SA515360811B1 - طريقة إنتاج مركبات أروماتية - Google Patents
طريقة إنتاج مركبات أروماتية Download PDFInfo
- Publication number
- SA515360811B1 SA515360811B1 SA515360811A SA515360811A SA515360811B1 SA 515360811 B1 SA515360811 B1 SA 515360811B1 SA 515360811 A SA515360811 A SA 515360811A SA 515360811 A SA515360811 A SA 515360811A SA 515360811 B1 SA515360811 B1 SA 515360811B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- stream
- aromatic
- products
- cracker
- extraction
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 51
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 47
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 42
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims abstract description 31
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 35
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 15
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 11
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 8
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 238000001754 furnace pyrolysis Methods 0.000 claims 1
- FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N toluene;1,2-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 abstract description 36
- 238000002407 reforming Methods 0.000 abstract description 14
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 58
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 58
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 20
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 description 17
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 16
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 14
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 10
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene group Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 3
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N benzene;toluene Chemical compound C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229910000599 Cr alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000845082 Panama Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical group C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- IYYGCUZHHGZXGJ-UHFFFAOYSA-N but-1-ene;ethene;prop-1-ene Chemical class C=C.CC=C.CCC=C IYYGCUZHHGZXGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 125000005487 naphthalate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000004230 steam cracking Methods 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G63/00—Treatment of naphtha by at least one reforming process and at least one other conversion process
- C10G63/02—Treatment of naphtha by at least one reforming process and at least one other conversion process plural serial stages only
- C10G63/04—Treatment of naphtha by at least one reforming process and at least one other conversion process plural serial stages only including at least one cracking step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G63/00—Treatment of naphtha by at least one reforming process and at least one other conversion process
- C10G63/06—Treatment of naphtha by at least one reforming process and at least one other conversion process plural parallel stages only
- C10G63/08—Treatment of naphtha by at least one reforming process and at least one other conversion process plural parallel stages only including at least one cracking step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/02—Gasoline
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/30—Aromatics
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
إن تجسيمات هذا الطلب تتضمن طرق لإنتاج منتجات أروماتية aromatic products ، حيث تتضمن الطرق فصل زيت خام crude oil وتغذية ناتج تكاثف condensate إلى تيار نفثا خفيفة light naphtha stream وتيار نفثا ثقيلة heavy naphtha stream ، وتيار سفلي bottoms stream على الأقل، وإعادة تشكيل reforming ، جزء على الأقل من تيار النفثا الثقيلة لإنتاج تيار معاد تشكيله heavy naphtha stream ، وتغذية تيار تغذية feed stream إلى وحدة التكسيرcracker يتضمن تيار النفثا الخفيفة، التيار السفلي وناتج تكرير استخلاص وإعادة تشكيل، إلى وحدة تكسير أوليفينات لإنتاج منتجات تكسير تتضمن جازولين gasoline ناتج من تحلل حراري pyrolysis، وإدخال تيار تغذية إلى وحدة استخلاص تتضمن الجازولين الناتج من التحلل الحراري وناتج إعادة التشكيل إلى وحدة استخلاص مواد أروماتية aromatic extraction unit لإنتاج منتج اروماتي وناتج تكرير استخلاص معاد تشكيله reformate extraction raffinate. شكل 1.
Description
— \ — طريقة إنتاج مركبات أروماتية Aromatics production process الوصف الكامل خلفية الاختراع تتعلق التجسيمات الموضحة في هذا الاختراع بأنظمة وطرق لإنتاج مركبات أروماتية (ail) les aromatics فإن التجسيمات الموضحة في هذا الاختراع تتعلق بأنظمة وطرق لزيادة إنتاج المركبات الأروماتية 5 في عمليات تكسير الخام .crude cracking © يوضح هذا الباب معلومات من هذا المجال والتي يمكن أن تتعلق أو تعطي سياق لبعض مظاهر التقنية الموصوفة في هذا الاختراع و/أو المذكورة في عناصر الحماية التالية. وتلك المعلومات هي خلفية تسهل فهم المعلومات الموضحة في هذا الاختراع. وهذ هو ما يسمى المجال المرتبط. وحيث أن هذا المجال يتضمن ما يسمى أيضًا الفن "السابق” والمجال المرتبط يمكن أن يكون أو يمكن ألا يكون هو الفن المرتبط. ويجب قراءة هذا النقاش على ضوء ذلك؛ وليس إقرار بالفن السابق.
Ve إن عملية تكسير الهيدروكربونات hydrocarbons هي عملية شائعة الاستخدام في صناعات البتروكيماويات petrochemical industry لإنتاج كيماويات مفيدة؛ مثل إثيلين ethylene بروبيلين propylene بيوتينات cbutenes بيوتاداينات <butadienes وما شابه ذلك. وهناك مركبات أروماتية معينة؛ Jie بنزين cbenzene طولوين toluene وزيلين xylene يمكن أيضا أن تنتج أثناء تكسير الهيدروكربونات .cracking of hydrocarbons
١ ومصادر الهيدروكربونات Hydrocarbon sources التي يمكن أن تستخدم في إنتاج تلك الكيماويات المفيدة يمكن أن تتضمن؛ على سبيل (JB) زيوت خام crude oils وغاز طبيعي ل081018. JS من الزيت الخام والغاز الطبيعي يتم استخلاصها بالحفر في تكوينات 5 تحتوي على هيدروكربونات hydrocarbon . وبعد ذلك يتم استخلاص/إنتاج الزيت oil و/أو الغاز 985 من فتحة wellbore jill والزيت الخام crude oil و/أو الغاز
4ه
ا
المنتج يمكن بعد ذلك أن ينقل في أنابيب وحدات التكرير piped to a refinery أو إلى أماكن
. storage facility التخزين
وفي أثناء عملية تكرير الزيت الخام refining of crude oil « يتم نقل الزيت بصورة تقليدية إلى
مصفاة التكرير crefinery حيث يتم تقطير الزيت إلى مكونات منفصلة. وتلك المكونات المنفصلة 0 يمكن بعد ذلك أن تكرر لتحويل المكونات إلى منتجات مرغوبة. وتحويل وفصل المكونات المستقلة
يمكن أن يتضمن على سبيل المثال؛ التكسير الحراري thermal cracking ؛ التكسير الحفزي
catalytic cracking ؛ sale) التشكيل reforming « التشاكل isomerization « الألكلة
« compression الضغط chydrogen treatment المعالجة بالهيدروجين ¢ alkylation
الاستخلاص extraction » إلى أخره.
٠ في أثناء إنتاج الأوليفينات colefins فإن عملية تكرير الزيت إلى إثيلين ethylene ؛ بروبيلين propylene « بيوتينات butenes « بيوتاداينات butadienes وما شابه ذلك ينتج عنها في كتير من الأحيان إنتاج مركبات أروماتية aromatics ؛ مثل بنزين benzene ؛ طولوين toluene وزيلين xylene وتبعا لذلك» فإن هناك حاجة مستمرة لأنظمة وطرق لزيادة إنتاج المركبات الأروماتية من الزيت
Yo الخام. والتقنية الموضحة حاليا توجه لحل؛ أو على الأقل تقليل؛ واحد من أو كل المشاكل السابقة الذكر. وأيضاء فإن هذا المجال يعبر دائما عن تحسينات أو وسائل edly وطرق وتوزيعات. تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 7777777 عن SIS صوت يشتمل على غلاف اا50686 به مدخل ومخرج؛ وتجميعة حاجز baffle assembly داخلا الغلاف تتضمن مجموعة من الحواجز المتقوبة الأنبوبية المتباعدة spaced tubular perforated baffles واحدة داخل الأخرى
٠ وموضوعة لجعل الغازات تتدفق من المدخل إلى المخرج المذكورين لتمرير طوليا بين الحواجز ومن خلال تثقيبات الحاجز طرف من كل من الحواجز المذكورة التي تكون مفتوحة بحيث يتدفق الغاز من المدخل المذكور طوليا من خلال الحاجز الأعمق وبعد ذلك عكسيا طوليا من خلال الحيز space بين الحاجز الأعمق innermost baffle والحاجز الخارجي outer baffle التالي المذكورين.
