SE512207C2 - Förvaringsanordning för läkemedel - Google Patents

Description

15 20 25 30 35 512 207 2 ändra ordningsföljden för intag av olika slags medicin. Dessa anordningar är stora och dyra och är inte lämpade för enskilt bruk eller för att bära med sig.

Det har vidare föreslagits förvaringsanordningar innefattande blisterförpackningar eller därmed jämförbara förpackningar, som även innefattar en minnes- och alarmeringsdel och/eller en registreringsdel för registrering av när medicinintag sker. SE 463 348 visar en sådan förvaringsanordning, vilken innefattar en platta med hål motsvarande positionerna för alveolerna i en blisterförpackning. Vid varje hål finns kon- taktytor, vilka är så hopkopplade att varannan är förbunden med en gemensam ledare och varannan är hopkopplade med en specifik ledare för varje tablettplats. Då en tablett trycks ut, kommer den därvid uppbrutna aluminiumfolien att bilda elektrisk kontakt mellan de olika kontaktytorna och en signal passerar igenom till minnesenheten som kvittering på att medicindosen intagits. EP 0 191 168 visar en liknande anord- ning uppvisande en hålförsedd platta på vilken en blisterför- packning är avsedd att läggas. I varje hål är anordnat en sensor, vilken ger en signal till minnesenheten när en dragé passerar hålet. EP 129785 visar en blisterförpackning med i denna inlagda ledare, varvid ledarna passerar över de för genomtryckning avsedda områdena på folien och bryts vid ut- tagning av dragéer.

Förvaringsanordningar kombinerade med blisterförpackningar har den begränsningen, att de endast kan användas för ett slags medicin. Ofta erfordras vidare en specialtillverkad blisterförpackning, som begränsar användningen ytterligare.

Syftet med uppfinningen är därför att åstadkomma en förva- ringsanordning av det inledningsvis nämnda slaget som inte har nackdelarna hos de tidigare kända anordningarna, som ger en kvittering på uttag och hindrar dubbeldosering, som är användbar både som en enkel dosett och för mer komplicerade medicineringsprogram, som är lätt att bära med sig, och som är billig i tillverkning samt har få rörliga delar. li 10 15 20 25 30 35 512 207 3 För att uppnå detta syfte är därför anordningen enligt upp- finningen väsentligen utformad så, som anges i den känneteck- nande delen av patentkravet 1.

Uppfinningens princip framgår av figur 1, som visar olika stadier av en kropps A passage genom en öppning O täckt av två varandra överlappande, elastiska eller på annat sätt återfjädrande klaffar med olika storlek. Vid kroppens passage pressas klaffarna åt sidan, varvid den kortare klaffen K först frigöres och kan fjädra tillbaka till stängningsläge.

När kroppen A passerat helt genom öppningen och förbi den längre klaffen L, fjädrar även denna tillbaka tills den stoppas av klaffen K. Om kroppen A föres tillbaka i andra riktningen komer klaffarna att böjas undan och fjädra tillbaka men klaffarna byter nu plats.

Detta fenomen kan utnyttjas till att visa i vilken riktning en kropp A passerat genom öppningen O. Enligt ett första sätt sker detta genom att anbringa indikeringsmedel på de varandra överlappande delarna av klaffarna K och L t ex färgmarkering- ar eller annan märkning. Enligt ett andra sätt sker det genom att anbringa elektriska kontaktytor på klaffarnas överlappan- de delar och ledningar från dessa till signalorgan (lampor, ljud) och/eller ett databehandlingsmedel, såsom en mikro- processor. Det går givetvis även att kombinera dessa båda.

Speciellt vid flera öppningar kan det på öppningarnas ena sida vara slutna rum med en rörlig, öppningen motstående vägg eller botten. Man kan då trycka in föremål t ex piller genom öppningarna och lätt fastställa vilka rum som innehåller ett piller. Genom att använda sådana klafförsedda öppningar vid medicinförvaringsdon kan man lätt med färgmarkeringar eller text visa vilka rum, som är fulla och tomma. Genom att dra separata elektriska ledningar från de olika kontakterna på var och en av klaffarna till en basenhet med en gemensam minnes- och databehandlingsenhet blir det möjligt att regis- trera om och när medicinen tas. Detta medför att man vid för- senat eller tidigarelagt medicinintag fördelaktigt med hjälp WII .., w \ uraafifiaaflanl “__-w ; 10 15 20 25 30 35 512 207 4 av databehandlingsenheten kan ändra tid för och/eller dose- ring vid nästa medicineringstillfälle.

