SA518391717B1 - طريقة ونظام لتنقية الغاز الطبيعي مستخدمًا الأغشية - Google Patents

طريقة ونظام لتنقية الغاز الطبيعي مستخدمًا الأغشية Download PDF

Info

Publication number
SA518391717B1
SA518391717B1 SA518391717A SA518391717A SA518391717B1 SA 518391717 B1 SA518391717 B1 SA 518391717B1 SA 518391717 A SA518391717 A SA 518391717A SA 518391717 A SA518391717 A SA 518391717A SA 518391717 B1 SA518391717 B1 SA 518391717B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
gas
separation membrane
stage
membranes
gas separation
Prior art date
Application number
SA518391717A
Other languages
English (en)
Inventor
كيه. كارود سانديب
دينج يونج
Original Assignee
آير ليكويد أدفانسيد تكنولوجيز يو. إس. إل إل سي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by آير ليكويد أدفانسيد تكنولوجيز يو. إس. إل إل سي filed Critical آير ليكويد أدفانسيد تكنولوجيز يو. إس. إل إل سي
Publication of SA518391717B1 publication Critical patent/SA518391717B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B01D53/225—Multiple stage diffusion
    • B01D53/226—Multiple stage diffusion in serial connexion
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B01D53/225—Multiple stage diffusion
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B01D53/228—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion characterised by specific membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B01D53/229—Integrated processes (Diffusion and at least one other process, e.g. adsorption, absorption)
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/26—Drying gases or vapours
    • B01D53/261—Drying gases or vapours by adsorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/26—Drying gases or vapours
    • B01D53/268—Drying gases or vapours by diffusion
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/72—Organic compounds not provided for in groups B01D53/48 - B01D53/70, e.g. hydrocarbons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/08—Hollow fibre membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/52—Polyethers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/52—Polyethers
    • B01D71/522—Aromatic polyethers
    • B01D71/5222—Polyetherketone, polyetheretherketone, or polyaryletherketone
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/56—Polyamides, e.g. polyester-amides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/76—Macromolecular material not specifically provided for in a single one of groups B01D71/08 - B01D71/74
    • B01D71/80—Block polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/101—Removal of contaminants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/101—Removal of contaminants
    • C10L3/102—Removal of contaminants of acid contaminants
    • C10L3/104—Carbon dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/101—Removal of contaminants
    • C10L3/106—Removal of contaminants of water
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/34—Arrangements for separating materials produced by the well
    • E21B43/40—Separation associated with re-injection of separated materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B01D2053/221—Devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B01D2053/221—Devices
    • B01D2053/223—Devices with hollow tubes
    • B01D2053/224—Devices with hollow tubes with hollow fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/20—Specific permeability or cut-off range
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/08—Drying or removing water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/54—Specific separation steps for separating fractions, components or impurities during preparation or upgrading of a fuel
    • C10L2290/542—Adsorption of impurities during preparation or upgrading of a fuel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/54—Specific separation steps for separating fractions, components or impurities during preparation or upgrading of a fuel
    • C10L2290/548—Membrane- or permeation-treatment for separating fractions, components or impurities during preparation or upgrading of a fuel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mining & Mineral Resources (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع بإمكانية تنقية الغاز الطبيعي عن طريق إزالة المركبات الهيدروكربونية hydrocarbons C3+وثاني أكسيد الكربونcarbon dioxide في مراحل غشاء الفصل separation membrane الأولى والثانية المعنية لإنتاج غاز مكيف يحتوي على كمية أقل من المواد الهيدروكربونية C3+ وثاني أكسيد الكربون بالمقارنة بالغاز الطبيعي غير المكيف un-conditioned natural gas. شكل 1.

Description

‏طريقة ونظام لتنقية الغاز الطبيعي مستخدمًا الأغشية‎
Method and System for Purification of Natural Gas Using Membranes ‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتنقية الغاز الطبيعي ‎natural gas‏ باستخدام أغفية فصل غاز ‎gas‏ .separation membranes يكون الماء؛ ثاني أكسيد الكريون ‎(CO2) carbon dioxide‏ كبربتيد الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‎(H2S) 501006 5‏ والهيدروكريونات التقيلة ‎heavy hydrocarbons‏ من الملوثات المألوفة بالغاز ‏الطبيعي. وأثناء عملية ‎dallas‏ الغاز ‎conditioning process‏ 085؛ يتم إزالة هذه الملوثات ‏بحيث يمكن استخدام الغاز الطبيعي بالموقع أو نقله إلى خط المواسير. بناءً على ما إذا كانت ‎clita!‏ الغاز المطرود ‎reject gas‏ من عملية معالجة الغاز هذه خاضعة للوائح التنظيمية ‏الحكومية؛ يمكن حرق التيار المطرود ‎reject stream‏ من عملية معالجة الغاز. يمكن ‎Ya‏ من 0 ذلك ‎sale)‏ حقن التيار المطرود تحت الأرض ‎«Gans‏ بالتالي إنتاج انبعاثات هواء ‎air emissions‏ ‏تقترب من الصفر. ‏ويجب أن يحقق الغاز المعالج مواصفات خط مواسير غاز طبيعي معينة؛ مثل تركيز ثاني أكسيد ‏كريون أقل من 72 (حجم/ ‎«(aaa‏ نقطة تندي ‎dewpoint‏ هيدروكربون ‎hydrocarbon C3+‏ ‏لا تزيد عن -20 درجة مئوية ؛ وتركيز كبريتيد الهيدروجين أقل من 2 ‎ein‏ بالمليون. يجب أن يكون تركيز الماء أقل من 11.2 كجم لكل مليون م3 عياري باليوم وفي بعض الأحيان أقل بكثير ‏من 8.0 كجم لكل مليون م3 عياري باليوم. على نحو إضافي؛ يجب تقييد محتوى الهيدروكربون ‏بالغاز المعالج بحيث يكون محتوى الوحدة بالكيلو بالغاز المعالج حوالي 265-240 كيلو سعر. ‏في حالة إعادة حقن التيار المطرود تحت الأرض بعمق؛ يجب أن يكون جافاً لتجنب تآكل خط ‏الحقن ‎injection line‏ وتكوين هيدرات الهيدروكريون ‎hydrocarbon hydrates‏ يجب أن يكون 0 محتوى الماء بالتيار المعاد حقنه ‎reinjected stream‏ أقل من 50 جزءٍ بالمليون (حجم/ حجم) ‏وفي بعض الأحيان أقل من 1 جزءٍ بالمليون (حجم/ حجم).
