SE514547C2 - Removing ammonia from by-products, e.g. fly ash, generated during gas purification process, comprises mixing fluidized byproduct with sodium hydroxide - Google Patents
Removing ammonia from by-products, e.g. fly ash, generated during gas purification process, comprises mixing fluidized byproduct with sodium hydroxideInfo
- Publication number
- SE514547C2 SE514547C2 SE9902576A SE9902576A SE514547C2 SE 514547 C2 SE514547 C2 SE 514547C2 SE 9902576 A SE9902576 A SE 9902576A SE 9902576 A SE9902576 A SE 9902576A SE 514547 C2 SE514547 C2 SE 514547C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- flue gas
- ammonia
- residual product
- gas
- reactor
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/81—Solid phase processes
- B01D53/82—Solid phase processes with stationary reactants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/54—Nitrogen compounds
- B01D53/58—Ammonia
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Description
25 30 35 ,514 _54? 2 kväveoxider vid förbränning, men en effektiv förbränning av exv. kol, kan inte ske utan att också kväveoxider bildas. 25 30 35, 514 _54? 2 nitrogen oxides during combustion, but an efficient combustion of e.g. carbon, can not happen without the formation of nitrogen oxides.
Det är dock i princip möjligt att i en gasreningsanläggning minska koncentrationen av kväveoxider i gasen utan att någon restprodukt bildas genom att man kan överföra kväveoxiderna till kväve och vatten genom en reduktionsprocess.However, in principle it is possible in a gas purification plant to reduce the concentration of nitrogen oxides in the gas without any residual product being formed by transferring the nitrogen oxides to nitrogen and water through a reduction process.
Vanligtvis sker denna reduktion med hjälp av ammoniak som införes i lämplig mängd. Reduktionen kan ske katalytiskt, med mycket små koncentrationer av ammoniak eller icke-katalytiskt med väsentligt större koncentrationer av ammoniak. Den katalytiska reduktionen förutsätter en relativt stor investering medan den icke-katalytiska utan större kostnader kan användas vid exv. uppgradering.This reduction is usually carried out by means of ammonia which is introduced in an appropriate amount. The reduction can take place catalytically, with very small concentrations of ammonia or non-catalytically with significantly higher concentrations of ammonia. The catalytic reduction presupposes a relatively large investment, while the non-catalytic can be used without major costs in e.g. upgrade.
Av naturliga skäl kommer utsläppen av ammoniak, den s.k. ammoniakslipen, att bli större vid icke-katalytisk reduktion än vid katalytisk. En stor del av denna överskottsammoniak kommer att bindas till eventuella torra restprodukter som flygaska eller förbrukad absorbent, exv. kalk-gips-blandningar. Detta ammoniakinnehåll är en påtaglig olägenhet vid deponering, men är störande redan vid den första hanteringen av avskiljd restprodukt. Åtgärder för att eliminera den odör som det ammoniakinnehållande stoftet skapar eller t.o.m. söka återvinna ammoniaken har redan föreslagits. Ett exempel finns i EP 538 647 där man genom uppslamning av restprodukt i vatten, med eventuell alkalitillsats, följd av indunstning driver av ammoniak. Därefter kondenseras vattenånga och ammoniak för återanvändning. Metoden är således mycket energikrävande.For natural reasons, the emissions of ammonia, the so-called ammonia grinder, to be larger at non-catalytic reduction than at catalytic. A large part of this excess ammonia will be bound to any dry residues such as fly ash or spent absorbent, e.g. lime-plaster mixtures. This ammonia content is a significant inconvenience during disposal, but is disturbing already at the first handling of separated residual product. Measures to eliminate the odor created by the ammonia-containing substance or even seek to recover ammonia has already been suggested. An example is found in EP 538 647 where ammonia is driven by slurrying residual product in water, with possible addition of alkali, followed by evaporation. Water vapor and ammonia are then condensed for reuse. The method is thus very energy-intensive.
