SE432245B - SET TO MAKE CARBON MONOXIDE FROM CARBON Dioxide AND DEVICE FOR EXECUTION OF THE SET - Google Patents
SET TO MAKE CARBON MONOXIDE FROM CARBON Dioxide AND DEVICE FOR EXECUTION OF THE SETInfo
- Publication number
- SE432245B SE432245B SE7806204A SE7806204A SE432245B SE 432245 B SE432245 B SE 432245B SE 7806204 A SE7806204 A SE 7806204A SE 7806204 A SE7806204 A SE 7806204A SE 432245 B SE432245 B SE 432245B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- reaction chamber
- electrodes
- tubular
- orifices
- electrode
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J19/087—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing electric or magnetic energy
- B01J19/088—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing electric or magnetic energy giving rise to electric discharges
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/40—Carbon monoxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/141—Feedstock
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Description
7'8.062;04-9 10 15 20 25 30 35 2 ning av en ocrganisk värmebärare med liten partikelstor- lek av 0,1-2 mm (se Journal of The Japan Petroleum Insti- tute, vol 18 (ll), 2, (1975)). Även vid detta nya förfa- rande tillföres emellertid den nödvändige energin med förbränningsvärme från reaktioner mellan kolpulver och tillförd luft, såsom visas i ekvationerna (2)- (4), samt även genom förbränningsvärmet från förbränning av till- fört extra bränsle, varför apparaten för CO-alstring med nödvändighet är komplicerad. Vidare innehåller den primärt erhållna gasblandningen väte (H2), som är svårt att elimi- nera vid den efterföljande reningen. 7'8.062; 04-9 10 15 20 25 30 35 2 of an organic heat carrier with a small particle size of 0.1-2 mm (see Journal of The Japan Petroleum Institute, vol 18 (ll), 2, (1975)). However, even in this new process, the necessary energy is supplied with combustion heat from reactions between coal powder and supplied air, as shown in equations (2) - (4), and also through the combustion heat from combustion of added fuel, so that the apparatus for CO generation is necessarily complicated. Furthermore, the primarily obtained gas mixture contains hydrogen (H2), which is difficult to eliminate during the subsequent purification.
Såsom nämnts ovan och såsom också framgår av nedan- stående tabell, erfordrar de hittills kända förfarandena, som alla utnyttjar förbränningsugnar eller gasbildnings- ugnar, komplicerad apparatur och resulterar i alstring av rågasblandningar, som innehåller H2 och metan (CH4), som är svåra att eliminera.As mentioned above and as also shown in the table below, the processes hitherto known, all of which use incinerators or gas-forming furnaces, require complicated apparatus and result in the production of raw gas mixtures containing H2 and methane (CH4), which are difficult to eliminate.
Typ av gas- Den alstrade gasblandningens sammansättning(volß bildningsugn co H2 C02 CH4 Ng Generator (luft) 30 5 8 - 55 Generator (syre) 90-95 2 - - 5 -7 Vattengas-generator 40 45 - 51 4 -5 0,5 - 1,0 4 - 9 winklemgn 42 37 _ 1s ' 0,9 11 Komplett Lurgí- 17,4 42,0 30,2 9,4 0,5 förgasare Komplett Koppers-Totzek 54,2 33,6 10,5 0,1 1,2 förgasare Kenichiro BANDO: Journal of The Japan Petroleum Institute, vol 18, (ll), 5, (1975).Type of gas- The composition of the gas mixture generated (vols formation furnace co H2 C02 CH4 Ng Generator (air) 30 5 8 - 55 Generator (oxygen) 90-95 2 - - 5 -7 Water gas generator 40 45 - 51 4 -5 0, 5 - 1.0 4 - 9 winklemgn 42 37 _ 1s' 0.9 11 Complete Lurgí- 17.4 42.0 30.2 9.4 0.5 carburettor Complete Koppers-Totzek 54.2 33.6 10.5 0.1 1.2 carburetor Kenichiro BANDO: Journal of The Japan Petroleum Institute, vol 18, (ll), 5, (1975).
