SE470476B

SE470476B - Device for collecting secretions (saliva) from oral parotid glands

Info

Publication number: SE470476B
Application number: SE9202875A
Authority: SE
Inventors: Aake Nordlund; Thorild Ericson
Original assignee: Aake Nordlund; Thorild Ericson
Priority date: 1992-10-02
Filing date: 1992-10-02
Publication date: 1994-05-24
Also published as: SE9202875D0; AU5123593A; WO1994007419A1; SE9202875L; EP0664685A1

Description

470 476 10 15 20 25 30 35 40 2 vissa institutioner och detta har också i viss mån bidragit till att salivprov inte tas i den omfattning som egentligen är önskvärt med tanke på salivens potentiella betydelse för prognostisering och diagnostiseríng vid såväl hälsa som sjukdom. Dessa kända metoder lämpar sig ej heller väl för epidemiologiska studier, eftersom dylika studier oftast måste utföras under primitiva förhållanden ute på fältet. 470 476 10 15 20 25 30 35 40 2 certain institutions and this has also to some extent contributed to saliva samples not being taken to the extent that is actually desirable given the potential significance of saliva for prognosis and diagnosis in both health and disease. These known methods are also not well suited for epidemiological studies, since such studies usually have to be carried out under primitive conditions in the field.

För salívuppsamling eller -provtagning finns även enklare anord- ningar förut kända som i sig skulle kunna vara lämpade att utnyttjas för provtagning av saliv om det inte vore för denna kända anordnings oförmåga att sluta tätt omkring körtelmynningen, vilket ofelbart leder till kontamination med det blandsekret som normalt förefinnes i munnen. Denna kända anordning, som för övrigt finns beskriven i den amerikanska patentskriften 4 114 605, är utformad av plastmaterial och innefattar en plan, cirkulär del med förhållandevis stor basyta och en med denna del tätt förenad, kupolformad del som tillsammans med den' plana delen ínnesluter en salivuppsamlingskammare med i den plana delens övre hälft upptagen ingångsöppning avsedd att placeras över mynningen från den körtel, från vilket saliv skall uppsamlas. Den kupolformade delen är något hoptryckbar i syfte att skapa ett under- tryck i salivuppsamlingskammaren och dess ingångsöppning för fastsug- ning av anordningen omkring körtelns utförsgång. På grund av denna anordnings förhållandevis stora, som anlíggningsyta mot kindområdet omkring utförsgången fungerande, basyta är det av lättförståeliga skäl mycket svårt att få denna kända anordning att sluta tätt omkring sín_ ingångsöppning, vilket medför stor osäkerhet vid användningen av densamma och mycket stor risk för kontamination med i munnen befint- ligt blandsekret.For saliva collection or sampling, there are also simpler devices known in the art which in themselves could be suitable for use in sampling saliva if it were not for the inability of this known device to close tightly around the gland mouth, which inevitably leads to contamination with the mixed secretion normally present in the mouth. This known device, which is otherwise described in U.S. Pat. No. 4,114,605, is formed of plastic material and comprises a flat, circular part with a relatively large base area and a dome-shaped part which is tightly connected to this part and which, together with the flat part, encloses a saliva collecting chamber with an entrance opening occupied in the upper half of the flat part intended to be placed over the mouth from the gland from which saliva is to be collected. The dome-shaped part is slightly compressible in order to create a negative pressure in the saliva collection chamber and its inlet opening for suction of the device around the exit of the gland. Due to the relatively large base area of this device, which acts as an abutment surface against the cheek area around the exit, it is very difficult for easy-to-understand reasons to make this known device close tightly around its entrance opening, which entails great uncertainty in its use and very high risk of contamination. with mixed secretion in the mouth.