UPPFINNINGENS SYFTE Föreliggande uppfinning har som huvudsyfte att eliminera eller åtminstone mycket kraftigt reducera sanitära problem vid hantering av restprodukt, som innehåller ammoniak exv. p.g.a. att i en gasreningsprocess ett delsteg är icke- katalytisk reducering av kväveoxider. 10 15 20 25 30 35 5.14 ,547 3 Ett andra syfte är att erbjuda en energisnål metod för avdrivning av ammoniak från en torr pulverformig restprodukt som innehàller ammoniak.OBJECT OF THE INVENTION The main object of the present invention is to eliminate or at least very greatly reduce sanitary problems in the handling of residual product, which contains ammonia, e.g. p.g.a. that in a gas purification process a sub-step is non-catalytic reduction of nitrogen oxides. 10 15 20 25 30 35 5.14, 547 3 A second object is to provide an energy-efficient method for evaporating ammonia from a dry powdered residual product containing ammonia.
Ett tredje syfte är att anvisa en metod för att vid katalytisk eller icke-katalytisk reduktion av kväveoxider kunna återanvända ammoniak som absorberats av en restprodukt genom àterförande av denna ammoniak till en gas som skall rêIlaS .A third object is to provide a method for being able to re-use ammonia absorbed by a residual product by catalytic or non-catalytic reduction of nitrogen oxides by returning this ammonia to a gas to be released.
SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN Föreliggande uppfinning avser ett förfarande vid gasrening, för avdrivning av ammoniak fràn flygaska eller annan restprodukt frán gasreningen. Vid förfarandet förs den frán gasen avskiljda restprodukten till en reaktor.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a process for gas purification, for evaporating ammonia from fly ash or other residual product from the gas purification. In the process, the residual product separated from the gas is passed to a reactor.
Enligt uppfinningen fluidiseras och omröres restprodukten mekaniskt i reaktorn. En vattenlösning av natriumhydroxid med en koncentration av l-30% tillsättes.According to the invention, the residual product is mechanically fluidized and stirred in the reactor. An aqueous solution of sodium hydroxide having a concentration of 1-30% is added.
Avgas fràn reaktorn, innefattande fluidiseringsgas och fràn restprodukten avdriven ammoniak avledes för vidare behandling.Exhaust gas from the reactor, including fluidizing gas and ammonia evaporated from the residue, is diverted for further treatment.
ALLMÄN BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Ammoniaktillförsel vid rökgasrening leder till att ammoniak i högre eller lägre grad binds till fasta restprodukter.GENERAL DESCRIPTION OF THE INVENTION Ammonia supply during flue gas purification leads to ammonia being bound to a greater or lesser degree to solid residual products.
Denna ammoniak medför sanitära olägenheter genom att restprodukten avger ammoniak under hantering och pà deponi.This ammonia causes sanitary inconveniences by the residual product emitting ammonia during handling and at landfill.
Det är angeläget att dessa olägenheter minimeras. Hittills- varande förslag till lösning innefattar uppvärmning och är därför mycket energikrävande.It is important that these inconveniences are minimized. So far, the proposed solution includes heating and is therefore very energy-intensive.
Föreliggande uppfinning bygger pà den överraskande upptäckten att en intensiv omblandning av restprodukt och en vattenlösning av natriumhydroxid ger lika god effekt som en tidigare använd metod med upphettning. Därför föreslas att den fràn gasen avskiljda restprodukten förs till en reaktor, 10 15 20 25 30 35 _' 514, 547 4 där den fluidiseras och omröres mekaniskt. En vattenlösning av natriumhydroxid med koncentrationen l-30% tillsättes, varefter avgasen från reaktorn, innefattande fluidiseringsgasen och fràn restprodukten avdriven ammoniak avledes antingen för destruering, genom exempelvis förbränning, eller införes i en rökgas som reduktionsmedel.The present invention is based on the surprising discovery that an intensive mixing of residual product and an aqueous solution of sodium hydroxide gives as good an effect as a previously used method of heating. Therefore, it is proposed that the residual product separated from the gas be passed to a reactor, where it is fluidized and mechanically stirred. An aqueous solution of sodium hydroxide having a concentration of 1 to 30% is added, after which the exhaust gas from the reactor, comprising the fluidizing gas and ammonia evaporated from the residual product, is discharged either for destruction, for example by combustion, or introduced into a flue gas as reducing agent.