I motsats till vad som angivits ovan utföres förelig- gande uppfinning med utnyttjande av en elektrisk urladd- ningsreaktion, dvs genom den energi som skapas i ett elek- trisk urladdningsfält, i enlighet med ekvationen: C02 :i CO + å 02, varigenom CO framställs direkt från C02.Contrary to what has been stated above, the present invention is carried out using an electric discharge reaction, i.e. by the energy created in an electric discharge field, according to the equation: CO 2: in CO + å 02, whereby CO is produced directly from CO2.
Som ett resultat härav är apparaturen för genomförande av förfarandet mycket enkel och den erhållna primärgasbland- 10 15 20 25 30 35 7806204-9 3 ningen innehåller inte några betydande mängder kväve, väte eller kolvätegaser, såsom är fallet vid de tidigare kända gasbildningsugnarna och som är svårt att eliminera. Det kan sålunda konstateras att föreliggande uppfinning åstadkommer ett helt nytt sätt för framställning av CO.As a result, the apparatus for carrying out the process is very simple and the primary gas mixture obtained does not contain significant amounts of nitrogen, hydrogen or hydrocarbon gases, as is the case with the prior art gas-forming furnaces and which is difficult to eliminate. Thus, it can be stated that the present invention provides a completely new way of producing CO.
Vid uppfinningen utnyttjas en reaktionskammare, såsom en elektrisk ugn, som är utrustad med minstettkatod- och anodpar. Båda elektroderna är rörformiga och gjorda av så- dana ledande material som kol, järn eller koppar. En öpp- ning hos den rörformiga katoden är anordnad på ett för en elektrisk urladdning lämpligt avstånd så att den vetter mot en öppning hos den rörformiga anoden. Reaktionen utföres genom successiva urladdningar vid spalten mellan öppning- arna hos de båda rörformiga elektroderna. eller en kombination av CO och 2 2 kolpulver, införes i kammaren, särskilt till spalten mellan Råmaterialet, dvs CO öppningarna hos de båda rörformiga elektroderna, genom endera eller båda rören, som bildar elektroderna. Eftersom urladdningen sker vid själva spalten mellan inloppsöppning- arna för materialet, omslutes spalten av den flamridå som bildas av gnistorna på grund av de successiva urladdning- arna. Genom att materialet, som tillföres till själva spal- ten, omslutes av flamridån från gnistorna, säkerställas intim kontakt mellan materialet och flammorna och materia- let sönderdelas på grund av den höga energi som finns i urladdningsfältet.Det tillförda materialet kan med andra ord inte komma ut ur reaktionssystemet utan att passera flamridån, varför gnistenergin utnyttjas effektivt för den avsedda C0~bildningsreaktionen.The invention uses a reaction chamber, such as an electric furnace, which is equipped with at least one cathode and anode pair. Both electrodes are tubular and made of such conductive materials as carbon, iron or copper. An opening of the tubular cathode is arranged at a distance suitable for an electric discharge so that it faces an opening of the tubular anode. The reaction is carried out by successive discharges at the gap between the openings of the two tubular electrodes. or a combination of CO and carbon powder, is introduced into the chamber, in particular to the gap between the Raw Material, i.e. the CO openings of the two tubular electrodes, through one or both of the tubes forming the electrodes. Since the discharge takes place at the actual gap between the inlet openings of the material, the gap is enclosed by the flame curtain formed by the sparks due to the successive discharges. By enclosing the material supplied to the gap itself by the flame curtain from the sparks, intimate contact between the material and the flames is ensured and the material decomposes due to the high energy present in the discharge field. In other words, the supplied material cannot come out of the reaction system without passing the flame curtain, so that the spark energy is used efficiently for the intended CO 2 formation reaction.
