SE449564B - LUER COUPLING FOR PERITONEAL DIALYSIS - Google Patents
LUER COUPLING FOR PERITONEAL DIALYSISInfo
- Publication number
- SE449564B SE449564B SE7910644A SE7910644A SE449564B SE 449564 B SE449564 B SE 449564B SE 7910644 A SE7910644 A SE 7910644A SE 7910644 A SE7910644 A SE 7910644A SE 449564 B SE449564 B SE 449564B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- luer
- coupling according
- trade
- outer sleeve
- luer coupling
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
- A61J1/10—Bag-type containers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
- A61M1/285—Catheters therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/22—Valves or arrangement of valves
- A61M39/221—Frangible or pierceable closures within tubing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M2039/1033—Swivel nut connectors, e.g. threaded connectors, bayonet-connectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M2039/1066—Tube connectors; Tube couplings having protection means, e.g. sliding sleeve to protect connector itself, shrouds to protect a needle present in the connector, protective housing, isolating sheath
Description
15 20 25 30 35 449 564 2 hjälp av en del av muffens inneryta. En sådan del av muffens invändiga yta (mellan låsorganen och muffens fria ände) bildar heller icke en ringformig vätsketät- ning tillsammans med ett motsvarande område eller ytdel på honkopplingsdelen. 15 20 25 30 35 449 564 2 using a part of the inner surface of the sleeve. Such a part of the inner surface of the sleeve (between the locking means and the free end of the sleeve) also does not form an annular liquid seal together with a corresponding area or surface part of the female coupling part.
I ett illustrerat utförande av uppfinningen är den ringformiga arean eller ytpartiet av ett elastiskt material, som är anordnat för ett trycktätnings-likt. ingrepp med innerväggen på det styva ytterhöljet av luer-handelen, så att en vattentät bakteriebarriär upprätthâlles vid luer-kopplingen. Det elastiska ele- mentet kan avsköljas eller kammaren, som definieras av det yttre höljet, kan fyllas med ett sterilise- ringsmedel av patienten, som bidraget till förhindran- de av systemets kontaminering.In an illustrated embodiment of the invention, the annular area or surface portion is of an elastic material, which is arranged for a pressure sealing body. engagement with the inner wall of the rigid outer casing of the luer trade, so that a waterproof bacterial barrier is maintained at the luer coupling. The elastic element can be rinsed or the chamber, defined by the outer casing, can be filled with a sterilant by the patient, as the contribution to preventing contamination of the system.
Uppfinningen beskrivs närmare i det följande under hänvisning till bifogade ritningar. Fig l visar en lösningsbehållare för kontinuerlig, ambulatorisk, peritonealdialys. Fig 2 är en vy bakifrån av en handel av en luer-koppling i enlighet med uppfinningen. Fig 3 visar, delvis i sektion, en luer-handel enligt upp- finningen. Fig 4 är en framvy av handelen i fig 3.The invention is described in more detail in the following with reference to the accompanying drawings. Fig. 1 shows a solution container for continuous, ambulatory, peritoneal dialysis. Fig. 2 is a rear view of a trade of a luer coupling in accordance with the invention. Fig. 3 shows, partly in section, a luer trade according to the invention. Fig. 4 is a front view of the trade in Fig. 3.
Fig 5 är en framvy av en hondel av en luer-koppling i enlighet med uppfinningen. Fig 6 är en vy av denna del delvis i sektion. Fig 7 är en förstorad vy av en del av hondelen i fig 6. Fig 8 är en vy, delvis i sektion, av en huvanordning för hondelen i fig 6.Fig. 5 is a front view of a female part of a luer coupling in accordance with the invention. Fig. 6 is a view of this part partly in section. Fig. 7 is an enlarged view of a part of the female part of Fig. 6. Fig. 8 is a view, partly in section, of a main device for the female part of Fig. 6.
Fig 9 är en vy, delvis i sektion, av en huvanordning för handelen i fig 3. Fig 10 är en vy, delvis i sek- tion, av en annan utföringsform av en hondel av en luer-koppling i enlighet med uppfinningen. Fig ll är en förstorad vy av samverkande delar av hondelen och handelen i fig 10.Fig. 9 is a view, partly in section, of a main device for the trade in Fig. 3. Fig. 10 is a view, partly in section, of another embodiment of a female part of a luer coupling in accordance with the invention. Fig. 11 is an enlarged view of cooperating parts of the female part and the trade in Fig. 10.
I fig l visas en dialyslösningspåse 10 med por- tar 12 och 14 från påsens ena sida 16. Porten 14 är i detta utförande försedd med ett injektionsställe 20.Fig. 1 shows a dialysis solution bag 10 with ports 12 and 14 from one side of the bag 16. In this embodiment, the port 14 is provided with an injection site 20.
