groups, e.g. perfluoroethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/002—Aftershave preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Vynález sa týka kozmetických prípravkov, fosfolipidy, a ktoré sa vyznačujú aktivitou, zásobovanie pokožky kyslíkom.
ktoré obsahujú ktorá zlepšuje
Doterajší stav techniky
Využitie partikulárnych štruktúr vo forme vodných fosfolipidových lipozómov ako kozmetických prípravkov je už známe. Štrukturál no-regeneračné účinky a zlepšenie stupňa odolnosti pokožky sa pripisujú 1 i pozornom, pripraveným z prírodných fosfolipidov, napríklad z lecitínu sóje, ktoré majú lamelárnu dvojvrstvovú štruktúru, ktorá zodpovedá štruktúre bunkovej membrány. Lipozómy penetrujú cez rohovinovú vrstvu a fixujú sa na zoslabené miesta v epidermis a tak zlepšujú intersticiálnu bunkovú štruktúru.
Zvýšenie aktivity lipozómov sa docieli enkapsuláciou aktívnych zlúčenín a prípravou 1 ipozomálnych kozmetických prípravkov. DE-A-3242385 (L OREAL) chráni 1 ipozomálnu kompozíciu, ktorá obsahuje v 1 ipozomálnej fáze polypeptidické extrakty , rastlinné extrakty (almondermín) a ochranné filtre proti UV žiareniu.
Spoločnosť Dior ponúka pleťový gél na tvár Capture, ktorý obsahuje 5 % týmusového extraktu, 1 % kolagénu a peptidov elastínu a 0,1 % kyseliny hyalurónovej. Tieto zlúčeniny sa nachádzajú v lipozómoch s priemerom 100 nm, ktoré sú vytvorené zo sójového lecitínu. Tento prípravok sa aplikuje pomocou sprejového dispergátora [si c].
Na zlepšenie zásobovania pokožky kyslíkom bolo už navrhnuté použitie peroxidov, ako je peroxid vodíka, aby sa stimuloval bunkový metabolizmus pokožky pomocou tvorby kyslíka. Značné vedľajšie účinky, ako je pokožky, robia však prekážky pre toto použitie, chráni kyslík obsahujúcu kozmetologickú nascentného podráždenie
DE-A-2534315 formuláciu, ktorá pozostáva s kyslíkom nasýteného plynného uhľovodíka a povrchovo aktívneho činidla vo ktoré sú v aerosólovom obale. Borgarello izotropný jednofázový systém na kozmesú uvažované halogénované zlúčeniny ako sa skladá z 34 % zmesi f 1 uórovaného vodnej fáze, (EP-A-296661) vyvinul tické účely, v ktorom nosiče kyslíka. Typické zloženie perchlói—1-b u tyl tetrahydrofurán u a polyf 1 uóro-1-propyl tetra-hydrofuránu, 7 % i zopropanol u, 49 % vody a 10 % emulgačného činidla. Použité emulgačné činidlá boli fluórované povrchovo aktívne činidlá s vysokou povrchovou aktivitou, napríklad perf 1 uóral kyl sulfónamidového typu, o ktorých je známe, že sú extrémne toxické pri podávam' myšiam (LD50 0,1 až 0,2 g/kg) a tiež spôsobujú podráždenie pokožky. Iné možné riešenia sa týkajú použitia hemolymfného extraktu ulitníkov alebo extraktu proteínov a proteidov zo sleziny dobytka.
Presvedčivé a fyzikálne detegovateľné tónovanie a osviežovanie povrchu pokožky sa však vyššie opísanými prípravkami a spôsobmi nedocieli.
Vynález je postavený so zámerom zlepšenia zásobovania pokožky kyslíkom pomocou kozmetických kompozícií obsahujúcich fosfolipidy takým spôsobom, že sa dosiahne detegovateľný úči nok.
Podstata vynálezu
Podľa tohto vynálezu kozmetické prípravky obsahujúce fosfolipidy pozostávajú z asymetrických lamelárnych agregátov, ktoré sa skladajú z fosfolipidov a kyslíkom obohateného f 1 uórovaného uhľovodíka alebo zmesi fluórovaných uhľovodíkov, pričom množstvo fluórovaného uhľovodíka je v rozsahu od 0,2 do 100 % w/v (w/v = hmotnosť/objem), pričom sa tieto agregáty nachádzajú v nosiči, ktorý je vhodný pre kozmetické účely.
Môže sa využiť veľké množstvo fluórovaných uhľovodíkov, napríklad alifatické lineárne alebo vetvené fluórované uhľovodíky, mono- alebo bi cyklické f 1 uórcykl oalkány, prípadne substituované fluóralkyl skupinou, perf1uórované alifatické alebo bicyklické amíny, bis(perfluóral kyl )etény, perf1uórpolyétery, alebo ich zmesi. S výhodou sa používajú fluórované uhľovodíky, ako je perfl uórdekal in, F-butyl tetrahydrofurán, perf 1uórtri butylami n, perf 1uórokty1bromi d, bi s-fluór(butyl)etén alebo bi s-fl uór(hexyl )etén, alebo Cg-Cg perf1uóralkány.
Množstvo fluórovaných uhľovodíkov je v rozmedzí od 20 do 100 % vt/v, s výhodou v rozmedzí od 40 do 100 %. Zvlášť sa uprednostňuje rozmedzie od 70 do 100 % w/v.
Pod termínom fluórované uhľovodíky sa v tomto vynáleze rozumejú perf1uórované alebo vysoko perf1uórované zlúčeniny uhlíka alebo ich zmesi, ktoré sú schopné transportovať plyny, ako sú kyslík a oxid uhličitý. Pod vysoko perf1uórovanými uhľovodíkovými zlúčeninami sa podľa tohto vynálezu rozumejú také zlúčeniny, v ktorých je väčšina vodíkových atómov nahradená fluórovými atómami, takže ďalšia substitúcia by nemusela zvýšiť schopnosť transportu plynu, ľoto sa zvyčajne dosiahne, ak približne až 90 % vodíkových atómov je nahradené fluórovými atómami. Podľa tohto vynálezu sa s výhodou používajú také fluórované uhľovodíky, v ktorých je nahradených aspoň 95 % vodíkových atómov, výhodnejších je 98 % a najvýhodnejšie je 100 %.