Ett annat ändamål med uppfinningen är att åstadkomma praktiska medel för att väsentligt förbättra den ovannämnda effektiviteten. Härvid utrustas var och en av de rörfor- miga elektroderna i det ovannämnda systemet koaxiellt med en toroid- eller skivformad fläns, som är gjord av samma material som elektroden, vid öppningen eller nära densamma.Another object of the invention is to provide practical means for substantially improving the above-mentioned efficiency. In this case, each of the tubular electrodes in the above-mentioned system is equipped coaxially with a toroidal or disc-shaped flange, which is made of the same material as the electrode, at the opening or close to the same.
Den cirkulära flänsen sträcker sig koncentriskt utåt från den rörformiga elektroden och är vänd mot den likadant utformade flänsen på den andra elektroden. När reaktionen 7.8 Û 6204-- 9 10 15 20 25 30 35 4 utföres med denna anordning sker elektriska urladdningar inte bara mellan de båda öppningarna utan också mellan flänsen på katoden och flänsen på anoden. Det genom öpp- ningen på den rörformiga elektroden införda C02-materialet bringas till kontakt med flerfaldiga gnisturladdningsridå- er, som uppträder mellan de båda flänsarna samt mellan de båda elektrodöppningarna. Utgångsmaterialet utsättes så- lunda för en mycket effektiv nedbrytningsreaktion.The circular flange extends concentrically outward from the tubular electrode and faces the similarly shaped flange of the other electrode. When the reaction 7.8 Û 6204-- 9 10 15 20 25 30 35 4 4 is carried out with this device, electrical discharges occur not only between the two openings but also between the flange of the cathode and the flange of the anode. The CO2 material introduced through the opening on the tubular electrode is brought into contact with multiple spark discharge curtains, which occur between the two flanges and between the two electrode openings. The starting material is thus subjected to a very efficient decomposition reaction.
På ritningarna illustrerar figurerna anordningen en- ligt föreliggande uppfinning. Fig l visar den första ut- föringsformen och fig 2 visar den andra utföringsformen.In the drawings, the figures illustrate the device according to the present invention. Fig. 1 shows the first embodiment and Fig. 2 shows the second embodiment.
De använda hänvisningsbeteckningarna är: l reaktionskam- mare; 2, 3 rörformiga elektroder (huvudelektroder); 4, 5 öppningar; 6, 7 flänsar; och 2a rörformig mellanelektrod.The reference numerals used are: 1 reaction chamber; 2, 3 tubular electrodes (main electrodes); 4, 5 openings; 6, 7 flanges; and 2a tubular intermediate electrode.
Ett praktiskt exempel på uppfinningen beskrivs i det följande med hänvisning till ritningen. Såsom visas i figl, är de rörformiga elektroderna 2 och 3 placerade i reak- tionskammaren 1 så att de båda elektrodernas öppningar 4 och 5 är vända mot varandra och bildar en spalt däremellan.A practical example of the invention is described in the following with reference to the drawing. As shown in Fig. 1, the tubular electrodes 2 and 3 are placed in the reaction chamber 1 so that the openings 4 and 5 of the two electrodes face each other and form a gap therebetween.
En skivformad fläns 6 eller 7 är anordnad på ytterperife- rin hos varje elektrod vid eller nära öppningen 4 respek- tive 5. Reaktionskammaren 1 är konstruerad med dubbla väg- gar 8 och ett kylmedium, såsom vatten, strömmar i utrymmet 9 mellan väggarna. Kylmediet införes genom tillförselled- ningen 10 och utströmmar genom utloppningsledningen ll, så att reaktionsgasblandningen kyls och så att även överhett- ning av reaktionskammaren på grund av det alstrade värmet från urladdningarna undviks.A disc-shaped flange 6 or 7 is arranged on the outer periphery of each electrode at or near the opening 4 and 5, respectively. The reaction chamber 1 is constructed with double walls 8 and a cooling medium, such as water, flows in the space 9 between the walls. The coolant is introduced through the supply line 10 and flows out through the outlet line 11, so that the reaction gas mixture is cooled and so that overheating of the reaction chamber due to the heat generated from the discharges is also avoided.
