SE468252B

SE468252B - LIQUID DISCHARGE COMPOSITION CONTAINING AN ANONICALLY SURFACTIVE AGENT AND A COMBINATION OF AMPOTATE SOCIETIES

Info

Publication number: SE468252B
Application number: SE9101058A
Authority: SE
Inventors: J Palicka
Original assignee: Berol Nobel Ab
Priority date: 1991-04-09
Filing date: 1991-04-09
Publication date: 1992-11-30
Also published as: NO178898B; SE9101058D0; NO178898C; EP0508507A1; ATE123519T1; SE9101058L; NO921369D0; DK0508507T3; JPH05140587A; DE69202807T2; EP0508507B1; ES2073238T3; JPH0765071B2; NO921369L; DE69202807D1

Abstract

Liquid dishwashing compositions containing an anionic surface active agent, an alkyl polyglycoside and a combination of two types of amphoteric compounds. The combination of amphoteric surface active compounds and the alkyl polyglycoside partly replace anionic tensides to give dishwashing compositions which are mild and satisfactory with regard to environment.

Description

468 252 10 15 20 25 30 35 . 2 tillsammans med en alkylpolyglykosid och tillsammans med en kombination av vissa amfotära Flytande disk- medelskompositioner innehållande anjoniska ytaktiva före- ningar, älkylpolyglykosider och kombinationen av specifika amfotära' föreningar är 'extremt hudvänliga och har goda skumningsegenskaper och de ger vidare låg biologisk belast- ning och är effektivare än en diskmedelskomposition baserad på anjonisk tensid, en alkylpolyglykosid och alkylbetain som ytaktivt ämne. 468 252 10 15 20 25 30 35. 2 together with an alkyl polyglycoside and together with a combination of certain amphoteric Liquid detergent compositions containing anionic surfactants, alkyl polyglycosides and the combination of specific amphoteric 'compounds' are extremely skin friendly and have good foaming properties and they also give low biological load and is more effective than a detergent composition based on anionic surfactant, an alkyl polyglycoside and alkyl betaine as a surfactant.

Föreliggande uppfinning hänför sig således till en diskmedelskomposition såsom närmare definierad följande föreningar. en amfotär i de efter- Diskmedelskompositioner uppfinningen är speciellt lämpliga för handdisk, porslin, köksutensilier etc, genom sin mildhet.The present invention thus relates to a detergent composition as further defined by the following compounds. an amphoteric in the detergent compositions of the invention are particularly suitable for hand dishes, crockery, kitchen utensils, etc., by their mildness.

I diskmedelskompositionerna patentkraven. enligt av glas, enligt föreliggande uppfinning, används en kombination av en amfotär förening som inte innehåller en karbonylgrupp och en amfotär före- ning som innehåller en karbonylgrupp. De amfotära ytaktiva föreningarna som inte innehåller en karbonylgrupp kan karakteriseras med den allmänna formeln (I) R- [ï- wﬂRnxly-ï- Q (I) där R betecknar en kolvätegrupp med från 7 till 22 kol- atomer, R1 är väte eller en lägre alkylgrupp, x är 2 eller 3, y är ett heltal av 0 till 4, Q betecknar gruppen -RZCOOM där R2 är en alkylengrupp med från 1 till 6 kolatomer och M är väte eller en jon från grupperna alkalimetaller, alka- liska jordartsmetaller, ammonium och substituerad ammonium och B är väte eller en grupp Q som definierad.In the detergent compositions the claims. according to glass, according to the present invention, a combination of an amphoteric compound which does not contain a carbonyl group and an amphoteric compound which contains a carbonyl group is used. The amphoteric surfactants which do not contain a carbonyl group can be characterized by the general formula (I) R- [ï- w ﬂ Rnxly-ï- Q (I) where R represents a hydrocarbon group having from 7 to 22 carbon atoms, R1 is hydrogen or a lower alkyl group, x is 2 or 3, y is an integer from 0 to 4, Q represents the group -R 2 COOM where R 2 is an alkylene group having from 1 to 6 carbon atoms and M is hydrogen or an ion from the groups alkali metals, alkaline earth metals, ammonium and substituted ammonium and B is hydrogen or a group Q as defined.

