SE427800B - Nebulisator for tillforsel av variabla mengder vetska till en gas - Google Patents

Description

vgaiiii-8 .önskvärt att medge reglering av hastigheten eller mängden, varmed den vätske- formiga_medicinen tillföres per tidsenhet. Detta betecknas allmänt såsom "nebuliseringshastigheten". Genom att reglera båda nebuliseringshastigheten och partikelstorleken, så kan en noggrann behandling åstadkommas för ett stort antal andningssjukdomar.

Teknikens ståndpunkt är väl känd med avseende på användning av fint för- delade vätskepartiklar vid behandling av andningssjukdomar, och ett antal förut kända nebulisatorer har utvecklats. Generellt, så är denna typ av appa- rater utformade såsom visat i US-PS 2 882 026, 3 874 379 och 4 007 238. Vid dessa nebulisatorer så införes en gasström i en kammare från vilken vätske- partiklar medföres. Vätskepartiklar föres därefter till patienten. Sådana apparater har dock ett antal nackdelar. Som exempel kan nämnas, att de är konstruerade så, att vid en given strömningshastighet för gasen (l/m) in i kammaren, så erhålles vätskepartiklar med en viss storlek. Dessutom blir antalet partiklar som medföres gasen per tidsenhet också fixerat till varje given gasströmningshastighet. Dm man skulle ändra gasströmningshastigheten genom dessa kända apparater, så kan det förmodas, att ej enbart mängden av vätskepartiklar som medföres gasen kommer att ändras, men att även vätskepar- tiklarnas storlek också förändras. Följaktligen kan även en ändring av ström- ningshastigheten för gasen förhindra partiklarna att riktas endera till det övre eller undre andningsområdet. 2 US-PS 2 882 026 visar användning av en vridbar dysa för att åstadkomma ultrasmå vätskepartiklar. Denna dysa är monterad vid ett rör, vilket kvarhålles på plats medelst en bussningsanordning. En sådan apparat kräver emellertid, att dysan infästes i ett främre läge vid apparatens drift. Dessutom kan det antagas, att en sådan begränsad rörelse ej är tillräcklig för att uppnå nöd- vändig reglering av såväl partikelstorlek som nebuliseringshastighet.

Sammanfattning av uppfinningen.

Avsikten med föreliggande uppfinning är att påvisa en prisbillig nebuli- sator avsedd att utnyttjas av en patient i samband med IPPB-terapi, vilken innefattar ett enkelt, lättanvändligt organ för att styra nebuliseringshastig- heten och storleken på de åstadkomna vätskepartiklarna. Apparaten enligt föreliggande uppfinning medger således anpassning av inhalationsterapatin till den enskilda patientens behov. Generellt är en nebulisator enligt föreliggande uppfinning anordnad att användas i ett gaströmningskretslopp, såsom en IPPB- krets, samt innefattar en nebuliseringssektion, vilken har en kammare i ström- ningsförbindelse med ett gasinloppsrör och ett gasutloppsrör. Gasinloppsröret är utformat att medge koppling till en gaskälla, så att gasen införes i en nebuliseringskammare. Gasutloppsröret är anordnat att föra gasen från nebuli- 7907741-e seringskammaren till ett förbindelseorgan för patienten.

En sifonstråleanordning, vilken har ett avlångt rörformigt element, sträcker sig in i kammaren. Det avlånga rörformiga elementet har en ingångs- öppning nära det ena ändpartiet utanför kammaren och är utformat att medge förbindelse till en annan gaskälla. En första dysa är anbringad vid sifon- stråleanordningen i närheten av det andra ändpartiet. Den första dysan är utformad så, att den riktar gasen från en annan källa in i kammaren, därvid bildande en gassprutstråle däri. En nedåt riktad sektion är ansluten till sifonenheten och har en utåt riktad anslagsstång anbringad motstående eller utanför den första dysan. Sifonstråleanordningen är lodrätt rörlig och vridbar i kammaren, så att den första dysan och anslagsstången kan förflyttas till ett antal förutbestämda lodräta lägen. Möjligheten att förflytta sifonstråleanord- ningen utgör ett framsteg enligt föreliggande uppfinning i förhållande till teknikens ståndpunkt. På detta sätt kan mängden av preparerad gas (d.v.s. gas- vätske-blandningen) till patienten lätt kontrolleras eller styras utan ändring av strömningshastigheten för gasen genom apparaten från den ena och/eller den andra gaskällan. Förflyttning av sifonstråleanordningen ändrar också storleken på vätskepartiklarna, vilka bildas i kammaren, samt därefter medföres såsom nedan beskrivet.