Syftet med föreliggande uppfinning är därför att åstadkomma en anordning för uppsamling av saliv från parotískörtlar som inte har någon av de ovannämnda nackdelarna hos kända anordningar utan är så beskaffad, att den icke kräver några hjälpmedel i form av vakuum, klämmer eller andra organ för sin fasthållning och trots detta förmår sluta tätt omkring körtelmynningen, så att i anordningen uppsamlad saliv från körteln hindras från att blanda sig med i munnen förefint- ligt blandsekret. Vidare skall den uppfínningsenliga anordningen vara så beskaffad, att den är lätt att handha och applicera, så att i princip vem som helst skall kunna anbringa densama och att den därvid alltid kommer i rätt läge i förhållande till körtelmynníngen när patienten sluter munnen, och samtidigt därmed bringas att sluta tätt omkring körtelmynningen. 10 15 20 25 30 35 40 3 470 476 Dessa och andra syften uppnås genom att anordningen enligt före- liggande uppfinning uppvisar de i efterföljande patentkrav angivna kännetecknen.The object of the present invention is therefore to provide a device for collecting saliva from parotid glands which does not have any of the above-mentioned disadvantages of known devices but is of such a nature that it does not require any aids in the form of vacuum, clamps or other means for its holding. and despite this is able to close tightly around the gland mouth, so that saliva collected from the gland in the device is prevented from mixing with the secretion present in the mouth. Furthermore, the device according to the invention must be of such a nature that it is easy to handle and apply, so that in principle anyone can apply it and that it always comes in the right position in relation to the glandular mouth when the patient closes his mouth, and at the same time caused to close tightly around the glandular mouth. These and other objects are achieved in that the device according to the present invention has the features stated in the appended claims.

I det följande beskrivs uppfinningen närmare under hänvisning till bifogade ritningar, på vilka fig. l visar en ovanifrán sedd vy av en föredragen utföringsform av föreliggande anordning, i det läge den ungefär bör ha vid införandet på plats i munnen på_en patient för uppsamlíng av sekret från höger parotiskörtel, fig. 2 visar ett snitt längs linjen I-I i fig. l, fig. 3 visar ett snitt längs linjen II-II i fig. 1, fig. 4 visar ett frontalsnitt genom ett käkparti vid 1:a molaren på höger sida, fig. 5 visar samma snitt som fig. 4 men med uppsamlingsanordningen visad i det i fig. 3 visade snittet, införd på plats för uppsaling av saliv från parotiskörteln och fig. 6 åskådliggör uppsamlingsanordningens 2 position í munnen. Fig.7 visar områdets muskler och dess förlopp och fig. 8 ett horisontalsnitt genom anordningen i relation till områdets muskler.In the following, the invention is described in more detail with reference to the accompanying drawings, in which Fig. 1 shows a top view of a preferred embodiment of the present device, in the position it should be approximately when inserted into place in the mouth of a patient for collecting secretions from right parotid gland, Fig. 2 shows a section along the line II in Fig. 1, Fig. 3 shows a section along the line II-II in Fig. 1, Fig. 4 shows a frontal section through a jaw portion at the 1st molar on the right side Fig. 5 shows the same section as Fig. 4 but with the collecting device shown in the section shown in Fig. 3, inserted in place for salivation of saliva from the parotid gland and Fig. 6 illustrates the position of the collecting device 2 in the mouth. Fig. 7 shows the muscles of the area and its course and Fig. 8 a horizontal section through the device in relation to the muscles of the area.

Anordningen enligt denna uppfinning innefattar en kropp l, som företrädesvis men inte nödvändigtvis är massiv, såsom visas på rit- ningarna. Denna kropp l är ett kärl 2 som är utformat med en oregel- bundet rundad bulbliknande 2a, något utdragen form, och kan dessutom - men behöver nödvändigtvis inte - vara utformad med ett från kärldelens 2a utdragna parti 2b sig sträckande, avsmalnande grepp 3 för _ underlättande av anordningens insättning i och uttagning ur munnen.The device according to this invention comprises a body 1, which is preferably but not necessarily solid, as shown in the drawings. This body 1 is a vessel 2 which is formed with an irregularly rounded bulb-like 2a, slightly elongated shape, and can moreover - but need not necessarily - be formed with a portion 2b extending from the vessel part 2a extending, tapered grip 3 for _ facilitating insertion of the device into and removal from the mouth.