Fosfolipidy, používané podľa tohto vynálezu, sú prírodné fosfolipidy, ako je sójový lecitín a vaječný lecitin, syntetické fosfolipidy a tiež hydrogenované lecitiny, napríklad fosfolipón H, alebo parciálne hydrogenované fosfolipidy. V týchto fosfoli pidoch je, podľa tohto vynálezu, obsah fosfatidylcholínu v rozmedzí od 10 do 99 hmotnostných %, s výhodou 30 až 99 %, a najmä 70 až 90 hmôt. %.
Okrem fosfatidylcholínu môžu byť prítomné aj lyzolecitiny v koncentračnom rozsahu od 0,1 do 10 hmotnostných % a/alebo (elektricky) nabité fosfolipidy, ako sú fosfatidyletanolamín, N-acetyl fosfatidyletanolamí n alebo kyselina fosforečná, v koncentračnom rozmedzí 0,1 až 30 hmotnostných %.
Na rozdiel od známych vodných lipozómov (vesicles), fosfolipidom stabilizované agregáty majú, podľa tohto vynálezu, vo svojom jadre hydrofóbne fluórované uhľovodíky, ktoré sú schopné prenášať kyslík. Ich medzifázová chemická stabilizácia je primárne ovplyvnená monovrstvou, ktorá má inverznú štruktúru a pripadne štruktúrou dvojvrstvových filmov, ktoré sú k nej pripojené. Vzhľadom k zvláštnosti ich štrukturálneho usporiadania sa tieto nové agregáty označujú ako asymetrické lamelárne nosiče kyslíka. Ich výnimočná koloidná a chemická stabilita môže pravdepodobne pochádzať z lamelárnej štruktúry a z povrchového náboja agregátov. Tento náboj môže mať pôvod vo výbere vhodných fosfolipidov alebo ich zmesi, prírodného ako aj syntetického pôvodu. Fosfolipidy a najmä fosfatidylcholi n, v danom koncentračnom rozsahu od 10 do 99 % v kombinácii s lyzolecitínmi o koncentrácii od 0,1 do 10 % a/alebo nabité fosfolipidy v koncentračnom rozsahu 0,1 do 30 hmotnostných %, sú primárne zodpovedné v tomto zmysle za výhodné pôsobenie. Chránené pôsobenie fosfolipidov sa overilo vhodnou negatívnou hodnotou zeta potenciálov a meraním hustoty náboja (titráciou pomocou katiónaktívnych polyelektrolytov).
Výhodou disperzií fosfolipidov podľa tohto vynálezu je, že ako výsledok dodatočného zdroja kyslíka, ktorý je sprostredkovaný pomocou fluórovaných uhľovodíkov, sa sprostredkuje [sic] jeho cirkulácia, a takto aj metabolické procesy v epidermiálnej vrstve, a všeobecný stav dýchania pokožky sa zlepší. So zlepšením dýchania buniek sa zvýši prirodzený obranný potenciál pokožky a napomáha sa eliminácii kožných toxínov. Okrem toho, v dôsledku použitia kozmetických prípravkov vo forme stabilizovaných fosfolipidov, sa dosiahne pocit zvlhčovania a jemnosti pokožky, v dôsledku prítomnosti lamerálnych vrstevnatých štruktúr, ktoré obsahujú vodu.
Na rozdiel od vyššie uvedených známych prípravkov, ukazujú kompozície podľa tohto vynálezu, že chemicky inertné fluórované uhľovodíky môžu výhodne zásobovať pokožku kyslíkom v merateľnej forme, vzhľadom k ich obzvlášť vysokej schopnosti rozpúšťať kyslík, keď sa použijú lokálne, vo forme asymetrických lamelárnych agregátov. Ako potvrdenie tohto efektu podľa tohto vynálezu, prvý raz bolo možné potvrdiť penetráciu asymetrických lamelárnych agregátov pomocou výsledkov spektroskopie, pomocou značkovanej disperzie fosfolipidu na fyziologicky neporušenej izolovanej pokožke.
Použitie kozmetických prípravkov nie je obmedzené na pokožku tváre osôb, ale možno ich použiť na všetky epidermálne oblasti tela, kde sa nachádzajú tukové tkanivá s nedostatočnou cirkuláciou ovplyvnenou celulitídou a v oblasti vlasov, v tomto prípade zvlášť na vlasové bunky.
Lokálne použitie fluórované uhľovodíky obsahujúcich agregátov so stabilizovanými fosfolipidmi na pokožku, bolo doteraz neznáme. F1uórované uhľovodíky samotné sú chemicky a biologicky inertné organické kvapaliny, ktoré sa vyznačujú vysokou schopnosťou rozpúšťať kyslík. Pre túto vlastnosť boli navrhnuté ako nosiče plynov v náhradných krvných emulziách a tiež pre použitie u ľudí (K. C. Lowe: Blood substitutes, El1 is-Horwood, Chichester, GB., 1988). Prírodné fosfolipidy sú, podobne ako sójový alebo vaječný lecitin, toxikologický akceptovateľné a okrem toho je známe, že sú znášanlivé s pokožkou a dobré pre pokožku.
Výber f1uórovaných uhľovodíkov môže byť urobený podľa rozpustnosti kyslíka, parciálneho tlaku pár a rozpustnosti v lipidoch špecificky, podľa zamýšľanej aplikácie. Kritická teplota rozpustnosti (CST) fluórovaných uhľovodíkov v n-hexáne koreluje s ich rozpustnosťou v lipidoch, napríklad a takto predstavuje mieru rýchlosti Takto napríklad ktoré majú nízke rýchlo, kým na perf1uórtributylamín, ktorý má vysokú CST hodnotu pri 59 °C, má vysoký polčas prechodu. Zistilo sa, že zmesi fluórovaných uhľovodíkov sa správajú ideálne a ich CST hodnoty sú lineárne závislé na zložení zmesi. Takto je možné zmiešaním rozličných f1uórovaných uhľovodíkov nastaviť definované CST hodnoty, ktoré sa často nedajú realizovať pomocou jednotlivých zlúčenín. Tieto výsledky ponúkajú možnosť špecifického využitia zmesi fluórovaných uhľovodíkov na ovplyvnenie rýchlosti penetrácie do pokožky a ich dobu zdržania pozitívnym spôsobom.
