SA515360063B1 - مواد حاملة للمحفز، ومحفزات، وطرق تصنيعها واستخداماتها - Google Patents
مواد حاملة للمحفز، ومحفزات، وطرق تصنيعها واستخداماتها Download PDFInfo
- Publication number
- SA515360063B1 SA515360063B1 SA515360063A SA515360063A SA515360063B1 SA 515360063 B1 SA515360063 B1 SA 515360063B1 SA 515360063 A SA515360063 A SA 515360063A SA 515360063 A SA515360063 A SA 515360063A SA 515360063 B1 SA515360063 B1 SA 515360063B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- molecular weight
- catalyst
- silica
- low molecular
- molybdenum
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 193
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 92
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 39
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 234
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 205
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 92
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 82
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 47
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N Vanadium(V) oxide Inorganic materials O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 121
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 119
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 119
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 81
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 67
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 66
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 66
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 62
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 28
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 28
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 28
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 25
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 25
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 25
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 25
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 25
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 19
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 17
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 13
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 5
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims description 5
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 claims 2
- APSPVJKFJYTCTN-UHFFFAOYSA-N tetramethylazanium;silicate Chemical compound C[N+](C)(C)C.C[N+](C)(C)C.C[N+](C)(C)C.C[N+](C)(C)C.[O-][Si]([O-])([O-])[O-] APSPVJKFJYTCTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 241000718541 Tetragastris balsamifera Species 0.000 claims 1
- 238000004416 surface enhanced Raman spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Inorganic materials O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 30
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 29
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 26
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 26
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 23
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 23
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 21
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 19
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 19
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 17
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 16
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 14
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 14
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 12
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 12
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QGAVSDVURUSLQK-UHFFFAOYSA-N ammonium heptamolybdate Chemical compound N.N.N.N.N.N.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo] QGAVSDVURUSLQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 9
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 9
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(oxo)silane Chemical compound O[Si](O)=O IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 6
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 5
- -1 cotunnite Chemical compound 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 5
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 5
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 4
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 4
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910007156 Si(OH)4 Inorganic materials 0.000 description 2
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- FLWCIIGMVIPYOY-UHFFFAOYSA-N fluoro(trihydroxy)silane Chemical compound O[Si](O)(O)F FLWCIIGMVIPYOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J titanic acid Chemical compound O[Ti](O)(O)O LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 229910019975 (NH4)2SiF6 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019670 (NH4)H2PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N (r)-(6-ethoxyquinolin-4-yl)-[(2s,4s,5r)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methanol;hydrochloride Chemical compound Cl.C([C@H]([C@H](C1)CC)C2)CN1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OCC)C=C21 QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N 0.000 description 1
- 108091008717 AR-A Proteins 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102100025454 Homeobox protein SIX4 Human genes 0.000 description 1
- 101000835944 Homo sapiens Homeobox protein SIX4 Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRABPHRJXNGARN-UHFFFAOYSA-N NCCO.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound NCCO.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] PRABPHRJXNGARN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150055168 Plat gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 239000012494 Quartz wool Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005267 amalgamation Methods 0.000 description 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 1
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 1
- 238000001636 atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910000416 bismuth oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003398 denaturant Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Bi+3].[Bi+3] TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGHDMISTQPRNRG-UHFFFAOYSA-N dimolybdenum Chemical compound [Mo]#[Mo] ZGHDMISTQPRNRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N lead dioxide Inorganic materials O=[Pb]=O YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- WUJISAYEUPRJOG-UHFFFAOYSA-N molybdenum vanadium Chemical compound [V].[Mo] WUJISAYEUPRJOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- AMWVZPDSWLOFKA-UHFFFAOYSA-N phosphanylidynemolybdenum Chemical compound [Mo]#P AMWVZPDSWLOFKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000349 titanium oxysulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- RIAJLMJRHLGNMZ-UHFFFAOYSA-N triazanium;trioxomolybdenum;phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.[O-]P([O-])([O-])=O RIAJLMJRHLGNMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بمواد حاملة للمحفز catalyst support materials , ومحفزات، وطرق لتصنيعها واستخدامها. تشتمل طرق لتصنيع مادة حاملة للمحفز على دمج ملاط anatase titania مع 1) صورة silica ذات وزن جزيئي منخفض; 2) ومصدر molybdenum لتشكيل خليط من TiO2-Mo O2-SiO2 . تشتمل مادة حاملة للمحفز على من حوالي 86٪ إلى حوالي 94٪ بالوزن من anatase titanium dioxide ; من حوالي 0.1٪ إلى حوالي 10٪ بالوزن من MoO3; ومن حوالي 0.1٪ إلى حوالي 10٪ بالوزن من SiO2. تتضمن صورة silica ذات وزن جزيئي منخفض صور silica ذات حجم متوسط مقدر بحجم أقل من 4 نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من 44.000, إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. يتضمن المحفز المادة الحاملة للمحفز المذكورة التي بها من حوالي 0.1 إلى حوالي 3 ٪ بالوزن من V2O5 واختيارياً من حوالي 0.01٪ إلى حوالي 2.5٪ بالوزن phosphorus. شكل 1.
Description
— \ — مواد حاملة للمحفزء ومحفزات» وطرق تصنيعها واستخداماتها
Catalyst support materials, catalysts, methods of making them and uses thereof الوصف الكامل خلفية الاختراع يشتمل هذا الاختراع على نماذج تتعلق بمواد حاملة للمحفز catalyst support materials وتركيبات محفز وطرق لتصنيع واستخدام المواد الحاملة للمحفز المذكورة والمحفزات. على نحو خاص, يشتمل الاختراع على نماذج تتعلق بتركيبات وطرق لتصنيع مواد حاملة للمحفز والمحفزات لاختزال محتوى nitrogen oxide بغاز يحتوي على nitrogen oxide أو سائل في التطبيقات المتنقلة والثابتة. تكون بعض عمليات NOX Al) المتكون في غازات الاحتراق الخارجة معروفة في المجال Jie عملية الاختزال الحفزي الانتقائي selective catalytic reduction (SCR) في هذه العملية, يتم اختزال reduced أكاسيد nitrogen oxides بواسطة ammonia (أو عامل اختزال آخر Ji ٠ الهيدروكربونات غير المحترقة المتواجدة في ناتج تدفق غاز العادم) في وجود oxygen ومحفز لتكوين nitrogen والماء. يتم استخدام عملية SCR في الولايات المتحدة الأمريكية؛ اليابان» و أوروبا للحد من انبعاثات غلايات المرافق كبيرة وغيرها من التطبيقات التجارية. على نحو متزايد, يتم استخدام عمليات SCR للحد من الانبعاثات في التطبيقات المتنقلة Jie في محركات الديزل الضخمة مثل تلك المتواجدة على السفن وقاطرات الديزل والسيارات وما شابه ذلك. Yo تكون بعض محفزات SCR مع أكسيد vanadium , tungsten , molybdenum Ji. 3i , والحديد معروفة للتخلص من *0ل8. مع ذلك, هناك واحدة أو ST من القيود وفقاً لما تتم مناقشته Lad يلي. قد يتقيد استخدام محفز يحتوي على tungsten بسبب السعر والإتاحة. تتقيد نظم محفز يحتوي على molybdenum بسبب قابلية التطاير المرتفعة نسبياً مقارنة بنظائر 0 ومعجل اكسدة oxidation 502 المرتفع نسبياً مقارنة بنظم تحتوي على tungsten
EAN
— اذ
. تعد أكسدة 502 مشكلة في تطبيقات DeNOX الثابتة بسبب تكوين ammonium sulfate
التي تتسبب في حدوث انسداد وانخفاض زائد في الضغط في معدة العملية.
sl عليه, لا تزال هناك حاجة إلى مواد حاملة للمحفز ومحفزات تتناسب مع اختزال محتوى
nitrogen oxide بغاز يحتوي على nitrogen oxide أو السائل في الظروف المتنوعة. كما
0 توجد حاجة أيضاً إلى طريقة لتصنيع المواد الحاملة للمحفز المذكورة والمحفزات وطريقة لاختزال
محتوى «nitrogen oxide غاز يحتوي على nitrogen oxide أو الساثل في التطبيقات
المتنقلة والثابتة.
