SE517339C2 - Barriärverkande anordning för applicering av operationsduk samt förfarande för preoperativ beredning av en operationsduk - Google Patents

Description

15 20 25 30 35 517 339 2 Den andra och mest frekventa varianten är engàngs- laminat bestående av nonwoven och plastfolie med tejp- försedd kant. Nonwovenmaterialet utgör absorbent, medan plasten fungerar som barriär för kontaminanter. Nackdel- arna med denna variant är att den mäste kasseras efter endast en användning, att det är svårt att se med ögat om den tejpförsedda kanten fäst ordentligt vid huden, att nonwovenmaterialet kan ha delaminerats, att blött non- wovenmaterial kan släppa när t ex handskar och ärmar dras mot detta och att det är svårt att fästa operationsdukar om lott eftersom tejp fäster dåligt på nonwoven.

Sammanfattning av unnfinningen Ändamålet med föreliggande uppfinning är således att lösa de ovan angivna problemen genom åstadkommande av en förbättrad barriärverkande anordning för operationsdukar.

Detta ändamål uppnås enligt uppfinningen m h a en barriärverkande anordning av det inledningsvis angivna slaget och med de kännetecken som framgår av efterfölj- ande patentkrav l. Föredragna utföringsformer anges i de efterföljande underkraven. Ändamålet uppnås även genom ett förfarande för preoperativ beredning av en opera- tionsduk i enlighet med patentkravet ll.

Kort beskrivning av ritningarna Uppfinningen kommer i fortsättningen att beskrivas ytterligare under hänvisning till bifogade ritning.

Fig 1 visar i sidovy en barriärverkande anordning enligt en utföringsform av uppfinningen.

Fig 2 visar i sidovy en operationsduk försedd med en barriärverkande anordning enligt föreliggande uppfinning fäst vid huden på en patient.

Fig 3 visar i perspektivvy en barriärverkande anord- ning enligt en utföringsform av föreliggande uppfinning.

Beskrivning av föredragen utföringsform I det följande kommer en föredragen utföringsform av föreliggande uppfinning, men även andra utföringsformer därav, att beskrivas med hänvisning till den efterfölj- ande ritningen. snuva ann-n a>1n. l0 15 20 25 30 35 517 339 3 Det i ansökningstexten genomgående använda uttrycket "operationsduk" avser det absorberande textilmaterial till vilket den barriärverkande anordningen enligt före- liggande uppfinning är avsedd att vidhäftas.

Den barriärverkande anordningen l enligt föreligg- ande uppfinning har, sàsom visas i fig 1, pà sin under- sida 2 vid sin främre kant 4 ett första vidhäftningsparti 6. Det första vidhäftningspartiet 6 täcks företrädesvis av ett första släppskikt 7. Pà den barriärverkande anord- ningens 1 ovansida 3 finns dessutom en längsgående fäst- flik 8, som på den sida som vetter mot den barriärverk- ande anordningens 1 bakre kant 5 har ett andra vidhäft- ningsparti 9, vilket företrädesvis täcks av ett andra släppskikt 10. Det andra vidhäftningspartiet 9 utgör hela eller delar av den ovan angivna sidan av fästfliken 8, företrädesvis åtminstone den del av ifrågavarande sida som finns i fästflikens 8 övre fria ände, samt löper ut- med hela fästflikens 8 längdriktning.

Vid preoperativ förberedning av en operationsduk ll placeras denna pà den del av den barriärverkande anord- ningens l ovansida 3 som finns mellan fästfliken 8 och den bakre kanten 5. Det andra släppskiktet 10 pà fäst- fliken 8 avlägsnas, varefter fästfliken 8 viks över operationsdukens ll kant. Fästfliken 8 fästs pà opera- tionsduken 11 med hjälp av det andra vidhäftningspartiet 9. Pä detta sätt àstadkoms en vätsketät inkapsling av operationsdukens ll kant. Detta minskar risken för att bakterier, virus och andra kontaminanter transporteras in i operationsomràdet. Dessutom lagras exsudatet (den vätska eller föroreningar som kommer ut från ett opera- tionssàr) längre ifrån operationsomràdet, vilket ytter- ligare minskar riskerna för infektion. Den med den barriärverkande anordningen 1 försedda operationsduken ll steriliseras, företrädesvis genom àngautoklavering. Dà operationsduken 11 ska appliceras pá en patient avlägsnas det första släppskiktet 7 från det första vidhäftnings- partiet 6, varefter det första vidhäftningspartiet 6 nog- »snus ~||o| 10 15 20 25 30 35 517 339 4 grant anbringas pà patientens hud 12 pà ett vätsketätt sätt, vilket visas i fig 2.

