SE424956B - ALGINATE-CONTAINING COMPOSITION FOR CREATING SARF BANDS ON CONTACT WITH WATER-MEDIUM - Google Patents
ALGINATE-CONTAINING COMPOSITION FOR CREATING SARF BANDS ON CONTACT WITH WATER-MEDIUMInfo
- Publication number
- SE424956B SE424956B SE7712360A SE7712360A SE424956B SE 424956 B SE424956 B SE 424956B SE 7712360 A SE7712360 A SE 7712360A SE 7712360 A SE7712360 A SE 7712360A SE 424956 B SE424956 B SE 424956B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- water
- alginate
- dressing
- wound
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 25
- ARPUHYJMCVWYCZ-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin hydrochloride hydrate Chemical compound O.Cl.C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 ARPUHYJMCVWYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical group [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 21
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 16
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 16
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 12
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 10
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 159000000007 calcium salts Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 235000010408 potassium alginate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000737 potassium alginate Substances 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000728 ammonium alginate Substances 0.000 claims 1
- 235000010407 ammonium alginate Nutrition 0.000 claims 1
- KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N ammonium alginate Chemical compound [NH4+].[NH4+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N 0.000 claims 1
- PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate dihydrate Chemical group O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical group O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 27
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 8
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 3
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 3
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L potassium alginate Chemical compound [K+].[K+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001507939 Cormus domestica Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- QCUOBSQYDGUHHT-UHFFFAOYSA-L cadmium sulfate Chemical compound [Cd+2].[O-]S([O-])(=O)=O QCUOBSQYDGUHHT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000331 cadmium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 1
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 1
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- HLJCWGPUCQTHFY-UHFFFAOYSA-H disodium;hexafluorotitanium(2-) Chemical compound [F-].[F-].[Na+].[Na+].F[Ti](F)(F)F HLJCWGPUCQTHFY-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical group 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007712 rapid solidification Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/07—Stiffening bandages
- A61L15/10—Stiffening bandages containing organic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/07—Stiffening bandages
- A61L15/12—Stiffening bandages containing macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
7712360-2 Huvudkomponenterna är i frånvaro av vattenhaltigt medium inaktiva och först vid närvaro av sådant medium, till exempel genom särskild vatten- tillsats eller genom kontakt med sårvätska eller båda dessa förutsättningar, sker en reaktion som innebär att kompositionen genomgår ett succesivt stel- ningsförlopp genom att ett vattenolösligt alginat bildas in situ. 7712360-2 The main components are inactive in the absence of aqueous medium and only in the presence of such medium, for example by special water addition or by contact with wound fluid or both of these conditions, does a reaction take place which means that the composition undergoes a successive solidification process by that a water-insoluble alginate is formed in situ.
