SA516380445B1 - Crude Acrylonitrile Tank - Google Patents
Crude Acrylonitrile Tank Download PDFInfo
- Publication number
- SA516380445B1 SA516380445B1 SA516380445A SA516380445A SA516380445B1 SA 516380445 B1 SA516380445 B1 SA 516380445B1 SA 516380445 A SA516380445 A SA 516380445A SA 516380445 A SA516380445 A SA 516380445A SA 516380445 B1 SA516380445 B1 SA 516380445B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- crude
- acrylonitrile
- tank
- storage tank
- process according
- Prior art date
Links
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 102000017914 EDNRA Human genes 0.000 claims 1
- 101150062404 EDNRA gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 claims 1
- 241000269435 Rana <genus> Species 0.000 claims 1
- 239000004783 Serene Substances 0.000 claims 1
- OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoate Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N serine Chemical compound OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004416 surface enhanced Raman spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 6
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 acrylonitrile hydrocarbon Chemical class 0.000 description 1
- KGQLBLGDIQNGSB-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-diol;methoxymethane Chemical compound COC.OC1=CC=C(O)C=C1 KGQLBLGDIQNGSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;hydrate Chemical compound O.CCOCC DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/32—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/32—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C253/34—Separation; Purification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
خزان أكريلونتريل خام Crude Acrylonitrile Tank الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية مطورة لتصنيع أكريلونتريل acrylonitrile: وميثاكربلونتريل .methacrylonitrile وبالأخص» يتعلق الاختراع الحالي بعملية خزان أكربلونتريل خام crude .acrylonitrile 5 يعتبر أكربلونتريل سلعة كيماوية هامة تستخدم بشكل أساسي كمونومر لتصنيع مجموعة كبيرة من المواد البوليمربة Jie polymeric materials بوليمرات للألياف الأكريليكية polymers for acrylic fibers مستخدمة في المنسوجات؛ وفي الراتتجات resins مثل راتنجات أكربلونتريل بوتادين ستيرين (ABS) Acrylontrell butadine styrene وستيرين أكربلونتريل Styrene (SAN) Acrylontril وعلى مستوى العالم» يتم إنتاج أكريلونتريل بكميات تتجاوز أربعة ملايين 0 طن متري سنوياً. ومن أكثر العمليات المستخدمة شيوعاً لتصنيع أكربلونتريل أو نتريل غير مشبع أوليفيني olefinically unsaturated nitrile آخر» Jie ميثاكربلونتريل methacrylonitrile هي تفاعل هيدروكريون hydrocarbon مناسب Jie بروبيلين propylene أو برويان propane لتصنيع أكريلونتريل» أو أيزوبيوتيلين isobutylene لتصنيع ميث أكربلونتريل methacrylonitrile « في مفاعل أكسدة الأمونيا @ammoxidation reactor في وجود أمونيا 28 باستخدام الهواء أو مصدر آخر للأكسجين الجزيثي molecular oxygen مثل sale مؤكسدة 07008101. وتستخدم تفاعلات الأكسدة OXidation reactions « وتسى أيضاً بتفاعلات أكسدة الأمونيا ammoxidation reactions ؛ بشكل نموذجي محفز صلب دقائقي غير متجانس في طبقة حافز مميعة لتحفيز تفاعل أكسدة الأمونيا وتوفير أكربلونتريل مطلوب أو ميثاكريلونتريل في ناتج وتحويل مقبول. وبالإضافة إلى إنتاج نتريل غير مشبع أوليفاني ؛ تنتج 0 تفاعلات أكسدة الأمونيا سالفة الذكر بشكل عام منتجات أخرى مثل أسيتو نتريل acetonitrile « سيانيد الهيدروجين (HCN) hydrogen cyanide ومنتجات مشتركة أخرى. وبتم الكشف عنCrude Acrylonitrile Tank Full Description Background of the Invention The present invention relates to an improved process for the manufacture of acrylonitrile: and methacrylonitrile and in particular “the present invention relates to a crude acrylonitrile tank process 5 Acrylonitrile is a chemical commodity Important mainly used as a