SE520122C2 - Implantable drug delivery system comprises separate reservoir and delivery modules to control delivery of desired dose - Google Patents

Implantable drug delivery system comprises separate reservoir and delivery modules to control delivery of desired dose

Info

Publication number
SE520122C2
SE520122C2 SE9901608A SE9901608A SE520122C2 SE 520122 C2 SE520122 C2 SE 520122C2 SE 9901608 A SE9901608 A SE 9901608A SE 9901608 A SE9901608 A SE 9901608A SE 520122 C2 SE520122 C2 SE 520122C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
module
reservoir
liquid
dosing
connection
Prior art date
Application number
SE9901608A
Other languages
Swedish (sv)
Other versions
SE9901608D0 (en
SE9901608L (en
Inventor
Jan Skansen
Sten-Olof Elfver
Original Assignee
Jan Skansen
Sten-Olof Elfver
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Skansen, Sten-Olof Elfver filed Critical Jan Skansen
Priority to SE9901608A priority Critical patent/SE520122C2/en
Publication of SE9901608D0 publication Critical patent/SE9901608D0/en
Priority to AT00915675T priority patent/ATE267025T1/en
Priority to PCT/SE2000/000479 priority patent/WO2000066201A1/en
Priority to AT00915676T priority patent/ATE252397T1/en
Priority to PCT/SE2000/000480 priority patent/WO2000066202A1/en
Priority to DE60006109T priority patent/DE60006109T2/en
Priority to EP00915676A priority patent/EP1189647B1/en
Priority to EP00915675A priority patent/EP1173241B1/en
Priority to AU36894/00A priority patent/AU3689400A/en
Priority to AU36895/00A priority patent/AU3689500A/en
Priority to DE60010879T priority patent/DE60010879D1/en
Priority to US09/532,521 priority patent/US6494867B1/en
Priority to US09/532,522 priority patent/US6464671B1/en
Publication of SE9901608L publication Critical patent/SE9901608L/en
Publication of SE520122C2 publication Critical patent/SE520122C2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/148—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons flexible, e.g. independent bags
    • A61M5/152—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons flexible, e.g. independent bags pressurised by contraction of elastic reservoirs

Abstract

Implantable drug delivery system comprises a reservoir module (1) with a drug reservoir and drug expelling means to expel drug from the drug reservoir to a delivery module (3). The modules are separate. The module connections (2, 4) are joined together during implantation.

Description

2 0 122-v af - :H3 j; -í i' I- 2, Vissa läkemedels absorptionshastighet från underhudens kapillärlager skulle kunna påskyndas genom att den spontana hjärtfrekvensen ökades med hj älp av pacemakerutlösta slag varvid blodcirkulationen får ökad hastighet. 122 0 v of -: H3 j; -í i 'I- 2, The rate of absorption of certain drugs from the capillary layers of the subcutaneous tissue could be accelerated by increasing the spontaneous heart rate by means of pacemaker-triggered beats, thereby increasing the rate of blood circulation.

Implantabla pumpar för läkemedeldistribution till patient är känt, men har hittills koncentrerats till att med en kateter från den implanterade apparten distribuera insulin till bukspottkörtels omgivning, smärtlindrande medel till ryggradskanalen eller intravenös distribution av L-dopa mot Parkinsons sjukdom. Ändamålet med uppfinningen är att lösa ovannämnda problem genom ett implanterbart system för subkutan inflision vilket består av en reservoarmodul, som är påfyllningsbar, och programmerbar doseringsmodul med anslutning för externa sensorer och eller stimulationselektroder. Problemlösningen framgår av den kännetecknande delen av patentkrav l.Implantable pumps for drug distribution to patients are known, but have so far been concentrated with a catheter from the implanted device to distribute insulin to the pancreas, painkillers to the spinal canal or intravenous distribution of L-dopa for Parkinson's disease. The object of the invention is to solve the above-mentioned problems by means of an implantable system for subcutaneous injection which consists of a reservoir module, which is refillable, and programmable dosing module with connection for external sensors and / or stimulation electrodes. The problem solution is stated in the characterizing part of claim 1.

