SE461741B - FAERGAD COATING COMPOSITION FOR PAPER - Google Patents
FAERGAD COATING COMPOSITION FOR PAPERInfo
- Publication number
- SE461741B SE461741B SE8301790A SE8301790A SE461741B SE 461741 B SE461741 B SE 461741B SE 8301790 A SE8301790 A SE 8301790A SE 8301790 A SE8301790 A SE 8301790A SE 461741 B SE461741 B SE 461741B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- dye
- coating composition
- composition according
- filler
- cationic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/38—Coatings with pigments characterised by the pigments
- D21H19/40—Coatings with pigments characterised by the pigments siliceous, e.g. clays
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0075—Preparations with cationic dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/08—Treatment with low-molecular-weight non-polymer organic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/38—Coatings with pigments characterised by the pigments
- D21H19/385—Oxides, hydroxides or carbonates
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/28—Colorants ; Pigments or opacifying agents
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17D—PIPE-LINE SYSTEMS; PIPE-LINES
- F17D5/00—Protection or supervision of installations
- F17D5/02—Preventing, monitoring, or locating loss
- F17D5/06—Preventing, monitoring, or locating loss using electric or acoustic means
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
- G03G7/0006—Cover layers for image-receiving members; Strippable coversheets
- G03G7/0013—Inorganic components thereof
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
- G03G7/0006—Cover layers for image-receiving members; Strippable coversheets
- G03G7/002—Organic components thereof
Description
461 10 15 20 ZS 35 741 2 Det har nu visat sig, att dessa olägenheter kan undan- röjas genom att fyllmedlet färgas med ett vattenlösligt, polykatjoniskt färgämne före inblandning av detsamma i be- strykningskompositionen. Särskilt goda resultat kan erhål- las genom användning av valda grupper av katjoniska färgäm- nen, sàsom anges i det följande. 461 10 15 20 ZS 35 741 2 It has now been found that these inconveniences can be eliminated by dyeing the filler with a water-soluble, polycationic dye before mixing it into the coating composition. Particularly good results can be obtained by using selected groups of cationic dyes, as indicated below.
I enlighet därmed avser föreliggande uppfinning en färgad bestrykningskomposition för papper, som består av en vattenhaltig pasta eller dispersion av ett fyllmedel, som färgats med ett vattenlösligt, polykatjoniskt färgäm- ne,tillsammans med ett bindemedel.Accordingly, the present invention relates to a colored coating composition for paper consisting of an aqueous paste or dispersion of a filler dyed with a water-soluble polycationic dye, together with a binder.
Lämpliga fyllmedel kan vara organiska, t.ex. urea/form- aldehyd-kondensatíonsprodukter, såsom de i handeln tillgäng- liga produkterna Pergopak® (Ciba-Geigy) eller Lytron® (Mon- santo, men är lämpligen oorganiska. Fyllmedlet utgöres lämp- ligen av ett vitt, oorganiskt pigment. Exempel är finför- delade silikat, t.ex. kaolin (chína clay), talk (täljsten), diatomít (kiselgur eller fílterjord), fransk krita, asbes- tin, kalciumsilikat (som kan erhållas i särskilt lämplig form genom blandning av kall, koncentrerad CaCl2-lösning med kall, koncentrerad natríumsilikatlösníng), kvartssand och asbest; sulfat, t.ex. gips, annalín, lenzine, satin- vitt (kalciumsulfoaluminat), tungspat och permanentvitt (båda Ba5O4); karbonat, t.ex. kalciumkarbonat ftrek. krita), magnesit, whiterite, blyvítt, dolomit och zinkspat; oxidcr eller hydroxider, t.ex. alumíníumoxid, bayriter, titandi- oxid, släckt kalk, bränd magnesia och zínkvitt; sulfider, t.ex. litopon och zinksulfid; och sulfit, t.ex. kalciumsul- fit. Lämpliga