SI23900A - Disperzije na osnovi nanokristaliniäśnega titanovega (iv) oksida v kristalni obliki anatas za fasadne premazne sisteme - Google Patents
Disperzije na osnovi nanokristaliniäśnega titanovega (iv) oksida v kristalni obliki anatas za fasadne premazne sisteme Download PDFInfo
- Publication number
- SI23900A SI23900A SI201100394A SI201100394A SI23900A SI 23900 A SI23900 A SI 23900A SI 201100394 A SI201100394 A SI 201100394A SI 201100394 A SI201100394 A SI 201100394A SI 23900 A SI23900 A SI 23900A
- Authority
- SI
- Slovenia
- Prior art keywords
- titanium
- oxide
- range
- anatas
- nanoparticles
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Preložen izum se nanaša na sintezo disperzij na osnovi nano titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas, z ozko porazdelitvijo velikosti delcev v območju med 10 nm in 50 nm, postopek hidrolize komercialno dostopne raztopine titanilovega sulfata (TiOSO4), obarjanja netopnega hidratiziranega titanovega dioksida (Ti02.xH20.yS03) z dialkilamidnim obarjalnim reagentom, sedimentacije oborjenih hidratiziranih nanodelcev z dodatkom vodne raztopine anionskega poliakrilamidnega flokulacijskega sredstva,termične obdelave nanodelcev hidratiziranega titanovega (IV) oksida v zračni atmosferi, deaglomeracije termično obdelanega titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas v disolverju, visoko energetskega mletja v horizontalnem atritorskem cirkonijevem mlinu s fazo dezintegracije vodne suspenzije termično obdelanih nano delcev titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas s cirkonijevimi krogelnimi mlevnimi telesi, tehnologijo površinske obdelave nano delcev titanovega (IV) oksida v kristalnistrukturi anatas z organskimi površinsko aktivnimi snovmi ter tehnologijo vgradnje površinsko obdelanih nano delcev titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas v organske nosilne medije, ki zagotavljajo stabilnost končnega disperzijskega sistema v območju pH vrednosti med 5 in 9 in zeta potencialom manjšim od - 30 eV ter pod vplivom UV-svetlobe sprožijo redukcijsko ciklične površinsko aktivne procese in mineralizacijo organskih polutantov pri fotokatalitičnem odstranjevanju nečistoč inmikroorganizmov v fasadnih premaznih sistemih.
Description
DISPERZIJE NA OSNOVI NANOKRISTALINIČNEGA TITANOVEGA (IV) OKSIDA V KRISTALNI OBLIKI ANATAS ZA FASADNE PREMAZNE SISTEME
Predmet izuma je sinteza disperzij na osnovi nanokristaliničnega titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas, s povprečno velikostjo delcev v območju med 10 nm in 50 nm, ki zaradi visoke oksidacij ske sposobnosti, hidrofilnosti in kemijske obstojnosti pod vplivom UV-svetlobe sproži redukcijsko ciklične površinsko aktivne procese ter mineralizacijo organskih polutantov pri fotokatalitičnem odstranjevanju nečistoč in mikroorganizmov v fasadnih premaznih sistemih.
Uporabne lastnosti nanokristaliničnega titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatsa, izvirajo iz njegove fotokatalitske sposobnosti zaščite materialov pred svetlobnimi in vremenskimi vplivi ter so v osnovi določene z velikostjo in obliko nanodelcev, kristalno strukturo in kemijsko sestavo ter prilagojene pogojem uporabe za fasadne premazne sisteme.
Učinkovita izraba lastnosti nanokristaliničnega titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas je mogoča zaradi prilagojenih pogojev postopka izdelave ter načina in pogojev dispergiranja nanodelcev v stabilne disperzijske sisteme.
Po standardni patentni klasifikaciji sodi izum v 01. razred - kemični proizvodi za industrijo in znanost.