Denna rökgas kan vara den fràn vilken restprodukten avskiljts eller en annan rökgas i en näraliggande anläggning. Reduktionsprincipen kan vara katalytisk eller icke-katalytisk.This flue gas can be the one from which the residual product is separated or another flue gas in a nearby plant. The reduction principle can be catalytic or non-catalytic.
Förfarandet är i första hand avsett att ske i en kontinuerlig process med ett flöde av restprodukt genom reaktorn. Därvid tillsättes vattenlösningen i en mängd vars massflöde motsvarar högst 5% av den torra restproduktens massflöde, företrädesvis i en mängd vars massflöde motsvarar 2-3% av den torra restproduktens massflöde. Tillförseln av vattenlösningen får inte bli så stor att den förändrar restproduktens karaktär som ett pulverformigt material.The process is primarily intended to take place in a continuous process with a flow of residual product through the reactor. The aqueous solution is added in an amount whose mass flow corresponds to at most 5% of the mass flow of the dry residual product, preferably in an amount whose mass flow corresponds to 2-3% of the mass flow of the dry residual product. The supply of the aqueous solution must not be so large that it changes the character of the residual product as a powdered material.
En reaktor lämplig för förfarandet finns beskriven i EP-794 830 (SE 9404104-3, publicerad som 503 674).A reactor suitable for the process is described in EP-794 830 (SE 9404104-3, published as 503 674).
Den fràn reaktorn uttagna restprodukten kan utan olägenhet hanteras för àteranvändning eller deponering.The residual product removed from the reactor can be handled without inconvenience for reuse or disposal.
Förfarandet lämpar sig såväl vid förbränning av fossila bränslen som vid förbränning av avfall, som hushàllssopor, under förutsättning att gasreningen genererar en torr restprodukt.The process is suitable both for the incineration of fossil fuels and for the incineration of waste, such as household waste, provided that the gas purification generates a dry residual product.
KORTFATTAD FIGURBESKRIVNING Uppfinningen skall nu närmare beskrivas i anslutning till bifogade ritningar där Fig. 1 visar schematiskt en första anläggning för användning av utförande enligt uppfinningen vid förbränning av hushàllssopor och rening av den bildade rökgasen; 10 15 20 25 30 35 514- .547 5 Fig. 2 visar schematiskt ett andra exempel pà användning av utförande enligt uppfinningen vid förbränning av hushàllssopor och rening av den bildade rökgasen; Fig. 3 visar en principiell utföringsform av en reaktor lämplig vid användning av förfarandet enligt uppfinningen.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The invention will now be described in more detail in connection with the accompanying drawings, in which Fig. 1 schematically shows a first plant for using embodiments according to the invention in the combustion of household waste and purification of the flue gas formed; Fig. 2 schematically shows a second example of the use of an embodiment according to the invention in the combustion of household waste and the purification of the flue gas formed; Fig. 3 shows a principal embodiment of a reactor suitable for use in the process according to the invention.
BESKRIVNING Av FÖRESLAGEN UTFöRINGsFoRM Fig. 1 visar en anläggning 1 för förbränning av hushålls- sopor och rening av den bildade rökgasen.DESCRIPTION OF THE PROPOSED EMBODIMENT Fig. 1 shows a plant 1 for incineration of household waste and purification of the flue gas formed.
Anläggningen 1 innefattar en eldstad 2 med en tillförselledning för bränsle 12 och och en annan tillförselledning 11 för förbränningsluft. I anslutning till eldstaden 2 finns en kylande värmeväxlare 3, en reaktor 4, en gasblandare 5, ett slangfilter 6 och en reaktor 7 samt en icke visad skorsten.The plant 1 comprises a fireplace 2 with a supply line for fuel 12 and and another supply line 11 for combustion air. Adjacent to the fireplace 2 is a cooling heat exchanger 3, a reactor 4, a gas mixer 5, a hose filter 6 and a reactor 7 and a chimney (not shown).