fyllmedcl för färgning med katjoniska färgäm- nen är kaolín, kalciumkarbonat, talk, permanentvitt och ti- tandioxid, speciellt kaolin, kalciumkarbonat och talk. Det är överraskande, att även billiga fyllmedel, såsom krita, ger utmärkta resultat, speciellt med de valda grupperna kat- joniska färgämnen. i Med polykatjoniska färgämnen förstås färgämnen med minst 1,3 katjoniska grupper (kvaternära eller protenerade kväveatomer) per färgämnesmolekyl, varvid ett icke-integre- rande antal katjoniska grupper är att förstå som ett medel- 10 15 20 25 30 35 461 741 3 värde för molekylerna í färgämnet ifråga. Färgämnena kan även innehålla anjoniska grupper, speciellt sulfonsyragrup- per, men om nägra sådana är närvarande, måste antalet kat- joniska grupper per molekyl utgöra minst en större än anta- let anjoniska grupper per molekyl. Uttryckt numeriskt, om x katjoniska och y anjoniska grupper finnes per molekyl, är x >1,3 Och 0 joniska.Suitable fillers can be organic, e.g. urea / formaldehyde condensation products, such as the commercially available products Pergopak® (Ciba-Geigy) or Lytron® (Monsanto, but are suitably inorganic. The filler is suitably a white, inorganic pigment. finely divided silicates, such as kaolin (chína clay), talc (soapstone), diatomite (diatomaceous earth or filter soil), French chalk, asbestos, calcium silicate (which can be obtained in a particularly suitable form by mixing cold, concentrated CaCl2 solution with cold, concentrated sodium silicate solution), quartz sand and asbestos; sulphate, eg gypsum, annalin, lenzine, satin white (calcium sulfoaluminate), heavy spatula and permanent white (both Ba5O4); carbonate, eg calcium carbonate or chalk ), magnesite, whiterite, lead white, dolomite and zinc spar; oxides or hydroxides, e.g. alumina, bayrites, titanium dioxide, slaked lime, burnt magnesia and zinc white; sulfides, e.g. lithopone and zinc sulfide; and sulfite, e.g. calcium sulfate. Suitable fillers for dyeing with cationic dyes are kaolin, calcium carbonate, talc, permanent white and titanium dioxide, especially kaolin, calcium carbonate and talc. It is surprising that even cheap fillers, such as chalk, give excellent results, especially with the selected groups of cationic dyes. Polycationic dyes are understood to mean dyes having at least 1.3 cationic groups (quaternary or protenated nitrogen atoms) per dye molecule, a non-integrating number of cationic groups being understood as a mean value for the molecules in the dye in question. The dyes may also contain anionic groups, especially sulfonic acid groups, but if some are present, the number of cationic groups per molecule must be at least one greater than the number of anionic groups per molecule. Expressed numerically, if x cationic and y anionic groups exist per molecule, x> 1.3 and 0 are ionic.
Färgämnena kan vara metalliserade eller metallfria, men metallkomplexfärgämnen är att föredraga, lämpligen 1:1- och l-2-metallkomplexfärgämnen. För 1-2-komplex, som innehåller två färgämnesenheter per metallatom,erfordras minst 1,3 katjoniska grupper per molekyl för varje färgäm- nesenhet och ej för varje molekyl av komplex. Liksom azo- färgämnen kan även andra katjoniska färgämnen, t.ex. fta- locyaninfärgämnen (lämpligen kopparftalocyanin) och antra- kinonfärgämnen användas. Färgämnen, som innehåller en fi- berreaktív grupp, kan även användas.The dyes may be metallized or metal-free, but metal complex dyes are preferred, preferably 1: 1 and 1-2 metal complex dyes. For 1-2 complexes, which contain two dye units per metal atom, at least 1.3 cationic groups per molecule are required for each dye unit and not for each molecule of complex. Like azo dyes, other cationic dyes, e.g. phthalocyanine dyes (preferably copper phthalocyanine) and anthraquinone dyes are used. Dyes, which contain a fiber-reactive group, can also be used.