في عملية معالجة الغاز الطبيعي؛ يتم استخدام أغشية فصل غاز بشكل معتدل لإزالة ثاني أكسيد الكربون بسبب آثارها الصغيرة نسبياً ووزنها الخفيف وطاقتها الفعّالة العالية نسبياً. يمكن أن تولد أغشية فصل الغاز غاز معالج بمحتوى رطوية مناسب. مع ذلك؛ يكون الغاز المطرود عند ضغط أقل نسبياً ويكون غني بالطبع بالماء. يكون الحل التقليدي هو إزالة الماء أولاً من غاز التغذية غير المعالج باستخدام ‎Jai‏ جزيئي ‎molecular sieve‏ وبعد ذلك معالجة الغاز منزوع الماء ‎dehydrated gas‏ باستخدام خطوة تنقية بغضاء فصل الغاز. يمكن أن يحقق ذلك النوع من عمليات الهجينة في الحقيقة المواصفات لكلاً من الغاز المعالج والغاز الذي سيتم إعادة حقنه. مع ذلك؛ يكون الأثر العالي نسبياً» ‎canny‏ وكتلة عملة إزالة الماء بالمنخل ‎all‏ عبارة عن مشكلة لكثير من تطبيقات معالجة الغاز الطبيعي» بصفة خاصة لتطبيقات البحرية ‎off shore‏ ‎Cua applications 0‏ يكون الأثرء الحجم؛ وقدرة تحمل المعدة الضخمة بدرجة عالية. من الموثق جيداً أن البوليمرات الزجاجية ‎cglassy polymers‏ مثل بولي إيميد ‎polyimide‏ بولي سلفون ‎Js «polysulfone‏ بنزيميدازول 7/0602001082016ا00..الخ.؛ تظهر انتقائية ثاني أكسيد الكريون/ ميثان ‎methane‏ عالية جوهرياً بشكل استثنائي. مع ذلك» تنخفض انتقائية ونفاذية الأغشية المحضرة من تلك المواد في الغالب سريعاً بمجرد استخدامها لمعالجة الغاز الطبيعي في 5 وجود هيدروكريونات ‎hydrocarbons C3+‏ يحدث ذلك الفقد بكفاءة الغخناء عن طريق تكثف الهيدروكريونات ‎C3+‏ على سطح الغشاء. يكون الحل التقليدي لهذه المشكلة هو استخدام نظام يتضمن منخل جزيئي وحاجز كريون ‎carbon trap‏ لإزالة تيار الهيدروكربونات +03 الصاعد لإزالة ثاني أكسيد الكربون. بالرغم من أن أنظمة المعالجة الأولية ‎pretreatment systems‏ هذه يمكن أن تزيل بفعالية الهيدروكريونات الثقيلة من تيار الغاز الطبيعي؛ إلا أن تكلفة المعالجة الأولية 0 في بعض الأحيان يمكن أن تكون باهظة. في الحقيقة؛ يمكن أن تكون تكلفة نظام المعالجة الأولية عالية لتصل إلى 750 من إجمالي تكلفة النظام (المعالجة الأولية زائد الغشاء). تكشف البراءة الأمريكية رقم 6648944 عن عملية وجهاز لفصل ثاني أكسيد الكريون عن الغاز ؛ وخاصة الغاز الطبيعي ؛ الذي يحتوي أيضًا على هيدروكريونات +03. يستخدم الاختراع خطوتين أو ثلاث خطوات لفصل الغشاء؛ اختياريًا بالاقتران مع التبريد / التكثيف تحت الضغط ؛ لإنتاج
تيار غاز طبيعي أخف وأكثر حلاوة ؛ و / أو تيار ثاني أكسيد الكريون ‎carbon dioxide‏ بجودة ‎sale)‏ الحقن و / أو تيار سوائل الغاز الطبيعي ‎NGL) natural gas liquids‏ ). تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 20120085232 عن طريقة لإزالة الملوثات من تيارات الغاز الطبيعي. يتم التغذية بتيار الغاز الطبيعي 985 ‎natural‏ إلى المجفف ؛ ثم وحدة غشائية وعملية امتزاز متأرجح متعددة الطبقات ومتعددة الطبقات لإزالة الأكسسجين ‎oxygen‏ والنيتروجين 07 وثتاني أكسيد الكريون ‎carbon dioxide‏ من تيار الغاز الطبيعي. ‎Yay‏ من ذلك ؛ عندما يكون ثاني أكسيد الكريون بتركيز منخفض نسبيًا في تيار الغاز الطبيعي ؛ لا يتم استخدام خطوة وحدة الغشاء. تكشضف براءة الاختراع الأمريكية رقم 6053965 عن عملية لتكييف الغاز الطبيعي المحتوي على 0 هيدروكربونات +03 و / أو الغاز الحمضي ؛ بحيث يمكن استخدامه كوقود احتراق لتشفغيل المعدات التي تعمل بالغاز ؛ بما في ذلك الضواغط ‎compressors‏ ؛ في مجال ‎SW‏ أو وحدة معالجة الغاز. بالمقارنة مع عمليات الفن السابق ؛ ينتج الاختراع كميات أقل من غاز الضغط المنخفض لكل ‎Bang‏ حجم من غاز الوقود المنتج. اختياريًا ؛ يمكن للعملية أيضًا إنتاج منتج سوائل الغاز الطبيعي ‎NGL) natural gas liquids‏ ). 5 تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 2012157743 عن استخدام نظام غشاء جديد لترقية الغاز الطبيعي. يشتمل نظام الغشاء هذا على غشاء المرحلة الأولى مثل غشاء مُعد من البوليمر ذو المسامية الدقيقة الجوهرية ‎(PIM) polymer of intrinsic microporosity‏ لإزالة الهيدروكربونات بشكل انتقائي من ‎C3‏ إلى ‎C35‏ للتحكم في نقطة تكثف الغاز الطبيعي ؛ وغشاء المرحلة الثانية مثل بولي بنزوكسازول ‎(PBO) polybenzoxazole‏ أو غشضاء 080 المرتبط 0 تشابكيا لإزالة ‎CO2‏ بشكل انتقائي من الغاز الطبيعي. يلغي نظام الغشاء الجديد الموصوف في الاختراع الحالي استخدام المعالجة المسبقة للغشاء عالية التكلفة وعالية الأثر. لذلك ؛ يمكن لنظام الغشاء أن يقلل بشكل كبير من الحيز والتكلفة لترقية الغاز الطبيعي مقارنة بأنظمة الأغشية الحالية المتاحة تجاريًا والتي تتضمن نظام معالجة غير متعلق بالغشاء. الوصف العام للاختراع
يتم الكفف عن طريقة لتنقية الغاز الطبيعي الذي يتضمن ميثان؛ ثاني أكسيد الكربون؛ وهيدروكريونات ‎C34‏ . تشتمل الطريقة على الخطوات التالية. يتم تغذية غاز ‎feed gas‏ تغذية يتكون من الغاز الطبيعي إلى مرحلة غشاء فصل غاز أولى تشتمل على واحد أو أكثر من الأغشية على التوالي أو التوازي به طبقة انتقائية ‎selective layer‏ حيث تكون انتقائية لهيدروكريونات ‎C3+ 5‏ فوق الميثان. يتم سحب تيار نافذ ‎permeate stream‏ أول من الغشاء (الأغنضية) بالمرحلة الأولى الذي يكون غني بهيدروكربونات +03 بالمقارنة بغاز التغذية. يتم سحب تيار محتجز ‎retentate stream‏ أول من الغشاء (الأغشية) بالمرحلة الأولى الذي يكون به نقص من هيدروكريونات +63 بالمقارنة بغاز التغذية. يتم تغذية التيار المحتجز الأول إلى مرحلة ‎elie‏ ‏فصل غاز ثانية تشتمل على واحد أو أكثر من الأغشية على التوالي أو التوازي به طبقة انتقائية 0 حيث تكون انتقائية لثاني أكسيد الكربون فوق الميثان. يتم سحب تيار نافذ ‎(SB‏ من الغفاء (الأغشية) بالمرحة الثانية الذي يكون غني بثاني أكسيد الكربون بالمقارنة بغاز التغذية. يتم سحب تيار محتجز ثاني من الغشضاء (الأغشضية) بالمرحة الثانية الذي يكون به نقص من ثاني أكسيد الكريون بالمقارنة بغاز التغذية. يتم ‎Load ca aq)‏ عن نظام لتنقية الغاز الطبيعي الذي يتضمن ميثان؛ ثاني أكسيد الكربون؛ وهيدروكربونات +03 ؛ يشتمل على مصدر للغاز الطبيعي؛ مرحلة غشاء فصل غاز أولى تشتمل على واحد أو أكثر من الأغشية على التوالي أو التوازي تتصل بالمائع مع المصدر المذكور؛ كل غشاء بمرحلة غشاء فصل الغاز الأولى به طبقة انتقائية حيث تكون انتقائية لهيدروكريونات +03 فوق الميثان؛ ومرحلة غشاء فصل غاز ثانية تشتمل على واحد أو أكثر من الأغشية متصلة بالمائع على التوالي أو التوازي مع مخرج (مخارج) ‎sale‏ محتجزة بأغشية مرحلة غشاء فصل الغاز الأولى 0 حتى يتم استقبال مادة محتجزة من مرحلة غشضاء فصل الغاز الأولى على هيئة غاز تغذية في مرحلة غشاء فصل الغاز ‎cull‏ كل غشاء بمرحلة غشاء فصل الغاز الثانية به طبقة انتقائية حيث تكون انتقائية لثاني أكسيد الكريون فوق الميثان. يمكن أن تتضمن الطريقة و/ أو النظام واحدة أو أكثر من السمات التالية: يتم إزالة الماء من غاز التغذية قبل تغذية غاز التغذية إلى مرحلة غشاء فصل الغاز الأولى.
تشتمل إزالة الماء المذكورة على تغذية غاز التغذية إلى منخل جزيئي مهياً ومصمم لإزالة الماء من الموائع. تشتمل إزالة الماء المذكورة على تغذية غاز التغذية إلى غشاء فصل ‎separation membrane‏ غاز نزع الماء ‎.dehydration gas‏ يتم حرق التيار النافذ الأول و/ أو الثاني على هيئة غاز مشعل. يتم الحصول على غاز التغذية من الغاز الطبيعي المستخرج من تكوين جوفي ‎subterranean‏ أو تكوين جيولوجي تحت سطح البحر ‎subsea geological formation‏ وتشتمل الخطوة المذكورة أيضاً على حقن تيار المادة النافذة بالمرحلة الأولى و/ أو الثانية داخل التكوين الجيولوجى. يتم إزالة الماء من التيار النافذ الأول و/ أو الثاني قبل الحقن في التكوين الجيولوجي بحيث لا يزيد 0 محتوى الماء في التيار النافذ الأول و/ أو الثاني المحقون في التكوين الجيولوجي عن 50 جزء بالمليون (حجم/ حجم). يكون بكل من غشاء أو أكثر مرحلة غشاء فصل الغاز الأولى طبقة فصل ‎separation layer‏ ‎dost cae‏ من بوليمر مشترك ‎copolymer‏ أو بوليمر قالبى ‎block polymer‏ من تترا ميثيلين أكسيد ‎ctetramethylene oxide‏ و/ أو بروبيلين أكسيد ‎oxide‏ 0300/1606 أو إيثيلين أكسيد ‎.ethylene oxide 5‏ يكون هبوط الضغط بين ضغط غاز التغذية وضغط الغاز المحتجز أقل من 0.34 ميجا باسكال. يكون هبوط الضغط بين ضغط غاز التغذية وضغط الغاز المحتجز أقل من 0.21 ميجا باسكال. يكون هبوط الضغط بين ضغط غاز التغذية وضغط الغاز المحتجز أقل من 0.14 ميجا باسكال. يكون لواحد أو أكثر من أغشضية مرحلة غشاء فصل الغاز الأولى منافذة ميثان أقل من 68 وحدة 0 منافذة غاز ‎(GPU) gas permeation units‏ )22.4 مول/ م2. ثانية.باسكال). يكون لواحد أو أكثر من أغشضية مرحلة غشاء فصل الغاز الأولى منافذة ميثان أقل من 34 وحدة منافذة غاز.