Med en ledning 13 införs ammoniak i rökgasen mellan eldstaden 2 och värmeväxlaren 3. Till reaktorn 4 förs torr finfördelad hydratkalk genom en ledning 14 och blandas med rökgasen. Genom en kanal 15 förs kall luft till blandaren 5 där den blandas med rökgasen.With a line 13, ammonia is introduced into the flue gas between the fireplace 2 and the heat exchanger 3. Dry finely divided hydrate lime is fed to the reactor 4 through a line 14 and mixed with the flue gas. Through a duct 15 cold air is fed to the mixer 5 where it is mixed with the flue gas.
I slangfiltret 6 avskiljd restprodukt förs via en ledning 16 till reaktorn 7. Till reaktorn 7 förs även en vatttenlösning av natriumhydroxid via en andra ledning 17 och fluidiseringsluft via en tredje ledning 19. Fluidi- seringsluften, tillsammans med avdrivna gaser, avleds via en fjärde ledning 21 och blandas med rökgasen mellan eldstaden 2 och värmeväxlaren 3. Den i reaktorn 7 behandlade restprodukten uttages för deponering via en femte ledning 18.Residual product separated in the hose filter 6 is fed via a line 16 to the reactor 7. A water solution of sodium hydroxide is also fed to the reactor 7 via a second line 17 and fluidizing air via a third line 19. The fluidizing air, together with evaporated gases, is diverted via a fourth line. 21 and mixed with the flue gas between the fireplace 2 and the heat exchanger 3. The residual product treated in the reactor 7 is taken out for disposal via a fifth line 18.
Fig. 2 visar en motsvarande anläggning som skiljer sig fràn den i Fig. 1 visade endast genom att en ledning 20 för i reaktorn 7 avdrivna gaser förbinder reaktorn 7 med eldstaden 2. 10 15 20 25 30 35 _514_ 547 6 Fig. 3 visar mer i detalj ett utförande av en reaktor 7 lämplig vid förfarandet enligt uppfinningen. Reaktorn 7 är uppdelad i tvà kammare 7a och 7b med en mellanliggande perforerad botten 71. I den övre kammaren 7a finns en mekanisk omrörare 72 bestående av en roterbar axel 73 och vid denna anbringade elliptiska plattor 74, vilka är lutade kring sin lillaxel så att deras horisontalprojektion utgöres av cirklar med axeln 73 i centrum. I övrigt motsvaras hänvisningarna av det som gäller för Fig. 1. För en mer detaljerad beskrivning hänvisas till EP-794 830 (SE 9404104- 3, publicerad som 503 674).Fig. 2 shows a corresponding plant which differs from that shown in Fig. 1 only in that a line 20 for gases expelled in the reactor 7 connects the reactor 7 with the fireplace 2. Fig. 3 shows more in detail an embodiment of a reactor 7 suitable for the process according to the invention. The reactor 7 is divided into two chambers 7a and 7b with an intermediate perforated bottom 71. In the upper chamber 7a there is a mechanical stirrer 72 consisting of a rotatable shaft 73 and elliptical plates 74 mounted thereon, which are inclined about their minor axis so that their horizontal projection consists of circles with the axis 73 in the center. In other respects, the references correspond to those which apply to Fig. 1. For a more detailed description, reference is made to EP-794 830 (SE 9404104-3, published as 503 674).
Uppfinningens funktion är följande.The function of the invention is as follows.