Färgämnena har lämpligen, liksom den metallfria kat- jonen, en molekylvikt av minst 400, lämpligen 500-1000. De är lämpligen substantiva till det fyllmedel, som skall an- vändas, d.v.s. de överföres från en vattenlösning, som innehåller l % färgämne, räknat på vikten av fyllmedlet, :111 fynmediet vid z'0-9o°c een uran använflafiing aw/fär-g-m ningshjälpmedel,i en mängd av 90 %. Lämpliga färgämnen är sådana, som ger en hög överföringsgrad på bomull, mätt en- ligt följande test: färgämnet skall ge ett överföringsför- hållande (förhållande mellan färgämne överfört till sub- stratet och totala mängden färgämne i badet) av 90-100 % enligt DIN 54000 eller ISO RIOS/1 1959, del 1, vid färg- ning på merceriserad bomull vid l/1 standard djup från ett kokande vattenhaltígt elektrolytfritt bad vid ett förhål- lande 2021 mellan vätska och gods, färgningstid 90 min.The dyes suitably, like the metal-free cation, have a molecular weight of at least 400, preferably 500-1000. They are suitably substantive to the filler to be used, i.e. they are transferred from an aqueous solution containing 1% of the dye, based on the weight of the filler, to the fines medium at 0 DEG-90 DEG C. a uranium using a dyeing aid, in an amount of 90%. Suitable dyes are those which give a high degree of transfer to cotton, measured according to the following test: the dye must give a transfer ratio (ratio between dye transferred to the substrate and the total amount of dye in the bath) of 90-100% according to DIN 54000 or ISO RIOS / 1 1959, part 1, for dyeing on mercerized cotton at l / 1 standard depth from a boiling aqueous electrolyte-free bath at a 2021 ratio between liquid and goods, dyeing time 90 min.
I Färgämnen, som uppfyller dessa villkor, är till över- vägande del sådana med perifera eller terminala katjoniska grupper i molkylen. En lämplig grupp färgämnen är ftalocy- aninfärgämnen, som innehåller två eller flera katjoniska grupper, som är bundna till periferien i det plana ftalo- 461 U1 10 15 20 25 30 35 741 4 cyaninringsystemet. En annan lämplig grupp färgämnen har en i huvudsak linjär struktur, som består av tre eller flera homo- eller heteroaromatiska ringar eller kondenserade ring- system, som är förenade direkt eller genom brygg-grupper på sådant sätt, att tvâ terminala ringar eller ríngsystem finnes och en eller flera mellanliggande ringar eller ring- system, varvid i genomsnitt minst 1,3 katjoniska grupper per molekyl är bundna till terminala ringar eller ringsys- tem och ingen någon annanstans. I en lämplig grupp finnes tvâ eller flera, lämpligen två katjoniska grupper per mole- kyl, en eller flera, lämpligen en på varje terminal ring el- ler ringsystem och ingen någon annanstans.In Dyes which meet these conditions are predominantly those with peripheral or terminal cationic groups in the molecule. A suitable group of dyes are phthalocyanine dyes which contain two or more cationic groups which are attached to the periphery of the planar phthalocyanine ring system. Another suitable group of dyes has a substantially linear structure, consisting of three or more homo- or heteroaromatic rings or fused ring systems, which are joined directly or through bridge groups in such a way that two terminal rings or ring systems exist and one or more intermediate rings or ring systems, with an average of at least 1.3 cationic groups per molecule being attached to terminal rings or ring systems and none elsewhere. In a suitable group there are two or more, preferably two cationic groups per molecule, one or more, preferably one on each terminal ring or ring system and none elsewhere.