Amfotära föreningar av ovanstående typ är i sig kända och använda i rengörings- och beskrives bland annat i de europeiska patentansökningarna 160507, 162600 och 214868. I de amfotära ytaktiva före- ningarna av ovanstående formel som utnyttjas i föreliggande diskmedelskompositioner är R en kolvätegrupp med från 7 till 22 kolatomer och lämpligen med från 11 till 22 kol- atomer. Kolvätegruppen R kan vara rak eller grenad, mättad shampookompositioner. De 10 15 20 25 30 35 468 252 3 eller omättad och eventuellt innehålla substituenter såsom hydroxylgrupper. Gruppen R kan även innehålla en eller flera, upp till cirka 20, etylenoxidgrupper. Gruppen R kan även utgöras av en cykloalkyl-alkylgrupp, en aralkyl-eller aralkenylgrupp där alkyl- eller alkenylgruppen innehåller minst 6 kolatomer. Det föredrages att R är en alkyl- eller alkenylgrupp och det är speciellt föredraget at R är en kolvätegrupp härstammande från kokos-, fettsyra. Rl talg- eller olein- i den givna formeln är väte eller en lägre alkylgrupp, lämpligen med 1 till 6 kolatomer och före- trädesvis väte eller en metylgrupp. x är 2 eller 3 och y är lämpligen 2, 3 eller 4 och företrädesvis 2 eller 3. Gruppen R2 är lämpligen en metylen- eller etylengrupp, företrädes- vis en metylengrupp. M är väte eller en jon från grupperna alkalimetaller, alkaliska jordartsmetaller, ammonium eller substituerad ammonium såsom t. ex. mono-, di- eller trihyd- roxyetylammonium. Det är föredraget att M är en natriumjon.Amphoteric compounds of the above type are known per se and are used in cleaning and are described, inter alia, in European patent applications 160507, 162600 and 214868. In the amphoteric surfactants of the above formula used in the present detergent compositions, R is a hydrocarbon group having from 7 to 22 carbon atoms and preferably with from 11 to 22 carbon atoms. The hydrocarbon group R may be straight or branched, saturated shampoo compositions. They are unsaturated and optionally contain substituents such as hydroxyl groups. The group R may also contain one or more, up to about 20, ethylene oxide groups. The group R may also consist of a cycloalkyl-alkyl group, an aralkyl or aralkenyl group where the alkyl or alkenyl group contains at least 6 carbon atoms. It is preferred that R is an alkyl or alkenyl group and it is especially preferred that R is a hydrocarbon group derived from coconut, fatty acid. R 1 tallow or olein in the given formula is hydrogen or a lower alkyl group, preferably having 1 to 6 carbon atoms and preferably hydrogen or a methyl group. x is 2 or 3 and y is suitably 2, 3 or 4 and preferably 2 or 3. The group R 2 is suitably a methylene or ethylene group, preferably a methylene group. M is hydrogen or an ion from the groups alkali metals, alkaline earth metals, ammonium or substituted ammonium such as e.g. mono-, di- or trihydroxyethylammonium. It is preferred that M is a sodium ion.

Föredragna föreningar med formeln (I) har formeln (II)= R - tï - x1y - ï - Q (II) där Q är CH2-COOM eller CHZCHZ-COOM, y är 1, 2 eller 3, och där M, R, x, och B har ovan angiven betydelse. x är lämp- ligen 3 och alla grupper B utgöres lämpligen av grupper Q.Preferred compounds of formula (I) have the formula (II) = R - t1 - x1y - ï - Q (II) where Q is CH2-COOM or CH2 CH2-COOM, y is 1, 2 or 3, and where M, R, x, and B have the meaning given above. x is suitably 3 and all groups B suitably consist of groups Q.

Blandningar av de amfotära föreningarna med olika y är speciellt föredragna. R i dessa föreningar härstammar lämpligen från talg-, olein- eller kokosfett- syra. värden för I föreliggande kompositioner används 'de amfotära föreningarna med de ovan angivna formlerna med amfotära föreningar innehållande en karbonylgrupp.Mixtures of the amphoteric compounds with different γ are especially preferred. R in these compounds is suitably derived from tallow, oleic or coconut fatty acid. values for In the present compositions, the amphoteric compounds of the above formulas are used with amphoteric compounds containing a carbonyl group.

Dessa amfotära föreningar är antingen sådan som kan karak- teriseras med den allmänna (III) :eller amido- betainer enligt formel (IV). Blandningar typer av amfotära föreningar kan också användas. Föreningar med formel (III) är i kombination formeln .av dessa två $> Öx OO 10 15 20 25 30 35 40 45 252 4 R -í - (i - CHZCHZJY - ï - Q (III) där R, y, Q och B har samma betydelse som angiven för föreningar med formel (I), varvid dock en grupp B är gruppen -CH2CHR'OH, där R' är H eller CH3. De lämpliga och föredragna definitionerna av R och för M i gruppen Q är samma som de angivna för föreningar med formel (I). Lämp- ligast är föreningar med formel (III) där y är 1 och Q är gruppen -CHZCOOM. Såsom typiska exempel kan anges före- ningar med formlerna (IIIa) och/eller (IIIb) R - É - ïH- CHZCHZ - ï - CHZCOOM (IIIa) och/eller H ZCHZOH ZCOOM R - É - E - CHZCHZ - - CH2COOM (IIIb) HZCHZÛH Amfotära föreningar med formlerna IIIa och IIIb är kommersiellt tillgängliga som blandningar och vanligen med ett viktförhàllande av föreningar med formel IIIa till föreningar med formel IIIb inom intervallet 1:10 till 10:l.These amphoteric compounds are either those which can be characterized by the general (III): or amidobetaines of formula (IV). Mixtures types of amphoteric compounds can also be used. Compounds of formula (III) in combination are the formula .of these two $> Öx OO 10 15 20 25 30 35 40 45 252 4 R -í - (i - CHZCHZJY - ï - Q (III) where R, y, Q and B has the same meaning as given for compounds of formula (I), however, a group B is the group -CH 2 CHR'OH, where R 'is H or CH 3 The suitable and preferred definitions of R and for M in the group Q are the same as most suitable are compounds of formula (I). Most suitable are compounds of formula (III) where y is 1 and Q is the group -CH 2 COOM. As typical examples, compounds of formulas (IIIa) and / or (IIIb) may be mentioned. R - É - ïH- CHZCHZ - ï - CHZCOOM (IIIa) and / or H ZCHZOH ZCOOM R - É - E - CHZCHZ - - CH2COOM (IIIb) HZCHZÛH Amphoteric compounds of formulas IIIa and IIIb are commercially available as mixtures and usually with a weight ratio of compounds of formula IIIa to compounds of formula IIIb in the range 1:10 to 10: 1.