Detta avsmalnande grepp 3 har i det på ritningarna visade utförandet av föreliggande anordning även den funktionen, att det vid~í munnen_ insatt anordning ökar anordningens stabilitet i dess för I salivuppsamling avsedda läge och av den anledningen är det fördelaktigare att utforma anordningen med än utan dylikt grepp 3.In the embodiment of the present device shown in the drawings, this tapered grip 3 also has the function that the device inserted in the mouth increases the stability of the device in its position intended for saliva collection and for that reason it is more advantageous to design the device with than without such grip 3.

Greppets form har betydelse för anordningens funktion som y salivprovtagare eller salivuppsamlingsanordning och greppets placering i förhållande till den bulbliknande delen 2 och sträckning i förhållande till snittplanet I-I bör vara den som framgår av fig. 1.The shape of the grip is important for the function of the device as a saliva sampler or saliva collecting device and the position of the grip in relation to the bulb-like part 2 and the stretch in relation to the section plane I-I should be that shown in Fig. 1.

Anordningens bulbliknande del 2a' innefattar en vanligtvis konisk salivuppsamlingskammare 4 med en ingångsöppning 6, placerad i den uppåtvända ytan 5 i delen 2a. Öppningen göres tillräckligt stor så att den med säkerhet kan bringas att omsluta mynningen lä (se fig. 4 och 5) från den körtel från vilken saliv skall uppsamlas. Som exempel kan* nämnas att kammarens ingångsöppning 6 kan ha en diameter i storleksordningen 9-17 mm och företrädesvis omkring 13 mm.The bulb-like part 2a 'of the device comprises a usually conical saliva collecting chamber 4 with an inlet opening 6, located in the upwardly facing surface 5 of the part 2a. The opening is made large enough so that it can be made to securely enclose the mouth (see Figs. 4 and 5) from the gland from which saliva is to be collected. As an example, it can be mentioned that the inlet opening 6 of the chamber can have a diameter of the order of 9-17 mm and preferably about 13 mm.