Färgämnen med ovan angivna egenskaper och struktur är kända och beskrives exempelvis i följande publicerade pa- tent och patentansökningar: tyska publicerade patentansök- ningarna 1 061 010, 1 064 661, 1 621 702, 2 250 676, Z 251 041, 2 604 699, 2 627 680 och 2 810 246; US PS 3 709 903, 3 784 599, 3 933 787, 3 839 426, 3,935 182, 3 996 282, 4 046 502, 4 146 558, 4 153 598 och 4 213 897; och europeiska publicerade patentansökningarna 13 751, 14 677,14 ma, 15 252,15 233,15 511,16 726, 24 321, 24 322, 34 725, 38 299, 54 616, 56 574, 62 824, 62 825, 63 261 och 65 595. Särskilt lämpliga katjoníska färgämnen är de, som beskrivits i de publicerade Brittiska patentan- sökningarna Z 076 421A, 2 081 734A, 2082 615A och 2 104 538A GBPS 2 019 873 och den publicerade europeiska patentansök- ningen 41 040, vartill här hänvisas.Dyes with the above properties and structure are known and are described, for example, in the following published patents and patent applications: German published patent applications 1,061,010, 1,064,661, 1,621,702, 2,250,676, Z 251,041, 2,604,699, 2,627,680 and 2,810,246; U.S. Pat. Nos. 3,709,903, 3,784,599, 3,933,787, 3,839,426, 3,935,182, 3,996,282, 4,046,502, 4,146,558, 4,153,598 and 4,213,897; and European published patent applications 13,751, 14,677.14 ma, 15,252.15 233.15 511.16 726, 24 321, 24 322, 34 725, 38 299, 54 616, 56 574, 62 824, 62 825, 63 261 and 65,595. Particularly suitable cationic dyes are those described in published British patent applications Z 076 421A, 2 081 734A, 2082 615A and 2 104 538A GBPS 2 019 873 and the published European patent application 41 040, to which referred to here.
Det färgade fyllmedlet kan framställas genom att det vita pígmentct beredcs till en pasta med vatten eller genom dispergering i vatten med tillhjälp av ett nonjoniskt och/ eller katjoniskt dispergermedel, varvid halten fast substans i den resulterande pastan eller díspersionen uppgår till 0,1 till 90 viktprocent, lämpligen 10-70 5. Till den omrör- da pastan eller dispersionen sättes sedan en(h1-70-procen- tig vattenlösning, lämpligen en 5-40-procentig lösning av det katjoniska färgämnet vid en temperatur av 1~100°C, lämpligen zo-7o°c. Den erfordefnga färgningstiden utgör 10 s till 60 min, varvid en tid av 1-20 min i allmänhet är tillräcklig. Eventuellt kan ett konventionellt fixeringsme- del tillsättas. 10 15 20 25 30 461 741 s Alternativt kan det torra, vita pigmentet noggrant blandas med torrt färgämne i form av pulver eller granulat och den resulterande blandningen beredas till en pasta med vatten eller dispergeras i vatten med tíllhjälp av ett dis- pergermedel. Färgningsbetingelserna är desamma som ovan an- givits.The colored filler can be prepared by preparing the white pigment into a paste with water or by dispersing in water using a nonionic and / or cationic dispersant, the solids content of the resulting paste or dispersion being 0.1 to 90% by weight. , preferably 10-70 5. To the stirred paste or dispersion is then added a (h1-70% aqueous solution, preferably a 5-40% solution of the cationic dye at a temperature of 1 ~ 100 ° C, The required dyeing time is 10 s to 60 minutes, a time of 1-20 minutes being generally sufficient, optionally a conventional fixing agent may be added. dry, white pigment is thoroughly mixed with dry dye in the form of powder or granules and the resulting mixture is prepared into a paste with water or dispersed in water with the aid of a dispersant. are the same as indicated above.
Det resulterande färgade pigmentet kan isoleras, t.ex. genom filtrering, centrifugering eller spray-torkning och produkten tvättas ytterligare och torkas, om så erfordras.The resulting colored pigment can be isolated, e.g. by filtration, centrifugation or spray-drying and the product is further washed and dried, if necessary.
Alternativt kan det färgade slammet användas direkt i nästa steg.Alternatively, the colored sludge can be used directly in the next step.
