SE408915B - METHOD TO PREVENT CORROSION OF METALS IN CONTACT WITH CORROSIVE LIQUID SYSTEMS AND MEASURES FOR IMPLEMENTING THE KIT - Google Patents
METHOD TO PREVENT CORROSION OF METALS IN CONTACT WITH CORROSIVE LIQUID SYSTEMS AND MEASURES FOR IMPLEMENTING THE KITInfo
- Publication number
- SE408915B SE408915B SE7712954A SE7712954A SE408915B SE 408915 B SE408915 B SE 408915B SE 7712954 A SE7712954 A SE 7712954A SE 7712954 A SE7712954 A SE 7712954A SE 408915 B SE408915 B SE 408915B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- hydrazine
- metals
- hydrazine salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/20—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen and oxygen
- C09K15/22—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen and oxygen containing an amide or imide moiety
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/145—Amides; N-substituted amides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
7712954-2 2 håller vissa kombinationer av lösta gaser såsom svavelväte och syre, båda betydande korrosionsfaktorer i vätskesystem, speciellt inom petroleumindustrin. 7712954-2 2 holds certain combinations of dissolved gases such as hydrogen sulfide and oxygen, both significant corrosion factors in liquid systems, especially in the petroleum industry.
En viktig korrosionstyp är den allvarliga punktfrätningen orsakad av löst syre under vissa betingelser. Korrosion på grund av syre för- hindras vanligen genom användning av kemiska avluftningsmedel, de vanligaste är sulfit och ditionit. Hydrazin kan användas som kemiskt avluftningsmedel men är ej tillfredsställande då det är giftigt och ej stabilt. En annan nackdel med hydrazin är att det är en långsam reaktant och att det ej fungerar tillfredsställande vid temperaturer under cirka 50°C.An important type of corrosion is the severe spot corrosion caused by dissolved oxygen under certain conditions. Corrosion due to oxygen is usually prevented by the use of chemical deaerators, the most common being sulphite and dithionite. Hydrazine can be used as a chemical deaerator but is not satisfactory as it is toxic and not stable. Another disadvantage of hydrazine is that it is a slow reactant and that it does not work satisfactorily at temperatures below about 50 ° C.
Enligt föreliggande uppfinning har det visat sig att en avsevärd reduktion av korrosion av metallstrukturer, såsom järnrör, ledningar letc, erhålles genom användning av hydrazinsalter av amido karboxylsyror.According to the present invention, it has been found that a considerable reduction in corrosion of metal structures, such as iron pipes, conduits, etc., is obtained by using hydrazine salts of amido carboxylic acids.
Salterna kan användas i vattenhaltiga system, exempelvis kylsystem, system för hydrostatisk provning, vatten-flödes operationer (water flooding) för oljeutvinning etc, och i organiska system, speciellt kolvätesystem, såsom pipelines och överföringsledningar, raffinaderi- enheter och system för kemiska processer." Föreliggande uppfinning avser således ett sätt att förhindra korrosion av metaller i kontakt med vätskesystem varvid systemet för- sättes med en effektiv mängd av ett hydrazinsalt av en amido karboxyl- syra med den allmänna formeln - u 1§1 ffl RX(CH2)nCOOH varvid X är gruppen -N-%- eller gruppen -fi~N- 0 O l“ vari R är en organisk hydrofob grupp med 5 till 22 kolatomer, R1 är väte, en lägre alkylgrupp med 1 till U kolatomer eller har samma be- tydelse som R och n är ett tal mellan l och 10. Den organiska hydro- foba gruppen R och eventuellt R1 kan innehålla inerta substituenter, det vill säga substituenter vilka ej väsentligt påverkar gruppens hydrofoba karaktär eller föreningarnas adsorption till metaller. Som exempel på inerta, icke-störande substituenter kan nämnas eter- och estergrupper.The salts can be used in aqueous systems, such as cooling systems, hydrostatic testing systems, water flooding operations for oil extraction, etc., and in organic systems, especially hydrocarbon systems, such as pipelines and transmission lines, refineries and chemical process systems. " The present invention thus relates to a method of preventing corrosion of metals in contact with liquid systems, the system being provided with an effective amount of a hydrazine salt of an amido carboxylic acid of the general formula - u 1§1 ffl RX (CH 2) n COOH is the group -N -% - or the group -fi ~ N- 0 O 1 “wherein R is an organic hydrophobic group having 5 to 22 carbon atoms, R 1 is hydrogen, a lower alkyl group having 1 to U carbon atoms or has the same meaning as R and n are a number between 1 and 10. The organic hydrophobic group R and optionally R1 may contain inert substituents, i.e. substituents which do not significantly affect the hydrophobic character of the group or compounds adsorption to metals. Examples of inert, non-interfering substituents are ether and ester groups.