4ه
مه في المرجع الخاص ب إي . او . اوديبوغي وآخرين بعنوان" خصائص النفض الخام والمنتجات النفضية )١( الفصل بالتحليل الكوموتوجرافي السائل مغسول والتحليل الكروماتوجرافي للنفض الخام والمنتجات النفضية" تم قياس بعض الخصائص الفيزيائية والكيميائية لعينات من الزيوت النيجيرية الخام الخفيفة والمتوسطة والثقيلة والمنتجات البترولية La في ذلك الجازولين gasoline © والكيروسين kerosene وزيت المحرك oil 609106. تم أيضا تمييز الزيوت الخام crude oils والمنتجات البترولية petroleum products بواسطة التقطير التجزئي fractional distillation والكروماتوجراف السائل التتابعي liquid chromatography 1100نا6. تم تحليل الأجزاء التي تم الحصول عليها من الكروماتوجراف السائل التتابعي باستخدام كروماتوجراف غاز gas (GC) chromatography تم تحديد أجزاء GC بواسطة مقارنة زمن احتجاز القمم في العينات غير ٠ المعروفة بتلك الخاصة بمكونات الخلائط القياسية للمعايرة. الوصف العام للاختراع في أحد المظاهرء فإنه يتم في هذا الاختراع Jae) طرق لإنتاج منتجات أروماتية + حيث تتضمن الطرق فصل زيت خام وتغذية ناتج تكاثف condensate إلى تيار نفثا naphtha stream خفيفة؛ وتيار BE ثقيلة؛ وتيار سفلي على الأقل وإعادة تشكيل جزء على الأقل من تيار النفثا الثقيلة الإنتاج تيار معاد تشكيله stream ©261001181. تتضمن الطرق أيضا تغذية تيار تغذية إلى وحدة تكسير؛ يتضمن تيار Bal الخفيفة؛ التيار السفلي وناتج التكرير المعاد تشكيله؛ إلى وحدة تكسير cracker لإنتاج منتجات تكسير تتضمن جازولين ناتج من التكسير الحراري | pyrolysis gasoline وادخال تيار تغذية لوحدة استخلاص يتضمن الجازولين الناتج من الانحلال الحراري وناتج sale) التشكيل إلى وحدة استخلاص مواد أروماتية WY 2 منتج أروماتي وناتج التكرير الناتج ٠ .من إعادة التشكيل. وفي مظهر OAT فإن التجسيمات الموضحة في هذا الاختراع تتعلق بأنظمة تتضمن فاصل للهيدروكربونات ؛ وحدة تكسير في ارتباط مائع مع فاصل للهيدروكربونات؛ حيث أن فاصل الهيدروكربونات يجهز لإعطاء تيار نفثا خفيف وتيار سفلي إلى وحدة تكسير؛ ووحدة لإعادة تشكيل الجازولين gasoline في bls) مائع fluid مع فاصل الهيدروكربونات hydrocarbon SEParator © ووحدة التكسير. 4ه
El
وفي مظهر آخرء فإن التجسيمات الموضحة في هذا الاختراع تتعلق بطرق لإنتاج منتجات
أروماتية؛ حيث تتضمن الطرق فصل زيت خام separating a crude oil وتغذية التكاثف heavy ald Ga ؛ تيار light naphtha stream إلى تيار نفتا خفيفة condensate feed
naphtha stream ؛ وتيار سفلي على الأقل وتغذية تيار تغذية إلى وحدة anil يتضمن تيار
tall © الخفيفة والتيار السفلي؛ إلى وحدة تكسير أوليفينات olefins cracker لإنتاج منتجات من
وحدة التكسير. وتتضمن الطرق أيضا استخلاص المركبات الأروماتية الناتجة على الأقل من جزء
من منتجات وحدة التكسير لإنتاج تيار منتج أروماتي وتيار ناتج تكرير من مستخلص مواد
أروماتية واعادة تشكيل جزءٍ على الأقل من ناتج التكرير وتيار النفثا الثقيل لإنتاج تيار معاد
تشكيله. تتضمن الطرق أيضا استخلاص منتجات أروماتية إضافية من التيار المعاد ترتيبه لإنتاج Js ٠ أروماتي SB وتيار ناتج تكرير أروماتي aromatic raffinate حيث أن تيار التغذية إلى
وحدة التكسير يتضمن تيار ناتج تكرير أروماتي ثاني تم استخلاصه.
الجزء السابق عبارة عن ملخص مبسط لهذا الطلب لإعطاء فهم أساسي لبعض مظاهر هذا
الاختراع. وهذا الملخص ليس نظرة شاملة لهذا الاختراع. ولا يعرف العناصر الأساسية أو يصف
مجال هذا ١ لاختراع. والهدف المجرد منه هو تقديم بعض المفا هيم بصورة مبسطة كاستهلال No للوصف الأكثر تفصيلا والذي سوف يناقش فيما بعد.
شرح مختصر للرسومات
يمكن فهم مادة هذا الاختراع المحمية بعناصر الحماية في الوصف التالي المقترن بالرسومات
المصاحبة؛ حيث أن الأرقام المرجعية المتماثلة تعرف عناصر متماثلة؛ حيث أن:
الشكل ١ عبارة عن مخطط تدفق لعملية تكسير لخام lag crude cracking لأحد تجسيمات هذا ٠ - الطلب.
الشكل ١ عبارة عن مخطط تدفق لعملية تكسير خام تبعا لتجسيم بديل لهذا الطلب .
وبينما مادة الاختراع المحمي التالية تكون عرضة للعديد من التعديلات والأشكال البديلة؛ فإن
الرسومات التي توضح تجسيمات معينة في هذا الاختراع الموصوفة بالتفصيل عن طريق مثال.
4ه
يجب أن يكون من المفهوم؛ على أي حال؛ أن الوصف الموضح في هذا الاختراع لتجسيمات معينة ليس الهدف منه تحديد مجال في هذا الاختراع بالأشكال المعينة الموضحة؛ ولكن على العكس» فإن هذا الاختراع يهدف لتغطية كل التعديلات؛ المناظرات والبدائل التي تقع في داخل روح ومجال هذا الاختراع كما هو معرف بواسطة عناصر الحماية الملحقة. © الوصف ١ لتفصيلي:
هناك واحد أو أكثر من التجسيمات الخاصة بهذا الاختراع سوف توصف فيما بعد. إن هذا الاختراع ليس محدودا بالتجسيمات والتوضيحات المذكورة؛ ولكن يتضمن أشكال معدلة من تلك التجسيمات تتضمن أجزاء من تجسيمات واتحادات من عناصر لتجسيمات مختلفة والتي تدخل في داخل مجال عناصر الحماية الملحقة. وفي عملية تطوير أي من عمليات التنفيذ الفعلية تلك؛ كما
في أي من المشاريع الهندسية أو مشاريع التصميم؛ فإن هناك العديد من قرارات خاصة بالتنفيذ يجب أن يتم عملها للوصول إلى أهداف معينة «shell مثل المطاوعة مع محددات تتعلق بالنظام والعمل؛ Ally يمكن أن تختلف من عملية تنفيذ لأخرى. وأيضاء فإن هذا المجهود التطويري يمكن أن يكون معقدا ومستهلك للوقت؛ ولكن يمكن أن يكون روتيني لتنفيذ التصميم والتصنيع بالنسبة للأشخاص ذوي الخبرة العادية في هذا المجال.