En behållare för vatten eller annat vätskeformigt preparat (medicin) är också ansluten till kanmaren, samt förser kammaren med vätskan. En vätsketill- förselledning är förbunden med den nedåt riktade sektionen på sifonstråleanord- ningen och sträcker sig in i vätskan i behållaren. Vätsketillförselledningen är ansluten till den nedåt riktade sektionen, så när gas från den andra källan strömmar genom den första dysan in i kammaren, så bringas vätska i behållaren att strömma genom vätsketillförselledningen och in i kammaren nära den första dysan. Denna verkan åstadkommes genom venturieffekt, åstadkommen genom strål- ningsverkan av den första dysan nära en port eller öppning på den nedåtriktade sektionen. När vätskan från behållaren inströmmar i kammaren, medföres den av sprutstrålen från den första dysan samt riktas mot anslagstången. När vätskan träffar anslagsstången, uppdelas den i fina partiklar. Dispersionen av fina vätskepartiklar, som härvid åstadkommits, medföres i gasen från den första källan när den strömmar genom kamnaren.

När patienten inhalerar strömmar den nu preparerade gasen genom utlopps- röret, vilket också är kopplat till kammaren och till patienten. Vid exhalation strömmar den utandade gasen tillbaka genom utloppsröret och genom en utström- ningssektion. Utströmningssektionen är också i strömningsförbindelse med gas- utloppsröret och kontrollerar exhalationen av gasen, vilken utandas av patien- ten. Företrädesvis är utströmningssektionen direkt ansluten till nebulisatorn 79Û??l.fli-8 och bildar härigenom en komplett anordning. Nebulisatorn kan emellertid även utformas så, att den är separat och avskild från utströmningssektionen.

Eftersom sifonstråleanordningen är rörlig i kamnaren, så kan man selek- tivt reglera den mängd av vätska som medföres av gasen, när den strömmar genom kammaren till patienten, utan att strömningshastigheten för gasen ändras.

Utöver reglering av mängden vätska som medföres gasen, så reglerar rörelsen av sifonstrâleanordningen även partikelstorleken. På detta sätt kan mindre parti- klar åstadkommas, vilka har visat sig vara bättre vid behandling av sjukdomar i det nedre respirationsomrâdet. Man kan även åstadkomma större partiklar, vilka har visat sig vara bättre vid behandling av sjukdomar vid det övre respirationsområdet.

De nya steg, vilka anses såsom karakteristiska för föreliggande uppfinning, båda med hänsyn till konstruktion eller utförande och driftsätt, jämte ytter- ligare föremål och fördelar, framgå bättre från den följande beskrivningsdelen i förening med bifogade ritningar, på vilka såsom ett exempel visas en idag föredragen utföringsform av föreliggande uppfinning. Det bör dock understrykas, att ritningarna enbart tjänar såsom en illustration till beskrivningen och icke avses definiera ramarna för föreliggande uppfinning.

Kort beskrivning av ritningarna.

Fig. l visar en perspektivvy av en nebulisator enligt föreliggande uppfin- ning.

Fig. 2 visar ett snitt längs linjen 2 - 2 i fig. l, samt visar det inre av ett nebulisator enligt föreliggande uppfinning. lFig. 3 är ett grafiskt diagram, vilket utvisar de relativa nebuliserings- hastigheter som åstadkommes vid olika lägen för sifonstråleanordningen vid en konstant gasströmningshastighet in i apparaten.