الوصف العام للاختراع
تفي نماذج الاختراع الحالي بهذه الاحتياجات وغيرها من خلال توفير محفزات اختزال NOX ٠ وطرق تصنيع محفزات اختزال NOX وطرق إزالة محتوى nitrogen oxide بسائل أو Je
يحتوي على nitrogen oxide باستخدام محفزات اختزال NOX المذكورة ,
وبناء عليه, يقدم جانب أول من الاختراع طريقة لتصنيع مادة حاملة للمحفز. تتضمن الطريقة ما
يلي: دمج ملاط anatase titania مع )١ واحدة أو أكثر من صور 5108 ذات الوزن الجزيئي
المنخفض؛ (Y ومصدر molybdenum لتشكيل خليط من TIO2-MoO3-Si02 . تتضمن Yo صور silica ذات وزن جزيثي منخفض صور silica ذات حجم متوسط مقدر بحجم أقل من
نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من WEE بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو
أكثر منهما.
يقدم جانب ثان من الاختراع طريقة لتصنيع Sale حاملة للمحفز. تتضمن الطريقة ما يلي: (أ) تقديم
ملاط anatase titania : (ب) ودمج ملاط anatase titania مع )١ واحدة أو أكثر من Yo صور silica ذات الوزن الجزيئي المنخفض؛ )١ ومصدر molybdenum لتشكيل خليط من
.1102-١/003-2 تتضمن صور silica ذات وزن جزيئي منخفض صور 51168 ذات
حجم متوسط مقدر بحجم أقل من ؛ نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من 4,000 5, إما بصورة
فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما
وه يقدم جانب ثالث من الاختراع مادة حاملة للمحفز. تتضمن المادة الحاملة للمحفز من حوالي IAT إلى حوالي 94 7 بالوزن من anatase titanium dioxide : من حوالي 0,١ 7 إلى حوالي ٠١ 7 بالوزن 0/003: ومن حوالي 70,١ إلى حوالي ٠١ # بالوزن 5102 في صور ذات وزن جزيثي منخفض. تتضمن صور ذات وزن جزيني منخفض من 5102 صور silica ذات حجم متوسط 0 مقدر بحجم أقل من E نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من WEE 0٠0 بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. يقدم جانب رابع من الاختراع طريقة لتصنيع مادة حاملة للمحفز. تتضمن الطريقة ما يلي: دمج ملاط anatase titania مع bie )١ تطاير يشتمل على صورة من 51168 ذات وزن a منخفض و )١ معزز رئيسي primary promoter يشتمل على molybdenum oxide لتشكيل ٠ خليط TIO2-Mb-SiO2 تتضمن صور silica ذات وزن جزيئي منخفض صور 511668 ذات حجم متوسط مقدر بحجم أقل من ؛ نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من 4,000 5, إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. يقدم جانب خامس من الاختراع طريقة لتصنيع مادة حاملة للمحفز. تتضمن الطريقة ما يلي: أ) تقديم anatase titania Lda : وب) دمج anatase titania Lda مع )١ مثبط تطاير يشتمل Vo على صورة من silica ذات Ja gg) منخفض (Y5 معزز رئيسي primary promoter يشتمل على molybdenum oxide لتشكيل خليط من JTIO2-Mb-Si02 تتضمن صور <i) silica وزن جزيئي منخفض صور silica ذات aaa متوسط مقدر بحجم أقل من 4 نانو مولار و. متوسط وزن جزيئي أقل من WEE ee بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. Yo يقدم جانب سادس من الاختراع Bale حاملة للمحفز. تشتمل sale حاملة للمحفز catalyst support material على ثاني أكسيد تيتانيوم jee; anatase رئيسي يشتمل على ;molybdenum oxide ومثبط تطاير يشتمل على صورة silica ذات وزن جزيثي منخفض. تتضمن صور 51108 ذات وزن جزيئي منخفض صور 51108 ذات حجم متوسط مقدر بحجم أقل من ؛ نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من WEE ve بصورة فردية أو في توليفة من اثنين Yo أو أكثر منهما. EAN
يقدم جانب سابع من الاختراع طريقة لاختزال محتوى nitrogen oxide من سائل او غاز يحتوي على oxide 0100960 . تشتمل الطريقة على تلامس غاز أو سائل يحتوي على nitrogen 56 مع محفز لوقت كافي لاختزال مستوى مركبات NOX في الغاز أو السائل. يشتمل المحفز على ما يلي: من حوالي 7/870 إلى حوالي 794 بالوزن من anatase titanium dioxide ; من 0 حوالي 7009 إلى حوالي 7٠١ بالوزن من 10003: من حوالي 70,5 إلى حوالي 77 بالوزن 5): ومن حوالي ٠,١ 7 إلى حوالي ٠١ 7# بالوزن 5102 في صور ذات وزن جزيئي منخفض. تتضمن صور 51108 ذات وزن جزيئي منخفض صور 51108 ذات حجم متوسط مقدر بحجم أقل من ؛ نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من WEE ve بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما.