Ingångsöppningen 6 med sin innanförliggande kamare 4 är placerad i den bulbliknande kärldelens bredaste parti 2a, sett i projektion mot 470 476 H ritningsplanet i fig. 1. Innanför ingångsöppningen 6, i vars centrum de båda i fig. 1 markerade snittlinjerna eller -planen I-I och II-II skär varandra, kan kammaren 4 ha vilken som helst form, även cylindrisk. 5 Anordningen enligt denna uppfinning är avsedd för uppsamling av saliv från en parotiskörtel, som med sin mynning 15 normalt utmynnar i kinden 16 mellan omslagsvecken 17,18 och närmare det övre 17 än det undre 18 (se fig. 4), avsedd att placeras i en patients mun mellan över- och underkäkens tandrader 19 eller - om tänder saknas - käkben 10 20. För att få uppsamlingsanordningen att, införd i en patients mun, alltid inta korrekt läge i förhållande till parotiskörtelns mynning 15 är dess kärldel 2a utformad med ett första ytområde 7 för samverkan med tandraderna 19 eller käkbenen 20, ett andra ytområde 8 för samverkan med den bakre randen av mnsculus orbicularis oris 5 (fig. 15 7,8) och ett tredje ytområde 9 för samverkan med den främre randen av musculus masseter 2 (fig 7,8) och med musculus buccinator 4 (fig. 1,8). ' Kärldelens ytområde 7 är konvext bågformat eller rundat i den i fig. 1 visade projektionen och i viss mån även i höjdled (fig. 3 och 20 5), dock mindre utpräglat, och täcker, sett i fig. 1, ett en vinkel av uppemot 75-80' omfattande vinkelområde ungefär från snittlinjen II-II i fig. 1-och i riktning mot greppet med tilltagande radiellt avstånd i sistnämnda riktning från de båda i fig. 1 visade snittlinjernas skär- ningspunkt 25, som, såsom tidigare nämnts, befinner sig i öppningens 6 25 mitt. I höjdled innefattar ytomrâdet 7 relativt varandra och relativt snittplanet I-I snedställda eller lutande ytor 10 och 11 med trubbig vinkel mellan sig, varvid ytan 10 är avsedd för samverkan med tand- raden 19 eller käkbenet 20 i överkäken och ytan 11 med tandraden 19 eller käkbenet 20 i underkäken. 30 Kärldelens ytområde 8 har konkavt insvängd form, sett i den i' fig. 1 visade projektionen, och är i höjdled konvext rundat. Detta ytomrâde 8 sträcker sig från kärldelens bredaste parti och i riktning ut mot greppet 3 och täcker ett vinkelomrâde inom en vinkel mindre än 90', t.ex. 75', och med tilltagande radiellt avstånd i riktning mot 35 greppet, varvid detta ytområdes största radiella avstånd, sett i fig. 1, från nämnda skärningspunkt 25 kan vara ungefär detsamma som ytom- rådets 7 motsvarande avstånd från skärningspunkten 25, medan dess 4 minsta radiella avstånd är väsentligt mindre än ytområdets 7 mot- svarande avstånd från skärningspunkten 25. Sett i den i fig. 1 visade _ 40 projektionen är således ytområdet 8 utformat som en stödficka för 10 15 20 25 30 35 40 5 470 476 samverkan med den bakre randen av musculus orbicularís oris 5 (fíg. 7,8).The entrance opening 6 with its inner chamber 4 is located in the widest portion 2a of the bulb-like vessel part, seen in projection towards the 470 476 H drawing plane in Fig. 1. Inside the entrance opening 6, in the center of which the two line lines or planes II and II-II intersect, the chamber 4 can have any shape, also cylindrical. The device according to this invention is intended for collecting saliva from a parotid gland, which with its mouth 15 normally opens into the cheek 16 between the folds 17,18 and closer to the upper 17 than the lower 18 (see Fig. 4), intended to be placed in a patient's mouth between the rows of teeth 19 of the upper and lower jaw or - if teeth are missing - the jawbone 10 20. In order to cause the collecting device, when inserted into a patient's mouth, to always assume the correct position relative to the mouth 15 of the parotid gland surface area 7 for co-operation with the rows of teeth 19 or jawbones 20, a second surface area 8 for co-operation with the posterior edge of the mnsculus orbicularis oris 5 (Fig. 7,8) and a third surface area 9 for co-operation with the anterior edge of the musculus masseter 2 ( Fig. 7.8) and with the musculus buccinator 4 (Fig. 1.8). The surface area 7 of the vessel part is convexly arcuate or rounded in the projection shown in Fig. 1 and to some extent also in height (Figs. 3 and 5), but less pronounced, and covers, seen in Fig. 1, an angle of angular range extending approximately 75-80 'approximately from the section line II-II in Fig. 1 and in the direction of the grip with increasing radial distance in the latter direction from the intersection point 25 of the two section lines shown in Fig. 1, which, as previously mentioned, is in the middle of the opening 6 25. In height, the surface area 7 comprises inclined or inclined surfaces 10 and 11 relative to each other and relative to the section plane II with an obtuse angle between them, the surface 10 being intended for co-operation with the tooth row 19 or the jawbone 20 in the upper jaw and the surface 11 with the tooth row 19 or the jawbone 20 in the lower jaw. The surface area 8 of the vessel part has a concave curved shape, seen in the projection shown in Fig. 1, and is convexly rounded in height. This surface area 8 extends from the widest part of the vessel part and in the direction towards the grip 3 and covers an angular area within an angle less than 90 ', e.g. 75 ', and with increasing radial distance in the direction of the grip, the largest radial distance of this surface area, seen in Fig. 1, from said intersection point 25 may be approximately the same as the corresponding distance of the surface area 7 from the intersection point 25, while its 4 smallest radial distances are substantially smaller than the corresponding distance of the surface area 7 from the point of intersection 25. Seen in the projection shown in Fig. 1, the surface area 8 is thus designed as a support pocket for co-operation with the rear randen av musculus orbicularís oris 5 (fig. 7,8).