Vid tillsats av vatten till denna komposition i avvägda mängder er- hålles en massa som under tillredningsstadiet, d.v.s. omrörning av pulver- kompositionen och vattnet, är plastisk till sin konsistens och således form- bar under en viss önskad tid för att sedan succesivt övergå till ett be- stående elastiskt gummiliknande tillstånd. Appliceringen på sårstället sker när massan befinner sig i det plastiska tillståndet. På så sätt kan man utan svårighet utfylla hela sårreliefen och tack vare massans krämliknande konsi- stens göra detta på ett för patienten smärtfritt sätt. Först sedan förbands- massan kommit på plats blir stelningsprooeduren mer märkbar och så småningom övergår massan till det nämnda elastiska tillståndet. De elastiska egenskaper- na förblir sedan bestående under den tid förbandet avses användas, exempelvis upp till några dagar. Även om förbandet i de flesta fall har önskad elasticitet, kan denna egenskap varieras eller modifieras efter önskan genom att i komposi- tionen inkorporera lämpliga hjälpmedel. Förbandets anläggningsyta mot såret antager efter stelningsprocedurens slut en exakt anpassad och slät yta som inte klibbar fast vid sårytan. Vidare kan förbandet lätt avlägsnas utan att sårytan skadas och utan att sårläkningen fördröjes, emedan förbandet inte involveras i själva sårvävnaden utan förblir isolerat från denna. Det våta skikt som både under och efter stelningsprocessen uppstår mellan förbandet och såret tjänstgör som en effektiv isoleringsfilm. Denna isoleringsförmåga hos förbandet kan ytterligare förstärkas genom att i kompositionen införliva ett ytaktivt medel eller annat lämpligt medel (t.ex. kiselgur). När stelningsprocessen är avslutad har förbandet övergått till en elastisk, hållfast konsistens som bibehålles under förbandets fortsatta användning. Det kan därvid liknas vid en gummihinna eller efter tjockare applicering av förbandsmassa vid en gummi- kudde, som dessutom utgör ett fjädrande skydd för såret vid yttre tryckpåverkan.When water is added to this composition in balanced amounts, a mass is obtained which during the preparation stage, i.e. stirring of the powder composition and the water, is plastic in its consistency and thus moldable for a certain desired time to then gradually transition to a permanent elastic rubber-like state. The application to the wound site takes place when the mass is in the plastic state. In this way, the entire wound relief can be filled in without difficulty and, thanks to the cream-like consistency of the mass, this can be done in a pain-free manner for the patient. Only after the dressing mass has come into place does the solidification procedure become more noticeable and eventually the mass changes to the mentioned elastic state. The elastic properties then remain permanent for the time the dressing is intended to be used, for example up to a few days. Although in most cases the dressing has the desired elasticity, this property can be varied or modified as desired by incorporating suitable auxiliaries into the composition. After application of the solidification procedure, the contact surface of the dressing against the wound assumes a precisely adapted and smooth surface which does not stick to the wound surface. Furthermore, the dressing can be easily removed without damaging the wound surface and without delaying wound healing, since the dressing is not involved in the wound tissue itself but remains isolated from it. The wet layer that arises both during and after the solidification process between the dressing and the wound serves as an effective insulating film. This insulating ability of the dressing can be further enhanced by incorporating into the composition a surfactant or other suitable agent (eg, diatomaceous earth). When the solidification process is completed, the dressing has changed to an elastic, durable consistency which is maintained during the continued use of the dressing. It can then be likened to a rubber film or to a thicker application of dressing compound to a rubber cushion, which in addition provides a resilient protection for the wound under external pressure.
Genom förbandets specifika sammansättning kommer det att få en vätske- sugande effekt efter att det har övergått till det elastiska tillståndet.Due to the specific composition of the dressing, it will have a liquid-sucking effect after it has transitioned to the elastic state.
Detta är av väsentlig betydelse, emedan den utsöndrade sårvätskan därigenom kan resorberas i förbandet, vilket i sin tur också reducerar uppkomsten av ett lokalt vävnadsödem. Med sårvätskan följer i såret befintliga levande och döda bakterier och från dessa utsöndrade toxiner, som är ämnen som motverkar en normal läkning. En automatisk rening av såret uppstår således genom en 7712360-2 kontinuerlig vätskeström från såret i riktning mot förbandet. Vid förbandets yttre yta sker samtidigt en kontinuerlig avdunstning av vätska. Förbandet har tack vare sina vätskesugande egenskaper förmåga att härbärgera den infek- tiösa vätskan.This is of significant importance, since the secreted wound fluid can thereby be resorbed in the dressing, which in turn also reduces the occurrence of a local tissue edema. The wound fluid is accompanied by existing living and dead bacteria in the wound and from these secreted toxins, which are substances that counteract normal healing. An automatic cleaning of the wound thus occurs through a continuous flow of fluid from the wound in the direction of the dressing. At the outer surface of the dressing, a continuous evaporation of liquid takes place at the same time. Due to its fluid-absorbing properties, the dressing is capable of harboring the infectious fluid.