Detaljerad beskrivning av föreliggande uppfinning. l. Apparaten.

Med hänvisning till fig. l och 2, så visas anordningen 10 enligt förelig- gande uppfinning. Anordningen l0 innefattar en nebuliseringssektion l2 och en utströmningssektion l4. Nebuliseringssektionen l2 har en nebuliseringskammare l6, huvudsakligen cylindriskt utformat. Ett gasinloppsrör eller en gasinlopps- ledning l8 sträcker sig in i kammaren 16 från dennas ena sida, och ett gasin- loppsrör eller en gasutloppsledning 20 sträcker sig ut från kammaren l6 vid dess motsatta sida. I den föredragna utföringsformen, så är gasingången l8 och gasutgången huvudsakligen axiellt i linje, d.v.s. i en linje med nebuliserings- kammaren l6 utsträckt nedåt därifrån. Nebuliseringssektionen l2 innefattar även en speciellt utformad sifonstråleanordning 22. Sifonstrâleanordningen 22 sträcker sig in i kammaren l6 från dennas övre del och är lodrätt rörlig däri. 79077/41-8 Sifonstråleanordningen 22 innefattar ett rörformigt organ 24, vilket sträcker sig genom en muff 25 anbringad vid kammaren l6. Det rörformiga organet 24 är axiellt vridbart i mufforganet 15. I närheten av den övre delen 26 på sifon- stråleanordningen 22 finns ett utåtriktat flänsorgan 27. Anbringat vid det andra ändpartiet av sifonstråleanordningen 22, så finns en första dysa 28.

Dysan 28 är utformad att åstadkomma en höghastighetsgasstråle i kammaren 16.

En nedåt riktad sektion 30 är kopplad till sifonstråleanordningen 22 nära den första dysan 28, samt är också av rörformig typ. Sektionen 30 har en utåtriktad anslagsdel eller -stång 32 och en andra dysa 34. Anslagsstången 33 och dysan 34 är så anbringade vid sektionen 30, att de är närliggande den första dysan 28. _Speciellt med hänvisning till fig. 2, så framgår det, att anslagsorganet 32 sträcker sig ut från sektionen 30 så att det är huvudsakligen vinkelrätt mot den första dysan 28. Dysan 34 är också anbringad vid sektionen 30 så, att den är huvudsakligen vinkelrätt mot dysan 28, så att en gasstråle från dysan 28 strömmar tvärs över dysan 34. På detta sätt åstadkommes en venturieffekt.

Följaktligen verkar sifonstråleanordningen 22 såsom ett venturiorgan för till- försel av vätskepartiklar till gasen, vilken strömmar genom kammaren l6.

En behållare 36 är förbunden med kammaren l6 och en vätsketillförselled- ning 38 sträcker sig in i behållaren 36. Ledningen 38 är också förbunden med den nedåtriktade sektionen 30, så att den är i strömningsförbindelse med den andra dysan 34. Behållaren 36 har en formad bottensektion 0, vilken är be- lägen omgivande en bottensektion av behållaren 36. I den föredragna utförings- formen så har behållaren 36 en sektion 42 huvudsakligen utformad såsom en stympad kon med en sfärisk botten, anordnad att innehålla någon av de välkända medikamenter, vilka skall tillföres till respirationsområdet på nedan beskrivet sätt. Ett trattformigt organ 44 är företrädesvis anbringat ovanför behållaren 36 och säkras i läge när behållaren 36 förbindes med kammaren 16. Det tratt- formiga organet 44 hjälper till att kvarhålla vätskan i behållaren 16.

