SE463116B

SE463116B - Hose coupling for medical use

Info

Publication number: SE463116B
Application number: SE8603757A
Authority: SE
Inventors: J-O Persson
Original assignee: Atos Medical Ab
Priority date: 1986-09-09
Filing date: 1986-09-09
Publication date: 1990-10-08
Also published as: SE8603757D0; SE8603757L

Abstract

Coupling for hoses used within medicine, comprising a sleeve part 24, which is intended to be arranged displaceably on the hose 10, and an insertion part 23, which is intended to be inserted into the hose. The sleeve part comprises a relatively soft sleeve 25 which is displaceable on the hose, and a rigid sleeve 30 which is divided axially into one or more sections, is designed with an annular bead 34, is fastened at its rear end in the relatively soft sleeve, and is displaceable together with the latter into a position so as to surround the hose portion receiving the insertion part. The sleeve part also comprises an external locking ring 36, which can be displaced from the relatively soft sleeve to the rigid sleeve, for pressing the annular bead of the rigid sleeve against the hose portion receiving the insertion part. <IMAGE>

Description

15 20 25 30 -lë (Tx O! ...s ...x O\ att den är absolut tillförlitlig, ty om en koppling går isär av sig själv efter inopereringen, kan detta vara direkt livshotande för patienten. Hittills har emellertid inte framkomit någon koppling som kan fixeras vid katetern, sedan denna kapats till önskad längd, och som ger den säkerhet som krävs. Ändamålet med uppfinningen är att åstadkomma en koppling, som kan användas på ovan angivet sätt inte bara i samband med injektionsportar utan närhelst det gäller hopkopplingen eller anslutningen av katetrar eller andra medicinskt använda slangar och som ger den eftersträvade hundrapro- centiga säkerheten mot att kopplingen går isär av sig själv. 15 20 25 30 -lë (Tx O! ... s ... x O \ that it is absolutely reliable, because if a coupling breaks apart by itself after the operation, this can be directly life-threatening for the patient. The object of the invention is to provide a coupling which can be used in the above-mentioned manner not only in connection with injection ports but whenever it is necessary to carry out a coupling which can be fixed to the catheter after it has been cut to the desired length. the connection or connection of catheters or other medically used tubes and which provides the desired 100% security against the connection falling apart by itself.

Kopplingen enligt uppfinningen innefattar en hylsdel, som är avsedd att förskjutbart anbringas på slangen, en in- sticksdel, som är avsedd att inskjutas i slangen, och en förskjutbar utvändig låsring, varvid hylsdelen är anordnad att omsluta det insticksdelen upptagande slangpartiet under anpressning av detta mot insticksdelen under inverkan av låsringen, och kopplingen har för uppnående av det ovan angivna ändamålet erhållit de kännetecken som framgår av patentkravet 1.The coupling according to the invention comprises a sleeve part, which is intended to be slidably mounted on the hose, an insertion part, which is intended to be slid into the hose, and a slidable outer locking ring, the sleeve part being arranged to enclose the hose portion receiving the insertion part while pressing it against the plug-in part under the influence of the locking ring, and the coupling has, in order to achieve the above-mentioned purpose, obtained the features which appear from claim 1.

