SE500178C2 - Explosive body and process for its preparation - Google Patents
Explosive body and process for its preparationInfo
- Publication number
- SE500178C2 SE500178C2 SE9202232A SE9202232A SE500178C2 SE 500178 C2 SE500178 C2 SE 500178C2 SE 9202232 A SE9202232 A SE 9202232A SE 9202232 A SE9202232 A SE 9202232A SE 500178 C2 SE500178 C2 SE 500178C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- explosive
- nitro
- triazole
- body according
- triazol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06C—DETONATING OR PRIMING DEVICES; FUSES; CHEMICAL LIGHTERS; PYROPHORIC COMPOSITIONS
- C06C7/00—Non-electric detonators; Blasting caps; Primers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
- C06B25/34—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being a nitrated acyclic, alicyclic or heterocyclic amine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
- C06B45/12—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product having contiguous layers or zones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Qri an; f) Ett ändamål med föreliggande uppfinning är att tillhandahålla en explosivämneskropp av ett explosivämne av triazol- eller triazolon- typ, som förenar kraven på okänslighet och initierbarhet och lämpar sig för användning i t.ex detonatorer eller som förstärkningsladdning. Qri an; f) An object of the present invention is to provide a explosive body of an explosive of triazole or triazolone type, which combines the requirements of insensitivity and initiability and suitability for use in eg detonators or as a boost charge.
Ytterligare ett ändamål med uppfinningen är att tillhandahålla en explosivämneskropp vars initieringskänslighet kan anpassas till den aktuella initieringskällan.A further object of the invention is to provide one explosive body whose initiation sensitivity can be adapted to it current initialization source.
Ytterligare ett ändamål med uppfinningen är att tillhandahålla en explosivämneskropp som har förhöjd initieringskänslighet endast på ett begränsat omrâde av kroppen.A further object of the invention is to provide one explosive body with increased initiation sensitivity on only one limited area of the body.
Detta uppnås med en explosivämneskropp och det framställningssätt för denna som definieras i patentkraven.This is achieved with an explosive body and the method of preparation for this as defined in the claims.
Enligt uppfinningen åstadkommes en explosivämneskropp av ett explosiv- ämne av triazol- eller triazolon-typ, vilken kropp inom ett begränsat omrâde innehåller ett salt av explosivämnet, som är mer initierings- känsligt än explosivämneskroppen i övrigt. Explosivämneskroppen kan med fördel användas som förstärkningsladdning och dyl. varvid området med högre initieringskänslighet utgöres av en begränsad ytlig del som vänds mot initieringselementet.According to the invention, an explosive body is provided by an explosive substance of the triazole or triazolone type, which body within a limited area contains a salt of the explosive, which is more initiating sensitive than the explosive body in general. The explosive body can advantageously used as amplification charge and the like. wherein the area with higher initiation sensitivity consists of a limited superficial part which facing the initiating element.
Saltet kan utgöras av ett metallsalt av explosivämnet med en eller flera av metallerna barium, bly, kvicksilver, krom, silver, järn, koppar, natrium, tallium, tenn, uran, zink, kobolt, kadmium, molybden, strontium, vismut, volfram, zirkonium eller cesium. Saltet kan också utgöras av ett organiskt salt av explosivämnet t.ex. aminsalt, hydra- zinsalt, diaminoguanidinsalt eller triaminoguanidinsalt.The salt may be a metal salt of the explosive with one or several of the metals barium, lead, mercury, chromium, silver, iron, copper, sodium, thallium, tin, uranium, zinc, cobalt, cadmium, molybdenum, strontium, bismuth, tungsten, zirconium or cesium. The salt can too consists of an organic salt of the explosive e.g. amine salt, hydra- zin salt, diaminoguanidine salt or triaminoguanidine salt.