Gruppen R är lämpligen en rak eller grenad alifatisk grupp inne- hållande 5 till 22 kolatomer, och företrädesvis innehållande 7 till 18 kolatomer. Bl är lämpligen väte, en metyl-, etyl-, propyl- eller butylgrupp, n ett tal mellan 1 och 5 och X gruppen -C-N- vari Bl har ovan angiven betydelse. z 77129514-2 Som exempel på lämpliga hydrofoba grupper R kan nämnas oktyl, decyl, hexadecyl och oktadecylgrupper, omättade grupper som oleyl och linoleyl och naturligt förekommande blandningar av dylika grupper.The group R is suitably a straight or branched aliphatic group containing 5 to 22 carbon atoms, and preferably containing 7 to 18 carbon atoms. B1 is suitably hydrogen, a methyl, ethyl, propyl or butyl group, n a number between 1 and 5 and the X group -C-N- wherein B1 has the meaning given above. Examples of suitable hydrophobic groups R are octyl, decyl, hexadecyl and octadecyl groups, unsaturated groups such as oleyl and linoleyl and naturally occurring mixtures of such groups.
Exempel på lämpliga amido karboxylsyror för saltbildning med hydrazin är N-metyl, N-karboxylmetyl dodecylamid, succinsyra monohexadecylamid och adipinsyra N, N-dioktyl monoamíd.Examples of suitable amido carboxylic acids for salt formation with hydrazine are N-methyl, N-carboxylmethyl dodecylamide, succinic acid monohexadecylamide and adipic acid N, N-dioctyl monoamide.
Hydrazinsalterna som användes i föreliggande förfarande kan fram- ställas genom blandning av amido karboxylsyran och hydrazin vid rums- temperatur eller svagt förhöjd temperatur. Reaktionsmediet kan ut- göras av vatten och/eller organiska lösningsmedel. Som exempel på lösningsmedel kan nämnas lägre alkoholer såsom metanol, etanol och isopropylalkohol, glykoler och alifatiska och aromatiska kolväten.The hydrazine salts used in the present process can be prepared by mixing the amido carboxylic acid and hydrazine at room temperature or slightly elevated temperature. The reaction medium may be water and / or organic solvents. Examples of solvents which may be mentioned are lower alcohols such as methanol, ethanol and isopropyl alcohol, glycols and aliphatic and aromatic hydrocarbons.
Hydrazinsalterna kan insättas som korrcsionsínhibitorer i form av lösningar eller dispersioner av varierande koncentration i det inerta utspädningsmedel i vilket de framställes, eller som koncentrat.The hydrazine salts can be used as corrosion inhibitors in the form of solutions or dispersions of varying concentration in the inert diluent in which they are prepared, or as a concentrate.
