SA515361252B1 - أملاح كربوكسيلات فلزية ككاسحات كبريتيد الهيدروجين لأنظمة الإنتاج المختلط أو الغاز الجاف - Google Patents

أملاح كربوكسيلات فلزية ككاسحات كبريتيد الهيدروجين لأنظمة الإنتاج المختلط أو الغاز الجاف Download PDF

Info

Publication number
SA515361252B1
SA515361252B1 SA515361252A SA515361252A SA515361252B1 SA 515361252 B1 SA515361252 B1 SA 515361252B1 SA 515361252 A SA515361252 A SA 515361252A SA 515361252 A SA515361252 A SA 515361252A SA 515361252 B1 SA515361252 B1 SA 515361252B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
transition metal
scavenger
carboxylate
hydrocarbon gas
hydrogen sulfide
Prior art date
Application number
SA515361252A
Other languages
English (en)
Inventor
فلادمير جوفانسيسفيك،
سوندير راماشاندران،
سكوت ليهير،
Original Assignee
بيكر هوغيس انكوربوريتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by بيكر هوغيس انكوربوريتد filed Critical بيكر هوغيس انكوربوريتد
Publication of SA515361252B1 publication Critical patent/SA515361252B1/ar

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456Removing acid components
    • B01D53/1468Removing hydrogen sulfide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493Selection of liquid materials for use as absorbents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2252/00Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20Organic absorbents
    • B01D2252/205Other organic compounds not covered by B01D2252/00 - B01D2252/20494
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/30Sulfur compounds
    • B01D2257/306Organic sulfur compounds, e.g. mercaptans

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بإمكانية استخدام كاسح كربوكسيلات carboxylate scavenger فلز انتقالي transition metal لكسح الملوثات من أنظمة الإنتاج المختلط و/أو الغاز، سواء من غاز الهيدروكربونات hydrocarbon gas الجاف أو الرطب. يمكن أن تتضمن الملوثات contaminants التي يتم كسحها، ولكن لا تقتصر عليها بالضرورة، كبريتيد الهيدروجين hydrogen sulfide (H2S)، مركبات ميركابتان mercaptans، مركبات سولفيد sulfides، وتوليفات منها. تتضمن مركبات كربوكسيلات فلز انتقالي مناسبة في الكاسح scavenger، ولكن ليس على سبيل الحصر، زنك أكتاوات zinc octoate، زنك دوديكانوات zinc do- decanoate، وزنك نافثينات zinc naphthenate، وتوليفات منها. شكل 1