Behållaren 10 är företrädesvis formad av någon iU 15 20 25 30 35 44-9 564 3 flexibel arkformig plast, som är värmeförseglad vid sina kanter. En flexibel plastslang 22 sträcker sig från överföringsporten 12 och är ansluten till inloppet 24 till ett partikelfilter 26, vars utlopp 28 är an- slutet till en flexibel slang 30, som har en manuellt manipulerbar klämma 32, och en handel 34 av en luer- -koppling vid sin distala ände.The container 10 is preferably formed of some flexible sheet-shaped plastic which is heat-sealed at its edges. A flexible plastic hose 22 extends from the transfer port 12 and is connected to the inlet 24 of a particle filter 26, the outlet 28 of which is connected to a flexible hose 30, which has a manually manipulable clamp 32, and a handle 34 of a luer. coupling at its distal end.
Handelen 34 är kopplad till en hondel 36 av luer-kopp- lingen, vilken hondel uppbäres vid den distala änden av en patientent-kateterslang 38, som sträcker sig in i pa- tientens peritoneala hålighet. Ytterligare detaljer av- seende det nya luer-kopplingssystemet, bestående av en handel 34 och en hondel 36, beskrivs närmare nedan under hänvisning till fig 2-9.The actuator 34 is connected to a female portion 36 of the luer connector, which female portion is supported at the distal end of a patient tent catheter tube 38 extending into the patient's peritoneal cavity. Further details regarding the new luer coupling system, consisting of a trade 34 and a female part 36, are described in more detail below with reference to Figs. 2-9.
Ett brytbart organ 40 är anbragt i serie med över- föringsporten 12 och slangen 22, inuti den kanal, som definieras av nyssnämnda port och slang. Det brytbara organet 40 blockerar för fluidumströmning från överfö- ringsporten 12 till slangen 22, tills detta organ bryts.A breakable member 40 is arranged in series with the transfer port 12 and the hose 22, within the channel defined by the aforementioned port and hose. The frangible member 40 blocks fluid flow from the transfer port 12 to the hose 22 until this member is broken.
Det brytbara organet 40 är företrädesvis format av en plast, som fyller strömningsbanan hos porten 12 och slangen 22, men som definierar en central kanal genom plastmaterialet, vilken kanal är förseglad medelst ett bortbrytbart element 42. Sedan detta element har bort- brutits kan dialyslösningen strömma från lösningspåsen 10 genom det brytbara organet 40 och genom slangen 22.The breakable member 40 is preferably formed of a plastic which fills the flow path of the port 12 and the hose 22, but which defines a central channel through the plastic material, which channel is sealed by means of a breakable element 42. After this element has been broken, the dialysis solution can flow from the solution bag 10 through the frangible member 40 and through the hose 22.
Pâ detta sätt hâlles dialyslösningen inuti påsen 10 i närheten av överföringsporten l2, tills det brytbara or- ganet 42 bryts, och först efter brytningen av det bryt- bara organet 40 kan lösningen inuti påsen strömma ned- ströms om det brytbara organet 40.In this way, the dialysis solution inside the bag 10 is kept close to the transfer port 12, until the frangible member 42 is broken, and only after the rupture of the frangible member 40 can the solution inside the bag flow downstream of the frangible member 40.
Filtret 26 är ett partikelfilter med en porstorlek relativt stor ytarea. Det före- åtminstone 4 cmz och helst ca också att filtret 26 innefattar på ca 5 um och med en drages att ytarean är 7 cmz. Det föredrages ett hydrofilt membranfilter med luftventilation via hydrofoba membran.The filter 26 is a particle filter with a pore size relatively large surface area. It is preferred that at least 4 cm 2 and preferably also that the filter 26 comprise of about 5 μm and with a pull that the surface area is 7 cm 2. A hydrophilic membrane filter with air ventilation via hydrophobic membranes is preferred.
L~ 10 15 20 25 30 449 564 4 Klämman 32 är av konventionell typ, som kan manipu- leras med hjälp av tummen och pekfingret.L ~ 10 15 20 25 30 449 564 4 The clamp 32 is of the conventional type, which can be manipulated with the aid of the thumb and forefinger.
