SE510828C2

SE510828C2 - Process for preparing cellulose pulp using a quaternary ammonium compound

Info

Publication number: SE510828C2
Application number: SE9402098A
Authority: SE
Inventors: Svante Waahlen; Ingmar Thebrin; Lisbeth Ankarbratt; Kerstin Malmborg
Original assignee: Eka Chemicals Ab
Priority date: 1994-06-15
Filing date: 1994-06-15
Publication date: 1999-06-28
Also published as: FI965007A0; SE9402098L; SE9402098D0; EP0765418A1; CA2191226A1; FI965007A; WO1995034716A1

Abstract

Cellulose pulp, which has a low tendency to give rise to static electricity when subjected to dry defibration and has retained its good wettability, is produced by adding an ammonium compound, which contains one quaternary nitrogen and one or two substituents, which contains a higher hydrocarbon group having 6-15 carbon atoms, and has an HLB value of 9-14 according to Davies, the quaternary nitrogen having been assigned the value +9.4, to wet or dry cellulose pulp in an amount of 0.1-5 kg/tonne of absolutely dry cellulose pulp.

Description

15 20 25 30 510 828 2 Olika åtgärder brukar tillgripas för att minska problemet med statisk elektricitet. Luftfuktigheten i lokalen kan höjas, massan kan sprayas med vatten och neutralsalter kan tillsättas massan redan i massafabriken. Dessa åtgärder, som är inriktade på att öka den elektriska ledningsförmågan, har dock i praktiken visat sig vara otillräcklig vid torr- defibrering av cellulosamassa. Det är även väl känt att katjoniska föreningar, exempelvis tertiära och kvartära ammoniumföreningar med långkedjiga alkylgrupper kan till- sättas cellulosamassan före eller under dess våtformering till ark för att göra massaarket lättare att torrdefibrera. 15 20 25 30 510 828 2 Various measures are usually taken to reduce the problem of static electricity. The humidity in the room can be raised, the pulp can be sprayed with water and neutral salts can be added to the pulp already in the pulp factory. However, these measures, which are aimed at increasing the electrical conductivity, have in practice proved to be insufficient in dry defibration of cellulose pulp. It is also well known that cationic compounds, for example tertiary and quaternary ammonium compounds with long chain alkyl groups, can be added to the cellulose pulp before or during its wet formation into sheets to make the pulp sheet easier to dry defibrate.

Se exempelvis amerikanskt patent 3 554 862. En nackdel med detta förfarande är dock att man samtidigt får en försämring av den torrdefibrerade massans vätningshastighet, vilken uppenbarligen inte är önskvärt för sådana absorberande produkter som det här är fråga om. Det är vidare känt att föreningar av denna typ i andra sammanhang används som antistatmedel.See, for example, U.S. Patent 3,554,862. A disadvantage of this process, however, is that at the same time a deterioration of the wetting rate of the dry defibrated pulp is obtained, which is obviously undesirable for such absorbent products as the one in question. It is further known that compounds of this type are used in other contexts as antistatic agents.