Kärldelens tredje ytomráde 9, som befinner sig vid kärldelens från greppet 3 vända ändparti och på båda sidor om snittlinjen I-I i fíg. 1, är konvext bågformigt eller rundat såväl i den í fíg. 1 visade projektionen som i höjdled och täcker ett vinkelområde inom en vinkel av ungefär 85-90' och med tilltagande radiellt avstånd till skärnings- punkten 25 från ytområdets ytterkant som befinner sig närmast ytom- rådet 8, och i riktning mot dess andra ytterkant, varvid det radiella avståndet till skärníngspunkten 25 tilltar i väsentligt mindre grad för ytområdet 9 än för de båda andra ytområdena 7 och 8. Ytområdets 9 minsta radiella avstånd till skärningspunkten 25 är ungefär detsamma som ytområdets 8 motsvarande avstånd och dess största radiella avstånd till nämnda skärningspunkt 25 är ungefär detsamma som, möjligen något mindre än, ytområdets 7 minsta radiella avstånd till skärníngspunkten 25, allt sett i den i fíg. 1 visade projektionen. Den del av ytområdet 9 som befinner sig på samma sida om snittplanet I-I som vtområdet 7 är mindre än den del som befinner sig på nämnda sníttplans andra sida, dvs. på samma sida om detsamma som ytområdet 8.The third surface area 9 of the vessel part, which is located at the end portion of the vessel part facing away from the grip 3 and on both sides of the section line I-I in fig. 1, is convex arcuate or rounded both in the í fíg. 1 shows the projection which in height and covers an angular area within an angle of approximately 85-90 'and with increasing radial distance to the point of intersection 25 from the outer edge of the surface area which is closest to the surface area 8, and in the direction of its other outer edge, the radial distance to the intersection point 25 increases substantially less for the surface area 9 than for the two other surface areas 7 and 8. The smallest radial distance of the surface area 9 to the intersection point 25 is approximately the same as the corresponding distance of the surface area 8 and its largest radial distance to said intersection point 25 is approximately the same as, possibly slightly less than, the smallest radial distance of the surface area 7 to the point of intersection 25, all seen in it in fig. 1 showed the projection. The part of the surface area 9 which is located on the same side of the section plane I-I as the surface area 7 is smaller than the part which is located on the other side of said section plane, i.e. on the same side if the same as the surface area 8.