Amfotära föreningar av amidobetaintyp innehållande en karbonylgrupp kan karakteriseras med den allmänna formeln (IV) R - Ã - NH - (CH2)3 - ï + - (CH2)nC0OM (IV) . där R är en längre hydrofob kolvätegrupp, vilken lämpligen utgöres av en mättad eller omättad, rak eller grenad, alifatisk kolvätegrupp med minst 7 kolatomer. R har lämp- ligen från 7 till 21 kolatomer och är företrädesvis en alkyl- eller alkenylgrupp med från 11 till 17 kolatomer. R' är en alkyl- eller hydroxyalkylgrupp med från 1 till 4 kolatomer, lämpligast utgöres båda R'-grupperna av metyl- grupper, och n är 1 eller 2. M är företrädesvis väte eller en natriumjon.Amidobetaine-type amphoteric compounds containing a carbonyl group can be characterized by the general formula (IV) R - - - NH - (CH2) 3 - ï + - (CH2) nCOOM (IV). wherein R is a longer hydrophobic hydrocarbon group, which is suitably a saturated or unsaturated, straight or branched, aliphatic hydrocarbon group having at least 7 carbon atoms. R suitably has from 7 to 21 carbon atoms and is preferably an alkyl or alkenyl group having from 11 to 17 carbon atoms. R 'is an alkyl or hydroxyalkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, most preferably both R' groups are methyl groups, and n is 1 or 2. M is preferably hydrogen or a sodium ion.

De amfotära föreningar som inte innehåller en kar- 'x 10 15 20 25 30 35 468 252 5 bonylgrupp fungerar främst medan de som innehåller som tensider och mellan amfotära som detoxificerande tensider, en karbonylgrupp främst fungerar skumbildare. Lämpliga viktförhållanden föreningar som inte innehåller och de som innehåller en karbonylgrupp ligger inom intervallet från 1:10 till lO:l och företrädesvis inom intervallet från 1:5 till 5:1. I diskmedelskompositionerna är den totala mängden av de definierade amfotära före- ningarna lämpligen från 1 till 20 viktprocent och före- trädesvis från 1,5 till 15 viktprocent. ' Amfotära föreningar kommersiellt tillgängliga och saluförs Ampholak (R) av Berol Nobel AB, Sverige.The amphoteric compounds which do not contain a carbonyl group function primarily, while those which contain as surfactants and between amphoteric or detoxifying surfactants, a carbonyl group primarily act as foaming agents. Suitable weight ratios of compounds which do not contain and those which contain a carbonyl group are in the range from 1:10 to 10: 1 and preferably in the range from 1: 5 to 5: 1. In the detergent compositions, the total amount of the defined amphoteric compounds is suitably from 1 to 20% by weight and preferably from 1.5 to 15% by weight. 'Amphoteric compounds commercially available and Ampholak (R) is marketed by Berol Nobel AB, Sweden.

