SE468339B - DEVICE FOR PROMOTING GROWTH OF BONE TAPE AND DEVICE FOR PROCEDURAL ANCHORING OF AN IMPLANT - Google Patents
DEVICE FOR PROMOTING GROWTH OF BONE TAPE AND DEVICE FOR PROCEDURAL ANCHORING OF AN IMPLANTInfo
- Publication number
- SE468339B SE468339B SE9001020A SE9001020A SE468339B SE 468339 B SE468339 B SE 468339B SE 9001020 A SE9001020 A SE 9001020A SE 9001020 A SE9001020 A SE 9001020A SE 468339 B SE468339 B SE 468339B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- bone tissue
- implant
- bone
- tissue
- fixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0018—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0003—Not used, see subgroups
- A61C8/0004—Consolidating natural teeth
- A61C8/0006—Periodontal tissue or bone regeneration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0018—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
- A61C8/0031—Juxtaosseous implants, i.e. implants lying over the outer surface of the jaw bone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/28—Bones
- A61F2/2803—Bones for mandibular reconstruction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/28—Bones
- A61F2/2846—Support means for bone substitute or for bone graft implants, e.g. membranes or plates for covering bone defects
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/28—Bones
- A61F2/2846—Support means for bone substitute or for bone graft implants, e.g. membranes or plates for covering bone defects
- A61F2002/285—Fixation appliances for attaching bone substitute support means to underlying bone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30108—Shapes
- A61F2002/30199—Three-dimensional shapes
- A61F2002/30242—Three-dimensional shapes spherical
- A61F2002/30245—Partial spheres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30772—Apertures or holes, e.g. of circular cross section
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
- A61F2230/0071—Three-dimensional shapes spherical
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pinball Game Machines (AREA)
- Display Devices Of Pinball Game Machines (AREA)
Description
CN CC) (JJ (JJ 10 15 20 25 30 35 2 För att möjliggöra användning av tandbroar när käk- benet är så kraftigt resorberat att fixturer ej kan för- ankras däri màste man återskapa käkben i sådan utsträck- ning att det blir möjligt att förankra fixturer däri. CN CC) (JJ (JJ 10 15 20 25 30 35 2 In order to enable the use of dental bridges when the bone is so strongly resorbed that fixtures cannot be anchored therein one must recreate the jawbone to such an extent that it will be possible to anchor fixtures therein.
Ett känt sätt att göra detta är att transplantera en bit av patientens höftkam eller revben till käken. Den transplanterade benbiten bearbetas så att den passar till käken. Därefter skruvas den med hjälp av fixturer fast i det befintliga käkbenet, varefter slemhinnan läggs på och sys fast. I den sålunda àterställda käken kan därefter en protes fästas. Förutom att denna metod är dyr, vàrdkrävan- de och utsätter patienten för visst obehag (i synnerhet äldre personer kan ha postoperativa besvär från höften) har den också nackdelen att det transplanterade benet re- sorberas efter hand.One known way to do this is to transplant one piece of the patient's iliac crest or ribs to the jaw. The the transplanted bone piece is processed to fit jaws. Then it is screwed in with the help of fixtures the existing jawbone, after which the mucosa is applied and sewn tight. In the jaw thus restored, one can then prosthesis attached. In addition to the fact that this method is expensive, the they and expose the patient to some discomfort (in particular elderly people may have postoperative hip problems) it also has the disadvantage that the transplanted bone sorbed gradually.