I sin enklaste utföringsform består anordningen enligt upp- finningen endast av en basplatta med ett antal rader med utstansade öppningar, vilken platta på endera sidan eller på vardera sidan av denna uppvisar den ena eller båda av två folier med i dessa genom stansning formade långa och korta, varandra motstående flikar eller klaffar, vilka delvis över- lappande varandra täcker nämnda öppningar. Rumen under öpp- ningarna åstadkommas genom att på basplattan eller folien an- bringa ett membran av gummielastikt material anordnat med ut- buktningar eller alveoler under varje öppning till att bilda nämnda rum. Rumen kan tömmas genom att trycka med ett finger på deras utsida mot öppningen med dess flikar. Denna anord- ning kan användas flera gånger genom att användaren laddar den med t ex ett dagsbehov av medicin. Färgmarkeringar visar fulla rum och någon basenhet användes ej.

Vid en annan utföringsform kan basplattan vara utformad som ett kretskort med elektriska ledare till flikarna vid varje öppning. Alternativt kan ledarna vara anordnade på den ena eller båda folierna. Den ena folien kan vara av metall och då bilda en gemensam ledare eller jordkontakt för samtliga öpp- ningar i plattan. Metallfolien uppvisar lämpligen de korta flikarna. I denna form utgör basplattan med sina klaffar och ledare en del av en medicinförvaringsanordning med gemensam basenhet för lagring och behandling av in- och utgående data.

I en alternativ utföringsform kan rummen bestå av ett antal celler med rörlig botten, som skjutes mot öppningen medelst fjäderförspända utskjutningsknappar.

Vid en variant på uppfinningen anbringas en gängse blister- förpackning med obruten försegling under eller ovanför basplattan med öppningssidan mot denna och tabletterna tas ut genom basplattans öppningar. Eventuellt anbringas då det nämnda membranet eller cellstrukturen under blisterpackningen och utmatning sker på samma sätt som beskrivits tidigare. En 10 15 20 25 30 35 512 207 5 stor risk med denna variant är dock att metallfolien kan ge kortslutningar och felsignaler efter pilleruttryckningen.

Vid annan utföringsform saknas basplattan och man har endast två folier med genom stansning formade klaffar, varvid den ena uppvisar separata ledningar från kontaktytor på varje klaff till basenheten. Den andra folien kan vara av metall eller vara metallbelagd så att den blir ledande. De samman- satta folierna kan omges av en stödjande ram, eller också stödjas av ett avtagbart skyddshölje med spår för folie- kanterna. Denna form kan göras kombinerbar med i stort sett alla befintliga medicineringsanordningar där en blister- förpackning eller liknande ingår, för att säkert och enkelt fastställa när och åt vilket håll senaste tablett passerade en viss öppning.

Uppfinningen skall nu beskrivas med hjälp av ett icke begrän- sande exempel och med hänvisning till bifogade ritning. I ritningen visar: Fig 1 en principskiss visande en kropps passage genom en öppning vid en förvaringsanordning enligt uppfin- ningen, Fig 2 en förvaringsanordning med förvaringsplatta enligt uppfinningen, Fig 3 en skuren perspektivvy av förvaringsplattan i fig 2 längs linjen A - A.

Fig 4 en skuren perspektivvy av en alternativ form av förvaringsplattan i fig 2 längs linjen A - A.

Fig 5 en sprängskiss av en del av en förvaringsplatta under montering Fig 6 en förstorad detaljsektion av fig 3, .få :If '“ Iil 41% »Å ä... 10 15 20 25 30 35 51.2 207* -6 V Fig 7 en förstorad detaljsektion av fig 3 enligt en andra utföringsfonm, Fig 8 en detalj av fig 3 visande öppningar med klaffar, Fig 9 ett blockschema visande funktionen hos anordningens minnesenhet.

Figur 2 visar en förvaringsanordning 1 enligt uppfinningen bestående av en basenhet 2 med minnes- och alarmsignalfunk- tion samt infästningsmedel för en förvaringsplatta 3.