Båda elektroderna 2 och 3 är elektriskt isolerade från väggarna 8 med isolatorer 12 och 13. En högspänning, som är tillräcklig för att alstra urladdningar, pålägges mellan elektroderna 2 och 3 medelst en elektrisk krets, som inbe- griper anslutningsklämmor 14 och l5'för tillförsel av ener- gi, en reaktor 16, en transformator 17 och en kondensator 18. Kondensatorns laddning urladdas successivt för uppre- pade urladdningar inte bara mellan öppningarna 4 och 5 hos elektroderna 2 respektive 3, utan också mellan de motbe- lägna ytorna hos flänsarna 6 och 7. I figuren betecknar 19 10 15 20 25 30 35 7806204-9 5 och 20 transformatorns änduttag och 21 och 22 anslutnings- punkterna till elektroderna.Both electrodes 2 and 3 are electrically insulated from the walls 8 with insulators 12 and 13. A high voltage sufficient to generate discharges is applied between the electrodes 2 and 3 by means of an electrical circuit which includes connection terminals 14 and 15 'for supply. of energy, a reactor 16, a transformer 17 and a capacitor 18. The charge of the capacitor is discharged successively for repeated discharges not only between the openings 4 and 5 of the electrodes 2 and 3, respectively, but also between the opposite surfaces of the flanges 6. and 7. In the figure, 19 10 15 20 25 30 7 7806204-9 5 and 20 denote the end socket of the transformer and 21 and 22 the connection points to the electrodes.
C02-utgångsmaterialet, som finnsi.en ej visad behål- lare, tillföres genom en ledning de rörformiga elektroderna 2 och 3 och utmatas i urladdningsspalten mellan öppningarna 4 och 5. Elektroderna kyls hela tiden av strömmen av C02- gas, som strömmar inuti rören, så att det ej uppstår sådana besvär med elektroderna som mjukning, förvridning eller smältning. _ coz-flöaena tillföras de båda motbèlägna öppningarna och strömmar ut i urladdningsspalten, där de båda flödena träffar varandra och ger upphov till ett turbulent flöde.The CO2 starting material, which is contained in a container (not shown), is fed through a pipe to the tubular electrodes 2 and 3 and discharged into the discharge gap between the openings 4 and 5. The electrodes are constantly cooled by the stream of CO2 gas flowing inside the tubes. so that there are no such problems with the electrodes as softening, distortion or melting. The coz flows are fed to the two opposite openings and flow out into the discharge gap, where the two flows meet each other and give rise to a turbulent flow.
I detta turbulenta tillstånd utsätts C02-gasen för en be- strålning av gnistor, dvs elektronstrålar med hög energi, och joniseras åtminstone delvis. I denna joniserade atmos- fär, som uppstår på grund av de turbulenta gasströmmarna, sträcker sig elektronstrålarna (gnistorna) från den ena elektroden till den andra i ett antal sicksack-linjer precis som blixtar. Elektronstrålurladdningarna täcker spalten mellan öppningarna 4 och 5 och även utrymmet mellan flänsarna 6 och 7 och detta utrymme och spalten innesluts av de utdragna blå gnistorna, som bildar en så kallad "flamridå". Själva flamridân hindrar å ena sidan spridning av elektronstrålarna, som sträcker sig längs de joniserade gaspartiklarna, och minskar a andra sidan också oönskad diffusion av gaserna, som är inbegripna i reaktionen, så att urladdningsreaktionen sker effektivt. C02-gasen, som tillföres från öppningarna, kan inte strömma ut ur reak- tionssystemet utan att passera flamridån, och sönderdel- ningsreaktionen sker effektivt när C02-gasen bryter genom flamridån. Den erhållna gasblandningen får strömma ut ge- nom utloppsledningen 23. Det stängda hålet 24 är avsett för rengöring av insidan av reaktionskammaren.In this turbulent state, the CO2 gas is exposed to a radiation of sparks, ie electron beams with high energy, and is at least partially ionized. In this ionized atmosphere, which is caused by the turbulent gas currents, the electron beams (sparks) extend from one electrode to the other in a number of zigzag lines just like lightning. The electron beam discharges cover the gap between the openings 4 and 5 and also the space between the flanges 6 and 7 and this space and the gap is enclosed by the drawn-out blue sparks, which form a so-called "flame curtain". The flame curtain itself, on the one hand, prevents the scattering of the electron beams extending along the ionized gas particles, and on the other hand also reduces unwanted diffusion of the gases involved in the reaction, so that the discharge reaction takes place efficiently. The CO2 gas supplied from the openings cannot flow out of the reaction system without passing through the flame curtain, and the decomposition reaction takes place efficiently when the CO2 gas breaks through the flame curtain. The resulting gas mixture is allowed to flow out through the outlet line 23. The closed hole 24 is intended for cleaning the inside of the reaction chamber.