Det är en tidigare erkänd praktisk erfarenhet att ju färre förbands- byten som måste ske desto snabbare sker läkningen. Ur arbetsbelastnings~ synpunkt för vårdpersonalen är en förlängning av intervallerna mellan nödvän- diga sâromläggningar en uppenbar fördel. Genom uppfinningen skapas en förut- sättning för färre förbandsbyten, som är till fördel både ur läkningssynpunkt och arbetsbelastningssynpunkt.It is a previously recognized practical experience that the fewer dressing changes that must take place, the faster the healing takes place. From the point of view of workload for the care staff, an extension of the intervals between necessary special changes is an obvious advantage. The invention creates a prerequisite for fewer dressing changes, which is advantageous both from a healing point of view and a workload point of view.
Den till önskad form formade massan är inte i sig själv självretineran- de. Efter appliceringen av massan på sårstället stabiliseras därför denna med exempelvis en gasväv, tampong eller gasbinda av konventionellt slag. Detta bör lämpligen ske innan stelnandet avslutats för att massan skall få möjlighet att tränga in i väven och med denna bilda ett stabiliserande skikt. Ytterligare gasbinda eller liknande kan anbringas sedan förbandet stelnat, utan att detta behöver påverka avdunstningen av uppsugen sårvätska i förbandet.The mass formed into the desired shape is not in itself self-retaining. After the application of the mass to the wound site, it is therefore stabilized with, for example, a gauze cloth, tampon or gauze bandage of a conventional type. This should suitably take place before the solidification has been completed in order for the pulp to be able to penetrate into the fabric and thereby form a stabilizing layer. Additional gauze or the like can be applied after the dressing has solidified, without this having to affect the evaporation of absorbed wound fluid into the dressing.
I stället för att tillreda en pastaliknande produkt och applicera denna på såromrâdet, kan man på sårområdet, som är vätskande, eller i förväg fuktat, t.ex. med fysiologisk koksaltlösning eller sterilt vatten, anbringa pulver- kompositionen enligt uppfinningen genom ett ströförfarande. Pulvret är hydro- filt och sorberar vätska så att ingående reaktionskomponenter går i lösning och kan reagera med varandra för bildande av det vattenolösliga alginatet.Instead of preparing a paste-like product and applying it to the wound area, one can in the wound area, which is exuding, or pre-moistened, e.g. with physiological saline or sterile water, apply the powder composition of the invention by a sprinkling process. The powder is hydrophilic and sorbs liquid so that the constituent reactants go into solution and can react with each other to form the water-insoluble alginate.
Ytterligare pulver strös över det första skiktet, eventuellt efter att vätska eller ytterligare vätska anbringats därpå genom t.ex. sprayning, och detta förfarande upprepas till dess att ett förband av önskad tjocklek uppnåtts.Additional powder is sprinkled over the first layer, optionally after liquid or additional liquid has been applied thereto by e.g. spraying, and this process is repeated until a dressing of the desired thickness is obtained.
Eventuellt kan förbandet i fortsättningen förstärkas genom att varva med lager av fuktad gasväv, Till sist fixeras förbandet med ytterhölje av textilbinda eller en liknande fixation som inte förhindrar en avdunstníng av i sârförbandet absorberad vätska.Optionally, the dressing can be strengthened in the future by wrapping with layers of moistened gauze. Finally, the dressing is fixed with an outer cover of textile napkin or a similar fixation which does not prevent evaporation of liquid absorbed in the wound dressing.
Det vattenlösliga alginatet kan utgöras av natrium-, kalium-, ammonium- eller magnesiumalginat, företrädesvis kaliumalginat eller natriumalginat. När dessa lösliga alginater försättes med vatten bildas en sol, som är viskös även i låga koncentratíoner. Alginatföreningarnas molekylvikt kan variera inom vida gränser och ju större molekylvikten är ju mer viskös blir solen.The water-soluble alginate may be sodium, potassium, ammonium or magnesium alginate, preferably potassium alginate or sodium alginate. When these soluble alginates are added with water, a sol is formed which is viscous even in low concentrations. The molecular weight of the alginate compounds can vary within wide limits and the greater the molecular weight, the more viscous the sun becomes.