Je من سائل أو nitrogen oxide يقدم جانب ثامن من الاختراع طريقة أخرى لاختزال محتوى ٠ nitrogen تتضمن الطريقة تلامس غاز أو سائل يحتوي على . nitrogen oxide يحتوي على nitrogen في غاز أو سائل يحتوي على NOX مع محفز لوقت كافي لاختزال مستوى OXide واحدة )١ مع anatase titania حيث يتم تصنيع المحفز بواسطة ما يلي: دمج ملاط , 6 1102- Lada لتكوين Mo أو أكثر من صور 5168 ذات الوزن الجزيئي المنخفض و7) مصدر ٠ 10002-502. تتضمن صور silica ذات وزن جزيئي منخفض صور silica ذات حجم متوسط مقدر بحجم أقل من UE مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من 080 44,0, إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. يقدم جانب تاسع من الاختراع مادة حاملة للمحفز. تشتمل المادة الحاملة للمحفز على صيغة عامة من 1102-1/003-5102 , حيث يكون titanium dioxide بدرجة كبيرة في صورةة anatase ٠ ويكون silicon oxide حجم موزون, متوسط حجم أقل من ؛ نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من EE ven تم إدراج الأشكال المرفقة, والتي تم دمجها وتشكل eda من هذه المواصفة لإيضاح وتوفير ped إضافي للطرق والنظم من الاختراع. إضافة إلى الوصف, تعمل الأشكال على تفسير مبادئ الاختراع. من المتوقع دمج سمات أحد النماذج على نحو مفيد في النماذج الأخرى دون مزيد من Yo الاستشهاد. EAN
h —_ _ شرح مختصر للرسومات JS رقم ١ : يمتل مخطط النسيابي لطريقة تقليدية لتصنيع مادة حاملة للمحفز: الشكل رقم Jig : Y مخطط النسيابي لطريقة لتصنيع مادة حاملة للمحفز طبقاً لأحد نماذج الاختراع: © الشكل رقم ؟ Jig مخطط النسيابي لطريقة لتصنيع المحفزات طبقاً لأحد نماذج الاختراع: و الشكل رقم 4 : يمثل تمثيل بياني مقارن لأداء محفز انزلاق NH3 مقابل تحويل NOX طبقاً لأحد نماذج الاختراع. لتيسير الفهم, تم استخدام الأرقام المرجعية المتشابهة, أينما أمكن ذلك, لتخصيص عناصر متشابهة مشتركة بين الأشكال. أ الو صف ١ لتفصبذر : في الوصف التالي, يكون من المدرك أن مصطلحات el AE Jie "نحو الخارج,” "نحو الداخل,” وما شابه تكون كلمات لغرض الملائمة ولا تعد مصطلحات مُقيدة. Led يلي إشارة تفصيلية إلى النماذج التمثيلية من الاختراع, والتي يتم إيضاحها في الأشكال المرفقة والأمثلة. بالإشارة إلى الأشكال على نحو عام, سيكون من المدرك أن الإيضاحات تكون بغرض وصف نموذج محدد من Vo الاختراع ولا يكون الغرض منها تقييد الاختراع. أينما تمت الإشارة إلى أن نموذج محدد من الاختراع يشتمل على أو يتألف من عنصر واحد على الأقل من مجموعة من وتوليفات منها, سيكون من المدرك أن النموذج قد يشتمل على أو يتألف من أي من عناصر المجموعة, إما على نحو فردي أو في توليفة مع أي من العناصر الأخرى من المجموعة. علاوة على ما سبق, عند ظهور أي متغير لأكثر من مرة واحدة في أي مكون أو في Yo صيغة, سيكون تعريفه عند كل ظهور مستقل عن تعريفه في كل ظهور آخر. أيضاً, يكون مسموح بتوليفات من البدائل و/ أو المتغيرات إذا ما نتج عن هذه التوليفات مركبات مستقلة.
يكون لجميع المصطلحات المستخدمة في الطلب الحالي معناها الطبيعي ما لم يشار إلى غير REIN يكون المصطلحات 'مادة حاملة للمحفز "catalyst support material "جسيمات حاملة particles 5000014 أو 'مادة "Alla المعنى القياسي المنسوب إليها في المجال.
2 تشير المصطلحات 'محفز فلزي نشط" أو BEY نشط" إلى مكون حفزي مترسب على سطح sale حاملة من المفترض أن تحفز اختزال مركبات NOx يكون للمصطلحات Sad و'تركيبة حفزية' المعنى القياسي المنسوب إليها في المجال وتشير إلى توليفة من مكونات حاملة للمحفز وجسيمات مادة حاملة للمحفز catalyst support material أساسها تيتانيا.
Ve ما لم يتحدد خلاف ذلك, تشير جميع الإشارات إلى النسبة المثوية (7) في الطلب الحالي إلى النسة المثوية بالوزن. تشير المصطلحات "النسة "ag ial) و"التحميل" إلى تحميل مكون ما على إجمالي التركيبة الحفزية. على سبيل المثال, تحميل vanadium oxide على المحفز يكون نسبة وزن vanadium oxide إلى إجمالي وزن المحفز, بما في ذلك dla sale أساها titania , vanadium oxide وأي أكاسيد الفلز المحمولة الأخرى. على نحو مماثل, يشير التحميل بالنسبة Vo المولارية إلى نسبة عدد مولات مكون محدد مُحمل إلى عدد المولات في إجمالي التركيبة الحفزية. يتم استخدام المصطلح phosphate’ " ليشير إلى أي مركب يحتوي على Li, phosphorus ب oxygen . تشتمل أحد نماذج الاختراع على طريقة لتصنيع مادة حاملة للمحفز. تتضمن الطريقة دمج ملاط )١ ae anatase titania واحدة أو أكثر من صور 51108 ذات الوزن الجزيئي المنخفض و )١ ٠٠ مصدر Molybdenum لتكوين خليط 1102-1/002-5102. تتضمن صور 51/168 ذات وزن جزيثي منخفض صور silica ذات حجم متوسط مقدر بحجم أقل من نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من WEE, بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. EAN
—A— الحاملة للمحفز التي تشتمل على من حوالي 787 إلى sold) تشتمل أحد نماذج الاختراع على ومن حوالي :1/0003 7٠١ إلى حوالي 7 0.١ حوالي 744 بالوزن ثاني أكسيد التيتانيوم: من حوالي silica يشتمل 5502 على واحد أو أكثر من صور .SiO2 بالوزن 7 ٠ إلى حوالي 760١ منخفضة الوزن الجزيئي ذات حجم متوسط مقدر بحجم أقل من 4 نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. WEE ee أقل من 0 بغرض الإيضاح وليس الحصر, تتم مقارنة أحد نماذج الاختراع لطرق لتصنيع مادة حاملة للمحفز catalyst support material بالطرق التقليدية. وفقاً للمبين في الشكل رقم ,١ تشتمل طريقة تقليدية لتصنيع مادة حاملة للمحفز على خطوة ١١١ تقديم anatase titania Ld . تشتمل الخطوة ١١١ على تعديل الرقم الهيدروجيني pH . تشتمل الخطوة IY على توفير جميع أو ٠ بدرجة كبيرة جميع silica المتوفرة تجارياً في صورة جسيم 51108 مسبق التكوين مثلاً الغروي, المدخن, إلخ. تشتمل الخطوة ١٠6٠60 على تعديل الرقم الهيدروجيني pH . تشتمل الخطوة Vor على توفير tungsten . على النقيض من الشكل رقم ,١ يصف الشكل رقم 7 أحد نماذج الاختراع لطريقة لتصنيع مواد حاملة للمحفز. الشكل رقم ؟ يمثل مخطط النسيابي لنموذج طريقة لتصنيع مادة حاملة للمحفز VO بواسطة التحكم في صورة وتوزيع 511108 مع molybdenum لا تقتصر الطريقة على ترتيب أو تكرار الخطوات ما لم يتم التنويه لذلك Asha تتضمن الطريقة خطوة 7٠١ توفير ملاط titania ٠ تشتمل الأمثلة غير الحصرية لملاط titania على ,brookite , anatase rutile monoclinic , مُعيني مستقيم رباعي الزوايا Jie مساحيق مشتتة في الماء, وصور مرتفعة الضغط مثل —PbO2 ani | شبيه ,baddeleyite شبيه ,cotunnite مُعيني مستقيم, ٠ والأطوار المكعبة, إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. في أحد النماذج, تشتمل خطوة ٠١ توفير ملاط titania .على تقديم ملاط anatase titania . تشتمل الأمثلة غير الحصرية لملاط anatase titania على titanium hydroxide المتكون مسبقاً, titanium pass, OXy-hydroxide في موضع أورثو orthotitanic acid حمض في موضع metatitanic acid, titanyl sulfate, sulfated titanium dioxide, sulfated titania