Det har nu visat sig att cellulosamassa med låg benägenhet att vid torrdefibrering ge upphov till statisk elektricitet och med bibehållen god vätbarhet eller till och med något förbättrad vätbarhet kan framställas genom att till cellulosamassan i vått eller torrt tillstånd tillsätta 0.1-5 kg per ton torrtänkt cellulosamassa av en ammoniumförening som har ett kvartärt kväve och en eller två substituenter, som innehåller en högre kolvätegrupp med 6-15 kolatomer och ett HLB-värde enligt Davies av 9-14, varvid det kvartära kvävet tilldelats värdet +9.4. Företrädesvis har ammonium- föreningen ett HLB-värde av 9-12. Den kvartära ammonium- föreningen innehåller en eller två substituenter, som inne- håller en högre kolvätegrupp med 6-15 kolatomer som kan vara såväl aromatiska som alifatiska. Exempel på sådana högre kolvätegrupper är alkylgrupper, såsom hexyl, n-oktyl, iso- oktyl, n-decyl och dodecyl, eller alkylfenylgrupper, såsom butylfenyl, oktylfenyl och nonylfenyl. Exempel på andra kvävesubstituenter är lägre alkylgrupper, med högst 5 kol- atomer, såsom metyl, etyl, n-propyl, isopropyl och n-butyl, 10 15 20 25 30 35 51U 828 3 isobutyl och tertiär butyl; och organiska syreinnehållande grupper som innehåller hydroxyl-, eter- eller estergrupp och en eller flera lägre kolvätegrupper med 1-5 kolatomer. Exem- pel på lämpliga syreinnehållande grupper är hydroxialkyl- grupper såsom hydroxyetyl och hydroxypropyl och alkoxilerade hydroxialkylgrupper, samt eter och esterinnehållande grupper såsom alkyl(oxialkylen)msglycidylgrupper och karboxylsyra- estrar med hydroxyalkylsubstituenter, där ingående kolväte- rester innehåller 1-5 kolatomer.It has now been found that cellulose pulp with a low tendency to give rise to static electricity during dry defibration and while maintaining good wettability or even slightly improved wettability can be produced by adding 0.1-5 kg per ton of dry-dried cellulose pulp to the cellulose pulp in the wet or dry state. of an ammonium compound having a quaternary nitrogen and one or two substituents containing a higher hydrocarbon group having 6-15 carbon atoms and a Davies HLB value of 9-14, the quaternary nitrogen being assigned a value of +9.4. Preferably, the ammonium compound has an HLB value of 9-12. The quaternary ammonium compound contains one or two substituents, which contain a higher hydrocarbon group having 6-15 carbon atoms which can be both aromatic and aliphatic. Examples of such higher hydrocarbon groups are alkyl groups such as hexyl, n-octyl, isooctyl, n-decyl and dodecyl, or alkylphenyl groups such as butylphenyl, octylphenyl and nonylphenyl. Examples of other nitrogen substituents are lower alkyl groups, having at most 5 carbon atoms, such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl and n-butyl, isobutyl and tertiary butyl; and organic oxygen-containing groups containing hydroxyl, ether or ester group and one or more lower hydrocarbon groups having 1-5 carbon atoms. Examples of suitable oxygen-containing groups are hydroxyalkyl groups such as hydroxyethyl and hydroxypropyl and alkoxylated hydroxyalkyl groups, as well as ether and ester-containing groups such as alkyl (oxyalkylene).

Exempel på lämpliga föreningar att användas vid för- farandet enligt uppfinningen är sådana med den allmänna formeln §1 Rz - IN* - R., x' (I) Ra där en eller två av grupperna R1, R2, R3 och R4 är en kolväte- grupp med 6-15, företrädesvis 8-12 kolatomer, en grupp R5(A)nCH2CH(OH)CH2(A)n(B)r, där R5 är en högre kolvätegrupp med 6-15, företrädesvis 8-12 kolatomer, A är en oxialkylengrupp med 2-3 kolatomer, B är en oxyalkylengrupp med 1-5 kolatomer och n är ett tal från 0-5, företrädesvis från 0-3, och r är ett tal 0 eller 1, och/eller en grupp R1(A)nB, där R7 är en högre acylgrupp med 6-15, företrädesvis 8-12 kolatomer och A, B och n har den ovan angivna betydelsen, och de återstående grupperna R1, R2, R3 och R4 är en lägre kolvätegrupp med 1-5 kolatomer, en grupp med formeln H(A)nB, där A, B, och n har den ovan angivna betydelsen, en grupp R8(A)nCH2CH(OH)CH2(B)r, där RS är en lägre kolvätegrupp med 1-5 kolatomer eller väte och/eller en grupp RQUUHB, där RQ är en lägre acylgrupp med 1-5 kolatomer och A, B och n har den ovan angivna betydelsen.Examples of suitable compounds to be used in the process according to the invention are those of the general formula §1 Rz - IN * - R., x '(I) Ra where one or two of the groups R1, R2, R3 and R4 are a hydrocarbon group having 6-15, preferably 8-12 carbon atoms, a group R 5 (A) n CH 2 CH (OH) CH 2 (A) n (B) r, where R 5 is a higher hydrocarbon group having 6-15, preferably 8-12 carbon atoms, A is an oxyalkylene group having 2-3 carbon atoms, B is an oxyalkylene group having 1-5 carbon atoms and n is a number from 0-5, preferably from 0-3, and r is a number 0 or 1, and / or a group R 1 (A) nB, where R7 is a higher acyl group having 6-15, preferably 8-12 carbon atoms and A, B and n have the meaning given above, and the remaining groups R1, R2, R3 and R4 are a lower hydrocarbon group having 1 5 carbon atoms, a group of the formula H (A) nB, where A, B, and n have the meaning given above, a group R 8 (A) n CH 2 CH (OH) CH 2 (B) r, where R 5 is a lower hydrocarbon group having 1-5 carbon atoms or hydrogen and / or a group RQUUHB, where RQ is a lower acyl group with 1-5 co latomers and A, B and n have the meaning given above.