Uppfinningen bygger på bildandet av ett vattenolösligt alginatsalt. Lik- som själva alginsyran är de flesta oorganiska salter av denna olösliga. Det salt som skall ingå i kompositionen och som skall reagera med det vattenlösliga 7712360-2 _, alginatet för att bilda ett vattenolösligt alginat väljes således mot denna bakgrund, t.ex. ett kalciumsalt eller blysalt eller något annat salt vars metalljon kan reagera med alginsyramolekylerna. Kalciumsalterna föredrages och av dessa föredrages kalciumsulfaterna, vilka finns i olika former med varierande löslighetsgrad. Kalciumsulfaterna betecknas normalt som svårlöslíga, men deras löslighet är för uppfinningens ändamål tillräcklig för att kalcium- joner skall kunna gå i lösning för att reagera med alginsyramolekylerna. Kal- ciumsulfatmaterialen finns som anhydrit, CaS04; hemihydrat, (CaS0¿)2~H2O; dihydrat, CaS0¿-2H20 och av dessa föredrages hemihydratet, som har den största lösligheten, nämligen 0,99/100ml. I närvaro av vattenhaltigt medium kommer kalciumjonerna att ersätta natrium- eller kaliumjonerna i natrium- respektive kaliumalginatmolekylerna i en tvärbindning som kan betecknas som en form av polymerisation. l stället för eller tillsammans med kalciumsulfat kan man an- vända kalciumklorid, men endast om mycket snabb stelning önskas, eftersom nämn- da tvärbindning kommer att ske snabbare beroende på att kalciumkloriden är mer löslig än kalciumsulfatet och därför fler kalciumjoner finns tillgängliga för reaktionen. Det inses således att kalciumklorid kan användas som en accelerator tillsammans med kalciumsulfat, om man önskar en snabbare stelning.The invention is based on the formation of a water-insoluble alginate salt. Like the alginic acid itself, most inorganic salts of this are insoluble. The salt which is to be included in the composition and which is to react with the water-soluble alginate to form a water-insoluble alginate is thus selected against this background, e.g. a calcium salt or lead salt or any other salt whose metal ion can react with the alginic acid molecules. The calcium salts are preferred and of these, the calcium sulphates, which are available in various forms with varying degrees of solubility, are preferred. The calcium sulphates are normally referred to as sparingly soluble, but their solubility for the purposes of the invention is sufficient for calcium ions to be able to go into solution to react with the alginic acid molecules. The calcium sulphate materials are available as anhydrite, CaSO 4; hemihydrate, (CaSO 3) 2 ~ H 2 O; dihydrate, CaSO 2 -2H 2 O and of these, the hemihydrate is preferred, which has the greatest solubility, namely 0.99 / 100ml. In the presence of aqueous medium, the calcium ions will replace the sodium or potassium ions in the sodium and potassium alginate molecules, respectively, in a crosslink that can be described as a form of polymerization. Instead of or together with calcium sulphate, calcium chloride can be used, but only if very rapid solidification is desired, as said crosslinking will take place more quickly due to the calcium chloride being more soluble than the calcium sulphate and therefore more calcium ions are available for the reaction. It will thus be appreciated that calcium chloride may be used as an accelerator in conjunction with calcium sulphate, if a faster solidification is desired.
Andra acceleratorer som kan påskynda bildandet av vattenolösligt alginat innefattar olika fluorider, t.ex. natriumsilikofluorid och natriumtitanium- fluorid.Other accelerators that can accelerate the formation of water-insoluble alginate include various fluorides, e.g. sodium silicofluoride and sodium titanium fluoride.