Ett annat känt sätt att återskapa käkben är att bygga upp det resorberade käkbenet med hjälp av icke-resorbera- nde, benliknande material, exempelvis hydroxylapatit. Den- na teknik beskrivs exempelvis i artikeln “Projection of alveolar ridge deficiencies with nonresorbabel hydroxyl- apatite", i Journal of the American Dental Association, vol 105, december 1982, sid 993-1001. Även på andra områden än inom tandprotetik har man problem med att återställa skelettdelar som förlorat sin ursprungliga form. Efter en trafikolycka kan man exempel- vis behöva återställa krossade och intryckta skelettdelar i ansiktet och vid behandling av skelettcancer tvingas man ibland att operera bort delar av skelettet, vilka delar kan behöva ersättas.Another known way to recreate the jawbone is to build up the resorbed jawbone using non-resorbed bone-like materials, for example hydroxylapatite. The- technology is described, for example, in the article “Projection of alveolar ridge deficiencies with nonresorbable hydroxyl- apatite ", in Journal of the American Dental Association, vol 105, December 1982, pp. 993-1001. There are also areas other than dentistry problems with recovering skeletal parts that have lost theirs original form. After a traffic accident, for example need to restore crushed and depressed skeletal parts in the face and in the treatment of skeletal cancer one is forced sometimes to operate off parts of the skeleton, which parts may need to be replaced.
Ett ändamål med föreliggande uppfinning är att lösa ovannämnda problem genom att anvisa en anordning som be- främjar tillväxt av benvävnad.An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems by designating a device which promotes bone tissue growth.
Ett annat ändamål med uppfinningen är att åstadkomma en anordning, med vars hjälp en förbättrad förankring av ett implantat i benvävnad kan åstadkommas. 10 15 20 25 30 35 3 Ãndamålen med föreliggande uppfinning uppnås med hjälp av anordningar enligt bifogade patentkrav.Another object of the invention is to achieve a device, by means of which an improved anchoring of an implant in bone tissue can be provided. 10 15 20 25 30 35 3 The objects of the present invention are achieved with by means of devices according to the appended claims.
I det följande beskrivs utföringsexempel av uppfin- ningen under hänvisning till bifogade ritningar, på vilka fig 1 är en perspektivvy och visar en anordning en- ligt uppfinningen, som är speciellt lämpad för att åstad- komma en förbättrad förankring av tandimplantat; fig 2 är en tvärsnittsvy och visar en anordning en- ligt fig 1 monterad på ett tandimplantat i en käke; och fig 3 skissartat visar en del av ett ansikte med ett exempel på en anordning enligt uppfinningen för åstadkom- mande av en tillväxt av kindbenet.In the following, embodiments of the invention are described. with reference to the accompanying drawings, in which Fig. 1 is a perspective view showing a device according to according to the invention, which is particularly suitable for get an improved anchoring of dental implants; Fig. 2 is a cross-sectional view showing a device Fig. 1 mounted on a dental implant in a jaw; and Fig. 3 is a sketch showing a part of a face with a example of a device according to the invention for providing growth of the cheekbone.
I fig 1 visas en anordning för åstadkommande av en förbättrad förankring av ett implantat i benvävnad. Den visade anordningen är speciellt lämpad för fixturer, som används för att permanent förankra tandproteser i käkbe- net.Fig. 1 shows a device for producing a improved anchoring of an implant in bone tissue. The shown device is particularly suitable for fixtures, which used to permanently anchor dentures in the jaw net.
Den visade anordningen, som generellt betecknas med hänvisningsnummer l, har i huvudsak formen av en kalott.The device shown, which is generally denoted by reference numeral 1, is substantially in the form of a cap.
Dess nedre periferi 2 är rundad och i den visade utfö- ringsformen väsentligen cirkulär. Kalotten kan vara halv- sfärisk eller, som i figuren stympat halvsfärisk. På top- pen av kalotten finns en centralt placerad öppning 3.Its lower periphery 2 is rounded and in the embodiment shown substantially circular. The cap can be half- spherical or, as in the figure truncated hemispherical. On top on the pen of the cap there is a centrally located opening 3.