Vid framställning av bestrykningskompositionen är det önskvärt att tillsätta 0,1-10 % ett polyfosfat eller polyakrylat. Andra lämpliga disperger- medel är kondensationsprodukter mellan formaldehyd och sul- fonerade, aromatiska föreningar och aldehyder, t.ex. kon- densationsprodukter av sulfonerad naftalen, dífenyl, dífe- nyloxid och besläktade produkter. Lämpliga díspergermedel är kondensationsprodukter av B-naftalensulfonsyra och formaldehyd, som innehåller enheter med strukturen CH - 2 ,/CH2 ÉÉÉ \\ NaO3S SO3Na Dessa dispergermedel, som är kända, kan även användas i kombination med andra dispergermedel, såsom polyakrylat, speciellt när stora mängder färgämne användes, eller när låga bestrykníngsvískositeter måste uppnås.In preparing the coating composition, it is desirable to add 0.1-10% of a polyphosphate or polyacrylate. Other suitable dispersants are condensation products between formaldehyde and sulfonated aromatic compounds and aldehydes, e.g. condensation products of sulphonated naphthalene, diphenyl, diphenyl oxide and related products. Suitable dispersants are condensation products of B-naphthalenesulfonic acid and formaldehyde, which contain units with the structure CH - 2, / CH2 ÉÉÉ \\ NaO3S SO3Na dye was used, or when low coating viscosities must be achieved.
Bestrykningskompositionen kan innehålla någon konven- tíoncll, vattenhaltíg bíndemedelsdíspersion eller -emul- síon, t.ex. sådana baserade på stärkelse, akrylat, buta- díen/akrylonítril, butadien/Styren, polyvinylklorid, poly- vinylidenklorid, polyvínylalkohol, polyvinylacetat och- blandningar därav, såsom beskrives í exempelvis den tyska publicerade patentansökningen 2 938 896.The coating composition may contain any conventional, aqueous binder dispersion or emulsion, e.g. those based on starch, acrylate, butadiene / acrylonitrile, butadiene / styrene, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate and mixtures thereof, as described in, for example, German published patent application 2,938,896.
Om ljusa färgnyanser erfordras, kan det färgade fyll- medlet blandas med ofärgat, vitt pigment i lämpliga propor- tioner. av ett dispergermedel, t.ex. 461 10 15 20 25 30 35 741 6 De färgade bestrykningskompositíonerna kan appliceras på papper, som självt kan vara vitt eller färgat, enligt , någon känd bestrykningsmetod, som användes inom pappersin- dustrien. Bestruket papper enligt föreliggande uppfinning har god ljusbeständíghet och utmärkt blödningsbeständighet, ; exempelvis mot vatten, alkohol, mjölk eller tvål. På grund höga affinitet till fyllmedlet före- kommer praktiskt taget inga avvikande mígreringseffekter av dessa färgämnens vid torkning,och jämna färgningar erhålles även, när kom- binationer av färgämnen användes.If light color shades are required, the colored filler can be mixed with uncoloured, white pigment in appropriate proportions. of a dispersant, e.g. 461 10 15 20 25 30 35 741 6 The colored coating compositions can be applied to paper, which itself may be white or colored, according to any known coating method used in the paper industry. Coated paper of the present invention has good light fastness and excellent bleeding resistance; for example against water, alcohol, milk or soap. Due to the high affinity for the filler, there are practically no deviating migration effects of these dyes during drying, and even dyes are also obtained when combinations of dyes are used.
