SE467196B - Anordning foer att tillfoera elektrisk energi till biologisk vaevnad foer att simulera den fysiologiska laekningsprocessen - Google Patents
Anordning foer att tillfoera elektrisk energi till biologisk vaevnad foer att simulera den fysiologiska laekningsprocessenInfo
- Publication number
- SE467196B SE467196B SE8704456A SE8704456A SE467196B SE 467196 B SE467196 B SE 467196B SE 8704456 A SE8704456 A SE 8704456A SE 8704456 A SE8704456 A SE 8704456A SE 467196 B SE467196 B SE 467196B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- current
- voltage source
- amplitude value
- tissue
- time
- Prior art date
Links
- 230000035876 healing Effects 0.000 title claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 2
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 claims 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 20
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 14
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 11
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 9
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 9
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 8
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 7
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 5
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 5
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 2
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000013170 computed tomography imaging Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000003411 electrode reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 102000034238 globular proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005896 globular proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000001700 mitochondrial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 201000003068 rheumatic fever Diseases 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 210000002105 tongue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/205—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents for promoting a biological process
Description
467 196 -L angivna ändamål - utformatš"så att nämnda spänningskälla för att simu- lera den fysiologiska läkningsprocessen matar en ström, vars amplitud- värden alternerar i tiden och att vart maximalt amplitudvärde är lägre _ » i absolut tal än det närmast i tiden föregående amplitudvärdet.
Uppfinningen beskrives närmare nedan. Ritningens fig. 1 visar ett i E blockschema över en såsom exempel vald, lämplig spänningskälla och fÉg¿ 2 visar ett diagram över spänningen såsom funktion av tiden.
Uppfinningen utförande baserar sig - i motsats till existerande be- handlingsapparater - på de varierande krav på understöd eller modifi- ering av elektrisk energitillförsel som krävs vid olika sjukdomstill- stånd. Dessa krav, vilka måste klarläggas inför olika behandlingar, kan sedan utnyttjas i uppfinningen, vilken i ett utförande kan program- meras för olika funktioner. Genom att ge dessa funktioner en vid program- meringsmöjlighet kan uppfinningen nyttjas för flera tillstånd, exempelvis fraktur- och sårläkning, rheumatisk arthrit, glaucom, läkning av tumör- vävnad mm.
Uppfinningen, som baserar sig på uppfinnarens fleråriga, praktiska experiment och behandling av patienter med cancer, kan åberopa fraktur- läkning såsom prototyp för understöd av vävnadsläkning, vilken princi- piellt alltid tycks ske efter den huvudprincip, vilken-ligger till grund för föreliggande uppfinning.
Enligt nämnda huvudprincip uppkommer i varje fraktur eller annan vävnadsskada en spontan degradation av vävnad som ger upphov till elekt- rokemisk polarisation av den skadade vävnaden i förhållande till den icke skadade omgivningen. Denna polarisation är initialt elektropositiv i storleksordning några hundra millivolt och utgör den elektromotoriska kraften i ett elektrogent transportsystem för vävnadsmaterial. Denna huvudprincip har av uppfinnaren i ärendet nyligen i detalj beskrivits och experimentellt provats in vitro, in vivo på djur och in vivo på - patienter.
Denna huvudprincip innehåller nya, tidigare icke kända fakta, exempel- vis en ny funktion hos blodkärlen, vilkas väggar har en hög resistivitet i förhållande till det konduktiva mediet, nämligen blodplasma. Blod- kärlen har en elektrisk övergång via blodkapillärerna, vilka kontraherar segmentellt under påverkan från det överlagrade elektromotoriska fältet.
Härigenom stängs jontransporter i jonkanaler genom blodkapillärernas 467 196 OJ endothelceller och de läckande stomata mellan dessa. Påverkan genom diffusion, tryckskillnader och skillnader i osmotiskt tryck över kapil- lärerna_och effekten av gravitation utesluts således. Den överlagrade, elektriska gradienten kan däremot inducera elektrontransferering över endothelcellerna via globulära proteiner-på sätt som först visats av Peter Mitchell i inre mitochondriamembraner och här visats finnas i endothelcellernas membraner. Därigenom erhålles vid elektrontranferering- arna en biologisk ekvivalent till elektrodreaktionerna vid elektrofores.
Härigenom kan den elektromotoriska kraft, som utvecklas i skadan, driva joner i blodkärlen och i den interstitiella, konduktiva vävnadsvätskan.