EAN
hydrolysate, organo-titanates أو جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide particles إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. على الرغم من وصف بعض النماذج والأمثلة باستخدام ملاط anatase titania في بعض مرات الوصف, إلا أنه يتعين إدراك أن النماذج من الاختراع لا تقتصر على ملاط anatase titania Jam, © على صور أخرى من ملاط titania إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. تشتمل الخطوة 77١ على تعديل اختيارياً الرقم الهيدروجيني pH لملاط titania في مدى من حوالي ؟ إلى حوالي 7 حسب الحاجة. تشتمل أحد النماذج على تعديل الرقم الهيدروجيني PH في مدى من حوالي ؛ إلى حوالي 0 يشتمل نموذج آخر على تعديل الرقم الهيدروجيني 011 إلى حوالي 4. يمكن تعديل الرقم الهيدروجيني pH باستخدام مثلاً, على سبيل المثال لا الحصر, ammonium hydroxide ٠ المخفف, alkyl amines مثل , di, or tripropyl amine, alkanolamines مثل ,mono, di, and triethanolamine, either إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. تشتمل الخطوة 77١0 على توفير على الأقل بعض من صورة منخفضة الوزن الجزيئي من silica إلى ملاط titania . يشتمل نموذج على واحد أو أكثر من صور silica منخفضة الوزن الجزيئي ذات حجم متوسط مقدر بحجم أقل من 4 نانو مولار NO ومتوسط وزن جزيئي أقل من 060 55,0, إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. تشتمل أحد نماذج الاختراع على خطوة 7460 تعديل الرقم الهيدروجيني pH اختيارياً لملاط J titania الرقم الهيدروجيني PH من حوالي * إلى حوالي 6. يشتمل نموذج AT على تعديل الرقم الهيدروجيني PH إلى مدى يتراوح من حوالي ؛ إلى حوالي dado نموذج آخر على تعديل الرقم الهيدروجيني PH إلى حوالي of يمكن تعديل الرقم الهيدروجيني PH باستخدام Sie ٠ وليس على سبيل الحصر, ammonium hydroxide المخفف, mono, Ji. alkyl amines mono, di, and triethanolamine, (fi alkanol amines ,di, or tripropylamine either بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. في أحد النماذج, تشتمل صورة silica ذات وزن جزيئي منخفض على؛ وليس على سبيل الحصرء silicic acid (Si(OH)4) تشتمل أمثلة silicic acid على Si(OH)4 المتولد بواسطة التبادل Yo الأيوني لأي من الصور الكاتيونية لل silica المدرجة في الطلب الحالي باستخدام راتنج التبادل EMV E
“yam سبيل Je) acidic ion-exchange resin الحمضي ion-exchange resin الأيوني الرباعية). ammonium silicate المثال, التبادل الأيوني لمحاليل 511085 قلوية أو محاليل والتي يمكن توفيرها إما بصورة فردية أو في " silicic 8010" تشتمل الأمثلة الأخرى غير المقيدة الفصل 7), توصيف تفصيلي ,00 Cit.) Her توليفة من اثنين أو أكثر منهما وفقاً للموصوف في ©. وفقاً للموصوف في silicon باستخدام توصيف الرنين المغنطيسي النووي silicic acid ل © .(op cit. .نا )100 .م Michel 5 Engelhardt منخفضة الوزن silica كمثال على silicic acid على الرغم من وصف بعض نماذج باستخدام silicic الجزيئي في بعض مرات الوصف, يتعين إدراك أن النماذج من الاختراع لا تقتصر على منخفضة الوزن الجزيئي, إما بصورة فردية أو في silica وتشتمل على صور أخرى من 0 توليفة من اثنين أو أكثر منهما. ٠ منخفضة الوزن الجزيئي ذات حجم silica في نموذج آخر, تشتمل الأمثلة غير الحصرية لصور متوسط مقدر بحجم أقل من ؛ نانو مولار أو متوسط وزن جزيئي أقل من 080 0,؛؛ على مادة tetramethylammonium (أي tetra (alkyl) ammonium silicate منتجة قابلة للذوبان إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو tetraethylorthosilicate (TEOS) (silicate أكثر منهما. ١ منخفضة الوزن الجزيئي ذات حجم متوسط مقدر silica غير المتوقعة لاستخدام صور Lh بحجم أقل من ؛ نانو مولار أو متوسط وزن جزيئي أقل من 44,000 لتصنيع مواد حاملة للمحفز .قد تشتمل على واحد أو أكثر مما يلي. قد يكون للمواد الحاملة catalyst support materials catalyst support الحفزية ثبات متطور غير متوقع ونشاط مقارنة بمواد حاملة للمحفز يلي في الأمثلة. قابلية يمكن Led الغروية وفقاً لما تتم مناقشته silica تقليدية مع materials ٠ مقارنة بالقيمة الأولية TAY على الأقل + 75 إلى أكبر من das, molybdenum خفض تطاير التقليدية في حين يمكن المحافظة على أداء مكافئ إلى المواد molybdenum أو قيم تطاير titania من anatase الحاملة للمحفز التقليدية. قد تُظهر المواد الحاملة الحفزية احتجاز لطور . 1808018 ومساحة سطح بعد المعالجات الحرارية و/ أو الحرارية المائية الشديدة, حتى في وجود
EAN
-١١- منخفضة الوزن الجزيئي التي يمكن استخدامها silica الأمثلة الأخرى على المواد المنتجة لل silicon , silicon halides تشتمل على مثل وليس على سبيل الحصر محاليل مائية من محاليل , fluoro-silicic acid العضوية الأخرى, أملاح silicon مركبات alkoxides المائية, sodium and potassium silicate الرباعية, محاليل ammonium silicate إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. silicic acid Si(OH)4, ه٠ حيث ٠ لا مائية SIX4 تشتمل على silicon halides غير الحصرية لمحاليل مائية من AY) أو اء إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. الأمثلة غير Br (Cl X= ع methyl, ethyl, =R حيث Si(OR)4 تشتمل على silicon الحصرية لألكوكسيدات isopropyl, propyl, butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyls, hexyls,
OCtyls, nonyls, decyls, undecyls, and dodecyls ٠ » إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. في أحد النماذج؛ أمثلة مركبات silicon العضوية الأخرى تشتمل على (Jie وليس على سبيل الحصرء hexamethyldisilazane . في أحد النماذج؛ أمثلة أملاح fluoro silicic acid تشتمل على -ammonium hexafluorosilicate [(NH4)2SiF6] في أحد النماذج؛ أمثلة محاليل ammonium silicate الرباعية تشتمل على مثل؛ ولكن ليس على سبيل
Vo الحصرء ((Si02) ((NRA)N حيث (R=H أو ألكيل Jie المدرج أعلاه؛ و0ح١,؛ -؟؛ إما على نحو فردي أو في توليفة من اثنين أو أكثر منها. الأمثلة غير المقيدة على محاليل sodium 6 والبوتاسيوم المائية تشتمل على 1825103 25103 و MSIO3 (حيث M تكون 200 أو Potassium بكميات متفاوتة بالنسبة إلى «(silicon إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما.