monomer for the manufacture of a wide range of polymeric materials Jie polymeric materials polymers for acrylic fibers used in textiles; And in resins such as Acrylontrill Butadiene Styrene (ABS) and Styrene Acrylontrile (SAN) Acrylontrile. Worldwide, acrylonitrile is produced in quantities exceeding four million 0 metric tons annually. One of the most common processes used to manufacture acrylonitrile or another olefinically unsaturated nitrile is Jie methacrylonitrile is a hydrocarbon reaction suitable Jie propylene or propane to manufacture acrylonitrile or isobutylene to manufacture methacrylonitrile “in the @ammoxidation reactor in the presence of ammonia 28 using air or another source of molecular oxygen such as sale 07008101. Oxidation reactions are used It is also referred to as the ammonia oxidation reactions. Typically a heterogeneous particulate solid catalyst in a fluidized catalyst bed to catalyze the ammonia oxidation reaction and provide the required acrylonitrile or methacrylonitrile in an acceptable conversion yield. In addition to the production of unsaturated nitrile olivanic; The aforementioned ammonia oxidation reactions generally produce other products such as acetonitrile, hydrogen cyanide (HCN) and other co-products. And it was detected
عمليات لأكسدة الأمونيا المحفزة لتيار تغذية هيدروكربون بأكريلونتريل» على سبيل المثال في البراءات الأمريكية أرقام 4503001« 5 4767878« 5 4863891 و5093299 وتم تضمينها جميعاً هنا عن طريق الإشارة. ويجب أن يوافق منتج أكربلونتريل المواصفات؛ وتشمل على كمية قصوى من شوائب كيميائية محددة؛ وكميات محددة من الماء ومثبط البلمرة polymerization ويجب التحكم في الماءProcesses for catalytic ammonia oxidation of an acrylonitrile hydrocarbon feed” eg US Pat. Nos. 5 4503001 4767878 5 4863891 and 5093299 are all included herein by reference. The acrylonitrile product must comply with the specification; They include a maximum amount of specific chemical impurities; Specific amounts of water and polymerization inhibitor, and the water must be controlled
ومحتوى البلمرة في منتج أكريلونتريل لتحقيق ثبات منتج أكريلونتريل. ويجب الاحتفاظ بشكل نموذجي بمستويات أو نطاقات محددة من كمية الماء ومونوميثيل إيثر هيدروكينون monomethyl ether hydroquinone أو مثبط بلمرة ميثيل Jil لهيدروكينون methyl ether of hydroquinone (يشار إليه فيما بعد ب (MEHQ في zie أكربلونتريل. وبتطلبand the polymerization content of the acrylonitrile product to achieve the stability of the acrylonitrile product. Specific levels or ranges of the amount of water and monomethyl ether hydroquinone or the methyl ether of hydroquinone (hereafter referred to as MEHQ in zie acrylonitrile) should typically be maintained. .and require
0 مثبط بلمرة MEHQ كمية محددة من الماء لتفعيل وتثبيط البلمرة غير المرغوية لمنتج أكربلونتريل. وتتطلب المواصفات مثل مواصفات الشحن الأمريكية والدولية بشكل نموذجي أقل كمية من الماء ومثبط في منتج أكربلونتريل ليتم شحنه نظراً لأن منتج أكربلونتريل بدون كمية محددة من الماء والمثبط يعتبر متفاعل بشكل كبير. وتحتوي المواصفات بشكل نموذجي على كمية قصوى من محتوى الماء والمثبط كذلك لأن المثبط والماء الزائدين يجعلا التفاعل اللاحق المرغوب فيه0 MEHQ Polymerization Inhibitor A specified amount of water to activate and inhibit the non-foaming polymerization of the acrylonitrile product. Specifications such as US and international shipping specifications typically require the least amount of water and inhibitor in an acrylonitrile product to be shipped because an acrylonitrile product without a specified amount of water and inhibitor is highly reactive. The specification typically contains a maximum amount of water and inhibitor content as well because excess inhibitor and water make the desired subsequent reaction