Description

— \ — أملاح كربوكسيلات فلزية ككاسحات كبريتيد الهيدروجين لأنظمة الإنتاج المختلط أو الغاز الجاف ‎Metal carboxylate salts as hydrogen sulfide scavengers in mixed production or dry‏ ‎gas systems‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطرق وتركيبات لكسح الملوثات من الهيدروكربونات ‎hydrocarbon‏ و/أو التدفقات المائية ‎caqueous streams‏ وبشكل أكثر تحديداً يتعلق؛ بإحدى التجسيدات على سبيل المثال؛ بطرق وتركيبات لكسح كبريتيد الهيدروجين ‎«(H,S) hydrogen sulfide‏ مركبات © ميركابتان ‎cmercaptans‏ و/أو مركبات سولفيد ‎sulfides‏ و/أو السيانيدات ‎cyanides‏ من الأنظمة التي تشتمل على أنظمة الإنتاج المختلط وطور غاز الهيدروكربونات ‎hydrocarbon‏ ‏5 الجاف؛ و/أو طور غاز الهيدروكربونات الرطب. أثناء الحفرء الانجاز؛ الإنتاج؛ النقل؛ التخزين؛ ومعالجة الزيت الخام ‎crude oil‏ والغاز الطبيعي 985 ‎cnatural‏ الذي يتضمن مياه صرف مرتبطة بإنتاج الزيت الخام والغاز؛ وعند تخزين ‎٠‏ الزيت الخام المتبقي؛ يتم عادة مصادفة الملوثات. يُمكن أن تتضمن هذه الملوثات؛ ولكن لا تقتصر عليها بالضرورة؛ كبريتيد الهيدروجين ‎hydrogen sulfide (H2S)‏ مركبات ميركابتان ‎«mercaptans‏ و/أو مركبات سولفيد 11/1065ا5. وجود كبريتيد الهيدروجين ومركبات ميركابتان مرفوض ‎bls‏ والى أقصى حد نظراً لتأثيرها شديد الخطوة على الصحة ولتأثيرها الأكال الشديد. وهناك سبب ‎AT‏ لعد الرغبة في وجود مركبات ميركابتان يرجع إلى أن لها روائح ضارة ومؤذية. ‎٠‏ الروائح الناتجة عن مركبات ميركابتان تكون ملحوظة بشكل ملحوظ من خلال حاسة الشم للإنسان بالتركيزات المنخفضة نسبياً ومتعارف عليها بشكل جيد. على سبيل المثال؛ يتم استخدام مركبات ميركابتان لإضافة رائحة إلى الغاز الطبيعي وتستخدم كطارد للظربان ‎skunks‏ وبعض الحيوانات الأخرى. إضافة إلى ذلك؛ يُمكن أن تتسبب بعض الملوثات الأخرى بغاز الهيدروكربونات و/أو أنظمة ‎٠‏ الإنتاج المختلط العديد من المشاكل الصحية؛ مشاكل تتعلق بالأمان ومشاكل تتعلق بالبيئة بف
Cpe ‏أثناء عمليات‎ JSH ‏و/أو مشاكل من حيث‎ (HSE) safety and environmental health ‏الإنتاج؛ التخزين؛ التقل ومعالجة البترول والغاز.‎
قد تم تطوير العديد من أنظمة الكسح ‎scavenger systems‏ المختلفة بالفن؛ لإزالة هذه الملوثات والأنواع الأخرى التي ربما تكون ضارة. ومع ذلك؛ العديد من هذه الأنظمة لها حدود؛ متضمنة؛ ولكن لا تقتصر عليها بالضرورة؛ مفاعلية منخفضة وبالتالي فاعلية اقل؛ ‎Les‏ في ذلك الملوثات أو العناصر الشاذة والتي يُمكن أن تؤثر سلباً على جودة النفط أو المائع؛ أو يُمكن أن
يكون هناك بعض المشاكل الناتجة عن سميتها و/أو نواتج التفاعل الناتجة. يجب أن يتم إدراك انه تقريباً كل أنظمة الكسح ‎AY‏ كبريتيد الهيدروجين؛ مركبات ميركابتان و/أو مركبات سولفيد من الأنظمة المعتمدة على الزيت ‎oil-based systems‏ مثل ‎٠‏ الزيت الخام؛ ملاطات الزيت ‎coil slurries‏ الإسفلت ‎asphalt‏ وما إلى ذلك؛ لا يفترض بها أن تعمل بأنظمة الإنتاج المختلط أو بأنظمة غاز الهيدروكربونات ‎hydrocarbon gas systems‏ الجاف و/أو الرطب. تم تعريف "أنظمة الإنتاج المختلط” هنا على أنها معظمها من الماء مع بعض الوجود ‎Jad‏ حيث يكون الماء أكثر من حوالي ‎٠‏ 75 بالوزن من الخليطء على نحو بديل أكثر من حوالي 7760 بالوزن من الخليط» بتجسيد أخر على سبيل المثال أكثر من 770 بالوزن من ‎Yo‏ الخليط؛ بنموذج أخر غير مُقيد أكثر من 780 بالوزن من الخليط؛» وبنموذج بديل أخر أيضاً يُمكن أن تصل لما يفوق أكثر من 7960 بالوزن من الخليط. بإحدى التجسيدات النموذجية على سبيل المثال كمية الزيت في "نظام الإنتاج المختلط' يُمكن أن يصل لما يفوق ‎7٠١‏ بالوزن. يُمكن أن يحتوي نظام الإنتاج المختلط على غاز الهيدروكربونات؛ ‎Jie‏ الغاز الطبيعي. تم تعريف "نظام غاز الهيدروكريونات الجاف ‎"dry hydrocarbon gas system‏ هنا على انه غاز الهيدروكربونات ‎٠‏ الناتج من تكوين تحت سطح الأرض ليس به أكثر من ‎١‏ رطل من المياه لكل مليون قدم مكعب (حوالي ‎١9١‏ جرام/متر مكعب)؛ بشكل بديل ليس أكثر من ‎١‏ رطل من المياه لكل مليون قدم مكعب (حوالي ‎١17‏ جرام/متر مكعب)؛ وبتجسيد ‎AT‏ على سبيل المثال مقدار من المياه لا يفوق حوالي )+ رطل لكل مليون قدم مكعب (حوالي 0017© جرام/متر مكعب). تم تعريف ‎JET‏ ‏الهيدروكربونات الرطب" على انه غاز الهيدروكربونات (مثلاً الغاز الطبيعي) الذي يحتوي على ‎iY‏ من ‎١7‏ رطل من المياه لكل مليون قدم مكعب (حوالي ‎١.٠١‏ جرام/متر مكعب)؛ بتجسيد أخر
ا
وه نموذجي على سبيل المثال ما بين حوالي ‎5٠‏ أكثر وحتى حوالي 0 ‎٠,008‏ رطل من المياه لكل ‎ake‏ قدم مكعب (حوالي ‎٠٠6٠١‏ جرام/متر مكعب). كما تستخدم هنا يشير المصطلح " الهيدروكربونات” إلى الهيدروكربونات الموجودة بشكل طبيعي والمستخرجة من تكوينات تحت الأرض والتي ليس بالضرورة أن تكون مقصورة على الجزيئات_ التي بها ‎LE‏ الهيدروجين ‎hydrogen ©‏ والكربون ‎All carbon‏ يُمكن أن تتضمن العديد من الذرات بما في ذلك؛ وليس بالضرورة أن تكون مقصورة على الأكسجين ‎oxygen‏ النيتروجين ‎cnitrogen‏ والكبريت ‎sulfur‏ ‏بصورة ‎(AT‏ ليس من الواضح أو الظاهر أن الكاسح ‎scavenger‏ المستخدم لإزالة كبريتيد الهيدروجين؛ مركبات ميركابتان و/أو مركبات سولفيد من أنظمة الزيت سوف يقوم ‎Ay‏ ‏لنظام الإنتاج المختلط و/أو نظام غاز الهيدروكربونات الجاف و/أو نظام غاز الهيدروكربونات ‎٠‏ الرطب. تقريباً كل الكاسحات التي تعمل جيداً مع الأنظمة التي تعتمد على الزيت لا تعمل. أو لا تعمل بشكل جيد جداً أو فعال بأنظمة الإنتاج المختلط ولكنها ربما تعمل مع أنظمة غاز الهيدروكربونات الجاف ‎dry hydrocarbon gas systems‏ و/أو نظام غاز الهيدروكربونات ‎(wet hydrocarbon gas system ua li‏ هذه الكاسحات 508176119615 تتضمن؛ على سبيل المثال وليس الحصرء؛ جليوكسال ‎glyoxal‏ مركبات التريازين ‎triazines‏ أو مركبات أمينية ‎١‏ 80010688 أخرى؛ العديد من كاسحات كبريتيد الهيدروجين التقليدية ‎Jie‏ التريازين ‎triazine‏ تعمل بشكل ضعيف بأنظمة الإنتاج المختلط حيث تفوق نسبة المياه ‎JY‏ إضافة إلى الفاعلية المنخفضة لهذه الكاسحات بأنظمة الإنتاج المختلط فإنه يتم ‎sale‏ مصادفة مشاكل ‎Jie‏ تكون القشور و/أو الأجسام الصلبة. الأكرولين هو إحدى الكاسحات المعروفة الفعالة في كسح كبريتيد الهيدروجين» مركبات ‎٠‏ ميركابتان و/أو مركبات سولفيد من أنظمة الزيت بالإضافة إلى نظام الإنتاج المختلط» ولكن الأكرولين ‎acrolein‏ متعارف عليه أيضاً أن هناك خطورة صحية في التعامل معه والعمل به. من المفترض انه من المرغوب فيه أن يتم استنباط طرق و/أو مكونات والتي يُمكن أن يكون بمقدورها؛ تقليل؛ ‎(A)‏ التخلص من أو بصيغة أخرى نزع هذه الملوثات من هذه الأنظمة للإنتاج المختلط و/أو أنظمة الغاز الجاف؛ بالإضافة إلى ‎(Jule‏ تخفيف أو ‎Al)‏ التآكل الناتج عن هذه © الملوثات الغير مرغوب في وجودها. بف
‎Qo _‏ _ تكشف البراءة الأمريكية 4 8800974 » ‎١ IV ٠‏ تركيبة وطريقة لإزالة مركبات الكبريت ‎sulphur‏ ‏من عنصر يتضمن موائع مثل الغازات والسوائل. من الممكن كذلك أن يتم استخدام التركيبة والطرق الخاصة بهذا الاختراع لإزالة ثاني أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ من عنصر. ووفقاً لذلك» بإحدى جوانب البراءة الأمريكية 88004744 ‎١ IVa‏ » هناك تركيبة لإزالة مركب 0 كبريت أو ثاني أكسيد الكربون من عنصرء تشتمل التركيبة المذكورة على: )1( فلز 00918 بنسبة ما بين حوالي ‎١05‏ حتى 7075 بالوزن من التركيبة؛ (ب) قاعدة ‎base‏ بنسبة ما بين حوالي ‎١‏ حتى 9699 بالحجم من التركيبة؛ (ج) عامل خلاب ‎chelating agent‏ بنسبة ما بين حوالي ‎١‏ حتى 90995 بالحجم من التركيبة؛ و ‎A‏ 6 ماء. بجانب أخرء ‎Jad‏ البراءة الأمريكية 70088004744 ‎١‏ طريقة ‎AY‏ مركب كبريت أو ثاني أكسيد الكربون من عنصر؛ حيث تشتمل الطريقة على: ))( تحضير تركيبة وفقاً لإحدى جوانب هذا الاختراع؛ و (ب) ملامسة ‎contacting‏ العنصر مع التركيبة. ‎١‏ بجانب أخرء يُمتل هذا الاختراع طريقة لإزالة مركب كبريت أو ثاني أكسيد الكربون من غاز أو سائل؛ حيث تشتمل الطريقة على: ))( تحضير تركيبة وفقاً لإحدى جوانب هذا الاختراع؛ و (ب) ملامسة العنصر مع التركيبة. الوصف العام للاختراع ‎٠‏ .قد تم توفير طريقة للكسح الجزئي على الأقل لملوث من نظام منتقى من مجموعة ‎All‏ من الإنتاج المختلط و/أو غاز الهيدروكربونات الجاف و/أو غاز الهيدروكربونات الرطب؛ حيث
-- تتضمن الطريقة ملامسة النظام مع كاسح كربوكسيلات فلز انتقالي بكمية كافية ليتم كسح الملوث من النظام على الأقل جزئياً؛ حيث يتم انتقاء الملوث من مجموعة تتألف من كبريتيد الهيدروجين؛ مركبات ميركابتان؛ مركبات سولفيد؛ وتوليفات منها؛ ويتضمن النظام كذلك كسح الملوث على الأقل جزئياً من النظام.
‎o‏ قد تم إضافة إلى ذلك توفير تجسيد نموذجي على سبيل المثال لنظام معالجة لملوث منتقى من كبريتيد الهيدروجين ؛ مركبات ميركابتان» مركبات سولفيد؛ وتوليفات منهاء حيث يتم انتقاء النظام من مجموعة تتألف من الإنتاج ‎Sle dali ad)‏ الهيدروكربونات الرطب؛ وغاز الهيدروكربونات الجاف؛ حيث يشتمل النظام على كاسح كربوكسيلات ‎carboxylate‏ ‎scavenger‏ فلز انتقالي ‎transition metal‏ بكمية فعالة لكسح الملوثات من النظام على الأقل
‎٠‏ بشكل جزئي. شرح مختصر للرسومات شكل ‎١‏ هو رسم بياني يوضح التغير في تركيز كبريتيد الهيدروجين مع مرور الوقت مع حقن ‎٠‏ جزء بالمليون من الكاسح أ )737 منتج من الزنك ‎product‏ 2100 مثل زنك أكتاوات 21006 15386 في مذيب عطري ‎(aromatic solvent‏ وكاسح ب (أمين قابل للذوبان في الزيت ‎oil—‏ ‎amine Yo‏ 6ا0ا50/ناتج تفاعل فورمالد هيد ‎(formaldehyde‏ بمحلول ملحي ‎brine‏ بدرجة حرارة ‎١١١‏ فهرنهايت ‎VO)‏ درجة ‎(Asie‏ ‏الوصف التفصيلي: قد تم اكتشاف أن كاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي يتفاعل مع "الكاسحات” أو بصيغة أخرى يُزيل كبريتيد الهيدروجين ؛ مركبات ‎Oe‏ و/أو مركبات سولفيد؛ من الأنظمة التي تشتمل على ‎٠‏ الماء أو التي تحتوي على نسبة سائدة من الماء مع الزيت؛ وبذلك؛ الإنتاج المختلط وغاز الهيدروكربونات الرطب وغاز الهيدروكربونات الجاف؛ مثل تدفقات غاز الهيدروكربونات التي بها نسبة من الماء؛ أو التي تسيطر عليها ‎eld)‏ حيث يُمكن أن تتواجد هذه الملوثات و/أو تنتج من أي مصدر. العديد من هذه الملوثات مع مرور الوقت و/أو تحت ظروف معينة تلامس مواد تفاعل أخرى مكونة نواتج تفاعل أكالة غير مرغوب فيها. بف
—y-
كما هو مُحدد هناء يتضمن غاز الهيدروكربونات؛ على سبيل المثال وليس الحصر؛ غاز ‎«anda‏ يتضمن ‎clad‏ على سبيل المثال فقط الميثان ‎methane‏ ايثان ويتضمن نسب وزن جزيئي مرتفعة وناتج تكثيف غاز ‎gas condensate‏ كبير. المحدد "غاز الهيدروكربونات" ليس مقصوراً على المركبات الكيميائية التي بها فقط ذرات من الهيدروجين والكربون؛ ولكنها يُمكن أن © تتضمن ما يطلق عليه عادة " الهيدروكربونات” متضمنة؛ على سبيل ‎JE‏ وليس الحصرء البترول؛ النفط الخام؛ الغاز الطبيعي؛ الإسفلت؛ والأجزاء المكونة لها وما إلى ذلك. بعض هذه
الجزيئات يُمكن أن تتضمن ذرات مختلفة ‎Jie‏ الأكسجين» النيتروجين والكبريت. بإحدى الحالات على سبيل ‎(JED‏ الملوثات مثل كبريتيد الهيدروجين» مركبات ميركابتان ومركبات سولفيد تكون موجودة عادة بالعديد من أنظمة حقول الزيت والتكرير والتي تشتمل على ‎٠‏ الماء و/أو غاز الهيدروكربونات. هناك جهود لتخفيض أو استبعاد مركبات سولفيد؛ مركبات ميركابتان و كبريتيد الهيدروجين من هذه المياه المحتوية على أنظمة غاز الهيدروكربونات؛ وتحديداً عندما تكون المياه مستحوذة على الجزء الأكبر بهاء أو حيث يكون غاز الهيدروكربونات جاف إلى جد كبير (ليس به قدر يُذكر من المياه) يكون عادة غير فعال أو غير قابل للتسويف تجارياً. وبناء على ذلك» فإن هناك حاجة إلى طريقة أخرى لإزالة هذه الملوثات من الأنظمة أو الخلائط المحتوية ‎١‏ على الماء أو أنظمة الإنتاج المختلط أو غاز الهيدروكربونات الجاف والتدفقات الأخرى للاهتمام بالصحة والبيئة. على نحو ‎(dade‏ كاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي والطريقة الموضحة هنا هو إحدى هذه التوجهات. سوف يتم إدراك انه ضمن هذا السياق؛ يشمل المحدد "كاسح” توليفة من مركبات أو إضافات؛ سواء تم إضافتها إلى التدفق منفصلة أو مجتمعة؛ تقوم بكسح واحدة أو أكثر من الملوثات المذكورة. قد تم ‎IX‏ وعلى نحو ‎dade‏ اكتشاف انه في هذه الحالات؛ المواد الصلبة؛