٠ أحد ميزات استخدام صور silica منخفضة الوزن الجزيئي ذات ana متوسط مقدر بحجم أقل من ؛ نانو متر أو متوسط وزن جزيئي أقل من 44,00٠0 يمكن أن تشتمل على فرصة واتاحة التفاعل مع titania . أحد الاستثناءات؛ وفقاً لما يت وصفه فيما يلي؛ يتضمن التعديل التالي لظروف استخدام جسيم silicas للرقم الهيدروجيني ودرجة الحرارة حيث تمت إذابة جسيم 5111685 وتمت إعادة ترسيبه على سطح 1118018 .
EAN
— \ \ — في نموذج معين؛ تشتمل المواد المنتجة المناسبة لل silica على محاليل قلوية بدرجة عالية؛ يشار إليها باسم silicas القابلة للذوبان في الماء وفقاً للمرصوف في )2 ller (op cit., Chapter . تكون هذه المحاليل شفافة نمطياً نظراً لأن جسيم 511085 ؛ في حالة وجوده؛ تكون عامة أصغر من أن Priv الضوء المرئي. مع ذلك بناء على تركيز silica والقلوية؛ يمكن أن تتشكل الجسيمات © الصغيرة من silica في هذه المحاليل. Her (op cit., p.133) يقدر أنه بالنسبة ل :8i02 Na20 النسبة المولارية من oF) العدد المتوسط لذرات silicon لكل جسيم في المحاليل المخففة يبلغ حوالي 900؛ وهو ما يكون JB من ١5٠0١0 ذرة سيليكون لكل جسيم في 4 نانو Jie من الجسيم الموصوف أعلاه. Jie هذه sald) المنتجة لل silica ؛ على الرغم من أنها يمكن أن تحتوي بعض الجسيمات النانو مترية فوق حوالي 4 نانو مترء تكون مناسبة للاختراع الحالي نظرا لأن Ve معظم كتلة silica تكون في صورة أنواع ral منخفضة الوزن الجزيئي. يمكن أن يؤدي استخدام alkali silicates ؛ و alkali ions المتبقية مثل Sodium إلى تسمم المحفزات التي أساسها .vanadia—based SCR catalysts في نموذج AT ¢ الخطوة 7760 توفر صورة منخفضة الوزن الجزيئي من silica تشتمل على توفير محلول قلوي من 51/6816 .tetramethylammonium
١ تشتمل نماذج من الاختراع على تكرار الخطوة 770 توفير على الأقل صورة معينة منخفضة الوزن al) من silica عند فواصل معينة حسب الحاجة وبأي عدد من المرات مطلوب «Jia وليس على سبيل الحصرء قبل؛ أثناء» وبعد الخطوة (You لتوفير مصدر molybdenum « إما على نحو فردي أو توليفة من اثنين أو أكثر منها.ء يجب أن يكون من المدرك أن نماذج من الاختراع تشتمل على توفير مجموعة من صور silica ذات وزن جزيئي منخفض تختلف عن بعضها
٠ البعض. مجموعة صور silica ذات الوزن الجزيئي المنخفض يمكن أن يكون لها خصائصس متنوعة. علاوة على ما سبق؛ على الرغم من أن نماذج الاختراع قد تم وصفها مع توفير بعض على الأقل صور silica ذات وزن جزيئي mite يتعين إدراك أن نماذج الاختراع تلك لا تقتصر على مجرد توفير صور من silica ذات وزن جزيئي منخفض وتشتمل على توفير صور أخرى Lad
silica oe Yo ؛ في أحد النماذج؛ بالإضافة إلى الخطوة 77١0 من توفير صورة معينة منخفضة الوزن
EAN
س١ الجزيئي من silica تتضمن الطريقة توفير صور أخرى أيضاً من silica تختلف عن صور من silica ذات وزن جزيئي منخفض. بالتالي؛ في أحد النماذج؛ إجمالي silica الموجودة في sale حاملة للمحفز catalyst support material يتم تعريفها بأنها مجموع صورة منخفضة الوزن الجزيئي من silica وصور أخرى من alias silica عن صورة ذات وزن جزيئي منخفض من silica | . في أحد النماذج؛» تشتمل صور silica ذات الوزن الجزيئي المنخفض على أكبر من 75٠ من إجمالي silica الموجودة في مادة dlls للمحفز. في نموذج معين؛ صورة ذات وزن جزيئي منخفض من silica يشتمل على أكبر من 756 من إجمالي silica الموجودة في المادة الحاملة للمحفز تتضمن واحدة أو أكثر من الصور منخفضة الوزن الجزيئي لها حجم متوسط مقدر بحجم ٠ أقل من ؛ نانو متر أو متوسط وزن جزيئي JB من Wetton بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. الخطوة You تشتمل على توفير بعض على الأقل من مصدر molybdenum إلى ملاط anatase titania . كما هو موضح في الشكل رقم ؛ لا تقتصر الطريقة على الترتيب التتابعي أو تكرار الخطوة 7560. pila Jam من الاختراع على الخطوة You من توفير مصدر (Jd molybdenum ١ أثناء؛ أو بعد الخطوة 77٠0 من توفير صورة منخفضة الوزن الجزيئي من silica . يشتمل أحد النماذج على الخطوة Yoo توفير بعض على الأقل مصدر 3shally molybdenum ٠ من توفير صورة ذات وزن جزيئي منخفض من silica تتابعياً. في نموذج تتابعي؛ تتضمن الطريقة الخطوة YOu من توفير بعض المصدر على الأقل من Jdmolybdenum توفير الخطوة ٠ 0 70 لصورة منخفضة الوزن الجزيئي من 5168 . عندما توفر الخطوة You بعض مصدر molybdenum قبل الخطوة (YY. يشتمل أحد النماذج على تعديل الرقم الهيدروجيني 011 إلى مدى يتراوح من حوالي ١ إلى حوالي 6. يشتمل نموذج AT على تعديل الرقم الهيدروجيني PH إلى مدى يتراوح من حوالي ؛ إلى حوالي ©. يمكن تضبيط الرقم الهيدروجيني pH باستخدام (Jie وليس على سبيل الحصرء ammonium hydroxide المخففة amines الا»اا8 مثل أحادي؛ أو Yo ثانيء أو ثالث بروبيل أمين؛ أمينات ألكانول Jie أحادي؛ أو ثاني؛ وثالث إيثانول cond إما بصورة 6م
-؟١- فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. في نموذج AT تتابعي؛ تتضمن الطريقة الخطوة YO من توفير بعض على الأقل من مصدر molybdenum بعد الخطوة 7٠0 من توفير Sea ذات وزن جزيئي منخفض من silica وبعد الخطوة الاختيارية 5٠ 7 من تعديل الرقم الهيدروجيني pH . 0 أحد النماذج على الطريقة أيضاً يشتمل على توفير الخطوة You بعض مصدر molybdenum
على الأقل والخطوة sya 77١ منخفضة الوزن الجزيئي من 51108 في نفس الوقت. نماذج الاختراع أيضاً تشتمل على تكرار الخطوة You من توفير بعض مصدر molybdenum على الأقل عند فواصل مطلوبة وبأي عدد من المرات؛ مثل؛ وليس على سبيل الحصرء قبل؛ cp li وبعد الخطوة YY من توفير 51108 ؛ إما على نحو فردي أو توليفة من اثنين أو أكثر catalyst support حاملة للمحفز ale منهاء يجب أن يكون من المدرك أن طرق تصنيع Ve مع بعضها Molybdenum تشتمل أيضاً على ناتج تفاعل واحد أو أكثر من مصادر material البعض؛ وناتج تفاعل واحد أو أكثر من صور 51168 مع بعضها البعض» وأيضاً ناتج تفاعل واحد ؛ ونواتج التفاعل silica مع واحد أو أكثر من مصادر molybdenum أو أكثر من مصادر الأخرى من بين العناصر الموجودة.