Hydrazinsalterna av amido karboxylsyror ger god effekt genom kombinationen av deras verkan såsom korrosionsinhibitor och kemiskt avluftningsmedel. Det antages att effekten beror på transporten av hydrazin genom amido karboxylsyran till metallytorna varigenom redu- cerande betingelser uppkommer vid själva ytan till skillnad mot den konventionella separata tillsatsen av kemiska avluftningsmedel till korrosiva system. Genom att hydrazin insättes i form av en förening - minskas de toxiska problemen vilka sammanhänger med användande av hydrazin avsevärt då hydrazinets ångtryck reduceras.The hydrazine salts of amido carboxylic acids give good effect by combining their action as corrosion inhibitor and chemical deaerator. It is believed that the effect is due to the transport of hydrazine through the amido carboxylic acid to the metal surfaces whereby reducing conditions arise at the surface itself in contrast to the conventional separate addition of chemical deaerators to corrosive systems. By using hydrazine in the form of a compound - the toxic problems associated with the use of hydrazine are significantly reduced as the vapor pressure of the hydrazine is reduced.
Det faller inom uppfinningens ram att det kan föreligga ett molärt överskott av hydrazin eller amido karboxylsyra, vilket för vissa system kan förhöja effekten. Hydrazin är lämpligen närvarande i ett överskott av minst 0,1 mol i förhållande till amido karboxylsyran, och före- trädesvis i ett molärt överskott inom intervallet 0,1 till l mol.It is within the scope of the invention that there may be a molar excess of hydrazine or amido carboxylic acid, which for some systems may increase the effect. Hydrazine is suitably present in an excess of at least 0.1 molar relative to the amido carboxylic acid, and preferably in a molar excess in the range of 0.1 to 1 molar.
Fastän hydrazinsalterna som sådana ger tillfredsställande skydd har det visat sig att effekten kan höjas avsevärt genom närvaro av en,amin eller en kvartär ammoniumförening och detta utgör en ytterligare aspekt av uppfinningen. Aminerna kan vara primära, sekundära eller tertiära och de kan utgöras av mono-, di- eller polyaminer. Aminerna och de kvartära ammoniumföreningarna innehåller lämpligen minst en organisk hydrofob grupp med 6 kolatomer eller fler, varvid begreppet hydrofob grupp avses ha samma betydelse såsom angiven för substituenten R i föregående formel. Aminerna och de kvartära ammoniumföreningarna kan vara substituerade med hydroxylalkylgrupper eller vara alkoxylerade. 7712954-2 11 Sättet enligt uppfinningen innefattar även tillsats till korrosiva system av ett hydrazinsalt av en amido karboxylsyra, såsom definierad,i kombination med en amin eller en kvartär ammonium- förening. Aminen eller den kvartära ammoniumföreningen föreligger lämpligen i ett molförhållande av minst 1:20 i förhållande till hydrazinsaltet och företrädesvis iett molförhällande av 1:10 till 10:10. Saltet användes företrädesvis i kombination med en kvartär ammoniumförening innehållande minst en hydrofob grupp med 6 kolatomer eller fler och lämpligen innehållande en alkylgrupp med 8 till 20 kolatomer. Som exempel på sådana kvartära ammoniumföreningar kan nämnas dioktyl dimetyl ammoniumklorid, dodecyl trimetyl ammonium- klorid, cetyl trimetyl ammoniumbromid, oktadecyl dimetyl bensyl ammoniumklorid etc.Although the hydrazine salts as such provide satisfactory protection, it has been found that the effect can be significantly increased by the presence of an amine or a quaternary ammonium compound and this constitutes a further aspect of the invention. The amines can be primary, secondary or tertiary and they can be mono-, di- or polyamines. The amines and the quaternary ammonium compounds suitably contain at least one organic hydrophobic group having 6 carbon atoms or more, the term hydrophobic group being intended to have the same meaning as given for the substituent R in the preceding formula. The amines and quaternary ammonium compounds may be substituted with hydroxylalkyl groups or may be alkoxylated. The process of the invention also comprises the addition to corrosive systems of a hydrazine salt of an amido carboxylic acid, as defined, in combination with an amine or a quaternary ammonium compound. The amine or quaternary ammonium compound is suitably present in a molar ratio of at least 1:20 relative to the hydrazine salt and preferably in a molar ratio of 1:10 to 10:10. The salt is preferably used in combination with a quaternary ammonium compound containing at least one hydrophobic group having 6 or more carbon atoms and suitably containing an alkyl group having 8 to 20 carbon atoms. Examples of such quaternary ammonium compounds are dioctyl dimethyl ammonium chloride, dodecyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium bromide, octadecyl dimethyl benzyl ammonium chloride, etc.