‎٠‏ إذا ما تكونت؛ سوف يتم تشتيتها في طور المياه يكون من السهل التعامل معها. العمل الكيميائي للكاسح الموضح هنا قد تم اكتشافه ليتفاعل مع ويقوم ‎"ANY‏ هذه الملوثات؛ وبذلك؛ يُشكل ناتج تفاعل غير مرغوب فيه بشكل اقل والتي يُمكن أن تبقى بالتدفق ولكن بدون التأثيرات السلبية الغير مرغوب فيها للملوث. على سبيل المثال؛ تأثير كاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي على الملوثات على نحو فعال وعلى الأقل جزئياً (أو بشكل كامل) تحولها إلى ‎YO‏ مركبات معدنية عضوية ‎organometallic compounds‏ متزنة حرارياً ذات وزن جزيئي مرتفع.
—A—
قد تم اكتشاف أن كربوكسيلات الفلز الانتقالي ‎transition metal carboxylates‏ فعالة في التفاعل مع هذه الملوثات لإنتاج مركبات أو منتجات والتي لم تعد نسبب صعوبات أو مشاكل؛ أو على الأقل أقل رفضاً من العناصر الملوثة. يجب أن يتم إدراك أن العملية لا تقوم بشكل تقني ‎TAY‏ الملوث. ‎CARY‏ الملوث يتم تحويله إلى منتج يتم ‎date‏ من التسبب في أي صعوبات أو © مشاكل بخلاف الملوث الأصلي. التفاعل بين كاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي والملوث سوف
يُشكل ناتج تفاعل مستقر حرارياً والذي لا يتسبب أو يخلق هذه الصعوبات أو المشاكل الخطيرة. بإحدى التجسيدات على سبيل المثال؛ يُمكن أن يتضمن كاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي ايونات منتقاة من مجموعة تتألف من الزنك ‎zinc‏ الحديد ‎cron‏ النحاس ‎ccopper‏ الكوبالت ‎ccobalt‏ الكالسيوم ‎calcium‏ المنجنيز ‎manganese‏ الخ؛ وما إلى ذلك؛ وتوليفات ‎lee‏ يمكن ‎٠‏ أن يتم تركيب الفلز الانتقالي مع مجموعة من الأحماض الكربوكسيلية ‎«carboxylic acids‏ بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر حمض الأوكتانويك ‎.octanoic acid‏ حمض النفثين ‎naphthenic acid‏ حمض دوديكانويك ‎acid‏ 0006080016؛ حامض الخليك ‎«acetic acid‏ وخلائط منها الخ؛ وما إلى ذلك؛ وتوليفات منها. وذكرت وسيلة ‎(al‏ بإحدى التجسيدات على سبيل المثال؛ الحامض الكربوكسيلي ‎carboxylic acid‏ المركب يمكن أن يكون له من ‎١‏ بشكل ‎VO‏ مستقل إلى ‎Yo‏ من ذرات الكربون ‎carbon atoms‏ بإحدى التجسيدات الأخرى على سبيل المثال من ؛ بشكل مستقل إلى ‎VT‏ من ذرات الكربون؛ بإحدى التجسيدات الأخرى المختلفة على سبيل ‎Jl‏ من ‎A‏ بشكل مستقل إلى ‎VA‏ من ذرات الكربون؛ وبتجسيد بديل يُمكن أن يكون له من + بشكل مستقل إلى ‎١١‏ من ذرات الكربون. استخدام المحدد "بشكل مستقل"” نسبة إلى نطاق محدد هنا يعني الحد الأدنى الأقل وأي حد أقصى من الممكن دمجه للحصول على نطاق بديل مقبول ‎3١‏ ا لهذا البارامتر. يُمكن أن يكون حمض الأوكتانويك بشكل خاص هو 7-حامض ايثيل هيكسون -2 ‎.ethylhexanoic acid‏ يشار إلى زنك أكتاوات ‎IX‏ باسم زنك 7-ايثيل هيكسونات -2 ‎ZING‏ ‏©7©»80021//ا1©. هناك كربوكسيلات فلز انتقالي أخرى ملائمة تتضمن على سبيل المثال وليس الحصر زنك ديدوكونات ‎zine dodecanoate‏ ونفثينات الزنك ‎«zine naphthenate‏ وتوليفات
منها. يُمكن أن يُطلق على توليفات من هذه الأملاح اسم "أملاح الأحماض المختلطة ". بف
باستخدام كاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي يُمكن أن يتواجد فلز انتقالي واحد على الأقل بنسبة من حوالي ‎٠١‏ بشكل مستقل وحتى حوالي ‎77٠٠١0‏ بالوزن؛ حيث يكون التوازن من حوالي ‎٠‏ وحتى ‎٠‏ 7 بالوزن مذيب عطري ‎aromatic solvent.‏ بإحدى التجسيدات الأخرى النموذجية تتراوح كربوكسيلات الفلز الانتقالي من ‎Vo‏ بصورة مستقلة وحتى حوالي 795 بالوزن من الكاسح؛ 0 حيث أن يكون هناك من حوالي ‎٠١‏ وحتى 75 بالوزن مذيب عطري. على نحو بديل؛ يكون كاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي موجود بنسبة من حوالي ‎١‏ بشكل مستقل وحتى ‎7٠٠١٠ da‏ ‎lly‏ حيث يكون هناك تعادل من حوالي ‎te‏ وحتى حوالي ‎7١‏ من مذيب عطري؛ أو بتجسيد أخر نموذجي على سبيل المثال من حوالي ‎٠١‏ وحتى حوالي ‎١١١‏ من مذيب عطري. عامة بعض من المذيب يكون مفيداً في التعامل وتوصيل كربوكسيلات الفلز الانتقالي إلى النظام قيد المعالجة. ‎٠‏ تتضمن بعض المذيبات العطرية ‎ADL aromatic solvents‏ على سبيل المثال وليس بالضرورة أن تقتصر على التولوين ‎toluene‏ الزيلين 716065 مذيب ‎٠٠١‏ العطري؛ وما إلى ذلك. يُمكن أن يتضمن الاستخدام النموذجي لكاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي إضافة ما بين حوالي ‎١‏ بشكل مستقل وحتى حوالي ‎90.00٠0‏ جزء بالمليون (بالحجم) من الكاسح ‎Glad)‏ أو ‎Vo‏ الذي يتم حقنه بالنظام أو التدفق المراد معالجته؛ بإحدى الصيغ على سبيل المثال؛ ولكن بإحدى التجسيدات الأخرى على سبيل المثال يُمكن أن تتراوح كمية كاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي ما بين حوالي ‎٠١‏ بشكل مستقل وحتى حوالي ‎٠٠٠٠١‏ جزء بالمليون؛ بإحدى التجسيدات الأخرى على سبيل ‎JB‏ يُمكن أن تتراوح كمية كاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي ما بين حوالي ‎Yo‏ ‏بشكل مستقل وحتى حوالي ‎5,٠٠ ٠0‏ جزء بالمليون؛ على نحو بديل ما بين حوالي ‎٠‏ 5 بشكل مستقل ‎٠‏ وحتى حوالي ‎7٠١‏ جزء بالمليون. على نحو بديل؛ إضافة كاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي يُمكن أن يكون بمعدل يفوق بحوالي ‎Yoo‏ مرةٍ مقدار الملوث الموجود بالتدفق؛ ‎Sie‏ نظام الإنتاج المختلط أو خليط من الماء أو يسوده الماء و/أو غاز الهيدروكربونات الجاف و/أو غاز الهيدروكربونات الرطب؛ بتجسيد ‎AT‏ نموذجي؛ يُمكن أن يكون بمعدل يفوق بحوالي ‎٠١‏ مرات مقدار الملوث الموجود بالتدفق. النسبة الأقل المقبولة هي ‎١:١‏ معدل التكافؤ للكاسح إلى الملوث. تشير ‎ve‏ الاختبارات إلى أن هناك 38 ودرجة حرارة كافيتان كي يتم التفاعل المرغوب فيه. على أي حال؛ نخد