Företrädesvis utgöres en eller två av grupperna Rl, R2, R3 och R4 en högre kolvätegrupp och/eller gruppen R5(A)nCH2CH(OH)CH2(B),, där R5, A, B och n har den ovan angiv- na betydelsen och de återstående grupperna Rl, R2, R3 och R4 är lägre alkylgrupper med 1-5 kolatomer, gruppen R8(A)nCH2CH(OH)CH2-(B)r och/eller gruppen H(A)nB, där A, B och 1G 15 25 30 35 510 828 4 n har den ovan angivna betydelsen. Företrädesvis betecknar n och r talet 0.Preferably one or two of the groups R 1, R 2, R 3 and R 4 is a higher hydrocarbon group and / or the group R 5 (A) n CH 2 CH (OH) CH 2 (B), where R 5, A, B and n have the meaning given above and the remaining groups R 1, R 2, R 3 and R 4 are lower alkyl groups having 1-5 carbon atoms, the group R 8 (A) n CH 2 CH (OH) CH 2 - (B) r and / or the group H (A) n B, where A, B and 1G 15 25 30 35 510 828 4 n has the meaning given above. Preferably, n and r denote the number 0.

Exempel på specifika föreningar som omfattas av denna formel är hexyl-, oktyl-, och decylglycedyltrimetylammonium- klorid; Qktyl- och nonylfenyloxyetylenglycidyltrimetyl- ammoniumklorid, heptyl-, oktyl-, decyl-, kokoalkyltrimetyl- ammoniumklorid, decyl-, dodecyldi(hydroxyetyl)metylammonium- klorid, oktanoyl-, dekanoyl- och dodekanoyloxyetyltrimety1- ammoniumklorid; oktanoyl, dekanoyl och dodekanoyloxietyl- di(hydroxyetyl)metylammoniumklorid; oktanoyl- och dekanoyl- oxypropyldi(oxypropyl)metylammoniumklorid eller motsvarande metylsulfatföreningar. Kvarterneringsreaktionen kan även med fördel utföras med etylenoxid eller propylenoxid i närvaro av en organisk eller oorganisk syra. De kvartära föreningarna kommer i sådana fall att innehålla en hydroxyetylgrupp eller en hydroxypropylgrupp i stället för metylgruppen och en anjon baserad på den använda syran.Examples of specific compounds encompassed by this formula are hexyl, octyl, and decylglycedyltrimethylammonium chloride; Octyl and nonylphenyloxyethylene glycidyltrimethylammonium chloride, heptyl, octyl, decyl, cocoalkyltrimethylammonium chloride, decyl, dodecyldi (hydroxyethyl) methylammonium chloride, octanoyl, decanoyl and ammonium trichloroyloxy; octanoyl, decanoyl and dodecanoyloxyethyl di (hydroxyethyl) methylammonium chloride; octanoyl and decanoyloxypropyldi (oxypropyl) methylammonium chloride or equivalent methyl sulphate compounds. The quaternization reaction can also be advantageously carried out with ethylene oxide or propylene oxide in the presence of an organic or inorganic acid. The quaternary compounds in such cases will contain a hydroxyethyl group or a hydroxypropyl group instead of the methyl group and an anion based on the acid used.

Antistatföreningen kan tillsättas till den i vatten uppslammade cellulosamassan före dess formering till våtark eller sprayas på massaarket innan det har torkats eller efter torkning. Enligt en föredragen metod tillsättes antistat- medlet genom sprayning eller på annat konventionellt sätt omedelbart före eller i samband med massans torrdefibrering.The antistatic compound can be added to the water-suspended cellulose pulp before its formation into wet sheets or sprayed onto the pulp sheet before it has dried or after drying. According to a preferred method, the antistatic agent is added by spraying or in another conventional manner immediately before or in connection with the dry defibration of the pulp.