Föreliggande uppfinning avser även en förening för förhindrande av korrosion av metaller i kontakt med vätskesystem vilken förening är ett hydrazinualt nv en umidokarboxylnyvn med den allmänna formeln . *ål Iíl RX(CH2)nC0OH varvid X är gruppen -N-$- eller gruppen ~fi-N- vari R är en organisk hydrofob grupp med 5 till 22 kolatomer, Rl är väte, en lägre alkylgrupp med l till 4 kolatomer, eller har samma betydelse som R och n är ett tal mellan l och 10. Den organiska hydrofoba gruppen R kan innehålla inerta substituenter, dvs sub- stituenter vilka ej väsentligt påverka gruppens hydrofoba karaktär eller föreningarnas adsorption till metaller. Som exempel på inerta, icke-störande substituenter kan nämnas eter- och estergrupper.The present invention also relates to a compound for preventing the corrosion of metals in contact with liquid systems, which compound is a hydrazinual nv an umidocarboxyl name of the general formula. R 1 is (R 2 (CH 2) n COOH wherein X is the group -N - C or has the same meaning as R and n is a number between 1 and 10. The organic hydrophobic group R may contain inert substituents, ie substituents which do not significantly affect the hydrophobic character of the group or the adsorption of the compounds to metals. Examples of inert, non-interfering substituents are ether and ester groups.
Gruppen Rrär lämpligen en rak eller grenad alifatisk grupp, såsom en alkyl eller alkylen grupp, med 5 t1L122 kolatomer och företrädesvis med'7till 18 kolatomer. Rl är lämpligen väte, en metyl-, etyl-, propyl- eller butylgrupp och n ett tal mellan l och 5 och X gruppen ffl -fi-N- vari Rl har ovan angiven betydelse.The group R is suitably a straight or branched aliphatic group, such as an alkyl or alkylene group, having 5 to 122 carbon atoms and preferably having 7 to 18 carbon atoms. R 1 is suitably hydrogen, a methyl, ethyl, propyl or butyl group and n is a number between 1 and 5 and the X group ffl -fi- N- wherein R 1 has the meaning given above.
Uppfinningen avser även kompositioner för förhindrande av korro- sion av metaller vilka kompositioner innefattar de ovan angivna före- ningarna i kombination med en amin eller en kvartär ammoniumförening.The invention also relates to compositions for preventing corrosion of metals, which compositions comprise the above-mentioned compounds in combination with an amine or a quaternary ammonium compound.
Aminerna och de kvartära ammoniumföreningarna innehåller lämpligen minst en organisk hydrofob grupp med 6 kolatomer eller fler och aminerna eller de kvartära ammoniumföreningara föreligger lämpligen i komposi- '771295lf-2 M1 tionerna i en molär mängd i förhållande till hydrazinsaltct av minst 1:20 och företrädesvis inom intervallet 1:10 till l0:l0. Den före- dragna kompositionen innehåller en kvartär ammoniumförening.The amines and the quaternary ammonium compounds suitably contain at least one organic hydrophobic group having 6 carbon atoms or more and the amines or the quaternary ammonium compounds are suitably present in the compositions in a molar amount relative to the hydrazine salt of at least 1:20 and preferably within range 1:10 to l0: l0. The preferred composition contains a quaternary ammonium compound.
Mängden av hydrazinsalt, eller aktiva komponenter i kompositioner innehållande dessa som behövs för tillräckligt skydd varierar givetvis med korrosiviteten hos systemen. Metoder för bedömning av graden av korrosivitet i olika system är välkända och kan användas för bestäm- ning av den effektiva mängden.The amount of hydrazine salt, or active components in compositions containing these, required for adequate protection will, of course, vary with the corrosivity of the systems. Methods for assessing the degree of corrosivity in different systems are well known and can be used to determine the effective amount.