=« \ — الوقت الكافي و/أو الظروف يجب أن يتم توفيرها كي يقوم كاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي بالتفاعل مع كل الملوثات الموجودة إلى حد كبير. باستخدام المحدد "كل إلى حد كبير” نعني أن ليس هناك مشاكل تتعلق ‎OSH‏ الروائح الكريهة و/أو مشاكل بالتفاعل ظهرت نتيجة لوجود الملوث (الملوثات).
‎o‏ سوف يتم إدراك أن الإزالة التامة للتآكل» الروائح أو المشاكل الأخرى أو النزع التام للملوثات ليس مطلوباً لتجربة ناجحة للطريقة. كل ما هو ضروري كي يتم اعتبار الطريقة ناجحة أن يكون لغاز الهيدروكربونات المعالج ونظام أو تدفق الإنتاج المختلط السائد كميات ضئيلة من الملوثات مقارنة بالهيدروكربونات المماثلة و/أو التدفق المائي المماثل الذي ليس به كاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي» و/أو قابلية اقل للتآكل مقارنة بالهيدروكربونات المماثلة ونظام أو
‎Ye‏ تدفق الإنتاج المختلط مع غياب كاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي. بالطبع؛ الإزالة التامة للملوث هي نتيجة التقييم المقبولة. سوف يتم الآن توضيح الاختراع نسبة إلى بعض الأمثلة المعينة والتي لا تهدف إلى تقييد الاختراع ولكن ببساطة هي لتوضيحه بشكل أفضل ببعض التجسيدات المختلفة على سبيل المثال. إذا لم يتم ذكر خلاف ذلك؛ كل النسب المثوية (7) هي الوزن 7؛ وكل الكميات هي جزء بالمليون ‎Yo‏ بالحجم . تم توفير النتائج لمنتج الكاسح أ الجديد؛ والذي هو 77176 من منتج يحتوي على الزنك ‎Jie‏ ‏منتج من زنك أكتاوات ‎OCtoate‏ 2100 بمذيب عطري وكاسح تقليدي ب» والذي هو ناتج تفاعل فورمالدهيد مركب أميني ‎amine formaldehyde‏ قابل للذوبان بالماء. اختبار كاسح كبريتيد الهيدروجين ‎Yo‏ تتم تصميم جهاز اختبار (تدفق الغاز المستمر ‎((CGF) continuous gas flow‏ حول مفاعل ضغط ‎pressure reactor‏ بوعاء تفاعل من الزجاج ‎reaction vessel‏ 91855. حجرة الاختبار ‎test chamber‏ تحتوي على ‎SW‏ الذي رشه بشكل مستمر بغاز يحتوي على كبريتيد الهيدروجين. تم قياس تركيز كبريتيد الهيدروجين خارج وعاء التفاعل بمحلل كبريتيد الهيدروجين بالحالة الصلبة. نظام توصيل ‎delivery system‏ غاز ببنية مخصصة ‎custom built gas‏ بف
-١١- ‏تقوم بتوصيل كميات دقيقة من‎ Mass flow controllers ‏يتألف من وسائل تحكم بالدفق الكتلي‎ ‏توفير‎ reactor vessel ‏الغاز الذي يحتوي على كبريتيد الهيدروجين إلى وعاء التفاعل‎ :١ ‏معدلات تدفق الغازات المستخدمة بالتجارب بالجدول‎ ١ ‏جدول‎ ‎Gas Flow Rates ‏معدلات تدفق الغاز‎ o ‏الغاز معدل التدفق (سم/ثانية)‎ 894 Ny ‏كبريتيد الهيدروجين في‎ ٠ ‏م‎ CO, 1 ‏ولا‎ ‎:7 ‏بالتركيبة الموضحة بالجدول‎ synthetic brine ‏تتم إجراء العملية بمحلول ملحي تركيبي‎ ٠
Yds ‏المحلول الملحي التركيبي المستخدم بالدراسة‎ ‏كاتيونات التركيز (ملجم/لتر)‎
Ave Na"
Ya. K' ١
VY Mg,’ ‏ماركا‎ Ca,’ ‏مرا‎ Sry’ ‏أنيونات التركيز (ملجم/لتر)‎
A HCO; Y.
CARY
_— \ \ _ ‎You 07‏ 000 00 ‎cl‏ 17 بالنماذج؛ يتم رش الغاز باستمرار عبر وحدة مائع حتى يتم الوصول إلى تركيز وضع الاستقرار. عند هذه النقطة يتم حقن كمية معينة من كاسح كبريتيد الهيدروجين ويتم مراقبة تركيز كبريتيد الهيدروجين مع مرور الوقت. مثال ‎١‏ ‏تم اختبار أداء الكاسح أ بمحلول ملحي ويتم مقارنتها مع ناتج تفاعل أمين قابل للذوبان في الزيت ‎soluble amine‏ |01/ناتج تفاعل فورمالدهيد لكاسح كبريتيد الهيدروجين ب بدرجة حرارة ‎١١17 Ye‏ فهرنهايت ‎VO)‏ درجة مثوية). تم توضيح بيانات المقارنة بالشكل ‎١‏ والتي توضح التغيرات في تركيز كبريتيد الهيدروجين كدالة في الوقت مع حقن ‎Yon‏ جزء في المليون من الكاسح ب و ‎٠‏ جزء في المليون من الكاسح أ بمحلول ملحي بدرجة حرارة 69 فهرنهايت ‎Vo)‏ درجة مثوية). من الشكل ١؛‏ يُمكن أن يلاحظ أن حقن ‎Yeo‏ جزء في المليون من الكاسح ب يقلل فقط ‎٠5‏ _من تركيز كبريتيد الهيدروجين بالتجربة إلى ‎١80٠0‏ جزء في المليون؛ بينما الحقن المنخفض بمقدار جزء في المليون من الكاسح | يقلل من تركيز كبريتيد الهيدروجين إلى اقل من 500 جزء في المليون. من هذه التجارب يمكن أن نستنتج أن الواحد بحاجة إلى أكثر من ثماني مرات أكثر من الكاسح التقليدي ب ‎aa AY)‏ كبريتيد الهيدروجين) من الكاسح المبتكر أ )10 لتر/كجم كبريتيد الهيدروجين) لكسح نفس الكمية من كبريتيد الهيدروجين. الأداء الضعيف للكاسح ب هي ‎٠‏ انعكاس لكاسحات كبريتيد الهيدروجين التقليدية بالأنظمة التي تسيطر عليها المياه. ‎١ Jb‏ تم مقارنة الكاسح الجديد أ مع الكاسح التقليدي ‏ ب بنظام أنابيب غاز الهيدروكربونات ‎.hydrocarbon gas pipeline system‏ النظام كان نظام أنابيب غاز ‎VT‏ بوصة ‎49١(‏ سم)
‎©٠‏ ميل (8؛ كم) في أوكلاهوما الغربية. ينقل خط الأنابيب ‎١70-٠٠١‏ مليون قدم مكعب (7,770-1,99760_متر مكعب/دقيقة). يحتوي الغاز الداخل على بضع أجزاء في المليون من كبريتيد الهيدروجين. تم قياس تركيز كبريتيد الهيدروجين بطور الغاز باستخدام أنابيب اكتشاف القراءة المباشرة (جاستك ‎(ALK‏ ومقياس كبريتيد الهيدروجين الرقمي اا ‎a © Rae‏ يقيس أنبوب 0 اكتشاف القراءة المباشرة ‎ALK‏ تركيزات كبريتيد الهيدروجين في نطاق يتراوح ما بين ‎٠‏ وحتى ‎Ee‏ ‏جزء في المليون كبريتيد الهيدروجين بحد اكتشاف حوالي 0,75 جزء في المليون. تم استخدام الكاسح ب بشكل تقليدي بهذا الخط. تم توفير معلومات حول استخدامه ‎١‏ أيام ما بين ‎70٠7/17/77‏ و ‎70٠7/1/70‏ بالجدول © فيما يلي. الاستهلاك النوعي الذي تم حسابه لكل رطل لكاسح كبريتيد الهيدروجين باستخدام تركيز خروج كبريتيد الهيدروجين كما تم قياسه ‎٠‏ بواسطة جاستك ‎4LK‏ تم توفيره أيضاً بالجدول ‎F‏ ‏جدول ؟ معدل التدفق؛ تركيزات دخول وخروج كبريتيد الهيدروجين واستهلاك الكاسح ب ‎Ah‏ ‏ل الت كبريتة كه كبريتيد ‎le td)‏ لاستهلاك؛ معدل التدفق الهيدروجين ‎TN‏ ب ‎١‏ ‏لهيدروجين جالون/رطل ‎Cb‏ ; جالون/مليون لتاريخ مليون قدم مكعب ‎gaa]‏ اجالون/يوم ب ‎fasts)‏ ) @ لدم مكعب/جزءاللتر/كجم) (متر مكعب/دقيقة) جز (لتر /يوم) : ) جزء بالمليون بالمليون) كبريتيد الهيدروجين ‎YO YAY‏ اال ‎(rey a.