Kalotten är tillverkad av ett vävnadskompatibelt och inert material, företrädesvis titan. Andra exempel på lämpliga material är keramiska material, exempelvis fria- lit, stål, plast och hydroxylapatit. Kalottens tjocklek är företrädesvis så liten i förhållande till dess storlek att kalotten är formbar i den nedre periferins plan. Dock bör tjockleken företrädesvis vara så stor att kalotten är styv i vertikal led. Som exempel kan nämnas att för en anord- ning som är avsedd för att förbättra en fixturs förankring och som har en diameter av ca 7 mm vid den nedre periferin 2, är tjockleken lämpligen ca 0,1 mm.The cap is made of a tissue compatible and inert material, preferably titanium. Other examples of suitable materials are ceramic materials, for example lit, steel, plastic and hydroxylapatite. The thickness of the cap is preferably so small in relation to its size that the calotte is malleable in the plane of the lower periphery. However, should the thickness should preferably be so large that the cap is rigid in the vertical joint. As an example, it can be mentioned that for a device intended to improve the anchorage of a fixture and having a diameter of about 7 mm at the lower periphery 2, the thickness is suitably about 0.1 mm.
Anordningen är vidare i den i fig 1 visade utförings- formen försedd med perforeringar 4. Dessa perforeringar kan uppta en större eller mindre del av kalottens yta. -b> 0\ CJO 10 15 20 25 30 35 CN \O 4 I fig 2 visas den i fig 1 visade anordningen l fäst på en fixtur 5, som är iskruvad i benvävnad 6, med hjälp av en skruv 7. öppningen 3 har med fördel mindre diameter f) än fixturens 5 tvärsnittsyta så att anordningen kan vila mot fixturens 5 ovansida.The device is furthermore in the embodiment shown in Fig. 1. the mold provided with perforations 4. These perforations can occupy a larger or smaller part of the surface of the skullcap. -b> 0 \ CJO 10 15 20 25 30 35 CN \O 4 Fig. 2 shows the device 1 shown in Fig. 1 attached on a fixture 5, which is screwed into bone tissue 6, with help of a screw 7. the opening 3 advantageously has a smaller diameter f) than the cross-sectional area of the fixture 5 so that the device can rest towards the top of the fixture 5.
I det följande skall ett sätt att förankra en fixtur i ett kraftigt resorberat käkben beskrivas.In the following, a way to anchor a fixture in a heavily resorbed jawbone is described.
Man börjar med att frilägga det område av det resor- berade käkbenet i vilket fixturen skall fästas genom att lambån, dvs slemhinnan och periostet som normalt täcker käkbenet och som i fig 2 betecknas med 8, dissekeras fri från benet och viks undan. Därefter förborras ett hål i käkbenet och en fixtur 5 skruvas ned i benet så långt dettas tjocklek tillåter.It begins by exposing the area of the the jawbone to which the fixture is to be attached by lamb, ie the mucous membrane and the periosteum that normally cover the jawbone and which in Fig. 2 is denoted by 8, is dissected free from the leg and folded away. Then drill a hole in the jawbone and a fixture 5 are screwed into the bone so far its thickness allows.
Om inga ytterligare åtgärder nu vidtogs skulle inte fixturen efter fastläkning tåla påkänningarna från en bro som fästes i fixturen eftersom den inte är fastskruvad i ett tillräckligt tjockt käkben. Med hjälp av anordningen enligt föreliggande uppfinning kan emellertid en tillväxt av benvävnaden 6 framkallas, vilken åstadkommer en till- fredsställande förankring. För detta ändamål väljs en an- ordning 1 av den i fig 1 visade typen, vars nedre periferi 2 avgränsar en area som är betydligt större än fixturens 5 tvärsnittsarea. Som ett exempel kan nämnas att fixturer vanligen har en diameter av 3-4 mm och att det rekommende- rade centrum-till-centrumavståndet mellan fixturer är gw 8 mm. Det betyder att anordningen 1 högst kan ha en ut- sträckning av ca 8 mm i "käkens riktning" om angränsande fixturer skall kunna förses med en anordning enligt upp- finningen.If no further action was taken now would not the fixture after solidification withstand the stresses of a bridge which is attached to the fixture because it is not screwed into a sufficiently thick jawbone. Using the device according to the present invention, however, a growth of the bone tissue 6 is induced, which produces a peaceful anchoring. For this purpose, a different order 1 of the type shown in Fig. 1, the lower periphery of which 2 delimits an area that is significantly larger than the fixture 5 cross-sectional area. As an example can be mentioned that fixtures usually has a diameter of 3-4 mm and that the recommended center-to-center distance between fixtures is gw 8 mm. This means that the device 1 can at most have an output stretch of about 8 mm in the "jaw direction" if adjacent fixtures must be able to be fitted with a device according to the finding.