Enligt föreliggande uppfinning har det visat den ovan en kar- bonylgrupp EV OVâIJ. angivna formler är under varumärket sig att angivna kombinationen av amfotära föreningar till en del kan ersätta anjoniska tensider och användas i flytande diskmedelskompositioner tillsammans med en alkyl- polyglykosid, för att ge mycket milda positioner med bra och effektiva kom- skumningsegenskaper. Den mildhet som erhålles beror inte bara på av alkylpoly- glykosiden utan även på en effektiv detoxificering av anjoniska tensider genom bildande de anjoniska ytaktiva fotära ytaktiva låga användningen av blandade miceller av föreningarna och de specifika am- föreningarna. Härvid utnyttjas den mycket micellkoncentrationen för de specifika amfotära föreningarna. Den eftersträvade effekten erhålles således med mycket låga mängder amfotär förening, speciellt med de med de ovan angivna formlerna I och II. kritiska Alkylpolyglykosiderna, eller sockeretrarna, vilka används i föreliggande kompositioner är i sig kända non- joniska ytaktiva föreningar som har en hydrofil poly- sackaridhuvudgrupp och en hydrofob kolväte substituent. Den hydrofila sackaridenheten kan t.ex. eller glukosidenheter, där glukosidenheter är föredragna.According to the present invention, it has shown above a carbonyl group EV OVâIJ. stated formulas are under the trademark that the stated combination of amphoteric compounds can to some extent replace anionic surfactants and be used in liquid detergent compositions together with an alkyl polyglycoside, to give very mild positions with good and effective foaming properties. The mildness obtained is due not only to the alkyl polyglycoside but also to an effective detoxification of anionic surfactants by forming the anionic surfactant photoreactive low use of mixed micelles of the compounds and the specific am compounds. The very micelle concentration of the specific amphoteric compounds is used. The desired effect is thus obtained with very low amounts of amphoteric compound, especially with the formulas I and II given above. The critical alkyl polyglycosides, or sugar ethers, used in the present compositions are known per se nonionic surfactants having a hydrophilic polysaccharide head group and a hydrophobic hydrocarbon substituent. The hydrophilic saccharide unit can e.g. or glucoside units, where glucoside units are preferred.

Alkylpolyglykosiderna innehåller i medeltal lämpligen från 1 till 5 sackaridenheter från 1,2 till 1,5 enheter. Den hydrofoba kolvätegruppen, en alkyl- eller alkenylgrupp, utgöras av fruktosid- och företrädesvis företädesvis en alkylgrupp, har lämpligen 468 252 lO 15 20 25 30 35 6 från ca 8 till ca 20 kolatomer och företrädesvis från 10 till 18 kolatomer. Alkylpolyglykosiderna är kommersiellt tillgängliga, t.ex. från Henkel under varumärket Plantaren (R)APG. Mängden av alkylpolyglykosider i föreliggande kompositioner är lämpligen från 1 till 15 viktprocent och företrädesvis från 1,5 till 4 viktprocent.The alkyl polyglycosides suit, on average, suitably contain from 1 to 5 saccharide units from 1.2 to 1.5 units. The hydrophobic hydrocarbon group, an alkyl or alkenyl group, consists of fructoside and preferably preferably an alkyl group, suitably has from about 8 to about 20 carbon atoms and preferably from 10 to 18 carbon atoms. The alkyl polyglycosides are commercially available, e.g. from Henkel under the brand Plantaren (R) APG. The amount of alkyl polyglycosides in the present compositions is suitably from 1 to 15% by weight and preferably from 1.5 to 4% by weight.

Genom utnyttjande av kombinationen av amfotära föreningar, såsom ovan definierade, en alkylpolyglykosid och anjoniska tensider, vilka normalt utgöres av vatten- lösliga salter av organiska sulfonerade syror eller sul- faterade alkoholer, i flytande diskmedelkompositioner kan de senare ersättas till viss del och härigenom erhålles en diskmedelskomposition som är fördelaktig med hänsyn till biologiska aspekter och till mildhet vid användning.By utilizing the combination of amphoteric compounds, as defined above, an alkyl polyglycoside and anionic surfactants, which are normally water-soluble salts of organic sulfonated acids or sulphated alcohols, in liquid detergent compositions, the latter can be partially replaced to thereby obtain a detergent composition which is advantageous in terms of biological aspects and to mildness in use.

Förutom dessa fördelar, möjliggör föreliggande komposi- tioner en avsevärd reducering av den totala mängden av aktiva komponenter för att uppnå samma rengörande effekt som med kända kompositioner baserade på enbart anjoniska tensider och som med kompositioner innehållande anjonisk tensid, en amfotär alkylbetainförening och en alkylpoly- glykosid.In addition to these benefits, the present compositions allow a significant reduction in the total amount of active components to achieve the same cleaning effect as with known compositions based on anionic surfactants only and as with compositions containing anionic surfactant, an amphoteric alkyl betaine compound and an alkyl polyglycoside .