Ett monteringsorgan 46 är anordnat vid anordningen 10, så att anordningen l0 kan kopplas till ett uppbärande organ, på tidigare känt sätt. Monterings- organet 46 innefattar en speciellt utformad monteringsknapp 47 i den föredragna utföringsformen. Anordnat nära monteringsorganet 36 finns ett speciellt utformat spårorgan 48, vilket har ett antal spår 50 utformade däri. I den föredragna utföringsformen har organet 48 tre spår, vilka selektivt tillåter flänsorganet 27 att anbringas däri, samt därigenom reglerar rörelsen av sifonstråleanord- ningen 22 såsom nedan beskrivet. Spåren 50 är så utformade, att flänsen 27 erhåller en noggrann passning däri, men en passning som tillåter att organet 27 kan förflyttas utan att större kraft användes. Det inses härvid, att andra 7907741-8 organ för utlösbar fasthâllning av sifonstråleanordningen 22 i ett valt läge ligger inom ramen för föreliggande uppfinning. 2 Med förnyad hänvisning till fig. 2 så visas, att utströmningssekionen l4 innefattar en huvudsakligen cylindrisk del 52, vilken är anbringad vid omkret- sen av ett rörformigt organ 56. Utströmningssektionen l4 står i strömningsför- bindelse med gasutloppsledningen 20. Utströmningssektionen 14 innefattar en gasutloppsöppning 58 i strömningsförbindelse med gasutloppsledningen 20. Ett cirkulärt organ 60 omger vid omkretsen det rörformiga organet 56, samt har ett antal portar eller fönster 62. Anbringat vid den övre delen av det cirkulära organet så finns ett gummimenbran 64, vilket tillåter att den utandade luften från patienten utströmmar från anordningen l0, men förhindrar luft från att passera genom utströmningssektionen l4 till patienten genom en patientförbin- delse eller ett munstycke 70. Anbringat vid höljet 54 och nära dess övre del, så finns en port 66 i strömningsförbindelse med det inre av utströmningssek- tionen l4. Porten 66 kan anslutas till gas från en tredje källa, vilken ytter- ligare medverka till att menbranet 64 förblir i kontakt med organet 60 under inhalation. 6 2 . 2 Med hänvisning till fig. l, så visas, att ett kopplingsorgan 68 är anslutet till gasutloppsledningen 20, utformat att medge anslutning av anordningen l0 till munstycket 70. Likaledes är gasinloppsledningen l8 utformad att medge god tätning mot ett böjligt gasrör 7l. För diskussion av de detaljerade aspekter av funktionen enligt föreliggande uppfinning, så hänvisas till fig. 2, vilken visar att sifonstråleanordningen 22 kan anordnas i ett antal förutbestämda lägen. Såsom visat i fig. 2, så är flänsen 27 på sifonstråleanordningen 20 anbringad i den mittre ursparningen i organet 48. I detta läge är den första dysan 28 belägen något under axeln 78 för strömningsbanan av gas bildad av inlopp- och utloppsledningarna 12 och l4. Med brutna linjer 86 visas rörelsen av anslagsorganet 32 och den första dysan 28, när flänsorganet 27 förflyttas in i den nedre ursparningen, vilket anges med brutna linjer 88. Rörelsen för flänsorganet 27 erhålles lätt, då sifonstråleanordningen 22, samt mera speciellt det rörformiga organet 24, är vridbart anordnat i mufforganet 25. I den före- dragna utföringsfbrmen frigör vågrätt vridning av organet 24 flänsorganet 27 från en given ursparning. Lodrätt rörelse av organet 24 är därefter möjlig, vilket gör det möjligt att lyfta och sänka den första dysan 28 och anslags- organet 22 i kammaren l6. I det mittersta och nedersta ursparningsläget är den första dysan 28 och anslagsorganet 32 väsentligt under den tidigare nämnda axeln 78. I det övre läget är dysan 28 och anslagsorganet 32 i ett läge som huvudsakligen överensstämmer med axeln 78. 2. Funktion. '79071141-8 Vid drift av anordningen l0 enligt föreliggande uppfinning, så förbindes en första gaskälla 72 med gasinloppsledningen l8, en andra gaskälla 74 för- bindes med sifonstråleanordningen 22, och en tredje gaskälla 76 förbindes med utströmningssektionen l4. Med hänvisning till fig. 2 så framgår, att axeln 78 anger strömningsbanan från den första källan 72 genom anordningen 10. Pilen 80 anger strömningsbanan för gasen från den andra källan 74 genom sifonstrâle- anordningen 22, och pilen 84 anger strömningsbanan för utandad gas från patienten när den strömmar tillbaka genom anordningen l0, genom utströmnings- sektionen l4 och ut från anordningen lO genom utloppsöppningen 58.