Därefter fästs anordningen l på fixturen 5 med hjälp * av en skruv 7 som skruvas i i den invändiga gängningen 9 i fixturen 5. Anordningen bildar en kalott över fixturen 5, * varvid skapas ett utrymme 10 mellan kalotten, benvävnaden 6 och fixturen 5. Detta område kommer omedelbart att fyl- las med blod, som härrör från blödningar som uppstår vid 10 15 20 25 30 35 5 friläggningen av benvävnaden och borrningen i benvävnaden.Then the device 1 is attached to the fixture 5 by means of * of a screw 7 which is screwed in in the internal thread 9 in the fixture 5. The device forms a cap over the fixture 5, * thereby creating a space 10 between the skull, the bone tissue 6 and the fixture 5. This area will immediately fill las with blood, which results from bleeding that occurs at 10 15 20 25 30 35 5 the exposure of the bone tissue and the drilling in the bone tissue.
När kalotten 1 har satts på plats lägges lambån över an- ordningen 1 och fixturen 5 och sys fast i omgivande väv- nad.When the cap 1 has been put in place, the lamb is placed over the order 1 and the fixture 5 and sewn into the surrounding fabric nad.
Under loppet av ett par månader kommer benvävnaden 6 att växa till och växa in i utrymmet 10, varvid erhålles en förbättrad förankring av fixturen 5. När utrymmet 10 har fyllts helt med benvävnad kan lambån på nytt lossas, skruven 7 avlägsnas och en bro förankras i fixturen 5 och angränsande fixturer, som eventuellt också har förankrats med hjälp av en anordning enligt uppfinningen. Den sålunda förankrade fixturen 5, tål påkänningarna från bron till följd av att den är helt förankrad i benvävnaden 6.Over the course of a couple of months, the bone tissue comes 6 to grow into and grow into the space 10, thereby obtaining an improved anchoring of the fixture 5. When the space 10 has been completely filled with bone tissue, the lambda can be loosened again, the screw 7 is removed and a bridge is anchored in the fixture 5 and adjacent fixtures, which may also have been anchored by means of a device according to the invention. It thus anchored fixture 5, withstands the stresses from the bridge to due to the fact that it is completely anchored in the bone tissue 6.
Anordningen l behöver inte avlägsnas efter det att bentillväxten har skett. Eftersom anordningen är tillver- kad av vävnadskompatibelt och inert material utgör det inget problem att låta den vara kvar i käken. Om man ändå vill ta bort anordningen när den önskade bentillväxten har àstadkommits är detta också möjligt. Om anordningen består av osseointegrerande material måste den dock före implan- teringen behandlas med något lämpligt ämne så att ingen osseointegrering sker.The device 1 does not need to be removed after that bone growth has occurred. Since the device is manufactured made of tissue-compatible and inert material no problem to leave it in the jaw. If you still want to remove the device when the desired bone growth has achieved, this is also possible. If the device persists of osseointegrating material, however, it must be treated with any suitable substance so that none osseointegration occurs.