Anordningen har ett avtagbart, skyddande hölje eller lock 4.

Basenheten uppvisar ett LCD- eller lysdiodfönster 5, där man kan avläsa inprogrameringen av medicineringstiderna och ev tidpunkter för gjorda medicinintag, och ett antal knappar eller tangenter 6 för inmatning av medicineringsprogram och kontroll av inneliggande program och ev händelser.

Infästningsmedlet kan utgöras av en insticksöppning 7 för förvaringsplattan 3 med anslutningskontakter (icke visade) för ledningar som beskrives nedan.

Fig 3 visar förvaringsplattan, som består av en basplatta 10 och en undre platta 12 uppvisande utbuktningar eller alveoler med väggar 15 och botten 17 omslutande var sitt rum 14 avsett att uppta en medicindos 16. Medicindosen kan utgöras av en eller flera enheter såsom tabletter, dragéer eller kapslar av sama eller olika slag. Ovanför varje alveol uppvisar bas- plattan 10 hål 18, genom vilka medicindosen är avsedd att passera. Den undre plattan 12 eller åtminstone den del, som bildar alveolernas väggar 15 och bottnar 17 utgöres av ett membran i gummielastiskt material. Genom att pressa mot alve- olernas undersida 17 kan man pressa upp inneliggande medicin- dos genom hålet 18 på samma sätt som i en vanlig blisterpack.

Varje hål 18 är täckt av ett lock 20 bestående av en lång lockflik 22 och en kort lockflik 24 tillverkade av ett fjäd- rande, elastiskt material. Den korta lockfliken 24 är utförd antingen i icke elektriskt ledande material och uppvisar då en första kontaktyta 28 på undersidan och en andra kontaktyta 10 15 20 25 30 35 512 207 7 32 på översidan eller i ett elektriskt ledande material, var- vid lockflikens ytor bildor kontaktytorna 28, 32. På den långa lockfliken 22 är en första kontaktyta 26 anordnad på översidan och en andra kontaktyta 30 anordnad på undersidan.

Kontaktytorna 28 och 32 är båda anslutna till en inkommande ledning 34 från basenheten 2. Denna ledning är förbunden med samtliga korta lockflikar 24. Från var och en av de långa lockflikarna 22 leder en individuell ledning 101, 102 osv från resp första kontaktyta 26 till basenheten 2 och en andra individuell ledning 201, 202 osv från den andra kontaktytan 30 på resp långa lockflik till basenheten 2. På så sätt blir det möjligt för basenheten att på i och för sig känt sätt av- känna läget för lockflikarna över var och en av de av alve- olerna 14 begränsade rummen 301, 302 osv. För att markera vilket rum 301, 302 osv, som står i tur att leverera nästa medicindos 16 kan lysdiod- eller LCD-fönstret 5 på basenheten 2 nyttjas eller annan markering. Särskilt gynnsamt är lysdio- der eller LCD-fönster 401, 402 osv vid varje rum 301, 302 osv. Dessa kan få sin strömförsörjning från basenheten 2 via de "inne"-signalerande ledningarna 101, 102 osv. Ledningarna från resp första och andra kontakter på klaffarna 22, 24 upp- visar vid förvaringsplattans 3 kant anslutningskontakter 35 för anslutning till basenheten 2.

Den korta lockfliken 24 kan på sitt överlappningsområdes ut- sida uppvisa en färgmarkering eller teckenmarkering 36, som visar en "inne"-position, och den långa lockfliken 22 upp- visar på sitt överlappningsområdes utsida en färgmarkering eller teckenmarkering 38, som visar en "ute"-position. På så sätt kan man också visuellt konstatera vilka rum 301, 302 osv, som är fyllda. Detta visas särskilt i fig 4, som visar en förvaringsplatta utan elkontakter, men kan även nyttjas på plattan i fig 3.