För närmare förklaring av uppfinningen skall ett utför- ande därav beskrivas i det följande med tillämpning på kopplingens användning till hopkoppling av en injektions- port och en kateter, varvid hänvisas till bifogade ritningar, på vilka FIG. 1 är en sidovy av injektionsporten med kateter, FIG. 2 är en axialsektionsvy i större skala av injek- tionsporten, kopplingen och ett parti av katetern, FIG. 3 är en planvy av injektionsporten utan täckskiva, FIG. 4 är en sido- och axialsektionsvy i ännw större skala av kopplingen med dess delar isärförda, varvid hylsdelen är anordnad på katetern, 10 15 20 25 30 35 41 CN (N FIG. 5 är en vy i likhet med FIG. 4 och visar första steget i hopkopplingen, då katetern har trätts på insticksdelen, FIG. 6 är en vy i likhet med FIG. 4 och visar nästa steg, då hylsdelen har förts över det insticksdelen upptagande ändpartiet av katetern, samt FIG. 7 är ytterligare en vy i likhet med FIG. 4, då hopkopplingen har fullbordats.For a more detailed explanation of the invention, an embodiment thereof will be described in the following with application to the use of the coupling for coupling an injection port and a catheter, reference being made to the accompanying drawings, in which FIG. 1 is a side view of the injection port with catheter, FIG. 2 is an enlarged axial sectional view of the injection port, coupling, and portion of the catheter; FIG. 3 is a plan view of the injection port without cover plate, FIG. 4 is a side and axial sectional view on an even larger scale of the coupling with its parts spaced apart, the sleeve part being arranged on the catheter, CN (N FIG. 5 is a view similar to FIG. 4 and showing the first the step of the coupling, when the catheter has been threaded on the insertion part, Fig. 6 is a view similar to Fig. 4 and shows the next step, when the sleeve part has been passed over the end portion of the catheter receiving the insertion part, and Fig. 7 is another view similarly with Fig. 4, when the coupling has been completed.

I FIG. 1 visas en kateter eller slang 10, som med en koppling 11 enligt uppfinningen är ansluten till en injektionsport 12. Hela detta aggregat är avsett att vara implanterat i människokroppen och skall därför vara utfört av biokompatibla material.In FIG. 1 shows a catheter or tube 10, which with a coupling 11 according to the invention is connected to an injection port 12. This whole assembly is intended to be implanted in the human body and must therefore be made of biocompatible materials.

Injektionsporten innefattar enligt FIG. 2 och 3 en bottendel 13 med en runtomgående fläns 14, i vilken är anordnade hål 15 för fastgöring av injektionsporten medelst suturer i omgivande vävnad vid inopereringen av injektions- porten. Bottendelen bildar en utvändigt gängad stuts 16, på vilken är fastskruvad en överdel 17. Denna har en central öppning 18, som är avslutad med en inåtriktad fläns 19, varvid mellan stutsen och flänsen är inspänd en täckskiva 20 av ett med kanyl penetrerbart material, exempelvis silikongumi. Injektionsporten i övrigt är utförd av ett lämpligt styvt plastmaterial. Skivan 20 täcker en skål- formig fördjupning 21 i bottendelen 13. Fördjupningen är anordnad excentriskt relativt en utloppskanal 22 i bottendelen, och dess botten sluttar sålunda ned mot utloppskanalen, där den har sitt största djup. Utlopps- kanalen löper ut i en nippel 23, som bildar kopplingens insticksdel, ofﬂ mynnar i nippelns fria ände.The injection port according to FIG. 2 and 3 a bottom part 13 with a circumferential flange 14, in which holes 15 are arranged for fastening the injection port by means of sutures in surrounding tissue at the insertion of the injection port. The bottom part forms an externally threaded spigot 16, on which a top part 17 is screwed. This has a central opening 18, which is terminated with an inwardly directed flange 19, wherein between the spigot and the flange a cover plate 20 of a cannula-penetratable material, e.g. silicone rubber. The injection port is otherwise made of a suitable rigid plastic material. The disc 20 covers a cup-shaped depression 21 in the bottom part 13. The depression is arranged eccentrically relative to an outlet channel 22 in the bottom part, and its bottom thus slopes down towards the outlet channel, where it has its greatest depth. The outlet channel runs out into a nipple 23, which forms the plug-in part of the coupling, and opens into the free end of the nipple.