För närvarande tror vi att bentillväxten befrämjas genom skapandet av utrymmet 10 för blodet. I blodet, den omgivande benvävnaden och periostet finns nämligen ben- bildande celler som vi tror bildar ny benvävnad när blodet koagulerar och bryts ned. Om lambån inte hålls undan med hjälp av anordningen 1 växer emellertid lambån till och omöjliggör bentillväxten.We currently believe that bone growth is promoted by creating the space 10 for the blood. In the blood, the the surrounding bone tissue and the periosteum are in fact forming cells that we believe form new bone tissue when the blood coagulates and breaks down. If the lamb is not kept away with with the help of the device 1, however, the lamb grows to and makes bone growth impossible.
Perforeringarna tjänar till att möjliggöra en snabb revaskularisering av blodkoaglet i utrymmet 10. Detta tror vi är desto väsentligare ju större utrymmet 10 är, efter- som koaglet är beroende av syre- och näringstillförsel fràn omgivande vävnad och det inte är säkert att syre- och näringstillförsel fràn enbart den angränsande benvävnaden är tillräcklig. Om då anordningen är försedd med perfore- $> Q\ CD LN (14 10 15 20 25 30 35 QD 6 ringar 4 kan syre- och näringstilförseln ökas genom att nybildade kärl får möjlighet att växa in genom perfore- ringarna och in i blodkoaglet. Vi tror dock inte att per- foreringarna är helt nödvändiga. Det skulle tvärtom kunna vara en fördel med en kontinuerlig kalott som förhindrar inväxt av bindväv.The perforations serve to enable a fast revascularization of the blood clot in space 10. This is believed we are all the more important the larger the space 10 is, after- as the clot is dependent on oxygen and nutrient supply from surrounding tissue and it is not safe to oxygen and nutrient supply from only the adjacent bone tissue is sufficient. If then the device is provided with perforated $> Q \ CD LN (14 10 15 20 25 30 35 QD 6 rings 4, the oxygen and nutrient supply can be increased by newly formed vessels are given the opportunity to grow in through rings and into the blood clot. However, we do not believe that the linings are absolutely necessary. On the contrary, it could be an advantage of a continuous cap that prevents connective tissue ingrowth.
Såsom tidigare nämnts är anordningen 1 företrädesvis formbar. Detta är en fördel om käkbenet i vilket fixturen 5 skall fästas är så smalt att anordningens periferi 2 ligger utanför käkbenet när anordningen monterats på fix- turen eller om käkbenets form på annat sätt inte passar ihop med anordningen l. Anordningen l kan då enkelt formas efter det befintliga käkbenet. Dock bör anordningen, såsom också nämnts, vara styv i vertikal led. Skälet till detta är att vi tror att det är väsentligt att blodkoaglet i ut- rymmet 10 är stilla för undvikande av bindvävsbildning.As previously mentioned, the device 1 is preferably moldable. This is an advantage if the jawbone in which the fixture 5 to be attached is so narrow that the periphery 2 of the device is outside the jawbone when the device is mounted on the or if the shape of the jawbone does not otherwise fit together with the device 1. The device 1 can then be easily shaped after the existing jawbone. However, the device, such as also mentioned, be rigid in the vertical joint. The reason for this is that we believe that it is essential that the blood clot in the space 10 is still to avoid connective tissue formation.
Många patienter måste använda en lös protes under läk- ningsperioden och om anordningen inte är styv i vertikal led kan påkänningarna från den lösa protesen göra att koaglet kommer i rörelse och störs.Many patients have to use a loose prosthesis during and if the device is not rigid in the vertical joint, the stresses from the loose prosthesis can cause that the clot moves and is disturbed.
I fig 3 visas ett exempel på en anordning enligt upp- finningen, som används för att genom bentillväxt återskapa eller nyskapa en kindknota. I detta fall innefattar anord- ningen ett välvt, formbart element med ringa tjocklek.Fig. 3 shows an example of a device according to the finning, which is used to regenerate through bone growth or create a cheekbone. In this case, the device includes an arched, malleable element of small thickness.