• ·
Tehnični problem, ki ga omenjeni izum rešuje, je sinteza disperzij na osnovi nanokristaliničnega titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas, ki vključuje postopek hidrolize komercialno dostopne 12 % - 15 % raztopine titanilovega sulfata (T1OSO4), z gostoto 1,4 g/ml in pH vrednostjo < 1, obarjanja netopnega hidratiziranega titanovega dioksida (TiO2'xH2O‘ySO3) z dialkilamidnim obarjalnim reagentom v koncentracijskem območju od 5,0 mol/l do 12,0 mol/l,, sedimentacijo oborjenih hidratiziranih nanodelcev z dodatkom vodne raztopine anionskega poliakrilamidnega flokulacij skega sredstva v koncentracijskem območju med 0,01 ut.% in 0,5 ut.%, ter procesne parametre obarjanja hidratiziranega titanovega (IV) oksida v temperaturnem območju (100 ± 2)°C, časa zadrževanja na maksimalni temperaturi od 1 do 5 ur, termične obdelave nanodelcev hidratiziranega titanovega (IV) oksida v zračni atmosferi v temperaturnem območju med 500°C in 1000°C, z 1 do 3 urnim zadrževanjem na maksimalni temperaturi, deaglomeracijo termično obdelanega titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas v masnem razmerju demineralizirana voda: nano delci titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas 1:1 v disolverju, v časovnem območju od 30 minut do 120 minut, visoko energetskega mletja v horizontalnem atritorskem cirkonijevem mlinu s fazo dezintegracije termično obdelanih nano delcev titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas v območju od 0,5 ure do 6 ur pri pH vrednosti v območju med 6,0 in 11,5 s cirkonijevimi krogelnimi mlevnimi telesi dimenzije v območju Φ = 2 mm do 6 mm, fazo površinske obdelave nano delcev titanovega (IV) oksida z organskimi površinsko aktivnimi snovmi v razmerju suha snov/organska komponenta 1:0,04-0,2 ter fazo vgradnje površinsko obdelanih nano delcev titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas v organski nosilni medij v masnem razmerju, površinsko obdelani nano delci/organski nosilni medij 1:10-15 v disolverju, v območju od 60 minut do
180 minut, pri pH vrednosti 7 ter v visoko energetskem atritorskem cirkonijevem mlinu s cirkonijevimi krogelnimi mlevnimi telesi dimenzije v območju Φ = 2 mm do 6 mm, časa homogenizacije v območju od 0,5 ure do 6 ur, pri pH vrednosti v območju od 5 do 9, ki zagotavljajo stabilnost končnega disperzij skega sistema v območju pH vrednosti med 5 in 9 in zeta potencialom manjšim od - 30 eV.
Način in pogoji priprave nanokristaliničnega titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas v veliki meri določajo končne uporabne lastnosti, ki so odvisne od oblike in velikosti, kristalne strukture in kemijske sestave. Razvoj na področju sinteze nanokristaliničnega titanovega (IV) oksida, se usmerja v tehnologije priprave sferičnih nanodelcev z visoko specifično površino in ozko porazdelitvijo velikosti.
Po doslej znanih literatumih podatkih, poteka priprava titanovega (IV) oksida v svetu v dveh glavnih komercialnih oblikah. Starejša in količinsko bistvena je proizvodnja mikronskega pigmenta, medtem ko je proizvodnja ultrafinega oziroma nano pigmenta predmet intenzivnih razvojnih raziskav.
Priprava mikronskega pigmentnega titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas, poteka po komercialno najbolj uveljavljenem sulfatnem in kloridnem postopku. Sulfatni postopek priprave titanovega (IV) oksida se prične z razklopom rud, obogatenih s titanom, z žvepleno (VI) kislino. Nastane titanilov sulfat (TiOSO4), ki se večstopenjsko čisti in hidrolizira, da se dobi hidratiziran gel, ki se mu pred fazo kalcinacije dodajo ustrezne snovi za usmerjeno rast kristalov v želeno kristalno obliko (anatas, rutil). Sledi postopek površinske obdelave primarnih delcev titanovega (IV) oksida, da se izboljšajo končne pigmentne lastnosti. Kloridni postopek, kije novejši in zahtevnejši od sulfatnega, temelji na kloriranju ustreznih, s titanom obogatenih surovin, v temperaturnem območju med 700 °C in 1200 °C. Nastane titanov tetraklorid (TiCl4), ki ga po fazi čiščenja z neposredno oksidacijo v temperaturnem območju med 900 °C in 1400 °C v kisikovi atmosferi ali s postopkom termične hidrolize, prevedejo v titanov (IV) oksid v kristalno strukturo rutil.
Skupno obema postopkoma je nastanek odpadnih stranskih produktov, kar zahteva ustrezno deponiranje, pojavljajo se problemi visokih temperatur, korozije in toksičnosti, zaradi česar sta lahko postopka tudi ekološko sporna in ne omogočata priprave titanovega (IV) oksida v obliki nanodelcev, zahtevane oblike, velikosti in porazdelitve velikosti.