När injektionsporten är inopererad subkutant, kan vätska tillföras katetern genom att kanylen på en injektionsspruta stickes genom huden och skivan 20 och sprutans innehåll tömmes i den skålformiga fördjupningen 21 för att därifrån strömma vidare genom utloppskanalen 22 och katetern 10 till 10 15 20 25 30 35 H.- Ûx CN .....\ ._Å ON det ställe, där vätskan skall tillföras i kroppen. Det är också möjligt, tack vare den excentriska anordningen av fördjupningen relativt utloppskanalen, att införa en kanyl i den skålformiga fördjupningen 21 och att genom kanylen införa en renstråd, som får passera genom katetern, om det skulle visa sig nödvändigt att avlägsna en tilltäppning i injektionsporten eller katetern.When the injection port is implanted subcutaneously, fluid can be delivered to the catheter by inserting the cannula of a syringe through the skin and disc 20 and emptying the contents of the syringe into the cup-shaped recess 21 to flow therefrom through the outlet channel 22 and the catheter 10 to 10 H .- Ûx CN ..... \ ._Å ON the place where the fluid is to be supplied into the body. It is also possible, thanks to the eccentric arrangement of the recess relative to the outlet duct, to insert a cannula into the cup-shaped recess 21 and to insert through the cannula a reindeer wire, which may pass through the catheter, should it prove necessary to remove a blockage in the injection port. or the catheter.

Förutom insticksdelen 23 innefattar kopplingen ll också en hylsdel 24, såsom framgår av FIG. 2. Kopplingen i dess helhet och sättet, på vilket den användes, framgår emeller- tid bättre av FIG. 4 - 7 och skall därför beskrivas i an- slutning till dessa figurer.In addition to the plug-in part 23, the coupling 11 also comprises a sleeve part 24, as can be seen from FIG. 2. However, the coupling in its entirety and the manner in which it is used are better seen in FIG. 4 - 7 and shall therefore be described in connection with these figures.

Kopplingens hylsdel 24 innefattar en hylsa 25 av relativt mjukt plastmaterial, och denna hylsan har ett utvändigt cylindriskt parti 26 och ett utvändigt avsmalnande smalare parti 27. Det sistnämnda har i sin smalände en invändig ringvulst 28, varmed hylsan 25 förskjutbart passar på katetern 10. Partiet 26 vidgar sig koniskt mot hylsans andra ände från ett underskuret ringspår 29. Hylsdelen 24 innefattar också en hylsa 30, som består av ett hårt plastmaterial och som är delad axiellt i två identiska halvor. Hylsan 30 bildar ett koniskt avsmalnande parti 31 med en utvändig ringfläns 32 i smaländen och upptages i partiet 26 av hylsan 25 med ringflänsen 32 införd i ringspåret 29. Ringflänsens införande i ringspåret sker naturligtvis under elastisk eftergivning hos materialet i den av mjukt plastmaterial bestående hylsan 25, och när hylsan 30 är infäst i hylsan 26 på detta sätt, medges genom det mjuka plastmaterialets elasticitet, att hylsans 30 båda halvor i begränsad utsträckning föres mot och från varandra. Hylsan 30 innefattar vidare ett utvändigt cylindriskt parti 33, som invändigt har en ringvulst 34 med huvudsakligen parallelltrapetsformig tvärsektion, medan partiet 33 är cylindriskt invändigt på ömse sidor om ringvulsten men har mindre diameter på den sida om vulsten, 10 15 20 25 30 35 som är närmast mynningen, än på den motsatta sidan. I övergången mellan det koniska partiet 31 och det cylindriska partiet 33 bildar hylsan 30 en ringformig ansats 35, som anligger mot hylsans 25 angränsande ring- formiga ändyta.The sleeve part 24 of the coupling comprises a sleeve 25 of relatively soft plastic material, and this sleeve has an outer cylindrical portion 26 and an externally tapered narrower portion 27. The latter has at its narrow end an inner annular bead 28, with which the sleeve 25 slidably fits on the catheter 10. 26 widens conically towards the other end of the sleeve from an undercut annular groove 29. The sleeve part 24 also comprises a sleeve 30, which consists of a hard plastic material and which is divided axially into two identical halves. The sleeve 30 forms a conically tapered portion 31 with an outer annular flange 32 at the narrow end and is received in the portion 26 of the sleeve 25 with the annular flange 32 inserted in the annular groove 29. The insertion of the annular flange into the annular groove naturally takes place during elastic yielding of the soft plastic material sleeve 25. , and when the sleeve 30 is attached to the sleeve 26 in this way, the elasticity of the soft plastic material allows the two halves of the sleeve 30 to be moved towards and away from each other to a limited extent. The sleeve 30 further comprises an outer cylindrical portion 33, which internally has an annular bead 34 having a substantially parallel trapezoidal cross-section, while the portion 33 is cylindrical internally on either side of the annular bead but has a smaller diameter on the side of the bead, which is closest to the mouth, than on the opposite side. In the transition between the conical portion 31 and the cylindrical portion 33, the sleeve 30 forms an annular shoulder 35, which abuts against the adjacent annular end surface of the sleeve 25.