Vo في af المظاهرء فإن التجسيمات الموضحة في هذا الاختراع تتعلق بأنظمة وطرق لإنتاج مركبات أروماتية. وفي مظهر آخرء فإن التجسيمات الموضحة في هذا الاختراع تتعلق بأنظمة وطرق لزيادة إنتاج المركبات الأروماتية في عملية تكسير الخام. بالإشارة إلى الشكل ١؛ يتم توضيح مخطط تدفق لعملية تكسير الخام تبعا لأحد تجسيمات في هذا الاختراع. وفي هذا التجسيم؛ يتم تغذية تيار يتضمن زيت ald وناتج المكثفات condensate
٠٠١١ Ye إلى فرن تغذية ٠١١ feed furnace لعمل تسخين مسبق للزيت الخام. ويمكن للزيت الخام أن يبخر Ws أيضا في فرن التغذية Avo وبعد التسخين المسبق؛ فإن تيار الزيت الخام المسخن مسبقا ١١١ ينقل إلى وحدة تقطير تعمل في الضغط الجوي .٠١١ 810105006116 distillation unit ووحدة التقطير في الضغط الجوي ٠١١ يمكن أن تتضمن وحدة إعادة غليان »6-0016 ١١١ ومكثف ؛١١. ووحدة التقطير في الضغط
نطف
—y— تجهز لفصل العديد من مكونات الزيت الخام؛ والتي تتضمن؛ على سبيل المثال؛ ٠١١ الجوي وأجزاء سفلى. gas oil غاز cujkerosene كيروسين cnaphtha Gas « gasoline جازولين ٠١١ atmospheric distillation unit ونسق الضغط في وحدة التقطير في الضغط الجوي وينخفض الضغط Ye bottom تشبه الضغط الجوي؛ مع أعلى مستوى ضغط عند القاع ٠٠١ والضغط في داخل وحدة التقطير في الضغط الجوي Yo بالتدريج حتى الوصول لأعلى 0 فإن Lime ميجاباسكال؛ وفي تجسيمات ١,57 الى ١1١7 يمكن أن يتراوح على سبيل المثال من إلى 0,74 ميجاباسكال. ودرجة الحرارة في وحدة التقطير في YE الضغط يمكن أن يتراوح من فإن درجة الحرارة Sid Yo وأقل عند القمة ٠٠١ تكون أعلى في القاع ٠١١ الضغط الجوي ) درجة فهرنهايت ٠٠١( a TA يمكن أن تتراوح من ٠١١ في وحدة التقطير في الضغط الجوي م (0 55 درجة YAA وبين حوالي ١75 درجة فهرنهايت ) عند القمة ٠5١ ( إلى حوالي 10,0 م ٠
AY درجة فهرنهايت) عند القاع Vor) فهرنهايت ) وحوالي 794 م يمكن أن تتضمن مجموعة من ٠١١ وفي تجسيمات معينة؛ فإن وحدة التقطير في الضغط الجوي (يتم توضيح اثنتين فقط). وعلى حسب متطلبات ١١١ fractionation trays صواني التجزيء مثل المنتجات التي يتم فصلها عن تيار الزيت الخام الذي ٠١١ وحدة التقطير في الضغط الجوي
OB يمكن أن تختلف. وفي أحد التجسيمات؛ ١١١ فإن عدد صواني التجزيء OY) سبق تسخينه VO صينية. وذوي الخبرة في ٠١ AA من JE يمكن أن يتراوح على سبيل trays عدد الصواني هذا المجال والذين يستفيدون من هذا الطلب سوف يدركون أنه يمكن استخدام عدد أكبر أو أقل من على حسب المنتجات التي يتم فصلها. ومع تبخر الهيدروكربونات عند قاع ١١١ صواني التجزيء فإن الهيدروكربونات البخرة تتحرك لأعلى في داخل ٠١١ وحدة التقطير في الضغط الجوي ٠٠ وحدة التقطير في الضغط الجوي ١١١5 Ad والحرارة عند .٠٠١١ وحدة التقطير في الضغط الجوي ٠ والذي ١4 condenser تكون أقل بسبب أن الحرارة يمكن أن تمتص بواسطة المكثقف ٠ والهيدروكربونات vaporized hydrocarbons من الهيدروكربونات البخرة ein يجهز لتكاثئف .١١ البخرة يمكن بعد ذلك أن تتدفق لأسفل خلال صواني التجزيء على تكوين ١١١ وصواني التجزيء ١١ المكثئف ؛ ١١١ 16-5016 تعمل وحدة إعادة الغليان ويسمح .٠١١ مجموعة من تدرجات درجة الحرارة والضغط خلال وحدة التقطير في الضغط الجوي YO 4ه
—A— بتجميع منتجات معينة عند كل ١١١ هذا التدرج في درجة الحرارة والضغط عند كل صينية تجزيئ وحدة ٠7١ يمكن فصل الهيدروكربونات الأثقل عند قاع .١١١ صينية من صواني التجزيء ١١١ بينما الهيدروكربونات الأخف يمكن أن تفصل عند قمة ٠٠١١ التقطير في الضغط الجوي .٠١١ التقطير في الضغط الجوي saa
0 في أحد التجسيمات؛ فإنه يتم تجزيئ الزيت الخام في داخل وحدة التقطير في الضغط الجوي ٠١١ لإنتاج تيار Ba خفيفة VY. light naphtha stream تيار Ga ثقيلة heavy naphtha YoV stream وتيار سفلي ١47 bottoms stream . وذوي الخبرة في هذا المجال سوف يدركون أن هناك العديد من الهيدروكربونات الأخرى يمكن أن يتم تجزيئهاء مثل؛ على سبيل (JE) كيروسين ؛ ديزل ؛ زيت غاز؛ إلى آخره. ويمكن أن تتضمن Bal الخفيفة هيدروكربونات
٠ بدرجة غليان أقل من ٠ل"م؛ بينما Bal الثقيلة يمكن أن تتضمن هيدروكربونات بدرجة غليان تتراوح من ١ لاثم "م إلى 85٠ثم. والتيار السفلي يمكن أن يتضمن هيدروكربونات بدرجة غليان أعلى من VAS يمكن تجميع تيار النفثا الخفيفة ١٠١ بالقرب من قمة ١٠ وحدة التقطير في الضغط الجوي Lay ٠ التيار السفلي VEY يمكن أن يجمع بالقرب من قاع ١7١ وحدة التقطير في الضغط VO الجوي Ve يمكن بعد ذلك نقل تيار النفثا الخفيف ١7١ ويعاد اتحاده مع التيار السفلي VEY لتكوين تيار تغذية saa; أوليفين Olefin unit feed stream 7؟١. سوف يتم مناقشة معالجة تيار Bath الثقيلة OV بتفصيل أكبر فيما بعد. وبالإضافة لذلك؛ في تجسيمات معينة؛ فإن الفصل المبدئي في وحدة التقطير في الضغط الجوي ٠١١ يمكن أن يتم تجنبه بالتغذية المباشرة للزيت الخام ٠٠١ إلى فرن التحلل pyrolysis furnace gill « والذي يتم وصفه أيضا فيما بعد. Yo وكما سبق أن ذكرء فإن تيار Gall الخفيفة والتيار السفلي ١7١ و7١ يمكن أن يتم اتحادهما لتكوين تيار تغذية وحدة أوليفين VEY والذي يغذي إلى وحدة معالجة أوليفين olefin sang.) £0 processing unit معالجة الأوليفين £0 VY يمكن أن تتضمن أي عدد من العديد من المكونات والتي تجهز لفصل منتجات عن هيدروكربون تغذية feed hydrocarbon « مثل زيت خام ٠٠١ أو اتحاد Gal الخفيفة والتيار السفلي Da LV EY فإن وحدة معالجة الأوليفين ١10 Yo يمكن أن تنتج العديد من المركبات البتروكيماوية مثل؛ إثيلين ©160/ا610؛ بروبيلين 4ه
cpropylene مونومير فينيل كلوريد evinyl chloride monomer بولي إثيلين polyethylene بولي بروبيلين ©160/ا70100ا00؛ بيوتادايين butadiene مونومير ستيرين styrene monomer بولي ستيرين poly styrene بولي فينيل كلوريد poly vinyl chloride زيلين xylene وما شابه ذلك. يمكن أن تستخدم وحدة معالجة الأوليفين العديد من الخطوات في إنتاج مركبات البتروكيماويات السابقة الذكر. وعامة؛ فإن وحدة معالجة الأوليفين £0 1 تستخدم خطوات التكسير الحراري لتغذية الهيدروكربون في وجود البخار عند درجات حرارة مرتفعة وفي فترة قصيرة نسبيا وعملية التكسير تنتهي بعد ذلك بإخماد نواتج التكسير. وعملية التكسير الملائمة للتنفيذ في وحدة معالجة الأوليفين تكون معروفة جيدا في هذا المجال. والأمتلة على عمليات التكسير تكون موضحة؛ على سبيل JB في خطابات البراءتين الدوليتين VEE ANS و 1,707,847 وكلتاهما مذكورتان في هذا الاختراع على سبيل المرجعية. وعلى أي حال؛ فإنه يمكن استخدام أي طريقة تكسير ملائمة معروفة في