V primerjavi z doslej znanimi postopki priprave disperzij na osnovi nanokristaliničnega titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas, se predmet izuma od njih razlikuje v postopku priprave nanodelcev hidratiziranega titanovega dioksida (TiO2xH2OySO3), visoko-temperatumi termični obdelavi hidratiziranega titanovega (IV) oksida, načinu in pogojih homogeniziranja in mletja termično obdelanega nanokristaliničnega titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas, površinski obdelavi z organskimi površinsko aktivnimi snovmi in vgradnja površinsko obdelanih nano delcev titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas v organske nosilne medije, kar vpliva na končne fizikalnokemijske lastnosti nanokristaliničnega titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas ter zagotavljajo stabilnost končnih disperzij za fasadne premazne sisteme.
Izum se nanaša na uporabljene vhodne surovine in kemijsko sestavo, tehnologijo termične obdelave hidratiziranega nano titanovega dioksida, tehnologijo deaglomeriranja termično obdelanega nano titanovega (IV) oksida v kristalni obliki • · anatas v disolverju ter visoko energetskem horizontalnem atritorskem cirkonijevem mlinu, z uporabo cirkonijevih krogelnih mlevnih teles, tehnologijo površinske obdelave nano delcev titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas z različnimi organskimi površinsko aktivnimi snovmi ter tehnologijo vgradnje površinsko obdelanih nano delcev titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas v organske nosilne medije, kar zagotavlja stabilnost končnega disperzijskega sistema v območju pH vrednosti med 5 in 9 in zeta potencialom manjšim kot - 30 e V.
Po izumu je naloga rešena z izdelavo disperznij na osnovi nanokristaliničnega titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas, iz:
• 12 - 15 % raztopine titanilovega sulfata (TiOSO4), z gostoto 1,4 g/ml in pH vrednostjo < 1.
• Vodne raztopine dialkilamida kot obarjalni reagent v koncentracijskem območju med 5,0 mol/1 in 12,0 mol/1.
• Vodne raztopine anionskega poliakrilamidnega flokulacij skega sredstva v koncentracijskem območju med 0,01 ut% in 0,5 ut%.
• Organskih površinsko aktivnih snovi na osnovi natrijevega poliakrilata in etanolamina v koncentracijskem območju med 1 ut% in 10 ut% • Organskega nosilnega medija na osnovi vodne raztopine polisiloksana v koncentacijskem območju med 50 ut% in 90 ut % • Procesnih parametrov postopka obarjanja hidratiziranega titanovega (IV) oksida v temperaturnem območju (100 ± 2) °C ter 1 do 5 urnega zadrževanja na maksimalni temperaturi, termične obdelave hidratiziranega titanovega (IV) oksida v temperaturnem območju med 400 °C in 1000 °C v zračni atmosferi ter 1 do 3 urnem zadrževanjem na maksimalni temperaturi, deaglomeracije termično obdelanega titanovega (IV) oksida v kristalni
strukturi anatas v masnem razmerju demineralizirana voda: nano delci titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas 1:1 v disolverju, v časovnem območju od 30 minut do 120 minut, visoko energetskega mletja v horizontalnem atritorskem cirkonijevem mlinu s fazo dezintegracije vodne suspenzije termično obdelanih nano delcev titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas v območju od 30 minut do 6 ur pri pH vrednosti v območju med 6,0 in 11,5 s cirkonijevimi krogelnimi mlevnimi telesi dimenzije v območju Φ = 2 mm do 6 mm, fazo površinske obdelave nano delcev titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas z organskimi površinsko aktivnimi snovmi na osnovi natrijevega poliakrilata in etanolamina v razmerju suha snov: organska komponenta 1: 0,04 - 0,2 ter fazo vgradnje površinsko obdelanih nano delcev titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas v organski nosilni medij na osnovi vodne raztopine polisiloksana v razmerju površinsko obdelani nano delci titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas : organska komponenta 1: 10-15 v disolverju v območju med 60 minut in 180 minut pri pH vrednosti 7 in visokoenergetskem horizontalnem atritorskem cirkonijevem mlinu s cirkonijevimi krogelnimi mlevnimi telesi dimenzije v območju Φ = 2 mm do 6 mm, časa homogenizacije v območju med 30 minut do 6 ur, pri pH vrednosti v območju od 5 do 9.
Natančna razmerja posameznih komponent ter pripadajoči procesni parametri sinteze so navedeni v izvedbenih primerih.