De utvändiga cylindriska ytorna på partierna 26 och 33 har huvudsakligen samma diameter och bildar styryta för en låsring 36 av hårt plastmaterial, vilken är axiellt för- skjutbar mellan en utvändig stoppfläns 37 på hylsan 25 och en utvändig stoppfläns 38 på hylsan 33. Låsringen är in- vändigt fasad vid 39 (FIG. 7) i sin mot hylsan 30 vända ände. På utsidan av partiet 33 är i den mot hylsan 24 vända änden anordnade låsklackar 40, som släntar mot den nämnda änden från en ansats. Med låsringen i läget enligt FIG. 4 - 6, upptages låsklackarna i avfasningen 39 på låsringen 36.The outer cylindrical surfaces of the portions 26 and 33 have substantially the same diameter and form a guide surface for a locking ring 36 of hard plastic material, which is axially displaceable between an outer stop flange 37 on the sleeve 25 and an outer stop flange 38 on the sleeve 33. The locking ring is in facing at 39 (FIG. 7) at its end facing the sleeve 30. On the outside of the portion 33, in the end facing the sleeve 24, locking lugs 40 are arranged, which slope towards the said end from a shoulder. With the locking ring in the position according to FIG. 4 - 6, the locking lugs are received in the chamfer 39 on the locking ring 36.

Insticksdelen 23 är i sin mynningsände utformad med en ansvällning 41, som avsmalnar koniskt mot mynningsänden och vid en ansats 42 övergår i insticksdelen i övrigt.The insertion part 23 is formed at its mouth end with a swelling 41, which tapers conically towards the mouth end and at a shoulder 42 passes into the insertion part in general.

Vid anslutningen av katetern 10 till injektionsporten 12 medelst den beskrivna kopplingen trädes först kopplingens hylsdel 24 på katetern med låsringen 36 skjuten åt höger, så att den befinner sig på partiet 26 av hylsan 25, såsom är visat i FIG. 4. Kopplingsdelen är förskjutbart styrd på katetern medelst den mjuka hylsan 25. Om katetern inte redan har den önskade längden, kapas den av i änden till rätt längd. Med kopplingsdelen 24 skjuten tillbaka på katetern från dennas ände, trädes katetern sedan på kopplingens insticksdel 23, såsom visas i FIG. 5, och i nästa tempo, visat i FIG. 6, skjutes sedan kopplingsdelen 24 in över det insticksdelen upptagande partiet av kate- tern. Detta parti upptages i hylsan 30, vars båda halvor tryckes isär under elastisk eftergivning hos materialet i hylsan 24. Ringvulsten 34 anligger mot utsidan av det insticksdelen upptagande partiet av katetern, och i nästa tempo, som består i att låsringen 36 skjutes axiellt från 10 15 partiet 26 av hylsan 24 in på partiet 33 av hylsan 30, FIG. 7, vilket underlättas av avfasningen 39, pressas ring- vulsten in i katetermaterialet under anpressning av det insticksdelen omslutande partiet av katetern mot insticks- delens utsida i ett fast och säkert friktionsgrepp. För- skjutningen av låsringen 36 till det läsande läget hindras inte av stoppklackarna 40, eftersom låsringen vid avfas- ningen 39 lätt kan glida upp på dessa låsklackar längs deras snedyta, men när lâsringen väl passerat låsklackarna och komit till läget enligt FIG. 7, hindras låsringens rörelse bakåt, dvs åt höger i FIG. 7, av lâsklackarna, eftersom låsringens bakre kant ingriper med de av lås- klackarna bildade ansatserna.Upon connection of the catheter 10 to the injection port 12 by means of the described coupling, the sleeve part 24 of the coupling is first stepped on the catheter with the locking ring 36 pushed to the right, so that it is located on the portion 26 of the sleeve 25, as shown in FIG. 4. The coupling part is slidably guided on the catheter by means of the soft sleeve 25. If the catheter does not already have the desired length, it is cut off at the end to the correct length. With the connector portion 24 slid back onto the catheter from its end, the catheter is then stepped onto the connector insert portion 23, as shown in FIG. 5, and at the next rate, shown in FIG. 6, the coupling member 24 is then slid over the insertion member receiving portion of the catheter. This portion is received in the sleeve 30, both halves of which are pushed apart under elastic yield of the material in the sleeve 24. The annular bead 34 abuts against the outside of the insert portion receiving the catheter, and in the next tempo, which consists in the locking ring 36 being pushed axially from the portion 26 of the sleeve 24 into the portion 33 of the sleeve 30, FIG. 7, which is facilitated by the chamfer 39, the annular bead is pressed into the catheter material while pressing the insert-enclosing portion of the catheter against the outside of the insert member in a firm and secure frictional grip. The displacement of the locking ring 36 to the reading position is not prevented by the stop lugs 40, since the locking ring at the chamfer 39 can easily slide up on these locking lugs along their inclined surface, but once the locking ring has passed the locking lugs and reached the position according to FIG. 7, the movement of the locking ring backwards, i.e. to the right in FIG. 7, of the locking lugs, since the rear edge of the locking ring engages with the lugs formed by the locking lugs.