Färgningen utföres med ett högt utbyte och minimal förorening av utrustning och avloppsvatten. Om ett katjo- niskt färgämne sättes till en bestrykningskompositíon utan att fullständigt avsätta sig pà fyllmedlet eller om kompo- sitionen innehåller ett fyllmedel, som färgats med ett o- tíllräcklïgtškâäšàniskt färgämne, kan det färgämne, som är i lösning, orsaka agglomerering och förtjockning av kompo- sítionen. Kompositionens rheologiska egenskaper kan påver- kas i sàdan ogynnsam grad, att det ej längre är möjligt att påföra detsamma genom bestrykning och kompositionens sta- bilitet kan allvarligt reduceras. Denna olägenhet undan- röjes enligt föreliggande uppfinning och resulterar i en utmärkt stabilitet hos bestrykníngskompositionen och goda beständighetsegenskaper hos det färgade'papperetI Papper, som färgats enligt föreliggande förfarande, kan blekas utan svårighet i motsats till papper som bestru- kits med kompositioner, som innehåller pigmentfärgämnen.The dyeing is carried out with a high yield and minimal contamination of equipment and wastewater. If a cationic dye is added to a coating composition without completely depositing on the filler or if the composition contains a filler dyed with an insufficient dye, the dye in solution may cause agglomeration and thickening of the aggregate. - sítionen. The rheological properties of the composition can be adversely affected to such an extent that it is no longer possible to apply the same by coating and the stability of the composition can be severely reduced. This disadvantage is eliminated according to the present invention and results in an excellent stability of the coating composition and good durability properties of the colored paper. Paper dyed according to the present process can be bleached without difficulty in contrast to paper coated with compositions containing pigment dyes. .
Detta är av avsevärd betydelse för återanvändning av färgat och bestruket papper.This is of considerable importance for the reuse of colored and coated paper.
Papper, som färgats enligt föreliggande uppfinning upp- tager tryckning mycket väl och är exceptionellt lämpligtsom kopíeringspapper vid xerografi.Paper dyed according to the present invention absorbs printing very well and is exceptionally suitable as copy paper in xerography.
Uppfinningen àskàdliggöres genom följande exempel, där alla delar och procentsatser betecknar viktdelar resp. vikt- procent. T 10 15 20 25 30 461 741 7 Exempel 1. 285,7 delar av en 35-procentig, vattenhaltig dispersion av kaolin (English China Clay Ltd.), som inne- håller 100 delar kaolin (torr vikt), omröres vid rumstempe- ratur (20°C) och 10 delar av en 25-procentig, vattenhaltig lösning av färgämnet p e e ° cup: cflzustsci 13 Et = tillsättes. Efter 2 min färgningstid av ett dispergermedel, baserat på polyakrylat (Polysalz F, BASF), varefter 20 delar av ett syntetiskt bindemedel (50 % fast substans), baserat på butadien/styren (Dow-Latex ZOOL tillsättes. pH inställes pà 8,5 med 25-procentig ammoniak.The invention is illustrated by the following examples, in which all parts and percentages denote parts by weight resp. weight percent. T 10 15 20 25 30 461 741 7 Example 1. 285.7 parts of a 35% aqueous dispersion of kaolin (English China Clay Ltd.), containing 100 parts of kaolin (dry weight), are stirred at room temperature. (20 ° C) and 10 parts of a 25% aqueous solution of the dye pee ° cup: c fl zustsci 13 Et = is added. After 2 minutes of dyeing time of a dispersant, based on polyacrylate (Polysalz F, BASF), then 20 parts of a synthetic binder (50% solids), based on butadiene / styrene (Dow-Latex ZOOL is added. PH is adjusted to 8.5 with 25% ammonia.
En djup turkosblå bestrykningskomposition med en halt fast substans erhålles.A deep turquoise coating with a solids content is obtained.
Denna komposition anbringas på obestruket papper med en vikt av 80 g/m2 medelst en schaber vid en applíkatíons- hastighet av 20 g torrsubstans per m2. Slutligen torkas ftalocyanin etyl tillsättes 1,5 delar av ca 40 % papperet i en konvektionstork vid 105°C i 60 s.This composition is applied to uncoated paper weighing 80 g / m 2 by means of a scraper at an application rate of 20 g dry matter per m 2. Finally, the phthalocyanine ethyl is dried, 1.5 parts of about 40% of the paper are added to a convection dryer at 105 ° C for 60 seconds.