Lämpliga explosivämnen av triazol- eller triazolon-typ kan utgöras av nitro-triazolon med den allmänna formeln R \ N-N 1 0 /XL-No, N l R 2 där RI och Rz är hka eHer ohka och vaïda ur en grupp bestående av väte, haïogen och -NH2, eHer H en triazo] med den allmänna formeïn \N_N Ra 3-54 N där R3 och R4 är ïika eïïer oïika och vaïda ur en grupp bestående av -N02 och -NH2.Suitable explosives of the triazole or triazolone type may be nitro-triazolone of the general formula R \ N-N 1 0 / XL-No, N l R 2 where RI and Rz are hka eHer ohka and vaïda from a group consisting of hydrogen, halogen and -NH2, eHer H a triazo] with the general formeïn \ N_N Ra 3-54 N wherein R3 and R4 are ï2 eïïer and ïïd and vaïda from a group consisting of -NO 2 and -NH 2.
Specieïït ïämpïiga explosivämnen för användning i uppfinningen utgör H \N-N NTO, 3-nitro-1,2,4-triazo1-5-on o š N02 N l H H \ N-N 3-nitro-4-f1uoro-1,2,4-triazo1-5-on 0 š N02 N l F |= N -N l-f1uoro-3-nitro-1,2,4-tríazo1-5-on o* Å-Noz N I H,N\ "' N-N l-amino-B-nitro-l,2,4-triazo1-5-on o=Å Å-No, 'f H N \ N-N 3-nitro-1,2,4-triazo1 H Å-No, N H \ N_N ANTA, S-amino-B-nitro-IH-l ,2,4-triazo1 NaN Å-NQZ N irl CD CZ) .-. .\. \a 8 4 H \ N-N 3,5-diamino-IH-1,2,4-triazol H2N NHz N H\ 3,5-dinitro-1H-1,2,4-triazol N'“" ozu §-Nct N Uppfinningen avser även ett sätt att framställa en explosivämneskropp av nämnda slag varvid ett begränsat område av en explosivämneskropp av triazol- eller triazolon~typ behandlas med en lösning som diffunderar in i kroppen och med explosivämnet bildar ett salt som har högre initieringskänslighet än explosivämneskroppen i övrigt.Specifically suitable explosives for use in the invention constitute hrs \ N-N NTO, 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one and NO2 N l hrs hrs \ N-N 3-Nitro-4-fluoro-1,2,4-triazol-5-one NO 2 NO 2 N l F | = N -N 1-Fluoro-3-nitro-1,2,4-triazol-5-one o * Å-Noz N IN H, N \ "' N-N 1-amino-β-nitro-1,2,4-triazol-5-one o = Å Å-No, 'f H N \ N-N 3-nitro-1,2,4-triazole H N hrs \ N_N ANTA, S-amino-β-nitro-1H-1,2,4-triazole NaN Å-NQZ N irl CD CZ) .-. . \. \ a 8 4 hrs \ N-N 3,5-diamino-1H-1,2,4-triazole H2N NHz N HRS\ 3,5-dinitro-1H-1,2,4-triazole N ozu §-Nct N The invention also relates to a method of producing an explosive body of said kind wherein a limited area of an explosive body of triazole or triazolone type is treated with a diffusing solution into the body and with the explosive forms a salt that has higher initiation sensitivity than the explosive body in general.
Vid framställningen formas och pressas först explosivämeskroppen av den relativt okänsliga grundsubstansen av explosivämnet. Därefter droppas en vattenlösning innehållande joner av någon av ovan nämnda metaller eller amin/hydrazin/guanidin på kroppen. Lösningen diffunde- rar in ett stycke i kroppen och ett salt av explosivämnet erhålles inom ett begränsat område som penetreras av lösningen. Explosivämnen av triazol- och triazolon-typ är sura och släpper vid närvaro av vatten en proton som kan tas upp av den tillsatta lösningens negativa Jon. Metallerna tillsättes i form av salter där den negativa jonen vid denna reaktion bildar en svagare syra än explosivämnet och kan drivas av från explosivämneskroppen genom torkning. Speciellt föredrages att använda acetater av metallerna. Efter torkning har en explosivämnes- kropp erhållits som till sin huvuddel består av okänsligt explosivämne av triazol- eller triazolon-typ som lokalt förändrats till ett mer initieringskänsligt salt av explosivämnet. När en begränsad ytlig del av explosivämneskroppen behandlas på detta sätt blir kroppen känslig för initiering endast från en riktning. I den färdiga laddningen vänds således det behandlade partiet mot initieringselementet och man erhål- ler en laddning som är relativt okänslig för annan påverkan än från det avsedda initieringselementet.During production, the explosive body is first formed and pressed off the relatively insensitive element of the explosive. Then an aqueous solution containing ions of any of the above is dropped metals or amine / hydrazine / guanidine on the body. The solution diffused enters a piece in the body and a salt of the explosive is obtained within a limited area penetrated by the solution. Explosives of the triazole and triazolone type are acidic and release in the presence of water a proton that can be taken up by the negative of the added solution Ion. The metals are added in the form of salts where the negative ion at this reaction forms a weaker acid than the explosive and can be driven from the explosive body by drying. It is especially preferred that use acetates of the metals. After drying, an explosive body obtained which for the most part consists of insensitive explosive of the triazole or triazolone type that has locally changed to one more initiation-sensitive salt of the explosive. When a limited superficial part of the explosive body is treated in this way the body becomes sensitive for initialization only from one direction. In the finished charge is turned thus the treated portion against the initiating element and one obtains smiles a charge that is relatively insensitive to influences other than from the intended initiating element.