Vo لا تقتصر الطريقة أيضا على الكيفية التي jig بها الخطوة You مصدر 07017/50©601070. يمكن توفير واحد أو أكثر من مصادر molybdenum ؛ (Jd أثناء أو بعد الخطوة YY من طريقة توفير صورة Jie «Silica وليس على سبيل الحصرء التبادل الأيوني طبقا للخطوة YOY الملاط مباشرة طبقا للخطوة (Yo إلى. إما على نحو فردي أو توليفة من اثنين أو أكثر منها. في أحد النماذج؛ يتم توفير بعض على الأقل من مصدر molybdenum في الخطوة You بواسطة
٠٠ _راتنج تبادل الأيون بواسطة الخطوة 757. في نموذج آخرء يتم توفير بعض على الأقل من مصدر 70 في الخطوة Yoo إلى ملاط titania مباشرة بواسطة الخطوة Yoi مصدر molybdenum : في أحد النماذج؛ يشتمل مصدر molybdenum على molybdenum 56 أو مادة منتجة ل ALE molybdenum oxide للذوبان» إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهماء في نموذج معين؛ يتم توفير molybdenum oxide إلى sale حاملة
titania Yo كمادة منتجة ALE للذوبان Jie داي موليبدات الأمونيوم؛ أمونيوم هبتا موليبدات؛ بارا
-م١- موليبدات الأمونيوم BE هيدرات الأمونيوم فوسفو موليبدات بكمية تحقق نسبة بالمول من molybdenum إلى 780800000 في مدى يتراوح من حوالي ١ ee إلى حوالي ١ :٠١ لتكوين محفز يشتمل على vanadium . في نموذج Af كذلك؛ تتم إضافة molybdenum oxide إلى مادة حاملة titania بكمية تحقق نسبة بالمول من molybdenum vanadium © في مدى يتراوح من حوالي ١ :١ إلى حوالي ١ :٠١ لتكوين محفز يشتمل على a. vanadium أحد النماذج؛ تتضمن الطريقة أيضا توفير مجموعة من المصادر المختلفة من molybdenum « إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. في نموذج معين؛ يتم توفير مجموعة من المصادر المختلفة من molybdenum إلى anatase titania LM. بعد الخطوة YT من توفير silica . في أحد النماذج؛ يمكن توفير مجموعة المصادر المختلفة من molybdenum ٠ إلى anatase titania Ld. بواسطة راتنج تبادل الأيون بواسطة الخطوة YOY يجب أن يكون من المدرك أن أحد النماذج على الطريقة يتضمن دمج ملاط titania مع (V5 silica )١ واحد أو أكثر من مصادر molybdenum لتكوين TiO2-MoO3 - Lyi .Si02 في أحد النماذج؛ تتضمن الطريقة أيضا الخطوة 7780 اختيارياً لتوفر كمية من 0105011846 إلى anatase titania Ld. ١٠ . يمكن أن تتسم إضافة phosphate إلى مادة حاملة للمحفز Ue catalyst support material غير متوقعة (fie وليس على سبيل الحصر؛ أكسدة منخفضة ل 502؛ وقدرة محسنة على اختزال NOX مقارنة بدون إضافة phosphate . في وجود 2 يزيد phosphorus عند مستويات منخفضة على نحو يثير الاندهاش من نشاط المحفز. كما هو موضح في الشكل رقم YoY تقتصر الطريقة على الترتيب التتابعي أو تكرار الخطوة YO Lo ٠ لم نلاحظ خلاف ذلك صراحة. تشتمل نماذج من الاختراع على الخطوة 70 من توفير كمية من (Jd phosphate أثناء؛ أو بعد الخطوة YY من توفير صورة منخفضة الوزن الجزيئي من silica . في أحد النماذج؛» تتضمن الطريقة الخطوة 7710 من توفير بعض على الأقل كمية من Jd phosphate الخطوة 760 من توفير بعض على الأقل 38 . يشتمل نموذج آخر على Yo الخطوة Yo من توفير كمية من phosphate أثناء الخطوة YY من توفير بعض على الأقل EAN
-؟١- silica في نموذج آخرء تتضمن الطريقة الخطوة 7160 من توفير بعض على الأقل كمية من phosphate بعد الخطوة 760 من توفير بعض على الأقل silica . في أحد النماذج؛ الخطوة 7760 تشتمل على توفير كمية من 000501816 _قبل؛ أثناء؛ أو بعد الخطوة Yoo من توفير molybdenum في نموذج معين؛ تتضمن الطريقة الخطوة Yo من © توفير كمية من phosphate .قبل الخطوة YOu من توفير بعض مصدر molybdenum على الأقل. يشتمل نموذج AT على الخطوة 770 من توفير كمية من phosphate أثناء الخطوة YO من توفير بعض مصدر molybdenum على الأقل. في نموذج comme بعض على الأقل من مصدر molybdenum في الخطوة Yoo ويتم توفير كمية من phosphate في الخطوة ٠ في نفس الوقت. يشتمل نموذج AT على الخطوة 7760 من توفير بعض على الأقل من ٠ كمية من phosphate بعد الخطوة YOu من توفير بعض على الأقل من مصدر .molybdenum يجب أن يكون من المدرك أن الطريقة تتضمن تكرار الخطوة 7760 من توفير كمية من 8م0105 _بتكرار فواصل حسب الرغبة وبأي عدد من المرات مطلوب مثل؛ وليس على سبيل الحصرء قبل؛ أثناء؛ وبعد الخطوة 77١8 من توفير صورةٍ منخفضة الوزن الجزيئي من silica ؛ oli (Jd, ١ وبعد الخطوة YOu من توفير بعض مصدر molybdenum على الأقل؛ إما على نحو فردي أو توليفة من اثنين أو أكثر منها. لا تقتصر الطريقة أيضا على الكيفية التي توفر بها الخطوة 7760 كمية من phosphate . يمكن توفير كمية من phosphate بواسطة طريقة «Jie وليس على سبيل الحصر» التبادل الأيوني إلى الملاط مباشرة؛ Wad) على نحو فردي أو توليفة من اثنين أو أكثر منها. في أحد النماذج؛ توفر Yo الخطوة 760 كمية من phosphate ؛ بواسطة راتنج تبادل الأيون. في نموذج معين؛ يتم توفير كمية من phosphate إلى الملاط بواسطة راتنج تبادل الأيون قبل الخطوة YOu من توفير بعض مصدر molybdenum على الأقل. في نموذج Al ¢ تتم إضافة كمية من phosphate « إلى ملاط titania بواسطة راتنج تبادل الأيون في نفس الوقت مع الخطوة You من توفير بعض على الأقل من مصدر .molybdenum EAN
-١١-
تتضمن المركبات المناسبة التي تحتوي على phosphate ؛ ولكن ليس على سبيل الحصرء مركبات phosphate العضوية؛ والفوسفونات العضوية organic phosphonates ؛ «polyphosphoric acid 3004 40207 « phosphine oxides «(NH4)3HPO4 5 ((NH4)2HPO4 (NH4)H2PO4 إما بصورة فردية أو في توليفة من oo اثنين أو أكثر منهما. في أحد النماذج؛ يتم توفير مجموعة من المصادر المختلفة من phosphate . علاوة على ما سبق»؛ يمكن أن يكون phosphate موجودا داخل sald) الحاملة؛
أو يمكن أن يكون phosphate موجودا على سطح المادة الحاملة. في أحد النماذج؛ تتم إضافة phosphate ؛ بمستويات لتحقيق نسبة بالمول من phosphorus إلى molybdenum تبلغ حوالي ١ :٠,7 أو أكبر. في بعض النماذج؛ تتم إضافة phosphate
٠ - بكمية تحقق نسبة بالمول من phosphorus إلى molybdenum في مدى يتراوح من حوالي ١ 7 إلى حوالي Sort خالي بدرجة sus من tungsten : اكتشف مقدم الطلب على نحو غير متوقع أن الصورة ذات الوزن الجزيني المنخفض من silica يمكن أن تختزل molybdenum قابلية التطاير مقارنة بالطرق التقليدية لمعلق silica الغروي أو الملاط المائي من المواد الصلبة المدخنة. علاوة على ما
VO سبق؛ اكتشف مقدم الطلب أيضاً أنه يمكن تخفيض مستوى tungsten أو استبداله؛ باستخدام 70 ا وذلك في توليفة مع صورة ذات وزن جزيئي منخفض من .51/168 للتحكم في قابلية molybdenum للتطاير. يجب أن يكون من المدرك أن نماذج من الاختراع تشتمل على اختيارياً تخفيض أو استبدال tungsten إلى مستويات معينة حسب الحاجة Jie من صفر إلى ٠٠١٠ 7 من مستويات tungsten النمطية.