Detta är basen för den materialtransport som induceras av skadan vid läkning.
Detta transportsystem medger ackumulation av elektronegativa joner och repulsion av elektropositiva joner under vävnadsskadans elektro- positiva fas. I en senare fas övergår skadan till att bli elektronegativ i förhållande till omgivningen; I det speciella strömtransportsystem som kunnat kartläggas vänder därför strömtransporten så att elektro- positiva joner ackumuleras och elektronegativa joner drivs bort från -skadan. Förloppet kännetecknas av en fluktuerande, attenuerande poten- tialskillnad till omgivningen som kan utnyttjas enligt föreliggande uppfinning. Varje vävnadsskada kräver för sin läkning såväl anjoner _ som katjoner men dessa måste utnyttjas i bestämda sekvenser. Av väsent- lig betydelse är den totala strömtransporten. Denna beräknas utgående från bestämning av vävnadsskadans storlek. En direkt relation har visats föreligga mellan den totala mängd energi som frigöres i en skada och den strömtransportmängd denna energi kan leverera för skadans läkning.
Enkelt uttryckt levererar skadan själv vid normalt läkningsförlopp den energi som behövs för skadans läkning.
Om vävnadsskadan endast vore elektropositiv skulle enbart anjoner ackumuleras i denna medan katjoner skulle drivas från denna. Av natur- liga skäl behövs både anjoner och katjoner vid läkningen. I djurexperi- ment har visats att skadepotentialen långsamt fluktuerar i tiden. För en given skada måste därför jontransporterna påverkas bl a av de konduk- tiva egenskaperna hos omgivande vävnader. Vid god konduktivitet kan på kort tid en given elektromotorisk kraft transportera tillräckligt med joner såväl under positiv som negativ fas hos skadan, dvs snabbt 467 196 läka denna. Vid dålig konduktivitet tager transporterna längre tid och kan behöva understödjas med en varierbar strömkälla. Ett användbart fluktuationsmönster vid frakturläkning har experimentellt studerats på råttfrakturer, vilket mönster ger polaritet, spänning respektive strömstyrka för transporterna under'den nödvändiga läkningstiden för en skada av given storlek.
Icke invasiva metoder, t ex röntgen, datortomografi och magnetisk resonans, kan nyttjas för att före behandling bestämma skadans storlek.
Då nedbrytningen av en liten skada-frigör energi som ger spänningsför- ändringar ekvivalenta med en stor skada kan man medelst storleksbestäm- ningen beräkna hur stor mängd jontransport i de olika faserna som er- fordras för skadans läkning. Detta kan göras genom att man antingen beräknar och avpassar den strömtidsintegral uppfinningen skall ge eller avkänner uppfinningens aktuella strömgenomgång och låter spänningen stiga till en nivå som medger adekvata transporter av joner i lämpliga faser under bestämd tid.
Med ovanstående såsom bakgrund har uppfinningen följande egenskaper.
Med hjälp av ett elektriskt batteri, företrädesvis laddningsbart men separerbart under användning från det elektriska nätet, kan varieran- de spänning och strömstyrka driva joner till och från frakturen med applicering av såväl elektropostiv som elektronegativ fas av skadan.
I ett utförande finns därvid möjlighet att applicera en tillfredsställan- de positiv spänning för att under rimlig tid aokumulera tillräckligt stor mängd anjoner. Vid närmandet av beräknat strömtal för anjonackumula-Z tion, efter föregående bestämning av skadans storlek, avflackas ström- genomgången mot 0-värdet under en tid av Q,1l%9§gn, företrädesvis ca 1 vecka, varefter önskad negativ fas påbörjas för vändning eller alterna- tion av strömmen. Därmed programmeras strömtidsintegralen på motsvarande sätt som den positiva. I fortsättningen attenueras spänningsfluktua- tionerna, den varierande spänningen, tills klinisk stabilitet erhålles hos frakturen, dvs tills skadan väsentligen är läkt.
En för genomförande av föreliggande uppfinning lämplig, såsom exempel vald spänningskälla visas i blockschema i bifogad fig. 1. Denna likspän- ningskälla innefattar företrädesvis från det elektriska nätet laddnings- bara ackumulatorer eller batterier, icke närmare visade på ritningen.
Denna separation från nätet är föredragen för att undvika att från nätet lä. Å 467 196 härrörande störningar, transientspänningar etc, skall påverka likspän- ningskällan.