Genom uppfinningen möjliggöres också att initieringskänsligheten kan anpassar till olika initieringskällor, t.ex. lasertändare, genom valet (fi CU (I) -Es “J OO av ïösning som droppas på expiosivämeskroppen, ïösningens koncentra- tion och mängden av lösning.The invention also enables the initiation sensitivity to adapts to different sources of initiation, e.g. laser lighter, by choice (fi CU (IN) -Es “J OO of the solution dropped on the expository body, the concentration of the solution tion and the amount of solution.
Uppfinningen ska11 i det föïjande belysas med exempe1: Exempei 1.The invention will be illustrated in the following by example 1: Example 1.
En vatteniösning av bïyacetat droppades på NTO. Efter torkning testa- des det så behandïade expiosivämnet med faïïhammarprov och med avseen- de på rivkänsïighet och jämfördes med obehandiad NTO.An aqueous solution of bioacetate was dropped on NTO. After drying, test the exposive thus treated was treated with a faïïhammar sample and with those on tear sensitivity and were compared with untreated NTO.
Vid falïhammarprovet användes en fa11kropp på 2 kg och 50% tändfrek- vens erhöiïs vid 22,5 cm faiïhöjd. För ren NTO erhöiis ingen tändning ens vid 84 cm faiïhöjd. ' Vid friktionsprov erhö11s deivis antändning vid ett kontakttryck på 16 kp. För ren NTO erhöiis ingen antändning ens vid ett kontakttryck på 36 kp.In the falihammar test, a fa11 body of 2 kg and 50% ignition frequency was used. The vein is raised at a height of 22.5 cm. For pure NTO, no ignition is obtained even at 84 cm faiï height. ' In friction tests, deivis ignition is obtained at a contact pressure of 16 kp. For pure NTO, no ignition is obtained even at a contact pressure on 36 kp.
Exempeï 2.Example 2.
En kropp formades och pressades av NTO. På en begränsad yta av kroppen droppades en vatteniösning av biyacetat som fick diffundera in i expiosivämnet. Kroppen fick därefter torka i rumstemperatur varvid ättiksyra avdunstade. Ett initieringseiement i form av en eitändare piacerades mot den behandiade ytan och vid initiering detonerade krop- pen fuïïständigt.A body was shaped and pressed by the NTO. On a limited area of the body an aqueous solution of biacetate was dropped and allowed to diffuse into the exposive substance. The body was then allowed to dry at room temperature acetic acid evaporated. An initiation element in the form of an igniter was applied to the treated surface and upon initiation detonated pen fuïï consistently.