I fíg. 1 visas det läge föreliggande uppsamlingsanordning bör ha vid införandet i en patients mun och införes för hand, hållen i greppet 3, i patientens öppnade mun, mellan kinden och under- och överkäkens tandrader 19 och så långt som till den främre randen av musculus masseter 2 (fíg. 7,8) som utgör den bakre begränsningen för uppsamlingsanordningens läge i munnen. Den främre begränsningen för_ uppsamlingsanordningens läge í munnen utgöres av den bakre randen av musculus orbicularis oris 5 (fíg. 7,8), med vilken det som stödficka utformade ytområdet 8 hos uppsamlingsanordningen är avsedd att samverka. Införd i munnen är sålunda kärldelens ytområde 7 vänt mot tandraden 19 eller - om tänder saknas - mot käkbenet 20 i under- och överkäken och dess ytområde 8 mot den bakre randen av musculus orbícularis oris 5 (fíg. 7,8), samt dess ytområde 9 vänt mot den främre randen av musculus masseter 2 (fíg. 7,8), varvid greppet 3 vetter ut mot munöppningen medan salívuppsamlingskammarens öppning 6 befinner sig i ett relativt horisontalplan så snedställt läge, att dess högst beläga del vetter mot kärldelens ytområde 7. När så efter införandet av anordningen munnen sluts genom hopbítning kommer ~ överkäkens tandrad 19 eller käkben 20 till samverkande ingrepp med kärldelens yta 10 och något senare underkäkens tandrad 19 eller käkben' 20 till samverkande ingrepp med ytan 11, varvid uppsamlingsanordningen bringas av framförallt överkäkens tandrad 19 att vrida sig något i den ' *Why P9! 470 476 .Q 1 fig. 3 medelst pilen ZA markerade ritningen, till ungefär det i fig. 5 visade läget. I slutskedet av hopbitningen trycks av över- och underkäkens med ytorna 10,11 samverkande tandrader 19 eller käkben 20 uppsamlingsanordningen mot kinden 16 och denna bringas att omsluta 5 uppsamlingsanordningen och placera körtelmynningen 15 över salivuppsamlingskammarens öppning 6. Samtidigt kommer den främre randen av musculus masseter 2 (fig. 7,8), till verksamt ingrepp med kärldelens ytområde 9 och den bakre randen av muscnlus orbicularis orís 5 (fig. 7,8), till verksamt ingrepp med kärldelens ytområde 8 för 10 att tillsammans med käkens tandrader 19 eller käkben 20 fixera och fasthålla den av kinden 16 omslutna uppsamlingsanordningen i avsett läge inuti munnen så länge som denna hålls stängd.I fig. 1 shows the position the present collecting device should have when inserted into a patient's mouth and inserted by hand, held in the grip 3, in the patient's opened mouth, between the cheek and the lower and upper jaw tooth rows 19 and as far as the front edge of the musculus masseter 2 (Fig. 7,8) which constitutes the rear limitation of the position of the collecting device in the mouth. The anterior limitation of the position of the collecting device in the mouth is constituted by the posterior edge of the orbicular muscle oris 5 (Figs. 7,8), with which the surface area 8 of the collecting device designed as a support pocket is intended to co-operate. Inserted into the mouth, the surface area 7 of the vessel part is thus turned towards the tooth row 19 or - if teeth are missing - towards the jawbone 20 in the lower and upper jaw and its surface area 8 towards the posterior edge of the orbicular muscle oris 5 (fig. 7.8), and its surface area 9 faces the leading edge of the musculus masseter 2 (Figs. 7,8), the grip 3 facing the mouth opening while the opening 6 of the saliva collection chamber is in a relatively horizontal plane so inclined position that its highest part faces the surface area 7 of the vessel part. When, after insertion of the device, the mouth is closed by biting, the upper jaw tooth row 19 or jawbone 20 co-engages with the surface of the vessel part and slightly later the lower jaw tooth row 19 or jaw bone '20 co-engages with the surface 11, the collecting device being brought primarily from the upper jaw tooth row 19 to twist something in the '* Why P9! Fig. 3 in Fig. 3 by means of the arrow ZA marked the drawing, to approximately the position shown in Fig. 5. In the final stage of the biting, the collecting device 19 or the jawbone 20 cooperating with the surfaces 10, 11 or the jawbone 20 collecting the pressure device is pressed against the cheek 16 and this is caused to enclose the collecting device and place the gland 15 over the salivary collection chamber opening 6. At the same time (Fig. 7,8), for effective engagement with the surface area 9 of the vessel part and the posterior edge of the muscnlus orbicularis orís 5 (Fig. 7,8), for effective engagement with the surface area 8 of the vessel part for 10 together with the teeth 19 or jawbones 20 of the jaw fix and hold the collection device enclosed by the cheek 16 in the intended position inside the mouth as long as it is kept closed.