Hydrazinsalterna ger vanligen en väsentlig reduktion av korrosion då de föreligger i en mängd av cirka l ppm räknat på den korrosiva vätskans vikt. Den övre gränsen är inte kritisk utan beror på den speciella föreningen och det speciella systemet. Mängder upp till och över 500 ppm kan användas men företrädesvis ligger koncentrationen inom intervallet l till 150 ppm. g Hydrazinsalterna enligt föreliggande uppfinning och kompositioner innehållande dessa är särskilt användbara inom de olika områdena inom oljeutvinning och petroleumindustri. De kan användas i primär, sekun- där och tertiär oljeutvinning och tillsättes på i och för sig känt sätt. De kan även inkorporeras i vattenlösliga kapslar vilka införs i oljekällorna och när kapslarna upplöses avges inhibitorn långsamt till den korrosiva vätskan. En annan teknik inom primär oljeutvinning där föreliggande salter kan användas är genom så kallad "squeezing" varvid salterna under tryck injiceras i den producerande formationen, absorberas på mineralytorna och desorberas då vätskorna produceras.The hydrazine salts usually provide a significant reduction in corrosion as they are present in an amount of about 1 ppm based on the weight of the corrosive liquid. The upper limit is not critical but depends on the particular compound and the particular system. Amounts up to and above 500 ppm can be used, but preferably the concentration is in the range of 1 to 150 ppm. The hydrazine salts of the present invention and compositions containing them are particularly useful in the various fields of oil recovery and the petroleum industry. They can be used in primary, secondary and tertiary oil extraction and are added in a manner known per se. They can also be incorporated into water-soluble capsules which are introduced into the oil wells and when the capsules are dissolved the inhibitor is slowly released into the corrosive liquid. Another technique in primary oil recovery where the present salts can be used is by so-called "squeezing" in which the salts are injected under pressure into the producing formation, absorbed on the mineral surfaces and desorbed when the liquids are produced.
Salterna kan vidare tillsättas vid vattenflödesoperationer i sekundär oljeutvinning, till pipelines och överföringsledningar och raffinaderi- enheter.The salts can also be added in water flow operations in secondary oil extraction, to pipelines and transmission lines and refineries.
Hydrazinsalterna enligt uppfinningen kan användas i kombination med kända inhibitorer och kemiska avluftningsmedel och även i kombina- tion med inom området vanligen använda tillsatser såsom frostskydds- medel, "anti-fouling agents", dispergermedel och kelatbildare.The hydrazine salts according to the invention can be used in combination with known inhibitors and chemical deaerating agents and also in combination with additives commonly used in the field such as antifreeze agents, anti-fouling agents, dispersants and chelating agents.
Uppfinningen beskrives närmare i följande utföringsexempel vilka emellertid ej är avsedda begränsa densamma.The invention is described in more detail in the following exemplary embodiments, which, however, are not intended to limit the same.
Exempel l Ett hydrazinsalt av N-metyl, N-karboximetyl oktadecylamid fram- 'ställdes genom att 20 gram av amídosyran löstes i 50 gram isopropanol och 25 gram vatten. 1,75 gram hydrazin upplöst i 3,25 gram vatten till- sattes och en klar lösning av hydrazinsaltet erhölls.Example 1 A hydrazine salt of N-methyl, N-carboxymethyl octadecylamide was prepared by dissolving 20 grams of the amido acid in 50 grams of isopropanol and 25 grams of water. 1.75 grams of hydrazine dissolved in 3.25 grams of water were added and a clear solution of the hydrazine salt was obtained.
Exempel 2 .Example 2.
Produkten från exempel l och dc enskilda komponenterna i den _. 7712.95l+-2 formulerade produkten och även motsvarande natriumsalt undersöktes.The product of Example 1 and the individual components of the _. 7712.95l + -2 formulated the product and also the corresponding sodium salt was examined.
En polarisationsresistans metod användes för att kvantifiera produk- ternas inhiberande egenskaper.A polarization resistance method was used to quantify the inhibitory properties of the products.