Om reaktionstiden önskas förlängas kan man tillsätta reaktionsfördröjande medel, s.k. retardatorer, såsom t.ex. natriumfosfat, kaliumfosfat, oxalat eller karbonat. l_kompositionen enligt föreliggande uppfinning kan man dessutom in- förliva antimikrobiella substanser innebärande att ett aseptiskt sârförband kan åstadkommas. Härigenom medges att det bildade förbandet kan ligga på plats längre tid, då växtetableringar av bakterier eller svamp med åtföljande illa- luktande avdunstningar effektivt förhindras av växtinhibitorerna i förbandet.If the reaction time is desired to be extended, reaction-delaying agents, so-called retard computers, such as e.g. sodium phosphate, potassium phosphate, oxalate or carbonate. In addition, the composition of the present invention may incorporate antimicrobial substances which provide an aseptic dressing. This allows the formed dressing to remain in place for a longer period of time, as plant establishments of bacteria or fungi with accompanying foul-smelling evaporation are effectively prevented by the plant inhibitors in the dressing.
Vilka som helst andra hjälpmedel kan införlivas i kompositionen enligt uppfinningen som har specifik förmåga för att förbättra förbandets egenskaper utöver de redan nämnda. Ett sådant hjälpmedel eller understödjande ämne vid sårläkning, t.ex. allantoin, har en positiv inverkan på epiteliseringen av såret. Även inblandning av ytanaestetiska ämnen kan ske för att nämna några som är av stort värde vid behandling av sårskador.Any other adjuvants may be incorporated into the composition of the invention which have specific ability to improve the properties of the dressing in addition to those already mentioned. Such an aid or supporting substance in wound healing, e.g. allantoin, has a positive effect on the epithelialization of the wound. Mixing of surface aesthetic substances can also take place to name a few that are of great value in the treatment of wounds.
Enligt en ytterligare utföringsform av uppfinningen föreligger komposi- tionen i krämform eller liknande, i det att kompositionens båda huvudkomponenter tillsammans med eventuella tillsatser homogent blandats in i en flytande inert kosistensgivare, exempelvis glycerol eller liknande, som inte reagerar med de ingående ämnena eller bringar dessa i jonform. Först sedan vatten eller sårvätska tillförs vid appliceringstillfället startar den tidigare beskrivna kemiska reaktionen, som ger förbandet dess säregna egenskaper. 7712360-2 Uppfinningen belyses närmare genom följande exempel.According to a further embodiment of the invention, the composition is in cream form or the like, in that the two main components of the composition together with any additives are homogeneously mixed into a liquid inert cosogen sensor, for example glycerol or the like, which does not react with the constituents or bring them into ion form. Only after water or wound fluid is added at the time of application does the previously described chemical reaction start, which gives the dressing its peculiar properties. 7712360-2 The invention is further illustrated by the following examples.
Exempel En komposition med nedanstående sammansättning framställes i pulverform.Example A composition having the following composition is prepared in powder form.