هذا المجال. وبعد ذلك يتم ضغط الهيدروكربونات الغازية المتكسرة إلى ضغط مرتفع لإزالة الغازات الحامضية gases 8010. بعد ذلك يمكن إزالة المنتجات المستقلة من الهيدروكربونات الغازية gaseous hydrocarbons خلال عمليات إسالة وتجزيئ. وبعد ذلك Vo يمكن تنقية المنتجات المستقلة. وفي أحد التجسيمات؛ فإن وحدة معالجة أوليفين V0 تتضمن فرن (ليس موضحا بصورة مستقلة). وفي أحد التجسيمات؛ فإن الفرن يمكن أن يكون فرن تحلل حراري pyrolysis furnace (ليس موضحا)؛ على سبيل المثال؛ وحدة تكسير البخار. وعامة؛ فإن فرن تحلل حراري يتمن سلسلة من الملفات الأنبوبية tubular coils والتي يتم عملها على سبيل المثال من سبائك الكروم والنيكل .chromium and nickel alloys ٠٠ ويتم توزيع الملفات الأنبوبية في جسم فرن بمصدر حراري. وعلى حسب متغيرات تصميم فرن التحلل الحراري؛ فإن عدد الملفات الأنبوبية؛ بالإضافة إلى تصميم الملفات الأنبوبية؛ يمكن أن يختلف. وفي تجسيمات معينة؛ فإنه يمكن استخدام من ٠١ إلى ٠ ملف أنبوبي. وفي تجسيمات بديلة؛ فإنه يمكن حتى استخدام أعداد أكبر من الملفات الأنبوبية. وهناك العديد من أنواع الملفات الأنبوبية يمكن أن تستخدم. والأمتلة على أنواع الأنابيب YO التي يمكن أن تستخدم تتضمن ملفات ذات تمرير واحد؛ ملفات ذات تمريرين أو ملفات على شكل 4ه
“yam بعدة مداخل hybrid coils وملفات هجين W وملفات ذات أربعة تمريرات أو ملفات JU حرف .single termination coil والتي تغذي إلى ملف إنهاء واحد burners إن المصدر الحراري لفرن التحلل الحراري يمكن أن يتضمن مجموعة وحدات الإشعال مجهزة على الجدران وقاعدة الفرن؛ وبذلك يتم السماح بالحرق الغير مباشر. ويشار إلى جزء فرن التحلل الحراري الذي يحتوي على وحدات إشعال وملفات على أنه القطاع المتشعع من الفرن. وفرن © التحلل الحراري يمكن أيضا أن يحتوي على قطاع حمل والذي يسمح بالتسخين المسبق لمصدر قبل الدخول إلى القطاع المتشعع من الفرن feed hydrocarbon source هيدروكربون التغذية radiant section of the furnace إلى قطاع الحمل من فرن التحلل الحراري. وفي VEY يمكن نقل اتحاد النفثا الخفيفة والتيار السفلي
WY قطاع الحمل؛ فإن الهيدروكربونات تسخن مسبقا على سبيل المثال إلى درجة حرارة حوالي ٠ فهرنهايت ) عند حوالي )8 ,+ ميجا باسكال ؛ على الرغم من أن درجات TO) درجة مئوية درجة فهرنهايت ) والضغط يمكن أن يتراوح You) sie درجة ١١١ الحرارة يمكن أن تتراوح من إلى 0,19 ميجا باسكال. بعد ذلك يمكن تمرير الهيدروكربونات إلى وحدة تبخير 0,7١ من فرن التحلل الحراري حيث يتم فصل خليط من الجازولين وغازات نفتا معينة vaporization unit تنقل بعد ذلك separated gases والغازات المفصولة (distillate لتكوين سوائل نواتج تقطير Vo إلى القطاع المتشعع من الفرن حيث تعرض لحرارة مرتفعة. وفي أحد التجسيمات؛ فإن القطاع درجة مئوية YAA المتشعع من الفرن يمكن أن يعرض الغازات لدرجات حرارة في حدود من حوالي .) فهرنهايت "٠55 ( فهرنهايت ) إلى حوالي 447 درجة مثوية "٠55٠ ( نظام تبريد إخماد. والتبريد السريع ١45 يمكن أن يكون لوحدة معالجة الأوليفين أيضا لللهيدروكربونات يمكن أن يفيد في منع فقد المنتجات ذات القيمة. ويمكن أن يتم التبريد في نظام ٠ بتبريد الهيدروكريون بطرق مباشرة و/أو غير quench cooling system التبريد بالإخماد خلال Jl) على سبيل OL مباشرة. وبعد تمرير غاز الهيدروكربون خلال الفرن؛ يتم نقل quench ويمكن أن يبرد خلال استخدام زيت إخماد transfer line exchanger Ja مبادل إن زيت الإخماد هو مثاليا خليط من هيدروكربونات ثقيلة؛ وذلك على سبيل المثال في حدود oil أو pyrolysis fuel oil وأتقل. وتسمى في كثير من الأحيان زيت وقود التحلل الحراري 612 Yo 4ه
-١١- يمكن بعد ذلك نقل خليط غاز الهيدروكربون/زيت pyrolysis gas oil زيت غاز التحلل الحراري الإخماد إلى برج الإخماد. وفي برج الإخماد؛ فإن خليط الهيدروكربونات يمكن أن يتلامس مع مادة تلك التي تحتوي على هيدروكربونات في Jie «aa liquid quench material سائل ale) إلى 012؛ والذي يمكن أن تسمى غاز التحلل الحراري. وغاز التحلل الحراري يمكن C5 حدود من cool the cracked أن يضاف مباشرة لزيادة تبريد الهيدروكربونات التي تم تكسيرها © condense and recover fuel بالإضافة لتكاثئف واستخلاص زيت الوقود « hydrocarbons .oil من برج الإخماد 0780460 hydrocarbons بعد ذلك يمكن أن يتم إزالة الهيدروكربونات المتكسرة (وهو Water quench tower (ليس موضحًا) وينقل إلى برج إخماد الماء quench tower تتلامس cracked hydrocarbons ليس موضحًا)؛ حيث أن الهيدروكربونات المتكسرة Wad ٠ والماء يمكن أن يبخر عن طريق التلامس مع الغازات الهيدروكربونية .000160 ayaa مع الساخنة لتكاثف الهيدروكربونات الأثقل. وعلى ذلك فإن الماء يمكن أن يكثف الجازولين السائل والذي يمكن بعد ذلك أن يزال ويستخدم في عمليات أخرى. وبعد ذلك (hall الناتج من التحلل فإن الهيدروكربونات المتكسرة المعالجة يمكن أن تزال عن برج ماء الإخماد للمعالجة في ضغط ٠5١0 olefin processing unit الأوليفين dallas وأجزاء التجزيء لوحدة Vo إن ذوي الخبرة العادية في هذا المجال والذين يستفيدون من هذا الطلب سوف يدركون أنه بالإضافة إلى التبريد المباشر للهيدروكربونات التي تم تكسيرهاء فإن الهيدروكربونات يمكن أن تبرد عن طريق وذلك cheat exchangers استخدام طرق غير مباشرة؛ على سبيل المثال؛ مبادلات حرارية (Ju تبريد الغازات. وتلك الطرق الغير مباشرة يمكن أن تتضمن مبادلات حرارية على خط sal) حيث يتم استخلاص الحرارة لتوليد بخار ذو ضغط مرتفع. وعلى حسب المنتجات التي يتم إنتاجهاء ٠ استخدام مبادلات حرارية على خط نقل مع اتباع ذلك Gayla فإن الهيدروكربونات يمكن أن تبرد عن زيت و/أو ماء؛ كما سبق أن ذكر. والطرق المعينة quench towers باستخدام أبراج إخماد تتضمن؛ على سبيل المثال وليس الحصرء Ally المستخدمة سوف تعتمد على عدد من المتغيرات olefins تركيب هيدروكربونات مخازن التغذية؛ الظطروف في داخل وحدة تكسير الأوليفينات ؛ الحرارة المستخدمة؛ إلى أخره. cracker Yo 4ه