Under vissa omständigheter torde det vara så, att vissa peritoneal-dialyspatienter föredrager ett sådant kopplingssystem mellan lösningsbehållare och katetertub, som icke erfordrar införande och återdraganade av en nål- -kopplingsanordning intill lösningsbehållaren. Om en så- dan nâl-kopplingsanordning icke används korrekt, kan den förorsaka kontamination och därigenom peritonitis. Det har sålunda upptäckts, att under vissa omständigheter användningen av luer-kopplingssystemet enligt uppfin- ningen är fördelaktig genom att det bl a löper en mindre risk att kontamineras.In some circumstances, it may be that some peritoneal dialysis patients prefer such a coupling system between solution container and catheter tube that does not require insertion and retraction of a needle coupling device adjacent the solution container. If such a needle coupling device is not used properly, it can cause contamination and thereby peritonitis. It has thus been discovered that in certain circumstances the use of the luer coupling system according to the invention is advantageous in that, among other things, there is a lower risk of contamination.
Handelen 34 av luer-kopplingen illustreras i detalj i fig 2-4. Den innefattar ett centralt, rörformigt parti 50, som definierar en axiell kanal 52 och som sträcker sig bakåt under bildning av en cirkulär insats 50a. Den- na är lösningsmedel-bunden i den flexibla slangen 30 och sträcker sig utåt med ett flertal axelpartier 54 under bildning av ett ytterhölje 56, som omsluter det centrala, rörformiga partiet 50. Ytterhöljet 56 har ett räfflat parti 58 för manuell fattning och invändiga gängor 60.The operation 34 of the luer coupling is illustrated in detail in Figures 2-4. It comprises a central, tubular portion 50, which defines an axial channel 52 and which extends rearwardly to form a circular insert 50a. This is solvent-bonded in the flexible hose 30 and extends outwardly with a plurality of shaft portions 54 to form an outer sheath 56 which encloses the central tubular portion 50. The outer sheath 56 has a knurled portion 58 for manual grip and internal threads. 60.
Ytterhöljet 56 är anordnat att förhindra kontaminering genom beröring under läsande och/eller öppnande av luer- -kopplingen och ingriper, via gängorna 60, med en fläns 62 (fig 6) på hondelen 36 av luer-kopplingssystemet.The outer cover 56 is arranged to prevent contamination by contact during reading and / or opening of the luer coupling and engages, via the threads 60, with a flange 62 (Fig. 6) on the female part 36 of the luer coupling system.
I fig 5-7 visas denna hondel i detalj, och den inne- håller ett huvudrörorgan 64 med en utåt sig sträckande fläns 62 i närheten av sin distala ände 66. En för manuell fattning anordnad ring 68 omger detta rörformiga ~ organ 64 och är företrädesvis formad i ett stycke där- med samt också formad i ett stycke med en skäggig, bakåt sig sträckande del 70, anordnad att ingripa med innerväg- gen av patientens kateterslang 38. Ett räfflat parti 72 på ringcns 68 utsida är till för ringens manuella gripan- de. Den bakåt sig sträckande delen 70 är förbunden med ringen 68 medelst ett flertal axelpartier 74, och det 10 15 20 25 35 449 564 5 centrala rörformiga organet 64 och den bakåt sig sträckan- de delen 70 har en gemensam axiell kanal eller öppning 76._ Flänsen 62 så utformad och dimensionerad, att när handelen 34 bringas till ingrepp med hondelen 36, det centrala rörformiga partiet 60 på handelen 34 inträder i kanalen 76, och flänsen 62 skruvas längs gängorna 60 Jnder bildande av en läsande koppling.In Figs. 5-7 this female part is shown in detail, and it contains a main pipe member 64 with an outwardly extending flange 62 near its distal end 66. A ring 68 provided for manual gripping surrounds this tubular member 64 and is preferably formed in one piece therewith and also formed in one piece with a beard, rearwardly extending part 70, arranged to engage with the inner wall of the patient's catheter tube 38. A grooved portion 72 on the outside of the ring 68 is for the manual gripping of the ring. the. The rearwardly extending portion 70 is connected to the ring 68 by a plurality of shaft portions 74, and the central tubular member 64 and the rearwardly extending portion 70 have a common axial channel or opening 76. The flange 62 is so designed and dimensioned that when the trade 34 is brought into engagement with the female part 36, the central tubular portion 60 of the trade 34 enters the channel 76, and the flange 62 is screwed along the threads 60 to form a reading coupling.
Kanalens 76 diameter avtar inåt från den distala än- den 76 till en diameter, som är mindre än ytterdiametern på det centrala, rörformiga partiet 50, varigenom ett ingrepp kommer till stånd mellan det centrala, rörformiga organets 50 ytteryta och det rörformiga organets 64 in- nervägg.The diameter of the channel 76 decreases inwardly from the distal end 76 to a diameter smaller than the outer diameter of the central tubular portion 50, thereby engaging between the outer surface of the central tubular member 50 and the inner surface of the tubular member 64. nerve wall.