5 للأكربلونتريل بطيئاً وصعباً؛ على سبيل المثال في مصنع العميل المصمم لبلمرة أكربلونتريل. وتضم المواصفات الخاصة بمنتج أكريلونتريل بشكل نموذجي حد أقصى من الشوائب المحددة مثل سيانيد الهيدروجين وأسيتونتريل وأسيتون acetone . ومن وقت «AY يجب وضع منتج غير مكرر أو خارج المواصفات داخل خزان الحمل. وفي هذه cla يجب وضع خزان أكربلونتريل خام في الخدمة لاستخدامه كخزان dala لمنتج غير مكرر5 for slow and hard acrylonitrile; For example in a customer's plant designed to polymerize acrylonitrile. The specification of an acrylonitrile product typically includes a maximum limit of certain impurities such as hydrogen cyanide, acetonitrile, and acetone. From “AY” unrefined or out-of-specification product must be placed into the carrying tank. In this cla a crude acrylonitrile tank must be put into service to be used as a dala tank for an unrefined product
0 أو خارج المواصفات. وعلى الرغم من أن عملية تصنيع أكريلونتريل/ ميثاكريلونتريل تتم تجارياً منذ سنوات؛ إلا أنه مازالت هناك بعض المجالات التي يجب إجراء تطورات لزيادة الانتفاع بشكل كبير. aiding أكربلونتريل خام من عمود الاسترداد بشكل نموذجي على أكربلونتريل وسيانيد وماء؛ وبالأخص لا يكون ثابت. ومن ثم يكون أكريلونتريل خام عرضة لتفاعلات البلمرة وخسارة منتج أكربلونتريل. ومن المفيد توفير0 or out of specification. Although the acrylonitrile/methacrylonitrile manufacturing process has been commercialized for years; However, there are still some areas that need to be developed to increase the benefit significantly. aiding crude acrylonitrile from the recovery column typically on acrylonitrile, cyanide, and water; In particular, it is not stable. Hence the crude acrylonitrile is subject to polymerization reactions and loss of the acrylonitrile product. It is useful to save
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410250906.9A CN103991653B (en) | 2014-06-09 | 2014-06-09 | Rough acrylonitrile tank |
PCT/US2015/034627 WO2015191420A1 (en) | 2014-06-09 | 2015-06-08 | Process for the stabilization of crude acrylonitrile and storage tank therefor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA516380445B1 true SA516380445B1 (en) | 2020-12-28 |
Family
ID=51306050
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA516380445A SA516380445B1 (en) | 2014-06-09 | 2016-12-06 | Crude Acrylonitrile Tank |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JP6718825B2 (en) |
CN (1) | CN103991653B (en) |
EA (1) | EA032780B1 (en) |
SA (1) | SA516380445B1 (en) |
TW (1) | TWI678356B (en) |
WO (1) | WO2015191420A1 (en) |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2432511A (en) * | 1943-02-16 | 1947-12-16 | American Cyanamid Co | Stabilization of acrylonitrile |
DE1518810C3 (en) * | 1965-03-06 | 1975-02-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Process for stabilizing acrylonitrile |
US4503001A (en) | 1970-10-30 | 1985-03-05 | Standard Oil Company (Indiana) | Process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile |
US4767878A (en) | 1971-02-04 | 1988-08-30 | The Standard Oil Company | Process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile |
US4863891A (en) | 1971-02-04 | 1989-09-05 | The Standard Oil Company | Catalyst for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile |
SU638590A1 (en) * | 1974-11-05 | 1978-12-25 | Волгоградский Политехнический Институт | Method of stabilizing acrylonitrile |
US5093299A (en) | 1990-01-09 | 1992-03-03 | The Standard Oil Company | Catalyst for process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile |
DE10043176A1 (en) * | 1999-09-06 | 2001-05-31 | Ebara Corp | Bio-treatment of nitride (e.g. acrylonitrile)-containing off-gases to prevent ammonia build-up in circulating spray water by including nitration and denitration steps |