I föreliggande kompositioner ingår även anjoniska tensider av ovan angivna slag men i lägre mängder än vad som normalt är fallet. Av den totala mängden amfotära, nonjoniska och anjoniska ytaktiva föreningar utgöres högst 90 viktprocent av anjonisk tensid. Lämpligen ligger mängden anjonisk tensid inom intervallet från 85 till 30 vikt- procent, räknat på den totala mängden av amfotära ytaktiva föreningar, nonjoniska alkylpolyglykosider och anjoniska ytaktiva föreningar, och företrädesvis inom intervallet 85 till 60 viktprocent. De anjoniska tensiderna utgöres, som ovan sagts, av vattenlösliga salter av organiska sulfone- rade syror eller sulfaterade alkoholer och speciellt då av alkylsulfater, alkyletersulfater, alkylsulfonater, alkyl- arylsulfonater, där alkylgruppen vanligen innehåller från 8 till 22 kolatomer. För anjoniska tensider innehållande etergrupper utgöres dessa vanligen av etylenoxidgrupper och föreningarna innehåller normalt mellan 1 och 10 sådana n) FÅ 10 15 20 25 30 35 468 252 7 grupper per molekyl. Katjonerna i dessa salter är alkali- metaller, alkaliska jordartsmetaller, ammonium eller aminer såsom mono-, di- och trietanolaminkatjoner. Som några specifika exempel på anjoniska tensider kan anges natrium- laurylsulfonat, natriumlauryletersulfat med två eller tre etylenoxidgrupper, motsvarande ammonium eller etanolamin~ salter, natrium eller andra salter av dodecylbensensulfon- syra och alkylbensensulfonsyra där i medeltal 11 till 13 kolatomer.The present compositions also include anionic surfactants of the above kind but in lower amounts than is normally the case. Of the total amount of amphoteric, nonionic and anionic surfactants, not more than 90% by weight is anionic surfactant. Suitably the amount of anionic surfactant is in the range of 85 to 30% by weight, based on the total amount of amphoteric surfactants, nonionic alkyl polyglycosides and anionic surfactants, and preferably in the range of 85 to 60% by weight. The anionic surfactants are, as stated above, water-soluble salts of organic sulfonated acids or sulphated alcohols and especially then of alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl sulphonates, alkyl aryl sulphonates, where the alkyl group usually contains from 8 to 22 carbon atoms. For anionic surfactants containing ether groups, these are usually ethylene oxide groups and the compounds normally contain between 1 and 10 such n) FÅ 10 15 20 25 30 35 468 252 7 groups per molecule. The cations in these salts are alkali metals, alkaline earth metals, ammonium or amines such as mono-, di- and triethanolamine cations. As some specific examples of anionic surfactants may be mentioned sodium lauryl sulfonate, sodium lauryl ether sulfate having two or three ethylene oxide groups, corresponding ammonium or ethanolamine salts, sodium or other salts of dodecylbenzenesulfonic acid and alkylbenzenesulfonic acid there averaging 11 to 13 carbon atoms.

Föreliggande diskmedelskompositioner är flytande och huvudkomponenten för detta är givetvis helst vatten. Vatten i flytande diskmedelskompositioner är ofta avjoniserat men andra typer av vatten kan även utnyttjas. Andra flytande lösningsmedel kan innefattas såsom t ex lägre alkoholer och glykoler och lägre alkyletrar av de senare. Dessa typer av lösningsmedel ingår normalt, om överhuvudtaget närvarande, i mindre mängder. Som några specifika etanol, isopropanol, alkylgruppen innehåller exempel kan nämnas etylenglykol etc. Lösningsmedel ingår ibland huvudsakligen som konserveringsmedel. En fördel med föreliggande kompositioner är dock att inte något lös- ningsmedel krävs för att erhålla en konserverande effekt, eftersom de innehåller (I)- amfotära föreningar enligt formel Föreliggande diskmedelskompositioner kan framställes sig konventionellt sätt genom enkel blandning av ingående komponenter och de kan givetvis konventionellt sätt. Normal dosering 0.2 g/l disk- vatten av en diskmedelskomposition med en total torrsub- stanshalt av från ca 10 till ca 45 viktprocent.The present detergent compositions are liquid and the main component for this is of course preferably water. Water in liquid detergent compositions is often deionized, but other types of water can also be used. Other liquid solvents may be included such as, for example, lower alcohols and glycols and lower alkyl ethers of the latter. These types of solvents are normally included, if at all present, in minor amounts. As some specific ethanol, isopropanol, alkyl group contains examples may be mentioned ethylene glycol etc. Solvents are sometimes included mainly as preservatives. An advantage of the present compositions, however, is that no solvent is required to obtain a preservative effect, since they contain (I) - amphoteric compounds of formula The present detergent compositions can be prepared in a conventional manner by simple mixing of constituent components and they can of course conventionally way. Normal dosage 0.2 g / l dishwashing water of a detergent composition with a total dry matter content of from about 10 to about 45% by weight.

I diskmedelskompositionerna kan givetvis även ingå andra för diskmedel konventionellt använda ämnen för för- bättring av olika egenskaper såsom förtjockningsmedel, antibakteriella medel, pigment, Även andra amfotära föreningar, såsom betainer, kan givet- på i även utnyttjas på är ca färgämnen, parfymer etc. vis ingå om så önskas, liksom andra nonjoniska tensider.The detergent compositions can of course also include other substances conventionally used for detergents to improve various properties such as thickeners, antibacterial agents, pigments. Other amphoteric compounds, such as betaines, can of course also be used in dyes, perfumes, etc. be included if desired, as well as other nonionic surfactants.