YAYY)‏ امد ‎sry ond ve‏ ‎re) 4 YL) VET YOY)‏ د ‎vo)‏ ‎YT‏ لضت ‎re) 4s YI)‏ 6 فت ‎r)) 4 YI)‏ 7 لايخ ‎Ya] (YT)‏ اكلا ‎(YAN‏ ل اذى 2,990 خرف نخد
_— ¢ \ _ من الممكن ملاحظة انه بأي وقت يتم قراءة تركيز خروج كبريتيد الهيدروجين بقياس أنبوب اكتشاف الغاز جاستك ‎LK‏ عند الصفر. تم حساب الاستهلاك النوعي والفاعلية النوعية باستخدام تركيز خروج كبريتيد الهيدروجين كما تم قياسها بقياس أنبوب اكتشاف الغاز جاستك ‎AL‏ فاعلية الكاسح ب تغيرت من ,+ حتى ‎ve‏ بمتوسط ا 6 تغير الاستهلاك النوعي لكاسح كبريتيد © الهيدروجين ما بين 7,548 حتى 6,197 جالونات (78,5 حتى 00,71 لتر/كجم) من الكاسح أ لكل رطل من كاسح كبريتيد الهيدروجين بمتوسط 5,77 (77,7 لتر/كجم). تم اختبار الكاسح أ ما بين 7017/1/17 و ‎70٠7/1/77‏ تم إدراج النتائج التي تم الحصول عليها بالجدول ؛ فيما يلي. جدول ؛ ‎٠‏ . معدل التدفق؛ تركيزات دخول وخروج كبريتيد الهيدروجين واستهلاك الكاسح أ كبريتيد لاستهلاك؛ ‎WS 0‏ إلفاعلية معدل التدفق لهيدروجين الكاسح ب ‎i‏ جالون/رطل لهيدروجين "0 "0 : : جالون/مليون ‎aed‏ ‏لتاريخ ملو قدم مكعب لداخل 2 لون/يوم ) / 3 (لتر/كجم) ‎ow‏ | : ب/جزء متر مكعب/دقيقة) ‎oa‏ لتر /يوم : كبريتيد ‎(Ad un gf 7‏ لمليون لهيدروجين ‎(YON) INV YT‏ ات ‎Aye‏ اول اتا فته أل ‎NT‏ ‎YAY‏ دري ‎ITY)‏ ترا )1,67 ‎YOY)‏ قب ‎(Yor)‏ لتر ‎el eer) eng‏ امقتللته) ‎rove) vrod Yorn‏ ¥4 )£4 ‎YO TY‏ خخ ‎LAY)‏ ‏من الممكن ملاحظة انه عند استخدام ‎5٠‏ جالون يومياً ‎VAR)‏ لتر/يوم) من الكاسح | بتجربة الحقل؛ تم قياس تركيز الغاز بكل من جاستك >اا4 و ‎LT‏ 4 (أنبوب ذو حساسية ‎sensitive‏ ‎tube‏ اكبر) يميل إلى الصفر. لم يتم الحصول على هذه النتيجة بالاختبار السابق بالكاسح ب. تم اف vo
حساب الفاعليات والاستهلاك النوعي باستخدام تركيز كبريتيد الهيدروجين الذي تم قياسه بواسطة مقياس ‎meter‏ جاستك ‎ALK Gastec‏ تغيرت فاعلية الكاسح أ ما بين ‎١1١‏ حتى ‎٠,7١‏ ‏بمتوسط ‎.٠,١١7‏ الاستهلاك النوعي ل 1503507 لكل رطل من كبريتيد الهيدروجين الذي تم كسحه تغير ما بين ‎١,77‏ حتى ‎٠,84‏ جالون/رطل ‎EY)‏ حتى 5,87 لتر/كجم) بمتوسط 1,09 جالون لكل رطل (8,70 لتر/كجم) من كبريتيد الهيدروجين الذي تم كسحه. تشير هذه النتائج إلى أن 290 اقل من كاسح 1503507 يمكن أن يتم استخدامه مقارنة بالكاسح أ لتحقيق مستويات
مماثلة من الأداء. الكاسحات من التركيبات والطرق الموضحة هنا قد تم توضيحها لتكون فعالة بأنظمة غاز الهيدروكربونات الرطب أو الجاف أو أنظمة الإنتاج المختلط» وكذلك لا يُزيد من تفاقم تكون القشور ‎٠‏ و/أو المواد الصلبة التي غالباً ما يتم مصادفتها مع كاسحات كبريتيد الهيدروجين التقليدية السابقة. بالوصف السابق؛ تم توضيح الاختراع بالمرجعية للتجسيدات المحددة له. من المرجح أن كاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي الخاص بهذه الطريقة من المفترض أن يكون مفيد بأنظمة غاز الهيدروكربونات الجاف؛ غاز الهيدروكربونات الرطب؛ و/أو الأنظمة الأخرى التي يسودها الماء؛ أي أنظمة الإنتاج المختلط» إضافة إلى تلك التي تم ذكرها صراحة. سوف يتضح أن هناك العديد من التعديلات والتغييرات التي من الممكن إجراؤها على الطرق والتركيبات الموضحة هنا بدون الخروج عن سياق أو توجه الاختراع الذي تم سرده بعناصر الحماية الملحقة. ووفقاً لذلك؛ يجب أن يتم اعتبار هذا الوصف توضيحي أكثر من أنه بغرض التقيد به. على سبيل المثال؛ كاسحات كربوكسيلات الفلز الانتقالي» نسب منهاء أنظمة الإنتاج ‎cabin)‏ أنظمة غاز الهيدروكربونات الجاف؛ أنظمة غاز الهيدروكربونات الرطب ‎cwet hydrocarbon gas systems‏ وملوثات تقع ‎٠‏ ضمن البارامترات ‎parameters‏ المذكورة والمطالب بحمايتهاء ولكن لم يتم تحديدها أو تجربتها بشكل خاص بتركيبات معينة؛ من المرجح ومن المتوقع أنها تقع ضمن سياق وتوجه هذا الاختراع. بشكل ملائم يُمكن أن يشتمل الاختراع الحالي على؛ يتألف أو يتكون في الأساس من العناصر التي تم الكشف عنها و يُمكن أن يتم تجربتها في غياب عنصر لم يتم الكشف عنه. على سبيل المثال؛ بطريقة لإزالة جزء على الأقل من ملوث من نظام يشتمل ‎(le‏ يتألف أو يتكون في ‎Yo‏ الأساس من نظام إنتاج مختلط و/أو نظام غاز الهيدروكربونات الجاف و/أو نظام غاز
_ أ \ _ الهيدروكربونات الرطب؛ يُمكن أن تتكون الطريقة أو تتألف في الأساس من ملامسة نظام الماء وغاز الهيدروكربونات بكاسح كربوكسيلات الفلز الانتقالي بكمية فعالة لإزالة ملوث معين على الأقل جزئياً من النظام» حيث يتم انتقاء الملوث من مجموعة تتألف من كبريتيد الهيدروجين ؛ مركبات ‎(pe‏ مركبات سولفيد؛ وتوليفات منهاء وإزالة ملوث معين من النظام على الأقل جزئاً.
كذلك؛ .قد يتألف يتكون أو يتشكل النظام ‎Aled)‏ في الأساس من ماء وغاز ‎clin Syl‏ أي إنتاج مختلط»ء أو غاز الهيدروكربونات الجاف؛ أو غاز الهيدروكربونات الرطب.
الكلمات "'يشتمل” و 'تشتمل على” كما تستخدم بعناصر الحماية؛ يجب أن يتم تفسيرها على
‎٠‏ أنها تعني 'تتضمن على سبيل المثال وليس الحصر” و 'تتضمن ولكن ليست مقصورة ‎de‏ على الترتيب. قائمة التتابع: ل المحلول الملحي عند ‎١67‏ فهرنهيت "ب" ؟ جزء في المليون من كبريتيد الهيدروجين» 77 002 وج تركيز كبريتيد الهيدروجين؛ جزء في المليون د" ‎١6‏ جزء في المليون من الكاسح ‎Vo ) j‏ ل/كجم كبريتيد الهيدروجين) ‎Yeo "a"‏ جزء في المليون من الكاسح ‎j‏ ) ف ل/كجم كبريتيد الهيدروجين) و الزمن؛ بالدقائق