Lockflikarna 22 och 24 kan vara separata tungor fästa på basplattan 10 eller sammanhängande rader av tungor visade i fig 5, där man ser folieremsor 40, 44 med utstansade långa och korta tungor 22 resp 24 och mellanliggande slitsar 25, varvid remsorna 40, 44 överlappande lägges på varandra. ... .-.ash h ~u |ii 10 15 20 25 30 35 512 207 Vid en särskilt gynnsam utföringsform uppvisar anordningen en första folie 40 med utstansade långa flikar 22 och intillig- gande första hål 42 och en andra folie 44 med utstansade korta flikar 24 och intilliggande andra hål 46, varvid foli- erna 40, 44 är anordnade så att deras flikar täcker motstå- ende hål med överlappning. Vid denna utföringsform kan man klara sig utan basplattan 10 och endast använda folierna 40 och 44 med påklistrade ledningar och ev ledande ytskikt eller hela ledande folier såsom metallfolier. Detta antyds i fig 6 genom att den ovanpåliggande basplattan 10 ritats streckad.

En stödjande ram 48 kan anbringas runt foliernas kanter.

Sådana stansade folier kan även användas i stället för alumi- niumfolien på blisterförpackningar, vilka sedan anslutes till en basenhet 2. Blisterförpackningen kan då ensam vara förva- ringsplatta men också ha stöd av en ram 48 och/eller basplatta 10. Ev finns då enbart kontakter på en sida.

Vid användning fylles var och en av alveolerna 14 med en me- dicindos. Denna kan som nämnts ovan bestå av ett eller flera piller e dy och olika alveoler kan ha olika innehåll. Lämp- ligen innehåller varje alveolrad samma innehåll. Vid ifyll- ningen pressas den långa lockfliken 22 ned under den korta lockfliken 24 och de första kontaktytorna 26, 28 på resp lockflik komer i ledande förbindelse med varandra. Basen- heten 2 gör samtidigt en registrering i sitt minne att detta rum är ifyllt. Genom en extern inmatning, t ex från ett tan- gentbord eller ledning från en datamaskin, matas minnet med uppgifter om vad de olika alveolerna innehåller och när det är dags att ta medicinen. Vid medicindags avger basenheten 2 en alarmsignal. Patienten trycker då ut innehållet i den al- veol som står på tur och samtidigt pressas den långa lock- fliken 22 upp över den korta lockfliken 24. Därvid bringas de andra kontaktytorna 30, 32 i ledande förbindelse med varan- dra. En elektrisk signal passerar genom ledningen 34, kon- taktytorna 30, 32 och åter genom den aktuella ledningen 201, 202 osv, som motsvarar det rum 301, 302 osv ur vilket medi- cinen uttagits. På så sätt erhålles en kvittering på att man verkligen tagit sin medicin. Uteblir ovan beskrivna kvitte- 10 15 20 25 30 35 512 207 r r- 9 ring avger basenheten 2 ny larmsignal och kan eventuellt avge en annan typ av signal som tecken på att något är fel.

Vid olika typer av medicin skall basenheten 2 ange vilken medicin, som står i tur. Detta kan ske medelst utskrift i fönstret 5 på basenheten 2 eller genom en markering intill det rum 14, som står i tur. Markeringen kan ske med en lys- diod t ex 401 eller i ett LCD-fönster intill aktuell alveol och strömförsörjning kan ske via tillhörande ledning 101.

Basenheten 2 kan vara utformad på olika sätt beroende på det aktuella behovet; t ex enkel påminnelse om att ta medicin mot relativt harmlösa åkommor och noggrant tidsinställt medicin- program, där detta har väsentlig betydelse för välbefinnan- det. Den centrala delen är en databehandlingsdel 50, som kan vara en mikroprocessor eller en elektronisk krets.

Fig 7 visar en alternativ utföringsform, där rummen 14 bildas av en cellstruktur med från en stel undre platta 12 uppskju- tande fasta väggar 15 och en rörlig botten 17. Bottnen 17 uppvisar en tryckstång 70, som går genom hål 72 i plattan 12 och avslutas med en av en fjäder 74 förspänd tryckknapp 76.

Ovanpå cellstrukturen ligger en borttagbar eller uppfällbar basplatta 10 med klaffar 22, 24. I exemplet är en blisterför- packning 78 placerad i mellanrummet mellan basplattan 10 och cellstrukturen med sina medicindoser 16 innehållande blåsor 80 nedskjutande genom resp rums 14 öppning 18. Det är även möjligt att anbringa folierna med klaffarna 22, 24 som lock på blisterförpackningen i stället för stanniol. Förpackningen har då lämpligen dessutom ett skyddande plastskikt på klaff- sidan eller en ytterpåse.