Kompositionerna skall vara väsentligen fria från katjoniska ytaktiva enligt föreliggande förfarande har goda skumningsegenskaper varvid föreningar. Diskmedelskompositionerna CA CO 10 15 20 25 30 35 252 8 inga speciella skumförstärkare eller skumstabiliserande föreningar behövs. Om så önskas kan dock givetvis skum- förstärkande föreningar ingå i föreliggande kompositioner och som exempel på sådana kan nämnas amider och aminoxider med minst en längre hydrofob kolvätegrupp, d.v.s. en fettsyrarest med minst 7 kolatomer och lämpligen upp till 22 kolatomer.The compositions should be substantially free of cationic surfactants of the present process having good foaming properties wherein compounds. The detergent compositions CA CO 10 15 20 25 30 35 252 8 no special foam enhancers or foam stabilizing compounds are needed. If desired, however, foam-reinforcing compounds can of course be included in the present compositions and as examples such may be mentioned amides and amine oxides with at least one longer hydrophobic hydrocarbon group, i.e. a fatty acid residue having at least 7 carbon atoms and suitably up to 22 carbon atoms.

Som exempel på en komplett diskmedelskomposition enligt uppfinningen vad gäller huvudkomponenter kan nedan- stående anges, där förhållandena mellan typerna av före- ningar anpassats för att ligga inom ovan angivna gränser: Kombination av amfotära föreningar 1 - 15 viktprocent Alkylpolyglykosid 1 - 15 viktprocent Anjonisk tensid 2 - 15 viktprocent Vatten till 100 viktprocent Uppfinningen beskrives närmare i följande utförings- exempel, vilka emellertid ej är avsedda begränsa densamma.As an example of a complete detergent composition according to the invention with regard to main components, the following can be stated, where the ratios between the types of compounds are adapted to be within the above limits: Combination of amphoteric compounds 1 - 15% by weight Alkyl polyglycoside 1 - 15% by weight Anionic surfactant 2 15% by weight Water to 100% by weight The invention is described in more detail in the following exemplary embodiments, which, however, are not intended to limit the same.

Delar och procent avser viktdelar respektive viktprocent, såvida annat ej anges.Parts and percentages refer to parts by weight and percentages by weight, respectively, unless otherwise stated.

Exempel 1 Diskmedelskompositioner bereddes enligt följande (alla mängder är angivna som 100% aktiv substans): Komposition I - Referens: 11,2 g natriumsalt av linjär alkylbensensulfonat med C12 - C18 alkylgrupper, 5,6 g av natriumlauryletersulfat med 3 etylenoxidgrupper, 2,1 g av alkylpolyglykosid, 2,1 g av C12/C14 alkyldimetylbetain som säljs under namnet Amphoteen 24 samt 79 g vatten.Example 1 Detergent compositions were prepared as follows (all amounts are given as 100% active substance): Composition I - Reference: 11.2 g sodium salt of linear alkyl benzene sulfonate with C12 - C18 alkyl groups, 5.6 g of sodium lauryl ether sulfate with 3 ethylene oxide groups, 2.1 g of alkyl polyglycoside, 2.1 g of C12 / C14 alkyldimethylbetaine sold under the name Amphoteen 24 and 79 g of water.

Komposition II - Enligt uppfinningen: 11,2 g natriumsalt av linjär alkylbensensulfonat med C12 - C18 alkylgrupper, 5,6 g av natriumlauryletersulfat med 3 etylenoxidgrupper, 2,1 g av en blandning av två olika amfotära föreningar, en 1:2 blandning av amfotära föreningar som säljs under varu- märkena Ampholak(R)7TX respektive Ampholak(R)XCO-30, där den förstnämnda amfotära föreningen kemiskt kan betecknas som talgamfopolykarboxyglycinat och definieras som en förening enligt formel II och där den sistnämnda kemiskt kan betecknas som kokoamfokarboxyglycinat och innehåller en o f? 10 l5 20 25 30 35 468 252 9 karbonylgrupp och innefattar en blandning av föreningar definierade enligt formlerna IIIa och IIIb, 2,1 g av alkylpolyglykosid samt 79 g vatten.Composition II - According to the invention: 11.2 g of sodium salt of linear alkylbenzene sulfonate with C12 - C18 alkyl groups, 5.6 g of sodium lauryl ether sulphate with 3 ethylene oxide groups, 2.1 g of a mixture of two different amphoteric compounds, a 1: 2 mixture of amphoteric compounds sold under the trademarks Ampholak (R) 7TX and Ampholak (R) XCO-30 respectively, wherein the former amphoteric compound may be chemically referred to as tallow polopolycarboxyglycinate and is defined as a compound of formula II and wherein the latter may be chemically designated as and or? Carbonyl group and comprises a mixture of compounds defined according to formulas IIIa and IIIb, 2.1 g of alkyl polyglycoside and 79 g of water.