Den barriärverkande anordningen 1 har vid en utför- ingsform en storlek av ca lxl m och är företrädesvis tillverkad av ett flexibelt och vätsketätt plastmaterial som tål àngautoklavering vid 134°C och som dessutom är virus- och bakterietätt. Ett lämpligt material är ko- extruderat polyeten och polypropen. Det första vidhäft- ningspartiet 6 är genomsynligt eller -siktligt, vilket medför att man lätt kan kontrollera att operationsduken 11 fästs ordentligt vid patientens hud 12, vilket inte varit möjligt tidigare med befintliga produkter. Pà sà sätt undviks onödiga tryckningsmanövrar med fingrarna pà patienten för säkerställande av tätning. Det första vid- häftningspartiet 6 är företrädesvis tillverkat av poly- propen, polyester, polyuretan eller nàgot annat vätske- tätt material och är försett med hudvänlig häftmassa, företrädesvis polyakrylat. Det första vidhäftningspartiet 6 är med fördelocksándkropräglat för eliminering av oönskade reflexer fràn arbetsbelysning vid operationer.

Fästfliken 8 är tillverkad av ett flexibelt material, t ex polypropen, och är företrädesvis mikropräglad. Det andra vidhäftningspartiet 9 är försett med ett häft- material som fäster väl vid tyg. Fästfliken är vid en föredragen utföringsform ca 5 cm hög, men kan även vara högre eller lägre så länge den ger en fullgod vidhäftning till operationsduken.

Vid en alternativ utföringsform är fästfliken 8 inte försedd med något andra vidhäftningsparti 9. I stället används separat tejp för att fästa fästfliken 8 vid operationsduken 11.

Det första vidhäftningspartiet 6 sträcker vid en föredragen utföringsform ut sig i en bredd av ca 5 cm räknat fràn den främre kanten 4, men kan även sträcka ut sig längre i riktning mot den bakre kanten 5 på den barriärverkande anordningens 1 undersida 2, t o m förbi den linje längs vilken fästfliken 8 löper. Vidare nano: ovana nß|ja 10 15 20 25 30 35 517 339 5 sträcker det första vidhäftningspartiet 6 ut sig i längd- riktningen parallellt med och längs med hela den främre kanten 4. På så sätt kan den främre kanten 4 vidhäftas till patientens hud på ett tättsittande sätt utmed hela sin längd. Fästfliken 8 löper företrädesvis parallellt med den främre kanten 4, men kan även vara snedställd i förhållande till densamma. Den främre kanten 4 kan vara såväl rak som krökt, eller formad på något annat oregel- bundet sätt, så länge den första vidhäftningsytan 6 kan fästas pà ett enkelt och tätande sätt. Den barriärverk- ande anordningens dimensioner kan givetvis anpassas efter storleken på den operationsduk som man önskar använda, samt efter utseendet på det operationsområde på patienten som man önskar avgränsa.

Det första och andra släppskiktet (7,lO) som före användning av den barriärverkande anordningen 1 enligt föreliggande uppfinning företrädesvis finns på det första respektive det andra vidhäftningspartiet (6,9) är van- ligtvis tillverkat av silikoniserat papper.

Tjockleken av den barriärverkande anordningen 1 in- kluderande fästfliken 8 är inte kritisk, så länge anord- ningen och delarna därav är tillräckligt flexibla för att uppfylla sina ändamål. Sålunda ska applicering på patienten kunna ske pà ett smidigt sätt, och fästfliken 8 ska lätt kunna vikas över och vidhäftas till operations- duken. Företrädesvis utgörs den barriärverkande anord- ningen 1 av en tunn film.

Den inplastade kanten på operationsduken ll gör dessutom att det är lätt att med hjälp av häftmassa fästa flera operationsdukar ll om lott, så att en helt tät kvadrat eller rektangel bildas kring operationsområdet.

Det första vidhäftningspartiet 6 fäster nämligen mycket tillfredsställande på den nedåtvikta och fixerade fäst- flikens 8 ovanyta av plast.

En ytterligare fördel med föreliggande uppfinning är att plastremsan, under vilken det första vidhäftnings- partiet befinner sig, vid behov kan genomskäras och så- 10 15 517 339 6 lunda utgöra s k incisionsduk i de fall då operations- området visar sig bli större än beräknat, d v s större än det avgränsade hudomràdet.