Testmetod I en 1000 ml E-kolv hälldes 50 ml råolja och 950 ml saltvatten med följande sammansättning: salt % NaCl ü,ü NaHco3 o, 08 CaCl O 05 2 9 _ Mgclz o , 03 MgSO4 0,01 Blandningen omrördes kraftigt och koldioxid genombubblades under 30 minuter så att en blandning mättad nå koldioxid och med en syrehalt på mindre än 0,5 ppm erhölls. En Magna Corrater utrustad med elektroder av 1010 kolstål användes för mätningarna. Vid slutet av 30 minuters _perioden nedfördes elektroderna i lösningen och inhíbitor tillsattes.Test method In a 1000 ml E-flask was poured 50 ml of crude oil and 950 ml of brine with the following composition: salt% NaCl ü, ü NaHco3 o, 08 CaCl O 05 2 9 _ Mgclz o, 03 MgSO4 0.01 for 30 minutes so that a mixture saturated reaching carbon dioxide and having an oxygen content of less than 0.5 ppm was obtained. A Magna Corrater equipped with 1010 carbon steel electrodes was used for the measurements. At the end of the 30 minute period, the electrodes were immersed in the solution and inhibitors were added.
Mätningar av den allmänna korrosionshastigheten (mills/year) och punkt- frätningsindex (PI) gjordes efter 5 minuter. Omrörningshastigheten och C02-genombubblingen reducerades starkt efter 30 minuter. En slutlig avläsning gjordes H5 minuter efter inhibitortillsatsen.Measurements of the general corrosion rate (mills / year) and point corrosion index (PI) were made after 5 minutes. The stirring speed and CO 2 bubbling were greatly reduced after 30 minutes. A final reading was made H5 minutes after the inhibitor addition.
Låga värden för korrosion ch punktfrätning indikerar låg korrosion och låg tendens till punktfrätning. korrosion o. punktfrätningï Inhíbitor dosering! utspäd- » ppm nings- 5 min H5 min" __ _¿ medel korr PI korr ¿PI ä I 0 - vatten 20 2.8 15. I 3.0 K N-metyl, N-karboxy-, Ino 12A 12 5.2 5.6 I 24.6 * metyl oktadecylamid' _.l.."__l_,ll _ ._____,- Hydrazín _ l.H vatten 5L6; 2.1 7 6.0 f 0.5 3 Nacr-iumsalt av f 11.2 12A, 22 f 12 12 j 16 j N-metyl, N-karboxy-5 vatten ' metyl oktadecylamid ¿ I Hydrazinsalt av N- É 4-3 IPÅ, 0.2; 0.1 0.l I 0 É metyl, N-karboxy- ; vatten g metyl oktadccylamidj , | I | 1 ' f l _ -_._...l.-...l..__.l.w.-...-...2 j. . . _!Low corrosion and spot corrosion values indicate low corrosion and low tendency to spot corrosion. corrosion and spot corrosion Inhibitor dosing! dilution- »ppm nings- 5 min H5 min" __ _¿ medium corr PI corr ¿PI ä I 0 - water 20 2.8 15. I 3.0 K N-methyl, N-carboxy-, Ino 12A 12 5.2 5.6 I 24.6 * methyl octadecylamide '_.l .. "__ l_, ll _ ._____, - Hydrazín _ lH water 5L6; 2.1 7 6.0 f 0.5 3 Nacrium salt of f 11.2 12A, 22 f 12 12 j 16 j N-methyl, N-carboxy-water 'methyl octadecylamide ¿I Hydrazine salt of N- É 4-3 IPÅ, 0.2; 0.1 0. 1 I 0 É methyl, N-carboxy-; water g methyl octadecylamidej, | I | 1 'f l _ -_._... l.-... l ..__. L.w.-...-... 2 j. . _!