Elementet ll har rundade kanter för undvikande av skador på omgivande vävnad. Anordningen är liksom i fallet i fig l perforerad för att möjliggöra syre- och näringstillför- sel till blodkoaglet i det av anordningen avgränsade ut- rymmet. Anordningen innefattar monteringsorgan 12, som i detta fall utgörs av tre stift, som är placerade på anord- ningens periferi och fästa i benvävnaden runt det område i vilket tillväxt av benvävnad skall åstadkommas.The element ll has rounded edges to avoid damage on surrounding tissue. As in the case of FIG l perforated to enable oxygen and nutrient supply to the blood clot in the outlet defined by the device space. The device comprises mounting means 12, which in this case consists of three pins, which are placed on the device periphery and attach to the bone tissue around the area in what growth of bone tissue is to be achieved.
Anordningen används på motsvarande sätt som har be- skrivits ovan. Det område i vilket bentillväxt önskas fri- läggs genom fridissekering av lambån. Därefter fästs an- ordningen, som först har formats till en form som överens- 10 15 20 25 30 35 468 359 7 stämmer med den som önskas för den skapade benvävnaden, med hjälp av stiften 12 i den befintliga benvävnaden.The device is used in a corresponding manner that has written above. The area in which bone growth is desired to be laid by free dissection of the lamb. Then attach the scheme, which has first been formed into a form 10 15 20 25 30 35 468 359 7 matches the one desired for the created bone tissue, using the pins 12 in the existing bone tissue.
Därefter läggs lambán på plats över anordningen och sys fast. Efter ett par månader har bentillväxt ástadkommits i utrymmet under anordningen.Then place the lambán in place over the device and sew fixed. After a couple of months, bone growth has been achieved in the space under the device.
Claims (5)
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9001020A SE468339B (en) | 1990-03-21 | 1990-03-21 | DEVICE FOR PROMOTING GROWTH OF BONE TAPE AND DEVICE FOR PROCEDURAL ANCHORING OF AN IMPLANT |
AU75746/91A AU7574691A (en) | 1990-03-21 | 1991-03-21 | Method and device for efficiently anchoring an implant, and method and device for promoting growth of bone tissue |
PCT/SE1991/000216 WO1991014404A1 (en) | 1990-03-21 | 1991-03-21 | Method and device for efficiently anchoring an implant, and method and device for promoting growth of bone tissue |
JP91507063A JPH05505952A (en) | 1990-03-21 | 1991-03-21 | Methods and devices for efficiently fixing grafts and promoting bone tissue growth |
EP91906742A EP0592406A1 (en) | 1990-03-21 | 1991-03-21 | Device for efficiently anchoring an implant, and device for promoting growth of bone tissue |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9001020A SE468339B (en) | 1990-03-21 | 1990-03-21 | DEVICE FOR PROMOTING GROWTH OF BONE TAPE AND DEVICE FOR PROCEDURAL ANCHORING OF AN IMPLANT |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE9001020D0 SE9001020D0 (en) | 1990-03-21 |
SE9001020L SE9001020L (en) | 1991-09-22 |
SE468339B true SE468339B (en) | 1992-12-21 |
Family
ID=20378940
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE9001020A SE468339B (en) | 1990-03-21 | 1990-03-21 | DEVICE FOR PROMOTING GROWTH OF BONE TAPE AND DEVICE FOR PROCEDURAL ANCHORING OF AN IMPLANT |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0592406A1 (en) |