Vynález sa tiež týka spôsobu prípravy fosfolipidy obsahuprípravkov, ktorý pozostáva z prípravy vo fluórovanom uhľovodíku alebo v zmesi fluórovaných uhľovodíkov, ktorá sa nasýti kyslíkom, pričom je množstvo fluórovaného uhľovodíka v rozmedzí od 0,2 do 100 % w/v a asymetrické lamelárne agregáty s priemernou veľkosťou častice od 50 do 3000 nm, ktoré sa takýmto spôsobom získajú, sa zabudujú do vhodného nosiča, ktorý je vhodný na kozmetické využitie. Využiva sa tu účinne preemulzifikácia surovej disperzie pridaním fluórovaného uhľovodíka k vodnému roztoku fosfolipidu pri teplote, ktorá korešponduje s teplotou východzích látok. Preemulzifikácia sa vhodne ovplyvní relatívne vysokou v bunkových membránach, prechodu cez pokožku a perf1uóroktylbromid, prechádzajú relatívne perf1uórdekalí n hodnoty CST, druhej strane júcich kozmetických emulzie fosfolipidov rýchlosťou otáčok, napríklad 12000 až 15000 otáčok/min. Vlastná homogenizácia sa pritom uplatní pri použití vysokotlakového homogenizátora. Priemer agregátov je rádovo v rozmedzí od 50 do 3000 nm, s výhodou 140 až 320 nm. Distribúcia veľkosti častíc môže byť ponechaná pôvodná alebo sa tieto častice môžu rozdeliť pomocou centrifúgy. Je možné previesť termickú sterilizáciu bez toho, aby sa zmenila veľkosť častíc. Na zabránenie autooxidačných procesov nenasýtených mastných kyselín sa môžu pridať radikály prírodných lipidov alebo antioxidanty, napríklad α-tokoferol.
Podľa tohto vynálezu, frakcia použitých lipidov, pripravených podľa tohto spôsobu prípravy, obsahuje fosfátidylcholi n v množstve od 0,1 do 99 hmotnostných %, s výhodou 30-99 %, a najmä 70 až 90 hmôt. %.
Zabudovanie asymetrických lamelárnych agregátov ako aktívnej zložky do mastí, krémov, pleťových mliek a iných vodných alebo alkoholických kozmetických prípravkov sa môže meniť v závislosti na predpokladanej aplikácii, pričom možno meniť obsah f 1 uórovaného uhľovodíka, a takýmto spôsobom aj dostupnosť kyslíka, v rámci širokého rozmedzia. Pred zamiešaním do rožných kozmetických systémov, napríklad gélov, pást, púdrov, mastí, krémov, pleťových mliek a vodných alebo alkoholických extraktov, sa môžu agregáty čiastočne nadávkovať alebo nasýtiť plynným kyslíkom. Dokonca aj nasýtenie kyslíkom pri atmosférickom tlaku ustálením rovnováhy, ku ktorej bežne dochádza v rámci platnosti Henryho zákona, poskytuje vyšší obsah kyslíka ako všetky porovnateľné známe systémy.
Podľa tohto vynálezu môže byť obsah asymetrických 1amerálnych agregátov fosfolipidov v kozmetických prípravkoch v rozmedzí od 0,05 do 80 hmotnostných %, s výhodou v rozmedzí od 0,05 do 60 %, a najmä v rozmedzí od 1 do 50 hmotnostných %. Treba zvlášť zdôrazniť, že po spracovaní nie sú vlastnosti asymetrických lamelárnych agregátov fosfolipidov, podľa tohto vynálezu, ktoré sa nachádzajú v kozmetických prípravkoch, ovplyvnené ostatnými zložkami, čo poukazuje na ich neobyčajnú stabi1 i tu.
Vynález je detailnejšie ilustrovaný pomocou následovných príkladov. V pripojených obrázkoch je uvedené:
Prehľad obrázkov na výkresoch
Obrázok 1. Závislosť kritickej teploty rozpustnosti (CST) zmesí perf 1 uórovaných uhľovodíkov v n-hexáne pri použití perf1uórdekalínu ako štandardu.
Obrázok 2. Závislosť kritickej teploty rozpustnosti zmesi perfl uórovaných uhľovodíkov v n-hexáne pri použití F-oktylbromidu ako štandardu.
Niektoré vybrané fluórované uhľovodíky a ich hodnoty rozpustnosti kyslíka, ich tlak nasýtených pár a ich kritické teploty rozpustnosti sú uvedené v tabuľke 1. Vychádzajúc z týchto údajov, možno podľa potrebnej charakteristiky pre penetráciu pokožky pomocou kozmetických prípravkov, zvoliť vhodné zloženie zmesi f1uórovaných uhľovodíkov.
Tabuľka 1
F1uórovaný uhľovodí k Rozpustnosť kyslí ka [ml 02/100 ml FU] Tlak nasýtených pár P37°c [mm Hg] CST E°c]
Perf1uóroktyl-
bromi d 50 14 -24,5
Perf1uórdekali n 40 12,5 22
Bi s-F(butyl)etén 50 12,6 22,5
F-cyklohexylmetyl-
morfolí n 42 4 38,5
F-tri propylamí n 45 18,5 43
F-di hexyléter 45 2 59
F-tri butylamí n 40 1 59
Perf 1 uórdekali n-F-
tri butylamín 1:1 40 7 42
Perf1uórbutyl-
tetrahydrofurán 52 51 29
F-metylcyklohexán 57 180 8.2
F-hexán 58 414 20
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Zmes 50 ml 10 % vodného roztoku fosfolipidu (sójový lecitín, 80 % fosfatidylcholi n (PC)) a 80 g zmesi fluórovaných uhľovodíkov s vysokou čistotou, ktoré neobsahujú žiadne vodíkové atómy (90 % perf1uórdekalí n, 10 % F-dibutyl mety1amín, kritická teplota rozpustnosti 26 °C) sa spolu homogenizuje za použitia ultrazvukového dezintegrátora opatreného ľadovým kúpeľom, kým sa nezískajú častice [sic] s priemernou veľkosťou častíc 244 nm. Micelárna štruktúra agregátov fluórovaného uhľovodíka a fosfolipidu sa môže stanoviť pomocou 31p NMR spektroskopie a je charakterizovaná typickou šírkou signálu, ako aj pomocou elektrónovej mikroskopie.