I eldstaden 2 förbränns via ledningen 12 införda sopor med förbränningsluft införd via den andra ledningen 11. I eldstaden kyles den bildade rökgasen med strålning och konvektion till en temperatur av ungefär 800°C. Vid denna temperatur injiceras ammoniak via ledningen 13 och rökgasen leds vidare till värmeväxlaren 3. Värmeväxlaren 3 kan vara sammanbyggd med eldstaden 2. Det väsentliga är att en injektionspunkt för ammoniak i temperaturintervallet 650°C till 850°C kan anordnas. till en temperatur av ungefär 140°C.In the fireplace 2, waste introduced via line 12 is combusted with combustion air introduced via the second line 11. In the fireplace, the formed flue gas is cooled by radiation and convection to a temperature of approximately 800 ° C. At this temperature, ammonia is injected via line 13 and the flue gas is passed on to the heat exchanger 3. The heat exchanger 3 can be connected to the fireplace 2. The essential thing is that an injection point for ammonia in the temperature range 650 ° C to 850 ° C can be arranged. to a temperature of about 140 ° C.
I värmeväxlaren 3 kyls rökgasen Under kylningen reagerar ammoniak och kväveoxider så att rent kväve och vatten bildas.In the heat exchanger 3, the flue gas is cooled. During cooling, ammonia and nitrogen oxides react to form pure nitrogen and water.
Fràn värmeväxlaren 3 leds rökgasen till reaktorn 4 där finfördelad torr kalk införes, genom ledningen 14, och blandas med rökgasen. Rökgasen med den införda kalken leds till blandaren 5 där kall luft införes, blandas med rökgasen. Gasblandningen med den finfördelade där kalken med absorberade föroreningar och bildade restprodukter via kanalen 15, och kalken strömmar därefter genom slangfiltret 6, avskiljs, till den icke visade skorstenen.From the heat exchanger 3 the flue gas is led to the reactor 4 where finely divided dry lime is introduced, through the line 14, and mixed with the flue gas. The flue gas with the introduced lime is led to the mixer 5 where cold air is introduced, mixed with the flue gas. The gas mixture with the atomized where the lime with absorbed impurities and formed residual products via the channel 15, and the lime then flows through the hose filter 6, is separated, to the chimney (not shown).
De bildade restprodukterna förs fràn slangfiltret 6 via ledningen 16 till reaktorn 7 där de blandas med en vattenlösning innehållande natriumhydroxid tillförd via en ledning 17 samt fluidiseras, med luft tillförd via ledningen 19 till den undre kammaren 7b, varifrån den genom den 10 15 51.4 547 7 mellanliggande perforerade bottnen 71 strömmar upp i den övre kammaren 7a genom restprodukten, och omröres med blandaren 72. Fluidiseringsluften tillsammans med de gaskomponenter, företrädesvis ammoniak, som avdrives under behandlingen i reaktorn 7 leds antingen till eldstaden 2 (Fig- 2) den mellan eldstaden 2 och värmeväxlaren 3 injicerade eller blandas med rökgasen pà motsvarande sätt som ammoniaken via ledningen 13 (Fig. l). Den behandlade, väsentligen luktfria, restprodukten uttages genom en ledning 18 för deponering.The residues formed are passed from the hose filter 6 via the line 16 to the reactor 7 where they are mixed with an aqueous solution containing sodium hydroxide supplied via a line 17 and fluidized, with air supplied via the line 19 to the lower chamber 7b, from where it passes through the 51.4 547 7 intermediate perforated bottom 71 flows up into the upper chamber 7a through the residual product, and is stirred with the mixer 72. The fluidizing air together with the gas components, preferably ammonia, which are evaporated during the treatment in the reactor 7 is led either to the fireplace 2 (Fig. 2) between the fireplace 2 and the heat exchanger 3 injected or mixed with the flue gas in the same way as the ammonia via the line 13 (Fig. 1). The treated, substantially odorless, residual product is taken out through a line 18 for disposal.
ALTERNATIVA UTFÖRINGSFORMER Förfarandet enligt uppfinningen är givetvis inte begränsat till det ovan angivna utföringsexemplet utan kan varieras pà ett flertal sätt inom ramen för efterföljande patentkrav.ALTERNATIVE EMBODIMENTS The method according to the invention is of course not limited to the above-mentioned embodiment but can be varied in a number of ways within the scope of the appended claims.