En utföringsform av uppfinningen visas schematiskt i bifogade ritningar, där figur 1 visar reservoarmodulen i snitt , figur 2 och 3 visar tillhörande nippelanslutning i snitt och profil, figur 4 visar alternativa utförmningar av doseringsmodulens anslutningsnippel till reservoaren med tillhörande membran, figur 5 visar utformningen av vätskekanalernas utlopp på doseringsmodulens periferi, figur 6 visar doseringsmodulens komponenter med anslutning för sensor/stimulationselektroder.An embodiment of the invention is shown schematically in the accompanying drawings, where Figure 1 shows the reservoir module in section, Figures 2 and 3 show associated nipple connection in section and profile, Figure 4 shows alternative embodiments of the dosing module connection nipple to the reservoir with associated diaphragm, Figure 5 shows the design of the liquid channel. outlet on the periphery of the dosing module, figure 6 shows the components of the dosing module with connection for sensor / stimulation electrodes.

Reservoarmodulen innehåller en påfyllningsbar komprimerbar innerreservoar (10) av inertbehandlad aluminiumfolie eller en polymer, vilkens beständighet är godkänd av regulatoriska myndigheter för kontakt med det läkemedel som skall fylla reservoaren, och ansluten till en nippel med en inbyggd ventil (1 1), en rörlig platta eller flera rörliga plattor (12) vilken/vilka åstadkommer ett konstant mekaniskt tryck med hjälp av fjädrar (13), temperaturberoende bimetallfi ädrar eller gas på den påfyllningsbara innerreservoaren. Kombinationer av fjädrar och gas är också möjliga altemativ. Den inneliggande reservoaren skyddas av ett hermetiskt ytterhölje av ett inert material (14) tex. titan. Trycket mellan titankapsel och komprimerbar behållare kräver något högre atmosfär än omgivningen for att en eventuell läckagetest av kapseln skall kunna utföras. .»,v, 520 122䥿ï*å?Påt:*"r 3 Nippeln, som ansluter innerreservoaren är tillverkad i ett inert material tex. titan, glas, guld eller av guld/platina överdragen metall eller en polymer såsom t.ex. PVC, med gängad utsida (15) och med två gängstopp (16) som gör att det inte går att gänga av doseringsmodulen efier iskruvning, ett krympförband (17) för att fasta den komprimerbara påsen kring, ett avlastningsförband (18) for svetsning av en kapsel av inert material, en ventil (19) med två fjädrande gripklor i botten (20) . På översidan är nippeln fasad (21) så att en inj ektionsprutas nålspets styrs mot ventilens övre del (19).The reservoir module contains a refillable compressible inner reservoir (10) of inert-treated aluminum foil or a polymer, the durability of which is approved by regulatory authorities for contact with the drug to fill the reservoir, and connected to a nipple with a built-in valve (1 1), a movable plate or fl your movable plates (12) which provide a constant mechanical pressure by means of springs (13), temperature-dependent bimetallic fi springs or gas on the refillable inner reservoir. Combinations of springs and gas are also possible alternatives. The inner reservoir is protected by a hermetic outer casing of an inert material (14) e.g. titanium. The pressure between the titanium capsule and the compressible container requires a slightly higher atmosphere than the surroundings in order for a possible leak test of the capsule to be performed. . », V, 520 122ä ¥ ¿ï * å? Påt: *" r 3 The nipple, which connects the inner reservoir, is made of an inert material such as titanium, glass, gold or gold / platinum coated metal or a polymer such as t. eg PVC, with threaded outside (15) and with two threaded stops (16) that make it impossible to thread the dosing module or screw in, a shrink joint (17) to fasten the compressible bag around, a relief joint (18) for welding of a capsule of inert material, a valve (19) with two resilient gripping claws in the bottom (20.) On the upper side, the nipple is bevelled (21) so that the needle tip of a syringe is guided towards the upper part (19) of the valve.