Hylsan 30 är i det visade utförandet slitsad axiellt för att bilda två sektioner (halvor) men kan också vara slitsad för att bilda flera sektioner än två.The sleeve 30 is in the embodiment shown slotted axially to form two sections (halves) but may also be slotted to form more than two sections.

Claims

10 15 20 25 30 35 463 116 PATENT REQUIREMENTS

Coupling for hoses used in medicine, comprising a sleeve part (24), which is intended to be slidably arranged on the hose (10), a plug-in part (23), which is intended to be inserted into the hose, and a slidable outer locking ring ( 36), wherein the sleeve part is arranged to enclose the hose portion receiving the insert part while pressing it against the insert part under the action of the locking ring (36), characterized in that the sleeve part comprises a flexible and resilient sleeve (25) slidable on the hose and a rigid sleeve ( 30), which at its rear end is fixed in the flexible and resilient sleeve and is slidable together with it to a position for enclosing the hose portion receiving the insert part and comprises two or more radially movable sections which together in a radially compressed position forms an inner ring bead, and that the locking ring (36) is arranged slidable from the flexible and resilient sleeve to the rigid sleeve for pressing the ring bead against said hose portion by radial compression of said sections.

Coupling according to claim 1, characterized in that the rigid sleeve (30) with an outer ring flange (32) is received in an inner ring groove (29) in the flexible and resilient sleeve (25).

Coupling according to claim 2, characterized in that the annular flange (32) is arranged on a conically tapered portion (31) of the rigid sleeve (30), which is received in a conical extension of the opening in the flexible and resilient sleeve. (25) at one end thereof.

Coupling according to claim 3, characterized in that the flexible and resilient sleeve (25) forms an axial extension (27), which projects from the portion (33) with the conical extension and in its end facing away from it is formed with an annular contact surface (28) for the hose (10). 10 15 20

Coupling according to Claim 1, characterized in that the rigid sleeve (30) has at its end facing the flexible and resilient sleeve (25) external locking lugs (40) for preventing the locking ring (36) from displacing from the rigid the sleeve to the flexible and resilient sleeve (25).

Coupling according to claim 5, characterized in that the locking ring (36) at its end facing the rigid sleeve (30) has an internal chamfer (39) to enable the locking ring to slide over the locking lugs (40) onto the rigid sleeve.

Coupling according to claim 1, characterized in that the inner annular bead (34) in the rigid sleeve (30) is substantially parallel trapezoidal.

Coupling according to claim 1, characterized in that the insertion part (23) has a swelling (41) at its mouth end.

Coupling according to claim 1, characterized in that the sleeves (25, 30) are externally arranged with stop flanges (37, 38) for limiting the axial movement of the locking ring (36).