Retentionen av föreliggande salivuppsamlingsanordning sker så- lunda enbart med hjälp av i munnen befintliga muskelgrupper,_alltså 15 utan någon som helst artificiell hjälp, exempelvis i form av under- tryck, såsom hitintills har varit fallet vid alla kända typer av ' anordningar för salivuppsamling, och hålls trots detta absolut säkert i avsett läge och pressat mot området kring körtelmynningen 15 av de nämnda muskelgrupperna 2,5 (fig 7,8), och i viss mån även av musculus 20 buccinator 4 (fig. 7,8), genom dessas samverkan med ytområden 9 resp. 8 hos föreliggande anordning, vars ytterform är slätt rundad i alla riktningar utan några skarpa hörn eller kanter som skulle kunna upplevas som obehagliga. Tack vare denna anordningens form kan föreliggande uppsamlingsanordning användas generellt och utan att man 25 behöver ta några speciella hänsyn till individvariationer i exempelvis tandställningen. L Mot kammarens öppning 6 är kärldelens ytor Såsom ansluter sig till nämnda öppning så utformade, att de bildar en förhållandevis utpräglad, runtomgående kant 12, som vid hopbitning trycks in något i 30 det köttiga kindpartiet omkring parotiskörtelns mynning 15 och som* därigenom bringas att sluta absolut tätt omkring körtelmynningen l5 och uppsamlingskammarens ingångsöppning 6. Härigenom förhindras på ett effektivt sätt kontamination med blandsekret från munnen och i kammaren 4 från körteln uppsamlat saliv hålls rent. 35 Av anatomiska skäl utföres föreliggande anordning i två spegel- vända versioner, en för höger och en för vänster sida, varvid den på ritningarna visade är avsedd för höger sida, och varje version i två - storlekar, en för barn och en för vuxna. Detta senare har sin grund i att avståndet mellan omslagsvecken 17,18 i över och underkäken är ' 40 större hos vuxna än hos barn. 10 15 20 7 470 H6 Föreliggande anordning kan även vara försedd med ett från den nedre delen av uppsamlingskammaren 4 sig sträckande avflöde som ut- mynnar i området 8, såsom antyds med streckade linjer 26 i fig. 1.The retention of the present saliva collection device thus takes place only by means of muscle groups present in the mouth, i.e. without any artificial aid, for example in the form of negative pressure, as has hitherto been the case with all known types of saliva collection devices, and is nevertheless kept absolutely securely in the intended position and pressed against the area around the gland orifice 15 by the mentioned muscle groups 2.5 (Fig. 7.8), and to some extent also by the musculus buccinator 4 (Fig. 7.8), by their cooperation with surface areas 9 resp. 8 of the present device, the outer shape of which is smoothly rounded in all directions without any sharp corners or edges which could be perceived as unpleasant. Thanks to the shape of this device, the present collecting device can be used in general and without having to take any special account of individual variations in, for example, the braces. Towards the opening 6 of the chamber, the surfaces of the vessel part As adjoining said opening are designed so as to form a relatively pronounced, circumferential edge 12, which on biting is pressed slightly into the fleshy cheek portion around the mouth 15 of the parotid gland and which is thereby caused to close absolutely tight around the gland orifice 15 and the inlet opening 6 of the collection chamber. This effectively prevents contamination with mixed secretions from the mouth and in the chamber 4 saliva collected from the gland is kept clean. For anatomical reasons, the present device is designed in two mirror-inverted versions, one for the right side and one for the left side, the one shown in the drawings being intended for the right side, and each version in two sizes, one for children and one for adults. This latter is due to the fact that the distance between the wrap folds 17,18 in the upper and lower jaw is greater in adults than in children. The present device can also be provided with an outflow extending from the lower part of the collecting chamber 4 which opens into the area 8, as indicated by dashed lines 26 in Fig. 1.

Genom att till dett avflöde ansluta en plastslang kan större mängder saliv uppsamlas í ett uppsamlingsrör anslutet till slangens utanför patientens mun befintliga ände. Vidare kan i uppsamlingskammaren 4 vara applícerad en uttagbar insats för uppsamling av saliv från en patient. _ Uppsamlingsanordningen är lämpligen utförd av ett material, exempelvis mjukplast, som är resistent mot munvätskor och tål ren- göring i åtminstone 70%-ig etylalkohol. Som exempel kan nämnas att anordningens längd ligger mellan 3 och 5 cm, företrädesvis mellan 3,5 och 4,5 cm och dess höjd mellan 1,5 och 3,5 cm, företrädesvis mellan 2 och 3 cm. Anordningens omkrets i det bredaste tvärsnittet, som ungefär sammanfaller med snittplanet II-II i fig. 1, ligger ungefär mellan ll- 7 cm, företrädesvis mellan 10-8 cm och uppsamlíngskammarens ingångse öppning kan ha en diameter av ungefär 17-9 mm, företrädesvis 13 m.By connecting a plastic tube to this drain, larger amounts of saliva can be collected in a collection tube connected to the end of the tube outside the patient's mouth. Furthermore, a removable insert for collecting saliva from a patient can be applied in the collecting chamber 4. The collection device is suitably made of a material, for example soft plastic, which is resistant to mouth liquids and can withstand cleaning in at least 70% ethyl alcohol. By way of example, the length of the device is between 3 and 5 cm, preferably between 3.5 and 4.5 cm and its height between 1.5 and 3.5 cm, preferably between 2 and 3 cm. The circumference of the device in the widest cross-section, which approximately coincides with the section plane II-II in Fig. 1, is approximately between 11-7 cm, preferably between 10-8 cm and the inlet opening of the collecting chamber may have a diameter of approximately 17-9 mm, preferably 13 m.