På nippelns bottendel är två urfasningar gjorda för de fjädrande gripklornas två positionslägen (22)(23). Innan innerreservoaren fylls för forsta gången är denna lufitom, d.v.s. i vakuum. Då befinner sig ventilen i förslutet tillstånd, d.v.s. i övre positionen, genom att gripklomas friktion mot ventilskruvens fasade underdels översta läge (22) överstiger omgivande lufttrycks påverkan. När påfyllning sker så pressar påfyllningssprutans spets ned ventilen mekaniskt eller med hjälp av trycket från den pump som används som påfyllningspump, varpå ventilens fjädrande gripklor fastnar i bottenplattans nedre urfasning (23). Med ventilen i bottenläge så kan den komprimerbara innerreservoaren fyllas med vätska.On the bottom part of the nipple, two chamfers are made for the two position positions (22) (23) of the resilient gripping claws. Before the inner reservoir is filled for the first time, it is empty, i.e. in a vacuum. Then the valve settles in the closed state, i.e. in the upper position, by the friction of the gripping claws against the bevelled lower part (22) of the valve screw exceeds the influence of the ambient air pressure. When filling, the tip of the filling syringe presses down the valve mechanically or with the help of the pressure from the pump used as the filling pump, whereupon the resilient gripping claws of the valve get stuck in the lower bevel (23) of the bottom plate. With the valve in the bottom position, the compressible inner reservoir can be filled with liquid.

Doseringsmodulen består av en gängad anslutningsnippel (24) med gängstopp (25) av samma material som nippeln till reservoarmodulen med tillhörande två membran, där påfyllning sker antingen direkt till innerreservoar och i detta fall så har anslutningsnippeln en direkt anslutning till en pump för utgående flöde (26), eller så sker påfyllning via en pump ansluten till kammaren belägen under det nedersta membranet och i detta fall har nippeln ytterliggare en anslutning till en pump för ingående flöde (27). På anslutningsnippels över- och undersida finns avlastningsförband (28) for svetsning av kapslar av ett inert material t.ex. titan. De två membranen (29) ansluts med krympförband (30) för att täta så att ingen luft kan fylla innerreservoaren.The dosing module consists of a threaded connection nipple (24) with threaded stop (25) of the same material as the nipple of the reservoir module with associated two diaphragms, where filling takes place either directly to the inner reservoir and in this case the connection nipple has a direct connection to a pump for outgoing fate. 26), or filling takes place via a pump connected to the chamber located below the lower diaphragm and in this case the nipple has an additional connection to a pump for incoming fl fate (27). On the upper and lower side of the connection nipple there is a relief joint (28) for welding capsules of an inert material e.g. titanium. The two membranes (29) are connected with shrink joints (30) to seal so that no air can fill the inner reservoir.

Runt eller på doseringsmodulens utsida sitter ett kransband (31) bestående av två sammanfogade plattor av ett inert material t.ex. titan, glas eller en polymer t.ex. PVC eller silikon, i vilka en vätskekanal är urfasad (3 2). Bandet kan vara uppdelat i flera separata enheter med egen vätsketillförsel genom separata genomforingar i doseringsmodulens kapsel. Denna vätskekanal löper runt doseringsmodulens kapsel eller i fallet med uppdelade band den sträcka varje band utgör förutom på den plats som krävs för en eventuell anslutning for sensor/stimulationselektrod, vilken i det 52 Û 122” så ß/ fallet utgörs av en standardiserad IS anslutning (33) for pacemakerelektroder. Från vätskekanalen går mindre kanaler vertikalt ut med regelbundna avstånd (34).Around or on the outside of the dosing module is a ring band (31) consisting of two joined plates of an inert material e.g. titanium, glass or a polymer e.g. PVC or silicone, in which a liquid channel is beveled (3 2). The band can be divided into several separate units with their own liquid supply through separate bushings in the capsule of the dosing module. This fluid channel runs around the capsule of the dosing module or in the case of split bands the distance each band is except in the place required for a possible connection for sensor / stimulation electrode, which in the 52 Û 122 "so ß / case consists of a standardized IS connection ( 33) for pacemaker electrodes. From the liquid channel, smaller channels extend vertically at regular intervals (34).