٠ في أحد النماذج؛ تكون sald) الحاملة للمحفز خالية بدرجة كبيرة من وجود tungsten . في نموذج AT يكون المحفز خالي بدرجة كبيرة من tungsten . في أحد النماذج؛ تكون المادة الحاملة للمحفز خالية بدرجة كبيرة من وجود tungsten إلى كمية من أقل من حوالي 7١ بالوزن من إجمالي مادة حاملة للمحفز.
6م
طم١- JW بدرجة كبيرة من" يسمح صراحة بوجود كميات طفيفة من المادة المناظرة المشار إليها إما على نحو فردي أو في توليفة من اثنين أو أكثرء tungsten Jie أو الحديد؛ ولا يقتصر ذلك على قيمة دقيقة محددة ويمكن أن يشتمل على القيم التي تختلف عن القيمة المحددة. في أحد النماذج؛ JW بدرجة كبيرة من" يسمح صراحة بوجود كميات طفيفة من 10095480 بواسطة أقل من حوالي JY 0 بواسطة أقل من حوالي © 7؛ وأقل من حوالي 0.١ 7؛ إما على نحو فردي أو في توليفة. JW بدرجة كبيرة من" يسمح صراحة بوجود الكميات الطفيفة المناظرة من مادة مشار إليها Jie tungsten ولكن لا يتطلب وجود المادة المشار tungsten (Jie led . يتعين إدراك أنه يمكن استخدام تلك التصاميم من صورة silica منخفضة الوزن لتقليل قابلية molybdenum للتطاير في الأمثلة السابقة لتقليل قابلية تطاير المواد الأخرى والمواد متل؛ ولكن Vo ليس على سبيل الحصر» vanadium oxide « tungsten oxide ؛ أكسيد البيسموث؛ أكسيد الرصاص؛ وما شابه ذلك؛ إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. يمكن تطبيق لغة التقريب؛ طبقاً للمستخدم في الطلب الحالي في سائر المواصفة وعناصر الحماية؛ لتعيين أي تمثيل كمي أو كيفي من شأنه oof يتفاوت على نحو مسموح به بدون أن يترتب عليه تغيير في الوظيفة الأساسية التي يتعلق بها. بناءً عليه؛ القيمة المعدلة بتعبير مثل "أقل من حوالي'
١ أو "خالي بدرجة كبيرة من " لا ينبغي أن تقتصر على قيمة دقيقة same ويمكن أن تشتمل على القيم التي تختلف عن القيمة المحددة. في بعض الأمثلة على الأقل؛ يمكن أن تناظر لغة التقريب إلى دقة الأداة لقياس القيمة. علاوة على ما سبق؛ يمكن استخدام "إزالة أو اختزال 'NOX في توليفة مع مصطلح وتشتمل على كمية متفاوتة من التخلص من NOX ولا ينبغي أن تقتصر على قيمة دقيقة محددة ويمكن أن تشتمل على القيم التي تختلف عن القيمة المحددة.
tungsten; phosphate ٠٠ : في نماذج أخرى؛ يكون للمادة الحاملة للمحفز أكثر من وجود ضئيل «tungsten أي؛ تكون المادة الحاملة للمحفز غير خالية بدرجة كبيرة من وجود tungsten . يمكن تخفيض مستوى tungsten بنسبة على الأقل 7860 مقارنة بمواد حاملة للمحفز catalyst support materials تقليدية ومحفز. يمكن خفض مستويات tungsten بنسبة على الأقل 775 مقارنة بمواد حاملة للمحفز catalyst support materials تقليدية
-١4- مقارنة بمواد حاملة للمحفز 7٠١ بنسبة على الأقل tungsten والمحفزات. يمكن خفض مستويات تقليدية والمحفزات. catalyst support materials phosphorus في أحد النماذج؛ تشتمل المادة الحاملة للمحفز على نسبة بالمول من 502 أو أكبرء أظهر المحفز الناتج أكسدة منخفضة ل ١ 10, Y تتراوح من حوالي tungsten بكمية تحقق phosphate بدرجة كبيرة. في بعض النماذج؛ تتم إضافة NOX دون تحول أقل ل © إلى حوالي ١ rn في مدى يتراوح من حوالي tungsten إلى phosphorus نسبة بالمول من تتم إضافة « molybdenum; tungsten عند تواجد كل من (file على نحو .١ ؛: إضافة إلى tungsten إلى phosphorus _بمستويات لتحقيق نسبة بالمول من phosphate أو أكبرء وفي بعض النماذج؛ بمستويات لتحقيق نسبة ١ :0.7 حوالي ils molybdenum في مدى يتراوح من molybdenum إضافة إلى tungsten إلى phosphorus بالمول من ٠
SEE إلى حوالي ١ :0.7 حوالي 1102-1/003- غسل وتحميص خليط من 7١7٠0 في أحد النماذج؛ تتضمن الطريقة أيضا خطوة .Si02 لطريقة تصنيع مادة حاملة للمحفز. تتضمن الطريقة ما يلي: أ) AT يشتمل الاختراع على نموذج واحد أو أكثر من )١ مع anatase titania ب) ودمج ملاط : anatase titania تقديم ملاط Vo ومعزز رئيسي )١ مثبطات التطاير التي تشتمل على صورة من 51168 ذات وزن جزيئي منخفض: 1102- لتشكيل خليط من molybdenum oxide يشتمل على primary promoter ذات حجم silica ذات وزن جزيئي منخفض صور silica تتضمن صور .//003-2 متوسط مقدر بحجم أقل من 4 نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من 080 44,0) إما بصورة _فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. ٠ اكتشف مقدم الطلب على نحو غير متوقع أن مثبطات التطاير التي تشتمل على صورة منخفضة للتطاير مقارنة بالطرق التقليدية molybdenum من 51/108 يمكن أن تختزل قابلية ad الوزن من المواد الصلبة المدخنة. علاوة على ما سبق؛ اكتشف Sl) الغروي أو الملاط silica لمعلق بواسطة molybdenum أو استبدالها ب tungsten إمكانية خفض مستويات Loaf مقدم الطلب
EAN
١. في توليفة مع مثبطات التطاير التي تشتمل على صورة منخفضة الوزن molybdenum استخدام للتطاير. molybdenum للتحكم في قابلية silica الجزيئي من يجب أن يكون من المدرك أن نماذج الاختراع تشتمل على توفير مجموعة من مثبطات التطاير التي تختلف عن بعضها البعض. يمكن أن يكون لمجموعة مثبطات التطاير خصائص متنوعة. على الرغم من أن نماذج الاختراع قد تم وصفها مع مثبط تطاير يشتمل على صور 51108 ذات ©