Claims (1)

  1. ل \ — عناصر الحماية ‎١‏ . طريقة للكسح الجزئي لملوث 000480108101 من نظام منتقى من مجموعة تتألف من الإنتاج المختلط و/أو غاز الهيدروكربونات الجاف ‎dry hydrocarbon gas‏ و/أو غاز الهيدروكربونات الرطضب ‎«wet hydrocarbon gas‏ حيث تتضمن الطريقة: ملامسة النظام مع كاسح كربوكسيلات ‎carboxylate scavenger‏ فلز انتقالي ‎transition‏ ‎metal ©‏ بكمية كافية ليتم كسح الملوث ‎contaminant‏ من النظام جزئياً؛ حيث يتم انتقاء الملوث من مجموعة تتألف من كبريتيد الهيدروجين ‎((H2S) hydrogen sulfide‏ مركبات ميركابتان 807 مركبات سولفيد ‎sulfide‏ وتوليفات منها, حيث أن للحمض الكربوكسيلي المركب مع الفلز الانتقالي من ‎A‏ حتى ‎Yo‏ ذرة كربون؛ و كسح الملوث ‎contaminant‏ جزئياً من النظام. "- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يشتمل كاسح كربوكسيلات ‎carboxylate‏ ‎scavenger ٠‏ الفلز الانتقالي ‎transition metal‏ على ما بين ‎٠١‏ حتى ‎72٠٠‏ بالوزن من كربوكسيلات فلز انتقالي ‎transition metal carboxylate‏ 0 حتى 75 بالوزن من مذيب عطري ‎.aromatic solvent‏ ‎—v‏ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يتم انتقاء الفلز الانتقالي ‎transition metal‏ بكربوكسيلات الفلز الانتقالي ‎transition metal carboxylate‏ من مجموعة تتألف من الزنك ‎zine Veo‏ الحديد 0000 النحاس ‎ccopper‏ الكوبالت ‎cobalt‏ الكالسيوم ‎calcium‏ المنجنيز 8008686 )؛ وتوليفات منها. ؛- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يتم انتقاء كربوكسيلات الفلز الانتقالي ‎transition‏ ‎Metal carboxylate‏ من مجموعة تتألف من زنك أكتاوات ‎zine octoate‏ زنك دوديكانوات ‎«zine dodecanoate‏ وزنك نافتينات ‎«zine naphthenate‏ وتوليفات منها. ‎٠‏ #- الطريقة وفقاً لأي من عناصر الحماية ‎١‏ حيث أن الكمية الفعالة من كاسح كربوكسيلات ‎carboxylate scavenger‏ الفلز الانتقالي ‎transition metal‏ يكون ما بين ‎١‏ حتى 55.0080 جزء في المليون بالحجم بناء على النظام. - الطريقة وفقاً لأي من عناصر الحماية ‎١‏ حيث يتألف النظام من غاز الهيدروكربونات الجاف
    ‎.dry hydrocarbon gas‏ ‎CARY‏
    -١م‎ ‎—v‏ الطريقة وفقاً لأي من عناصر الحماية ‎١‏ حيث يتألف النظام من غاز الهيدروكربونات الرطب
    ‎.wet hydrocarbon gas ‎A‏ — طريقة للكسح الجزئي لملوث ‎contaminant‏ من نظام منتقى من مجموعة تتألف من غاز ‏الهيدروكربونات الرطضب ‎wet hydrocarbon gas‏ وغاز الهيدروكربونات الجاف ‎dry‏ ‎chydrocarbon 985 ©‏ حيث تشتمل الطريقة على: ‏ملامسة النظام مع كاسح كربوكسيلات ‎carboxylate scavenger‏ فلز انتقالي ‎transition‏ ‎metal‏ بكمية ما بين ‎١‏ حتى ‎er‏ 00,0 جزء في المليون بالحجم على حسب النظام, حيث يتم ‏كسح الملوث ‎contaminant‏ من النظام جزئياً؛ حيث يتم انتقاء الفلز الانتقالي من الزنك ‎zinc‏ ‏الحديد 1700 النحاس ‎«ll SI ccopper‏ +ل06058؛_الكالسيوم 68161170؛ المنجنيز ‎«manganese ٠‏ وتوليفات منها, وحيث يُنتقى الملوث من مجموعة تتألف من كبريتيد الهيدروجين ‎sulfide ‏(125)؛ مركبات ميركابتان 0163080180 مركبات سولفيد‎ hydrogen sulfide ‏وتوليفات ‎lie‏ حيث أن للحمض الكربوكسيلي المركب مع الفلز الانتقالي من ‎A‏ حتى 75 ذرة ‏كربون؛ و كسح الملوث ‎contaminant‏ جزئياً من النظام. ‏4- النظام وفقاً لعنصر الحماية ‎A‏ حيث يشتمل كاسح كربوكسيلات ‎carboxylate scavenger‏ ‎١‏ الفلز الانتقالي ‎transition metal‏ من ‎٠١‏ وحتى ‎7٠٠٠‏ بالوزن من كربوكسيلات فلز انتقالي ‎aromatic ‏بالوزن من مذيب عطري‎ Zo ‏حتى‎ 0 transition metal carboxylate
    ‎.solvent ‎transition ‏النظام وفقاً لعنصر الحماية 9 حيث يتم انتقاء كربوكسيلات الفلز الانتقالي‎ -٠ ‎Metal carboxylate‏ من مجموعة تتألف من زنك أكتاوات ‎zine octoate‏ زنك دوديكانوات ‎zinc 0006030036 | ٠‏ وزنك ‎«zine naphthenate «lists‏ وتوليفات منها. ‏)= نظام معالجة لملوث, حيث يشتمل النظام على تركيبة منتقاة من المجموعة التي تتألف من ‏غاز الهيدروكربونات الرطضب ‎wet hydrocarbon gas‏ وغاز الهيدروكربونات الجاف ‎dry‏ ‎chydrocarbon gas‏ حيث: يشتمل النظام على ملوث مُنتقى من مجموعة تتألف من كبريتيد ‏الهيدروجين ‎hydrogen sulfide‏ (125)؛ مركبات ميركابتان 161080180؛ مركبات سولفيد ‎sulfide Yo‏ وتوليفات منها؛ ويشتمل النظام على كاسح كربوكسيلي لفلز انتقالي بكمية فعالة للكسح ‏بف
    — \ q — الجزئي للملوث من النظام, حيث أن لحمض الكربوكسيلات المركب مع الفلز الانتقالي من ‎A‏ حتى © ؟ ذرة كربون. carboxylate ‏حيث يشتمل كاسح كربوكسيلات‎ ١١ ‏لعنصر الحماية‎ Gg ‏النظام‎ -١ ‎jill scavenger‏ الانتقالي ‎transition metal‏ من ‎٠١‏ وحتى ‎7٠٠١‏ بالوزن من كربوكسيلات ‏فلز انتقالي ‎transition metal carboxylate‏ 90 حتى ‎Zo‏ بالوزن من ‎cule‏ عطري
    ‎.aromatic solvent ‎transition metal ‏حيث يتم انتقاء الفلز الانتقالي‎ ١١ ‏لعنصر الحماية‎ by ‏النظام‎ -١" ‏بكربوكسيلات الفلز الانتقالي ‎transition metal carboxylate‏ من مجموعة تتألف من الزنك ‎zine‏ الحديد 1000 النحاس ‎ccopper‏ الكوبالت ‎cobalt‏ الكالسيوم ‎calcium‏ المنجنيز ‎٠‏ ©713098065؛ وتوليفات ‎Jee‏ ‏64- النظام ‎lg‏ لعنصر الحماية ‎VY‏ حيث يتم انتقاء كربوكسيلات الفلز الانتقالي ‎transition‏ ‎Metal carboxylate‏ من مجموعة تتألف من زنك أكتاوات ‎zinc octoate‏ زنك دوديكانوات ‎«zine dodecanoate‏ وزنك نافتينات ‎«zine naphthenate‏ وتوليفات منها. ‎Vo‏ النظام وفقاً لعنصر الحماية ‎١١‏ حيث أن الكمية الفعالة من كاسح كربوكسيلات ‎ill carboxylate scavenger Yo‏ الانتقالي ‎transition metal‏ يكون ما بين ‎١‏ حتى ‎٠٠٠٠٠١‏ ‏جزء في المليون بالحجم على حسب النظام . ‏- النظام وفقا لعنصر الحماية ‎١١‏ حيث تتألف التركيبة من غاز الهيدروكربونات الجاف ‎dry‏
    ‎.hydrocarbon gas ‎wet ‏حيث تتألف التركيبة من غاز الهيدروكربونات الرطب‎ ١١ ‏النظام وفقا لعنصر الحماية‎ -١١ .hydrocarbon gas ٠ ‎CARY
    _ \ «=
    Ye... « 22 ‏ب م ا ا ا لما امت‎ ‏ا 3 اتا‎ “ } . + oa 4 8 ’ ‘ 8 ‏إ‎ 1 { ¥ ‏ذه + هك‎ 3 8 » » | Seed d ‏دوه‎ ‎% + ‏اه‎ ‎PON [1 SP] J B® « o 33 seni I ..Y ‏صفر‎ ‎te | ® 1 ve 7 ve re re te “9 ‏زرح‎ ‎١ ‏شكل‎ ‏نخد‎
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA515361252A 2013-04-15 2015-10-01 أملاح كربوكسيلات فلزية ككاسحات كبريتيد الهيدروجين لأنظمة الإنتاج المختلط أو الغاز الجاف SA515361252B1 (ar)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361811951P 2013-04-15 2013-04-15
US14/221,501 US9480946B2 (en) 2013-04-15 2014-03-21 Metal carboxylate salts as H2S scavengers in mixed production or dry gas or wet gas systems
PCT/US2014/031815 WO2014172080A1 (en) 2013-04-15 2014-03-26 Metal carboxylate salts as h2s scavengers in mixed production or dry gas systems