Likspänningskällan innefattar en lämpligen medelst en kristall 2 styrd klocka 1, vilken är inrättad att styra förloppet. Ûen aktuella, av klockan 1 uppmätta tiden återges på en display 3 av lämplig typ.
Klockan 1 manövrerar via exempelvis ett icke närmare visat relä två tungor 4 och 5 för att påverka en strömgenerator 6 att öka eller minska den från två patientanslutningar 7, 8 avgivna strömmen, vilken via icke på ritningen visade elektroder, inopererade i de vävnadspartier som avses att behandlas, tillföres denßöiologiska vävnad, vars fysiologiska förlopp skall stödjas. I Såsom komplement eller alternativ till den kristallstyrda klockan 1 kan - för att styra förloppet - givetvis anordnas en på ritningen icke visad utrustning för programmering, med vars hjälp på förhand er- hållna erfarenhetsvärden, gränser etc liksom även från behandlingen utröntareller avkända värden kan bringas att påverka de från strömgene- ratorn 6 alstrade utgångsvärdena vad gäller ström, spänning, tid alter- nation av ström, ändringsgrad etc på lämpligt sätt. Speciellt avses här de fall då man relativt momentant kan avkänna resultatet av läknings- förloppet och därigenom tämligen exakt kan fastställa när nästa fas i läkningsförloppet skall införas genom alternation av strömmen.
I likspänningskällan ingår vidare en mätare för att kontinuerligt eller momentant avläsa aktuell spänning och ström, vilka hämtas via en växel 10 från strömgeneratorn 6 och återges på displayen 3. En ladd- ningsmätare 11 är kontinuerligt inkopplad till strömgeneratorn 6 och dess värde återges även på displayen 3. Nämnda laddningsmätare 11 är i detta sammahang väsentlig, enär - såsom tidigare nämnts - den mängd laddning som skall tillföras en skadad vävnad är direkt relaterad till den volym som skadan omfattar. Genom manuell åtgärd sänks strömtillför- seln till noll när tillräcklig laddningsmängd har tillförts behandlings- stället. Om - däremot - en utrustning för programmering nyttjas kan en på förhand inprogrammerad laddningsmängd jämföras med till anslutning- arna 7 och 8 matad laddningsmängd och när dessa värden är lika, sänks strömmen till noll och/eller alterneras strömmatníngen från strömgene- ratorn 6 automatiskt.
A67 196 Såsom komplement eller alternativ är det vidare tänkbart tt - innan strömmatning från strömgeneratorn påbörjas - nyttja de i den biologiska vävnaden införda elektroderna för att avkänna den fysiologiska läknings- n", processens strömriktning och avpassa den från strömgeneratorn 6 alstra- de, initiala strömriktningen härtill.
I regel är det dock lämpligast att starta behandlingen från början motsvarande inledningen av ett naturligt läkningsförlopp med strömmen riktad från den skadade vävnaden.
Genom ovan nämnda, av klockan 1 via reläer styrda ökningen respek- tive minskningen av strömmen från strömgeneratorn 6 sker tidsstyrt steg- vis ökning och minskning av strömmen_men det är givetvis även möjligt att medelst lämpliga medel kontinuerligt öka och minska strömmen.
I fig. 2 visas den potential som av strömgeneratorn 6 pålägges över _ anslutnignarna 7 och 8 som funktion av tiden, enär spänningen är enklare att följa än strömmens väsentligen motsvarande variationer (vid skäligen konstant resistivitet i den biologiska vävnaden). Tidsaxeln t i dia- grammetíinbegriper här ca 3-4 veckor och - såsom framgår av kurvan - ~ dämpas den asymptotiskt mot noll i slutet av nämnda tidsrymd. Den ini- tiala strömpåläggningen upp till det första maximat sker inom några sekunder upp till några minuter medan däremot ändringen därifrån till noll sker stegvis eller kontinuerligt under lång tid från 0,1 - 2 dygn till 7-10 dygn och fortsatt alternering av strömmen till det negativa maximat och sedan vidare till noll sker inom ungefärligen samma tidrymd som ovan, dvs avståndet mellan två på varandra följande alteringspunkter (då strömmen eller spänningen i regel men icke nödvändigtvis är noll) är ca 7 dygn. Utgångsströmmen till elektrodanslutningarna 7 och 8 alter- nerar således extremt långsamt. Efter tre till fyra alterneringar av strömriktningen har läkningen till väsentliga delar skett, förutsatt att den totala mängd laddning som tillförts vävnaden väsentligen svarar mot skadans volym.