En sådan tillsats är mycket fördelaktig då den medger att tillsatsmängden kan regleras efter problemets omfattning på varje enskild defibreringsmaskin. Oberoende av tillsatspunkt är en föredragen tillsatsmängd av antistatmedlet 0,5-1,5 kg per torrtänkt massa. Antistatmedlet tillsättes vanligtvis löst i vatten. Eventuellt kan pH-reglerande medel tillsättas.Such an additive is very advantageous as it allows the amount of additive to be regulated according to the extent of the problem on each individual defibration machine. Regardless of the point of addition, a preferred amount of additive of the antistatic agent is 0.5-1.5 kg per dry-mass. The antistatic agent is usually added dissolved in water. Optionally, pH adjusting agents may be added.

Föreliggande uppfinning illustreras ytterligare av nedanstående utföringsexempel.The present invention is further illustrated by the following working examples.

Exempel 1 På laboratorium framställdes på sedvanligt sätt torra provark av blekt sulfatmassa av barrved. Dessa ark sprayades med vattenlösningar av kvartära ammoniumföreningar enligt tabell 1 och vägdes för kontroll av den påsprayade mängden motsvarade ett kilo aktiv substans per ton massa. Ett mot- l0 15 20 510 828 5 svarande nollprov sprayades med rent vatten. Efter slut- torkning undersöktes arken med avseende på styrkeegenskaper (sprängfaktor enligt SCAN-P 24:68). Därefter torrdefibrerades de till fluff, varvid deras tendens att ge upphov till sta- tisk elektricitet mättes och slutligen undersöktes den framställda fluffens vätningshastighet enligt SCAN-C-33:80.Example 1 In the laboratory, dry sample sheets of bleached softwood sulphate pulp were prepared in the usual manner. These sheets were sprayed with aqueous solutions of quaternary ammonium compounds according to Table 1 and weighed to control the amount sprayed corresponding to one kilogram of active substance per tonne of pulp. A corresponding zero sample was sprayed with pure water. After final drying, the sheets were examined for strength properties (bursting factor according to SCAN-P 24:68). They were then dry defibrated to fluff, measuring their tendency to give rise to static electricity, and finally examining the wetting rate of the produced fluff according to SCAN-C-33: 80.

För bestämning av massans tendens att ge statisk elektricitet vid torrdefibrering användes en mätutrustning omfattande en pinndefibrör i laboratorieformat och en elektriskt isolerad silduk av brons för uppsamling av de frilagda fibrerna till en fluffkudde. Bronsviran är via en elektrisk kabel förenad med mäthuvudet på en mätare för statisk elektricitet. Mätaren är kopplad till en skrivare för att kontinuerligt registrera förloppet vid defibreringen av remsor av de framställda provarken. Ammoniumföreningarnas HLB-värden har bestämts enligt Davies, dock har det kvartära kvävet i brist på upp- gift om det sanna värdet i samtliga fall tilldelats värdet +9.4, vilket annars tillkommer tertiärt kväve. Eftersom i samtliga fall ett kvartärt kväve ingår, men inget tertiärt, påverkas vid detta beräkningssätt inte den relativa ordningen mellan föreningarna.To determine the tendency of the pulp to provide static electricity in dry defibration, a measuring equipment comprising a laboratory-type stick defibrillator and an electrically insulated bronze screen cloth was used to collect the exposed fibers into a fluff pad. The bronze wire is connected via an electrical cable to the measuring head of a meter for static electricity. The meter is connected to a printer to continuously record the process during the defibration of strips of the produced test sheets. The HLB values of the ammonium compounds have been determined according to Davies, however, in the absence of information on the true value, the quaternary nitrogen has in all cases been assigned the value +9.4, which otherwise adds tertiary nitrogen. Since in all cases a quaternary nitrogen is included, but not tertiary, this relative method does not affect the relative order between the associations.