-١١7- تفصل V £0 وفي أحد التجسيمات؛ فإن عملية الضغط والتجزيء لوحدة معالجة الأوليفين الخام؛ الجازولين الناتج من التحلل الحراري ؛ زيت Cds هيدروجين © إثيلين ؛ بروبيلين ¢ مركبات يمكن أيضا VY £0 الوقود الناتج من التحلل الحراري ؛ وزيت الوقود المتبقي. ووحدة معالجة الأوليفين ووحدة ٠5٠0 أن تنتج مركبات أروماتية والتي تغذي إلى وحدة استخلاص بنزين وطولوين يمكن أن تستخدم واحدة من عدة طرق لإزالة البنزين والطولوين ١5١ استخلاص البنزين والطولوين © والتي تكون معروفة جيدا في هذا المجال. فمثلا؛ في تجسيمات معينة؛ فإن وحدة الاستخلاص والتي csulfolane يمكن أن تستخدم طريقة معروفة في هذا المجال وتسمى طريقة سلفونات ٠ يمكن ٠5١ extractor تستخدم سلفونات كمذيب. وفي تجسيمات بديلة؛ فإن وحدة الاستخلادص تستخدم ثاني Ally والمعروفة أيضا في هذا المجال؛ (UDEX أن تستخدم طريقة يو دي اي اكس كمذيب. triethylene glycol أو ثالث إثيلين جليكول dipropylene glycol بروبيلين جليكول ٠ وفي تجسيمات معينة؛ فإن التقطير الآخر المقارن بين سائل-سائل أو التقطير بالاستخلاص يمكن أن يستخدم لتنفيذ نفس عملية الفصل. وبعد ذلك يمكن فصل البنزين والطولوين عن طريق التقطير. فإن هناك تيار تكرير Von من المستخلص YoY ومع خروج تيار منتج البنزين والطولوين يتضمن من Jal والذي يمكن أن يكون عالي النفتالينية؛ على سبيل oo raffinate stream يمكن أن ينقل إلى وحدة إعادة تشكيل الجازولين naphthenic إلى 9675 نفثالينات 9650 Yo .Y¢ + gasoline reformer يمكن أن يوحد مع ٠٠١ extractor raffinate stream وعلى ذلك فإن تيار التكرير للمستخلص تشكيل sale) الثقيل ١5٠؛ وينقل من وحدة التقطير في الضغط الجوي ١١٠؛ في وحدة Gall تيار جازولين £4 )2 وفي تجسيم بديل (ليس موضحا)؛ فإن تيار ناتج التكرير للمستخلص 100 يمكن وتيار VE قبل الإدخال إلى وحدة إعادة تشكيل الجازولين ١5١ أن يوحد مع تيار نفثا تقيل Yo الخلط مع تيار ناتج التكرير للمستخلص 100( يمكن أن يحتوي على كمية J) 0 النفثا الثقيل 965 + كبيرة من المواد الأروماتية والنفثالينات؛ على سبيل المثال؛ تلك التي تتراوح من 9675 إلى تجهز لتحويل النفثالينات الداخلة من ناتج ١٠60 تشكيل الجازولين sale) من الحجم الكلي. ووحدة إلى مركبات اروماتية. ١5١ التقيل Gal) وتيار Yoo التكرير للمستخلص 4ه
س١ إن التيار الناتج من ale) التشكيل oe) Te وحدة إعادة تشكيل الجازولين ٠6٠0 يمكن أن ينقل بعد ذلك إلى وحدة استخلاص مواد أروماتية 110 ووحدة استخلاص المواد الأروماتية 1160 تجهز لتوليد منتج أروماتي بفصل مركبات أروماتية Jie Aime بنزين» طولوين؛ وزيلين وتكون تيار مواد أروماتية VY وبعد ذلك يمكن أن يتم نقل تيار الموادالأروماتية ١١7١ إلى موضع تخزين Ss © تدخل في عمليات معالجة تالية Ga) موضحة). وفي أثناء استخلاص المركبات الأروماتية؛ فإن هناك تيار مستخلص من التكرير وإعادة التشكيل من وحدة استخلاص المواد الأروماتية ١165 يظل موجود. وتيار مستخلص ناتج التكرير YVO من وحدة استخلاص المواد الأروماتية ١765 يكون عالي البرافينات. وحيث أن المواد العالية البرافينات highly paraffinic materials تكون مفيدة في عملية تكسير الأوليفين olefin cracking ٠ فإن تيار مستخلص ناتج التكرير المعاد تشكيله ١75 من مستخلص المواد الأروماتية 5 ينقل ويتحد مع تيار النفثا الخفيف ١٠١ والتيار السفلي VEY من وحدة التقطير في الضغط الجوي .٠٠١١ وفي تجسيمات معينة؛ فإن تيار مستخلص ناتج التكرير المعاد تشكيله ١١75 يمكن أن يوحد مع تيار نفثا خفيف ١١١ قبل الاتحاد مع تيار القاع VEY لتكوين تيار تغذية وحدة أوليفين VET وفي تجسيمات بديلة؛ فإن تيار مستخلص ناتج التكرير المعاد تشكيله ١١75 يمكن ١ أن يوحد مع تيار القاع VEY وبعد ذلك يوحد مع تيار نفثا خفيف ١١١ لتكوين تيار تغذية وحدة أوليفين VEY وفي تجسيمات (al فإن تيار مستخلص ناتج التكرير المعاد تشكيله Yo تيار al) الخفيف ١5١ وتيار القاع VEY يمكن أن يوحد في مجموعة لتكوين تيار تغذية وحدة أوليفين 7 . وهذا الاتحاد من تيار مستخلص ناتج التكرير المعاد تشكيله reformate raffinate ١715 extractor stream من وحدة استخلاص المواد الأروماتية 15٠؛ تيار النفثا الخفيف ٠١ ١ والتيار السفلي VEY يمكن أن تنقل بعد ذلك إلى وحدة معالجة الأوليفين £0 ) وتعالج؛ كما سبق أن وصف. بالإشارة إلى الشكل oY يتم توضيح مخطط تدفق لعملية التكسير الخام تبعا لتجسيم بديل لهذا الطلب. وفي هذا التجسيم؛ فإن هناك تيار يتضمن زيت خام وناتج ٠٠0١0 EIS يغذي إلى OR تغذية Yoo وذلك لعمل تسخين مسبق للزيت الخام. والزيت الخام يمكن أيضا أن يبخر جزئيا في Yo _فرن التغذية Jeo ve ينقل إلى وحدة تقطير في YY) وبعد التسخين المسبق؛ فإن تيار الزيت الخام الذي سبق تسخينه ٠7٠١ ووحدة التقطير في الضغط الجوي .٠١ atmospheric distillation unit الضغط الجوي ومكثف ؟١7. وفي تجسيمات معينة؛ فإن وحدة التقطير IY غليان sale) أن تتضمن وحدة (Say (يتم توضيح اثنين 7١١ يمكن أن تتضمن مجموعة من صواني التجزيء 7٠١ في الضغط الجوي المنتجات التي تفصل Jie ؛7٠١ فقط). وعلى حسب متطلبات وحدة التقطير في الضغط الجوي © يمكن أن تختلف؛ 7١١ فإن عدد صواني التجزيء YY) عن تيار الزيت الخام الذي سبق تسخينه وحدة تقطير في 77١ ومع تبخير الهيدروكربونات عند قاع .١ كما سبق أن وصف في الشكل تتحرك لأعلى في داخل وحدة التقطير في sad) فإن الهيدروكربونات 9٠١ الضغط الجوي أقل .٠١ وحدة تقطير في الضغط الجوي YYO Ad وتكون الحرارة عند .7٠١ الضغط الجوي جزء من LS والذي يجهز YY بسبب أن الحرارة يمكن أن تمتص بواسطة المكشقف ؟ ٠ الهيدروكربونات المبخرة. والهيدروكربونات المتكاثفة يمكن بعد ذلك أن تتدفق لأسفل خلال صواني .7١١ التجزيء يجزأ في داخل وحدة التقطير 7١١ في أحد التجسيمات؛ فإن تيار الزيت الخام الذي سبق تسخينه
EY وتيار سفلي Yo AL تيار نفثا YY لإنتاج تيار نفثا خفيفة 7٠١ في الضغط الجوي وفي تجسيمات معينة؛ فإن التسخين المسبق للزيت الخام قد لا يكون ضروري؛ وعلى ذلك؛ فإن NO وتيار النفثا .7٠١ الزيت الخام يمكن أن يغذي مباشرة إلى وحدة التقطير في الضغط الجوي بنما 7٠١ وحدة التقطير في الضغط الجوي YYO يمكن أن يجمع بالقرب من قمة 77١0 الخفيف XV يمكن أن يجمع بالقرب من قاع 7780 وحدة التقطير في الضغط الجوي YEY التيار السفلي ومعالجة VEY يمكن بعد ذلك أن ينقل ويعاد اتحاده مع التيار السفلي 77٠0 وتيار النفثا الخفيف سوف يناقش بتفصيل أكبر فيما بعد. YO الثقيلة Ball تيار 7٠ والذي يغذي YET لتكوين تيار تغذية VEY والتيار السفلي YY يمكن اتحاد تيار النفثا الخفيف تعمل مثل وحدة معالجة الأوليفين Y£0 إلى وحدة معالجة أوليفين © 7. ووحدة معالجة الأوليفين خام؛ Cds حيث تنتج/تفصل هيدروجين ؛ إثيلين ؛ بروبيلين» ١ المذكورة في الشكل 05 جازولين ناتج من التحلل الحراري ؛ زيت وقود ناتج من التحلل الحراري؛ وزيت وقود متبقي. وفي gasoline أثناء استخلاص المنتجات السابقة الذكرء فإنه يمكن أيضا إنتاج تيارات الجازولين Yo نطف vo