US6355828B1 (en) * | 2000-11-10 | 2002-03-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nitrile process |
US8585870B2 (en) * | 2008-03-05 | 2013-11-19 | E I Du Pont De Nemours And Company | Process to C-manufacture acrylonitrile and hydrogen cyanide |
CN101665451B (en) * | 2009-09-14 | 2013-04-24 | 郑州正力聚合物科技有限公司 | Acrylonitrile purifying unit |
CN102295499A (en) * | 2010-06-25 | 2011-12-28 | 中国石油化工股份有限公司 | Polymerization inhibitor for inhibiting polymerization of vinyl compound |
CN102399044B (en) * | 2011-11-21 | 2013-06-05 | 天津市塘沽鑫宇环保科技有限公司 | Integrated treatment method for acrylonitrile production wastewater |
CN204237037U (en) * | 2014-06-09 | 2015-04-01 | 英尼奥斯欧洲股份公司 | Rough acrylonitrile holding vessel |
-
2014
- 2014-06-09 CN CN201410250906.9A patent/CN103991653B/en active Active
-
2015
- 2015-06-08 WO PCT/US2015/034627 patent/WO2015191420A1/en active Application Filing
- 2015-06-08 JP JP2016572274A patent/JP6718825B2/en active Active
- 2015-06-08 EA EA201692331A patent/EA032780B1/en not_active IP Right Cessation
- 2015-06-08 TW TW104118496A patent/TWI678356B/en active
-
2016
- 2016-12-06 SA SA516380445A patent/SA516380445B1/en unknown
-
2019
- 2019-10-02 JP JP2019182212A patent/JP6824356B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103991653B (en) | 2018-03-20 |
WO2015191420A1 (en) | 2015-12-17 |
EA032780B1 (en) | 2019-07-31 |
EA201692331A1 (en) | 2017-06-30 |
JP6718825B2 (en) | 2020-07-08 |
TWI678356B (en) | 2019-12-01 |
JP2020019793A (en) | 2020-02-06 |
CN103991653A (en) | 2014-08-20 |
JP2017519750A (en) | 2017-07-20 |
TW201605773A (en) | 2016-02-16 |
JP6824356B2 (en) | 2021-02-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8242308B2 (en) | Process for producing acrylic acid | |
CA1299585C (en) | Method and composition for inhibiting acrylonitrile polymerization | |
US7071348B2 (en) | Process for the purification of olefinically unsaturated nitriles | |
SA515370017B1 (en) | Method for producing methylmethacrylate | |
US20190047945A1 (en) | Purifying method, production method, and distillation apparatus for acrylonitrile | |
US10815182B2 (en) | Process for purifying (meth)acrylic acid including a dividing-wall distillation column | |
EP2254859B1 (en) | Improved process to co-manufacture acrylonitrile and hydrogen cyanide | |
US10647663B2 (en) | High purity HCN from acrylonitrile co-production | |
SA516380445B1 (en) | Crude Acrylonitrile Tank | |
CN101172622B (en) | Method of recovering ammonia | |
JP2016520096A (en) | Method for purifying acetic acid and acrylic acid | |
TWI698273B (en) | Quench column operation and bottom processing | |
WO2005115962A1 (en) | Process for producing (meth)acrylic acid and (meth)acrylic ester | |
Petric et al. | Simulation of commercial fixed-bed reactor for maleic anhydride synthesis: application of different kinetic models and industrial process data | |
Kowatsch | Formaldehyde | |
JP6300387B1 (en) | Acrylonitrile purification method, production method, and distillation apparatus | |
WO2017023663A1 (en) | Quench column ph control | |
EP1332177B1 (en) | Nitrile process | |
USRE26401E (en) | Removal of saturated carbonyls from unsaturated nitriles by ph-controlled distillation | |
TW200409742A (en) | Process for treating an aqueous medium containing phosphate salt and organic compounds | |
Jenkins | Maleic Anhydride from n-Butane (Fixed-bed Process) | |
Kumari et al. | Design of distillation column and other equipment for: The production of formaldehyde | |
Maxwell | Other Nitrogen Compounds | |
CN103857650A (en) | Process for the (AMM) oxidation of lower molecular weight alkanes and alkenes |