IZVEDBENI PRIMER 1
V reakcijsko posodo, opremljeno z mešalom, odmerimo 245 litrov 10 - 12 %
Ί raztopine titanilovega sulfata (T1OSO4), z gostoto 1,4 g/ml in pH vrednostjo < 1, 490 litrov demineralizirane vode ter 265 litrov 11,04 molame vodne raztopine obarjalnega reagenta dialkilamida. Sinteza poteka 120 minut pri konstantni temperaturi (100 ± 2) °C in hitrosti mešanja 150 vrt./minuto. Po zaključku sinteze oborjene delce hidratiziranega titanovega (IV) oksida (TiO2xH2OySO3) sedimentiramo z dodatkom 0,1 vol % 0,33 % vodne raztopine anionskega poliakriamidnega flokulanta in filtrat ločimo z dekantiranjem. Sediment nanodelcev hidratiziranega titanovega (IV) oksida, ki vsebuje cca 50 % vlage termično obdelamo pri temperaturi 600 °C v zračni atmosferi z zadrževalnim časom 2 uri na maksimalni temperaturi, da se formira kristalna struktura anatas.
Termično obdelane nano delce titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas v prvi fazi deaglomeriramo v disolverju. Disolver med mešanjem s 500 obrati/ min napolnimo z demineralizirano vodo ter termično obdelanimi nanodelci titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas v masnem razmerju demineralizirana voda: termično obdelani nanodelci titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas 1:1. Po končanem doziranju zvišamo obrate mešalnika disolverja na 1000 obratov/ min. Dispergiramo 60 minut pri pH =7. Disperziji dodamo 2,6 ut.% vodne raztopine natrijevega poliakrilata ter s hitrostjo 1000 obratov/ min dispergiramo še 60 minut. Disperzijo prečrpamo v visokoenergetski horizontalni atritorski cirkonijev mlin ter v prvi fazi deaglomeriramo z uporabo cirkonijevih krogelnih mlevnih teles velikosti Φ = 5 mm pri mlevskem razmerju: 1 masni delež disperzije nanodelcev titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas ter 0,5 masnega deleža cirkonijevih krogelnih mlevnih teles dimenzije Φ = 5 mm s hitrostjo črpalke 35 obratov minuto ter hitrostjo mešala 400 obratov na minuto. Med fazo mletja vzdržujemo pH vrednost v območju med 6,5 in 7,5 (pH vrednost uravnavamo z dodatkom NH4OH) ter meljemo 1 uro do končne stabilne disperzije nano titanovega (IV) oksida v kristalni anatas.
Nanodelce titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas karakteriziramo z rentgensko praškovno difrakcijo (XRD), določimo specifično površino in velikost delcev z metodo BET, pH vrednost in zeta potencial.
Po izumu je problem rešen z določitvijo fazne sestave z rentgensko praškovno diffakcijo (XRD), specifično površino delcev (ABet) in velikostjo delcev (DBet) z metodo BET, pH vrednostjo in zeta potencialom stabilne disperzije nano titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas.
| Fazna sestava (XRD) | ABet (m~/g) | θΒΕΤ (nm) | PH | Zeta potencial (eV) |
| anatas | 60 | 25 | 6-8 | <-30 |
IZVEDBENI PRIMER 2
V reakcijsko posodo, opremljeno z mešalom, odmerimo 245 litrov 10 - 12 % raztopine titanilovega sulfata (TiOSCf), z gostoto 1,4 g/ml in pH vrednostjo < 1, 490 litrov demineralizirane vode ter 265 litrov 11,04 molame vodne raztopine obarj alnega reagenta dialkilamida. Sinteza poteka 120 minut pri konstantni temperaturi (100 ± 2) °C in hitrosti mešanja 150 vrt./minuto. Po zaključku sinteze oborjene delce hidratiziranega titanovega (IV) oksida (ΤίΟ2·χΗ2Ο·γ8θ3) sedimentiramo z dodatkom 0,1 vol % 0,33 % vodne raztopine anionskega poliakriamidnega flokulanta in filtrat ločimo z dekantiranjem. Sediment nanodelcev hidratiziranega titanovega (IV) oksida, ki vsebuje cca 50 % vlage termično obdelamo pri temperaturi 600 °C v zračni atmosferi z zadrževalnim časom 2 uri na maksimalni temperaturi, da se formira kristalna oblika anatas. Vodno raztopino organskega nosilnega medija na osnovi polisiloksana in termično obdelane nanodelce titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas z masnim razmerjem vodna raztopina organskega nosilnega medija : termično obdelani nanodelci titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas 1: 0,087 doziramo v pretočni homogenizator visokoenergetskega horizontalnega atritorskega cirkonijevega mlina, ki ima 50 % volumna mlevne posode napolnjenene s cirkonijevimi krogelnimi mlevnimi telesi velikosti Φ = 5 mm ter z nastavitvijo hitrosti črpalke na 30 obratov na minuto in mešala v mlevni posodi na 400 obratov na minuto, homogeniziramo 10 minut. Nato dodamo 0,9 ut. % etanoiamina preračunano na količino uporabljene vodne raztopine organskega nosilnega medija na osnovi polisiloksana ter homogeniziramo 30 minut do končne stabilne disperzije nano titanovega (IV) oksida v kristalni anatas. Med fazo mletja vzdržujemo pH vrednost v območju med 7,5 in 8,5 (pH vrednost uravnavamo z dodatkom NH4OH).