Disperzia agregátov sa môže zmiešať bez problémov a bez toho, aby sa ovplyvnila ich stabilita, s vhodnými alkoholmi za účelom sterilizácie. Prídavok 30 ml etanolu spôsobuje sterilizáciu, pričom výsledná disperzia má následovné zloženie: 62 % w/v fluórovaných uhľovodíkov, 9,7 % fosfoli pidov, 19 % etanol u.
Hodnota zeta potenciálu mínus 61 mV overuje tvorbu záporného povrchového náboja vytvoreného fosfoli pidmi a elektrostatickú stabilizáciu disperzie. Po nasýtení plynným kyslíkom sa disperzia zamieša do masťového základu, s ktorým je znášanlivý a ktorý neinteraguje s asymetrickými lamelárnymi agregátmi. Kozmetický prípravok, ktorý sa takto získa, má následovné zloženie :
ml disperzie fosfolipidov (5 g fluórovaného uhľovodíka, 2,2 g fosfolipidov) ml vodnej fázy (polyakrylový gél, glycerín, polyetylénglykoly, metylparabén) ml olejovej fázy (minerálny olej, cetylalkohol, triglyceridy)
Agregáty asymetrických lamelárnych fosfolipidov v kréme nie sú ovplyvnené sprievodnými látkami.
Príklad 2 g lyofi 1 izovaných fosfolipidov o zložení 60 % PC a 20 % PE (fosfatidyletanolamín) sa rozpustí v 90 ml sterilizovanej vody a pridá sa 16 ml nedenaturovaného etanolu. Za použitia vysokoobrátkového mechanického miešadla (U1tra-Turrax, 15000 ot./min) sa disperzia mieša a súčasne sa do nádrže miešadla postupne pridáva perf1uórdekali n (CST 22 °C), pričom sa udržuje teplota 20 °C. Surová disperzia sa homogenizuje pri tlaku 500 atm v prúde inertného plynu vo vysokotlakovom homogenizátore typu Manton Gaulin. Na začiatku predposledného prechodu sa pridá acetát α-tokoferolu v takom množstve, aby bola jeho koncentrácia 0,1 %. Táto zlúčenina slúži na zabránenie autooxidačných procesov a ako lapač voľných radi kálov.
Merania uskutočnené pomocou fotónového korelačného spektrometra N-4 MD (Coultrónics) potvrdzujú prítomnosť unimodálnej distribúcie veľkosti častíc a priemernú veľkosť častíc 128 nm. Asymetrické lamelárne agregáty fosfolipidov sa nachádzajú v koncentricky usporiadaných vrstvách s nepárnym počtom vrstiev, čo sa dá jasne stanoviť z kryoelektrónovej mikrografie. Tieto výsledky sú aj v súhlase s výsledkami elektrónovej mikroskopie pri použití negatívneho vyfarbenia. Podľa výsledkov 31P NMR spektroskopie sa asymetrické lamelárne agregáty nachádzajú v uni 1 amelárnom stave s hodnotou zeta potenciálu mínus 76 mV. Zloženie disperzie je následovné:
% perf1uórdekalí n % fosfolipidov % etanol
Príklad 3 g n-F-hexánu, ktorý sa nachádza v zmesi so svojimi perf1uórovanými izomérmi (CST 20 °C), sa mechanicky predemulguje s 9,5 g 3-sn-fosfatidylcholínu zo žĺtka vajec v 47 ml deionizovanej a sterilizovanej vody pod inertnou atmosférou a do surovej emulzie sa pridá 0,2 % dl-α-tokoferolu. Surová emulzia sa homogenizuje v tlakovom homogenizátore pri tlaku 500 atm pri vhodnom teplotnom režime, pričom sa kontroluje veľkosť častíc. Získaná disperzia má strednú hodnotu viskozity a priemer častíc 294 nm. Po pridaní 8 ml propylénglykolu sa pri dlhodobom experimente pri izbovej teplote zistila dobrá stabilita a sterilita (počet mikroorganizmov bol menej ako 100 mikroorganiz- mov/g). Zriedenie, ako napríklad pri príprave pleťových mliek, sa dá uskutočniť bez problémov a bez zmeny dôležitých koloidno- chemických parametrov.
Sledovanie disperzie v polarizovanom svetle s použitím svetelného mikroskopu ukázalo prítomnosť izotropického jednofázového systému, v ktorom sa nenachádzajú štruktúry s charakterom kvapalných kryštálov.
Príklad 4
Detekcia penetrácie lipozómov in vivo
Čerstvo izolovaná fyziologicky intaktná koža sa zafixovala vnútornou stranou na kyslíkový senzor (Clarkova elektróda) a epidermis sa zvlhčila s kysl ik-transportujúcou disperziou, ktorá obsahovala asymetrické lamelárne agregáty. Za týchto podmienok elektróda neindikovala parciálny tlak kyslíka. Po uplynutí 57 minút doby penetrácie agregáty dosiahli dermálnu sekciu kože v mernej oblasti elektródy. Parciálny tlak kyslíka vystúpil na hodnotu 159 mm Hg. Rýchlosť penetrácie do kože závisí na type a veľkosti agregátov.
Príklady 5 až 19
Následovné príklady opisujú kozmetické formulácie pre špecifické použitie. Údaje, ktoré sú uvedené v percentách znamenajú hmotnostné percentá.