I fig 6 och 7 framgår speciellt bra, att ett antal utskott eller ringar 78 uppbäres av det rörformiga orga- net 64, varvid ett elastiskt element 80 omsluter det rörformiga organet 64 och ligger över utskotten 78.In Figs. 6 and 7 it is particularly well seen that a number of projections or rings 78 are supported by the tubular member 64, an elastic element 80 enclosing the tubular member 64 and lying over the projections 78.
Elementet 80 har en utåt sig sträckande, ringformig vulst 82, som är till för tätningsändamål. Närmare bestämt är det så, att när handelen 34 och hondelen 36 bringas till ingrepp med varandra, kommer det elastiska elementet 80 att inträda i det yttre höljet 56, varvid en tätninga- verkan uppträder när den ringformiga vulsten 82 ingriper med ytterhöljets 56 innervägg. Förutom att det elastiska elementet 80 skapar en effektiv tätning och på så vis förhindrar kontamination, verkar det även som en vatten- tät bakteriebarriär, som vidmakthåller den låsande kopp- lingens integritet och på så vis förhindrar kontamina- tion av luer-kopplingen.The element 80 has an outwardly extending annular bead 82 which is for sealing purposes. More specifically, when the trade 34 and the female part 36 are brought into engagement with each other, the elastic member 80 will enter the outer casing 56, a sealing effect occurring when the annular bead 82 engages the inner wall of the outer casing 56. In addition to the effective element 80 creating an effective seal and thus preventing contamination, it also acts as a waterproof bacterial barrier, which maintains the integrity of the locking coupling and thus prevents contamination of the luer coupling.
Om så önskas kan det elastiska elementet 80 sköljas eller kan kammaren, som definieras av ytterhöljet 56, fyllas av patienten med ett steriliseringsmedel, såsom Betadine. Det föredrages, att hondelen 36, med undantag av det elastiska elementet 80, är en i ett stycke utfor- mad och sprutformad konstruktion, och att det elastiska elementet 80 formas i ett påföljande steg i sprutform~ 10 15 20 25 30 35 449 564 6 ningsprocessen, under luer-kopplingens tillverkning. Vid denna utföringsform föredrages det vidare att hela han- delen 34 är formad i ett stycke.If desired, the elastic member 80 may be flushed or the chamber defined by the outer sheath 56 may be filled by the patient with a sterilant such as Betadine. It is preferred that the female member 36, with the exception of the elastic member 80, be a one-piece and syringe-shaped structure, and that the elastic member 80 be formed in a subsequent step in the injection mold ~ 44 15 20 25 30 35 449 564 6 during the manufacture of the luer coupling. In this embodiment, it is further preferred that the entire handle 34 be formed in one piece.
I fig 10 och ll illustreras en alternativ hondel 202 och handel 2l0, varvid tidigare beskrivna detaljer har samma hänvisningsbeteckning.Figs. 10 and 11 illustrate an alternative female part 202 and trade 20, with previously described details having the same reference numerals.
Hondelen 202 innefattar sålunda huvudrörorganet 64 »ch den utåt sig sträckande flänsen 62 i närheten av den distala änden. Organet 64 är i ett stycke med en ring 204 för manuellt gripande, vilken ring sträcker sig på sammanhängande vis bakåt från det rörformiga organet 64 och är formad i ett stycke också med den bakåt sig sträckande utväxten 70, som är till för anslutning till en flexibel plastslang, såsom en kateterslang vid kon- tinuerlig ambulatorisk, peritoneal dialys. Ett räfflat parti 72 på den bakre utvändiga ytan på ringen 204 är till för att underlätta det manuella gripandet av ringen.The female member 202 thus includes the main tubular member 64 and the outwardly extending flange 62 near the distal end. The member 64 is integral with a ring 204 for manual gripping, which ring extends in a continuous manner backwards from the tubular member 64 and is formed in one piece also with the rearwardly extending outgrowth 70, which is for connection to a flexible plastic tubing, such as a catheter tubing for continuous ambulatory, peritoneal dialysis. A grooved portion 72 on the rear outer surface of the ring 204 is provided to facilitate manual gripping of the ring.
Utskottet 70 är förbundet med ringen 204, och det rör- formiga organet 64 samt det bakåt sig sträckande organet 70 definierar en koaxial kanal 76.The projection 70 is connected to the ring 204, and the tubular member 64 and the rearwardly extending member 70 define a coaxial channel 76.