JP (1) | JPH05505952A (en) |
AU (1) | AU7574691A (en) |
SE (1) | SE468339B (en) |
WO (1) | WO1991014404A1 (en) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5700479A (en) * | 1988-12-23 | 1997-12-23 | Guidor Ab | Surgical element and method for selective tissue regeneration |
US5425761A (en) * | 1990-11-21 | 1995-06-20 | Lundgren; Dan | Implant with a through passage |
CH687672A5 (en) * | 1991-07-15 | 1997-01-31 | Straumann Inst Ag | For mounting of a dental prosthesis in the jaw serving implant. |
US5397235A (en) * | 1993-07-02 | 1995-03-14 | Dental Marketing Specialists, Inc. | Method for installation of dental implant |
NL9201973A (en) * | 1992-06-11 | 1994-01-03 | Lolke Johan Van Dijk | BIO-RESORABLE BARRIER ELEMENT. |
EP0773750A1 (en) * | 1992-08-05 | 1997-05-21 | Guidor Ab | Surgical element and method for selective tissue regeneration |
DE4232511C2 (en) * | 1992-09-29 | 1997-03-13 | Uwe Dr Blunck | Device for the implantation of artificial tooth roots |
BE1007032A3 (en) * | 1993-04-28 | 1995-02-21 | Ceka Nv | METHOD FOR MANUFACTURING A MEMBRANE FOR GUIDED BONE REGENERATION |
SE501733C2 (en) * | 1993-12-09 | 1995-05-02 | Nobelpharma Ab | Device for promoting bone growth |
SE503400C2 (en) * | 1994-10-25 | 1996-06-10 | Guidor Ab | Device for bone tissue growth |
JP3032941B2 (en) * | 1994-12-28 | 2000-04-17 | 恒久 下田 | Dental implant |
DE19520864C2 (en) * | 1995-06-08 | 1999-07-29 | Kirsch Axel | Device for growing bone substitute material |
SE9700514D0 (en) * | 1997-02-14 | 1997-02-14 | Migrata Uk Ltd | Bone tissue regeneration device |
AU733051B2 (en) * | 1997-02-25 | 2001-05-03 | Nobel Biocare Ab | Bone anchoring element |
DE19803628A1 (en) * | 1997-07-09 | 1999-01-14 | Holger K Dr Essiger | Device for the regeneration, repair and modeling of human and animal bones, especially in the dental jaw area |
IT1301941B1 (en) * | 1998-07-27 | 2000-07-20 | Nomet Man Services B V | MODULAR ELEMENT OF IMPLANTATION FOR DENTAL PROSTHESES |
JP4698033B2 (en) * | 2001-01-31 | 2011-06-08 | 京セラ株式会社 | Bone repair device |
US7845945B2 (en) | 2004-01-28 | 2010-12-07 | Stanton R. Canter | Anchoring element for use in bone |
SE0400546D0 (en) * | 2004-03-05 | 2004-03-05 | Dan Lundgren | Tubular bone anchoring element |
ITUD20040213A1 (en) * | 2004-11-12 | 2005-02-12 | Oralplant Srl | MEDICAL DEVICE FOR REGENERATION E |
JP5562963B2 (en) | 2008-09-10 | 2014-07-30 | ノベル バイオケア サーヴィシィズ アーゲー | Apparatus and procedure for implanting dental implants |
JP5525189B2 (en) * | 2009-06-10 | 2014-06-18 | 株式会社プラトンジャパン | Bone guidance regeneration aid for implants |
US20110014587A1 (en) * | 2009-07-16 | 2011-01-20 | Warsaw Orthopedic, Inc. | System and methods of preserving an oral socket |
BE1019125A3 (en) | 2009-12-24 | 2012-03-06 | Clerck Renu De | DENTAL IMPLANT SYSTEM WITH A BOTOP BUILDING ELEMENT AND A METHOD FOR MANUFACTURING SUCH BOTOP BUILDING ELEMENT. |
US9066733B2 (en) | 2010-04-29 | 2015-06-30 | DePuy Synthes Products, Inc. | Orthognathic implant and methods of use |
US8435270B2 (en) | 2010-04-29 | 2013-05-07 | Synthes Usa, Llc | Orthognathic implant and methods of use |
FR2962641B1 (en) * | 2010-07-13 | 2013-08-02 | Univ Paris Diderot Paris 7 | IMPLANT DEVICE AND INSTALLATION TOOL |