Variationer inom uppfinningen ram är givetvis möjliga. 'v
Claims (8)
1. Anordning för att tillföra elektrisk energi till biologisk vävnad i syfte att stödja olika, fysiologiska förlopp, inbegripande olika faser av läkning, tillväxt, modifiering av patologiska till- stånd, exempelvis försämrad genomblödning, kronisk smärta, vätske- ansamling i vävnad etc, liksom även för att påverka livsbetingelserna för exempelvis tumörvävnad, vilken anordning innefatttar minst två till en likspänningskälla anslutna elektroder, av vilka den ena elektroden är avsedd att anordnas i eller på den biologiska vävnad, som skall stödjas i sitt fysiologiska eller patofysiologiska förlopp, och den andra elektroden är avsedd att anordnas på avstånd från nämnda biologiska vävnad i sådant läge att elektriskt ledande kretsar existerar mellan sagda elektroder, vilken spänningskälla via nämnda elektroder är inrättad att mata ström genom nämnda biologiska vävnad, k ä n n e t e c k n a d av att nämnda spänningskälla för att simulera den fysiologiska läkningsprocessen är utformad för att mata en ström, vars amplitudvärden alternerar i tiden, och att vart maximalt ampli- ' tudvärde är lägre i absolut tal än det närmast i tiden föregående amplitudvärdet samt av att nämnda alternation av strömmen är bringad att ske flera gånger.
2. Anordning enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att spänningskällans alternation av ström- men är bringad att ske inom en tidsrymd som ligger mellan 0,1 - 10 dygn, företrädesvis inom ca 7 dygn.
3. Anordning enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d av att den ström, som av spänningen matas genom nämnda elektroder, av anordningen är inrättad att integreras i tiden och att de integrerade storheternas summa, på förhand, är vald i relation till volymen av den vävnad, som avses stödjas, samt av att nämnda ström är inrättad att av spänningskällan automatiskt frånkopplas efter det att nämnda integrerade summa har uppnåtts.
4. Anordning enligt något av föregående krav med en apparatur för att avkänna resultatet av den simulerade, fysiologiska läknings- processen, k ä n n e t e c k n a d av att nämnda spänningskälla är inrättad '4e7 196 styrd av nämnda apparaturs avkända resultat att förändra respektive .tidpunkt för alternation av strömmen.
5. Anordning enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d av att nämnda alternation av strömmen från spänningskällan är inrättad att ske långsamt, kontinuerligt eller stegvist, från ett amplitudvärde lika med noll till ett maximalt amplitudvärde för att därefter under flera dygn minska till noll och alternera till ett negativt, maximalt amplitudvärde, vilket sistnämnda i absolut tal är mindre än närmast föregående amplitudvär- de, att från nämnda, negativa, maximala amplitudvärde ökar detta på nytt under flera dygn till noll och alternerar till ett nytt, maximalt, positivt amplitudvärde, vilket i absolut tal dock är lägre än det närmast föregående, negativa, maximala amplitudvärdet samt av att ovanstående alterneringsförlopp är bringat att av spännings- källan upprepas tills avsett resultat har ernåtts.
6. Anordning enligt något av föregående krav med en programmerings- anordning för att på förhand programmera in erfarenhetsvärden, behand- la aktuella, avkända värden etc, k ä n n e t e c k n a d av att nämnda spänningskälla är inrättad styrd av programmeringsanordningen.
7. Anordning enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d av att nämnda spänningskälla är inrättad att första alstra en ström, som flyter i en riktning från den ena elektroden till den andra.