Bandelen 210 för användning tillsammans med hondelen 202 i fig 10 är identisk med handelen 34 i fig 3, med undantag av att framänden 211 på ytterhöljet 213 eller hela ytterhöljet 2l3 består av ett elastiskt material.The strap portion 210 for use with the female portion 202 in Fig. 10 is identical to the trade 34 in Fig. 3, except that the front end 211 of the outer casing 213 or the entire outer casing 213 consists of an elastic material.
Detta kan åstadkommas genom separat formning av ytterhöl- jet 213 och sedan fästande av detta till handelen, eller genom formning av ett enhetligt element av det önskade elastiska materialet.This can be accomplished by separately forming the outer casing 213 and then attaching it to the trade, or by forming a unitary element of the desired elastic material.
Ytterväggdelen 204 på hondelen 202 förtjockas bakåt, såsom visas vid 206, så att tryckingreppet mellan inner- väggen 2l2 på handelens 210 ytterhölje 213 och yttervägg- delen 204 ökar, när han- och hondelarna hopskruvas.The outer wall portion 204 of the female portion 202 thickens rearwardly, as shown at 206, so that the pressure engagement between the inner wall 212 of the outer housing 213 of the trade 210 and the outer wall portion 204 increases as the male and female portions are screwed together.
Flänsen 62 är så formad och dimensionerad, att när handelen 210 ingriper med hondelen 202, kommer kopplingens 30 centrala rörformiga parti 50 att inträda i kanalen 76 och flänsen 62 att skruvas längs gängorna 60 under bild- ning av en läsande koppling. Innerväggen 2l2 på ytter- 10 15 20 25 30 35 44-9 564 7 möljet 213 ingriper tätt med den lutande ytan 206 på yt- terväggen 204, och detta ingrepp blir tätare, när kopp- lingsdelarna hopskruvas tätare. På detta vis erhålles ge- nom samverkan mellan ytterhöljets 213 innervägg och yt- terväggens 204 yta 206 ett trycktätningslikt ingrepp, som förhindrar läckning och hjälper till att vidmakthål- La en vattentät bakterieharriär.The flange 62 is shaped and dimensioned so that when the trade 210 engages the female part 202, the central tubular portion 50 of the coupling 30 will enter the channel 76 and the flange 62 will be screwed along the threads 60 to form a reading coupling. The inner wall 212 of the outer wall 213 engages tightly with the inclined surface 206 of the outer wall 204, and this engagement becomes denser when the coupling parts are screwed tighter. In this way, by cooperating between the inner wall of the outer casing 213 and the surface 206 of the outer wall 204, a pressure-seal-like engagement is obtained, which prevents leakage and helps to maintain a waterproof bacterial carrier.
Om hondelen 202 kopplas till en kateterslang, som sträcker sig till patientens peritoneala kavitet, är det önskvärt att denna del 202 formas av ett mera perma- nent material. För detta syfte är rostfritt stål eller titan tillfredsställande.If the female member 202 is connected to a catheter tubing extending to the patient's peritoneal cavity, it is desirable that this member 202 be formed of a more permanent material. For this purpose, stainless steel or titanium is satisfactory.
Under vissa omständigheter kan patienten vilja lösa luer-kopplingen, sedan dialyslösningen har införts i pa- tientens peritoneala hålighet. För detta syfte finns en huv (fig 8) för hondelen, vilken nu innefattar ett slu- tettopparti 92 och ett nedåt sig sträckande sidovägg- parti 94. Detta senare parti har en öppning 96, som har identisk diameter med öppningen, som definieras av yt- terhöljet 56, och sidoväggpartiets 94 innervägg uppbär gängor 98, som med avseende på storlek och konfiguration är identiska med gängorna 60. Ett centralt rörformigt parti 50b är också anordnat. Ett räfflat parti 100 är anordnat för manuellt gripande av huven 90.In certain circumstances, the patient may wish to loosen the luer connector, after the dialysis solution has been inserted into the patient's peritoneal cavity. For this purpose there is a hood (Fig. 8) for the female part, which now comprises a closure top portion 92 and a downwardly extending side wall portion 94. This latter portion has an opening 96, which has an identical diameter to the opening defined by surface the inner casing 56, and the inner wall of the side wall portion 94 carries threads 98 which are identical in size and configuration to the threads 60. A central tubular portion 50b is also provided. A knurled portion 100 is provided for manual gripping of the hood 90.