Utloppskanalema är dimensionerade så att deras diameter/area ökar med avståndet från genomföringen till doseringsmodulens inre, så att pumptrycket i vätskekanalen vid utflöde är konstant. Utloppet från dessa mindre kanaler är distalt skyddade från omgivningens påverkan efier implantation genom att den ena sammanfogade plattan är bredare än den andra plattan vid varje utlopp och böjd över dessa utlopp (35). Den undre plattans avslut är avrundad så att utloppet sker på den högsta punkten av den undre plattans avslutning till den övre plattan (3 6) för att undvika vätskeansamling runt utloppets mynning.The outlet ducts are dimensioned so that their diameter / area increases with the distance from the bushing to the interior of the dosing module, so that the pump pressure in the liquid duct at discharge is constant. The outlet from these smaller channels is distally protected from environmental influences or implantation in that one joined plate is wider than the other plate at each outlet and curved over these outlets (35). The end of the lower plate is rounded so that the outlet takes place at the highest point of the end of the lower plate to the upper plate (36) to avoid the accumulation of liquid around the mouth of the outlet.

Elektronikenheten (3 7) i doseringsmodulen styr pump (38) och eventuella ventilers (39) funktion utifrån den information som externt kommunicerats via exempelvis en telemetriöverforing från en extern apparat. eller nämnda information, i det fall sensorer och stimulationselektroder är anslutna, i kombination med den information som dessa anslutna elektroder ger i form av input/output. En diagonal vägg (40) från 57 Û modulens innerperiferi till membrannippel avskiljer den vata” pumpdelen från elektronikenhet och batteri (41).The electronic unit (37) in the dosing module controls the function of the pump (38) and any valves (39) on the basis of the information externally communicated via, for example, a telemetry transmission from an external device. or said information, in case sensors and stimulation electrodes are connected, in combination with the information provided by these connected electrodes in the form of input / output. A diagonal wall (40) from the inner periphery of the 57 Û module to the diaphragm nipple separates the wet 'pump part' from the electronics unit and battery (41).

Claims (5)