Efter användning kan operationsduken ll lätt sepa- reras frän den barriärverkande anordningen 1, varefter endast den barriärverkande anordningen 1 kasseras genom t ex förbränning. Återvinning är möjlig, men inte lämplig p g a smittorisken. Operationsduken ll kan däremot tvättas och återanvändas.

Med föreliggande uppfinning åstadkoms sålunda en resurssnàl men säker barriärverkande anordning 1 av en- gångstyp för operationsdukar 11.

Det bör påpekas att de ovan beskrivna komponenterna av den barriärverkande anordningen 1 kan vara tillverkade av andra material än de ovan angivna, så länge kraven på täthet, smidighet, rimlig tillverkningskostnad och kompa- tibilitet är uppfyllda.

Claims (12)

.nian n>nua :>»-n 10 15 20 25 30 35 517 339 PATENTKRAV

1. Barriärverkande anordning (1) för applicering av operationsduk (11) i närheten av stället på kroppen för ett operativt ingrepp, varvid den barriärverkande an- ordningen (1) har en ovansida (3) av vilken en del är avsedd att ligga an mot operationsdukens (11) undersida, en undersida (2) avsedd att ligga an mot patientens hud (12), och en främre kant (4) och en bakre kant (5) nära respektive på distans från stället på kroppen för det operativa ingreppet, k ä n n e t e c k n a d av att den barriärverkande anordningen (1) pà sin undersida (2) vid den främre kanten (4) är försedd med ett första vidhäftningsparti (6) och att den barriär- verkande anordningen (1) på sin ovansida (3) är försedd med en utskjutande, làngsträckt och flexibel fästflik (8), som pà den sida som vetter mot den bakre kanten (5) är försedd med ett andra vidhäftningsparti (9) för vid- häftning till operationsduken.

2. Barriärverkande anordning (1) enligt krav 1, var- vid åtminstone en del av det första vidhäftningspartiet (6) är genomsynlig.

3. Barriärverkande anordning (1) enligt krav 1 eller 2, varvid ett första släppskikt (7) är anbringat på det första vidhäftningspartiet (6) i syfte att avlägsnas före vidhäftning till patientens hud (12).

4. Barriärverkande anordning (1) enligt något av föregående krav, varvid ett andra släppskikt (10) är an- bringat på det andra vidhäftningspartiet (9) i syfte att avlägsnas före nedvikning av fästfliken (8) för vidhäft- ning av densamma till operationsduken (11).

5. Barriärverkande anordning (1) enligt något av föregående krav, varvid huvuddelen är tillverkad av ko- extruderat polyeten och polypropen.

6. Barriärverkande anordning (1) enligt något av föregående krav, varvid det första respektive det andra :mun »»»»n 10 15 20 25 30 517 339 8 vidhäftningspartiet (6, 9) är tillverkat av polypropen, polyuretan eller polyester.

7. Barriärverkande anordning (1) enligt något av föregående krav, varvid det första och andra släppskiktet (7, 10) är tillverkade av silikoniserat papper.

8. Barriärverkande anordning (1) enligt något av föregående krav, varvid fästfliken (8) löper väsentligen parallellt med den främre kanten (4).

9. Barriärverkande anordning (1) enligt något av föregående krav varvid den bakre kanten (5), fästfliken (8) och den främre kanten (4) löper parallellt.

10. Barriärverkande anordning (1) enligt något av föregående krav, varvid en operationsduk (11) ligger an mot en del av ovansidan (3) och är tätt vidhäftad till fästfliken (8) via det andra vidhäftningspartiet (9) hos fästfliken (8).

11. Förfarande för preoperativ beredning av en operationsduk (ll) k å n n e t e c k n a t av att det innefattar stegen att placera en operationsduk (ll) på så sätt att dess undersida ligger an mot en del av ovansidan (3) hos en barriärverkande anordning enligt något av kraven 1-ll, att frilägga fästflikens (8) andra vidhäftningsparti (9) och att vika ner fästfliken (8) på så sätt att det andra vidhäftningspartiet (9) täcker operationsdukens (ll) främre kant så att en tät försegling erhålls.

12. Förfarande enligt krav ll, varvid det dessutom innefattar sterilisering av den med den barriärverkande anordningen (1) försedda operationsduken (11) och vid- häftning av densamma mot patientens hud (12).