I fig 9 visas en huv 102 för handelen, vilken huv är lik hondelen 36 med undantag av att den ej har något bak- re rörformigt kopplingsstycke 70. Identiska hänvisninga- beteckningar har använts i fig 9 på de delar av huven 102, som är identiska med delar på hondelen 36. Det framgår, att istället för att sträcka sig kontinuerligt är kanalen 76 tillsluten vid sin ände 104. Det skall också noteras, att handelen 34 av luer-kopplingen kan uppbäras av patientens kateterslang 38 och hondelen 36 anslutes till slangens 30 distala ände.Fig. 9 shows a hood 102 for trade, which hood is similar to the female part 36 except that it has no rear tubular coupling piece 70. Identical reference numerals have been used in Fig. 9 on those parts of the hood 102 which are identical. with parts on the female part 36. It appears that instead of extending continuously, the channel 76 is closed at its end 104. It should also be noted that the trade 34 of the luer coupling can be supported by the patient's catheter tube 38 and the female part 36 is connected to the tube 30. distal end.
Till följd av samarbetet mellan ytterhöljet 56 och det elastiska elementet 80 och till följd av samarbetet mellan ytterhöljet 211 och den lutande ytan 206, är U 449 564 8 luer-kopplingen fri från berörinqskontamination och bil- dar kopplingen en avtätad förslutning, när hopkopplingen är gjord, så att den vattentäta bakteriebarriär, som er- hålles, förstärker kontamineringsskyddet.Due to the cooperation between the outer casing 56 and the elastic element 80 and due to the cooperation between the outer casing 211 and the inclined surface 206, the U 449 564 8 luer coupling is free from contact contamination and the coupling forms a sealed closure when the coupling is made. , so that the watertight bacterial barrier obtained strengthens the contamination protection.
Claims (10)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US574879A | 1979-01-23 | 1979-01-23 | |
| US2741979A | 1979-04-05 | 1979-04-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE7910644L SE7910644L (en) | 1980-07-24 |
| SE449564B true SE449564B (en) | 1987-05-11 |
Family
ID=26674738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7910644A SE449564B (en) | 1979-01-23 | 1979-12-27 | LUER COUPLING FOR PERITONEAL DIALYSIS |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU523278B2 (en) |
| CA (1) | CA1155725A (en) |
| CH (1) | CH648758A5 (en) |
| DE (2) | DE2947574C2 (en) |
| ES (1) | ES487957A0 (en) |
| FR (4) | FR2447198A1 (en) |
| GB (2) | GB2040379B (en) |
| IE (1) | IE49882B1 (en) |
| IL (1) | IL58694A (en) |
| IT (1) | IT1197456B (en) |
| NL (1) | NL184021C (en) |
| SE (1) | SE449564B (en) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4326526A (en) * | 1980-09-18 | 1982-04-27 | Becton, Dickinson And Company | Dialysate bag assembly for continuous ambulatory peritoneal dialysis |
| IT8025139A0 (en) * | 1980-10-06 | 1980-10-06 | Sis Ter Spa | IMPROVED EQUIPMENT FOR CONTINUOUS ENDOPERITONEAL DIALYSIS. |
| FR2493149A1 (en) * | 1980-11-05 | 1982-05-07 | Materiels Annexes Dialyse | DEVICE FOR PROTECTING A CONNECTION TIP BY A DISINFECTANT |
| EP0063640A3 (en) * | 1981-04-24 | 1984-02-22 | Intermedicat Gmbh | Connecting device for conduits in medical apparatuses |
| US4412834A (en) * | 1981-06-05 | 1983-11-01 | Baxter Travenol Laboratories | Antimicrobial ultraviolet irradiation of connector for continuous ambulatory peritoneal dialysis |
| SE455470B (en) * | 1981-06-23 | 1988-07-18 | Terumo Corp | CONNECTING TWO HOSE FOR MEDICAL, THERAPEUTICAL USE HOSE |
| US4405312A (en) * | 1981-08-31 | 1983-09-20 | Abbott Laboratories | Connecting device for medical liquid containers |
| SE453887B (en) * | 1982-03-09 | 1988-03-14 | Terumo Corp | DEVICE FOR TRANSMISSION OF MEDICAL DISPOSAL AND CONNECTING BODY IN SUCH DEVICE |
| IE54194B1 (en) * | 1982-06-30 | 1989-07-05 | Boots Co Plc | Medical connector |