You والتي تحتوي على بنزين وطولوين pyrolysis اللناتجة من التحلل الحراري 5 يمكن بعد ذلك أن ينقل إلى مستخلص مواد You وتيار الجازولين الناتج من التحلل الحراري سوف تناقش فيما بعد. lly (YO أروماتية من وحدة تقطير في YO Ji كما سبق أن ذكر بالنسبة للشكل ١؛ فإنه يمكن نقل تيار نفثا sale) ووحدة .7 60 gasoline reformer تشكيل جازولين sale) إلى وحدة 7٠١ الضغط الجوي © الأوكتان Alle تجهز لإعادة تشكيل النفثا الثقيلة للاستفادة من المنتجات Yio تشكيل الجازولين .high—octane products يمكن بعد ذلك أن ينقل إلى Yi تشكيل الجازولين sale] إن تيار إعادة التشكيل 730 من وحدة مستخلص المواد الأروماتية 77125. يتم تجهيز مستخلص المواد الأروماتية 775 لفصل المركبات بنزين» طولوين؛ وزيلين. يمكن بعد ذلك نقل البنزين» الطولوين والزيلين المستخلص Jie المعينة؛ ٠ إلى عملية التخزين و/أو تدخل في عمليات معالجة أخرى (ليست موضحة). YY في وحدة استخلاص YVO في أثناء استخلاص المركبات العضوية؛ يتم تكوين تيار ناتج تكرير المواد الأروماتية 765 7. وتيار ناتج التكرير 775 يمكن أن يكون عالي البرافينات. وحيث أن المواد العالية البرافينية تكون مفيدة في عملية تكسير الأوليفين؛ فإن التيار ناتج التكرير 775 ينقل ويوحد (موضح) أو مع التيار الموحد المكون من النفثا الخفيفة والتيار السفلي 77١ خفيفة BE مع تيار Vo وهذا الاتحاد من تيار ناتج التكرير من .7٠١ (ليس موضحا) من وحدة التقطير في الضغط الجوي الخفيفة؛ والتيار السفلي يمكن بعد ذلك أن ينقل إلى Ball (Yo وحدة استخلاص المواد الأروماتية وتعالج كما سبق أو وصف. LY وحدة معالجة الأوليفينات ©؟ إن الأنظمة السابقة الذكر يمكن أن تنفذ لزيادة إنتاج المركبات الأروماتية من الزيت الخام. وفي أحد طرق إنتاج المنتجات الأروماتية؛ يتم فصل تغذية هيروكربونية؛ مثل زيت خام وناتج تكاثف ٠ وتيار سفلي على الأقل. سوف يدرك ذوي الخبرة في هذا Jol إلى تيار نفثا خفيف؛ تيار نفثا تيار النفثا الخفيفة؛ Jie المجال أن هناك تيارات إضافية يمكن أن تفصل أيضا في نفس الوقت تيار النفثا الثقيلة؛ والتيار السفلي. ويمكن أن تتضمن تغذية الهيدروكربون أيضا أجزاء سبق فصلها خفيفة؛ بالإضافة للأجزاء السفلية والتي يمكن أن تستخلص من فاصل هيدروكربونات؛ ويتم BE من نطف yao تفسير ذلك فيما بعد. وفي تجسيمات معينة؛ فإن فصل التغذية الهيدروكربونية يمكن أن يتم في فإن التغذية (al في تجسيمات Lain Sh وحدة تقطير في الضغط الجوي ؛ كما سبق أن الهيدروكربونية يمكن أن تفصل خلال استخدام فرن تحلل حراري. يمكن بعد ذلك تغذية تيار تغذية لوحدة تكسير ؛ والذي يتضمن تيار من نفثا خفيفة والتيار السفلي لإنتاج منتجات وحدة olefins crackers يمكن بعد ذلك أن يغذي إلى وحدات تكسير أوليفينات 0 جازولين الناتج من التحلل الحراري. وبعد استخلاص الجازولين الناتج من التحلل Jie تكسير؛ الحراري؛ فإن الجازولين الناتج من التحلل الحراري يمكن أن يدخل كتيار تغذية لمستخلص إلى وحدة استخلاص مواد أروماتية. تشكيل جازولين sale) من تيار نفثا ثقيل يمكن أن يدخل إلى وحدة oa وبالإضافة لذلك؛ فإن هناك الإنتاج تيار إعادة تشكيل. وفي تجسمات معينة؛ فإن التيار الناتج من إعادة التشكيل يمكن أن ٠ يخلط مع جازولين الناتج من التحلل الحراري قبل الإدخال إلى وحدة استخلاص المواد الأروماتية لتكوين تيار تغذية لوحدة استخلاص. وفي تجسيمات بديلة؛ فإن كل من تيار إعادة التشكيل والجازولين الناتج من التحلل الحراري يمكن أن يدخل إلى وحدة مستخلص المواد الأروماتية بصورة مستقلة لتكوين تيار تغذية لمستخلص. ووحدة مستخلص المركبات الأروماتية يمكن أن تعالج تيار لإنتاج منتج أروماتي وناتج تكرير واستخلاص. والمنتجات الأروماتية المنتجة Led) التغذية الداخل ١ يمكن أن تتضمن؛ على سبيل المثال؛ بنزين» طولوين وزيلين. وحيث أن ناتج تكرير الاستخلاص يكون عالي البرافينية؛ فإن ناتج تكرير الاستخلاص يمكن أن يتم إدخاله كتيار تغذية لوحدة تكسير إلى وحدة تكسير الأوليفينات. وفي تجسيمات معينة؛ فإن ناتج الخفيفة والتيار السفلي ويغذي إلى وحدات تكسير Ba تكرير الاستخلاص يمكن أن يخلط مع تيار فإن ناتج التكرير والاستخلاص Aly تغذية إلى وحدة التكسير. وفي تجسيمات LES الأوليفينات ٠ الخفيفة والتيار السفلي Bal يمكن أن يدخل إلى وحدة تكسير الأوليفينات بصورة مستقلة؛ مع تيار كتيار تغذية إلى وحدة التكسير. زيت خام تفصل إلى تيار نفثا خفيفة؛ تيار Jie وفي تجسيم بديل؛ فإن هناك تغذية هيدروكربونية؛ نفثا ثقيلة؛ وتيار سفلي. وذوي الخبرة العادية في هذا المجال سوف يدركون أن هناك تيار إضافي إأخأه yy الخفيفة؛ تيار النفثا الثقيلة؛ والتيار Bal يمكن أيضا أن يصل إلى الخاج في نفس الوقت مثل تيار السفلي ويمكن أيضا أن تتضمن _التغذية الهيدروكربونية أجزاء سابقة الفصل من النفثا الخفيفة؛ بالإضافة إلى جزء سفلي والذي يمكن أن يستخلص من فاصل هيدروكربوني؛ والذي يفسر بصورة أكبر فيما بعد. وفي تجسيمات معينة؛ فإنفصل التغذية الهيدروكربونية يمكن أن يتم في وحدة تقطير في الضغط الجوي؛ كما سبق أن وصف» بينما في تجسيمات أخرى؛ فإن التغذية الهيدروكربونية © يمكن أن تفصل عن طريق استخدام فرن تحلل حراري. وبعد ذلك يمكن أن يتم تغذية تيار تغذية إلى وحدة تكسير؛ والتي تتضمن تيار النفثا الخفيفة والتيار السفلي إلى وحدات تكسير أوليفينات لإنتاج منتجات وحدة تكسير. وهناك منتجات أروماتية معينة يمكن أن يتم استخلاصها من جزء على الأقل من منتجات وحدة التكسير لإنتاج تيار منتج أروماتي أول وتيار ناتج تكرير واستخلاص. والمنتجات الأروماتية يمكن أن تتضمن؛ على سبيل المثال؛ Ve بنزين وطولوين. تشكيل sale) يمكن أن يتم إدخاله إلى وحدة GALEN من تيار النفثا eda وبالإضافة لذلك؛ فإن جازولين لإنتاج تيار معاد تشكيله. وتيار ناتج التكرير من استخلاص المواد الأروماتية يمكن أن التشكيل؛ أو بدلا من ذلك؛ فإن كل تيار sale) يخلط مع تيار نفثا ثقيل؛ قبل الإدخال إلى وحدة التشكيل بصورة مستقلة ويعاد تشكيلها لإنتاج التيار المعاد تشكيله. sale) يمكن أن يدخل إلى وحدة Vo يمكن بعد ذلك تحويل التيار المعاد تشكيله إلى وحدة استخلاص مواد أروماتية بحيث يتم استخلاص منتجات أروماتية إضافية (أي تيار منتج أروماتي ثاني) من التيار المعاد تشكيله. ويمكن أن تتضمن المنتجات ألأروماتية الإضافية؛ على سبيل المثال؛ بنزين ؛ طولوين وزيلين. وفي أثناء استخلاص المنتجات الأروماتية الإضافية؛ فإن الاستخلاص ينتج أيضا تيار ناتج تكرير استخلاص أروماتي ثاني. ٠ وتيار ناتج تكرير الاستخلاص الأروماتي الثاني يمكن أن يغذي بعد ذلك إلى وحدة تكسير الأوليفينات كجزء من تيار التغذية إلى وحدة التكسير. وفي تجسيمات معينة؛ فإن ناتج التكرير والاستخلاص يمكن أن يخلط مع تيار النفثا الخفيفة والتيار السفلي ويغذي إلى وحدات تكسير الأوليفينات كتيار تغذية إلى وحدة تكسير. وفي تجسيمات بديلة؛ فإن ناتج التكرير والاستخلاص حدق