Ett annat exempel på uppfinningen skall förklaras med hänvisning till fig 2. Såsom visas i fig 2, är en rörformig mellanelektrod 2a anordnad mellan de rörformiga huvudelek- troderna 2 och 3. Mellanelektroden är vanligen av samma material och har samma diameter som huvudelektroderna. Båda 7Éfi62fl4~9 10 15 20 25 30 35 6 öppningarna 4a och 5a hos mellanelektroden 2a är placera- de så att de vetter mot öppningarna 4 respektive 5, och nära de båda öppningarna finns flänsar 6a respektive 7a, som vetter mot huvudelektrodernas flänsar 6 och 7. C02- materialet tillföras också från öppningarna 4a och 5a på mellanelektroden 2a genom en ledning 26. Ledningen 26 är elektriskt isolerad med en isolator 27 från dubbelväggen 3- övriga element i fig 2 och deras arbetssätt är detsamma som i fig l. Genom att placera mellanelektroden mellan huvud- elektroderna sker urladdningen i utrymmena mellan 4 - 4a, 5 - Sa, 6 - 6a eller 7 ~ 7a, så att utrymmet för urladd- ningsreaktionen kan utvidgas. Detta medför att införing av mellanelektroden i enlighet med fig 2 är användbart för att utnyttja den elektriska energin för sönderdelningsreaktionen av C02 mera effektivt. Eftersom det vidare medger tillför- sel av Cqfmaterialet från sig självt kan den resulterande CO-alstringen per tidsenhet ökas.Another example of the invention will be explained with reference to Fig. 2. As shown in Fig. 2, a tubular intermediate electrode 2a is arranged between the tubular main electrodes 2 and 3. The intermediate electrode is usually of the same material and has the same diameter as the main electrodes. Both 7É fi62fl4 ~ 9 10 15 20 25 30 35 6 the openings 4a and 5a of the intermediate electrode 2a are placed so that they face the openings 4 and 5, respectively, and near the two openings are flanges 6a and 7a, respectively, which face the flanges 6 and 5 of the main electrodes. The CO2 material is also supplied from the openings 4a and 5a of the intermediate electrode 2a through a wire 26. The wire 26 is electrically insulated with an insulator 27 from the double wall 3 other elements in Fig. 2 and their mode of operation is the same as in Fig. 1. place the intermediate electrode between the main electrodes, the discharge takes place in the spaces between 4 - 4a, 5 - Sa, 6 - 6a or 7 ~ 7a, so that the space for the discharge reaction can be expanded. This means that insertion of the intermediate electrode according to Fig. 2 is useful for utilizing the electrical energy for the decomposition reaction of CO 2 more efficiently. Furthermore, since it allows the supply of the Cqf material from itself, the resulting CO generation per unit time can be increased.