Alternativt kan medicindosen 16 dvs en eller flera dragêer e dy ligga lösa i rummen 14. För att även för små piller uppnå fullständig utmatning kan med fördel bottenplattan 17 uppvisa med streckade linjer antydda, klaffarna 22, 24 påverkande ut- språng, ett långt utsprång 82 för den långa klaffen 22 och ett kort utsprång 84 för den korta klaffen 24. Klaffarna H ih iii 10 15 20 25 30 35 512 207 '10 kommer då att skifta plats på samma sätt som för ett stort, hela öppningen fyllande piller.

Figur 9 visar ett blockschema över en föredragen basenhet och till denna anslutna enheter och funktioner. Dess kärna är en mikrodator med en mikroprocessor (CPU) 50 ansluten till in- matningstangenterna 6 och ev med anslutningar via tråd eller en trådlös indataport med modem 52 tar emot data från yttre källor såsom annan dator eller terminal gällande t ex medi- cinscheman, medicindosregister, t ex olika medicin i olika rum 301, 302 osv, ev medicinschema och larmtidpunkter m m.

Inmatade data och/eller inträffade händelser åskådliggöres i basenhetens lysdiod- eller LCD-fönster 5. Vidare ingår ett batteri eller annan strömförsörjning 56 samt ett audiellt och eventuellt även visuellt larm 58. Mikroprocessorn är ansluten till resp förvaringsrum 301, 302 osv genom ledningar 101, 102 osv samt 201, 202 osv, medelst vilka den erhåller signal om "inne"- respektive "ute"-tillstånd i varje rum genom att periodiskt avkänna dem med korta strömpulser. Från mikropro- cessorn går vidare en utsignalledning till LCD- eller lysdi- odfönstret 5 resp lysdioder eller LCD-fönster 401, 402 osv vid resp rum 301, 302 osv för att visa vilken medicin som står i tur. Basenheten kan även innefatta egna (inmatnings- tangenterna 6) eller anslutna medel, t ex tangentbord för inmatning av data om patientens hälsotillstånd i särskilt register för sådana data. Dessa data kan ge anledning för mikroprocessorn att räkna ut nya, modifierade medicinerings- intervall och/eller medicindoser. Slutligen kan basenheten uppvisa en utgående kommunikationsport 62 med ev modem, vilken kan vara samma som ingångsporten 52. Den kan kommuni- cera med eller utan tråd och är avsedd för att avge rapport om medicinintag och hälsodata till externa register. Sådana data kan bl a användas vid klinisk utprovning av nya medici- ner och övervakning av allvarliga sjukdomsförlopp.

Uppfinningen är inte begränsad till de visade utföringsexemp- len, utan kan varieras på godtyckligt sätt inom ramen för uppfinningstanken, så som den definieras av de efterföljande patentkraven. T ex kan man nöja sig med att ha endast första 512 207 ll kontakter 26, 28 eller andra kontakter 30, 32, varvid minnes- enheten 2 uppfattar utebliven signal som att resp klaff är i den andra positionen och passage skett i motsatt riktning. vidare kan klaffarna vara av godtyckligt slag förutsatt att de är återfjädrande eftergivliga. De kan vara elastiska, fjädrande (lock)flikar eller tungor, men kan också vara stela klaffar, som är infästa med en fjädrande gångjärnsdel.

Claims (10)

M H 10 15 20 25 30 35 512 207 r- u r- /Å PATENTKRAV

1. Förvaringsanordning för läkemedel innefattande en förva- ringsplatta (3) för åtminstone en i åtminstone ett förva- ringsrum (14) förvarad mängd, t ex en medicindos (16), kän- netecknad därav, att nämnda förvaringsrums (14) öppning (18) uppvisar en förslutning (20) med en lång och en kort, varandra motstående överlappande, återfjädrande infästa eller elastiska klaffar (22 resp. 24), varvid överlappningsområdena uppvisar indikeringsmedel (36, 38), som visar, och/eller de- tekteringsmedel (26, 30; 28, 32) som avger en signal om, i vilken riktning en passage senast skedde genom nämnda öppning (18).