Kaliumalginat lll viktprocent Kiselgur 7h " Kalciumsulfat, dihydrat 12 " 100 Vatten tillsättes till en pulvermängd, t.ex. l5 ml vatten till 5 g pulver, så att allt pulvret vätes och en homogen massa erhålles, vilken i detta skede är formbar till önskad form. Den nämnda kemiska reaktionen inleds dock omedelbart vid vattentillsatsen, men hindrar inte formningen av massan åtminstone under de första 2 - 3 minuterna. Efterhand som det olösliga kalciumalginatet bildas stelnar den formade kroppen så att denna blir hållfast i allmänhet inom 6 - 8 minuter efter vattentillsatsen. Den hållfasta kroppen är elastisk och böjlig och uppvisar en slät och icke-vid- häftande yta. Kiselguren verkar som fyllmedel och ger massan en lämplig s.k. "body" och bidrar även till bildandet av en yta som förhindrar massan och det bildade förbandet att klibba fast vid sårområdet.Potassium alginate 11% by weight Diatomaceous earth 7h "Calcium sulphate, dihydrate 12" 100 Water is added to a quantity of powder, e.g. 15 ml of water to 5 g of powder, so that all the powder is wetted and a homogeneous mass is obtained, which at this stage is malleable to the desired shape. The said chemical reaction, however, begins immediately at the addition of water, but does not prevent the formation of the mass at least during the first 2-3 minutes. As the insoluble calcium alginate is formed, the shaped body solidifies so that it generally becomes strong within 6 - 8 minutes after the addition of water. The strong body is elastic and flexible and has a smooth and non-adhesive surface. The diatomaceous earth acts as a filler and gives the pulp a suitable so-called "body" and also contributes to the formation of a surface that prevents the mass and the formed dressing from sticking to the wound area.
Ett förband som framställes av kompositionen enligt detta exempel visar sig ha de fördelar som angivits ovan. Genom förbandets yttre yta finns möjlig- het till en långsam evaporation av i förbandet sorberad sårvätska. Förbandet tjänstgör på så sätt som ett filter, vari de fasta partiklarna eller ämnena från sårvätskan kvarstannar, medan samtidigt en gynnsam uttorkning av såret sker genom evaporationen via förbandets yttre yta. Röresleriktningen av vätska och däri lösta ämnen blir således hela tiden den mest gynnsamma, nämligen från såret till förbandets yttre partier.A dressing made from the composition of this example is found to have the advantages set forth above. Through the outer surface of the dressing, there is the possibility of a slow evaporation of wound fluid sorbed in the dressing. The dressing serves in such a way as a filter, in which the solid particles or substances from the wound fluid remain, while at the same time a favorable drying of the wound takes place through the evaporation via the outer surface of the dressing. The direction of movement of liquid and substances dissolved therein thus always becomes the most favorable, namely from the wound to the outer parts of the dressing.
Kalciumsulfatet, eller något annat salt som användes, tjänar som källa för dissociering av kalciumjoner i närvaro av vattenhaltigt medium och denna dissociering sker således på önskvärt sätt relativt långsamt. Det inses att proportionerna av de ingående komponenterna kan varieras inom vida gränser.The calcium sulphate, or any other salt used, serves as a source of dissociation of calcium ions in the presence of aqueous medium and this dissociation thus desirably takes place relatively slowly. It will be appreciated that the proportions of the constituent components may be varied within wide limits.
Generellt kan dock sägas att kadciumsulfatet, eller annat salt som användes, 7712360-2 skall ingå i ett stökiometriskt överskott i Förhållande till det vattenlösliga algínatet. Stelnïngsförloppet, vilket resulterar i bildandet av en hållfast, elastisk kropp, kan varieras inom vida gränser genom ändring av proportionerna av de ingående komponenterna, genom valet av typ av komponenter och genom införlivnïng av retardatorer eller acceleratorer.In general, however, it can be said that the cadmium sulfate, or other salt used, should be included in a stoichiometric excess in relation to the water-soluble alginate. The process of solidification, which results in the formation of a strong, elastic body, can be varied within wide limits by changing the proportions of the constituent components, by choosing the type of components and by incorporating retarders or accelerators.