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA515361252B1 true SA515361252B1 (ar) 2016-12-05

Family

ID=51686065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA515361252A SA515361252B1 (ar) 2013-04-15 2015-10-01 أملاح كربوكسيلات فلزية ككاسحات كبريتيد الهيدروجين لأنظمة الإنتاج المختلط أو الغاز الجاف

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9480946B2 (ar)
CA (1) CA2906972C (ar)
DK (1) DK2792732T3 (ar)
HU (1) HUE032105T2 (ar)
PL (1) PL2792732T3 (ar)
SA (1) SA515361252B1 (ar)
WO (1) WO2014172080A1 (ar)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2016000892A (es) * 2013-07-26 2016-05-05 Wellaware Holdings Inc Modelado de emplazamientos potencialmente peligrosos e informe de las actuales condiciones peligrosas.
CA2925334A1 (en) 2013-11-25 2015-05-28 Wellaware Holdings, Inc. Modeling potentially hazardous sites and predicting hazardous conditions
US10112142B2 (en) 2014-12-15 2018-10-30 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Method of enhancing removal of gaseous contaminants from a feedstream in a treatment chamber having liquid medium
EP3400260B1 (en) * 2016-01-08 2021-06-02 Innophos, Inc. Scavenger compositions for sulfur species
BR112019017507A2 (pt) 2017-05-12 2020-03-31 Kuraray Co., Ltd Dispositivo para a remoção de composto contendo enxofre e método para a remoção de composto contendo enxofre
US10940407B2 (en) 2017-07-12 2021-03-09 Baker Hughes Holdings Llc Application of formaldehyde sulfoxylates for scavenging H2S
US11731080B2 (en) 2018-12-21 2023-08-22 King Fahd University Of Petroleum And Minerals Method of sweetening hydrocarbon gas from hydrogen sulfide
US10800684B2 (en) * 2019-02-18 2020-10-13 Multi-Chem Group, Llc Zinc ammonium carbonate sulfide scavengers
US20210002773A1 (en) * 2019-07-01 2021-01-07 Chemtreat, Inc. Dual mode corrosion inhibitor for hydrocarbon processes
GB2620599A (en) 2022-07-12 2024-01-17 Swellfix Uk Ltd Hydrogen sulfide scavenging compositions

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2584041A (en) 1949-07-06 1952-01-29 Nuodex Products Co Inc Process of preparing oil-soluble metal soaps
GB1142195A (en) 1965-06-18 1969-02-05 British Petroleum Co Alkaline lubricating oil
GB2137633B (en) 1983-03-31 1986-10-29 Exxon Research Engineering Co Decreasing h2s emission in bitumen/sulphur mixtures
DE3726917A1 (de) * 1987-08-13 1989-02-23 Bayer Ag Verfahren zur entfernung von schwefelwasserstoff mit metallverbindungen
US5000835A (en) 1989-10-02 1991-03-19 Exxon Chemical Patents, Inc. Method of reducing H2 S in asphalt
US5443698A (en) 1994-05-06 1995-08-22 Huls America Inc. Electrosynthesis of metal carboxylates
CN1122702C (zh) * 1998-12-29 2003-10-01 中国石油化工集团公司 一种烃类催化裂化硫转移助剂及其使用方法
US6599472B1 (en) 2000-11-03 2003-07-29 Surface Chemists Of Florida Inc. Oil soluble scavengers for sulfides and mercaptans
CA2366470A1 (en) * 2001-12-28 2003-06-28 William Dale Storey Solution and method for scavenging hydrogen sulphide
US7341447B2 (en) * 2002-12-06 2008-03-11 Afton Chemical Intangibles Delivering manganese from a lubricant source into a fuel combustion system
US20050145137A1 (en) 2003-12-31 2005-07-07 Buras Paul J. Process for preparing bitumen compositions with reduced hydrogen sulfide emission
US7682520B2 (en) * 2006-08-10 2010-03-23 Diversified Industries Ltd. Composition and method for chelated scavenging compounds
US20080056971A1 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 Terry Hughes System and process for treating gasification emission streams
US8034231B2 (en) * 2008-02-20 2011-10-11 Baker Hughes Incorporated Method for reducing hydrogen sulfide evolution from asphalt
FR2933001B1 (fr) 2008-06-27 2010-08-20 Inst Francais Du Petrole Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation a fonction thiocarbonyle et methode pour limiter la degradation d'une solution absorbante
US8246813B2 (en) 2009-12-15 2012-08-21 Nalco Company Method of removing hydrogen sulfide

Also Published As

Publication number Publication date
CA2906972A1 (en) 2014-10-23
HUE032105T2 (en) 2017-08-28
US9480946B2 (en) 2016-11-01
WO2014172080A1 (en) 2014-10-23
PL2792732T3 (pl) 2017-02-28
CA2906972C (en) 2018-08-14
DK2792732T3 (da) 2017-01-02
US20140305845A1 (en) 2014-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA515361252B1 (ar) أملاح كربوكسيلات فلزية ككاسحات كبريتيد الهيدروجين لأنظمة الإنتاج المختلط أو الغاز الجاف
Agbroko et al. A comprehensive review of H2S scavenger technologies from oil and gas streams
EP2859067B1 (en) Method and composition for synergistic scavenging of hydrogen sulphide and mercaptans from a fluid
CA2896975C (en) Synergistic h2s scavenger combination of transition metal salts with water-soluble aldehydes and aldehyde precursors
TW201540653A (zh) 含硫化合物去除用之組成物
EP2600966B1 (en) Method for scavenging h2s/mercaptan from aqueous fluids
Saji Research advancements in sulfide scavengers for oil and gas sectors
WO2018001629A1 (en) Synergized acetals composition and method for scavenging sulfides and mercaptans
CN111032091B (zh) 用于治理烃基液体和水溶液中的硫化氢和其他污染物的组合物和方法
CN106164211B (zh) 具有储存稳定性的抗腐蚀配制剂
WO2019002938A2 (en) COMPOSITION AND METHOD FOR REMOVAL OF HYDROGEN SULPHIDES AND MERCAPTANS
WO2018001630A1 (en) Synergized acetals composition and method for scavenging sulfides and mercaptans
CA3004925A1 (en) Composition of sequestrant for application to the elimination and/or reduction of hydrogen sulfide and/or mercaptans in fluid
Kandile et al. Synthesis and evaluation of some amine compounds having surface active properties as H2S scavenger
BRPI1104846A2 (pt) sistema de tratamento de água produzida em campo de petróleo e gás em dois estágios para o tratamento de água produzida em campo petrolífero
WO2005097300A1 (en) Removal of mercaptans and related compounds form hydrocarbons
EP2792732B1 (en) Metal carboxylate salts as h2s scavengers in mixed production or dry gas systems
Elhaty Development in the scavenging efficiency of H2S scavengers in oil and gas industry
CA2551466A1 (en) Solution and method for scavenging sulphur compounds
CA3057217A1 (en) Composition useful in metal sulfide scale removal
Jawish et al. New formulations for the control of iron sulfide deposits in oil production facilities
Turkiewicz et al. The role of biocides and H2S scavengers in exploitation of hydrocarbon reservoirs and laboratory tests in the field of hydrogen sulfide scavenging
Chakraborty et al. Cost-Effective Sour Management in Mixed Production Systems
WO2024118419A1 (en) Method of introducing silica nanoparticles to reduce h2s in a liquid or gas stream
AU2019326786A1 (en) Methods, products and uses relating to scavenging of acidic sulfide species