Claims (8)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9902576A SE514547C2 (en) | 1999-07-06 | 1999-07-06 | Removing ammonia from by-products, e.g. fly ash, generated during gas purification process, comprises mixing fluidized byproduct with sodium hydroxide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9902576A SE514547C2 (en) | 1999-07-06 | 1999-07-06 | Removing ammonia from by-products, e.g. fly ash, generated during gas purification process, comprises mixing fluidized byproduct with sodium hydroxide |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE9902576D0 SE9902576D0 (en) | 1999-07-06 |
| SE9902576L SE9902576L (en) | 2001-01-07 |
| SE514547C2 true SE514547C2 (en) | 2001-03-12 |
Family
ID=20416389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE9902576A SE514547C2 (en) | 1999-07-06 | 1999-07-06 | Removing ammonia from by-products, e.g. fly ash, generated during gas purification process, comprises mixing fluidized byproduct with sodium hydroxide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SE (1) | SE514547C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7329397B2 (en) | 2005-09-02 | 2008-02-12 | Boral Material Technologies Inc. | Method of removing ammonia from fly ash and fly ash composition produced thereby |
-
1999
- 1999-07-06 SE SE9902576A patent/SE514547C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7329397B2 (en) | 2005-09-02 | 2008-02-12 | Boral Material Technologies Inc. | Method of removing ammonia from fly ash and fly ash composition produced thereby |
| US7407546B2 (en) | 2005-09-02 | 2008-08-05 | Boral Material Technologies Inc. | Method of removing ammonia from fly ash and fly ash composition produced thereby |
| US7691350B2 (en) | 2005-09-02 | 2010-04-06 | Boral Material Technologies Inc. | Method of removing ammonia from fly ash and fly ash composition produced thereby |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE9902576L (en) | 2001-01-07 |
| SE9902576D0 (en) | 1999-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1578518B1 (en) | Method for separating gaseous pollutants from hot process gases by absorption and a mixer for moistening particulate dust | |
| US5607654A (en) | Method for minimizing environmental release of toxic compounds in the incineration of wastes | |
| JP4932840B2 (en) | Method for removing sulfur trioxide from exhaust gas stream | |
| KR20180133836A (en) | Apparatus and method for evaporating waste water and reducing acid gas emissions | |
| CN1266416C (en) | Flue gas purification device for an incinerator | |
| JP3191877B2 (en) | Removal of hot acid gases and particulate matter in waste incineration processes | |
| KR100314507B1 (en) | Incinerator | |
| JP2001179047A (en) | Wastewater treatment equipment | |
| EP0605041B1 (en) | Arrangement and method for thermal destruction of acid substances in flue gases | |
| SE514547C2 (en) | Removing ammonia from by-products, e.g. fly ash, generated during gas purification process, comprises mixing fluidized byproduct with sodium hydroxide | |
| JP2004049974A (en) | Sludge treatment method, and system and facilities therefor | |
| JP2005030608A (en) | Heating treatment installation with gas combustor | |
| TWI391610B (en) | A circulating fluidized bed, an operating system having the circulating fluidized bed, and a driving method of the circulating fluidized bed | |
| JPS6260159B2 (en) | ||
| JP4017117B2 (en) | Depolluter | |
| JPH01200110A (en) | Method of incinerating low nox | |
| JP2004049973A (en) | Sludge treatment method and facilities therefor | |
| JPH1163458A (en) | Method for processing sludge by incineration | |
| CN209076400U (en) | A kind of smoke gas treatment system | |
| CN209584108U (en) | Carbonized by means of superheated steam organic matter vent gas treatment and thermal cycle utilize system | |
| JP2002273164A (en) | Exhaust gas detoxification method and apparatus for refuse incinerator | |
| JPH1133349A (en) | Flue gas treatment method and flue gas treatment installation | |
| JPH0674429A (en) | Combustion and disposition of chlorine-containing combustible material | |
| JPH1190178A (en) | Method of removing harmful material from flue gas | |
| JP2000093724A (en) | Collection device of fly ash from waste gas from incinerator |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 9902576-9 Format of ref document f/p: F |