8.- Anordning enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d av att nämnda spänningskälla är inrättad att först alstra en ström, som är eller är bringad i fas med den fysiologiska läkningsprocessens strömriktning.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8704456A SE467196B (sv) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | Anordning foer att tillfoera elektrisk energi till biologisk vaevnad foer att simulera den fysiologiska laekningsprocessen |
EP88202500A EP0316994A1 (en) | 1987-11-13 | 1988-11-09 | An apparatus for supplying electric energy to biological tissue for simulating the physiological healing process |
JP63285929A JPH02140176A (ja) | 1987-11-13 | 1988-11-14 | 生理的治癒過程促進のため生体組織へ電気エネルギーを供給する装置 |
US07/272,646 US4919138A (en) | 1987-11-13 | 1988-11-14 | Method and apparatus for supplying electric energy to biological tissue for simulating the physiological healing process |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8704456A SE467196B (sv) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | Anordning foer att tillfoera elektrisk energi till biologisk vaevnad foer att simulera den fysiologiska laekningsprocessen |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8704456D0 SE8704456D0 (sv) | 1987-11-13 |
SE8704456L SE8704456L (sv) | 1989-05-14 |
SE467196B true SE467196B (sv) | 1992-06-15 |
Family
ID=20370216
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8704456A SE467196B (sv) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | Anordning foer att tillfoera elektrisk energi till biologisk vaevnad foer att simulera den fysiologiska laekningsprocessen |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4919138A (sv) |
EP (1) | EP0316994A1 (sv) |
JP (1) | JPH02140176A (sv) |
SE (1) | SE467196B (sv) |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5048522A (en) * | 1990-04-13 | 1991-09-17 | Therapeutic Technologies, Inc. | Power muscle stimulator |
US5172692A (en) * | 1990-12-05 | 1992-12-22 | Kulow Howard H | Method for inflammatory response management |
US5218973A (en) * | 1991-03-22 | 1993-06-15 | Staodyn, Inc. | Disposable wound treatment electrode |
US5387231A (en) * | 1992-07-21 | 1995-02-07 | Sporer; Patsy | Electrotherapy method |
US5433735A (en) * | 1993-09-27 | 1995-07-18 | Zanakis; Michael F. | Electrical stimulation technique for tissue regeneration |
US6312428B1 (en) | 1995-03-03 | 2001-11-06 | Neothermia Corporation | Methods and apparatus for therapeutic cauterization of predetermined volumes of biological tissue |
US5630426A (en) * | 1995-03-03 | 1997-05-20 | Neovision Corporation | Apparatus and method for characterization and treatment of tumors |
US5947964A (en) * | 1995-03-03 | 1999-09-07 | Neothermia Corporation | Methods and apparatus for therapeutic cauterization of predetermined volumes of biological tissue |
US6106524A (en) * | 1995-03-03 | 2000-08-22 | Neothermia Corporation | Methods and apparatus for therapeutic cauterization of predetermined volumes of biological tissue |
US6366808B1 (en) | 2000-03-13 | 2002-04-02 | Edward A. Schroeppel | Implantable device and method for the electrical treatment of cancer |
US6738663B2 (en) | 1999-04-09 | 2004-05-18 | Oncostim, A Minnesota Corporation | Implantable device and method for the electrical treatment of cancer |
US6287304B1 (en) | 1999-10-15 | 2001-09-11 | Neothermia Corporation | Interstitial cauterization of tissue volumes with electrosurgically deployed electrodes |
US6514248B1 (en) | 1999-10-15 | 2003-02-04 | Neothermia Corporation | Accurate cutting about and into tissue volumes with electrosurgically deployed electrodes |
US7742811B2 (en) * | 2000-03-13 | 2010-06-22 | Onco Stim | Implantable device and method for the electrical treatment of cancer |
US8024048B2 (en) * | 2000-03-13 | 2011-09-20 | Ionix Medical Inc. | Method and device for treating cancer with electrical therapy in conjunction with chemotherapeutic agents and radiation therapy |
EP1289602B1 (en) * | 2000-06-01 | 2009-08-26 | Lifewave Ltd. | Electrical stimulator for the treatment of bedsores using electrical impulses |
US6722360B2 (en) | 2000-06-16 | 2004-04-20 | Rajiv Doshi | Methods and devices for improving breathing in patients with pulmonary disease |