م \ —
يمكن أن يدخل إلى وحدة تكسير الأوليفينات بصورة مستقلة؛ مع تيار Bal الخفيفة والتيار السفلي
كتيار تغذية إلى وحدة التكسير.
وبصورة مفصلة؛ فإن بعض تجسيمات هذا الاختراع يمكن أن تعطي أنظمة وطرف أكثر كفاءة
لإنتاج المركبات الأروماتية من الزيت الخام. وعلى الأخص؛ فإن الأنظمة والطرق الموضحة في © هذا الاختراع يمكن أن تسمح بإنتاج أكثر كفاءة للبنزين والطولوين والزيلين من مخازن الزيت الخام.
La, على سبيل التفضيل؛ فإن بعض تجسيمات هذا الطلب يمكن أن تعطي معدل زائد لإنتاج
المركبات الأروماتية من الزيت الخام. وعلى الأخص؛ فإن الأنظمة والطرق الموضحة في هذا
الاختراع يمكن أن تسمح بزيادة الإنتاج من بنزين؛ طولوين وزيلين بسبب إعادة تدوير تيار ناتج
تكرير من المستخلص الأروماتي إلى عملية إنتاج أوليفين.
٠ ويفضل أن بعض تجسيمات هذا الطلب يمكن أن تعطي معدل زائد لإنتاج المركبات الأروماتية من مخازن الزيت الخام بسبب استخدام جازولين ناتج من التحلل الحراري والمنتج في عملية إنتاج الأوليفين كتغذية feed لمستخلص مركبات أروماتية .aromatics extractor ويفضل أيضا أن بعض تجسيمات هذا الطلب يمكن أن تعطي لإنتاج زائد للمركبات الأروماتية من مخازن الزيت بسبب sale) تدوير ناتج التكرير recycling the raffinate من استخلاص البنزين
Vo والطولوين benzene and toluene extraction كتغذية من وحدة sale) تشكيل الجازولين .gasoline reformer بينما ثم وصف هذا الطلب بعدد محدود من التجسيمات فإن ذوي الخبرة في هذا المجال والذين يستفيدون من هذا الطلب» سوف يدركون أن هناك تجسيمات أخرى يمكن أيضا أن يتم استنباطها والتي لا تحيد عن مجال هذا الطلب كما هو موصوف هنا . وتبعا EIR فمجال هذا الطلب يجب
Yo أن يكون محدودًا فقط بعناصر الحماية المصاحبة.
د
Claims (1)
- -١4- عناصر الحماية : ؛ حيث تشتمل الطريقة على aromatic products طريقة لإنتاج منتجات أروماتية -١ light خفيفة Ga إلى تيار condensate feed وتيار ناتج تكثيف 0010© oil فصل زيت خام bottoms وتيار سفلي heavy naphtha stream ؛ تيار نفثا ثقيل naphtha stream ؛ stream الخفيف Ball ؛ الذي يشتمل على تيار cracker feed stream التغذية بتيار تغذية التكسير © إلى وحدة تكسير أوليفينات » bottoms stream ؛ والتيار السفلي light naphtha stream لإنتاج منتجات تكسير؛ olefins cracker من جزء من منتجات التكسير 810021008 products استخلاص المنتجات الأروماتية أول وتيار منتج التنقية aromatic product stream لإنتاج تيار منتج أروماتي cracker ؛ aromatics extraction باستخلاص المواد الأروماتية raffinate stream ٠ إعادة تشكيل جزء من تيار منتج التنقية باستخلاص المواد الأروماتية وتيار النفثا الثقيلة لإنتاج ؛ و reformate stream تشكيل sale) تيار منتج لإنتاج reformate stream استخلاص منتجات أروماتية إضافية من تيار منتج إعادة التشكيل تيار منتج أروماتي ثان وتيار منتج تنقية باستخلاص المواد الأروماتية ثان؛ أيضاً على تيار منتج التنقية cracker feed stream حيث يشتمل تيار تغذية التكسير VO الثاني. aromatic extraction باستخلاص المواد الأروماتية aromatic | الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ٠؛ حيث تشتمل المنتجات الأروماتية -" والمنتجات الأروماتية الإضافية على واحد يتم اختياره من المجموعة المكونة من بنزين 1*5 Xylene وزيلين toluene 6072606©»؛ طولوين | ٠٠ وتيار ناتج crude oil يشتمل فصل الزيت الخام Gua) الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم — 7 على فصل الزيت الخام وتيار ناتج التكثيف في وحدة تقطير جوي condensate feed التكثيف.atmospheric distillation unit 4ه— \ «= ¢ — الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ٠ حيث يشتمل فصل الزيت الخام crude oil وتيار ناتج التكثيف condensate feed على فصل الزيت الخام وتيار ناتج التكثيف في فرن انحلال حراري.pyrolysis furnace © 0— الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم )0 حيث يتم خلط تيار ناتج التنقية بإستخلاص المواد الأروماتية الثاني مع تيار Bal الخفيفة light naphtha stream والتيار السفلي bottoms.stream 7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم )0 حيث تشتمل كذلك على خلط تيار استخلاص المواد heavy naphtha الثقيل tall الأول مع تيار aromatics extraction stream الأروماتية ٠ .stream 4هY 8 3 و ARE : o 0 ٍ SL FE LB اaw. ب ] 3 nn ; § = 4 3 جب جججدم. Trt p بس ل ا i Te ل i ee _— y % N i ب & ¥ 0 wi 1 ل ا J 3 yf ل LN ong : ال سيا الا ا SR AS تم يا ما ا 0 { مب وي عاب ow ~ ليل | | VAL Ya 5 PA 1 | ايبن — يما .وها يها وهو ييا 4 1 : إٍْ و3 ol " ¥ % VEY A i 1% gr ا شكل ١ نطف_ \ \ —_ Yee ATU a ww [LINEN ve. > ٍِْ i ٍ : 3 إّ ٍ ١ | ا LET Je, :1. i xe hid i 0 i Simm : 0 1 : ] Tyas) . gt YE, i ؟ هي 12 3 A RA ANA 1 ٍ 0 3 ل 3 1 § EH : i i 3 سجس لمشت "1 رجا يت - sei? 0 J 0 4 0 ¥ 3 لض ال Efe sme ; هب DR أ با Lo مل 73١ vy 1 <> % rg 5 0 on y | | x, ¥ 8 N # wy a EEYY. rd oo. vey 0 74# | J شكل ؟ ٠ قمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13/759,739 US20140221715A1 (en) | 2013-02-05 | 2013-02-05 | Aromatics production process |
PCT/US2014/014433 WO2014123807A1 (en) | 2013-02-05 | 2014-02-03 | Aromatics production process |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA515360811B1 true SA515360811B1 (ar) | 2017-04-03 |
Family
ID=51259790
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA515360811A SA515360811B1 (ar) | 2013-02-05 | 2015-07-26 | طريقة إنتاج مركبات أروماتية |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20140221715A1 (ar) |
CN (1) | CN104955792B (ar) |
SA (1) | SA515360811B1 (ar) |
WO (1) | WO2014123807A1 (ar) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20180142167A1 (en) | 2016-11-21 | 2018-05-24 | Saudi Arabian Oil Company | Process and system for conversion of crude oil to chemicals and fuel products integrating steam cracking and fluid catalytic cracking |
US10472580B2 (en) | 2016-11-21 | 2019-11-12 | Saudi Arabian Oil Company | Process and system for conversion of crude oil to petrochemicals and fuel products integrating steam cracking and conversion of naphtha into chemical rich reformate |