1. i 520 122 r S' Patentkrav l. Enapparat kännetecknad av, A. En membraniörsedd doseringsmodul med ett utanpåliggande band av inneslutna vätskekanaler av olika dimension där vätskekanalemas skyddade utlopp är fördelade över bandets omkrets och med en anslutning för en eller flera sensorer eller stimulationselektroder, där sensorer, elektrisk stimulation, extern kommunikation och modulens innehållande pumpar och ventiler styrs av en elektronisk enhet försörjt av ett batteri. B. En reservoarmodul med en komprimerbar innerreservoar för vätska C. Att modulema anslutna bildar en implanterbar enhet för distribution av vätskebaserade läkemedel vilken medger återfyllning av läkemedel och där denna implanterbara enhet kan bildas när det operativa ingreppet skall ske.1. i 520 122 r S 'Claim 1. A device characterized by, A. A membrane-shaped dosing module with a surface-mounted strip of enclosed liquid channels of different dimensions where the protected outlets of the liquid channels are distributed over the circumference of the band and with a connection for one or more sensors or stimulation electrodes , where sensors, electrical stimulation, external communication and the module's containing pumps and valves are controlled by an electronic device powered by a battery. B. A reservoir module with a compressible inner reservoir for fluid C. That the modules connected form an implantable unit for distribution of liquid-based drugs which allows refilling of drugs and where this implantable unit can be formed when the surgical procedure is to take place. 2. Anordning enligt kravet l, k ä n n e t e c k n a d a v, att en eller flera vätskekanaler med olika dimension eller area är urfasade, genom t.ex. etsning, gravering, fräsning eller liknande process, i ett därefter sammanfogat material, t.ex. titan, glas, guld, platina eller ett för den avsedda vätskan läkemedelstekniskt godkänd polymer, vilket bildar ett band där vätskan från utgående pump/pumpar eller ventiler distribueras tangentiellt med utlopp i distal riktning.Device according to claim 1, characterized in that one or more liquid channels with different dimensions or areas are phased out, by e.g. etching, engraving, milling or similar process, in a subsequently joined material, e.g. titanium, glass, gold, platinum or a pharmaceutically acceptable polymer for the intended liquid, which forms a band where the liquid from the outgoing pump (s) or valves is distributed tangentially with an outlet in the distal direction. 3. Anordning enligt kravet l och 2, k ä n n e t e c k n a d a v, att vertikalt firån distribuerande vätskekanal ansluter mindre utloppskanaler, där varje utloppskanals dimension eller area är anpassad så att trycket i alla delar av vätskekanalen är lika vid utflöde från pump/pumpar eller ventiler.Device according to claims 1 and 2, characterized in that a vertically flowing liquid channel connects smaller outlet channels, where the dimension or area of each outlet channel is adapted so that the pressure in all parts of the liquid channel is equal when ejected from pump / pumps or valves. 4. Anordning enligt kravet 1, 2 och 3, k ä n n e t e c k n a d a v, att vätskekanalernas utlopp är skyddade från distal påverkan genom att utnyttja att delar av sammanfogat material kan ha olika dimensioner.Device according to claim 1, 2 and 3, characterized in that the outlets of the liquid channels are protected from distal influence by utilizing that parts of joined material can have different dimensions. 5. Anordning enligt kravet l, och 2 , k ä n ne t e c k n a d av, att en eller flera utgående pumpars eller ventilers doseringsvolym kan styras så att vätskan 10. 11. 12. 520 122 G .r.|=.r distribueras till alla eller till grupper av eller till enskilda distribuerande vätskekanaler. Anordning enligt kravet 1 och 2, k ä n n e t e c k n a d a v, att bandet är beläget i omedelbar närhet av den implanterbara enheten eller på doseringsmodulens kapsel. Anordning enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a d a v, att på doseringsmodulens kapsel finns en anslutning för elektroder vilka kan användas för hjärtstirnulering och/eller en eller flera sensorer för input/output information för reglering av en eller flera utgående pumpar eller ventiler. Anordning enligt kravet 1 och 6, k ä n n e t e c k n a d a v, att en del av den elektroniska enheten är en pulsstimulator vars fiekvens genom extern programmering eller genom sensor input kan ökas eller minskas och att denna frekvensvariation används för att påverka doseringsvolymen till en eller flera vätskekanaler. Anordning enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a d a v, att reservoarmodulen har ett kraflackumulerande organ. Anordning enligt kravet 1 och 8, k ä n n et e c k n a d a v, att reservoarmodulen har en rörlig och en fast vägg eller flera rörliga väggar som anbringas mot innerreservoaren, där avståndet mellan väggarnas geometriska mittpunkt är större än avståndet mellan väggarnas periferi. Anordning enligt kravet 1 och 9, k ä n n e t e c k n a d a v, att reservoarmodulens rörliga väggar är mekaniskt belastade medelst t.ex. fjädrar, temperaturberoende bimetall eller gas. Anordning enligt kravet 1 och 10, k ä n n et e c k n a d a v, att förändringar i atmosfäriskt tryck kring den implanterade enheten och förändringar i innerreservoarens mottryck kompenseras av att tjädrars olika egenskaper för anläggningstryck mot rörliga väggar kombineras t.ex. bladfiädrar och koniska spiralfiädrar. 520 122 ¥ 13.Anordning enligt kravet 1, 9,10 och 11 , kännetecknad av, att 14. 15. innerreservoaren består av ett komprimerbart, lufiätt och läkemedelsteknisk kompatibelt material och är skyddad av en omgivande kapsel. Anordning enligt kravet 1, 8 och 12 , k ä n n e t e c k n a d a v, att ventilen i reservoarmodulens anslutning har en konstruktion med minst två fasta positioner, där den ena positionen medger fritt flöde av vätska från reservoarmodul till doseringsmodul och att denna position kan intas antingen genom mekanisk påverkan genom membranet på doseringsmodulen eller genom trycket 'från fyllande pump och en andra position där ventilen är tillsluten, vilket medger att innerreservoaren innan första påfyllning är i lufttomt tillstånd. Anordning enligt kravet l, k ä n n e t e c k n a d a v, att reservoarmodulens anslutning och doseringsmodulens anslutning är av kompatibel konstruktion så att olika volymer av innerreservoar för reservoarmodul kan kombineras med doseringsmodulen närhelst så önskas.Device according to claims 1, and 2, characterized in that the dosing volume of one or more of the outgoing pumps or valves can be controlled so that the liquid 10. 11. 12. 520 122 G .r. | = .R is distributed to all or to groups of or to individual distributing fluid channels. Device according to claims 1 and 2, characterized in that the band is located in the immediate vicinity of the implantable unit or on the capsule of the dosing module. Device according to claim 1, characterized in that on the capsule of the dosing module there is a connection for electrodes which can be used for cardiac pacing and / or one or fl your sensors for input / output information for regulating one or fl your outgoing pumps or valves. Device according to claims 1 and 6, characterized in that a part of the electronic unit is a pulse stimulator whose sequence can be increased or decreased by external programming or by sensor input and that this frequency variation is used to influence the dosing volume of one or more fluid channels. Device according to claim 1, characterized in that the reservoir module has a demand accumulating means. Device according to claims 1 and 8, characterized in that the reservoir module has a movable and a fixed wall or movable walls which are applied to the inner reservoir, where the distance between the geometric center points of the walls is greater than the distance between the periphery of the walls. Device according to claims 1 and 9, characterized in that the movable walls of the reservoir module are mechanically loaded by means of e.g. springs, temperature-dependent bimetal or gas. Device according to claims 1 and 10, characterized in that changes in atmospheric pressure around the implanted unit and changes in the back pressure of the inner reservoir are compensated by combining the different properties of capercaillies for system pressure against moving walls, e.g. leaf veins and conical spiral veins. Device according to claim 1, 9, 10 and 11, characterized in that the inner reservoir consists of a compressible, airtight and pharmaceutically compatible material and is protected by a surrounding capsule. Device according to claims 1, 8 and 12, characterized in that the valve in the connection of the reservoir module has a construction with at least two fixed positions, where one position allows free flow of liquid from reservoir module to dosing module and that this position can be assumed either by mechanical action through the diaphragm of the dosing module or through the pressure from the filling pump and a second position where the valve is closed, which allows the inner reservoir to be in an air-empty state before the first filling. Device according to claim 1, characterized in that the connection of the reservoir module and the connection of the dosing module are of compatible construction so that different volumes of inner reservoir for reservoir module can be combined with the dosing module whenever desired.
SE9901608A 1999-04-28 1999-05-04 Implantable drug delivery system comprises separate reservoir and delivery modules to control delivery of desired dose SE520122C2 (en)