Claims (16)
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9202232A SE500178C2 (en) | 1992-07-24 | 1992-07-24 | Explosive body and process for its preparation |
AU45954/93A AU4595493A (en) | 1992-07-24 | 1993-07-22 | Explosive body |
PCT/SE1993/000640 WO1994002434A1 (en) | 1992-07-24 | 1993-07-22 | Explosive body |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9202232A SE500178C2 (en) | 1992-07-24 | 1992-07-24 | Explosive body and process for its preparation |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE9202232D0 SE9202232D0 (en) | 1992-07-24 |
SE9202232L SE9202232L (en) | 1994-01-25 |
SE500178C2 true SE500178C2 (en) | 1994-05-02 |
Family
ID=20386836
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE9202232A SE500178C2 (en) | 1992-07-24 | 1992-07-24 | Explosive body and process for its preparation |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
AU (1) | AU4595493A (en) |
SE (1) | SE500178C2 (en) |
WO (1) | WO1994002434A1 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5380380A (en) * | 1994-02-09 | 1995-01-10 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Ignition compositions for inflator gas generators |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4909549A (en) * | 1988-12-02 | 1990-03-20 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Composition and process for inflating a safety crash bag |
US5035757A (en) * | 1990-10-25 | 1991-07-30 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Azide-free gas generant composition with easily filterable combustion products |
US5110380A (en) * | 1991-09-30 | 1992-05-05 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Detonating an insensitive explosive |
-
1992
- 1992-07-24 SE SE9202232A patent/SE500178C2/en unknown
-
1993
- 1993-07-22 AU AU45954/93A patent/AU4595493A/en not_active Abandoned
- 1993-07-22 WO PCT/SE1993/000640 patent/WO1994002434A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE9202232L (en) | 1994-01-25 |
WO1994002434A1 (en) | 1994-02-03 |
SE9202232D0 (en) | 1992-07-24 |
AU4595493A (en) | 1994-02-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1195366B1 (en) | Non-toxic primer mix | |
FI70880B (en) | ANALYZING OF ZINKPEROXID SOM OXIDATIONSMEDEL FOER SPRAENGAEMNEN OCH PYROTEKNISKA BLANDNINGAR | |
RU2233825C2 (en) | Flash compound | |
Wurzenberger et al. | Nitrogen-rich copper (II) bromate complexes: an exotic class of primary explosives | |
CA2556595A1 (en) | Priming mixtures for small arms | |
CN110452077B (en) | Application of silver-based cationic energy-containing metal organic framework as laser direct initiation agent formula | |
CN110408048B (en) | Insensitive energetic metal organic framework and preparation method thereof | |
US5132429A (en) | Benzotriazole derivatives and fluorescence-emitting reagents thereof | |
CZ305403B6 (en) | Bismuth-based energetic materials | |
SE500178C2 (en) | Explosive body and process for its preparation | |
Tariq et al. | Synthesis and Energetic Properties of Trending Metal‐Free Potential Green Primary Explosives: A Review | |
CN103613514B (en) | Organic bi-metal gel capable of recognizing cyanide ion through fluorescent colorimetric method, preparation method and applications thereof | |
CN110117212B (en) | Energy-containing crystal material self-assembled by melamine nitrogen oxide and oxidant and preparation method thereof | |
US4130585A (en) | Bis-triaminoguanidine decahydrodecaborate, process for preparation, and high energy propellant | |
US7375221B1 (en) | Method for azidoaminotriazole, nitrosoguanazine, and related compounds | |
EP2450329B1 (en) | Priming charge containing a tetrazole compound | |
RU2433993C2 (en) | Styphnic acid salts | |
Elving et al. | Spectrophotometric, Polarographic and Solubility Behavior of the Chelate Compounds of the Group IVB Metals with Aromatic N-Nitrosohydroxylamines | |
US7220328B1 (en) | Low-smoke gas generating low order pressure pulse compositions | |
FI71303C (en) | METAL SALTER AV MONO- ELLER DINITRODIHYDROXIDIAZOBENSENER VILKA AER SPECIELLT ANVAENDBARA SOM INITIALSPRAENGAEMNEN I SPRAENGTAENDNINGS- OCH FLAMMTAENDNINGSSATSER | |
Masuda et al. | Application of Chromatography. XXXIV. Structure of the Purple Fluorescent Substance produced by Eremothecium ashbyii. | |
US4164513A (en) | Amino-substituted guanidine salts of decahydrodecaboric acid | |
GB989295A (en) | Boron compound | |
US6423844B1 (en) | Process for making 1,2,4-triazolo[4,3-a][1,3,5]triazine-3,5,7-triamine | |
RU2318786C1 (en) | Method of coating octogen crystals with lead-containing organic compound |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 9202232-6 Format of ref document f/p: F |