| US4490135A (en) * | 1982-09-24 | 1984-12-25 | Extracorporeal Medical Specialties, Inc. | Single needle alternating blood flow system |
| US4488961A (en) * | 1982-09-29 | 1984-12-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | One-way filter unit |
| US4547186A (en) * | 1983-03-07 | 1985-10-15 | Bartlett Robert H | Autotransfusion system |
| DE3333362C2 (en) * | 1983-09-15 | 1986-03-20 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Peritoneal dialysis machine |
| FR2618681A1 (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-03 | Spiral | METHOD AND DEVICE FOR ADMINISTRATION USEFUL IN PARTICULAR IN THE FIELD OF INFUSION |
| DE3821154C1 (en) * | 1988-06-23 | 1989-10-19 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen, De | |
| SE503705C2 (en) * | 1994-10-25 | 1996-08-05 | Volvo Ab | Load-bearing structure for use in a vehicle body |
| JP3208525B2 (en) * | 1995-01-05 | 2001-09-17 | 電気化学工業株式会社 | Sodium hyaluronate solution injection and container for injection |
| IT1281248B1 (en) * | 1995-11-16 | 1998-02-17 | Pier Luigi Delvigo | MEDICAL SAFETY DEVICE FOR TRANSFUSIONS. |
| US20070161970A1 (en) | 2004-04-16 | 2007-07-12 | Medrad, Inc. | Fluid Delivery System, Fluid Path Set, and Pressure Isolation Mechanism with Hemodynamic Pressure Dampening Correction |
| US8540698B2 (en) | 2004-04-16 | 2013-09-24 | Medrad, Inc. | Fluid delivery system including a fluid path set and a check valve connector |
| US7611503B2 (en) | 2004-04-16 | 2009-11-03 | Medrad, Inc. | Fluid delivery system, fluid path set, sterile connector and improved drip chamber and pressure isolation mechanism |
| US8852167B2 (en) | 2005-12-01 | 2014-10-07 | Bayer Medical Care Inc. | Medical connector |
| US9149573B2 (en) | 2007-03-16 | 2015-10-06 | Smiths Medical Asd, Inc. | Blunt cannula for accessing a slit septum |
| CN102119252B (en) | 2008-06-06 | 2015-02-18 | 拜耳医疗保健公司 | Apparatus and methods for delivery of fluid injection boluses to patients and handling harmful fluids |
| US9555180B2 (en) | 2008-11-21 | 2017-01-31 | Baxter International Inc. | Systems and methods for removing air from the patient's peritoneal cavity |
| US9889288B2 (en) | 2012-06-07 | 2018-02-13 | Bayer Healthcare Llc | Tubing connectors |
| US9125976B2 (en) | 2012-06-07 | 2015-09-08 | Bayer Medical Care Inc. | Shield adapters |
| US9393441B2 (en) | 2012-06-07 | 2016-07-19 | Bayer Healthcare Llc | Radiopharmaceutical delivery and tube management system |
| CN114811198A (en) * | 2020-05-10 | 2022-07-29 | 怀化沃普环保科技有限公司 | Technique for connecting pipeline in sections or reconnecting damaged pipeline |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE7107512U (en) * | 1971-09-02 | Braun B | Conical connector in infusion and transfusion lines | |
| US3499670A (en) * | 1967-10-06 | 1970-03-10 | Ace Glass Inc | Flexible pressure-type joint for rigid tubing |
| US3502355A (en) * | 1969-04-03 | 1970-03-24 | Amp Inc | Pipe,hose or tube fluid connection device |
| NL7202310A (en) * | 1971-03-01 | 1972-09-05 | ||
| US4133312A (en) * | 1976-10-13 | 1979-01-09 | Cordis Dow Corp. | Connector for attachment of blood tubing to external arteriovenous shunts and fistulas |
| FR2395037A1 (en) * | 1977-06-24 | 1979-01-19 | Peters Ligatures | Connector socket for intravenous catheter tube - has hollow metallic mandrel with deformable elastic central component fitting into conical holder to prevent accidental disconnection |
| DE2817102C2 (en) * | 1978-04-19 | 1985-01-24 | Dr. Eduard Fresenius, Chemisch-pharmazeutische Industrie KG, 6380 Bad Homburg | Connector for plastic cannulas or venous catheters |
| DE7829185U1 (en) * | 1978-09-29 | 1979-02-22 | Dr. Eduard Fresenius, Chemisch- Pharmazeutische Industrie Kg, 6380 Bad Homburg | CONNECTING DEVICE FOR CONNECTING CANNULES, CATHETERS, INFUSION NEEDLES, HOSES, ETC. |
| DE2853635A1 (en) * | 1978-12-08 | 1980-06-19 | Affeld Klaus Prof Dr | Coupling for joining sterile hoses - with telescopic protective sleeves beyond length of hose contact ends |