Resultaten är samlade i nedanstående tabell. 10 15 20 25 30 510 828 6 Tabell l Ammoniumkloridförening Statisk Vät- HLB Spräng- poten- nings- (Davies) faktor, g tial tid, % av kVolt sek noll- prov Nollprov 10 3.6 100 1 Hexylglycidyltrimetyl- -2 3.4 12.00 100 2 Oktyltrimetyl- -1 3.3 11.17 100 3 Decyltrimetyl -1 3.3 10.22 95 4 Kokodi(hydroxietyl) metyl -3 3.6 10.10 95 5 Koko-alkyltrimetyl- -1 3.8 9.27 75 A Tri(hydroxyetyl)metyl- 6 3.6 18.77 100 B Tetradecyltrimetyl- -1 4.2 8.32 90 C Dioktyldemetyl- -3 4.3 7.85 100 D Cetyltrimetyl- -3 4.7 7.37 90 E Dodecyldimetylbenzyl- -2 4.4 6.42 85 F Kokoalkyldimetylbenzyl -1 4.6 6.42 100 G Didecyldimetyl- -5 5.9 5.95 70 H Tetradecyldimetyl- -2 4.8 5.47 70 I Oktadecyldimetylbenzyl -3 5.3 3.57 70 J Talg-alkylbenzyl- -6 5.6 3.57 80 K Dioktadecyldimetyl- -6 53.0 -0.95 45 Av tabellen framgår att samtliga testade ammonium- föreningar har förmåga att reducera den statiska potential- en, som i detta fall hos nollprovet uppgick till +10 kVolt.The results are summarized in the table below. 10 15 20 25 30 510 828 6 Table 1 Ammonium chloride compound Static Hydrogen HLB Explosive potency (Davies) factor, g tial time,% of kVolt sec zero sample Zero sample 10 3.6 100 1 Hexylglycidyltrimethyl- -2 3.4 12.00 100 2 Octyltrimethyl- -1 3.3 11.17 100 3 Decyltrimethyl -1 3.3 10.22 95 4 Cocodi (hydroxyethyl) methyl -3 3.6 10.10 95 5 Cocoalkyltrimethyl- -1 3.8 9.27 75 A Tri (hydroxyethyl) methyl- 6 3.6 18.77 100 B Tetradecyltrimethyl- 1 4.2 8.32 90 C Dioctyldemethyl- -3 4.3 7.85 100 D Cetyltrimethyl- -3 4.7 7.37 90 E Dodecyldimethylbenzyl- -2 4.4 6.42 85 F Cocoalkyldimethylbenzyl -1 4.6 6.42 100 G Didecyldimethyl- -5 5.9 5.95 70 H Tetradecyldimethyl- -2 4.847 70 I Octadecyldimethylbenzyl -3 5.3 3.57 70 J Tallow alkylbenzyl- -6 5.6 3.57 80 K Dioctadecyldimethyl- -6 53.0 -0.95 45 The table shows that all tested ammonium compounds have the ability to reduce the static potential, which in this case at the zero sample amounted to +10 kVolt.

I några fall till och med så effektivt att en icke önskvärd negativ statisk potential erhölls. Det framgår dock sam- tidigt att föreningarna skiljer sig åt vad gäller deras inflytande på fluffens vätningshastighet. Produkter med lägre HLB-värde verkar klart hydrofoberande, vilket ger en förlängd vätningstid. Produkter med HLB-värde överstigande ungefär 9 tycks inte alls ha någon negativ inverkan på 10 15 20 25 510 828 vätbarheten, utan snarare en viss förbättrande effekt. Om HLB-värdet är alltför högt tenderar dock den positiva effekten på den statiska elektriciteten att bli sämre.In some cases even so effective that an undesirable negative static potential was obtained. At the same time, however, it appears that the associations differ in terms of their influence on the wetting speed of the fluff. Products with a lower HLB value clearly have a hydrophobic effect, which gives an extended wetting time. Products with a HLB value exceeding approximately 9 do not appear to have a negative effect on wettability at all, but rather a certain improving effect. If the HLB value is too high, however, the positive effect on the static electricity tends to be worse.

Exempel 2 I en.annan serie undersökningar tillsattes de kvartä- ra ammoniumföreningarna till den uppslammade cellulosa- massan före dennas formering till laboratorieark. Den tillsatta mängden var även i denna serie ett kilo aktiv substans räknat per ton massa. Efter sluttorkning under- söktes arken på samma sätt som i Exempel 1. Resultaten är samlade i nedanstående tabell.Example 2 In another series of studies, the quaternary ammonium compounds were added to the slurried cellulose pulp before it was formed into laboratory sheets. The amount added was also in this series one kilo of active substance calculated per tonne of pulp. After final drying, the sheets were examined in the same manner as in Example 1. The results are summarized in the table below.