Innan anordningen lO aktiveras, så avlägsnas behållaren 36 selektivt från kammaren l6. I den föredragna utföringsformen har behållaren 36 gängorgan 37, vilka ingripa med kammaren l6 nära dennas botten. Det inses härvid, att andra organ för förening av behållaren 36 med kammaren l6 ligger inom ramen för föreliggande uppfinning. Efter det att behållaren 36 avlägsnats från kammaren l6, så hälles den speciella medicinen, vilken kan innefatta vatten eller liknande, i behållaren 36. Behållaren 36 är företrädesvis transparent och kan utformas med markeringar, vilka utvisar mängden av vätska däri. Det kjol- eller trattformiga organet 44 kan avlägsnas från behållaren 36, när vätska tillföres, samt anbringas därefter igen. Det trattformiga organet 44 utnyttjas såsom en tätning mellan behållaren 36 och kammaren l6 och bildar en huvudsak- ligen vätsketät tätning därimellan. Organet 44 hjälper även vid tillbakaström- ning av vätska till behållaren 36 såsom beskrives nedan. Slutligen förhindrar organet 44 även vätska från att strönma in i nebuliseringssektionen l2, om anordningen tillfälligtvis skulle tippas. Ett annat sätt att tillsätta medika- menter eller preparat till behållaren 36 är genom det avtagbara locket.

Efter det att anordningen l0 lästs i läge med hjälp av monteringsorganet 46, aktiveras de skilda gaskällorna. När gasen från den andra källan 74 börjar att strömma genom sifonstråleanordningen 22, så bildas fina vätskepartiklar.

Mera speciellt, så när gasen från den andra källan 74 strömmar genom dysan 28, så åstadkommes en venturieffekt, då gas från den andra källan 74 är närliggande det andra dysorganet 34 på den nedâtriktade sektionen 30. Dysan 34 är i ström- ningsförbindelse med vätsketillförselledningen 38, vilken sträcker sig in i behållaren 36. Venturieffekten åstadkommer, att vätskan i behållaren 36 suges upp genom vätsketillförselledningen 38 och sprutas ut i kammaren l6 genom dysan 34. När vätskan i behållaren 36 strömnar ut från sektionen 30, så träffas den av gas från den andra källan 74 och riktas mot anslagsorganet 32. Detta förorsakar att vätskan uppbrytes i fina partiklar eller små droppar, därvid bildande en aerosolliknande blandning. Även om användningen av anslagsorganet 32 har visat sig att vara ett effektivt sätt att frambringa fina vätskepartik- 7907741-8 lar, så ligger även andra organ för dispergering av vätskan såsom kulor, skärmar, plattor och liknande inom ramen för föreliggande uppfinning.

När gasen från den första källan 72 strömmar genom kammaren l6, så med- föres vätskepartiklarna av denna gasström och fóres genom ledningen 20 till patienten. Partiklar, vilka är för stora för att medföras, strömma tillbaka till behållaren 36 genom det trattformiga organet 44. ' Vid inhalering mottager patienten gasen, vilken medför vätskepartiklar.

Vid exhalation föres den utandade gasen tillbaka genom anordningen lO, så att den strömmar genom utströmningssektionen l4. Mera speciellt, såsom visat genom pilen 84, så strömmar den utandade gasen från patienten genom det rörformiga organet 56, vilket är i strömningsförbindelse med gasutloppsledningen 20. När den utandade gasen.strömmar genom det rörformiga organet 56, stöter den mot membranet 64, vilket verkar såsom en envägsventil. Den utandade gasen lyfter upp membranet 64 och strömmar genom ett antal fönsteröppningar 62 utformade i det cirkulära organet 60. Till sist strömmar gasen ut från utströmningssek- tionen l4 genom utloppsöppningen 58. Vid inhalering är membranet 64 däremot i anliggning mot den övre delen av det rörformiga organet 56, samt förhindrar således gas från att strömma genom utströmningssektionen l4 in i ledningen 20.