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7712360A SE424956B (en) | 1977-11-02 | 1977-11-02 | ALGINATE-CONTAINING COMPOSITION FOR CREATING SARF BANDS ON CONTACT WITH WATER-MEDIUM |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7712360A SE424956B (en) | 1977-11-02 | 1977-11-02 | ALGINATE-CONTAINING COMPOSITION FOR CREATING SARF BANDS ON CONTACT WITH WATER-MEDIUM |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE7712360L SE7712360L (en) | 1979-05-03 |
| SE424956B true SE424956B (en) | 1982-08-23 |
Family
ID=20332753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7712360A SE424956B (en) | 1977-11-02 | 1977-11-02 | ALGINATE-CONTAINING COMPOSITION FOR CREATING SARF BANDS ON CONTACT WITH WATER-MEDIUM |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SE (1) | SE424956B (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0380254A2 (en) * | 1989-01-24 | 1990-08-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Form-in-place polysaccharide gels |
| EP0380253A2 (en) | 1989-01-24 | 1990-08-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Alginate hydrogel foam wound dressing |
| US5089606A (en) * | 1989-01-24 | 1992-02-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Water-insoluble polysaccharide hydrogel foam for medical applications |
| EP0747420A1 (en) | 1995-06-07 | 1996-12-11 | Albany International Research Company | Method of producing polysaccharide foams |
-
1977
- 1977-11-02 SE SE7712360A patent/SE424956B/en unknown
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0380254A2 (en) * | 1989-01-24 | 1990-08-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Form-in-place polysaccharide gels |
| EP0380253A2 (en) | 1989-01-24 | 1990-08-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Alginate hydrogel foam wound dressing |
| US4948575A (en) * | 1989-01-24 | 1990-08-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Alginate hydrogel foam wound dressing |
| EP0380254A3 (en) * | 1989-01-24 | 1990-12-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Form-in-place polysaccharide gels |
| US5057606A (en) * | 1989-01-24 | 1991-10-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Form-in-place polysaccharide gels |
| US5089606A (en) * | 1989-01-24 | 1992-02-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Water-insoluble polysaccharide hydrogel foam for medical applications |
| EP0747420A1 (en) | 1995-06-07 | 1996-12-11 | Albany International Research Company | Method of producing polysaccharide foams |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE7712360L (en) | 1979-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20240066179A1 (en) | Wound dressing comprising hyaluronic acid-calcium and polylysine and manufacturing method therefor | |
| CN103520764B (en) | Functional dressing, and preparation method and application thereof | |
| US6635272B2 (en) | Wound dressing and drug delivery system | |
| DE69433939T2 (en) | HEMOSTATIC PLASTER | |
| US20030153528A1 (en) | Hemostatic bone wax composition | |
| CA2312558C (en) | Collagen containing tissue adhesive | |
| JP2010512842A (en) | Combination of inorganic and other hemostatic agents | |
| CA2637251A1 (en) | Antiseptic alginate preparation | |
| WO2007143024A2 (en) | Hemostatic device with oxidized cellulose pad | |
| KR20160033661A (en) | Degradable haemostat composition | |
| CN104491918A (en) | Novel antibacterial hydrocolloid dressing and preparation method thereof | |
| KR20150060662A (en) | Dressing having the controlled release of active agents | |
| WO2011085356A2 (en) | Povidone-iodine and sucrose wound healing dressing | |
| WO2014003844A1 (en) | Biocompatible polyacrylate compositions and methods of use | |
| US20110104279A1 (en) | Healing powder and method of use thereof | |
| EP1046395A1 (en) | Plaster for topical use containing heparin and diclofenac | |
| US20040242535A1 (en) | Wound care compositions | |
| SE424956B (en) | ALGINATE-CONTAINING COMPOSITION FOR CREATING SARF BANDS ON CONTACT WITH WATER-MEDIUM | |
| BR112020016382A2 (en) | HEMOSTATIC COMPOSITION, METHOD OF MANUFACTURING THE SAME, AND, METHOD OF HEMOSTASIA | |
| PT1487506E (en) | Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound | |
| WO1997002845A1 (en) | A film for topical use in the treatment of wounds | |
| US20160338969A1 (en) | Biocompatible polyacrylate compositions and methods of use | |
| RU2180856C1 (en) | Agent for wound healing | |
| EP1872805A2 (en) | Coated implant | |
| JP2007056021A (en) | Agonist-releasing system and its use |