US10487276B2 (en) | 2016-11-21 | 2019-11-26 | Saudi Arabian Oil Company | Process and system for conversion of crude oil to petrochemicals and fuel products integrating vacuum residue hydroprocessing |
US10472574B2 (en) | 2016-11-21 | 2019-11-12 | Saudi Arabian Oil Company | Process and system for conversion of crude oil to petrochemicals and fuel products integrating delayed coking of vacuum residue |
US10870807B2 (en) | 2016-11-21 | 2020-12-22 | Saudi Arabian Oil Company | Process and system for conversion of crude oil to petrochemicals and fuel products integrating steam cracking, fluid catalytic cracking, and conversion of naphtha into chemical rich reformate |
US10487275B2 (en) | 2016-11-21 | 2019-11-26 | Saudi Arabian Oil Company | Process and system for conversion of crude oil to petrochemicals and fuel products integrating vacuum residue conditioning and base oil production |
US10472579B2 (en) | 2016-11-21 | 2019-11-12 | Saudi Arabian Oil Company | Process and system for conversion of crude oil to petrochemicals and fuel products integrating vacuum gas oil hydrocracking and steam cracking |
US10407630B2 (en) | 2016-11-21 | 2019-09-10 | Saudi Arabian Oil Company | Process and system for conversion of crude oil to petrochemicals and fuel products integrating solvent deasphalting of vacuum residue |
US11066611B2 (en) | 2016-11-21 | 2021-07-20 | Saudi Arabian Oil Company | System for conversion of crude oil to petrochemicals and fuel products integrating vacuum gas oil hydrotreating and steam cracking |
US10619112B2 (en) | 2016-11-21 | 2020-04-14 | Saudi Arabian Oil Company | Process and system for conversion of crude oil to petrochemicals and fuel products integrating vacuum gas oil hydrotreating and steam cracking |
US11807818B2 (en) * | 2021-01-07 | 2023-11-07 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated FCC and aromatic recovery complex to boost BTX and light olefin production |
US11965136B2 (en) * | 2021-01-15 | 2024-04-23 | Saudi Arabian Oil Company | Cyclization and fluid catalytic cracking systems and methods for upgrading naphtha |
US11959029B2 (en) * | 2021-12-31 | 2024-04-16 | Uop Llc | Integrated process for the conversion of crude to olefins |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1516756A (en) * | 1922-05-12 | 1924-11-25 | Ellis Foster Co | Producing aromatic substances from petroleum |
US2363263A (en) * | 1938-06-30 | 1944-11-21 | Standard Oil Dev Co | Art of producing valuable aromatic hydrocarbons from petroleum fractions |
US3291851A (en) * | 1962-10-04 | 1966-12-13 | Sun Oil Co | Method of separating aromatic hydrocarbons from petroleum fractions |
US3384570A (en) * | 1967-02-06 | 1968-05-21 | Phillips Petroleum Co | Fractionation and conversion of a naphtha fraction |
US3702292A (en) * | 1970-03-10 | 1972-11-07 | Du Pont | Composite hydrocarbon refinery apparatus and process arrangement |
US3787314A (en) * | 1972-11-21 | 1974-01-22 | Universal Oil Prod Co | Production of high-octane, unleaded motor fuel |
US5096567A (en) * | 1989-10-16 | 1992-03-17 | The Standard Oil Company | Heavy oil upgrading under dense fluid phase conditions utilizing emulsified feed stocks |
US6743961B2 (en) * | 2002-08-26 | 2004-06-01 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing whole crude oil |
US7404889B1 (en) * | 2007-06-27 | 2008-07-29 | Equistar Chemicals, Lp | Hydrocarbon thermal cracking using atmospheric distillation |
-
2013
- 2013-02-05 US US13/759,739 patent/US20140221715A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-02-03 CN CN201480005502.1A patent/CN104955792B/zh active Active
- 2014-02-03 WO PCT/US2014/014433 patent/WO2014123807A1/en active Application Filing
-
2015
- 2015-07-26 SA SA515360811A patent/SA515360811B1/ar unknown
-
2016
- 2016-05-17 US US15/157,165 patent/US9464240B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2014123807A1 (en) | 2014-08-14 |
US20160257894A1 (en) | 2016-09-08 |
US9464240B2 (en) | 2016-10-11 |
CN104955792A (zh) | 2015-09-30 |
US20140221715A1 (en) | 2014-08-07 |
CN104955792B (zh) | 2018-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA515360811B1 (ar) | طريقة إنتاج مركبات أروماتية | |
CN105452423B (zh) | 从烃原料生产芳烃和轻质烯烃的方法 | |
CN101778929B (zh) | 使用含凝析油和原油的原料生产烯烃 | |
US9505678B2 (en) | Process to produce aromatics from crude oil | |
JP6215936B2 (ja) | 炭化水素供給原料の熱水蒸気分解による転化方法 | |
JP6181181B2 (ja) | 分解炉における熱水蒸気分解によってオレフィンを製造する方法 | |
JP2008266592A (ja) | 重炭化水素供給材料からの減少した残油および残留物のない産物を産生する方法およびシステム | |
JP2010506996A (ja) | 全原油/コンデンセート供給原料を利用する留出物の生成が向上したオレフィンの製造 | |
KR20080098069A (ko) | 응축물 공급원료를 활용한 올레핀의 제조 | |
CN104619815A (zh) | 通过热蒸汽裂化将烃原料转化为烯烃产物流的方法 | |
JP6184496B2 (ja) | 熱水蒸気分解によるオレフィンの製造方法 | |
CN106103663A (zh) | 用于将炼油厂重质烃改质成石油化学产品的方法 | |
CN106062147B (zh) | 用于将烃转化成烯烃的方法 | |
US9957451B2 (en) | Two-step process for aromatics production from natural gas/shale gas condensates | |
TWI486437B (zh) | 含酸烴之處理 | |
KR20160040641A (ko) | 가솔린 또는 방향족 화합물 제조를 위한 통합 방법 | |
US20080078696A1 (en) | Thermal cracking vaporization unit construction | |
US2185222A (en) | Cracking hydrocarbon oils | |
US11851621B2 (en) | Naphtha catalytic cracking process | |
US8840778B2 (en) | Processing of acid containing hydrocarbons | |
EP2480635A1 (en) | Steamcracking of a feed pretreated with an adsorbent | |
TWI730001B (zh) | 藉由分離技術處理含有烴類及硫化合物的物質混合物之方法及系統 | |
RU2550690C1 (ru) | Нефтехимический кластер | |
US2102269A (en) | Cracking of hydrocarbon oils | |
CN116391013A (zh) | 处理重油或沥青或者稀释剂和重油或沥青的混合物的过程 |