WO2013095077A1 (en) | 2011-12-23 | 2013-06-27 | 오스템임플란트 주식회사 | Dental membrane |
EP2854693B1 (en) | 2012-06-05 | 2019-12-25 | Dental Vision B.V.B.A. | Method for manufacturing a template to adapt the shape of a bone defect in a jaw to a bone superstructure |
EP3669902B1 (en) | 2018-12-20 | 2021-04-28 | Ralphe Badaoui | Device for guided bone regeneration and manufacturing method |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IN164495B (en) * | 1984-07-06 | 1989-03-25 | Gore & Ass | |
SE450623B (en) * | 1984-11-07 | 1987-07-13 | Dan Lundgren | ELEMENTS OF CONTROLLED TISSUE INVESTMENT IN SURGICAL INTERVENTIONED AREAS |
SE8804641D0 (en) * | 1988-12-23 | 1988-12-23 | Procordia Oratech Ab | SURGICAL BARRIER |
-
1990
- 1990-03-21 SE SE9001020A patent/SE468339B/en not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-03-21 JP JP91507063A patent/JPH05505952A/en active Pending
- 1991-03-21 EP EP91906742A patent/EP0592406A1/en not_active Ceased
- 1991-03-21 AU AU75746/91A patent/AU7574691A/en not_active Abandoned
- 1991-03-21 WO PCT/SE1991/000216 patent/WO1991014404A1/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU7574691A (en) | 1991-10-21 |
EP0592406A1 (en) | 1994-04-20 |
SE9001020L (en) | 1991-09-22 |
WO1991014404A1 (en) | 1991-10-03 |
JPH05505952A (en) | 1993-09-02 |
SE9001020D0 (en) | 1990-03-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE468339B (en) | DEVICE FOR PROMOTING GROWTH OF BONE TAPE AND DEVICE FOR PROCEDURAL ANCHORING OF AN IMPLANT | |
US5769637A (en) | Dental implant and alveolar process augmentation structures and method of installation | |
US5195892A (en) | Bone-integrated dental implant system | |
Boyne et al. | A technique for osseous restoration of deficient edentulous maxillary ridges | |
US3729825A (en) | Oral implant | |
US7396232B2 (en) | Periosteal distraction | |
JPH08182690A (en) | Dental implant | |
SE501733C2 (en) | Device for promoting bone growth | |
Zarb | The maxillary resection and its prosthetic replacement | |
EP2298225A3 (en) | Arrangement and device for using a template to form holes for implants in bone, preferably jaw bone | |
JPS6139056B2 (en) | ||
US8808001B1 (en) | Method and device for dental implant installation | |
KR102653126B1 (en) | Teeth Restoration Methods | |
Sisk et al. | A light and electron microscopic comparison of osseointegration of six implant types | |
WO2013093927A1 (en) | Three dimensional dental implants | |
Brennan | Augmentation malarplasty | |
RU2696682C1 (en) | Method for mandibular fracture osteosynthesis with simultaneous elimination of adentia | |
CN209392124U (en) | A kind of planting body for Maxillary Sinus | |
Keller | Skeletal-dental reconstruction of the compromised maxilla with composite bone grafts | |
RU2146113C1 (en) | Osteointegrated dental implant | |
Fugazzotto et al. | Flap design considerations in the placement of single maxillary anterior implants: clinical report | |
Higuchi et al. | Current trends in implant reconstruction | |
RU2112455C1 (en) | Dental implant | |
RU2246281C2 (en) | Dental screw implant | |
Brygider et al. | Custom stent fabrication for free gingival grafts around osseointegrated abutment fixtures |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 9001020-8 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 9001020-8 Format of ref document f/p: F |