Försöksresultat Exempel (fig) 1 (fig l) 2 (fig 2) Primärspänning 200 V 7 200 V Transformator 10 kV/200 V 10 kV/200 V Kondensatorkapacitans 0,05 PF 0,05 FF Elektroder (rörformigt koll insida 5 mm 5 mm Diameter '{utsida 10 mm 10 mm Spalt mellan öppningarna 15 mm 15 mm Avstånd mellan öppning och fläns 30 mm 30 mm Flänsdiameter 25 mm 25 mm Flänstjocklek 7 mm 7 mm coz-flöaesnastighet 3,6 m3/n 13,5 m3/h Förbrukad elektrisk energi 0,9 kWh l,l kWh C0-produktion 0,15 m3/h 0,21 m3/h Energiverkningsgraa *) 58,2 s 66,7 % x) Energiverkningsgraden avser det procentuella förhållandet mellan den energi som förbrukas för CO-alstringen, beräknat enligt ekvation (4) ovan, och den totalt förbrukade elektri- ska energin. l0 15 20 n 7806204-9 7 Vid en jämförelse mellan resultaten i försök 1 och 2 framgår det att användningen av en mellanelektrod och ökning av urladdningsutrymmet resulterar i en ökning av CO-alstringen och även i en ökning av energiverknings- graden från 58,7 % till 66,7 %.Experimental results Example (fig) 1 (fig 1) 2 (fig 2) Primary voltage 200 V 7 200 V Transformer 10 kV / 200 V 10 kV / 200 V Capacitor capacitance 0.05 PF 0.05 FF Electrodes (tubular coil inside 5 mm 5 mm Diameter '{outside 10 mm 10 mm Gap between the openings 15 mm 15 mm Distance between opening and flange 30 mm 30 mm Flange diameter 25 mm 25 mm Flange thickness 7 mm 7 mm coz flow velocity 3.6 m3 / n 13.5 m3 / h Consumed electrical energy 0.9 kWh l, l kWh C0 production 0.15 m3 / h 0.21 m3 / h Energy efficiency *) 58.2 s 66.7% x) The energy efficiency refers to the percentage ratio between the energy consumed for CO the generation, calculated according to equation (4) above, and the total consumed electrical energy. When comparing the results in experiments 1 and 2, it appears that the use of an intermediate electrode and an increase in the discharge space results in an increase in the CO generation and also in an increase in the energy efficiency from 58.7. % to 66.7%.
Av försöksresultaten ovan framgår klart att förelig- gande uppfinning åstadkommer ett helt nytt sätt att fram- ställa CO från C02 genom att effektivt utnyttja energi från elektriska urladdningar. Som nödvändig energikälla för den CO-alstrande reaktionen enligt ekvation (l) för- litar sig de hittills kända metoderna på förbrännings- reaktionerna enligt ekvationerna (2) - (4), varför de kända metoderna erfordrarmycket mer komplicerad drift och apparatur. I motsats härtill är det nu möjligt enligt före- liggande uppfinning att framställa CO med hög energiverk- ningsgrad och att framställa en CO-gas, som är i huvudsak fri från sådana gaser som H2, N2 och kolväten, vilka är svåra att avskilja från CO när de föreligger tillsammans därmed. Det innebär vidare en stor fördel när det gäller att tillvarataga resurser att man kan utnyttja de indu- striella C02-avgaser som förekommer i riklig mängd, som en kolkälla av kemiska reaktioner av många slag genom att omvandla C02 till CO enligt föreliggande uppfinning.From the experimental results above it is clear that the present invention provides a completely new way of producing CO from CO 2 by efficiently utilizing energy from electrical discharges. As the necessary energy source for the CO-generating reaction according to equation (1), the hitherto known methods rely on the combustion reactions according to equations (2) - (4), so the known methods require much more complicated operation and equipment. In contrast, it is now possible according to the present invention to produce CO with a high energy efficiency and to produce a CO gas which is substantially free of such gases as H2, N2 and hydrocarbons, which are difficult to separate from CO when present together therewith. It also means a great advantage in utilizing resources that one can utilize the industrial CO2 exhaust gases which are present in abundant quantity, as a carbon source of chemical reactions of many kinds by converting CO 2 to CO according to the present invention.