-
1979
- 1979-11-06 CA CA000339221A patent/CA1155725A/en not_active Expired
- 1979-11-12 IL IL58694A patent/IL58694A/en unknown
- 1979-11-13 AU AU52753/79A patent/AU523278B2/en not_active Ceased
- 1979-11-15 NL NLAANVRAGE7908349,A patent/NL184021C/en not_active IP Right Cessation
- 1979-11-26 DE DE2947574A patent/DE2947574C2/en not_active Expired
- 1979-11-26 DE DE19797933323U patent/DE7933323U1/en not_active Expired
- 1979-12-04 CH CH10761/79A patent/CH648758A5/en not_active IP Right Cessation
- 1979-12-04 FR FR7929735A patent/FR2447198A1/en active Granted
- 1979-12-27 SE SE7910644A patent/SE449564B/en not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-01-10 GB GB8000842A patent/GB2040379B/en not_active Expired
- 1980-01-22 IE IE123/80A patent/IE49882B1/en not_active IP Right Cessation
- 1980-01-22 IT IT19374/80A patent/IT1197456B/en active
- 1980-01-23 ES ES487957A patent/ES487957A0/en active Granted
- 1980-03-21 FR FR8006332A patent/FR2447199B1/fr not_active Expired
- 1980-10-01 GB GB8039079A patent/GB2063684B/en not_active Expired
-
1982
- 1982-04-02 FR FR8205717A patent/FR2499857B1/en not_active Expired
- 1982-12-29 FR FR8221995A patent/FR2522776B1/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2040379A (en) | 1980-08-28 |
| CH648758A5 (en) | 1985-04-15 |
| ES8101388A1 (en) | 1980-12-16 |
| FR2447199B1 (en) | 1984-05-25 |
| NL184021C (en) | 1989-03-16 |
| SE7910644L (en) | 1980-07-24 |
| ES487957A0 (en) | 1980-12-16 |
| NL7908349A (en) | 1980-07-25 |
| FR2499857B1 (en) | 1985-11-15 |
| DE2947574A1 (en) | 1980-10-16 |
| IL58694A (en) | 1983-02-23 |
| GB2063684A (en) | 1981-06-10 |
| FR2522776A1 (en) | 1983-09-09 |
| AU523278B2 (en) | 1982-07-22 |
| FR2499857A1 (en) | 1982-08-20 |
| IT8019374A0 (en) | 1980-01-22 |
| FR2447199A1 (en) | 1980-08-22 |
| IE800123L (en) | 1980-07-23 |
| NL184021B (en) | 1988-10-17 |
| GB2040379B (en) | 1983-08-17 |
| FR2522776B1 (en) | 1986-03-21 |
| DE7933323U1 (en) | 1982-07-15 |
| FR2447198B1 (en) | 1984-03-16 |
| GB2063684B (en) | 1983-06-08 |
| IT1197456B (en) | 1988-11-30 |
| IE49882B1 (en) | 1986-01-08 |
| AU5275379A (en) | 1980-07-31 |
| CA1155725A (en) | 1983-10-25 |
| DE2947574C2 (en) | 1984-12-13 |
| FR2447198A1 (en) | 1980-08-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE449564B (en) | LUER COUPLING FOR PERITONEAL DIALYSIS | |
| US4346703A (en) | Solution container for continuous ambulatory peritoneal dialysis | |
| US4439188A (en) | Tube connector | |
| KR910000412B1 (en) | Three-way connector for liquid exchange | |
| US4889527A (en) | Two-piece coupling device for fluid exchange | |
| US4340049A (en) | Breakaway valve | |
| EP0093837B1 (en) | A coupling for the connection of two flexible tubes or the like | |
| US3768476A (en) | Urinary irrigation and drainage system | |
| US4386622A (en) | Breakaway valve | |
| JP4116785B2 (en) | connector | |
| JPS6320554B2 (en) | ||
| CA2108792A1 (en) | Reliable breakable closure mechanism | |
| GB2044107A (en) | Intravascular catheter assembly | |
| US20130131609A1 (en) | Three-way stopcock unit, check valve, and fluid substance transfer device | |
| WO1993007919A1 (en) | Cannula sealing mechanism | |
| GB2279130A (en) | Valve for delivering fluids | |
| US4722727A (en) | Flexible container | |
| US3537456A (en) | Bottom emptying drainage container for medical liquids | |
| EP0413680A1 (en) | Connection preferably for medical use. | |
| JPS6235780B2 (en) | ||
| US4215690A (en) | Medical needle | |
| CN111744103A (en) | Medical fluid connector | |
| US4004589A (en) | Ostomy irrigation apparatus | |
| EP0009911A1 (en) | Flush valve | |
| CA1158511A (en) | Solution container for continuous ambulatory peritoneal dialysis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 7910644-9 Format of ref document f/p: F |
|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7910644-9 Format of ref document f/p: F |