Ett jämnt och djupt färgat, bestruket papper erhålles med utmärkt våthållfasthet mot vatten och alkohol liksom god ljusbeständighet.An even and deeply colored, coated paper is obtained with excellent wet resistance to water and alcohol as well as good light resistance.
Exempel 2. Exempel 1 upprepas men som färgämne användes 10 delar av en 20-procentig vattenhaltig lösning av o NH CH gïflCli | / V z)3 3)z f~“\ Q O) e; 3 , \NH(cH2)3NH(cH3)2 2 C19 O ef? 1 r SO Exempel 3. 100 delar krita (Omyalite 90) beredes till en pasta med 185 delar vatten och homogeniserades med en Roth dispergerapparat, tills en stabil viskositet erhållits (ca 10 min). Det i exempel 2 angivna färgämnet (10 delar) till- sättes sedan som ca 20~procentig lösning. Efter omröring i S min tillsättes 1 del dispergermedel (Polysalz F) och efter ytterligare 2 min filtreras det färgade slammet.Example 2. Example 1 is repeated but 10 parts of a 20% aqueous solution of o NH CH g / V z) 3 3) z f ~ “\ Q O) e; 3, NH (cH2) 3NH (cH3) 2 2 C19 O ef? 1 r SO Example 3. 100 parts of chalk (Omyalite 90) are prepared into a paste with 185 parts of water and homogenized with a Roth disperser, until a stable viscosity is obtained (about 10 minutes). The dye (10 parts) given in Example 2 is then added as a solution of about 20%. After stirring for 5 minutes, 1 part dispersant (Polysalz F) is added and after a further 2 minutes the colored sludge is filtered.
Filteràterstoden förblir djupblâtt färgad även efter upprepad tvättning med vatten. Produkten kan användas en- ligt exempel 1.The filter residue remains deep blue even after repeated washing with water. The product can be used according to Example 1.
Claims (12)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3212635 | 1982-04-05 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8301790D0 SE8301790D0 (en) | 1983-03-30 |
SE8301790L SE8301790L (en) | 1983-10-06 |
SE461741B true SE461741B (en) | 1990-03-19 |
Family
ID=6160276
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8301790A SE461741B (en) | 1982-04-05 | 1983-03-30 | FAERGAD COATING COMPOSITION FOR PAPER |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58186695A (en) |
AT (1) | AT384051B (en) |
BE (1) | BE896373A (en) |
CH (1) | CH662380A5 (en) |
FR (1) | FR2524514A1 (en) |
GB (1) | GB2117783B (en) |
IT (1) | IT1197619B (en) |
NL (1) | NL8301156A (en) |
SE (1) | SE461741B (en) |
ZA (1) | ZA832406B (en) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2544302A1 (en) * | 1983-04-15 | 1984-10-19 | Sandoz Sa | METHOD FOR DYING GLASS SUBSTRATES |
FR2605012B1 (en) * | 1986-10-10 | 1988-11-25 | Rhone Poulenc Chimie | COLORED PIGMENTS BASED ON A MINERAL OXIDE OF THE SILICA, ALUMIN OR TITANIUM OR ZIRCONIUM OXIDE TYPE AND METHODS OF PREPARING THE SAME. |
DE4230656A1 (en) * | 1992-09-14 | 1994-03-17 | Ciba Geigy | Process to improve whiteness, brightness and color location of fillers and pigments |
US20040110883A1 (en) * | 2002-10-18 | 2004-06-10 | Pakan Dwight J. | Coloration of paper by binding colorants in a surface application |
JP6638130B2 (en) * | 2015-02-05 | 2020-01-29 | 学校法人日本大学 | Production method of colored powder |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH352228A (en) * | 1956-06-05 | 1961-02-15 | Sandoz Ag | Process for the optical brightening of mineral fillers and non-textile fiber materials |
NL290497A (en) * | 1962-03-21 | |||
JPS4832178A (en) * | 1971-08-30 | 1973-04-27 | ||