Tabell 2 Ammoniumklorid- Statisk Vät- HLB Spräng- förening poten- nings faktor, tial, tid, (Davies) % av kVolt sek nollprov Nollprov 10 3.6 100 2 oktyltrimetyl- 1 3.3 11.17 100 5 Koko-alkyltrimetyl- 0 3.6 9.27 90 A Tri(hydroxyetyl)metyl- 7 3.6 18.77 100 H Tetradecyldimetyl- - 1 4.2 5.47 80 J Talg-alkylbenzyl- - 6 5.2 3.57 75 K Dioktadecyldimetyl- - 4 45.0 - 0.95 58 De erhållna resultaten överensstämmer väl med resultaten erhållna i Exempel 1.Table 2 Ammonium chloride- Static Hydrogen- HLB Explosive compound potency factor, tial, time, (Davies)% of kVolt sec zero sample Zero sample 10 3.6 100 2 octyltrimethyl- 1 3.3 11.17 100 5 Coco-alkyltrimethyl- 0 3.6 9.27 90 A Tri (hydroxyethyl) methyl- 7 3.6 18.77 100 H Tetradecyldimethyl- - 1 4.2 5.47 80 J Tallow alkylbenzyl- - 6 5.2 3.57 75 K Dioctadecyldimethyl- - 4 45.0 - 0.95 58 The results obtained are in good agreement with the results obtained in Example 1.

Claims

10 15 20 25 30 35 510 828 P A T E N T K R A V

A method of producing cellulose pulp with a low tendency to give rise to static electricity during dry defibration while maintaining the good wettability of the mass, characterized in that an ammonium compound having a quaternary nitrogen and one or two substituents containing a higher hydrocarbon group of 6- 15 carbon atoms and an HLB value of 9-14 according to Davies, whereby the quaternary nitrogen is assigned the value +9.4, a wet or dry cellulose mass is added in an amount of 0.1-5 kg / ton dry-thinking cellulose mass.

2. A method according to claim 1, characterized in that the quaternary ammonium compound has an HLB value of 9-11.

3. A process according to claim 2, characterized in that the residual nitrogen substituents are lower hydrocarbon groups having 1-5 carbon atoms or organic oxygen-containing groups containing one or more lower hydrocarbon groups having 1-5 carbon atoms.

4. A process according to claim 3, characterized in that the ammonium compound has the formula R 2 -WR 2, x (I) R 8-12 carbon atoms, a group R 5 (A) n CH 2 CH (OH) CH 2 (A) n (B) r, where R 5 is a higher hydrocarbon group having 6-15, preferably 8-12 carbon atoms, A is an oxyalkylene group having 2 -3 carbon atoms, B is an oxyalkylene group having 1-5 carbon atoms and n is a number from O-5, preferably from 0-3, and r is a number 0 or 1, and / or a group R 7 (A) nB, where R 7 is a higher acyl group having 6-15, preferably 8-12 carbon atoms and A, B and n have the meaning given above and the remaining groups R 1, R 2, R 3 and R 4 are a lower hydrocarbon group having 1-5 carbon atoms , a group of the formula H (A) nB, where A, B, and n have the meaning given above, a group R8 (A) nCH2CH (OH) CH2 (B) r, where RB is a lower hydrocarbon group having 1- carbon atoms or hydrogen and / or a group R 9 (A) n B, where R 9 is a lower acyl group having 1-5 carbon atoms and A, B o ch n has the meaning given above, and X is an anion.

Process according to Claim 4, characterized in that one or two of the groups R 1, R 2, R 3 and R 4 is a higher hydrocarbon group and / or the group R 5 (A) n CH 2 CH (OH) CH 2 (B), wherein R 5, A, B and n have the meaning given above and the remaining groups R1, R2, R3 and R4 are lower alkyl groups having 1-5 carbon atoms, the group R8 (A) nCH2CH (OH) CH2 (B) r and / or the group H ( A) nB, where A, B and n have the meaning given above.

6. A method according to claim 4 or 5, characterized in that n and r are 0.

A method according to any one of the preceding claims 1-6, characterized in that the quaternary ammonium compound is added to cellulose pulp suspended in water.

8. A method according to any one of the preceding claims 1-6, characterized in that the quaternary ammonium compound is sprayed on the dried cellulose pulp, before or in connection with the dry defibration of the pulp.

Use of a quaternary ammonium compound according to any one of claims 1-8 as an antistatic agent in the preparation of a defibrated cellulose pulp.