SE529902C2 - Anordning för läkemedelsdistribution - Google Patents

Description

529 902 2 beskrivs innefattande verifikation av personidentitet och av de magasin, som skall användas, att signal ges ñr att ange tidpunkt för intagande av läkemedel och att signal till på annan plats be- fintlig, övervakande personal ges, i det fall att läkemedlet inte tas ut från doseraren inom en be- stämd tid efter avgivande av sådan signal. Avkänning av olika data ßr en patient kan utföras med 5 hjälp av givare för att ändra medicinering. U.S.-patent 4,797,283 avser en läkemedelsdoserare, i vilken läkemedlet ligger kontinuerligt fördelat i materialet i ett band. Valda längder av bandet kan utmatas. Avskärning sker vid öppnande av en lucka genom att ett knívblad mekaniskt påverkas av öppningsrörelsen. Publicerad U.S. patentansökan 2002/0133107 visar en medicinsk bandage- ringsprodukt, som kan avskäras i lämpliga längder. Tysk publiceringsskrifi DE 195 21 912 visar 10 en läkemedelsdoserare med karusellmagasin.

REDoGöRELsE FÖR UPPFmNmGEN Det är ett syfte med uppfinningen att anvisa enkel och säker distribution av läkemedel till personer som behöver dessa.

Allmänt anvisas en lâkemedelsdistributionsanordning som utnyttjar en remsa eller ett 15 band med därpå eller däri fórpackade läkemedelsenheter. Enheterna ligger seriellt på eller i rem- san, så att fór varje tidpunkt när läkemedel skall intas finns motsvarande läkemedelsenheter i en successiv följd av avsnitt på remsan och så att dessa följ davsnitt också är anordning i tidsordning.

Det senare innebär, att de läkemedelsenheter, som skall intas vid en viss tidpunkter på remsan finns före, dvs är anordnade närmare remsans begynnelseände än de läkemedelsenheter, som 20 skall intas vid senare tidpunkter. Genom användning av remsa eller band erhålls en enkel hanter- ing och genom märkning av remsan och/eller dess olika avsnitt kan det säkerställas, att distribu- tionen blir korrekt.

Vidare kan på eller i remsan eller bandet läkemedelsenheter av olika slag med fördel ligga förpackade. Detta gör distributionen säker, genom att endast en förpackning, remsan resp. bandet, 25 behöver hanteras. Remsan eller bandet är före användning anordnad som en rulle med flera varv och när den placeras i läkemedelsdistríbutionsanordníngens därför anordnade utrymme, vilket medför att remsan eller bandet kan innefatta ett relativt stort antal läkemedelsenheter jämfört med magasin av karuselltyp, vilka har samma yttre dimensioner och därigenom upptar samma totala utrymme. Det sekvensiella eller seriella anordnandet av läkemedelsenheterna ger i det fall, att en- 30 dast en läkemedelsenhet är ßrpackad i varje utrymme på remsan, ett säkert och sterilt inneslutan- de av lâkemedelsenhetema. Vidare är remsans separata utrymmen i detta fall också lämpade fór vätskeformiga läkemedel.

FIGURBESKRIVNIN G Uppfinningen skall nu beskrivas närmare i form av ej begränsande utföringsexempel med 10 15 20 25 30 529 902 hänvisning till bifogade ritningar, i vilka - fig. 1 är en schematisk bild av en läkemedelsdistributionsanordning, - fig. 2 är en vy uppifrån av en remsa med därpå anbragta läkemedelsenheter, - fig. 3 är ett blockschema av ett kommunikationssystem innefattande en läkernedelsdismbutions- anordning, - fig. 4 är ett bloekschema av ett alternativt kommunikationssystem innefattande en läkemedels- distributionsanordning, - fig. 5 är ett blockschema av ett kommunikationssystem innefattande en läkemedelsdistributions- anordning och flera förbundna parter, - fig. 6 är en vy fiån sidan av en kassett med anordnad remsa med läkemedelsenheter, - fig. 7 är en vy liknande fig. 2 i vilken avsnitt av remsan är försedda med identifierande informa- tion, - fig. 8 är en bild liknande fig. 1 i vilken läkemedelsdistributionsanordningen är försedd med läsa- re iör avläsning av identifierande information, och ~ fig. 9 är en vy liknande fig. 7, i vilken remsan ses vara försedd fór perforeringar.