Nanodelce titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas pred izdelavo disperzije karakteriziramo z rentgensko praškovno difrakcijo (XRD) in določimo specifično površino in velikost delcev z metodo BET.
Po izumu je problem rešen z določitvijo fazne sestave z rentgensko praškovno difrakcijo (XRD), specifično površino delcev (ABet) in velikostjo delcev (Dret) z metodo BET.
| Fazna sestava (XRD) | Abet (m2/ g) | Dbet (nm) |
| anatas | 40 | 30 |
Andrei/ŽnidaršiČ^
Nevenka Rajnar
Claims (1)
- PATENTNI ZAHTEVEK1. Sinteza disperzij nanokristaliničnega titanovega (IV) oksida v kristalni struturi anatas za fasadne premazne sisteme, s povprečno velikostjo delcev v območju med 10 nm in 50 nm označeno s tem, da vključuje postopek hidrolize komercialno dostopne 12 % - 15 % raztopine titanilovega sulfata (TiOSO4), z gostoto 1,4 g/ml in pH vrednostjo < 1, postopek obarjanja netopnega hidratiziranega titanovega dioksida (TiO2xH2OySO3) z dialkilamidnim obarjalnim reagentom v koncentracijskem območju od 5,0 mol/1 do 12,0 mol/1, postopek sedimentacije oborjenih hidratiziranih nanodelcev z dodatkom vodne raztopine anionskega poliakrilamidnega flokulacijskega sredstva v koncentracijskem območju med 0,01 ut.% in 0,5 ut.%, ter procesne parametre obarjanja hidratiziranega titanovega (IV) oksida v temperaturnem območju (100 ± 2)°C, časa zadrževanja na maksimalni temperaturi od lure do 5 ur, termične obdelave nanodelcev hidratiziranega titanovega (IV) oksida v zračni atmosferi v temperaturnem območju med 500°C in 1000°C, z 1 do 3 urnim zadrževanjem na maksimalni temperaturi, fazo deaglomeracije termično obdelanega titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas v masnem razmerju demineralizirana voda: nano delci titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas 1:1 v disolverju, v časovnem območju od 30 minut do 120 minut, fazo visoko energetskega mletja v horizontalnem atritorskem cirkonijevem mlinu s fazo dezintegracije vodne suspenzije termično obdelanih nano delcev titanovega (IV) oksida v kristalni obliki anatas v območju od 0,5 ure do 6 ur pri pH vrednosti v območju med 6,0 in 11,5 s cirkonijevimi krogelnimi mlevnimi telesi dimenzije v območju Φ = 2 mm do 6 mm, fazo površinske obdelave nano delcev titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas z organskimi površinsko aktivnimi snovmi v razmerju suha snov/organska komponenta 1:0,04-0,2 ter fazo vgradnje površinsko obdelanih nano delcev titanovega (IV) oksida v kristalni strukturi anatas v organski nosilni medij v razmerju površinsko obdelani nano delci/organski nosilni medij 1:10-15 v disolverju, v območju od 60 minut do 180 minut pri pH vrednosti 7 ter v visoko energetskem atritorskem cirkonijevem mlinu s cirkonijevimi krogelnimi mlevnimi telesi dimenzije v območju Φ = 2 mm do 6 mm, časa homogenizacije v območju od 0,5 ure do 6 ur, pri pH vrednosti v območju od 5 do 9, ki zagotavljajo stabilnost končnega disperzij skega sistema v območju pH vrednosti med 5 in 9 in zeta potencialom manjšim od - 30 eV.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SI201100394A SI23900A (sl) | 2011-09-30 | 2011-09-30 | Disperzije na osnovi nanokristaliniäśnega titanovega (iv) oksida v kristalni obliki anatas za fasadne premazne sisteme |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SI201100394A SI23900A (sl) | 2011-09-30 | 2011-09-30 | Disperzije na osnovi nanokristaliniäśnega titanovega (iv) oksida v kristalni obliki anatas za fasadne premazne sisteme |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SI23900A true SI23900A (sl) | 2013-04-30 |