Claims (5)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP50148723A JPS5272395A (en) | 1975-12-13 | 1975-12-13 | Manufacturing process for carbon monoxide from carbon dioxide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7806204L SE7806204L (en) | 1979-09-14 |
SE432245B true SE432245B (en) | 1984-03-26 |
Family
ID=15459154
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7806204A SE432245B (en) | 1975-12-13 | 1978-05-30 | SET TO MAKE CARBON MONOXIDE FROM CARBON Dioxide AND DEVICE FOR EXECUTION OF THE SET |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5272395A (en) |
DE (1) | DE2824212C3 (en) |
FR (1) | FR2419906A1 (en) |
GB (1) | GB1595630A (en) |
SE (1) | SE432245B (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102011018471A1 (en) | 2011-04-23 | 2012-10-25 | Technische Universität Dresden | Device, useful for producing carbon monoxide from gaseous mixture of carbon dioxide and hydrogen, comprises metal electrodes directly arranged in reactor housing, discharge leader arranged between electrodes, and discharge line |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1075099B (en) * | 1955-10-11 | 1960-02-11 | General Aniline S. Film Corporation, New York, N. Y. (V. St. A.) | Process for the production of carbon monoxide |
-
1975
- 1975-12-13 JP JP50148723A patent/JPS5272395A/en active Granted
-
1978
- 1978-05-30 FR FR7816047A patent/FR2419906A1/en active Granted
- 1978-05-30 SE SE7806204A patent/SE432245B/en not_active IP Right Cessation
- 1978-05-31 GB GB25861/78A patent/GB1595630A/en not_active Expired
- 1978-06-02 DE DE2824212A patent/DE2824212C3/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5546970B2 (en) | 1980-11-27 |
DE2824212C3 (en) | 1982-05-27 |
GB1595630A (en) | 1981-08-12 |
JPS5272395A (en) | 1977-06-16 |
FR2419906A1 (en) | 1979-10-12 |
FR2419906B3 (en) | 1981-01-02 |
DE2824212B2 (en) | 1980-04-30 |
SE7806204L (en) | 1979-09-14 |
DE2824212A1 (en) | 1979-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3122212A (en) | Method and apparatus for the drilling of rock | |
KR101168800B1 (en) | Carbon free dissociation of water and production of hydrogen related power | |
US4010090A (en) | Process for converting naturally occurring hydrocarbon fuels into gaseous products by an arc heater | |
US1443091A (en) | Christian petersen | |
RU2234457C2 (en) | Method of production of fulleren-containing carbon black and a device for its realization | |
Maezono et al. | Reduction of CO/sub 2/from combustion gases by DC corona torches | |
US3765870A (en) | Method of direct ore reduction using a short cap arc heater | |
US20080314734A1 (en) | Carbonaceous solid fuel gasifier utilizing dielectric barrier non-thermal plasma | |
Harrison et al. | Flame stabilization by plasma jets | |
US5484978A (en) | Destruction of hydrocarbon materials | |
US3414379A (en) | Manufacture of titanium dioxide | |
SE432245B (en) | SET TO MAKE CARBON MONOXIDE FROM CARBON Dioxide AND DEVICE FOR EXECUTION OF THE SET | |
JP2001158887A (en) | Method and apparatus for producing synthetic natural gas | |
US3791949A (en) | Processes for chemical conversion | |
US3697612A (en) | Production of acetylene with an arc heater | |
CN109072102A (en) | coal gasification | |
US3460902A (en) | Process for hydrogen cyanide and acetylene production in an arc heater having a rotating arc | |
US4181706A (en) | Method and apparatus for decomposing ammonia fumes having a high hydrogen sulfide content | |
SU1245269A3 (en) | Method of heating gases in direct current electric arc unit and electric arc unit | |
US1033126A (en) | Method of producing endothermic compounds from their components. | |
US772862A (en) | Process of electrically treating gases. | |
US630966A (en) | Carbid-furnace. | |
US20230166227A1 (en) | Plasma/ionic reactor | |
US1073870A (en) | Device for synthesizing gases. | |
US1035873A (en) | Process of producing endothermic gas reactions and apparatus therefor. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7806204-9 Effective date: 19880318 Format of ref document f/p: F |