2. Anordning enligt patentkravet 1, kännetecknad därav, att den korta klaffen (24) uppvisar en första färg- markering och/eller teckenmarkering (36) på sitt överlapp- ningsområdes utsida, vilken markering visar att den senaste passagen skedde in i rummet (14), och att den långa klaffen (22) på sitt överlappningsomrâdes utsida uppvisar en andra färgmarkering och/eller teckenmarkering (38), som visar att den senaste passagen skedde ut ur rummet (14).

3. Anordning enligt patentkravet 1 eller 2, känneteck- nad därav , att den långa klaffen (22) på sin översida uppvisar en första kontaktyta (26) och den korta klaffen (24) på sin undersida uppvisar en första kontaktyta (28), vilka kontaktytor (26, 28) vid anliggning förmedlar en signal att sista passagen skedde inåt; och/eller att den långa klaffen (22) på undersidan uppvisar en andra kontaktyta (30) och den korta klaffen (24) på sin översida uppvisar en andra kontakt- yta (32), vilka kontaktytor (30, 32) vid anliggning mot var- andra förmedlar en signal att den sista passagen skedde utåt.

4. Anordning enligt patentkravet 3, kännetecknad därav , att den innefattar eller är ansluten till en bas- enhet (2) innefattande minnes- och alarmsignalfunktioner, och att en ledning (34) leder till samtliga kontaktytor på åtminstone den ena sidan av endera den långa eller den korta 10 15 20 25 30 35 512 207 klaffen (22, 24) över samtliga/.šum (301, 302, osv), och att från var och en av de andra klaffarna (24, 22) leder individuella ledningar (101, 102, osv) från respektive första kontaktyta (26; 28) och/eller individuella ledningar (201, 202, osv) från respektive andra kontaktyta (30; 32) till nämnda basenhet (2 ) .

5. Anordning enligt något av föregående patentkrav, k än- netecknad därav , att den innefattar synliga signaler, t ex lysdiod- eller LCD-fönster (5), avsedda att visa vilket rum som står i tur, och/eller att visuella signalmedel (401, 402, osv) är anordnade vid vart och ett av rummen (301, 302, osv), varvid de företrädesvis erhåller sin strömförsörjning via respektive första ledning (101, 102, osv).

6. Anordning enligt något av föregående patentkrav, känne- tecknad därav, att att den innefattar en med hål (18) försedd basplatta (10) och att över varje hål är anordnat en lång klaff eller lockflik (22) samt en kort klaff eller lock- flik (24), vilka är återfjädrande infästa eller av elastiskt material, vilka överlappar varandra; och/eller att basplattan (10) är utformad som ett kretskort med ledningar (34 och/ eller 101, 102, osv och/eller 201, 202 osv).

7. Anordning enligt något av patentkraven 1-5, känne- tecknad därav, att den innefattar en första folie (40) med genom stansning utformade långa klaffar (22) och en andra folie (44) med genom stansning utformade korta klaffar (24), varvid folierna (40; 44) är anordnade så, att deras klaffar (22; 24) motstående täcker respektive hål (18) med över- lappning.

8. Anordning enligt något av föregående patentkrav, kän- netecknad därav, att under basplattan (10) och/eller folierna (40, 44) är anordnat en undre platta (12) med elas- tiska utbuktningar eller alveoler omslutande rum (14) under varje hål (18). II H alá 10 15 512 207 r

9. Anordning enligt något av patentkraven 1-7, känne- tecknad därav , att under basplattan (10) är anordnat en stel undre platta (12) med från denna utstående fasta väggar (15) och en rörlig botten (17), vilken medelst förflyttnings- organ (70 - 76) är avsedd att bringa ut en i rummet (14) be- lägen medicindos (16), och/eller att nämnda rörliga botten uppvisar organ (82, 84) avsedda att vid tömning påverka klaf- farna (22, 24) så att deras överlappningsområden byter plats.

10. Anordning enligt ett eller flera av föregående patent- krav, kännetecknad därav, att förvaringsplattan (3) omslutes av ett åtminstone delvis avtagbart skyddshölje eller lock (4); och/eller att en konventionell blisterförpackning eller en med långa och korta klaffar (22, 24) försedd blisterförpackning är anbringbar under basplattan (10).