Príklad 5 - Emulzia (telové mlieko)
Kyselina polyakrylová 0,30 % TEA 0.30 % Metyl p-hydroxybenzoát 0,20 % Propyl p-hydroxybenzoát 0,10 % Imidazolidinyl močovina 0,20 % Na-EDTA 0,06 % Cetyl/stearylalkohol 1,00 % Kyselina steárová 1,00 % Izopropyl myristát/palmitát 3,00 % Kvapalný parafín 4,00 %
Jojobový olej
Asymetrické lamelárne agregáty fosfoli pidov Vonný olej
Demineralizovaná voda
Príklad 6 - Emulzia (krém)
Kyselina polyakrylová
Propylénglykol
TEA
Emulgačný prostriedok 1
Emulgačný prostriedok 2
Aloe vera
Olej z ryžových pliev (Rice husk oi 1)
Cetyl/stearylalkohol Jojobový olej Metyl p-hydroxybenzoát Propyl p-hydroxybenzoát Imidazolidinyl močovina
Asymetrické lamelárne agregáty fosfolipidov Vonný olej
Demineralizovaná voda
Príklad 7 - Emulzia (čistiaca emulzia) Kyselina polyakrylová Propylénglykol TEA
Emulgačný prostriedok 1
Emulgačný prostriedok 2
Linalolový olej
Avokádový olej
Jojobový olej
Metyl p-hydroxybenzoát
Propyl p-hydroxybenzoát
Imidazolidinyl močovina
Asymetrické lamelárne agregáty fosfol i pi dov Vonný olej
Demineralizovaná voda
2,00 % 10,00 %
1,00 % q. s.
0,30 % 5,00 % 0,30 % 6,00 %
4.50 % 2,00 %
1.50 % 1,00 % 1,50 % 0,20 % 0,10 % 0,20 %
50,00 % 1,00 % q. s.
0,10 % 3,00 % 0,10 % 5,00 %
2.50 % 1,30 % 2,00 %
1.50 % 0,20 % 0,10 % 0,20 % 0,10 % 0,25 % q. s.
Príklad 8 - Emulzia (pleťová maska)
Kyselina polyakrylová 0,30 %
Emulgačný prostriedok 1 5,00 %
Emulgačný prostriedok 2 6,00 %
TEA 0,30 %
Aloe vera 1,50 %
Jojobový olej 1,50 %
Metyl p-hydroxybenzoát 0,20 %
Propyl p-hydroxybenzoát 0,10 %
Imidazolidinyl močovina 0,20 %
Asymetrické lamelárne agregáty fosfolipidov 40,00 %
Vonný olej 0,50 %
Demineralizovaná voda q.s.
Príklad 9 - Gél (gélová maska)
Kyselina polyakrylová 1,30 %
Hydroxyetylcelulóza 0,20 %
Propylénglykol 10,00 %
Asymetrické lamelárne agregáty fosfolipidov 40,00 %
TEA 0,10 %
Metyl p-hydroxybenzoát 0,20 %
Imidazolidinyl močovina 0,30 %
Vonný olej 0,50 %
Demineralizovaná voda q.s.
Príklad 10 - Opaľovací prostriedok
Emulgačný systém pozostávajúci z asymetrických 34,00 % lamelárnych agregátov fosfolipidov, stabilizátorov, esterov polyglycerolov, esterov polyoxyetylénu, izopropyl palmitátu
Glycerín 5,00 % MgS04.7H20 0,50 % UV filter 1 3,00 % UV filter 2 3,00 % Metyl p-hydroxybenzoát 0,20 % Propyl p-hydroxybenzoát 0,10 % Imidazolidinyl močovina 0,30 % Vonný olej 1,00 % Demineralizovaná voda q.s.
Príklad 11 - Šampón
Laurylétersulfát sodný
Amidoalkylbetaín mastnej kyseliny
Koncentrát perleťového lustru
Alkylami dosulfosukcinát
Asymetrické lamelárne agregáty fosfolipidov Luvi quat
Hydrolyzát proteinov
Konzervačný prostriedok
Kyselina citrónová
Vonná prísada
Kuchynská soľ
Demineralizovaná voda
Príklad 12 - Tekuté mydlo
Laurylétersulfát sodný
Amidoalkylbetaín mastnej kyseliny
Koncentrát perleťového lustru
Asymetrické lamelárne agregáty fosfolipidov
Kyselina citrónová
Konzervačný prostriedok
Vonná prísada
Kuchynská soľ
Demineralizovaná voda
Príklad 13 - Prostriedok na vlasy
Kyselina polyakrylová
Chelaplex
TEA
Propylénglykol
Asymetrické lamelárne agregáty fosfolipidov Konzervačný prostriedok Vonná prísada
Demineralizovaná voda
35,00 % 10,00 %
5,00 % 5,00 % 7,50 % 1,00 % 1,00 % 0,40 % 0,05 % 0,50 % 0,50 % q.s.
45,00 % 10,00 %
5.00 % 12,00 %
0,05 % 0,40 % 1,50 % 1,50 % q. s.
0,50 % 0,006 % 0,50 %
6.50 % 20,00 %
0.50 %
1.50 % q.s.
Príklad 14 - Krémový dezodorant
Emulgačný prostriedok 1 8,00 %
Emulgačný prostriedok 2 4,00 %
Jojobový olej 5,00 %
Aloe vera 5,00 %
Propyl énglykol 6,00 %
Mentol 0,10 %
Kyselina polyakrylová 0,15 %
TEA 0,13 %
Konzervačný prostriedok 0,50 %
Asymetrické lamelárne agregáty fosfolipidov 25,00 %
Vonná prísada v dezodorantne aktívnej zlúčenine 1,50 %
Demineralizovaná voda q.s.
Príklad 15 - Balzam po holení
Kyselina polyakrylová 0,20 %
Chelaplex 0,006 %
TEA 0,20 %
Vosk 1,00 %
Glycerín 4,00 %
Jojobový olej 4,00 %
Olej z ryžových pliev 4,00 %
Etanol 10,00 %
Asymetrické lamelárne agregáty fosfolipidov 37,00 %
Konzervačný prostriedok 0,50 %
Vonná prísada 1,50 %
Demineralizovaná voda q.s.