DE20109099U1 (de) * | 2001-05-30 | 2001-08-09 | Schoenfeld Andreas | Vorrichtung zur Behandlung von Tumoren |
US7010353B2 (en) * | 2002-01-07 | 2006-03-07 | Ebi, L.P. | Non-invasive capacitively coupled electrical stimulation device for treatment of soft tissue wounds |
AU2003299471A1 (en) * | 2002-05-07 | 2004-05-13 | Kai Kroll | Method and device for treating concer with electrical therapy in conjunction with chemotherapeutic agents and radiation therapy |
US7079890B2 (en) * | 2003-03-19 | 2006-07-18 | Solco Biomedical Co., Ltd. | Electrochemical therapy apparatus |
US20050049640A1 (en) * | 2003-05-12 | 2005-03-03 | Gurtner Geoffrey C. | Electromagnetic fields increase in vitro and in vivo angiogenesis through endothelial release of FGF-2 |
GB2432320B (en) | 2003-09-30 | 2007-10-17 | Synapse Medical Solutions Ltd | Control unit for tissue treatment |
US7720549B2 (en) * | 2004-04-06 | 2010-05-18 | Oncostim, Inc. | Partially implantable system for the electrical treatment of abnormal tissue growth |
US20050222646A1 (en) * | 2004-04-06 | 2005-10-06 | Kai Kroll | Method and device for treating cancer with modified output electrical therapy |
US8082038B2 (en) * | 2004-07-09 | 2011-12-20 | Ebi, Llc | Method for treating degenerative disc disease using noninvasive capacitively coupled electrical stimulation device |
US7520849B1 (en) | 2004-09-20 | 2009-04-21 | Ebi, Lp | Pulsed electromagnetic field method of treating soft tissue wounds |
US7806120B2 (en) * | 2004-12-08 | 2010-10-05 | Ventus Medical, Inc. | Nasal respiratory devices for positive end-expiratory pressure |
ZA200705402B (en) * | 2004-12-08 | 2009-02-25 | Ventus Medical Inc | Respiratory devices and methods of use |
US10610228B2 (en) | 2004-12-08 | 2020-04-07 | Theravent, Inc. | Passive nasal peep devices |
US9833354B2 (en) | 2004-12-08 | 2017-12-05 | Theravent, Inc. | Nasal respiratory devices |
US7410497B2 (en) * | 2004-12-14 | 2008-08-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stimulation of cell growth at implant surfaces |
US7856979B2 (en) * | 2006-05-23 | 2010-12-28 | Ventus Medical, Inc. | Nasal respiratory devices |
US20110203598A1 (en) * | 2006-06-07 | 2011-08-25 | Favet Michael L | Nasal devices including layered nasal devices and delayed resistance adapters for use with nasal devices |
WO2007146207A2 (en) * | 2006-06-07 | 2007-12-21 | Ventus Medical, Inc. | Nasal devices |
WO2008061252A2 (en) * | 2006-11-16 | 2008-05-22 | Ventus Medical, Inc. | Nasal devices applicators |
TW200836781A (en) * | 2007-03-07 | 2008-09-16 | Ventus Medical Inc | Nasal devices |
US9174042B2 (en) * | 2007-05-25 | 2015-11-03 | Empi, Inc. | Wound healing electrode set |
US8020700B2 (en) | 2007-12-05 | 2011-09-20 | Ventus Medical, Inc. | Packaging and dispensing nasal devices |
US20090194109A1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Rajiv Doshi | Cpap interface and backup devices |
WO2009117012A1 (en) | 2008-03-17 | 2009-09-24 | Ventus Medical, Inc. | Adhesive nasal respiratory devices |
US20090308398A1 (en) * | 2008-06-16 | 2009-12-17 | Arthur Ferdinand | Adjustable resistance nasal devices |
US9597145B2 (en) * | 2008-08-20 | 2017-03-21 | Prostacare Pty Ltd | Non-thermal ablation system for treating tissue |
US20110218451A1 (en) * | 2008-09-15 | 2011-09-08 | Danny Yu-Youh Lai | Nasal devices, systems and methods |
US20110108041A1 (en) * | 2009-11-06 | 2011-05-12 | Elliot Sather | Nasal devices having a safe failure mode and remotely activatable |
US8875711B2 (en) | 2010-05-27 | 2014-11-04 | Theravent, Inc. | Layered nasal respiratory devices |
US9364667B1 (en) | 2014-03-31 | 2016-06-14 | Elassia LLC | Potentiating or eliciting an erotic sensation in a body using electrostimulation |
WO2019104326A1 (en) | 2017-11-27 | 2019-05-31 | Prostacare Pty Ltd | An apparatus and a method for the treatment of a prostatic disease |
WO2019168949A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Prostacare Pty Ltd | System for managing high impedance changes in a non-thermal ablation system for bph |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1589021A1 (de) * | 1966-06-28 | 1969-09-25 | Wolfgang Vettermann | Galvanisches Behandlungsgeraet fuer medizinische Anwendung |