DETALIERAD BESKRIVNING I fig. 1 visas schematiskt en läkemedelsdistributionsanordning 1, som kan vara portabel och användas exempelvis i hemmet hos en person, vilken erfordrar intag av läkemedel. Från dis- nibutionsanordningen kan styrbart matas ut en flexibel remsa 3 med därpå, inom törslutna utrym- men 5, anbragta läkemedelsenheter, exempelvis i form av piller eller tabletter 7, se även fig. 2. I varje utrymme finns med fördel endast en läkemedelsenhet anordnad eller åtminstone endast lå- kemedelsenheter av samma slag. Remsan 3 utmatas speciellt från ett läkemedelstörråd 9 i distri- butionsanordningen 1 och kan i detta vara anordnad i form av en rulle. Utmatningen från läkeme- delsfórrådet åstadkoms med någon form av motoriserad drivning, vilken symboliskt visas som en motor ll. Distributionsanordningen innehåller vidare en styrenliet 13, som kan vara någon form av elektronisk anordning såsom en lämplig mikroproeessor, och ett minne 15. I minnet 15 finns på en minnesplats 17 ett schema lagrat, som upptar tidpunkter när läkemedel skall intas, och vida- re, för varje tidpunkt, uppgift om det antal läkemedelsenheter, som då skall matas ut från distribu- tionsanordningen.

Vidare finns något yttre påverkningsorgan såsom en tryckkznapp 19. Vid aktivering av på- verkningsorganet startar utmatning av remsan om en tidpunkt i schemat har passerats och remsan matas fi-am en sträcka, som motsvarar det antal läkemedelsenheter bestämda enligt det lagrade schemat för den senast passerade tidpunkten, iörutsatt att denna utmatning inte redan har gjorts.

Det frammatade stycket av remsan kan avrivas manuellt såsom mot ett fast knivblad eller också 10 20 25 30 529 902 4 kan remsan automatiskt avskäras med hjälp av en avskilj ande anordning 20, som kan innefatta ett motordrivet knivblad.

Remsan eller bandet 3 kan typiskt vara utförd av en bärare av ogenomskinligt material och ett på bäraren lufitätt fastgjort genomskinligt skikt, lämpligen ett genomskinligt polyrnerrna- terial, i vilket håligheter för bildande av utrymmena 5 är formade. Vidare finns i det typiska fallet enheter av minst två olika läkemedel i dessa utrymmen. Läkemedelseriheterna på remsan eller bandet är anordnade, så att de överensstämmer med tabellen lagrad på minnesplatsen 17. Remsan 3 är sålunda i förväg framställd så att läkemedelsenhetema ligger törpackade seriellt på remsan.

Detta innebär att räknat från remsans utmatningsände eller början ligger först alla de läkemedels- enheter, som skall intas vid den första tidpunkten i schemat, därefter ligger alla de låkemedelsen- heter, som skall intas vid den andra tidpunkten i schemat, etc.

Lâkemedelsdistribufionsanordningen 1, som ju normalt är placerad i närheten av den per- son, vilken skall inta de läkemedel som finns i anordningens förråd, kan vara ansluten, åtminsto- ne tidvis eller när erfordras, till en på annan plats befintlig stymings- och övervakningsenhet 21, se fig. 3. En sådan anslutning kan exempelvis åstadkommas via en separat kommunikationsan- ordning 23, vilken är kopplad till distributionsanordningen och också är ansluten till en fifir- bindelse 25 av något slag, exempelvis till det allmänna telefonnätet. Från styrnings- och övervak- ningsenheten 21 kan det exempelvis vara möjligt att till distributionsanordningen 1 ladda ner dis- tributionsschemat, att övervaka att tryckknappen 19 har påverkats efter det att en tid angiven i schemat har passerats, etc. Läkemedelsdistributionsanordningen och kornmunikationsanordning- en 23 kan alternativt vara integrerade i en enda enhet. Speciellt kan distributionsanordningen vara kopplad till en dator 27 hos en övervakande person såsom en sjuksköterska, se fig. 4. Läkeme- delsdistributíonsanordningen 1 kan givetvis alltid arbeta autonomt, "off-line", dvs utan någon an- slutning enligt ovan, för att utrnata läkemedelsenheter enligt det lagrade schemat.

Styrningen och övervakningen av läkemedelsdistiibutzionsanordningen 1 kan också vara uppdelade på flera instanser/personer, se fig. 5. Sålunda kan distributionsanordningen via något nät såsom det allmänna telenätet 25' eller Internet vara ansluten till datom 27 hos en övervakande person, till datom 29 hos en förpackningscentral för läkemedel såsom ett apotek och till datom 31 hos en läkare. Dessa datorer kan också vara hopkopplade inbördes, exempelvis via samma nät.

Härigenom kan ett recept inskrívetí läkarens dator överföras till datom i förpackningscentralen, vilken framställer en speciell remsa anpassad just för det utskrivna receptet. I förpackningscentra- len kan också recept utskrivna vid olika tillfällen och eventuellt av olika läkare kombineras vid framställning av en remsa med läkemedel anpassade just för den person, hos vilken läkemedels- distributionsanordningen 1 är placerad. 15 20 25 30 529 902 5 För att säkerställa att rätt remsa med läkemedelsenheter placeras i läkemedelsdistribu- fionsanordningens ßrråd 9, kan remsan 3 levereras som. en rulle, exempelvis anbragti en kassett 33, se fig. 6. Rullen och/eller kassetten kan då vara märkt med en identifierande kod 35, som kan avläsas av en kodläsare 37 anordnad i läkemedelstörrådet och kopplad till styrenheten 13, se fi g. 8. Denna kod kan exempelvis innefatta en identifiering av något slag för den person, vilken skall tillföras de läkemedelsenheter, som är törpackade i rullen. För att ytterligare öka säkerheten att rätt läkemedelsenhet distribueras kan varje avsnitt 39 av remsan 3, som uppbär en läkemedelsen- het 7, vara försett med en identifierande kod 41, se fig. 7. Denna kod kan vid frammatning av remsan fiån förrådet 9 avläsas av en kodläsare 43 kopplad till styrenheten 13. Styrenheten kan då vid inläggning av ny remsa 3 kontrollera, att rätt remsa läggs i eller är ilagd, genom jämförelse med motsvarande uppgifter exempelvis lagrade på en minnesplats 45 i minnet 15. Vidare kan vid fiammaming av remsan, efter aktivering med hjälp av knappen 19, styrenheten 13 kontrollera att rått lâkemedelsenhet matas fi°am genom jämförelse med motsvarande uppgifter lagrade t ex på en minnesplats 47. Om överensstämmelse inte erhålls, kan ett alarm avges från en alarmenhet 49 och ytterligare fi-ammaming av remsan stoppas. De i minnet lagade uppgifterna kan såsom ovan ha erhållits via en fiärranslutning.

Den avskiljande anordningen 20 kan i stället för att skära av ett frarnmatat avsnitt av rem- san 3 eller som tillägg till denna funktion utföra en perforering 51 genom varje utrymme 5 på det framrnatade avsnittet, se fig. 9, och kan i sådant fall också betecknas som en perforeringsenhet.

En sådan perforering kan såsom visas stråckas sig längs en rät linje vinkelrät mot remsans längd- och Särskilt kan den passera invid en kant eller sida av ett utrymme 5. Per- foreringen underlättar öppnandet av utrymmena och öppnandet blir särskilt enkelt om perfore- ringslinjerna ligger vid en sida av utrymmena l figuren visas också att perforeringar 53 kan fin- nas på remsan mellan utrymmena för läkemedelsenheter, dvs en andra sådan perforeringslinje mellan varje par av närbelägna utrymmen 5. De andra perforeringarna kan antingen vara fram- ställda i fórvåg, dvs finnas redan när rernsan levereras till mottagaren och läkemedelsdístribu- tionsanordningen 1, eller också kan de åstadkommas av den avskiljande anordningen 20 vid frammatning av ett avsnitt av remsan på samma sätt som de första perforeringarna. Frammat- ningshål 49 kan finnas i remsan 3 för att underlätta frammatning av avsnitt med önskad längd.

Dessa frammatningshål kan då vara anordnade vid den ena längsgående sidan av remsan såsom visas eller alternativt vid båda.

Claims (8)

10 15 20 25 30 35 529 902 lv PATENTKRAV

1. Anordning för distribution av läkemedel till en patient, k ä n n e t e c k n a d av - ett förråd innefattande en som en rulle med ett flertal varv anordnad remsa och seriellt på rem- . san, i dennas längdriktning, anbragta läkemedelsenheter av minst två olika slag, varvid varje avsnitt uppbär endast en läkemedelsenhet och är försett med en identifierande kod, - en styrenhet för att vid var och en av förutbestämda tidpunkter mata ut eller medge utmatnirig av endast en förutbestämd längd av remsan uppbärande ett för varje förutbestämd tidpunkt antal _ läkemedelsenheter eller av ett förutbestämt antal avsnitt av remsan, och - en kodläsare för att vid utmatning av avsnitt av remsan avläsa avsnittens identifierande koder för att medge kontroll av att avsnitt med avsedda läkemedelsenheter utmatas vid motsvarande förutbestämda tidpunkt.

2. Anordning enligt krav l, k ä n n e t e c k n a d av ett minne för lagring av information innefattande förutbestämda tidpunkter och för varje förutbestämd tidpunkt tillhörande informa- tion som anger en motsvarande längd av remsan resp. ett antal avsnitt av remsan och ytterligare information för identifiering av de läkemedelsenheter som skall avges vid varje förutbestämd tidpunkt, varvid styrenheten är ansluten till minnet och till kodläsaren för att motta av kodläsaren avläst information och är anordnad att jämföra den avlästa informationen med den lagrade informationen för att kontrollera att avsnitt av remsan med avsedd läkemedelsenhet matas vid varje förutbestämd tidpunkt.

3. Anordning enligt något av krav 1 - 2, kännete ckn a d av att remsan innefattar utrymmen anbragta i följd efter varandra i remsans längdriktning, varvid varje utrymme innehåller läkemedelsenheter av ett enda slag.

4. Anordning enligt något av krav 1 - 3, känn ete ck n ad av att remsan innefattar utrymmen anbragta i följd efter varandra i remsans längdriktning, varvid varje utrymme innehåller endast en läkemedelsenhet.

5. Anordning enligt något av krav 3 - 4, k ä n n e t e c k n a d av en perforeringsenhet för att vid frarmnatning av en förutbestämd längd av remsan åstadkomma en perforering av alla ut- rymmen innehållande läkemedelsenheter inom den förutbestämda längden för att underlätta öpp- nandet av dessa utrymmen.

6. Anordning enligt krav 5, k ä n n e t e c k n a d av att perforeringsenheten är anordnad att åstadkomma perforeringen av ett utrymme som en linje, vilken sträcker sig längs en kant eller sida av utrymmet.

7. Anordning enligt krav 6, k ä n n e t e c k n a d av att perforeringsenheten är anordnad att åstadkomma perforeringen som en rät linje.

8. Anordning enligt krav 5, k ä n n e t e c k n a d av att perforeringsenheten är anordnad 529 902 Å? att också åstadkomma en perforering mellan utrymmena för läkemedelsenhetema för underlättan- de av avskiljandet av varje enskilt avsnitt av remsan innefattande ett utrymme.