I syfte att erhålla säkerhet för att membranet 64 anligger mot det rörformiga organet 56 under inhalation, så åstadkommer gas från den tredje källan 76 ett positivt tryck till utströmningssektionen l4 genom öppningen 66. Detta möjlig- gör, att huven 54 kan vridas axiellt till ett antal lägen, samt således möjlig- göra bekväm inställning av utgångsöppning 58 med bibehållande av den selektiva tätningen mot det rörformiga organet 56.

Såsom beskrivet ovan, var ett av problemen med de tidigare kända apparater- na, att för att reglera mängden av medikament eller preparat, som skall ges till en patient, d.v.s. mängden av vätskepartiklar som medföres gasströmen som tillföres patienten, så måste-gasen till nebulisatorn ökas eller minskas.

Följaktligen fick patienten en viss mängd preparat per tidsenhet för varje speciell strömningshastighet för gasen. Nebuliseringssektionen l2 enligt föreliggande uppfinning möjliggör, att konstant l/m av gas genom nebuliserings- kanmaren l6 medför varierande mängder av vätskepartiklar. Detta uppnås genom att selektivt förflytta sifonstrâleanordningen 22 i förhållande till axeln 78.

Det inses härvid, att det speciella läget för sifonstråleanordningen 22 i kammaren l6 bestämmes allt efter den mängd av vätskepartiklar som skall med- föras av-gasen, när den passerar genom kammaren l6.

Med hänvisning till fig. 3 så visas ett speciellt exempel, vilket visar att nebuliseringshastigheten (i cc vatten per minut) ändras avhängigt av läget för sifonstråleanordningen 22 i förhållande till gasströmen längs axeln 78.. 79077læ1-8 9 Det inses härvid, att den speciella strömningshastighet, vilken visas i fig. 3, beror på ett val. Fig. 3 visar även, att när sifonstråleanordningen 22 är i sitt övre läge, så att den första dysan 28 och anslagsorganet 32 ligger längs axeln 38, så är nebuliseringshastigheten större än när dysan 28 sänkes i kammaren l6.-Axiell vridning av sifonstråleanordningen 22, och därvid även dysan 28, påverkar även nebuliseringshastigheten. Det har konstaterats, att när dysan 28 vrides från ett inledande läge i strömningsriktningen, såsom visats i fig. 2, så att den möter den inkommande gasen från den första källan 72, så kommer mängden av vätska medförd per tidsenhet att ökas. Följaktligen ligger det även inom ramen för föreliggande uppfinning att reglera nebulise- ringshastigheten genom vridning av anordningen 22.

Lyftning och sänkning av sifonstråleanordningen 22 ändrar också storleken på de medförda partiklarna. När sifonstråleanordningen 22 sänkes ned i kammaren 16, är de medförda vätskepartiklar mindre. Genom reglering av strömningshastig- heten av gasen genom kammaren l6 och inställning av sifonstråleanordningen 22, så kan båda storleken och mängden av de medförda partiklarna regleras.

Eftersom ett stort urval av material, former och andra utföringsformer kan utnyttjas vid föreliggande uppfinning, så inses, att ändringar kan före- tages inom ramen för föreliggande uppfinning. Som exempel kan nämnas, att i den föredragna utföringsformen så är alla delar framställda av konstplastmate- rial såsom nylon, PVC, akrylhartser eller liknande. Naturligtvis ligger även andra material, såsom armerade plastmaterial eller enbart metall även inom ramen för föreliggande uppfinning. Vidare innefattar föreliggande uppfinning användning av uppvärmda vätskor. Behållaren 36 kan anbringas i ett bad, så att det flytande medikamentet eller preparatet får en temperatur högre eller lägre än rumstemperatur. Föreliggande uppfinning är således ej begränsad till de speciella utföringsformer som beskrivits och visats.