US3963030A (en) * | 1973-04-16 | 1976-06-15 | Valleylab, Inc. | Signal generating device and method for producing coagulation electrosurgical current |
US4019510A (en) * | 1975-02-10 | 1977-04-26 | Sybron Corporation | Therapeutic method of using low intensity direct current generator with polarity reversal |
SE418248B (sv) * | 1978-11-23 | 1981-05-18 | Tekniska Roentgencentralen Ab | Anordning for att destruera ett biologiskt vevnadsparti |
US4313438A (en) * | 1979-07-16 | 1982-02-02 | Greatbatch W | Tissue growth control apparatus and method |
US4314554A (en) * | 1979-07-16 | 1982-02-09 | Greatbatch W | Tissue growth control apparatus and method |
AU1573183A (en) * | 1982-06-18 | 1983-12-22 | Biostim Inc. | Biological electrical stimulators |
JPH0239267B2 (ja) * | 1984-06-12 | 1990-09-04 | Intaa Noba Kk | Inionchunyushikichiryosochi |
JPS6219181A (ja) * | 1985-07-19 | 1987-01-27 | コスモソニツク株式会社 | 静電放電式治療器 |
US4738250A (en) * | 1985-10-01 | 1988-04-19 | Mems Technology, Incorporated | Apparatus and method for micro-electric medical stimulation of cells of living animal tissue |
-
1987
- 1987-11-13 SE SE8704456A patent/SE467196B/sv not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-11-09 EP EP88202500A patent/EP0316994A1/en not_active Withdrawn
- 1988-11-14 US US07/272,646 patent/US4919138A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-14 JP JP63285929A patent/JPH02140176A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH02140176A (ja) | 1990-05-29 |
EP0316994A1 (en) | 1989-05-24 |
US4919138A (en) | 1990-04-24 |
SE8704456L (sv) | 1989-05-14 |
SE8704456D0 (sv) | 1987-11-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE467196B (sv) | Anordning foer att tillfoera elektrisk energi till biologisk vaevnad foer att simulera den fysiologiska laekningsprocessen | |
EP3569144B1 (en) | Apparatus for treating a tumor with an alternating electric field and for selecting a treatment frequency based on estimated cell size | |
SE418248B (sv) | Anordning for att destruera ett biologiskt vevnadsparti | |
RU2141853C1 (ru) | Система для клинического применения электропорации с обратной связью, управляющей напряжением | |
EP0384430A2 (en) | Method and device for the controlled local, non-invasive application of DC pulses to human and animal tissues | |
US20030139781A1 (en) | Apparatus and method for determining the relative position and orientation of neurostimulation leads | |
Nordenstrom | Biologically closed electric circuits: activation of vascular interstitial closed electric circuits for treatment of inoperable cancers | |
DE602005014648D1 (de) | Gerinnungshemmendes und demineralisierendes system für leitfähige medizinprodukte | |
WO2009076246A2 (en) | Methods to treat unwanted tissue with electric pulses | |
SE513814C2 (sv) | Anordning för behandling av sjukdomar med elektriska fält | |
CN104780969A (zh) | 利用电场选择性迁移细胞的系统 | |
JPH0365B2 (sv) | ||
US10391313B2 (en) | Systems and methods for the development of therapy paradigms for neurological treatments | |
US9302113B2 (en) | Systems and methods for identifying anode placement based on cerebrospinal fluid thickness | |
US20210330371A1 (en) | Methods, systems, and apparatuses for tissue ablation using a modulated exponential decay pulse | |
SE8201536L (sv) | Forfarande och anordning for leddning av ackumulatorbatterier | |
US20230148130A1 (en) | An electric field or electric voltage delivering electrode system for the treatment of internal organ oedema | |
JP2003219562A (ja) | 埋込型エネルギー制御システムおよび方法 | |
Gaito | An oscillation effect during sequential alternations of unilateral amygdaloid stimulations within the kindling paradigm | |
RU2140252C1 (ru) | Аппарат для электропунктуры | |
JP2003068367A (ja) | 電池を使用する方法 | |
RU2314785C2 (ru) | Способ измерения разности электрических потенциалов объектов с ионной проводимостью, способ воздействия на электропроводящие объекты и приборы для их осуществления | |
WO2021198315A1 (en) | An electric field or electric voltage delivering electrode system for the treatment of internal organ oedema | |
Martin | Practical electro-therapeutics and x-ray therapy | |
KR20000022564A (ko) | 전자기 치료 처리 장치 및 그 사용 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 8704456-6 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8704456-6 Format of ref document f/p: F |