FR2270372B1 (en) * | 1974-03-11 | 1976-10-08 | Ugine Kuhlmann |
-
1983
- 1983-03-25 CH CH1645/83A patent/CH662380A5/en not_active IP Right Cessation
- 1983-03-30 SE SE8301790A patent/SE461741B/en not_active IP Right Cessation
- 1983-03-31 GB GB08309028A patent/GB2117783B/en not_active Expired
- 1983-03-31 NL NL8301156A patent/NL8301156A/en not_active Application Discontinuation
- 1983-03-31 AT AT0113783A patent/AT384051B/en not_active IP Right Cessation
- 1983-04-01 FR FR8305438A patent/FR2524514A1/en active Granted
- 1983-04-04 JP JP58058055A patent/JPS58186695A/en active Granted
- 1983-04-05 IT IT48043/83A patent/IT1197619B/en active
- 1983-04-05 BE BE0/210485A patent/BE896373A/en not_active IP Right Cessation
- 1983-04-05 ZA ZA832406A patent/ZA832406B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2117783B (en) | 1986-06-11 |
ATA113783A (en) | 1987-02-15 |
JPS58186695A (en) | 1983-10-31 |
AT384051B (en) | 1987-09-25 |
NL8301156A (en) | 1983-11-01 |
BE896373A (en) | 1983-10-05 |
IT8348043A0 (en) | 1983-04-05 |
GB2117783A (en) | 1983-10-19 |
IT1197619B (en) | 1988-12-06 |
FR2524514B1 (en) | 1985-05-10 |
SE8301790D0 (en) | 1983-03-30 |
ZA832406B (en) | 1984-11-28 |
CH662380A5 (en) | 1987-09-30 |
JPH0375680B2 (en) | 1991-12-02 |
SE8301790L (en) | 1983-10-06 |
FR2524514A1 (en) | 1983-10-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4543128A (en) | Fillers dyed with polycationic dyestuffs useful for coloring paper and non-woven fabrics | |
US5264034A (en) | Pigment preparations based on perylene compounds | |
CN1481424B (en) | Rheology Improvers and pigment compositions having improved rheology | |
US5466482A (en) | Phosphoric acid monoesters useful for surface treatment of pigments for waterborne coatings | |
JPH06212093A (en) | Filler and method of raising whiteness, brightness and chromaticity of pigment | |
US4162348A (en) | Coloring of inorganic substrates and mineral materials | |
CN100392022C (en) | Pigment dispersing agent and pigment composition containing the same dispersing agent | |
DK150685B (en) | MONOAZOPIGMENT MIXTURES AND PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF | |
CA1309207C (en) | Surface modified pigment compositions | |
SE461741B (en) | FAERGAD COATING COMPOSITION FOR PAPER | |
DK149651B (en) | ORGANIC PIGMENT PREPARATIONS | |
KR20030040474A (en) | Azo orange pigment composition | |
CA1136788A (en) | Aqueous filler suspension | |
CN1178991C (en) | Method for preparing deep colour perylene dye | |
CN1178992C (en) | Method for preparing deep colour perylene dye | |
EP0924265B1 (en) | Process for preparing organic pigment compositions | |
US5685901A (en) | Pigment composition of a modified diketopyrrolopyrrole and an aminoalkyl acrylate resin | |
JP3561847B2 (en) | Pigment dispersant and pigment composition | |
JPS6411669B2 (en) | ||
KR0163590B1 (en) | Metallized azo pigments and process for the same | |
US5679148A (en) | Pigment compositions of a diketopyrrolopyrrole and an aminoalkyl acrylate resin | |
GB2126258A (en) | Cationic dyestuff preparation for non-woven fabrics | |
KR20030065597A (en) | Use of pigment dyes for dispersion dyeing from aqueous media | |
CA2136911A1 (en) | Pigment compositions of a diketopyrrolopyrrole and an aminoalkyl acrylate resin | |
RU2213755C2 (en) | Organic green pigment |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8301790-5 Effective date: 19921005 Format of ref document f/p: F |