Claims (8)

iaoiini-s 10 P A T E N T K R A V

1. Nebnïisator för ti11förse1 av variab1a mängder av vätska ti11 en gas, vi1ken strömmar i en given bana med en förutbestämd hastighet, samt innefat- tande en 1edning (18) med en första fiktiv axe1 (78) definierande nämnda givna strömningsbana, jämte en nebu1iseringskammare (16), vi1ken skär nämnda 1edningsorgan (18, 20) och sträcker sig i riktning från nämnda första fiktiva axe1 (78), k ä n n e t e c k n a d a v, att ett venturiorgan (22), för ti11förse1 av vätskepartik1ar ti11 nämnda strömmande gas, är förskjutbart anordnat me11an nämnda 1edningsorgan (18, 20) och kammare (16) i förhå11ande ti11 nämnda axe1 (78), varigenom vätskemängden uppfångad av nämnda strömnande gas reg1eras i förhå11ande ti11 venturiorganets (22) förskjutning från axe1n (78), samt oberoende av gasströmningshastigheten.

2. Nebu1isator en1igt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a d a v, att den innefattar vätsketi11förse1organ (36, 38) i f1ödeskommunikation med nämnda venturiorgan (22) för ti11förse1 av vätska ti11 venturiorganet (22).

3. Nebu1isator en1igt patentkravet 2, k ä n n ett e c k n a d anv, att nämnda venturiorgan (22) innefattar ett munstycke (28) anordnat att styra gas från en andra kä11a (74) in i nämnda nebu1iseringskammare (16), varvid nämnda gas från nämnda andra kä11a (74) är anordnad att medföra att vätska från nämnda andra vätsketi11förse1organ (36, 38) strömmar ti11 nämnda venturiorgan (22), samt bi1da fina partik1ar som uppfångas av nämnda strömmande gas.

4. Nebu1isator en1igt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnda 1edning (18, 20) definierar ett in1opp och ett ut1opp ti11 nämnda nebu1iseringskammare (16), varvid nämnda in1opp (18) är anordnat att mottaga gas från en första kä11a (72), så att nämnda gas strömmar in i nämnda nebu1i- seringskammare (16).

5. Nebu1isator en1igt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a d a v, att den innefattar 1åsorgan (27) för kvarhâ11ande av nämnda venturiorgan (22) i ett anta1 o1ika förutbestämda 1ägen. '

6. Nebu1isator en1igt patentkravet 5, k ä n n e t e c k n a d a v, att den innefattar ett spârformigt organ (48), samt att nämnda 1âsorgan (27) se1ektivt ingriper med nämnda spårformiga organ (48) och därvid hå11er nämnda 79077111-8 ll venturiorgan (22) i ett av nämnda förutbestämnda lägen.

7. Nebulisator enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnda venturiorgan (22) innefattar organ (24) för mottagande av gas från en andra källa (74) och ett munstycke (28) för att styra gas från nämnda andra källa (74) in i nämnda nebuliseringskammare (16), nämnda munstycke (28) anordnat rörligt i nämnda kammare (16) i relation till nämnda första fiktiva axel (78) till ett antal förutbestämda lägen, varjämte även en behållare (36) är anordnad förenad med nämnda nebuliseringkammare (16) för tillförsel av vätska till nämnda venturiorgan (22), samt att en vätsketillförselledning (38) är förenad med nämnda venturiorgan (22) och sträcker sig in i nämnda behållare (36), så att när gas från nämnda andra källa (74) passerar genom nämnda munstycke (28) och in i kammaren (16), så strömmar vätska från nämnda behållare (36) genom nämnda vätsketillförselledning (38) in i nämnda nebuli- seringskammare (16) samt atomiseras till vätskepartiklar.

8. Nebulisator enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnda venturiorgan (22) är roterbart anordnat i nämnda nebuliseringskammare.