Komposition III - Referens: 11,2 g av alkan (C12-C18) sulfonat, 5,6 g av natriumlauryletersulfat med 3 etylen- oxidgrupper, 2,1 g av alkylpolyglykosid, 2,1 g av alkyl- dimetylbetain samt 79 g vatten.Composition III - Reference: 11.2 g of alkane (C12-C18) sulfonate, 5.6 g of sodium lauryl ether sulphate with 3 ethylene oxide groups, 2.1 g of alkyl polyglycoside, 2.1 g of alkyl dimethyl betaine and 79 g of water.

Komposition IV - Enligt uppfinningen: 11,2 g natriumsalt av alkan C12-C18 sulfonat, 5,6 g av natriumlauryletersulfat med 3 etylenoxidgrupper, 2,1 g av samma blandning av två amfotära föreningar som användes i komposition II, 2,1 g av alkylpolyglykosid samt 79 g vatten.Composition IV - According to the invention: 11.2 g of sodium salt of alkane C12-C18 sulfonate, 5.6 g of sodium lauryl ether sulfate with 3 ethylene oxide groups, 2.1 g of the same mixture of two amphoteric compounds used in composition II, 2.1 g of alkyl polyglycoside and 79 g of water.

Alkylpolyglykosiden i alla alkylpolyglykosid som saluförs av Henkel under namnet P1antaren(R)APG600. Den har ett medeltal av 1,4 sackarid- enheter och en C12-14-16 kolvätegrupp. Alkyldimetylbetainen som användes i referenskompositionerna I och III var en C12-C14 alkyldimetylbetain som saluförs under namnet Amphoteen(R)24 av Berol Nobel AB.The alkyl polyglycoside in all alkyl polyglycosides marketed by Henkel under the name P1antaren (R) APG600. It has an average of 1.4 saccharide units and a C12-14-16 hydrocarbon group. The alkyl dimethyl betaine used in reference compositions I and III was a C12-C14 alkyl dimethyl betaine marketed under the name Amphoteen (R) 24 by Berol Nobel AB.

De fyra kompositionerna testades genom att titrera 2 g/l lösningar med bechamelsås. Skumhöjder bestämdes och plottades mot bechamelsåsmängden. Diagrammens ytor in- tegrerades och vägdes och presenterades som effektivitet mot innehåll av amfotär förening. Ytan för referensen komposition I, betecknades som effektivitet 1. Effekti- vitetsindex för kompositionerna framgår av följande tabell. kompositioner var en Kompositioner Effektivitetsindex I - referens 1 II - enl. uppf. l III - referens 1,25 IV - enl. uppf. 1,8 Som framgår av tabellen, har komposition II enligt uppfinningen samma effektivitetsindex som referensen, medan det med komposition IV enligt uppfinningen erhålles en avsevärt högre effektivitet i jämförelse med referensen komposition III.The four compositions were tested by titrating 2 g / l solutions with bechamel sauce. Foam heights were determined and plotted against the amount of bechamel sauce. The surfaces of the diagrams were integrated and weighed and presented as efficiency against the content of amphoteric compound. The surface of the reference composition I, was designated as efficiency 1. The efficiency index of the compositions is shown in the following table. compositions was a Compositions Efficiency Index I - reference 1 II - acc. opg. l III - reference 1.25 IV - enl. opg. 1.8 As can be seen from the table, composition II according to the invention has the same efficiency index as the reference, while with composition IV according to the invention a considerably higher efficiency is obtained in comparison with the reference composition III.

Kompositionernas praktiska diskningstest. diskningseffekt utvärderades med 1 ml bifftalg med ett jodtal av 4» 6 8 lO 15 20 25 252 l0 på varje fat, varefter faten lämnades att torka under en natt vid rumstemperatur. koncentration av 0,2 g/l med en hårdhet av 20°dH, vid en temperatur av 45i2°C. Efter den första skumbildningen, rengjordes de torkade faten täckta med bifftalg med en borste tills skummet kollapsade. Resultaten noterades rengjorda fat, vilket sattes i erhållna med komposition I. 55,1 anbringades 8 l vatten med en av varje testad komposition och användes som antalet relation till resultaten Kompositioner Antal rengjorda fat Diskningseffekt I - referens 8 100 II - uppfinningen 10 125 III - referens 16 200 IV - uppfinningen 20 250 Av tabellen framgår att båda kompositionerna enligt uppfinningen, gav avsevärt bättre diskningseffekt än referenskompositionerna.The practical dishwashing test of the compositions. dishwashing effect was evaluated with 1 ml of beef tallow with an iodine value of 4 »6 8 10 15 15 25 252 10 on each dish, after which the dishes were left to dry overnight at room temperature. concentration of 0.2 g / l with a hardness of 20 ° dH, at a temperature of 45i2 ° C. After the first foaming, the dried barrels covered with beef tallow were cleaned with a brush until the foam collapsed. The results were noted cleaned barrels, which were put in obtained with composition I. 55.1, 8 l of water was applied with one of each composition tested and used as the number related to the results. Compositions Number of cleaned barrels Washing effect I - reference 8 100 II - invention 10 125 III - reference 16 200 IV - invention 20 250 The table shows that both compositions according to the invention gave a considerably better washing effect than the reference compositions.

Exempel 2 Följande komposition enligt uppfinningen bereddes: 8,98 g natriumlauryletersulfat med 2 etylenoxidgrupper, 2 g av alkylpolyglykosid Plantaren(R)APG 600, 6,67 g av koko- amidobetain, 3,32 g av Ampholak(R)7TX samt 79,03 g vatten.Example 2 The following composition according to the invention was prepared: 8.98 g of sodium lauryl ether sulphate with 2 ethylene oxide groups, 2 g of alkyl polyglycoside The planter (R) APG 600, 6.67 g of cocoamidobetaine, 3.32 g of Ampholak (R) 7TX and 79, 03 g of water.

Diskningseffekten av denna komposition utvärderades i enlighet med exempel 1. 17 fat rengjordes. Här bör det noteras att denna komposition baserades enbart på natrium- lauryletersulfat som anjonisk innebär sämre diskningseffekt. tensid, vilket normalt f; 'fe S3The dishwashing effect of this composition was evaluated according to Example 1. 17 barrels were cleaned. It should be noted here that this composition was based solely on sodium lauryl ether sulphate, which anionically impairs the washing effect. surfactant, which is normally f; 'fe S3

Claims

10 15 20 25 30 35 40 45 468 252 ll Patent claim

A liquid detergent composition, characterized in that it comprises a) an anionic surfactant b) an alkyl polyglycoside and c) a combination of amphoteric compounds, comprising 1) an amphoteric compound which does not contain a carbonyl group and with the general formula (I) R - [ï- (C ﬂﬁ nxly -: i - o (I) wherein R represents a hydrocarbon group having 7 to 22 carbon atoms, R 1 is hydrogen or a lower alkyl group P, X is 2 or 3, y is an integer of 0 to 4, Q represents the group -R 2 COOM where R 2 is an alkylene group having from 1 to 6 carbon atoms and M is hydrogen or an ion from the groups alkali metals, alkaline earth metals, ammonium and substituted ammonium and B is hydrogen or a group Q as defined and 2) an amphoteric compound containing a carbonyl group and having the general formula (III) R - E - [E - cH 2 cH 2] y - ï - Q (III) wherein R, y, Q and B have the same meaning as for compounds of formula (I ), where, however, a group B represents the group -CH 2 CHR * OH, where R 'is H or CH 3, and (or an amphoteric compound of the general formula (IV) * ___ R - E - NH - (cH2) 3 - + - (cH2) ncooM (IV) wherein R has the same meaning as for compounds of formula (I), R 'is a alkyl or hydroxyalkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, n is 1 or 2 and M is hydrogen or a sodium ion.

Dishwashing detergent composition according to claim 1, characterized in that the amphoteric compound which does not contain a carbonyl group has the general formula (II): R (f 2) (CH 2) x] y _ ï “Q (II) ( f. CO 10 15 20 25 30 35 40 FJ J 5 '' \ 12 where Q represents CH 2 -COOM or CH 2 CH 2 COOM, y is 1, 2 or 3 and where M, R, x and B are as defined in claim 1.

Detergent composition according to claim 1, characterized in that the amphoteric compound containing a carbonyl group has the general formula (IIIa) and / or (IIIb) thereof, R - É - - CHZCHZ - ï - CHZCOOM (IIIa) OCh / or HZCHZOH HZCÛÛM R - - ï - CHZCHZ - ï - CHZCOOM (IIIb) HZCHZOH where R represents a hydrocarbon group having from 7 to 22 carbon atoms.

Detergent composition according to claim 1, 2 or 3, characterized in that R in the amphoteric compounds is an alkyl or alkenyl group having from 11 to 22 carbon atoms.

Detergent composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the weight ratio of amphoteric compound not containing a carbonyl group to amphoteric compound containing a carbonyl group is in the range from 1:10 to 10: 1.

Detergent composition according to any one of claims 5, characterized in that it contains a combination of amphoteric compounds in a total amount of from 1 to 20% by weight.

A detergent composition according to claim 1, characterized in that the alkyl polyglycoside contains on average from 1.2 to 1.5 saccharide units of group having from 10 to 16 carbon atoms.

A detergent composition according to claim 1 or 7, characterized in that it contains from 1 to 15% by weight of alkyl polyglycoside.

A detergent composition according to claim 1, characterized in that the anionic surfactant is a water-soluble salt of an organic sulfonated acid or sulphated alcohol. 1 to and one hydrocarbon 468 252 13

Detergent composition according to claim 1 or 9, characterized in that it contains from 85 to 30% by weight of anionic surfactant.