Priority Applications (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9901608A SE520122C2 (en) 1999-05-04 1999-05-04 Implantable drug delivery system comprises separate reservoir and delivery modules to control delivery of desired dose
DE60010879T DE60010879D1 (en) 1999-04-28 2000-03-10 IMPLANTABLE DEVICE FOR DELIVERING MEDICINAL PRODUCTS
EP00915676A EP1189647B1 (en) 1999-04-28 2000-03-10 Implantable drug delivery system
AU36894/00A AU3689400A (en) 1999-04-28 2000-03-10 Implantable drug delivery system
AT00915676T ATE252397T1 (en) 1999-04-28 2000-03-10 IMPLANTABLE DRUG DELIVERY SYSTEM
PCT/SE2000/000480 WO2000066202A1 (en) 1999-04-28 2000-03-10 Implantable drug delivery system
DE60006109T DE60006109T2 (en) 1999-04-28 2000-03-10 IMPLANTABLE MEDICINE DISPENSING SYSTEM
AT00915675T ATE267025T1 (en) 1999-04-28 2000-03-10 IMPLANTABLE DEVICE FOR DELIVERING MEDICATIONS
EP00915675A EP1173241B1 (en) 1999-04-28 2000-03-10 Implantable drug delivery system
PCT/SE2000/000479 WO2000066201A1 (en) 1999-04-28 2000-03-10 Implantable drug delivery system
AU36895/00A AU3689500A (en) 1999-04-28 2000-03-10 Implantable drug delivery system
US09/532,522 US6464671B1 (en) 1999-04-28 2000-03-21 Medical system
US09/532,521 US6494867B1 (en) 1999-04-28 2000-03-21 Medical device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9901608A SE520122C2 (en) 1999-05-04 1999-05-04 Implantable drug delivery system comprises separate reservoir and delivery modules to control delivery of desired dose