يكون لواحد أو أكثر من أغشضية مرحلة غشاء فصل الغاز الأولى منافذة ميثان أقل من 20 وحدة منافذة غاز. يكون بغشاء أو أكثتر مرحلة غشاء فصل الغاز الأولى طبقة فصل مصنوعة من بوليمر مشترك أو بوليمر قالبي بالصيغة: ا جنم ‎——GC—FE‏ مم لم ‎nos‏ ‏حيث ‎PA‏ هى بولى أميد أليفاتى ‎aliphatic polyamide‏ به 6 أو 5312 كريون ‎carbon‏ ‎PE 5 atoms‏ هى إما بولى ‎oli)‏ أكسيد) ‎(PEO) poly(ethylene oxide)‏ أو ‎Js‏ (تترا ميشلين أكسيد) ‎.(PTMEO) poly(tetramethylene oxide)‏ يكون بغشاء أو أكثر مرحلة غشاء فصل الغاز الأولى طبقة فصل مصنوعة من وحدات تكرارية من 0 المونومرات ‎monomers‏ التالية: إٍ إٍ ‎I‏ ها مجه مهل ‎[oon —O0—¢C ot‏ ‎y‏ ‏تكون طبقة الفصل بأغشية مرحلة غشاء فصل الغاز الثانية عبارة عن بوليمر أو بوليمر مشترك منتقى من سيلولوز أسيتات ‎cellulose acetate‏ بولى سلفونات»؛ ويولى إيميدات ‎.polyimides‏ ‏5 تكون طبقة الفصل بأغشية مرحلة غشاء فصل الغاز الثانية عبارة عن بولي إيميد يتكون بشكل أساسي من وحدات تكرارية من وحدات مشتقة من ‎(gla‏ أنهيدريد ‎dianhydride‏ بالصيغة ‎(I)‏ ‏ووحدات مشتقة من داي أمين ‎diamine‏
© #8 ‎Sg, PUN Nw‏ أله ‎Ny‏ ‎or‏ 2 ) | ( ‘ حيث كل ‎R‏ هي الجزءٍ الجزيئي ‎molecular segment‏ بالصيغة )3( )3( كل 2 هي الجزءٍ الجزيئي بالصيغة )5( م ا تاس
» تكون 720 من الوحدات المشضتقة من داي أمين عبارة عن الجزءِ ‎gill‏ من داي أمين إما 5 بالصيغة ‎(A)‏ أو الصيغة (8) وتكون 780 من الوحدات المشتقة من داي أمين عبارة عن ‎gall‏ ‏المشتق من داي أمين بالصيغة (©)؛ حيث عندما يكون ‎all‏ المشتق من داي أمين بالصيغة ‎(A)‏ ‏هو الحالة؛ واحدة فقط من ‎Xd « X3 X2 ¢ XT‏ « هى مجموعة ميثيل ‎methyl‏ وتكون الأخريات هي هيدروجين ‎chydrogen‏ وحيث عندما يكون الجزءِ المشتق من داي أمين بالصيغة (8) هو ‎Adal‏ واحدة فقط من ‎X8 4 X7 4 X6 X5‏ هى مجموعة ميثيل وتكون ا لأخريات هى هيدروجين : ‎Xi‏ ‎Xe, es‏ 0 ‎Ny Xo xX; “X,‏ ‎X‏ ‎(A) (8)‏
يتم تشكيل كل من واحد أو أكثر من أغشضية مرحلة غشاء فصل الغاز الأولى على هيئة رقائق مسطحة ‎flat films‏ أو على هيئة مجموعة من الألياف المجوفة ‎hollow fibers‏ يكون بكل من واحد أو أكثر من أغشية مرحلة غشاء فصل الغاز الأولى طبقة فصل تكون مدعومة بواسطة طبقة دعم ‎support layer‏ 5 .يتم تصنيع كل من طبقات الدعم من بولي إيميد؛ بولي سلفون؛ أو بولي إيثر إيثر كيتون ‎.polyether ether ketone‏ تكون كل من طبقات الدعم مسامية وتكون مصنوعة من بولي إيثر ‎Jul‏ كيتون ‎polyether‏ ‎.ether ketone‏ يتم ‎A‏ تصنيع كل من 1 غشية مرحلة ‎lis‏ فصل الغاز الثانية من سيلو لوز أسيتات بولي سلفو نل أو 10 بولي إيميد. شرح مختصر للرسومات الشكل 1 عبارة عن مخطط لطريقة ونظام الاختراع. الوصف التفصيلى: يمكن معالجة الغاز الطبيعي باستخدام أغشية فصل غاز حتى يتم تحقيق المستويات المرغوب فيها من الهيدروكريونات +03؛ ثاني أكسيد الكربون؛ واختيارياً كبربتيد الهيدروجين. يمكن معالجة الغاز غير المعالج اختيارياً بشكل أولي باستخدام منخل جزيئي (أو تقنية نزع ماء ‎dehydration‏ ‏6 مكافئة) قبل أغضية فصل الغاز حتى يتم تجفيف الغاز غير المعالج قبل الفصسل بالغضناء. تتضمن عملية المعالجة تغذية غاز التغذية (أي؛ الغاز الطبيعي غير المعالج حيث يتم إزالة تميؤه اختيارياً باستخدام منخل جزيئي أو تقنية نزع ماء مكافئة) إلى مرحلة غشاء فصل غاز 0 أولى. يتم تغذية غاز تغذية الغاز الطبيعي أو الغاز الطبيعي المعالج (أي؛ منزوع الماء) على هيئة تيار غاز تغذية 1 إلى غشاء أو أكثر فصل غاز بمرحلة غشاء فصل الغاز الأولى 3 على التوالي أو
التوازي. يتم سحب تيار نافذ من مرحلة أولى 5 من جانب منفذ بمرحلة غشاء فصل الغاز الأولى 3 ويتم سحب تيار محتجز من مرحلة أولى 7 من جانب غاز التغذية بمرحلة غشاء فصل الغاز الأولى 3. تشتمل أغشية مرحلة غشاء فصل الغاز الأولى 3 على طبقة انتقائية حيث تكون انتقائية لهيدروكريونات +03 فوق الميثان. بواسطة التعبير "انتقائية للهيدروكريونات +03 فوق الميثان"؛ فإننا نقصد؛ ‎«JSS‏ تصبح الهيدروكريونات ‎C3+‏ غنية بالتيار النافذ 5 بالمقارنة بغاز التغذية 1 ‎aig‏ ‏خفض نقطة تندي الهيدروكربونات +03 بالمادة المحتجزة. سوف يدرك أولئك المهرة في مجال تقنية غشاء فصل الغاز أن نقطة تندي الهيدروكريونات +03 هي درجة الحرارة التي عندها سوف يؤدي تبريد المادة المحتجزة 7 إلى تكثيف الهيدروكريونات +03. يتم تغذية التيار المحتجز الأول 7 إلى مرحلة غشاء فصل غاز ثانية 9 تحتوي على واحد أو أكثر 0 من أغشية فصل غاز على التوالي أو على التوازي. تشتمل أغشية مرحلة غشاء فصل الغاز الثانية 9 على طبقة انتقائية حيث تكون انتقائية لثاني أكسيد الكربون فوق الميثان. يتم سحب تيار مادة نافذة بمرحلة ثانية 11 من جانب منفذ بمرحلة غشاء فصل الغاز الثانية 9 ويتم سحب تيار مادة محتجزة بمرحلة ثانية 13 من جانب غاز التغذية بمرحلة غشاء فصل الغاز الثانية 9. إذا تم منع إشعال تيار ‎salad)‏ النافذة بالمرحلة الأولى و/ أو الثانية 5 11 بسبب اللوائح التنظيمية 5 البيئية أو إذا من المرغوب فيه من الناحية الاقتصادية أو غير ذلك عدم حرق تلك التيارات» يمكن إعادة حقنها تحت الأرض بعمق (أو في ‎Alls‏ استخلاص غاز طبيعي من تحت سطح ‎oad)‏ ‏بعمق تحت سطح البحر). في حالة أن تيار المادة النافذة بالمرحلة الأولى و/ أو الثانية ¢5 11 يحتوي على محتوى رطوية عالي جداً للسماح بإعادة الحقن كما هو» يمكن إزالة الماء أولاً من ذلك ‎lal‏ بواسطة أي تقنية مناسبة ‎AY‏ الماء من الغاز للوصول إلى محتوى رطوية لا يزيد عن 50 0 جز بالمليون (حجم/ حجم) ومنخفض حتى 1 جزء بالمليون (حجم/ حجم). إذا كان الإشعال مسموحاً به بصورة أخرى ومرغوباً فيه بدلاً من إعادة الحقن؛ يمكن حرق تيار المادة النافذة بالمرحلة الأولى و/ أو الثانية 5 11 على هيئة غاز مشعل ‎flare gas‏ مع أو بدون غازات اشتعال منفصلة إضافية مرتبطة بالغازات الأخرى المجمعة في عمليات استخلاص ومعالجة الغاز الطبيعي.
يمكن تصنيع طبقة الفصل بكل ‎cn‏ أو واحدة على الأقل من؛ أغشية فصل الغاز بمرحلة غشاء فصل الغاز الأولى 3 من بوليمر مشترك أو بوليمر قالبي من تترا ميثيلين أكسيد؛ و/ أو بروبيلين أكسيد؛ أو إيثيلين أكسيد. تظهر أنواع البوليمرات هذه إنتاجية متوسطة (أي؛ نفاذية) للميثان ونفاذ مفضل للهيدروكريونات +03. بسبب إنتاجية الميثان المتوسطة لتلك البوليمرات بالمقارنة ببوليمرات بأساس سيليكون ‎(Sa esilicone‏ الوصول إلى أغشية ذات إنتاجية ‎lise‏ منخفضة للميثان بشكل ملائم. من خلال اختيار طبقة فصل ذات إنتاجية ميثان متوسطة ونفاذية مفضلة للهيدروكريونات +03؛ بالنسبة للغشاء (الأغشية) من غشاء مرحلة فصل الغاز الأولى 3؛ يمكن تحقيق هبوط بضغط منخفض نسبياً فقط عبر مرحلة غشاء فصل الغاز الأولى 3 (أي؛ الاختلاف في الضغط بين غاز التغذية 1 والغاز المحتجز 7). ونتيجة لذلك؛ لا توجد حاجة لإعادة ضغط المادة المحتجزة 0 الأولى 7 قبل تغذيتها إلى غشاء (أغشية) فصل الغاز بمرحلة غشاء فصل الغاز الثانية 9. نمطياً يكون هبوط الضغط بين غاز التغذية 1 والغاز المحتجز 7 أقل من 0.34 ميجا باسكال. يمكن أن يكون هبوط الضغط أقل من 0.21 ميجا باسكال أو حتى أقل من 0.14 ميجا باسكال. نمطياً يجب أن تكون إنتاجية ‎ol dal‏ للميثان أقل من 68 وحدة منافذة غاز )22.4 مول/ م2 ثانية.باسكال). في الغالب؛ تكون أقل من 34 وحدة منافذة غاز أو حتى أقل من 20 وحدة منافذة 5 غاز. يمكن تخليق البوليمرات ‎ASE dell‏ أو البوليمرات القالبية من تترا ميثيلين أكسيد» و/ أو بروبيلين أكسيد؛ أو إيثيلين أكسيد بشكل ملاتم؛ ‎Je‏ البولي إستر إيثر الذي تم الكشف ‎die‏ في براءة الاختراع الأمريكية رقم 6.860.920؛ يتم تضمين البولي إستر إيثرات التي بها كمرجع. ‎Bon -‏ ا ا رض ‎eer Re‏ ار ل ل 0 1 0 حيث ‎PE‏ يمكن أن تكون ‎Ble‏ عن واحدة أو أكثر من البنيات التالية:
لا مل 11 0و
لا
11
+ لحم
0 n
يمكن تخليق البوليمرات المشتركة أو البوليمرات القالبية الأخرى من 155 ميثيلين أكسيد»؛ و/ أو
بروبيلين أكسيد؛ أو إيثيلين أكسيد بشكل ملائم؛ مثل بولي إيميد إيثر التي تم الكشف عنها في براءة
الاختراع الأمريكية رقم 5.776.990؛ تم تضمين البولي إيميد إيثرات ‎polyimide ethers‏ منها
كمرجع. يمكن الحصول على البوليمرات المشتركة أيضاً عن طريق البلمرة المشتركة
‎cOpolymerization‏ للمونومرات الأكريلية ‎acrylated monomers‏ التي تحتوي على بروبيلين
‏أكسيد أوليجومري ‎coligomeric‏ إيثيلين أكسيد؛ أو تترا ميقيلين أكسيد ‎tetramethyelene‏ ‎Java oxide 0‏ البوليمرات المتركة المتاحة تجارياً على بوليمرات بولي (إيثر -0- أميد)
‎poly(ether—b-amide)‏ مشتركة متعددة القالب ‎multiblock‏ متوفرة من ‎Arkema‏ تحت الاسم
‏التجاري ‎(PEBAX‏ ويوليمر مشترك بولي (بيوتيلين تيرفثالات) ‎pli‏ أكسيد ‎poly(butylene‏
‎.Polyactive ‏متوفر تحت الاسم التجاري‎ terephthalate) ethylene oxide
‎7033 PEBAX (7233 PEBAX ‏على‎ Arkema ‏من‎ PEBAX ‏البوليمرات‎ Jai ii ‏نمطياً؛»‎ ‎«3000 PEBAX (1205 PEBAX (3533 PEBAX (2533 PEBAX (6333 PEBAX 5
‎PEBAX‏ 1657< أو ‎PEBAX‏ 1074. يظهر ‎PEBAX‏ 1657 نفاذية ميثان تبلغ 5.12 بارير
‎.H.
Rabiee, et al., J.
Membrane Sci. vol. 476, pp. 286-302 (2015) .Barrer
‏على النقيض»؛ يظهر بولي داي ميثيل سيلوكسان ‎(PDMS) Polydimethylsiloxane‏ نفاذية
‎.Stern, et al., J.
Appl.
Polym.
Sci., Vol.38, 2131(1989) ‏ميثان تبلغ 800 بارير.‎ ‏البنية الكيميائية العامة التالية:‎ PEBAX ‏يكون للبوليمرات‎ 20
0 0 ادوص م ملت 11 حيث ‎PA‏ هي قالب بولي أميد أليفاتي "صلب" (نيلون 6 6 ‎[PAG] nylon‏ أو نيلون 12 ‎nylon‏ ‎PE 5 ([PA12] 12‏ تشير إلى قالب بولي إيثر "لين" سواء بولي (إيثيلين أكسيد) أو بولي (تترا ميثيلين أكسيد). يكون للبوليمرات المشتركة متعددة القوالب ‎PolyActive‏ المتوفرة تجارياً البنية الكيميائية العامة التالية: ‎I I I I‏ بل هلم بام م ل بل هل م.م مل بالرغم من أن غشاء (أغشية) فصل الغاز بمرحلة غشاء فصل الغاز الأولى 3 يمكن أن يكون له تصميم معروف في مجال فصل الغازء نمطياً يمكن تشكيلها على هيئة رقاقة مسطحة أو على هيئة 0 مجموعة من الألياف المجوفة. في أحد التجسيدات؛ يتم دعم طبقة الفصل بواسطة طبقة دعم حيث تقوم طبقة الفصل بتنفيذ الفصل المرغوب فيه في حين توفر طبقة الدعم القوة الميكانيكية. في سياق الألياف المجوفة؛ يتم تصميم طبقة الفصل على هيئة غلاف يحيط لب مصنوع من طبقة الدعم. بغض النظر عن تصميم الغشضاء؛ يمكن أن تكون طبقة الدعم ‎Ble‏ عن أي ركيزة مسامية 58 001005 معروفة في مجال أغشية فصل الغاز وتتضمن بدون حصرء بولي إيميدات؛ 5 بولي سلفونات؛ وبولي إيثر إيثر كيتونات. تكون مواد دعم غشضاء الأليف المجوفة النمطية هي ألياف ركيزة ‎substrate fibers‏ بي إيه إيه كي ‎PEEK‏ مسامية متوفرة تجارياً من ‎Air Liquide‏ ‎<Advanced Separations‏ وحدة من ‎Air Liquide Advanced Technologies, US‏ ‎bh‏ يشتمل غشاء (أغشية) فصل الغاز بمرحلة غشاء فصل الغاز الأولى 3 على أغشية متوفرة تجارياً من ‎Medal‏ تحت الاسم التجاري ‎PEEK-SEP‏ ‏0 يمكن تصنيع طبقة الفصل بالغشاء (الأغشية) بمرحلة غشاء فصل الغاز الثانية 9 من أي بوليمر أو بوليمر مشترك معروف في مجال أغشية فصل غاز حيث تكون انتقائية لثاني أكسيد الكربون فوق الميثان. نمطياً؛ يتم تصنيع طبقة الفصل بأغشية مرحلة غشاء فصل الغاز الثانية 9 من
— 4 1 — سيلولوز أسيتات؛ بولي سلفون؛ أو بولي إيميد. نمطياً؛ يتكون البولي إيميد بشكل أساسي من وحدات تكرارية من وحدات مشتقة من داي أنهيدريد بالصيغة )1( ووحدات مشتقة من داي أمين. ااا حار الكل له 0( كل > هي جزءٍ > منتقفى بشكل مستقل من المجموعة التي تتكون من بالصيغة ) 1 ( ‎٠»‏ الصيغة )2(« الصيغة )3(« والصيغة (4): ‎O) 0-0)‏ 66 1 )3( )2( )1( 9*8 ‎10-٠-.0©-:-© ©‏ ‎CHI‏ ‏)4( ‏كل 2 هي ‎gia‏ جزيئي منتقى بشكل مستقل من المجموعة التي تتكون من بالصيغة )5( الصيغة )6(« الصيغة )7(« الصيغة )8(« والصيغة )9 . 0 0 ‎I‏ ‎NN 8#‏ ‎Ha 0 > CF3 I‏ ‎i Ce‏ ‎CH3‏ ‎CF3‏ ‏)© )8( )7( )6( )5
‏تكون كل وحدة مشتقة من داي أمين هي جز مشتق من داي أمين منتقى بشكل مستقل من‎ ‏الصيغة‎ ٠ (D) ‏الصيغة‎ «(C) ‏الصيغة‎ «(B) ‏الصيغة‎ «(A) ‏المجموعة التى تتكون من بالصيغة‎ :(H) ‏والصيغة‎ «(G) ‏الصيغة‎ «(F) ‏الصيغة‎ «(E)
Xi O ( )
Ng Xz CH, O
Xs Xe Xz Xs x (A) (8) (©) rr X
X X x
OL
‏تستسسلا ! أ اا سر‎ o” So xX No (®) (E) x x X X X X X X ~~ ‏م مر‎ ceed ‏تيبب‎ / </ X X X X X xX X (F) (©)
Ra (H)
— 6 1 — ‎X3X2¢X] «XU‏ «¢ جات مات ما ناب قات ‎X5¢X9‏ تكون منتقاة يبشكل مستقل من المجموعة ‎All‏ تتكون من هيدروجين» مجموعة عطرية ‎c@romatic group‏ ومجموعة 61-6 ألكيل ‎alkyl‏ مستقيمة أو متفرعة. تكون كل ‎Ra‏ عبارة عن مجموعة 01-06 ألكيل مستقيمة أو متفرعة بها إما مجموعة هيدروكسيل ‎hydroxyl 5‏ طرفية؛ مجموعة حمض كريوكسيلى ‎carboxylic acid‏ طرفية؛ أو رابطة كريون بكريون مزدوجة طرفية. كل '2 هي جزءِ جزيئي منتقى من المجموعة التي تتكون من بالصيغة (8)؛ الصيغة ‎«(b)‏ الصيغة ‎«(c)‏ والصيغة ‎(d)‏ : ‎x x X | Xx X X‏ ‎x! x X X x X‏ )0( )3( ‎X X X X‏ ض مر سا0 72 ‎we O‏ ا 8 ا ‎x/‏ ال ‎X‏ ‎(d)‏ )©( كل "2 هي جزءٍ منتقى من المجموعة التي تتكون من الصيغة ‎(U)‏ والصيغة (/1): ‎Xa‏ ‎IN - L -‏ 2 ‎Xs‏ ‎(VY)‏ )1
كل ‎XO‏ تكون منتقاة من المجموعة التي تتكون من هيدروجين؛ مجموعة ألكيل مستقيمة أو متفرعة بها 1 إلى 6 ذرات كريون» ومجموعة بيرفلورو ألكيل ‎pefluoroalkyl‏ مستقيمة أو متفرعة بها 1 إلى 6 ذرات كربون. في أحد التجسيدات الخاصة للبولي ‎R cual‏ هي ‎gall‏ الجزيئي بالصيغة (3)» 2 هي الجزء الجزيئي بالصيغة (5)؛ تكون 720 من الوحدات المشتقة من داي أمين عبارة عن ‎gall‏ المشتق من داي أمين إما بالصيغة ‎(A)‏ أو الصيغة (8) وتكون 780 من الوحدات المشتقة من داي أمين عبارة عن ‎gall‏ المشتق من داي أمين بالصيغة (©). عندما يكون الجزءِ المشتق من داي أمين بالصيغة ‎(A)‏ هو الحالة؛ واحدة فقط من ‎X3 X2 » XT‏ و 744 هي مجموعة ميثيل وتكون الأخريات هي هيدروجين. عندما يكون الجزءِ المضتق من داي أمين بالصيغة (8) هو الحالة؛ 0 واحدة فقط من ‎XB ¢ XT « X6 ¢ X5‏ هي مجموعة ميثيل وتكون الأخريات هي هيدروجين. يتم بيع ذلك البوليميد الخاص بواسطة ‎Evonik Fibres GmbH‏ تحت العلامة التجارية ‎P84®‏ ‏(هنا فيما بعد ‎J PBA®‏ إيميد). يكون ل ‎P84‏ قابلية ذويان بثاني أكسيد الكريون عند 35 درجة مثئوية و1 ميجا باسكال ضغط > 0.07 [سم510(3)/سم3(بوليمر)-سم زثبق] ودرجة حرارة تحول زجاج ‎glass transition temperature‏ 316 درجة مثوية. يم / © مم ال ‎١‏ ‎Ho od-S lolol‏ مز ‎fA‏ الا رتح ‎Ld Ro‏ ‎Avs § Yan‏
‎P84‏ بالرغم من أن غشاء (أغشية) فصل الغاز بمرحلة غشاء فصل الغاز الثانية 9 يمكن أن يكون له أي تصميم معروف في مجال فصل الغازء نمطياً يتم تشكيلها على هيئة رقاقة مسطحة أو على هيئة مجموعة من الألياف المجوفة. في أحد التجسيدات؛ يتم دعم طبقة الفصل بكل من؛ أو واحد على الأقل من؛ أغشية فصل الغاز بمرحلة غشاء فصل الغاز الثانية 9 بواسطة طبقة دعم 0 حيث تقوم طبقة الفصل بتنفيذ الفصل المرغوب فيه في حين توفر طبقة الدعم المتانة الميكانيكية. في سياق الألياف المجوفة؛ يتم تصميم طبقة الفصل على هيئة غلاف يحيط لب مصنوع من طبقة الدعم. بغض النظر عن تصميم الغشاء» يمكن أن تكون طبقة الدعم عبارة عن أي ركيزة مسامية معروفة في مجال أغشية فصل الغاز. تكون الأغشية المناسبة لمرحلة غشاء فصل الغاز الثانية
_ 8 1 _ متوفرة تجارياً من ‎(Air Liquide Advanced Separations‏ وحدة من ‎Air Liquide‏ ‎.Advanced Technologies, US‏ الأمثلة التنبؤية المثال: تم تنفيذ محاكاة بواسطة كمبيوتر حتى يتم توضيح عملية الاختراع. في المحاكاة؛ يتم تغذية غاز تغذية ذو تركيبة الغاز التالية داخل غشاء مركب يتضمن طبقة فصل ‎PEBAX‏ وطبقة دعم ‎PEEK‏ ذات منافذة ميثان 15 وحدة منافذة غاز عند 6.89 ميجا بإسكال بالمقياس و30 درجة مثئوية. تظهر خرطوشة الغشاء هبوط ضغط فقط 0.26 ميجا باسكال. آر أيه اف | بي إيه آر ام التغذية اف ‎PERM | RAFF‏ ‎ F, MMSCFD(GOF)‏ ]1.257 0.2567 الضغط ميجا باسكال 6.89 963.88 |26.3 بالمقياس ان ا 0.1991 0.0043 0.9582 44.9649 ]37.0415 | 75.8347 0.4978 0.6132 |0.0486 5.5858 6 3.9967 3.6243 3.7977 | 2.9486 1.613 1 | 2.0646 0.4978 0.3258 ]1.1681
— 9 1 — 0.2001 ]0.1007 0.6313 42.8082 50.6262 | 12.3492 المثال المقارن 2: تم إجراء محاكاة بواسطة كمبيوتر أيضاً بغرض توضيح عملية لا تكون ‎Why‏ ‏للاختراع. تم استخدام غشاء بأساس سيليكون ذو منافذة ميثان 120 وحدة منافذة غاز. تم استخدام نفس ظروف التغذية كما في المثال للاحتساب. يكون هبوط الضغط كبيراً جداً حيث لا يتم تقريب الاحتساب.
بالرغم من وصف الاختراع بالترافق مع تجسيداته الخاصة؛ يتضح أنه سوف تظهر بدائل؛ وتعديلات واختلافات كثيرة لأولئك المهرة فى المجال فى ضوءٍ الوصف السابق. وفقاً ‎el‏ يكون من المقرر أنه يشتمل على كل ‎(ila‏ والتعديلات؛ والاختلافات التي تقع ضمن فحوى والمجال الواسع لعناصر الحماية الملحقة. يمكن أن يشتمل الاختراع ‎Jal‏ بشكل مناسب على؛ يتكون أو يتكون بشكل أساسي من العناصر التي تم الكشف عنها ويمكن ممارستها في غياب عنصر لم يتم الكشف
0 عنه. علاوة على ذلك؛ إذا وجد نص يشير إلى ترتيب؛ ‎Jie‏ أول وثاني 6 يجب أن يكون من المفهوم على سبيل المثال وليس الحصر. على سبيل المثال؛ يمكن أن يدرك أحد أولئك المهرة فى المجال أنه يمكن تجميع خطوات معينة في خطوة واحدة. تشتمل صيغ المفرد ‎"thes "20" da"‏ على صيغ الجمع؛ ما لم يشير السياق بوضوح إلى خلاف ذلك.
5 يكون التعبير 'يشتمل على" في عنصر حماية ‎Ble‏ عن تعبير تقليدي مفتوح حيث يعني أن تقليدي ‎Guy‏ ضمن مجال 'يشتمل على". يتم تعريف 'يشتمل على" في هذه الوثيقة بأنه يتضمن بالضرورة التعبيرات التقليدية الأكثر تقيداً 'يتكون بشكل أساسي من" و'يتكون من"؛ "'يشتمل على" يمكن بالتالي استبدالها ب 'يتكون بشكل أساسي من" أو 'يتكون من" وتبقى ضمن المجال المعرف
بوضوح 3 ‎vi)‏ هو على".
— 0 2 — تم تعريف 'تجهيز" في عنصر حماية بأنه يعني فرشء إمداد؛ إتاحة؛ أو تحضير شيء. يمكن تنفيذ الخطوة بواسطة أي منفذ في ‎le‏ صيغة التعبير في عنصر الحماية على النقيض. يشير التعبير اختياري أو اختيارياً إلى أن الحدث أو الحالات الموصوفة بعد ذلك يمكن أو لا يمكن أن تحدث. يشتمل الوصف على حالات حيث يحدث الحدث أو الحالات وحالات لا تحدث.
يمكن التعبير عن النطاقات في هذه الوثيقة بصيغة من حوالي ‎dad‏ معينة؛ و/ أو إلى حوالي قيمة معينة أخرى. عند العبير عن ذلك النطاق؛ يكون من المفهوم أن التجسيد الآخر يكون من إحدى القيم و/ أو إلى القيمة الأخرى؛ بالترافق مع كل التوليفات ضمن النطاق المذكور. تم تضمين محتويات كل المراجع المتطابقة المعرفة في هذه الوثيقة هنا كمرجع في ذلك التطبيق؛ بالإضافة إلى المعلومات الخاصة التى تم ذكرها بها.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    ‎.١‏ طريقة لتنقية غاز طبيعي ‎natural gas‏ يتضمن الميثان ‎methane‏ ؛ ثاني أكسيد الكريون ‎carbon dioxide‏ (002)»؛ وهيدروكريونات ‎.C3+ hydrocarbons‏ تشتمل الطريقة على ‏الخطوات التالية: ‏تغذية غاز تغذية يتكون من الغاز الطبيعي ‎natural gas‏ إلى مرحلة ‎ol de‏ فصل غاز ‎gas‏ ‎separation membrane 5‏ أولى تشتمل على أغشية بالتسلسل أو بالتوازي ‎Ally‏ لها طبقة انتقائية ‏تكون انتقائية لهيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ +03 أكثر من الميثان ‎methane‏ ؛ ‏سحب تيار نافذ أول من غشاء المرحلة الأولى والذي يكون غني بهيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ ‏+63 مقارنة بغاز التغذية؛ ‏سحب تيار محتجز أول من غشاء المرحلة الأولى والذي يكون به نقص في هيدروكريونات ‎hydrocarbons 0‏ +03 بالمقارنة مع غاز التغذية؛ ‏تغذية التيار المحتجز الأول إلى مرحلة غشاء فصل غاز ‎gas separation membrane‏ ثانية ‏تشتمل على أغشية بالتسلسل أو بالتوازي والتي لها طبقة انتقائية تكون انتقائية ثاني أكسيد الكريون ‎(CO2) carbon dioxide‏ أكثر من الميثان ‎methane‏ ؛ ‏سحب تيار نافذ ثاني من أغشية المرحلة الثانية والذي يكون غني بثاني أكسيد الكريون ‎carbon‏ ‎(CO2) dioxide 5‏ مقارنة بغاز التغذية؛ و ‏سحب تيار محتجز ثاني من أغشية المرحلة الثانية والذي يكون به نقص في ثاني أكسيد الكريون ‎(CO2) carbon dioxide‏ مقارنة بغاز التغذية؛ حيث: ‏يكون لأغشضية مرحلة ‎else‏ فصل الغاز ‎gas separation membrane‏ الأولى نفاذية ميثان ‎methane‏ لا تزيد عن ‎TA‏ وحدة نفاذ غاز ‎gas permeation units‏ (7,4 مول/م2. ثانية. 0 باسكال)؛ و ‏تحتوي أغشية مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas separation membrane‏ الأولى على طبقة فصل ‏مصنوعة من: ‎)١‏ بوليمر مشترك ‎copolymer‏ أو بوليمر كتلي ‎block polymer‏ من أكسيد ‏تيتراميثيلين ‎(Y « tetramethylene oxide‏ بوليمر مشترك ‎copolymer‏ أو بوليمر كتلي ‎block polymer‏ من أكسيد تيتراميثيلين ‎tetramethylene oxide‏ و أكسيد بروبيلين ‎)١ « propylene oxide 5‏ بوليمر مشترك ‎copolymer‏ أو بوليمر كتلي ‎block polymer‏ =
    — 2 2 — أكسيد بروبيلين ‎propylene oxide‏ ؛ أو ؛) بوليمر مشترك ‎copolymer‏ أو بوليمر كتلى ‎block polymer‏ من أكسيد إيثيلين ‎ethylene oxide‏ ؛ و تيتراميثيلين تيريفثالات ‎tetramethylene terephthalate‏ ؛ الذي له التركيب الكيميائي العام التالي: ‎I i 0 0‏ بل هل ‎——CH, +o‏ »مل بلر هلم م مل
    ". الطريقة ‎Gg‏ لعنصر الحماية ١؛‏ وتشتمل أيضًا على إزالة الماء من غاز التغذية قبل تغذية غاز التغذية إلى مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas separation membrane‏ الأولى.
    ". الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 7؛ حيث تشتمل خطوة إزالة الماء المذكورة على تغذية غاز التغذية 0 إلى منخل جزيثى ‎molecular sieve‏ مكيف ومهياً لإزالة الماء من الموائع ‎fluids‏
    ‏؛. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية ‎oF‏ حيث تشتمل خطوة إزالة الماء المذكورة على تغذية غاز التغذية إلى غشاء فصل غاز ‎gas separation membrane‏ للتجفيف.
    5 *. الطريقة ‎Gag‏ لعنصر الحماية ‎١‏ وتشتمل أيضًا على خطوة حرق التياران النافذان الأول و/أو الثانى كغاز مشتعل ‎flare gas‏
    7. الطريقة ‎hg‏ لعنصر الحماية ‎Cuno)‏ يتم الحصول على غاز التغذية من الغاز الطبيعى ‎natural gas‏ المستخرج من تكوين جيولوجى ‎geological formation‏ تحت الأرض أو تحت 0 سطح البحر وتشتمل الخطوة المذكورة ‎Lal‏ على حقن التياران النافذان للمرحلة الأولى و/أو الثانية في التكوين الجيولوجىي ‎.geological formation‏ ‎LY‏ الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1 وتشتمل أيضًا على تجفيف التياران النافذان الأول و/أو الثاني قبل الحقن في التكوين الجيولوجىيى ‎geological formation‏ حيث لا يزيد محتوى الماء فى
    — 3 2 — التيار النافذ الأول ‎Ss‏ الثاني الذي تم حقنه في التكوين الجيولوجي ‎geological formation‏ عن + © جزء في المليون (حجم/حجم). ‎LA‏ الطريقة وفقًا لعنصر الحماية ‎١‏ حيث لا يزيد انخفاض الضغط بين ضغط غاز التغذية وضغط الغاز المحتجز عن 0.34 ميجا باسكال.
    4. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية ‎١‏ حيث لا يزيد انخفاض الضغط بين ضغط ‎le‏ التغذية وضغط الغاز المحتجز عن 0.21 ميجا باسكال. ‎٠١ 0‏ . الطريقة ‎Gg‏ لعنصر الحماية ‎١‏ حيث لا يزيد انخفاض الضغط بين ضغط ‎le‏ التغذية وضغط الغاز المحتجز عن 0.14 ميجا باسكال. ا الطريقة ‎Gg‏ لعنصر الحماية 3 حيث يكون ‎Losey‏ مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas‏ ‎separation membrane‏ الأولى نفاذية ميثان ‎methane‏ لا تزيد عن 4 ؟ وحدة نفاذ غاز ‎gas permeation units 5‏ . ‎VY‏ الطريقة ‎Gig‏ لعنصر الحماية ‎٠‏ حيث يكون لأغشضية ‎ol Se dla je‏ فصل الغاز ‎gas‏ ‎separation membrane‏ الأولى نفاذية ميثان ‎methane‏ لا تزيد عن ‎٠٠‏ وحدة نفاذ غاز ‎gas permeation units‏ . ‎٠"‏ . الطريقة وفقًا لعنصر الحماية )0 حيث يتم تشكيل أغشية مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas‏ ‎separation membrane‏ الأولى فى شكل أغشية مسطحة أو كمجموعة من الألياف المجوفة
    ‎.hollow fibers‏ ‎VE 5‏ الطريقة ‎Gig‏ لعنصر الحماية ‎Cun)‏ يحتوي كل من أغشية مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas‏ ‎separation membrane‏ الأولى على طبقة فصل تدعمها طبقة دعم.
    ‎Ve‏ الطريقة ‎Gy‏ لعنصر الحماية ‎VE‏ حيث يتم تصنيع كل من طبقات الدعم من بولي إيميد 56 »+ بولي سلفون ‎polysulfone‏ « أو ‎Js‏ إثير إثير كيتون ‎polyether ether‏ ‎ketone‏ .
    ‎1١ 5‏ . الطريقة وفقًا لعنصر الحماية ‎V0‏ حيث تُعد كل من طبقات الدعم مسامية ويتم تصنيعها من ‎ds‏ إثير إثير كيتون ‎polyether ether ketone‏ . ‎VY‏ الطريقة ‎Wg‏ لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يتم تصنيع كل من أغشية مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas separation membrane‏ الثانية من أسيتات ‎«shila‏ بولي سلفون ‎polysulfone‏ « أو
    ‏10 بولي إيميد ‎polyimide‏ .
    ‎٠8‏ . نظام لإجراء الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ لتنقية غاز طبيعي ‎natural gas‏ يتضمن الميثان ‎methane‏ ؛ ثاني أكسيد الكريون ‎carbon dioxide‏ (002)؛ وهيدروكريونات ‎«C3+ hydrocarbons‏ يشتمل على:
    ‏5 مصدر للغاز الطبيعي ‎source of natural gas‏ ؛ مرحلة غشضاء فصل غاز ‎gas separation membrane‏ أولى تشتمل على ‎sal‏ متصلة بالتسلسل أو بالتوازي عن طريق مائع بالمصدر المذكور؛ يحتوي كل غشاء في مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas separation membrane‏ الأولى على طبقة انتقائية تكون انتقائية لهيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ +63 أكثر من الميثان ‎methane‏ ¢ و
    ‏0 مرحلة غشاء فصل غاز ‎gas separation membrane‏ ثانية تشتمل على أغشية متصلة عن طريق مائع بالتسلسل أو بالتوازي مع منافذ التيار المحتجز لأغشية مرحلة غشاء فصل الغاز 985 ‎separation membrane‏ الأولى بحيث يتم استقبال التيار المحتجز من مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas separation membrane‏ الأولى كغاز تغذية في مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas‏ ‎separation membrane‏ الثانية؛ يحتوي كل غشضاء في مرحلة غفاء فصل الغاز ‎gas‏
    ‎separation membrane 5‏ الثانية على طبقة انتقائية تكون انتقائية لثاني أكسيد الكربون ‎SSI (CO2) carbon dioxide‏ من الميثان ‎methane‏ ؛ حيث:
    — 2 5 — يكون لأغشية مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas separation membrane‏ الأولى نفاذية ميثان لا تزيد عن ‎TA‏ وحدة نفاذ غاز ‎¢(GPU) gas permeation units‏ و تحتوي أغشية مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas separation membrane‏ الأولى على طبقة فصل مصنوعة من: ‎)١‏ بوليمر مشترك ‎copolymer‏ أو بوليمر كتلي ‎block polymer‏ من أكسيد تيتراميثيلين ‎(Y « tetramethylene oxide‏ بوليمر مشترك ‎copolymer‏ أو بوليمر كتلى ‎block polymer‏ من أكسيد تيتراميثيلين ‎tetramethylene oxide‏ وأكسيد بروبيلين ‎)١ « propylene oxide‏ بوليمر مشترك ‎copolymer‏ أو بوليمر كتلى ‎block polymer‏ من ‏أكسيد بروبيلين ‎propylene oxide‏ ؛ أو ؛) بوليمر مشترك ‎copolymer‏ أو بوليمر كتلى ‎block polymer‏ من أكسيد إيثيلين ‎ethylene oxide‏ ؛ وتيتراميثيدلين تيرفثالات ‎tetramethylene terephthalate 0‏ ؛ الذي له التركيب الكيميائي العام التالي: ‎0 0 0 0 ‏بل — ‎—CH, =o‏ مم ل بلر هلم م مل
    ‏4 . النظام وفقًا لعنصر الحماية ‎OA‏ وبشتمل أيضًا على جهاز إزالة ماء مكيف ومهياً لإزالة الماء ‏من غاز التغذية قبل تغذية غاز التغذية إلى مرحلة غناء فصل الغاز ‎gas separation‏ ‎membrane 5‏ الأولى.
    ‎.٠‏ النظام وفمًا لعنصر الحماية 19 ‎Cua‏ يكون جهاز إزالة الماء المذكور عبارة عن منخل ‎fluids ‏مكيف ومهياً لإزالة الماء من الموائع‎ molecular sieve TEN ‏حيث يكون جهاز إزالة الماء المذكور عبارة عن غشاء فصل‎ V4 ‏لعنصر الحماية‎ Gg ‏النظام‎ .؟١‎ 20 ‏غاز ‎gas separation membrane‏ بالتجفيف. ‎gas ‏حيث يُظهر كل من أغشية مرحلة غشاء فصل الغاز‎ OA ‏النظام وفقًا لعنصر الحماية‎ YY ‎separation membrane‏ الأولى انخفاض ضغط بين ضغط غاز التغذية وضغط الغاز 5 المحتجز لا يزيد عن 0.34 ميجا باسكال.
    — 6 2 — ‎YY‏ النظام وفقًا لعنصر الحماية ‎OA‏ حيث يُظهر كل من أغشية مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas‏ ‎separation membrane‏ الأولى انخفاض ضغط بين ضغط غاز التغذية وضغط الغاز المحتجز لا يزيد عن 0.21 ميجا باسكال.
    4 ؟. النظام ‎Wg‏ لعنصر الحماية ‎(VY‏ حيث يُظهر كل من أغشية مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas‏ ‎separation membrane‏ الأولى انخفاض ضغط بين ضغط غاز التغذية وضغط الغاز المحتجز لا يزيد عن 0.14 ميجا باسكال.
    ©؟. النظام وفقًا لعنصر الحماية ‎OA‏ حيث يُظهر كل من أغشية مرحلة غشاء فصل ‎gas Wl‏ ‎separation membrane 0‏ الأولى نفاذية ميثان ‎methane‏ لا تزيد عن 4 ؟ وحدة نفاذ غاز ‎gas permeation units‏ .
    7. النظام وفقًا لعنصر الحماية ‎OA‏ حيث يُظهر كل من أغشية مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas‏ ‎separation membrane‏ الأولى نفاذية ميثان ‎methane‏ لا تزيد عن ‎Yo‏ وحدة نفاذ غاز
    ‎.gas permeation units 5‏ ‎YY‏ النظام وفقًا لعنصر الحماية ‎OA‏ حيث يتم تشكيل أغشية مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas‏ ‎separation membrane‏ الأولى فى شكل أغشية مسطحة أو كمجموعة من الألياف المجوفة
    ‎.hollow fibers‏ ‎YA‏ النظام وفقًا لعنصر الحماية ‎VA‏ حيث يحتوي كل من أغشية مرحلة غشاء فصل الغاز ‎gas‏ ‎separation membrane‏ الأولى على طبقة فصل تدعمها طبقة دعم ‎layer‏ 5008011. ‎YO‏ النظام وفقًا لعنصر الحماية ‎(YA‏ حيث يتم تصنيع كل من طبقات الدعم من بولي إيميد ‎polyimide 5‏ « بولى سلفون ‎polysulfone‏ « أو بولى إثير إثير كيتون ‎polyether ether‏ ‎ketone‏ .
    ‎.©٠‏ النظام ‎Bg‏ لعنصر الحماية 79؛ حيث 225 كل من طبقات الدعم مسامية ويتم تصنيعها من بولى إثير إثير كيتون ‎polyether ether ketone‏ . ‎LY)‏ النظام ‎Gg‏ لعنصر الحماية ‎OVA‏ حيث يتم تصنيع كل من أغشية مرحلة غشاء فصل الغاز ‎separation membrane 5‏ 095 الثانية من أسيتات سليلوز ‎cellulose acetate‏ ؛ بولى سلفون ‎polysulfone‏ ؛ أو بولى إيميد ‎polyimide‏ .
    oY ١ | +, / \ 2 7 ‏سا‎ vy ‏ل بلح‎ / vy’ 3 5 >
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA518391717A 2015-12-03 2018-06-02 طريقة ونظام لتنقية الغاز الطبيعي مستخدمًا الأغشية SA518391717B1 (ar)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562262652P 2015-12-03 2015-12-03
US14/984,615 US20170157555A1 (en) 2015-12-03 2015-12-30 Method and system for purification of natural gas using membranes
PCT/US2016/064591 WO2017096146A1 (en) 2015-12-03 2016-12-02 Method and system for purification of natural gas using membranes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA518391717B1 true SA518391717B1 (ar) 2022-10-12

Family

ID=58797841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA518391717A SA518391717B1 (ar) 2015-12-03 2018-06-02 طريقة ونظام لتنقية الغاز الطبيعي مستخدمًا الأغشية

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20170157555A1 (ar)
CN (1) CN108472576B (ar)
EA (1) EA036188B1 (ar)
MY (1) MY190069A (ar)
PH (1) PH12018501173A1 (ar)
SA (1) SA518391717B1 (ar)
WO (1) WO2017096146A1 (ar)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10589215B2 (en) * 2017-09-21 2020-03-17 Air Liquide Advanced Technologies U.S. Llc Production of biomethane using multiple types of membrane
US10569217B2 (en) * 2018-01-24 2020-02-25 Air Liquide Advanced Technologies U.S. Llc Production of biomethane using a high recovery module
US10919002B2 (en) 2018-08-28 2021-02-16 Saudi Arabian Oil Company Fluorinated polytriazole membrane materials for gas separation technology
US11155760B2 (en) * 2019-04-30 2021-10-26 Honeywell International Inc. Process for natural gas production
US11926758B2 (en) 2020-07-17 2024-03-12 Saudi Arabian Oil Company Polytriazole coating materials for metal substrates
US11814473B2 (en) 2020-07-17 2023-11-14 Saudi Arabian Oil Company Polytriazole copolymer compositions

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4963165A (en) * 1987-04-27 1990-10-16 Membrane Technology & Research, Inc. Composite membrane, method of preparation and use
US5401300A (en) * 1993-10-25 1995-03-28 Membrane Technology And Research, Inc. Sour gas treatment process including dehydration of the gas stream
US6053965A (en) * 1998-10-14 2000-04-25 Membrane Technology And Research, Inc. Fuel gas conditioning process
CN1713949A (zh) * 2002-11-21 2005-12-28 液体空气乔治洛德方法利用和研究的具有监督和管理委员会的有限公司 膜分离方法
US6648944B1 (en) * 2003-01-28 2003-11-18 Membrane Technology And Research, Inc. Carbon dioxide removal process
US7442233B2 (en) * 2005-07-06 2008-10-28 Basf Catalysts Llc Integrated heavy hydrocarbon removal, amine treating and dehydration
US8337587B2 (en) * 2008-05-20 2012-12-25 Lummus Technology Inc. Carbon dioxide purification
US8192524B2 (en) * 2009-01-29 2012-06-05 Chevron U.S.A. Inc. Process for upgrading natural gas with improved management of CO2
GB0909967D0 (en) * 2009-06-10 2009-07-22 Membrane Extraction Tech Ltd Polyimide membrane
JP2013500382A (ja) * 2009-07-30 2013-01-07 エクソンモービル アップストリーム リサーチ カンパニー 重炭化水素及び酸性ガスを炭化水素ガス流から除去するためのシステム及び方法
US8839875B2 (en) * 2009-12-28 2014-09-23 Ben M. Enis Method and apparatus for sequestering CO2 gas and releasing natural gas from coal and gas shale formations
US20120085232A1 (en) * 2010-05-06 2012-04-12 Sethna Rustam H Methods for removing contaminants from natural gas
WO2012067545A1 (ru) * 2010-11-18 2012-05-24 Закрытое Акционерное Общество "Грасис" Мембранная газоразделительная установка и способ ее работы
US8575414B2 (en) * 2010-12-17 2013-11-05 Uop Llc Membrane system for natural gas upgrading
AU2011349379A1 (en) * 2010-12-20 2013-06-27 Dow Global Technologies Llc Crosslinked silane-modified molecularly self-assembling material
GB201117950D0 (en) * 2011-10-18 2011-11-30 Imp Innovations Ltd Membranes for separation
US9346011B2 (en) * 2012-05-01 2016-05-24 Dow Global Technologies Llc Hollow fiber carbon molecular sieve membrane and preparation and use thereof
WO2015123257A1 (en) * 2014-02-11 2015-08-20 Tech 3 Solutions, Inc. Apparatus for flare gas processing and use
US10427094B2 (en) * 2015-07-16 2019-10-01 Cameron Solutions, Inc. Process design for acid gas removal

Also Published As

Publication number Publication date
US20170157555A1 (en) 2017-06-08
WO2017096146A1 (en) 2017-06-08
EA036188B1 (ru) 2020-10-13
CN108472576A (zh) 2018-08-31
EA201891266A1 (ru) 2018-10-31
CN108472576B (zh) 2022-03-04
PH12018501173A1 (en) 2019-01-21
MY190069A (en) 2022-03-24
BR112018011294A2 (pt) 2018-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA518391717B1 (ar) طريقة ونظام لتنقية الغاز الطبيعي مستخدمًا الأغشية
Alqaheem et al. Polymeric gas-separation membranes for petroleum refining
US10143961B2 (en) Method and system for purification of natural gas using membranes
US20200179868A1 (en) Production of biomethane using multiple types of membrane
AU2010208382B2 (en) Process for upgrading natural gas with improved management of CO2
AU2016362424B2 (en) Method and system for purification of natural gas using membranes
Scholes et al. Membrane gas separation applications in natural gas processing
Li et al. UV‐rearranged PIM‐1 polymeric membranes for advanced hydrogen purification and production
Cersosimo et al. Separation of CO2 from humidified ternary gas mixtures using thermally rearranged polymeric membranes
EP3057691A1 (en) Plasma-treated polymeric membranes
Kim et al. Gas sorption and transport in thermally rearranged polybenzoxazole membranes derived from polyhydroxylamides
WO1997031701A1 (en) Methane/nitrogen separation process
WO2015148927A1 (en) Process and apparatus for separating no2 from a co2 and no2-containing fluid
EP3057689A1 (en) Uv and thermally treated polymeric membranes
Lee et al. Separation of sulfur hexafluoride (SF6) from ternary gas mixtures using commercial polysulfone (PSf) hollow fiber membranes
Kargari et al. Application of membrane gas separation processes in petroleum industry
Kazama et al. Cardo polyimide membranes for CO2 capture from flue gases
EP3197853A1 (en) Asymmetric integrally-skinned flat sheet membranes for h2 purification and natural gas upgrading
Jusoh et al. Bulk CO2/CH4 separation for offshore operating conditions using membrane process
BR112018011294B1 (pt) Método para purificação de gás natural usando membranas
BR112018011305B1 (pt) Método para purificação de gás natural usando membranas
Hale et al. Advances in membrane materials provide new solutions in the gas business
Al Oraifi Evolution of Gas Permeation Properties of Several Fluorinated Polymeric Membranes through Thermal Annealing
Qader et al. Innovative Adsorbents and Membranes Tested for High CO2 Content NG Separation at CO2CRC’s Otway International Test Centre
Basak et al. Membrane technology for nitrogen separation from natural gas