Príklad 16 - Make up
Emulgačný systém 25,00 % pozostávajúci z esterov polyglycerínu, parafínu, esterov polyoxyetylénu, izopropyl palmi tátu, voskov Aloe vera 2,00 %
Glycerín 5,00 %
MgS04.7H20 0,50 %
Konzervačný prostriedok 0,50 %
Asymetrické lamelárne agregáty fosfolipidov 37,00 %
Farbivo 1 8,50 %
Vonný olej 1,00 %
Demineralizovaná voda q.s.
Príklad 17 - Make up na oči
Karbopol 0,20 %
TEA 0,20 %
Sorbitol 10,30 %
Konzervačný prostriedok 0,50 %
Kvapalný parafín 2,50 %
Asymetrické lamelárne agregáty fosfolipidov 8,00 %
Emulgačný prostriedok 3,70 %
Minerálny olej 2,90 %
Etanol 5,00 %
Farbivo 8,00 %
Demineralizovaná voda q.s.
Príklad 18 - Očné tiene so svetelným ochranným faktorom Mastenec 40,00 %
Uhličitan horečnatý 1,50 %
Stearan horečnatý 2,50 %
Kaolín 2,20 %
Farbivá 15,80 %
Pigment perleťového lustru 21,50 %
Vonný olej 1,50 %
Proteín z hodvábu 5,00 %
Emulzia ako spracovateľský prostriedok
Emulgačný prostriedok 4,50 %
Si 1 ikonový olej, prchavý 2,50 %
Asymetrické lamelárne agregáty fosfolipidov 2,50 %
UV filter 2,00 %
Konzervačný prostriedok 0,30 %
Demineralizovaná voda q.s.
Príklad 19 - Make up - lisovaný transparentný púder so svetelným ochranným faktorom
Mastenec 70,50 %
Kaolin 10,00 %
Uhličitan horečnatý 2,50 %
Stearan horečnatý 1,50 %
Proteín z hodvábu 2,50 %
- 16 Farbivá 4,50 % Lustrové pigmenty 7,50 % Vonný olej 1,00 %
Emulzia ako spracovateľský prostriedok
Emulgačný prostriedok 4,50 % Si 1 ikonový olej, prchavý 2,50 % Asymetrické lamelárne agregáty fosfolipidov 2,50 % UV filter 2,00 % Konzervačný prostriedok 0,30 % Demineralizovaná voda q.s.

Claims (15)

1. Kozmetické prípravky obsahujúce fosfolipidy a fluórované uhľovodíky, ktoré sa vyznačujú tým, že (a) obsahujú nosič vhodný na kozmetické použitie a (b) obsahujú asymetrické lamelárne agregáty fosfolipidov, ktoré majú obsah fosfatidyl cholínu v rozsahu od 30 do 99 hmotnostných % a ktoré obsahujú kyslíkom nasýtené fluórované uhľovodíky v rozsahu od 0,2 do 100 % (hmotnosť/objem);
pričom tieto penetrujú cez pokožku v závislosti od kritickej teploty rozpustnosti vybraných f1uórovaných uhľovodíkov alebo zmesí týchto f1uórovaných uhľovodíkov.
2. Kozmetické prípravky podľa nároku 1, vyznačujúce sa tým, že lamelárne agregáty majú asymetrickú, s výhodou trojvrstvovú štruktúru, ktorá pochádza z ich jadra z f1uórovaných uhľovodí kov.
3. Kozmetické prípravky podľa nárokov 1 a 2, vyznačujúce sa tým, že fluórované uhľovodíky sú vybrané zo skupiny zlúčenin, ktorá zahrňuje [sic] alifatické lineárne a vetvené fluórované uhľovodíky, mono- alebo bi cyklické, pripadne f1uóralkylsubstituované fluórcykloal kány, perf1uórované alifatické alebo bicyklické amíny, bi s(perf 1 uóralkyl)etény, perf1uórpolyétery a i ch zmesi.
4. Kozmetické prípravky podľa nároku 3, vyznačujúce sa tým, že fluórované uhľovodíky sú vybrané zo skupiny zlúčenín, ktorá obsahuje perf1uórdekal í n, F-butyltetrahydrofurán, perfluórtributylamín, perfluóroktyl bromid, bis-fluór(butyl)-etén a Cg-Cg-perfluóral kány.
5. Kozmetické prípravky podľa jedného z nárokov 1 až 4, vyznačujúce sa tým, že množstvo f1uórovaných uhľovodíkov je v rozsahu od 20 do 100 % hmotnosť/objem, s výhodou v rozsahu od 40 do 100 %, a najmä v rozsahu od 70 do 100 %.
18
6. Kozmetické prípravky podľa jedného z nárokov 1 až 5, vyznačujúce sa tým, že fosfolipidy sú vybrané zo skupiny, ktorá sa skladá z prírodných fosfolipidov, ako sú sójový lecitín a vaječný lecitín, a tiež zo syntetických fosfolipidov, hydrogenovaných lecitínov a/alebo z parciálne hydrogenovaných fosfolipi dov.
7. Kozmetické prípravky podľa jedného z nárokov 1 až 6, vyznačujúce sa tým, že použitá frakcia lipidov obsahuje fosfatidylcholín v množstve od 10 do 99 hmotnostných %, s výhodou 30 až 99 %, a najmä 70 až 90 hmotnostných %.
8. Kozmetické prípravky podľa jedného z nárokov 1 až 7, vyznačujúce sa tým, že okrem fosfatidylchol ínu [sic] sú prítomné lyzolecitíny v koncentračnom rozmedzí od 1 do 10 hmotnostných %.
9. Kozmetické prípravky podľa jedného z nárokov 1 až 8, vyznačujúce sa tým, že na dosiahnutie pomalej penetrácie pokožky kozmetické prípravky obsahujú fluórované uhľovodíky alebo zmesi fluórovaných uhľovodíkov, ktoré majú vyššiu kritickú teplotu rozpustnosti.