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE9901608D0 SE9901608D0 (en) 1999-05-04
SE9901608L SE9901608L (en) 2000-11-05
SE520122C2 true SE520122C2 (en) 2003-05-27

Family

ID=20415459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9901608A SE520122C2 (en) 1999-04-28 1999-05-04 Implantable drug delivery system comprises separate reservoir and delivery modules to control delivery of desired dose

Country Status (1)

Country Link
SE (1) SE520122C2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
SE9901608D0 (en) 1999-05-04
SE9901608L (en) 2000-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8568360B2 (en) Programmable implantable pump design
AU600098B2 (en) A pump and a fluid dispensing device incorporating a pump
US4902278A (en) Fluid delivery micropump
US6458102B1 (en) External gas powered programmable infusion device
US5643207A (en) Implantable techniques for infusing a therapeutic agent with endogenous bodily fluid
EP2015830B1 (en) Infusion device and overfill protection mechanism for use with same
MX2010012213A (en) Implantable pumps and cannulas therefor.
JPS5975055A (en) Flow variable implant type injection apparatus
US7601148B2 (en) Infusion pump
US20180214631A1 (en) Smart cartridge system for containing and releasing medicament with pumping mechanism and compressible reservoir
KR20040081113A (en) Infusion system
KR20170008408A (en) Implantable drug infusion system
EP2196231B1 (en) System for ambulatory drug infusion comprising a filling apparatus for flexible containers
JP2016523659A (en) Vented refill arrangement for implantable drug delivery devices
HU231224B1 (en) Support unit with pressure metering and limiting unit to fasten infusion reservoir and operate infusion system adjustable, independent of gravitation
EP4051337A1 (en) Agent delivery systems, devices, and methods
US20060064052A1 (en) Liquid delivering device
US20140039384A1 (en) Multiple reservoir programmable pump
SE520122C2 (en) Implantable drug delivery system comprises separate reservoir and delivery modules to control delivery of desired dose
KR101961415B1 (en) Tubeless implantable drug infusion system
CN113856014A (en) Accurate control system that doses
US11813429B1 (en) Pump for implantable medical devices
US20140276557A1 (en) Dual rate insulin pump
US20230277760A1 (en) Electrochemical pump and delivery device
SE523786C2 (en) Implantable drug delivery system comprises separate reservoir and delivery modules to control delivery of desired dose

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed