SA517390065B1 - مثبط هيدرات غاز حركي من بولي (فينيل كابرولاكتام) محسن وطريقة لتحضيره - Google Patents
مثبط هيدرات غاز حركي من بولي (فينيل كابرولاكتام) محسن وطريقة لتحضيره Download PDFInfo
- Publication number
- SA517390065B1 SA517390065B1 SA517390065A SA517390065A SA517390065B1 SA 517390065 B1 SA517390065 B1 SA 517390065B1 SA 517390065 A SA517390065 A SA 517390065A SA 517390065 A SA517390065 A SA 517390065A SA 517390065 B1 SA517390065 B1 SA 517390065B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- poly
- polymerization
- vinyl
- vinyl caprolactam
- hydrate inhibitor
- Prior art date
Links
- -1 poly(vinyl caprolactam) Polymers 0.000 title claims abstract description 97
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 34
- NMJORVOYSJLJGU-UHFFFAOYSA-N methane clathrate Chemical compound C.C.C.C.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O NMJORVOYSJLJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 29
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 56
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 40
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 34
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 24
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 14
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 50
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 17
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 241000806990 Hala Species 0.000 claims 1
- 206010027783 Moaning Diseases 0.000 claims 1
- 235000005311 Pandanus odoratissimus Nutrition 0.000 claims 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 22
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 22
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 21
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N Butyl lactate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)O MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000001191 butyl (2R)-2-hydroxypropanoate Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLCYUUFUDKEHDA-UHFFFAOYSA-N 3-phenylazepan-2-one Chemical compound O=C1NCCCCC1C1=CC=CC=C1 NLCYUUFUDKEHDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 1-butylperoxybutane Chemical compound CCCCOOCCCC PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 3
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 3
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- VKSWWACDZPRJAP-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxepan-2-one Chemical compound O=C1OCCCCO1 VKSWWACDZPRJAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 8beta-(2,3-epoxy-2-methylbutyryloxy)-14-acetoxytithifolin Natural products COC(=O)C(C)O LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940057867 methyl lactate Drugs 0.000 description 2
- 229940017144 n-butyl lactate Drugs 0.000 description 2
- PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylacetamide Chemical compound C=CN(C)C(C)=O PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical compound O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQGPZXPTJWUDQR-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-5-methylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC1CCC(=O)N1C=C HQGPZXPTJWUDQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFDNCQYZAAVSSF-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-6-methylpiperidin-2-one Chemical compound CC1CCCC(=O)N1C=C FFDNCQYZAAVSSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidin-2-one Chemical compound C=CN1CCCCC1=O PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQOVXPHOJANJBR-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(tert-butylperoxy)butane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(CC)OOC(C)(C)C HQOVXPHOJANJBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDWRHOSVYRNPFD-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropanoic acid propyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound C(C(O)C)(=O)O.C(C(O)C)(=O)OCCC BDWRHOSVYRNPFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNDVNJWCRZQGFQ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-N,N-bis(methylamino)hex-2-enamide Chemical compound CCCC=C(C)C(=O)N(NC)NC JNDVNJWCRZQGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBPAQKQBUKYCJS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)O WBPAQKQBUKYCJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBDNCOOEFLISBB-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylperoxybutyl pentanoate Chemical compound C(CCCC)(=O)OCCCCOOC(C)(C)C OBDNCOOEFLISBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 1
- VBPBMHDIXMBZSD-UHFFFAOYSA-N C(CCC)OC(C(O)C)=O.C(C(O)C)(=O)OCCCC Chemical compound C(CCC)OC(C(O)C)=O.C(C(O)C)(=O)OCCCC VBPBMHDIXMBZSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTOXAXQNZZXUQQ-UHFFFAOYSA-N C1(OC(=C(C)C)O1)=O Chemical compound C1(OC(=C(C)C)O1)=O NTOXAXQNZZXUQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000370738 Chlorion Species 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N N-butylamine Natural products CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofurfuryl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CCCO1 LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000012773 agricultural material Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N butane;propane Chemical compound CCC.CCCC HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIXOAUAWLZKQKX-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;prop-1-ene Chemical group CC=C.OC(O)=O SIXOAUAWLZKQKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000000039 congener Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- MLXVQJMYSKICMT-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(O)C(=O)OC1CCCCC1 MLXVQJMYSKICMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- XLNZHTHIPQGEMX-UHFFFAOYSA-N ethane propane Chemical compound CCC.CCC.CC.CC XLNZHTHIPQGEMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- PZSYRGVIJCBHDE-UHFFFAOYSA-N heptyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCOC(=O)C(C)O PZSYRGVIJCBHDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical group 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILCQQHAOOOVHQJ-UHFFFAOYSA-N n-ethenylprop-2-enamide Chemical compound C=CNC(=O)C=C ILCQQHAOOOVHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- SFBIZPBTKROSDE-UHFFFAOYSA-N octyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C(C)O SFBIZPBTKROSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- KIWATKANDHUUOB-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C)O KIWATKANDHUUOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 210000003660 reticulum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- YFHICDDUDORKJB-UHFFFAOYSA-N trimethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCCO1 YFHICDDUDORKJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F126/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
- C08F126/06—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
- C09K8/035—Organic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G75/00—Inhibiting corrosion or fouling in apparatus for treatment or conversion of hydrocarbon oils, in general
- C10G75/04—Inhibiting corrosion or fouling in apparatus for treatment or conversion of hydrocarbon oils, in general by addition of antifouling agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
- C10L1/2368—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
- C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
- C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
- C10L3/107—Limiting or prohibiting hydrate formation
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/16—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/22—Hydrates inhibition by using well treatment fluids containing inhibitors of hydrate formers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/80—Additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Geology (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Polyamides (AREA)
Abstract
يتعلق الكشف الحالي بتوفير بوليمر بولي (فينيل كابرولاكتام) poly(vinyl caprolactam) polymer تم الحصول عليه بواسطة بلمرة polymerization مركب فينيل لاكتام vinyl lactam في نظام مذيب بلمرة polymerization solvent يشتمل على كربونات ألكيلين alkylene carbonate و/أو لاكتات ألكيل alkyl lactate وبادئ بلمرة polymerization initiator. يمكن أن يتم استخدام، بوليمر البولي (فينيل كابرولاكتام) poly(vinyl caprolactam) polymer ، في خليط مع نظام مذيب البلمرة، في صورة مثبط هيدرات غاز حركي لمنع تكوين غاز طبيعي natural gas و/ أو مركبات هيدرات هيدروكربون سائل liquid hydrocarbon hydrates أو تثبيطها في النظام. شكل 1.
Description
مثبط هيدرات غاز حركي من بولي (فينيل كابرولاكتام) محسن وطريقة لتحضيره IMPROVED POLY (VINYL CAPROLACTAM) KINETIC GAS HYDRATE INHIBITOR AND METHOD FOR PREPARING THE SAME الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الكشف الحالى بمتبطات هيدرات حركية kinetic hydrate inhibitors » بصفة خاصة مثبطات هيدرات غاز حركية Kinetic gas hydrate inhibitors ؛ وطرق لتحضير مثبطات الهيدرات hydrate inhibitors تلك. تظهر استعمالات مثبطات الهيدرات الحركية فى مجموعة متنوعة من المجالات تتضمن؛ على سبيل المثال لا الحصرء تثبيط هيدرات غاز gas hydrate J inhibition حفر الأبار well drilling ؛ معدات إكمال completion ؛ إنتاج غاز طبيعي «natural gas معالجة processing ؛ transportation Ja وتخزين .storage تم منذ فترة طويلة إدراك تكوين هيدرات الغاز كمشكلة محتملة في صناعة النفط oil والغاز .gas خلال السنوات الأخيرة قد أدى الاتجاه العام في الصناعة لصنع تصاميم أكثر كفاءة وتقليل التكلفة 0 حيثما كان ذلك ممكنا إلى J جهود كبيرة لفهم تكوين هيدرات وطرق لمنع أو تثبيط مثل هذا التكوين. تعد هيدرات الغاز Gas hydrates هى المواد الصلبة solids التى تتكون من توليفة من ماء وواحد أو أكثر من الغازات الهيدروكريونية أو غير الهيدروكريونية -000 hydrocarbon or hydrocarbon gases في مظهرها المادي؛ تشابه هيدرات الغاز الثلج المعباأً gas hydrates resemble packed snow | 5 أو الجليد ice . فى هيدرات الغازء تكون جزيئات الغاز gas molecules قفص caged ' ضمن هيكل كريستالي crystal structure يتكون من جزيئات ماء. تسمى أحياناً هيدرات غاز 'مركبات غاز شبكية gas clathrates ". تتمثل البلورات القفصية في مواد بحيث تكون الجزيئات لمركب واحد بشكل "قفصي" بالكامل داخل الهيكل الكريستالي لآخر. بالتالي؛ تكون هيدرات الغاز هي نوع واحد من مركب شبكي Clathrate
تُستخدم بصفة عامة تقنيتان واسعتان للتغلب على تركيبة الهيدرات أو التحكم فيهاء وهما الديناميكا الحرارية والحركية thermodynamic and kinetic « التي يمكن استخدامها بمفردها أو بالتزامن. بالنسبة لنهج الديناميكا الحرارية ¢ هناك عدد من الطرق المذكورة أو المحاولات» تتضمن إزالة celal زيادة درجة gall خفض الضغط؛ وإضافة 'مادة مضادة للتجمد" إلى المائع و/ أو توليفة من هذا. Lad يتعلق بالنهج الحركي» جرت محاولات من أجل: (أ) منع بلورات الهيدرات
الهيدروكريونية hydrocarbon hydrate crystals الأصغر حجما من التكتل إلى أكبر منها المعروفة في الصناعة ككتلة مضادة للتكتل anti—agglomerate و/ أو (ب) inhibit Jaw ¢ تأخير [retard أو منع تنوي بلورات هيدرات الهيدروكريون الأولي initial hydrocarbon hydrate crystal nucleation ؛ و/ أو النمو البلوري crystal growth المعروف في الصناعة
كمثبط هيدرات حركي kinetic hydrate inhibitor قد شملت الجهود الحركية للسيطرة على الهيدرات استخدام مواد مختلفة كمثبطات. على سبيل المثال» تم استخدام مركبات الأونيوم التي تحتوي على أربعة على الأقل من بدائل الكريون لتثبيط انسداد قنوات التوصيل بواسطة هيدرات الغاز. كذلك؛ تم استخدام إضافات مثل البوليمرات مع حلقات لاكتام lactam rings للسيطرة على الهيدرات في أنظمة الموائع fluid systems ؛
5 على سبيل المثال: تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 6867262 عن مثبط هيدرات غاز بوليمر مطعم حيث يشتمل البوليمر المطعم على بوليمر قاعدي base polymer وفينيل كابرولاكتام vinyl caprolactam في جليكول إيثيلين ethylene glycol مطعم على البوليمر القاعدي؛ تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 6451892 عن تركيبة تتضمن بوليمر متجانس
homopolymer 0 من فينيل كابرولاكتام» مذيب بلمرة إيثر جليكول glycol ether polymerization solvent « مذيب ناقل carrier solvent واختيارياً ماء أو ميثانول methanol ¢ تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 6359047 عن تركيبة تشتمل على بوليمر مشترك قائم على فينيل كابرولاكتام =N (Ng داي إيثيل أمينو إيثيل ميث (أكريلات) N,N-diethylaminoethyl
meth(acrylate) في خليط مع إيثر جليكول glycol ether منخفض الوزن الجزبئي في صورة
¢ hydrate inhibitor متبط هيدرات
تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 6281274 عن استخدام تركيبة مثبط هيدرات تشتمل على
بوليمر مشترك من فينيل كابرولاكتام وفينيل بيريدين Vinyl pyridine مصنوع من 2- بيوتوكسي
¢ 2-butoxyethanol Js 5
تدرس براءة الاختراع الأمريكية رقم 6242518 تركيبة مثبط هيدرات غاز تشتمل على بوليمر
متجانس من فينيل كابرولاكتام مصنوع من أي خليط من إيثر جليكول وماء؛
تدرس براءة الاختراع الأمريكية رقم 6194622 طريقة لتثبيط تكوين هيدرات باستخدام بوليمر
مشترك من مونومر سطحي surfactant monomer وفينيل كابرولاكتام في خليط مع كحول alcohol 0 أو جليكول glycol ¢
تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 61806099 عن استخدام بوليمر متجانس من فينيل
كابرولاكتام» مصنوع من إيثر جليكول؛ وبولي أوكسي ألكيل داي أمين polyoxyalkyldiamine
أو Ag أوكسي أربل gla أمين polyoxyaryldiamine فى صورة تركيبة مثبط هيدرات؛
تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 6096815 عن تركيبة لمنع تكوين هيدرات الغاز تشتمل على بوليمر متجانس من فينيل كابرولاكتام وكحول محتوي على 3 إلى 5 ذرات كريون؛
تدرس براءة الاختراع الأمريكية رقم 5880319 طريقة لاستخدام NN بوليمر فينيل لاكتام وكحول
للحد من ميل تكتل المركب الشبكى؛
تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 5874660 عن طريقة لتثبيط تكوين هيدرات باستخدام مثبط
هيدرات حركي يشتمل على بوليمر مكون من لا١- ميثيل-ل١- فينيل أسيتاميد N-methyl-N— vinylacetamide 0 وفينيل كابرولاكتام في ماء؛ محلول ملحي أو كحولات منخفضة الوزن call
low molecular weight alcohols ¢ و
تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 5432202 عن طريقة للسيطرة على هيدرات مركب شبكي في أنظمة الموائع باستخدام بوليمر ثلاثي يشتمل على ل- فينيل كابرولاكتام N-vinyl .caprolactam بصرف النظر عن حالة التكنولوجياء فإن الغرض من الكشف الحالي هو توفير طريقة لإنتاج
بوليمر بولي (فينيل كابرولاكتام) poly(vinyl caprolactam) polymer محسن واستخدام هذا البوليمر كمثبط هيدرات حركي في نقل الغاز الطبيعي و/ أو الهيدروكريونات السائلة من خلال قناة أو كعنصر في تركيبة العناية الشخصية. الوصف العام للاختراع يوفر الكشف الحالي مثبط هيدرات حركي يحتوي على بوليمر بولي (فينيل كابرولاكتام)
poly(vinyl caprolactam) polymer 0 الذي تم صنعه ويستخدم في نظام مذيب بلمرة يشتمل على كربونات ألكيلين alkylene carbonate و/أو لاكتات ألكيل alkyl lactate . فى af النماذج؛ يكون بوليمر البولي (فينيل لاكتام) عبارة عن بوليمر متجانس homopolymer =( البولي (لا-فينيل كابرولاكتام) .poly(N-vinyl caprolactam) في نموذج آخرء يتم توفير طريقة لتحضير مثبط هيدرات حركي للكشف الحالي في وسط بلمرة؛
5 يشتمل وسط البلمرة على مركب فينيل كابرولاكتام» ونظام مذيب بلمرة polymerization solvent ويادئ بلمرة .polymerization initiator في نموذج deal al يتم توفير استخدامات لمثبط الهيدرات الحركي للكشف الحالي في طرق لتثبيط تكوين الغاز الطبيعي و/ أو هيدرات الهيدروكربون السائل في نظام بإضافة مثبط هيدرات حركي للنظام. بشكل عام؛ يمكن أن يكون النظام مائع و/ أو قناة.
0 شرح مختصر للرسومات شكل 1 يصور تحويل هيدرات 96 في 0.5 بالوزن 96 محاليل مائية في وجود غاز الأخدود الأخضر (Green Canyon) عند درجة حرارة 2 درجة )12 درجة تبريد فرعي).
الوصف التفصيلي: حال ظهر في هذا الطلب؛ فإنه لا يقصد بالمصطلح Jail على" ومشتقاته استبعاد وجود أي مكون إضافي»؛ خطوة أو إجراء؛ سواء تم الكشف die في هذا الطلب أم لا. من أجل تجنب أي شك؛ يمكن أن تتضمن جميع التركيبات المحمية هذا الطلب من خلال استخدام مصطلح ' يشتمل على " أي إضافة؛ مساعد؛ أو مركب إضافي؛ ما لم ينص على خلاف ذلك. فى (lial يستثني
المصطلح 'يتكون أساسا من" إذا ما وجد هناء من نطاق أي مما ورد لاحقاً بخصوص لأي عنصرء خطوة أو إجراء آخرء ما عدا تلك التي ليست ضرورية للتشغيل ومصطلح 'يتكون من" إذا ما استخدم؛ يستثني أي مكون؛ خطوة أو إجراء غير مخطط أو مدرج بشكل محدد. يشير المصطلح "أو"؛ ما لم يذكر خلاف ذلك؛ إلى الأعضاء المدرجين في القائمة بشكل فردي وكذلك في أي
0 توليفة. يتم استخدام أدوات الإشارة للمفرد a و80 " هنا للإشارة إلى واحد أو أكثر من واحد (أي واحد على الأقل) من الأغراض النحوية لأداة الإشارة. على سبيل المثال؛ يُقصد ب gn ألكيلين carbonate 216/1806 " كربونات ألكيلين واحدة أو SST من كريونات ألكيلين. يقصد بالعبارات 'في أحد النماذج"؛ 'وفقا لأحد النماذج” وما شابه ذلك dag عام أنه يتم تضمين ميزة (dine صيغة
5 بنائية أو خاصية بعد العبارة في نموذج واحد على الأقل للكشف الحالي؛ ويمكن أن يتم تضمينها في أكثر من نموذج للكشف الحالي. وعلى نحو هام؛ لا تشير هذه العبارات بالضرورة إلى نفس النموذج. إذا كانت المواصفة تنص على أن المكون أو الميزة "قد" أو "يمكن" أو "بإمكانها” أو a) يتم تضمينها أو أن لها سمة؛ فإنه ليس من المطلوب أن يتم تضمين المكون أو الميزة المعينة أو أن تكون لها الخاصية المميزة.
0 يشير المصطلح 'مونومر" إلى وحدات التكرار التي تشتمل على بوليمر. يُعد المونومر monomer مركب يرتبط كيميائيا بجزيئات أخرى» تتضمن مونومرات monomers أخرى» لتكوين بوليمر .polymer يشير مصطلح adsl إلى جزيء يشتمل على وحدات مونومر متعددة متصلة بواسطة روابط كيميائية تساهمية. بموجب هذا التعريف؛ يحيط البوليمر بالجزيئات حيث تتراوح عدد Ching
المونومر من قليل lly das عادة ما يمكن أن تسمى أوليجومرات؛ إلى عدد كبير جدا. تتضمن الأمثلة غير المحددة للبوليمرات بوليمرات متجانسة تشمل ling مونومر متشابهة؛ وبوليمرات مشتركة تشتمل على اثنتين من وحدات المونومر غير المتشابهة والتي يمكن أن تكون في ترتيب عشوائي؛ كتلي أو متناوب؛ بوليمرات ثلاثية تشتمل على ثلاث clang مونومر غير متشابهة والتي يمكن أن تكون ترتيب عشوائي؛ كتلي أو متناوب. يشير مصطلح تركيبة "المواد الكيميائية المتعلقة بالأداء" إلى تركيبات العناية غير الشخصية التي تخدم مجموعة واسعة من التطبيقات؛ وتتضمن تركيبات غير محدودة مثل المواد اللاصقة adhesives « والمواد الزراعية agricultural ؛ والمبيدات الحيوية biocides ؛ والطلاء 5 والإلكترونيات electronics ¢ والمواد المنزلية الصناعية المؤسسية household— industrial-institutional 0 راغا والأحبار «inks والأغشية 05 »+ والموائع المعدنية metal fluids ؛ والورق»؛ والدهانات paints ؛ والبلاستيك plastics ¢ والطباعة printing واللصقات plasters ؛ والتركيبات الخشبية .wood-care compositions يشير مصطلح تركيبة "العناية الشخصية” إلى تركيبات توضيحية غير محدودة مثل lad) والشمس» والزيت؛ والشعر» ومستحضرات التجميل والتركيبات الحافظة؛ تتضمن تلك التي تغير 5 لون الجلد ومظهره. تتضمن التركيبات المحتملة للعناية الشخصية؛ على سبيل JE لا الحصرء بوليمرات لزيادة المرونة في التصميم؛ والتصميم المتين» وزيادة مقاومة الرطوية للشعر» والجلا؛ ومستحضرات التجميل الملونة؛ مستحضر عناية واقي من الشمس fam مقاوم للماء» ومقاومة البلى» والحماية الحرارية / تعزيز التركيبات. يقصد بالمصطلح 'مائع” موائع إنتاج التي تتضمن في المقابل؛ على سبيل المثال لا الحصرء موائع 0 التكوين» والنفط الخام؛ والغاز الطبيعي الخام» وأي موائع أخرى نواجهها في إنتاج النفط والغاز. يوفر الكشف الحالي بوليمر بولي (فينيل كابرولاكتام) تم الحصول عليه عن طريق بلمرة مركب فينيل كابرولاكتام في نظام مذيب بلمرة يشتمل على كربونات الألكيلين و/ أو لاكتات الألكيل ويادئ بلمرة. كما يوفر الكشف الحالي مثبط هيدرات حركي يشتمل على بوليمر البولي (فينيل كابرولاكتام) في خليط مع نظام مذيب البلمرة. قد وجد مقدمي الطلب بشكل مفاجئ أن بوليمرات بولي (فينيل
كابرولاكتام) يمكن أن تنتج بها عدد مماثل - ووزن - متوسط الوزن الجزيئي والتوزيع كبوليمرات البولي (فينيل كابرولاكتام) في الفن الحالي التي تم تحضيرها في مذيبات الفن الحالي» Jie 2- بيوتوكسي إيثاتول 2—-butoxyethanol أو الكحولات alcohols أو الجليكولات glycols الأخرى؛ مع مذيبات الفن الحالي المستبدلة بكريونات كريونات ألكيلين alkylene carbonate و/أو
لاكتات ألكيل «alkyl lactate بالتالي فإن الطريقة الحالية تمثل تحسنا Lad يتعلق ببوليمرات الفن الحالي والطرق حيث يحتوي نظام مذيب البلمرة الابتكاري على حالات منخفضة السمية . علاوة على ذلك؛ يظهر مزيج نظام بوليمر البولي (فينيل كابرولاكتام)/مذيب البلمرة الناتج أداء مثبط هيدرات فائق بالنسبة إلى مزيج مذيب / بوليمر بولي (كابرولاكتام الفيئيل) poly(vinyl caprolactam) polymer الخاص بالفن الحالي.
0 وفقا لأحد النماذج» يكون بوليمر البولي (فينيل كابرولاكتام) poly(vinyl caprolactam) polymer هو بوليمر متجانس من البولي (فينيل كابرولاكتام). يمكن أن يتم اشتقاق البوليمر المتجانس من البولي (فينيل كابرولاكتام) من مركب فينيل كابرولاكتام مثل ل١- فينيل كابرولاكتام N-vinyl caprolactam « ل١-فينيل -7-ميثيل -2- كابر ولاكتام N-vinyl-7-methyl-2- caprolactam ول -فينيل - 7 -إيثيل -2-كابرولاكتام .N-vinyl-7-ethyl-2-caprolactam
5 في أحد النماذج الخاصة؛ يكون البوليمر المتجانس من البولي (فينيل كابرولاكتام) هو بوليمرمتجانس من البولي JN) كابرولاكتام). في بعض lal يمكن أن يتراوح متوسط الوزن للوزن الجزيئي للبوليمر المتجانس من البولي (فينيل كابرولاكتام) من حوالي 400 إلى حوالي 0. وخاصة حوالي 500 إلى حوالي 2500؛ كما هو محدد بواسطة باستخدام بولي إيثيلين جليكول polyethylene glycol كمعيار.
وفقا لنموذج AT يكون بوليمر البولي (فينيل كابرولاكتام) هو بوليمر مشترك مشتق من مركب فينيل كابرولاكتام ومركب فينيل لاكتام واحد آخرء Jie ل١-فينيل بيروليدون N-vinyl pyrrolidone » ل١-فينيل - 5 -ميثيل -2-بيروليدون N-vinyl-5-methyl-2-pyrrolidone , -١ « الفينيل- 5-إيثيل-2-بيروليدون N-vinyl-5-ethyl-2-pyrrolidone ؛ ل١-فينيل -2- ببريدون N-vinyl-2-piperidone « ل١-فينيل-6-ميثيل -2-ببريدون N-vinyl-6-methyl-
.N-vinyl-6-methyl-2-piperidone إيثيل -2-ببريدون -6- لينيف-١لو 2-piperidone 5
في بعض النماذج؛ يتراوح متوسط الوزن للوزن الجزيئي للبوليمر المشترك للبولي (فينيل كابرولاكتام) من حوالي 400 إلى حوالي 4000 وخاصة حوالي 500 إلى حوالي 2500 كما هو محدد باستخدام بولي إيثبيلين جليكولا7/060ا9 polyethylene كمعيار. في نموذج آخر أيضاً؛ يكون بوليمر البولي (فينيل كابرولاكتام) هو بوليمر مشترك أو بوليمر ثلاثي مشتق من مركب فينيل كابرولاكتام ومركب فينيل لاكتام آخر واحد على الأقل و/ أو مونومر AT مثل ل١- فينيل أميد مونومر خطي؛ أكريلي linear, acrylic N-vinylamide monomer على سبيل المثال ل١- فيئيل فورماميد N « N-vinyl formamide - فينيل أسيتاميد N-vinyl i acetamide ل١-فينيل-ل1- ميثيل أسيتاميد N-vinyl-N-methylacetamide ؛ أكربلاميد acrylamide » أكريلاميد ا١-ألكيل N-alkyl acrylamide على سبيل المثال (N لا١- داي 0 ميثيل أمينو أكريلاميد N,N-dimethylamino acrylamide ؛ -ل1[8- (2-بيروليدونيل إيثيل)] أكريلاميد N=[1-(2-pyrrolidonylethyl)] acrylamide ؛ ل١-داي ألكيل أمينو ألكيل ميتاكريلاميد N,N-dialkyl aminoalkyl methacrylamide على سبيل المثال لا ل١- gh ميثيل أمينو بروييل ميثاكريلاميد «N 5 ¢« N,N-dimethylamino propyl methacrylamide ا١- داي ألكيل أمينو ألكيل (ميث) أكريلات N,N-dialkyl aminoalkyl (meth)acrylate 5 على سبيل المثال لا ل١- داي ميثيل أمينو إيثيل (ميث) أكريلات-لا,اة dimethylaminoethyl (meth)acrylate وأملاح محوله إلى الصورة الرياعية منها (التي يمكن أن تتضمن بروميدات ل١-ألكيل N-alkyl bromides « ميثاكريلات تترا هيدرو فيو فيوريل» tetrahydrofurfuryl methacrylate وما شابه ذلك. Ag نموذج إضافي» يتراوح متوسط الوزن للوزن الجزيئي للبوليمر المشترك أو البوليمر الثلاثي للبولي (فينيل كابرولاكتام) من حوالي 400 0 إلى حوالي 4000؛ وخاصة حوالي 500 إلى حوالي 2500؛ على كما هو محدد باستخدام بولي إيثيلين جليكول كمعيار. بصورة مناسبة يجب أن تحتوي البوليمرات المشتركة للبولي (فينيل كابرولاكتام) والبوليمر الثلاثي على حوالي 9640 بالوزن على الأقل من فينيل كابرولاكتام» وبصفة خاصة حوالي 1650 بالوزن على الأقل من فينيل كابرولاكتام؛ على أساس الوزن الكلي للبوليمر المشترك أو البوليمر الثلاثي.
— 0 1 — في بعض النماذج؛ يمكن أن يصل مقدار مركب الفينيل كابرولاكتام في وسط البلمرة polymerization medium إلى حوالى 9660 بالوزن؛ على أساس الوزن الكلى لوسط البلمرة . في نماذج أخرى»؛ يمكن أن يكون مقدار مركب الفينيل كابرولاكتام في وسط البلمرة من حوالي 0 بالوزن إلى حوالى 9650 بالوزن» على أساس الوزن الكلى لوسط البلمرة. في نموذج آخرء يتضمن نظام مذيب البلمرة كريونات ألكيلين .alkylene carbonate تعد كريونات J لألكيلين مركب يُعبر عنه بالصيغة البنائية : R R بي ار 3 | 2 | R1 LN 5 0
حيث تكون كل 41 R3 (R2 وكا بشكل مستقلء Ble عن هيدروجين hydrogen « هيدروكسى ميثيل hydroxymethyl أو مجموعة 61-010 ألكيل alkyl خطية أو متفرعة
linear or branched 0 يمكن أن يتم إنتاج كريونات الألكيلين بواسطة عدد من العمليات المعروفة؛ تتضمن تفاعل الجليكول glycol مع الفوسجين phosgene « أسترة تحويلية transesterification للجليكول مع كريونات داي diethyl carbonate (Li » أو تفاعل من 1 - إيبوكسيد 1,2-epoXide مع ثاني أكسيد الكريون carbon dioxide المناظر في وجود محفزء حيث أن هذه الطرق تكون معروفة في الفن.
5 تتضمن أمثلة كربونات الألكيلين calkylene carbonates على سبيل المثال لا الحصرء كريونات الإيثبلين ethylene carbonate ¢ وكريونات propylene carbonate (lug nll وكريونات تراي ميثيلين trimethylene carbonate ؛ وكريونات 1« 2- بيوتيلين -1,2 butylene carbonate » وكريونات 2؛ 3- بيوتيلين 2,3-butylene carbonate « وكربونات أيزو - بيوتيلين iso—butylene carbonate ؛ وكريونات الحليسيرين glycerine
carbonate 20 وخلائط منها. هكذاء في أحد النماذج؛ يتم اختيار كربونات الألكيلين من كريونات
الإيثيلين» وكريونات البروبيلين» وكربونات 1؛ 2- البيوتيلين وخلائط منها. في نموذج AT تكون كربونات الألكيلين عبارة عن كريونات البروبيلين. وفقا لنموذج AT ¢ يتضمن نظام مذيب البلمرة ألكيل لاكتات. في أحد النماذج؛ تكون لاكتات الألكيل le عن لاكتات 61-610 ألكيل خطية أو متفرعة أليفاتية. في نموذج إضافي؛ تكون الاكتات الألكيل عبارة عن لاكتات 01-64 ألكيل أليفاتية خطية أو متفرعة. يمكن أن تكون لاكتات الألكيل موجودة في صيغة مركبات D - و/ أو ا- لاكتات؛ مع نماذج معينة تفضل alse ا- لاكتات. تتضمن أمثلة مركبات لاكتات الألكيل alkyl lactates لاكتات الميثيل methyl lactate « لاكتات الإيثيل ethyl lactate ؛ لاكتات Nn - بروييل n-propyl lactate « لاكتات أيزو - 0 بروبيل lactate الام00م-150 ؛ لاكتات n - بيوتيل n-butyl lactate ؛ لاكتات أيزو - بيوتيل iso—butyl lactate ؛ لاكتات سيكلو هكسيل cyclohexyl lactate ؛ لاكتات 2-إيثيل هكسيل 2—ethylhexyl lactate ؛ لاكتات 2- ميثيل سيكلو هكسيل methylcyclohexyl -2 lactate ؛ لاكتات هبتيل heptyl lactate « لاكتات أوكتيل octyl lactate وخلائط منها. في أحد النماذج؛ يتم اختيار لاكتات ألكيل alkyl lactate من لاكتات الميثيل methyl lactate « 5 الاكتات ethyl lactate Jay) ؛ لاكتات n-propyl lactate Jug —n « لاكتات إيزو بروييل iso—propyl lactate » لاكتات —n بيوتيل n-butyl lactate « لاكتات أيزو -بيوتيل -50أ butyl lactate وخلائط منها. في نموذج إضافي؛ يتم اختيار لاكتات الألكيل alkyl lactate من لاكتات الإيثيل ethyl lactate ؛ لاكتات 7١-بروييل lactate الام0-010 « لاكتات —N بيوتيل n— propyl lactate وخليط منها. في نموذج AT أيضاً؛ تكون لاكتات الألكيل alkyl lactate 0 عبارة عن لاكتات ١-بيوتيل .n—butyl lactate في بعض النماذج؛ يمكن أن يحتوي وسط البلمرة على حوالي 9675 بالوزن من نظام مذيب البلمرة؛ اعتماداً على الوزن الكلي لوسط البلمرة. في نماذج أخرى» يمكن أن يحتوي وسط البلمرة من حوالي 5 بالوزن إلى حوالي 9660 بالوزن من نظام مذيب البلمرة؛ اعتماداً على الوزن الكلي لوسط البلمرة. في نموذج آخر clad يمكن أن تحتوي البلمرة من حوالي 9010 بالوزن إلى حوالي 9650 5 بالوزن؛ على أساس الوزن الكلي لوسط البلمرة.
في نموذج آخرء يحتوي وسط البلمرة على بادئ البلمرة. كمواد بادئة للبلمرة من الممكن استخدام مركبات فوق أكسيد peroxide « تتضمن فوق أكسيد داى - t - بيوتيل di-tert-butyl peroxide ¢ فوق أكسيد داى - 1 - أميل di-tert-amyl peroxide ؛ فوق أكسيد داي كيوميل dicumyl peroxide » 2« 5- داي ميثيل -2؛ 5- بيس - )1 - بيوتيل بيروكسي) - هكسان 2,5-dimethyl-2,5-bis—(tert-butylperoxy)-hexane 5 « 2 2- بيس —t) بيوتيل بيروكسي) - بيوتان 2,2-bis(tert-butylperoxy)-butane ؛ 1 1- بيس - (ا- بيوتيل بيروكسي) -3؛» 3 5 - تراي ميثيل سيكلو هكسان 1,1-bis—(tert-butylperoxy)-3,3,5- trimethylcyclohexane أو 4 - داي - —t) بيوتيل بيروكسي) - بيوتيل فاليرات -أ4,4-0 (tert-butylperoxy)-butyl valerate « 2 5- داي Jie -2« 5- داي - —t) بيوتيل 0 بيروكسي) هكسان 2,5-dimethyl-2,5~-di-(t-buylperoxyl)hexane وخلائط منها. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتم استخدام بادئ البلمرة بشكل عام في مقدار من حوالي 0.01- 0 بالوزن؛ اعتماداً على الوزن الكلي لوسط البلمرة. في نماذج «gal يمكن أن يتم استخدام بادئ البلمرة في مقدار من حوالي %5-0.02 بالوزن؛ اعتماداً على الوزن الكلي لوسط البلمرة. يمكن أن يتم إجراء البلمرة عن طريق عملية على شكل دفعة أو عملية تغذية مستمرة (شبه مستمرة). في بعض النماذج؛ يمكن أن تحدث البلمرة عند درجة حرارة تتراوح من حوالي 40 درجة مئوية إلى حوالي 200 درجة مئوية؛ في نماذج أخرى من حوالي 60 درجة مئوية إلى حوالي 170 درجة مئوية؛ بينما في نماذج أخرى أيضاً من حوالي 85 درجة مئوية إلى حوالي 150 درجة مئوية. تكون البلمرة عادة موصلة تحت ضغط جوي ولكن يمكن أيضاً أن تتم تحت ضغط مخفض أو مرتفع؛ ie ما بين 1 و10 بار ويمكن أيضاً أن تتم البلمرة في جو من غاز خامل؛ على سبيل 0 المثال النيتروجين nitrogen وفقا لنموذج آخرء يتضمن مثبط الهيدرات الحركي للكشف الحالي بوليمر بولي (فينيل كابرولاكتام)؛ على سبيل المثال بوليمر متجانس من البولي —N) فينيل كابرولاكتام)؛ في خليط مع نظام مذيب البلمرة. في بعض النماذج يمكن أن يتم تخفيف بوليمر البولي (فينيل كابرولاكتام)؛ على سبيل المثال بوليمر متجانس من بولي iN) كابرولاكتام) ونظام مذيب البلمرة أثناء البلمرة أو بعد 5 البلمرة بالماء أو الميثانول لتشكيل محلول ile متجانس للتركيز المطلوب. يمكن إضافة الماء
بشكل مستمرء أو بشكل متقطع أو في كل مرة. بالتالي؛ في بعض النماذج؛ يمكن تخفيف بوليمر البولي (فينول كابرولاكتام) المتكون؛ على سبيل المثال بوليمر متجانس من بولي dN) كابرولاكتام)؛ ونظام مذيب بلمرة بدرجة أكبر باستخدام سائل تخفيف؛ مثل الماء أو الميثانول» أو خلائط منهماء إذا كان مطلوب؛ لتكوين تركيبة مخففة. يمكن أن تتراوح نسب خلائط بوليمر البولي (كابرولاكتام الفينيل) / نظام مذيب البلمرة لتخفيف السائل من 0.5: 1 إلى 5: el مثل حوالي 1: 1 بصفة عامة؛ يمكن أن تتراوح كمية بوليمر البولي (فينيل كابرولاكتام) التي يمكن أن تكون في خليط مع نظام مذيب البلمرة في المثبط هيدرات حركية من حوالي 7620 إلى حوالي 90680 بالوزن؛ Jie حوالي 9625 إلى 9655 بالوزن؛ على أساس الوزن الكلي لبوليمر البولي (فينيل كابرولاكتام) ونظام 0 بلمرة المذيب. في نماذج أخرى؛ تتراوح النسبة المئوية بالوزن لنظام مذيب البلمرة لبوليمر بولي (فينيل كابرولاكتام) من حوالي 90:10 إلى 10:90 في نماذج أخرى من 75: 25 إلى 75:25 وفي نماذج أخرى من 60: 40 إلى 40: 60. وفقاً لأحد النماذج؛ يمكن أن يتم استخدام مثبط الهيدرات الحركي للكشف الحالي في طرق لتثبيط تكوين الغاز الطبيعي و/ أو هيدرات هيدروكربونات سائلة في نظام» تشتمل الطريقة على إضافة مثبط الهيدرات الحركي من الكشف 5 الحالي للنظام. بالنظر من jig cal cals الكشف الحالي الاستخدام hia هيدرات حركي كما هو موضح في هذا الطلب كمثبط هيدرات غاز حركي لتثبيط تكوين الهيدرات في نظام؛ مثل نظام لحفر الهيدروكربون؛ وإنتاجه؛ وتخزينه و/ أو cali تتضمن عمليات الإنتاج؛ والحفر؛ والإكمال؛ والتكسير» والاستثارة؛ والحقن وإعادة الحقن. بصوة نمطية؛ يكون "النظام" المشار إليه في هذا الطلب عبارة 0 عن مائع و/ أو قناة. بالتالي؛ في أحد النماذج؛ يتم توفير طريقة لتثبيط تكوين الهيدرات في المائع الذي يتضمن خطوة إضافة مثبط هيدرات الغاز الحركي إلى المائع. يمكن أن يتم تحقيق إضافة لمثبط هيدرات الغاز الحركي إلى النظام من خلال أي وسيلة معروفة وبكميات نموذجية في المجال. مع ذلك؛ نظرا للفعالية المفاجئة لمثبط هيدرات الغاز الحركي للكشف الحالي؛ يمكن أن تكون هناك حاجة إلى كميات أقل من تركيبات مثبطات الهيدرات التقليدية. في 5 أحد or dail يستخدم مثبط هيدرات غاز حركي نموذجي «iS محسوية بنسبة 96100 من
المادة الفعالة. من حوالي 160.005 بالوزن إلى حوالي 968 بالوزن؛ على سبيل (JE حوالي بالوزن إلى حوالي 965 بالوزن» بصفة خاصة حوالي 960.01 بالوزن إلى حوالي 963 بالوزن وحتى تركيزات من حوالي 160.02 بالوزن إلى حوالي 961 بالوزن (10-100؛ 000 جزء بالمليون)؛ اعتماداً على الكمية الإجمالية للماء في النظام. يعد الكشف الحالي مفيد لتثبيط تكوين 5 الهيدرات للعديد من الهيدروكريونات وخلائط الهيدروكريون؛ على سبيل المثال تلك التي تتضمن الميثان methane ؛ الإيثان ethane « البرويان —n « propane بيوتان h—butane « أيزوبيوتين isobutane « أيزوينتان isOpentane وخلائط منها. تتضمن الأمثلة الأخرى خلائط الغاز الطبيعي المتنوعة الموجودة في العديد من تكوينات الغاز و/ أو النفط وسوائل الغاز الطبيعي (NGL) natural gas liquids يمكن أن تشتمل الهيدروكريونات أيضاً على مركبات أخرى 0 تتضمن؛ على سبيل المثال لا الحصرء ثاني أكسيد الكريون «Carbon Dioxide وكبربتيد الهيدروجين hydrogen sulphide « والمركبات الأخرى الموجودة عادة في تكوبنات الغاز / النفط أو وحدات المعالجة؛ التي تحدث بشكل طبيعي أو تستخدم في استعادة / معالجة الهيدروكريونات من التكوين أو كلاهماء وخلائط منها. تتضمن طرق واستخدامات الكشف الحالي اتصال نظام مع متبط هيدرات الغاز الحركي كما هو 5 موضح في هذا الطلب. عندما يتم استخدام كمية فعالة من مثبط هيدرات الغاز الحركي هذاء يتم تثبيط إعاقة الهيدرات في قناة. يمكن أن يتم تحقيق الاتصال عن طريق المعدات القياسية مثل مضخات الحقن أو ما شابه ذلك؛ مما يؤدي إلى توزيع سريع وموحد للمثبط في الطور المائي الذي له ميل لتشكيل هيدرات. يمكن إجراء الاتصال في خط أو خارج الخط أو كليهما. إذا لزم الأمر أو كان مطلوياً» يمكن إزالة 0 متبط هيدرات الغاز الحركي؛ أو بعض مكوناته؛ اختياريا أو فصله ميكانيكياء أو كيميائياء أو بطرق أخرى معروفة لذوي المهارة في المجال؛ أو عن طريق توليفة من هذه الطرق بعد ان ظروف تكوين الهيدرات لم تعد موجودة. يكون الضغط الذي يتم فيه الاتصال بمثبط هيدرات الغاز الحركي مع الموائع عادة عند أو أكبر من الضغط الجوي. (أي حوالي 101 كيلو باسكال)؛ Jie أكبر من حوالي 1 ميجاباسكال؛ وحتى 5 أكبر من حوالي 5 ميجاباسكال. يمكن أن يكون الضغط في بعض وحدات التكوين أو المعالجة أو
وحدات يمكن أن تكون أعلى بكثير؛ على سبيل المثال أكبر من حوالي 20 ميجا باسكال. ليس هناك حد محدد للضغط العالي. يمكن أن يتم استخدام متبط هيدرات الغاز الحركي الحالي عند أي ضغط يسمح بتكوين هيدرات الغاز. بما أن مثبط هيدرات الغاز الحركي يعوق في المقام الأول أو يمنع تكوين هيدرات الغازء فإن إضافة المثبط يجب أن تحدث قبل أن يتم تشكيل الهيدرات» أي فوق درجة حرارة التعادل لتكوين هيدرات. عادة ما تكون درجة حرارة الاتصال أقل من» مثل» أو ليست أعلى بكثير من درجة Shall المحيطة أو درجة حرارة الغرفة. تميل درجات الحرارة المنخفضة إلى تفضيل تكوين هيدرات؛ مما يتطلب العلاج باستخدام مثبط هيدرات الغاز الحركي للكشف الحالي. عند درجات حرارة أعلى بكثير؛ مع ذلك» لا يمكن تكوين هيدرات هيدروكربون؛ بالتالي تجنب الحاجة إلى إجراء أي 0 معالجات. في طرق واستخدامات الكشف الحالي؛ يمكن أن تتم إضافة مثبط هيدرات الغاز الحركي الموصوف في هذا الطلب إلى النظام عند أي مرحلة أو موقع مناسب لتثبيط تكوين الهيدرات. تكون عادة القنوات التي يمكن أن يضاف إليها مثبط هيدرات الغاز الحركي عبارة عن قنوات هيدروكريونية تمتد إلى جزءِ على الأقل للطول من الموقع داخل بئر هيدروكريوني حيث يدخل الهيدروكربون ثقب 5 الحفر إلى منشأة المعالجة البعيدة عن id) التي تتم فيها معالجة التركيبات الهيدروكربونية. بصورة نمطية؛ تتم إضافة مثبط هيدرات الغاز الحركي إلى تيار عملية يحتوي على هيدروكربونات وماء عن طريق الحقن عبر Mie واحد أو منافذ متعددة. (Bg جانب easly يمكن أن يتم حقن مثبط هيدرات الغاز الحركي في مصفوفة الخزان المحيطة ببئر إنتاج هيدروكريون. وفي جانب إضافي؛ يمكن أن يتم حقن مثبط هيدرات الغاز الحركي في بئر إنتاج هيدروكريون. في جانب آخرء يتم 0 حقن مثبط هيدرات الغاز الحركي في dag البثر well head يمكن أن يتم استخدام مثبط هيدرات الغاز الحركي للكشف الحالي بمفرده أو في توليفة مع مكونات إضافية؛ تتضمن؛ على سبيل المثال لا الحصرء dal عوامل Ji مواد صلبة lala عوامل التحكم في فقدان المائع fluid loss control agents » مستحلبات emulsifiers ؛ مواد مساعدة للتشتت «dispersion aids, مثبطات التأكل corrosion inhibitors « مواد مخففة 5 للمستحلب emulsion thinners « مواد لتغليظ القوام للمستحلب emulsion thickeners «
عوامل زيادة اللزوجة viscosifying agents ؛ عوامل مكونة للهلام gelling agents ؛ عوامل التحكم في ترشيح المستحلب في ضغط مرتفع high-pressure « ودرجة حرارة مرتفعة»؛ مواد خافضة للتوتر السطحي surfactants « جسيمات دقائقية particulates ؛ مواد sda دعمي proppants « جسيمات دقائقية حصوية gravel particulates ؛ مواد تدوير الفقد lost circulation materials 5 » عوامل تكوين رغاوي foaming agents « غازات gases ؛ مواد إضافة للتحكم في الرقم الهيدروجيني (pH عوامل تكسير breakers ؛ مبيدات الحيوية biocides » مواد ربط تشابكي crosslinkers » عوامل تثبيت stabilizers « عوامل خلابية chelating agents « مثبطات مقياس scale inhibitors » مثبطات هيدرات حرارية ديناميكية thermodynamic hydrate inhibitors ؛ مثبطات هيدرات الحركية ثانية؛ مذيبات متبادلة mutual solvents 0 « مواد مؤكسدة OXidizers ¢ مخفضات»؛ مخفضات الاحتكاك friction 65 عوامل استقرار الطين clay stabilizing agents » أو أي توليفة منها. يمكن أن توفر بوليمرات البولي (فينيل كابرولاكتام) التي تم وصفها فوائد خارج صناعة النفط والغاز. يمكن أن تتضمن هذه الفوائد التحكم في علم الانسياب؛ إزالة الصورة المستحلبة؛ نشاط مبيد حيوي» تثبيط انتفاخ الطين الصفحيء تثبيط المقياس» القابلية للذوبان؛ تثبيط الشمع؛ وترسيب المواد النشطة Ji) المبيدات الحيوية أو العطور). بناء على لذلك؛ من المتوقع أن تكون بوليمرات البولي (فينيل كابرولاكتام) مفيدة في تركيبات المواد كيميائية الأداء الأخرى وتركيبات العناية الشخصية. على سبيل المثال؛ يمكن أن يتم دمج بوليمرات البولي (فينيل كابرولاكتام) مع مكونات نموذجية لاصقة؛ زراعية؛ مبيدات حيوية؛ تنظيف»؛ طلاء؛ تغليف؛ أو استخدام غشاء لتكوين تركيبات كيميائية الأداء . 0 أمثلة مثال مقارن 1 إلى دورق سعة 200 مل يحتوي على 120.0 جم من لا- فينيل كابرولاكتام N-vinyl 0 منصهر 60-40 درجة مئوية تمت إضافة 2.4 جم فوق أكسيد داي - +- بيوتيل di-t-butyl peroxide وتم تقليب الخليط لمدة 10 دقاتق. إلى وعاء له قعر مستدير من
4 أعناق سعته واحد لتر مزود بمحرك ميكانيكي» مكثف» ودرجة حرارة مسبار تمت إضافة 80.0 جم بيوتيل سيلوسولف (2- بيوتوكسي إيثانول» butyl cellosolve )2- (Dow .butoxyethanol, Dow) تم نقل الخليط المذكور أعلاه المحتوي على لا- فينيل كابرولاكتام إلى قمع إضافة ضغط معادل سعة 300 مل الذي تم تركيبه بعد ذلك إلى تجميعة التفاعل. قبل النقل؛ تم تغليف قمع الإضافة باستخدام شريط تدفئة وتعديله للحفاظ على المحتويات في حالة الانصهار خلال الإضافة 60-40 درجة مئوية. تم تسخين cule بيوتيل سيلوسوئف butyl cellosolve الموجود في قارورة التفاعل إلى 150 درجة مئوية مع التقليب أثناء تطهير التجميعة بشكل متزامن باستخدام النيتروجين 11009©61. بمجرد تثبيت المذيب عند 150 درجة مثئوية وتطهير التجميعة باستخدام النيتروجين لمدة 30 دقيقة على الأقل؛ تم شحن الخليط المذكور أعلاه المحتوي على ل١- 0 فينيل كابرولاكتام بالتقطير إلى القارورة خلال 1 ساعة مع الحفاظ على درجة حرارة التفاعل عند 0 درجة مئوية. بعد اكتمال الإضافة؛ تم الحفاظ على محتويات القارورة كذلك في 150 درجة مثوية لمدة 1.5 ساعة. تم تبريد المنتج الناتج وتصريفه تحت 60 درجة مثوية. كان المنتج الناتج هو سائل أصفر فاتح. GPC (مذيب (THF 1.0 بالوزن 96 —t بيوتيل أمين butyl amine « معايير Mw 517 = Mn (PPG = 663. Ja 15 1 إلى دورق سعة 500 مل يحتوي على 75.0 جم كربونات بروبيلين عند درجة الحرارة المحيطة تمت ببطء إضافة 111.0 جم من —N فينيل كابرولاكتام منصهر (60-40 درجة مئوية) مع التقليب. إلى ذلك تمت أيضاً إضافة 1.8 جم من فوق أكسيد داي t— - بيوتيل وتقليب الخليط النهائي 10 دقائق أخرى. إلى وعاء له قعر مستدير من 4 أعناق سعته واحد لتر مزود بأداة تقليب 0 ميكانيكية؛ مكثف؛ ودرجة حرارة مسبار تمت إضافة 262.5 جم كريونات بروبيلين propylene 18. تم نقل الخليط المذكور أعلاه الذي يحتوي على ل١- فينيل كابرولاكتام إلى قمع إضافة ضغط معادل سعة 500 مل والذي تم تركيبه بعد ذلك إلى تجميعة التفاعل. تم تقليب محتويات القارورة بينما تم تسخينها بالتزامن إلى 150 درجة مئوية وتطهيرها بالنيتروجين. بمجرد استقرار محتويات القارورة المقلبة عند 150 درجة مئوية وتطهير التجميعة مع النيتروجين لمدة 30 5 دقيقة على الأقل؛ تم شحن الخليط المذكور أعلاه المحتوي على ل١- فينيل كابرولاكتام بالتقطير إلى
— 8 1 — القارورة خلال 1 ساعة مع الحفاظط على درجة حرارة Je Lal) عند 50 1 درجة مثوية. ويعد اكتمال الإضافة؛ تم الحفاظ على محتويات القارورة أيضاً عند 150 درجة مئوية لمدة 1.5 ساعة. تم تبريد المنتج الناتج وتصريفه تحت 60 درجة مئوية. كان المنتج الناتج هو سائل أصفر باهت. 25 بالوزن 96 مواد صلبة نظرية. GPC (مذيب (THF 961.0 بالوزن 96 - بيوتيل أمين butyl amine 5 ؛ معايير Mw 546 = Mn :(PPG = 717. مثال 2 تم تكرار الإجراء الوارد في مثال 1 باستثناء أنه تم استخدام 1.8 جم 101 Luperox® )2< 5- داي ميثيل -2؛ 5- داي (1- بيوتيل بيروكسي) هكسان؛ أركيما) -2,5-0)1- الإ2,5-000181) butylperoxy)hexane, Arkema) كأنواع بادئة بدلا من فوق أكسيد داي -]- بيوتيل di-t= butylperoxide 0 . كان المنتج الناتج هو سائل أصفر باهت. 25 بالوزن % مواد صلبة نظرية. GPC (مذيب (THF 961.0 بالوزن 96 - بيوتيل أمين butyl amine « معايير Mn :(PPG Mw 449 = = 656. مثال 3 تم تكرار الإجراء الوارد في المثال 1 باستثناء أنه تم استخدام لاكتات (5) -0- بيوتيل -0-(5) butyl lactate 5 كمذيب بدلاً من كربونات بروبيلين. تمت إضافة 120.0 جم لاكتات بيوتيل إلى قارورة التفاعل ومزيج يحتوي على لا- فينيل كابرولاكتام متكون من 180.0 جم لا- فينيل كابرولاكتام و150.0 جم بيوتيل لاكتات و4.0 جم فوق أكسيد داي --بيوتيل. 40 بالوزن 96 مواد صلبة نظرية. GPC (مذيب (THF 961.0 بالوزن 96 —t بيوتيل أمين butyl amine « معايير Mw 566 = Mn :(PPG = 633. 0 مثال 4 تم تكرار الإجراء الوارد في المثال 1 باستثناء أنه تم استخدام لاكتات (S) -0- بيوتيل كمذيب Yar من كربونات البروبيلين وتم استخدم Luperox® 101 كبادئ بدلا من فوق أكسيد داي -)- بيوتيل ٠. تمت إضافة 1028.9 جم لاكتات بيوتيل إلى قارورة التفاعل ومزيج يحتوي على -N فينيل كاب رولاكتام متكون من 1234.0 جم -N فينيل كابرولاكتام و 823.1 جم لاكتات بيوتيل
و17.1 جم 101 .Luperox® 40 بالوزن % مواد صلبة نظرية. GPC (مذيب «THF 9761.0 بالوزن96 +- بيوتيل أمين» معايير Mw 456 = Mn :(PPG = 508. اختبار تثبيط الهيدرات تم إجراء تجارب في خليه اختبار ذات حجم 500 مل مصممة خصيصاً؛ ولها معدل ضغط من 100 بار. تم التحكم في ضغط الغاز» ودرجة الحرارة» وسرعة التقليب وقوة عزم الدوران وتسجيلها باستمرار. قبل الاختبار» تم شحن الخلية بالموائع ليتم اختبارها وضغطها إلى - 50 رطل لكل بوصة مريعة باستخدام غاز الاختبار. ثم تم تسخين المائع إلى 45-40 درجة Augie مع التقليب والحفاظ على درجة الحرارة تلك لمدة ست ساعات لشطف الخلية. ثم تم تجفيف المائع وشحن الخلية بمائع اختبار جديد. تم تكييف ضغط الخلية مع غاز وتبريدها إلى ظروف ضغط الحرارة 0 المطلوب. في بعض الأحيان؛ تم تعديل طفيف للضغط ضروري عند الانتهاء من هذه الخطوة. ثم تم الحفاظ على المائع في درجة حرارة ثابتة حتى تحويل هيدرات الغازء والمعروفة بأنها BJ - 1 *100 bi + حيث تكون Pig PF عبارة عن قيم الضغط النهائية والأولية؛ على التوالي» تصل إلى 9610. تم الحفاظ على سرعة التقليب 250 دورة في الدقيقة طوال العملية. عند الانتهاء من الاختبار؛ تم تسخين المائع إلى 45-40 درجة مثوية والحفاظ على درجة الحرارة تلك لمدة ست 5 ساعات لإذابة الهيدرات المتكونة خلال الاختبار تماماً. بعد ذلك تم تبريد المائع إلى نفس ظروف الضغط ودرجة الحرارة الأولية المستخدمة أعلاه وأجريت اختبارات مكررة بنفس الطريقة كما في البداية. تكونت موائع الاختبار من 0.5 بالوزن. 96 محاليل مائية من المواد المحضرة وفقا للأمثلة المذكورة أعلاه. تمت مراقبة كل منها لتكوين الهيدرات في وجود غاز كانيون أخضر Green Canyon 9865 )87.2 مول0؟9 ميثان methane « 7.6 مول 90 إيثان %dse 3.1 « ethane بروبان propane » 0.8 مول96 nN - بيوتان n-butane » 0.5 مول 96 أيزو بيوتين isobutene « 4 مول 90 نيتروجين Nitrogen » 0.2 مول 96 isopentane ling yl « 0.2 مول 96 0- بنتان (n—pentane عند الضغط الأولي من - 3.79 ميجا باسكال ودرجة حرارة 2 درجة Liha
— 2 0 —
)12 درجة مثوية تبريد فرعي). تم رسم تحويل الهيدرات96؛ محسويا على النحو المفصل أعلاه؛
كدالة للوقت بالساعات. (شكل 1).
تشير بيانات أداء مثبط الهيدرات المعروضة في شكل 1 إلى أن بوليمر البولي (فينيل كابرولاكتام) الذي تم الحصول عليه في مثال 4 هو مثبط هيدرات غاز حركي أفضل بكثير من ذلك المنتج في
المثال المقارن 1.
على الرغم من أن صنع نماذج مختلفة للاختراع الحالي قد تم وصفها بالتفصيل أعلاه واستخدامهاء
يجب إدراك أن الاختراع الحالي يوفر العديد من المفاهيم الابتكارية السارية التي يمكن أن تتجسد
في مجموعة واسعة من السياقات المحددة. تعد النماذج المحددة التي تمت مناقشتها هنا هي مجرد
0 توضيح لطرق محددة لصنع الاختراع واستخدامه؛ ولا تحدد نطاق الاختراع.
Claims (1)
- عناصر الحماية Lik -1 هيدرات حركي kinetic hydrate inhibitor يشتمل على بوليمر بولي (فينيل لاكتام) poly(vinyl lactam) polymer في خليط مع نظام cule بلمرة polymerization solvent يشتمل على كربونات ألكيلين alkylene carbonate و/أو لاكتات ألكيل alkyl lactate « حيث يكون بوليمر البولي (فينيل لاكتام) poly(vinyl lactam) polymer عبارة عن لبوليمر متجانس homopolymer من البولي (ل١-فينيل كاب رولاكتام) .poly(N-vinyl caprolactam) Liz -2 الهيدرات الحركي GE, kinetic hydrate inhibitor لعنصر الحماية 1؛ Cua النسبة96 بالوزن لنظام cule بلمرة polymerization solvent للبوليمر متجانس homopolymer من البولي (ل-فينيل كاب رولاكتام) poly(N-vinyl caprolactam) =( 0 90: 10 إلى 10: 90« ونُفضّل من 75: 25 إلى 75:25( وأكثر تفضيلا من 60: 40 إلى 40: 60. 3- مُتْبّط هيدرات حركي kinetic hydrate inhibitor يشتمل على بوليمر متجانس homopolymer من البولي (ل١-فينيل كابرولاكتام) poly(N-vinyl caprolactam) في خليط مع نظام مذيب بلمرة polymerization solvent يشتمل على كريونات ألكيلين alkylene carbonate و/أو لاكتات ألكيل dail alkyl lactate تكوين غاز طبيعي natural gas و/أو هيدرات الهيدروكريون السائل liquid hydrocarbon hydrates في نظام بإضافة Lik هيدرات حركي kinetic hydrate inhibitor للنظام. 0 4- طريقة لتحضير مُتبّط هيدرات حركي Kinetic hydrate inhibitor في وسط بلمرة polymerization medium يشتمل على خطوة بلمرة polymerizing مركب الفينيل كابرولاكتام vinyl caprolactam في نظام cule بلمرة polymerization solvent يشتمل على كريونات ألكيلين alkylene carbonate و/أو لاكتات ألكيل alkyl lactate ويادئ بلمرة.polymerization initiator— 2 2 — 5- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 4 حيث يحتوي وسط البلمرة polymerization medium على 7060 بالوزن من مركب الفينيل كابرولاكتام vinyl caprolactam ؛ بناءً على الوزن الكلى لوسط البلمرة polymerization medium 6- الطريقة Gg لعنصر الحماية 4 حيث يحتوي وسط البلمرة polymerization mediumعلى 9675 بالوزن من نظام مذيب البلمرة polymerization solvent ؛ بناءً على الوزن الكلي لوسط البلمرة polymerization medium . 7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 4؛ حيث يحتوي وسط البلمرة على %10-0.01 بالوزن من0 بادئ البلمرة polymerization initiator ؛ بناءً على الوزن الكلى لوسط البلمرة polymerization medium . 8- طريقة لتثبيط تكوين الغاز الطبيعي natural gas و/أو هيدرات الهيدروكريون السائل liquid hydrocarbon hydrates في نظام يشتمل على إضافة مُتْبّط هيدرات حركي kinetichydrate inhibitor 5 يشتمل على لبوليمر متجانس homopolymer من البولي (ل١-فينيل كابرولاكتام) poly(N-vinyl caprolactam) في خليط مع نظام مذيب بلمرة polymerization solvent يشتمل على كريونات الكيلين alkylene carbonate و/أو لاكتات alkyl lactate Jif للنظام.١ شكا 7 i BL : : 8 8 Ww #® oF ; BOW 8 2 # 8 1 EE = i *® ; § ow ® i & : 1 OM #8 0 *# § : Ex #8 i * ; SSF ES 0 * 2 pS 5 i J نب : * [oa 8 * i ع 0 * i HE هج 2 BE & * 8 ay _ 8 3 Es Joy #* SX Bi Boa wd ل + ¥ - WS دج * 8 & * i * i 3 Kg aie wi Ne i {A سس oy i El I اال[ 8 ¥ ج* FT so لي ا ا : ع 3 RE PAE SEY i ®OFW wg # # حضتي مار ل يا ل ىم« ؟ * a thai te « 3 8 ما » & Tt : : Ed # اا اح اراس I i + JE FE) Fr اي ؟ ed 3 مي 1 : * #*## wi * 8 Cay ad. مثالن ؟ »« : »-» قمعو wg ow > Sa X : N i : Fl ade TUN 3 32 23 ® ا a od جيل ل 2 ve Fe a «A 0 : ٍ & الات كرات - Varela ارا we 2 3 ب الاي a of ied هلا # & * st $A «ge 2 - - 8 Cae ا ال اس Vaden ome owe #7 Hp EE د ا« 7 8 اللي gee ا ات : RR Ca Wd RE EER Ae GE OW NMR RRR WE ONE RKC ge لا انين . a Hw fie OK ee EN SS NRE ONT NER RR WN A oe EE Sl 8 - > 3 ب ا Rat لب x 0 * Xx AE F gel¥ الزكن اعلاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562220374P | 2015-09-18 | 2015-09-18 | |
| PCT/US2016/046667 WO2017048424A1 (en) | 2015-09-18 | 2016-08-12 | Improved poly(vinyl caprolactam) kinetic gas hydrate inhibitor and method for preparing the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517390065B1 true SA517390065B1 (ar) | 2021-04-04 |
Family
ID=58289695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517390065A SA517390065B1 (ar) | 2015-09-18 | 2017-09-30 | مثبط هيدرات غاز حركي من بولي (فينيل كابرولاكتام) محسن وطريقة لتحضيره |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10731070B2 (ar) |
| EP (1) | EP3350283B1 (ar) |
| CN (1) | CN107429154B (ar) |
| AR (1) | AR106030A1 (ar) |
| AU (1) | AU2016322891B2 (ar) |
| BR (1) | BR112017020844A2 (ar) |
| CA (1) | CA2980007C (ar) |
| MX (1) | MX2017012497A (ar) |
| MY (1) | MY194732A (ar) |
| RU (1) | RU2722387C2 (ar) |
| SA (1) | SA517390065B1 (ar) |
| WO (1) | WO2017048424A1 (ar) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111285969A (zh) * | 2020-03-06 | 2020-06-16 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种超支化酰胺类水合物动力学抑制剂及其制备方法和应用 |
| SE2151491A1 (en) | 2021-12-07 | 2023-06-08 | Rise Res Institutes Of Sweden Ab | Process for preparing lignin ester and lignin oil |
| US20240034921A1 (en) * | 2022-07-31 | 2024-02-01 | Baker Hughes Oilfield Operations Llc | Application of carbonates and their derivatives in formulations for gas hydrate inhibitors |
| CN115403702B (zh) * | 2022-09-01 | 2023-09-26 | 深圳市弘毅海洋智能装备有限公司 | 抑制剂及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5432292A (en) | 1992-11-20 | 1995-07-11 | Colorado School Of Mines | Method for controlling clathrate hydrates in fluid systems |
| US5874660A (en) | 1995-10-04 | 1999-02-23 | Exxon Production Research Company | Method for inhibiting hydrate formation |
| WO1998008858A1 (en) * | 1996-08-26 | 1998-03-05 | Hybridon, Inc. | Improved reagents and process for synthesis of oligonucleotides containing phosphorodithioate internucleoside linkages |
| US6630168B1 (en) | 1997-02-20 | 2003-10-07 | Biomedicines, Inc. | Gel delivery vehicles for anticellular proliferative agents |
| US6096815A (en) | 1997-08-13 | 2000-08-01 | Isp Investments Inc. | Method for inhibiting the formation of gas hydrates |
| ES2186235T3 (es) * | 1997-10-15 | 2003-05-01 | Sherwood Serv Ag | Recubrimiento lubricante para dispositivos medicos. |
| US6194622B1 (en) | 1998-06-10 | 2001-02-27 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method for inhibiting hydrate formation |
| US6451892B1 (en) | 1999-07-13 | 2002-09-17 | Isp Investments Inc. | Method for preventing or retarding the formation of gas hydrates |
| DE19935063A1 (de) * | 1999-07-28 | 2001-02-01 | Basf Ag | Pfropfpolymerisate als Gashydratinhibitoren |
| US6281274B1 (en) | 1999-10-12 | 2001-08-28 | Isp Investments Inc. | Method for preventing or retarding the formation of gas hydrates |
| US6349047B1 (en) * | 2000-12-18 | 2002-02-19 | Lovoltech, Inc. | Full wave rectifier circuit using normally off JFETs |
| US6180699B1 (en) | 2000-02-02 | 2001-01-30 | Isp Investments Inc. | Blend for preventing or retarding the formation of gas hydrates |
| US6242518B1 (en) | 2000-04-21 | 2001-06-05 | Isp Investments Inc. | Method for preventing or retarding the formulation of gas hydrates |
| US6359047B1 (en) | 2001-03-20 | 2002-03-19 | Isp Investments Inc. | Gas hydrate inhibitor |
| US20060009363A1 (en) * | 2001-11-13 | 2006-01-12 | Baker Hughes Incorporated | Deep water completions fracturing fluid compositions |
| DE102005053064A1 (de) * | 2005-11-04 | 2007-05-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Pfropfpolymerisaten |
| US7934557B2 (en) * | 2007-02-15 | 2011-05-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of completing wells for controlling water and particulate production |
| JP5401046B2 (ja) | 2007-03-14 | 2014-01-29 | 富士フイルム株式会社 | レジスト表面疎水化用樹脂の製造方法、その製造方法及び該樹脂を含有するポジ型レジスト組成物の調整方法、レジスト膜の形成方法、及び、パターン形成方法 |
| US7968500B2 (en) * | 2008-06-25 | 2011-06-28 | Baker Hughes Incorporated | Gas hydrate protection with heat producing two-component gas hydrate inhibitors |
| EP2985299B1 (en) | 2009-03-31 | 2020-01-01 | ISP Investments LLC | Polymers having n-vinyl amide and hydroxyl moieties |
| WO2012054569A2 (en) * | 2010-10-21 | 2012-04-26 | Isp Investments Inc. | Non-homopolymers exhibiting gas hydrate inhibition, salt tolerance and high cloud point |
| US9102860B2 (en) * | 2011-06-16 | 2015-08-11 | Baker Hughes Incorporated | Method of inhibiting or controlling release of well treatment agent |
| CN104194756B (zh) * | 2014-08-12 | 2017-02-22 | 华南理工大学 | 一种新型水合物动力学抑制剂及其制备方法及应用 |
-
2016
- 2016-08-12 RU RU2017133954A patent/RU2722387C2/ru active
- 2016-08-12 BR BR112017020844-0A patent/BR112017020844A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-08-12 MX MX2017012497A patent/MX2017012497A/es unknown
- 2016-08-12 EP EP16847020.1A patent/EP3350283B1/en active Active
- 2016-08-12 MY MYPI2017001381A patent/MY194732A/en unknown
- 2016-08-12 CA CA2980007A patent/CA2980007C/en active Active
- 2016-08-12 WO PCT/US2016/046667 patent/WO2017048424A1/en active Application Filing
- 2016-08-12 AU AU2016322891A patent/AU2016322891B2/en active Active
- 2016-08-12 US US15/559,852 patent/US10731070B2/en active Active
- 2016-08-12 CN CN201680019200.9A patent/CN107429154B/zh active Active
- 2016-09-15 AR ARP160102808A patent/AR106030A1/es active IP Right Grant
-
2017
- 2017-09-30 SA SA517390065A patent/SA517390065B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017133954A (ru) | 2019-10-18 |
| WO2017048424A1 (en) | 2017-03-23 |
| AU2016322891A1 (en) | 2017-10-05 |
| US10731070B2 (en) | 2020-08-04 |
| CN107429154B (zh) | 2020-11-20 |
| US20190249069A1 (en) | 2019-08-15 |
| EP3350283A1 (en) | 2018-07-25 |
| MY194732A (en) | 2022-12-15 |
| AR106030A1 (es) | 2017-12-06 |
| AU2016322891B2 (en) | 2020-02-27 |
| EP3350283A4 (en) | 2019-03-27 |
| RU2722387C2 (ru) | 2020-05-29 |
| CA2980007C (en) | 2023-05-23 |
| EP3350283B1 (en) | 2020-01-08 |
| CN107429154A (zh) | 2017-12-01 |
| BR112017020844A2 (pt) | 2018-07-10 |
| RU2017133954A3 (ar) | 2020-02-06 |
| CA2980007A1 (en) | 2017-03-23 |
| MX2017012497A (es) | 2018-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA517390065B1 (ar) | مثبط هيدرات غاز حركي من بولي (فينيل كابرولاكتام) محسن وطريقة لتحضيره | |
| AU2018250400B2 (en) | Method of controlling gas hydrates in fluid systems | |
| AU2015376872A1 (en) | Thermally stable polymers for enhanced oil recovery | |
| EP2794700B1 (en) | High molecular weight low polydispersity polymers | |
| US7297823B2 (en) | Additives for inhibiting the formation of gas hydrates | |
| RU2134678C1 (ru) | Способ ингибирования образования гидратов | |
| SG175074A1 (en) | Additives for inhibiting gas hydrate formation | |
| MY139158A (en) | Semi-crystalline ethylene vinyl acetate emulsion polymers for heat seal applications | |
| CN104194756B (zh) | 一种新型水合物动力学抑制剂及其制备方法及应用 | |
| Ree et al. | First investigation of modified poly (2-vinyl-4, 4-dimethylazlactone) s as kinetic hydrate inhibitors | |
| US11780940B2 (en) | Hydrate inhibitors | |
| EP3589613A1 (en) | Hydroxyalkylurethane kinetic hydrate inhibitors | |
| US20040024152A1 (en) | Gas hydrate formation inhibitor and method for inhibiting gas hydrate formation with the same | |
| EP1463764B1 (en) | Free radical retrograde precipitation polymer dispersions | |
| DK2576644T3 (en) | Additives for inhibiting gas hydrate formation | |
| CN110982204A (zh) | 用于减阻聚合物的添加剂 | |
| AU2016245912B2 (en) | Sequenced polymers for monitoring the filtrate | |
| KR20200046015A (ko) | 라디칼 중합에 의한 옥시에틸렌쇄 함유 비닐에테르폴리머의 제조 방법 | |
| JP2007023143A (ja) | アクリル酸エステル系共重合体および水性分散体 | |
| CN105440206B (zh) | 一种具有表面活性功能的聚合物及其制备方法 | |
| CA3039069C (en) | Hydroxyalkylurethane kinetic hydrate inhibitors | |
| US10655052B2 (en) | Method and process to stabilize asphaltenes in petroleum fluids | |
| WO2008006998A2 (fr) | Polymeres (meth)acryliques de bas poids moleculaires et exempts de composes soufres, metalliques et halogenes, leur procede de preparation et leur utilisation | |
| KR980002088A (ko) | 불포화 카르복실산의 중합체 및 그 제조방법 |