10. Spôsob prípravy kozmetických prípravkov obsahujúcich fosfolipidy, vyznačujúci sa tým, že fosfolipidy s obsahom fosfatidylcholinu v rozsahu od 30 do 99 hmotnostných % sa po predemulgácii pri vyšších otáčkach a následovnej vysokotlakovej emulgácii zhomogenizujú s kyslíkom nasýteným f 1 uórovaným uhľovodíkom alebo so zmesou fluórovaných uhľovodíkov, pričom množstvo fluórovaného uhľovodíka je v rozsahu od 0,2 do 100 % hmotnosť/objem a asymetrické lamelárne agregáty, ktoré sa získajú takýmto spôsobom a ktoré majú veľkosť častíc od 50 do 1000 nm, sa vmiešajú do nosiča, ktorý je vhodný pre kozmetické účely a ktorý nereaguje s asymetrickými lamelárnymi agregátmi.
11. Spôsob prípravy podľa nároku 10, vyznačujúci sa tým, že fluórované uhľovodíky sú vybrané zo skupiny zlúčenín, ktorá zahrňuje [sic] alifatické lineárne a vetvené fluóralkány, mono- alebo bicyklické, prípadne fl uóral kyl substituované f1uórcykloalkány, perfluórované alifatické alebo bi cyklické aminy, bi s(perf1uóralkyl)etény, perfl uórpolyétery a ich zmesi, a ktoré sú s výhodou vybrané zo skupiny zlúčenín, ktorá obsahuje perf1uórdekalí n, F-butyltetrahydrofurán, perfluórtributylamin, perf1uóroktylbromid, bis-fl uór(butyl)etén alebo Cg-Cg-perfluóralkány.
12. Spôsob prípravy podľa nárokov 10 alebo 11, vyznačujúci sa tým, že množstvo fluórovaných uhľovodíkov je v rozmedzí od 20 do 100 % hmotnosť/objem, s výhodou v rozmedzí od 40 do 100 %.
13. Spôsob prípravy podľa nárokov 10 alebo 11, vyznačujúci sa tým, že množstvo fosfolipidov v kozmetických prípravkoch je v rozmedzí od 0,9 do 15 hmotnostných %, najmä v rozmedzí od 2 do 9 hmotnostných %.
14. Použitie kozmetických prípravkov obsahujúcich fosfolipidy na zaistenie dodávania kyslíka pokožke s použitím systému, ktorý obsahuje asymetrický lamelárny nosič kyslíka, ktorý obsahuje fosfolipidy s obsahom fosfatidyl cholínu v rozmedzí od 30 do 99 hmotnostných % a fluórované uhľovodíky v rozmedzí od 0,2 do 100 % hmotnosť/objem, pričom penetrácia do pokožky je kontrolovaná pomocou štruktúry nosiča fosfoli pidových agregátov a kritickou teplotou rozpustnosti fluórovaných uhľovodíkov (v n-hexáne) , a pričom systém je distribuovaný v nosiči, ktorý je obvyklý pre kozmetické účely, ako sú masti, krémy, pleťové mlieka a vody, alkoholické extrakty, pasty, gély, púdre alebo tinktúry, alebo prípadne sa nachádza v obväzoch alebo náplastiach alebo v sprejoch.
15. Použitie podľa nároku 14, vyznačujúce sa tým, že obsah fosfatidylcholínu v použitej frakcii lipidov je v rozmedzí od 10 do 99 hmotnostných %, s výhodou 30 až 99 % a najmä 70 až 90 hmôt. %.
SK1564-94A 1992-06-26 1993-06-24 Kozmetické prípravky obsahujúce fosfolipidy a fluó SK279661B6 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4221255A DE4221255C2 (de) 1992-06-26 1992-06-26 Phospholipide enthaltendes Kosmetikum
PCT/DE1993/000575 WO1994000098A1 (de) 1992-06-26 1993-06-24 Phospholipide und fluorcarbone enthaltendes kosmetikum

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK156494A3 true SK156494A3 (en) 1995-08-09
SK279661B6 SK279661B6 (sk) 1999-02-11

Family

ID=6462046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1564-94A SK279661B6 (sk) 1992-06-26 1993-06-24 Kozmetické prípravky obsahujúce fosfolipidy a fluó

Country Status (20)

Country Link
EP (1) EP0645997B1 (sk)
JP (1) JP3599114B2 (sk)
AT (1) ATE131717T1 (sk)
AU (1) AU668186B2 (sk)
CA (1) CA2138977C (sk)
CZ (1) CZ283658B6 (sk)
DE (2) DE4221255C2 (sk)
DK (1) DK0645997T3 (sk)
ES (1) ES2083288T3 (sk)
FI (1) FI946059A0 (sk)
GR (1) GR3018498T3 (sk)
HK (1) HK1002698A1 (sk)
HU (1) HU214042B (sk)
IL (1) IL105944A (sk)
NO (1) NO304294B1 (sk)
NZ (1) NZ253002A (sk)
PL (1) PL172105B1 (sk)
SK (1) SK279661B6 (sk)
WO (1) WO1994000098A1 (sk)
ZA (1) ZA934570B (sk)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2274401B (en) * 1993-01-21 1996-01-31 Origin Products Ltd Game launching mechanism
DE4325071C2 (de) * 1993-07-19 1995-08-10 Lancaster Group Ag Präparat zur Durchblutungsförderung
DE4327679A1 (de) * 1993-08-13 1995-02-16 Lancaster Group Ag Funktionelles sauerstoffhaltiges Präparat
WO1996014822A1 (en) * 1994-11-15 1996-05-23 Osmotics Corporation Skin care compositions and methods
DE4445064C2 (de) * 1994-12-07 1998-07-23 Lancaster Group Gmbh Kosmetische kaolinhaltige Zubereitung
US5738856A (en) * 1995-11-03 1998-04-14 Ocular Research Of Boston, Inc. Skin care preparation and method
FR2744016B1 (fr) 1996-01-30 1998-03-06 Oreal Utilisation d'extrait d'algue macroscopique comme transporteur d'oxygene
DE19715478A1 (de) * 1997-04-10 1998-10-15 Lancaster Group Gmbh Kosmetisches und dermatologisches Mittel auf Basis von hartmagnetischen Teilchen
DE10107240A1 (de) * 2001-02-16 2002-08-29 Beiersdorf Ag Gelemulsionen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an Hydrokolloiden
DE10336841A1 (de) * 2003-08-11 2005-03-17 Rovi Gmbh & Co. Kosmetische Rohstoffe Kg Kosmetische Zusammensetzung zur Unterstützung des Sauerstofftransports in die Haut
DE10358306B8 (de) * 2003-12-08 2005-03-03 Coty B.V. Kosmetisches und dermatologisches Sauerstoff-Trägersystem, Verfahren zu dessen Herstellung sowie seine Verwendung
ES2661728T3 (es) * 2005-10-03 2018-04-03 Pinksky, Mark A. Composiciones y métodos para el cuidado mejorado de la piel
WO2009145982A1 (en) 2008-04-01 2009-12-03 Antipodean Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for skin care
FR2930727B1 (fr) * 2008-04-30 2012-10-05 Evolution Dermatologique Lab Composition pour le traitement des etats seborrheiques.