Claims (3)
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7712954A SE408915B (en) | 1977-11-16 | 1977-11-16 | METHOD TO PREVENT CORROSION OF METALS IN CONTACT WITH CORROSIVE LIQUID SYSTEMS AND MEASURES FOR IMPLEMENTING THE KIT |
| NO783851A NO151045C (en) | 1977-11-16 | 1978-11-15 | PROCEDURE FOR AND MIXING FOR AA PREVENT CORROSION OF METALS IN CONTACT WITH LIQUID CORROSIVE SYSTEMS |
| GB7844782A GB2028810B (en) | 1977-11-16 | 1978-11-16 | Corrosion-retarding compositions comprising hydrazine salts |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7712954A SE408915B (en) | 1977-11-16 | 1977-11-16 | METHOD TO PREVENT CORROSION OF METALS IN CONTACT WITH CORROSIVE LIQUID SYSTEMS AND MEASURES FOR IMPLEMENTING THE KIT |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE7712954L SE7712954L (en) | 1979-05-17 |
| SE408915B true SE408915B (en) | 1979-07-16 |
Family
ID=20332885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7712954A SE408915B (en) | 1977-11-16 | 1977-11-16 | METHOD TO PREVENT CORROSION OF METALS IN CONTACT WITH CORROSIVE LIQUID SYSTEMS AND MEASURES FOR IMPLEMENTING THE KIT |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SE (1) | SE408915B (en) |
-
1977
- 1977-11-16 SE SE7712954A patent/SE408915B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE7712954L (en) | 1979-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2638186B1 (en) | Method and composition for preventing corrosion of metal surfaces | |
| US9074289B2 (en) | Environmentally friendly corrosion inhibitor | |
| US4238350A (en) | Method and a composition for inhibiting corrosion | |
| US8105988B2 (en) | Corrosion inhibitors for a fluid | |
| US20100219379A1 (en) | Corrosion inhibitors containing amide surfactants for a fluid | |
| US8746341B2 (en) | Quaternary foamers for downhole injection | |
| US4420414A (en) | Corrosion inhibition system | |
| US20130175477A1 (en) | Corrosion inhibitor for high temperature environments | |
| US5135668A (en) | Process for inhibiting corrosion in oil production fluids | |
| EP0030238A1 (en) | Inhibiting corrosion in high temperature, high pressure gas wells | |
| CN107880863A (en) | One kind is recovered the oil with corrosion-release scale-proof wax-removal agent and preparation method thereof | |
| CA2157954A1 (en) | Water soluble cyclic amine-dicarboxylic acid-alkanol amine salt corrosion inhibitor | |
| US4238349A (en) | Method and a composition for inhibiting corrosion | |
| US11021642B2 (en) | Formulation and method for dissolution of metal sulfides, inihibition of acid gas corrosion, and inhibition of scale formation | |
| AU658422B2 (en) | Amine adducts as corrosion inhibitors | |
| US20020100896A1 (en) | Oxygen scavenger | |
| WO2015175059A2 (en) | Quaternary fatty acid esters as corrosion inhibitors | |
| SE408915B (en) | METHOD TO PREVENT CORROSION OF METALS IN CONTACT WITH CORROSIVE LIQUID SYSTEMS AND MEASURES FOR IMPLEMENTING THE KIT | |
| US4950474A (en) | Combination corrosion and scale inhibiting system containing phosphonate/amine reaction product | |
| US4435361A (en) | Corrosion inhibition system containing dicyclopentadiene sulfonate salts | |
| US4238348A (en) | Method and a composition for inhibiting corrosion | |
| SE408914B (en) | METHOD TO PREVENT CORROSION OF METALS IN CONTACT WITH LIQUID SYSTEMS AND MEASURES FOR PERFORMANCE OF THE KIT | |
| US9334243B2 (en) | N-alkyl-N′-poly(oxyalkyl)hexahydropyrimidine-quaternary ammonium salts and the use thereof as corrosion inhibitors | |
| SE408916B (en) | CORROSION INHIBITING COMPOSITION | |
| NO151045B (en) | PROCEDURE FOR AND MIXING FOR AA PREVENT CORROSION OF METALS IN CONTACT WITH LIQUID CORROSIVE SYSTEMS |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7712954-2 Effective date: 19920604 Format of ref document f/p: F |