Föreliggande uppfinning är inte hegränsad till det ovan beskrivna och på ritningarna visade utan kan ändras och modifieras på många olika sätt inom ramen för den i patentkraven angivna uppfinnings- tanken.The present invention is not limited to what is described above and shown in the drawings, but can be changed and modified in many different ways within the scope of the inventive concept stated in the claims.

Claims

47 '10 15 20 25 30 35 40 -q ox m PATENT REQUIREMENTS

Device for collecting secretions (saliva) from the parotid gland present in the mouth, characterized by a substantially bulbous body (2) which has a greater extent in the longitudinal direction than in the transverse direction and in which a collecting chamber (ß) is formed which has its inlet opening (6) located in the upper side of the body, yet which body has its largest cross-section in a plane through said opening (6) and shows three external surface areas (7,8,9), of which two (7,9) are, seen from above, convexly curved and the third (8) concavely curved for interaction with the upper and lower jaw tooth rows (19), alternatively jawbone (20), musculus masseter (2) resp. musculus orbicularis oris (S) to fix and retain the device, inserted into a patient's mouth, in the correct position relative to said gland.

Device according to claim 1, characterized in that the surface area (7) for co-operation with the rows of teeth (19) is convexly double-curved and is located on one side of the body and the surface area (8) for co-operation with the orbicular muscle oris (5) is, seen in a first projection, concave arcuate and, seen in a perpendicular, second projection, convexly arcuate and located on the other side of the body, while the surface area (9) for interaction with the musculus masseter (2) is convexly curved and is located on the device in the insertion direction in the front end portion of the man. characterized by the fact that the surface areas (7,8) designed on the sides of the body for interaction with

Device according to claim 1 or 2, the rows of teeth (19) resp. musculus orbicularis oris (5) has most of its longitudinal extent along the largest cross-section of the body, seen in the direction of insertion of the device.

Device according to Claim 1, 2 or 3, characterized in that the surface area (7) for co-operation with a patient's upper and lower jaw tooth rows (19) has mutually inclined upper and lower surfaces (10.1l) with obtuse angle between them, the upper surface (10) being arranged to co-operate with the tooth row (19) of the upper jaw or alternatively the jawbone (20), and the lower surface (11) with the tooth row (19) of the lower jaw alternatively the jawbone (20).

Device according to one of the preceding claims, characterized in that the body is drawn from the tapered surface areas (7, 8) which taper with the rows of teeth (19) and the musculus orbicularis oris to a grip (3).

Device according to any one of the preceding claims, characterized in that in said first projection, in which the entrance opening (6) to the collecting chamber (4) is slightly inclined in relation to a horizontal plane , so that its highest point faces the surface area (7) intended for co-operation with the rows of teeth (19), the minimum radial distance of this later surface area to the center of the entrance opening (6) is greater than the smallest of the other two surface areas (8,9) distance to said center. M

Device according to claim 6, characterized in that the minimum distance of the two last-mentioned surface areas to the center of the entrance opening is approximately equal.

Device according to claim 6 or 7, characterized in that, seen in said projection, each of the three surface areas (7,8,9) is enclosed in an angular area with an angle emanating from the center of said opening (6) which is about 90 'or less.

Device according to one of the preceding claims, characterized in that the surfaces (5) adjoining the body to the entrance opening of the chamber form a relatively pronounced, circumferential edge (12) in connection with said opening (6).

Device according to one of the preceding claims, characterized in that an outlet channel (26) for withdrawing from the collection chamber (4) opens into the surface area (8) for co-operation with the orbicular muscle oris (S) saliva from a mouth-watering device.