Family
ID=48195053
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SI201100394A SI23900A (sl) | 2011-09-30 | 2011-09-30 | Disperzije na osnovi nanokristaliniäśnega titanovega (iv) oksida v kristalni obliki anatas za fasadne premazne sisteme |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SI (1) | SI23900A (sl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109592933A (zh) * | 2018-11-24 | 2019-04-09 | 浙江时进节能环保涂料有限公司 | 非匀质的低碳微晶石隔热涂料及其制备方法 |
-
2011
- 2011-09-30 SI SI201100394A patent/SI23900A/sl not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109592933A (zh) * | 2018-11-24 | 2019-04-09 | 浙江时进节能环保涂料有限公司 | 非匀质的低碳微晶石隔热涂料及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8668955B2 (en) | Single step milling and surface coating process for preparing stable nanodispersions | |
| JP2838686B2 (ja) | 水とアルコールの混合溶媒中のチタン塩溶液からの結晶質チタニア粉末の製造方法 | |
| TWI503281B (zh) | Titanium oxide sol, method for producing the same, ultrafine particulate titanium oxide, method and use thereof | |
| Lee et al. | Effect of HCl concentration and reaction time on the change in the crystalline state of TiO2 prepared from aqueous TiCl4 solution by precipitation | |
| US8226911B2 (en) | Methods of producing titanium dioxide nanoparticles | |
| SA08290536B1 (ar) | محاليل غروانية شفافة ثابتة من ثاني أكسيد التيتانيوم | |
| EP2178798B1 (en) | Method of preparing a well-dispersable microcrystalline titanium dioxide product | |
| JP2006342348A (ja) | 不動態化無機ナノ粒子を調製するための低エネルギー法 | |
| Li et al. | Size-controlled synthesis of dispersed equiaxed amorphous TiO2 nanoparticles | |
| US9573108B2 (en) | Treated inorganic core particles having improved dispersability | |
| AU2002252114B2 (en) | Titanium dioxide pigments with improved gloss and/or durability | |
| SI23900A (sl) | Disperzije na osnovi nanokristaliniäśnega titanovega (iv) oksida v kristalni obliki anatas za fasadne premazne sisteme | |
| JP2009029645A (ja) | 薄片状含水酸化チタン及びその製造方法並びに薄片状酸化チタン | |
| Sujaridworakun et al. | Synthesis and characterization of anatase photocatalyst powder from sodium titanate compounds | |
| US20140044876A1 (en) | Method for producing small size titanium oxide particles | |
| Latifa et al. | Controlling the nanostructural characteristics of TiO2 nanoparticles derived from ilmenite mineral of Bangka island through sulfuric acid route | |
| SI22803A (sl) | Sinteza polprevodniĺ kega fotokatalitsko aktivnega nanokristaliniäśnega titanovega (iv) oksida v kristalnih oblikah anatas in rutil z dialkilamidom | |
| CN109219577A (zh) | 纳米颗粒二氧化钛的制备 | |
| Song et al. | Effect of hydrolysis conditions on hydrous TiO2 polymorphs precipitated from a titanyl sulfate and sulfuric acid solution | |
| SI23265A (sl) | Disperzije na osnovi pigmentiranega nanokristaliniäśnega titanovega (iv) oksida v kristalni obliki rutil za lesne premazne sisteme | |
| JP4153329B2 (ja) | ルチル型棒状二酸化チタンの製造方法 | |
| SI23029A (sl) | Organski disperzijski sistemi na osnovi polprevodniĺ kega fotokatalitsko aktivnega nanokristaliniäśnega titanovega (iv) oksida v kristalnih oblikah anatas in rutil | |
| JP2010111536A (ja) | 金属酸化物分散液およびその製造方法 | |
| CN102145919A (zh) | 一种粒径可控的金红石型纳米二氧化钛颗粒的制备方法 | |
| Trabzuni | Vakayil et a |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OO00 | Grant of patent |
Effective date: 20130527 |
|
| KO00 | Lapse of patent |
Effective date: 20150611 |