EP2376633A1 (en) 2008-12-17 2011-10-19 AVI BioPharma, Inc. Antisense compositions and methods for modulating contact hypersensitivity or contact dermatitis
US8389021B2 (en) 2009-02-03 2013-03-05 Microbion Corporation Bismuth-thiols as antiseptics for epithelial tissues, acute and chronic wounds, bacterial biofilms and other indications
DK2704704T3 (en) 2011-05-03 2019-01-14 Dupont Nutrition Biosci Aps PROBIOTIC BACTERIES FOR TOPICAL TREATMENT OF SKIN DISORDERS
EP2708264B1 (de) 2012-09-13 2017-10-04 PM-International AG Kosmetisches Zweikomponenten-Präparat zur getrennten Lagerung von Zubereitungen enthaltend Liposomen enthaltend Coenzym Q10 bzw. Fluorocarbone
ES2929579T3 (es) 2014-05-30 2022-11-30 Azitra Inc Tratamiento terapéutico de enfermedades cutáneas con microorganismos cutáneos comensales recombinantes
US10238597B2 (en) 2015-11-19 2019-03-26 Beauty Biolabs Llc Probiotic treatment of skin diseases, disorders, and infections: formulations, methods and systems
CH713023A2 (de) * 2016-10-11 2018-04-13 Kuhs Bernd Verfahren zur Herstellung von dermatologischen und kosmetischen Präparaten mit ausgeprägten lamellaren Strukturen unter Verwendung von Phosphatidylcholin und biologischen Zellmaterialien, welche durch die Einwirkung von Ultraschallwellen aufgeschlossen werden und gleichzeitig zwischen den lamellaren Strukturen eingelagert werden.
KR20200021991A (ko) 2017-06-16 2020-03-02 아지트라 인코포레이티드 Lekti 발현 재조합 미생물을 사용하는 네테르톤 증후군의 치료를 위한 조성물 및 방법
CN112826795B (zh) * 2021-03-23 2022-08-30 重庆医科大学 一种载汉防己甲素脂质体制剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2280360A1 (fr) * 1974-08-02 1976-02-27 Sogeras Composition cosmetologique oxygenante
US5160669A (en) * 1988-03-03 1992-11-03 Micro Vesicular Systems, Inc. Method of making oil filled paucilamellar lipid vesicles
WO1989008459A1 (en) * 1988-03-11 1989-09-21 Alpha Therapeutic Corporation Perfluorochemical emulsion with stabilized vesicles
EP0480925B1 (en) * 1989-07-05 1997-09-24 Alliance Pharmaceutical Corporation Fluorocarbon emulsions having saturated phospholipid emulsifiers
DE4127442C2 (de) * 1991-08-17 1996-08-22 Udo Dr Gros Wäßrige Dispersion Fluorcarbon enthaltender Phospholipid-Vesikel und ein Verfahren zu ihrer Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
DK0645997T3 (da) 1996-01-29
JPH07508008A (ja) 1995-09-07
DE4221255A1 (de) 1994-01-05
DE4221255C2 (de) 1994-09-15
PL172105B1 (pl) 1997-08-29
CZ326794A3 (en) 1995-07-12
FI946059A (fi) 1994-12-23
ZA934570B (en) 1994-01-31
SK279661B6 (sk) 1999-02-11
IL105944A (en) 1997-07-13
IL105944A0 (en) 1993-10-20
HU9403735D0 (en) 1995-03-28
FI946059A0 (fi) 1994-12-23
HK1002698A1 (en) 1998-09-11
CZ283658B6 (cs) 1998-05-13
HU214042B (en) 1997-12-29
CA2138977A1 (en) 1994-01-06
GR3018498T3 (en) 1996-03-31
JP3599114B2 (ja) 2004-12-08
ES2083288T3 (es) 1996-04-01
HUT69311A (en) 1995-09-28
NZ253002A (en) 1997-05-26
ATE131717T1 (de) 1996-01-15
CA2138977C (en) 1999-05-25
AU668186B2 (en) 1996-04-26
NO944958D0 (no) 1994-12-21
EP0645997A1 (de) 1995-04-05
AU4308193A (en) 1994-01-24
NO304294B1 (no) 1998-11-30
WO1994000098A1 (de) 1994-01-06
EP0645997B1 (de) 1995-12-20
DE59301223D1 (de) 1996-02-01
NO944958L (no) 1994-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK156494A3 (en) Cosmetic agent containing phospholipids and fluorocarbon compounds
US5643601A (en) Phospholipid-and fluorocarbon-containing cosmetic
US5637318A (en) Dermatological agent for assisting the transport of oxygen in the skin
JP3955090B2 (ja) 硬磁性粒子を含有する血液供給改善用調剤
AU672635B2 (en) Preparations containing a fluorocarbon emulsion and usable as cosmetics or dermatics
US5667772A (en) Preparation containing a fluorocarbon emulsion and usable as cosmetics or dermatics
US5641509A (en) Preparation for topical use
CA2138975C (en) Topical application composition
HU211176A9 (hu) Gyógyászati készítmény helyi alkalmazásra Az átmeneti oltalom az 1-10. igénypontokra vonatkozik.