وزن جزيئي منخفض؛ يتعين إدراك أن نماذج الاختراع تلك لا تقتصر على مجرد توفير مثبطات التطاير التي تشتمل على صورة منخفضة الوزن الجزيئي من silica وتشتمل على توفير صور أخرى أيضاً من مثبطات التطاير. في أحد النماذج؛ بالإضافة إلى توفير مثبط تطاير يشتمل على صورة منخفضة الوزن الجزيئي من
51/168 ؛ تتضمن الطريقة علاوة على ذلك توفير مثبط AT plat لا يشتمل على صورة منخفضة الوزن الجزيئي من 51108 . بالتالي؛ في أحد النماذج؛ يتم تعريف Mea) كمية مثبط التطاير الموجودة في مادة حاملة للمحفز catalyst support material بأنها مجموع مثبطات التطاير التي تشتمل على صورة منخفضة الوزن الجزيئي من silica وصور أخرى من مثبطات التطاير التي لا تشتمل على صورة منخفضة الوزن الجزيئي من silica .
Ve في أحد النماذج؛ يشتمل مثبط تطاير على صورة منخفضة الوزن الجزيئي من silica بأكبر من ٠ من إجمالي مثبط التطاير الموجود في مادة حاملة للمحفز. في نموذج محدد؛ تشتمل صورة ذات وزن جزيئي منخفض من silica على أكبر من ٠ 75 من إجمالي مثبط التطاير الموجود في sald) الحاملة للمحفز التي تتضمن واحد أو أكثر من صور silica منخفضة الوزن الجزيئي ذات حجم موزون؛ ومتوسط حجم أقل من ؛ نانو متر أو متوسط وزن جزيئي أقل من 54,0080؛ إما
Yo بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. على الرغم من أن نماذج الاختراع قد تم وصفها مع معزز رئيسي primary promoter يشتمل على أكسيد molybdenum « يتعين إدراك أن نماذج الاختراع لا تقتصر على مجرد توفير معزز رئيسي primary promoter يشتمل على molybdenum oxide وتشتمل على توفير صور أخرى أيضاً.
EAN yy المادة الحاملة للمحفز في أحد . catalyst support materials تشتمل نماذج الاختراع أيضاً على مواد حاملة للمحفز النماذج؛ تتضمن المادة الحاملة للمحفز: من حوالي 7480 إلى حوالي 94 #7 بالوزن ثاني أكسيد eed #بالوزن: ومن حوالي 1/003 79٠١ إلى حوالي 7,١ ومن حوالي : anatase titania بالوزن 5602 في صور منخفضة الوزن الجزيئي. تشتمل الصور منخفضة 7 ٠١ إلى حوالي © التي لها حجم متوسط مقدر بحجم silica الوزن الجزيئي من 5102 على واحد أو أكثر من صور على نحو فردي أو Wott cnn > أكبر من (MW) أقل من ؛ نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي في توليفة من اثنين أو أكثر منهما وفقاً لما تمت مناقشته سابقاً. في نموذج معين؛ تشتمل مادة .6 77,5 Ja إلى 0.0٠ الحاملة الحفزية اختيارياً على من حوالي sald في نموذج آخرء تشتمل المادة الحاملة للمحفز على من حوالي 87 7 إلى حوالي 94 #2 بالوزن Ve ؛ من حوالي 70,7 إلى حوالي 75 بالوزن 003 ومن حوالي anatase titania جسيمات بالوزن 5002 في صور ذات وزن جزيئي منخفض. تشتمل الصور # © Mea إلى 7# وفقاً لما تمت مناقشته silica منخفضة الوزن الجزيئي من 502 على واحد أو أكثر من صور سابقاً؛ إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما وفقاً لما تمت مناقشته سابقاً. في 77,5 نموذج معين؛ تشتمل المادة الحاملة للمحفز اختيارياً على من حوالي 0.01 إلى حوالي V0 .Phosphorus على جسيمات نانو مترية لها أقطار أقل من SI02 الحاملة للمحفزء يشتمل sald) في أحد نماذج الحاملة الحفزية على صور منخفضة الوزن sald) ؛ نانو متر. في نموذج آخرء يشتمل 5102 في الجزيئي من 5:02 له وزن جزيئي أقل من 4,0080؟4. في نموذج آخر كذلك؛ يشتمل 5502 في في أوساط إحداثيات 93؛ و02؛ silicon من ذرات 75٠ المادة الحاملة الحفزية على أكبر من ٠ .Q0, و[ م7/غاز. 5٠ تبلغ على الأقل BET في أحد النماذج؛ يكون للمادة الحاملة الحفزية مساحة سطح قبل ١,5 للمادة الحاملة الحفزية؛ يوجد 5:02 بقيمة طبقة أحادية جزئية أقل من AT في نموذج تحميص المادة الحاملة للمحفز.
"١ ؛ معزز رئيسي anatase titania الحاملة للمحفز جسيمات sald) في أحد النماذج؛ تتضمن phosphorus نسبة بالمول من ; molybdenum يشتمل على أكسيد primary promoter ومثبط تطاير يشتمل ؛١ if إلى حوالي ١ :٠ مدى يتراوح من حوالي 4 molybdenum إلى منخفض Ada ذات وزن silica منخفض. تتضمن صور Aida ذات وزن silica على صور ذات حجم متوسط مقدر بحجم أقل من ؛ نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من silica صور © إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. يجب أن يكون من المدرك أن 00s نماذج المواد الحاملة للمحفز المذكورة تشتمل على مثبطات التطاير تشتمل على واحد أو أكثر من مثبطات التطاير الموصوفة أعلاه؛ إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما.
Cua (TI02-MoO3-Si02 على المادة الحاملة للمحفز بالصيغة العامة AT يشتمل نموذج متوسط silicon oxide ويكون anatase بدرجة كبيرة في صورة titanium dioxide يكون ٠ يجب أن يكون من EE ne من ؛ نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من JB حجم موزون مع asi anatase المدرك أيضاً أن المادة الحاملة الحفزية تشتمل على ناتج تفاعل أكسيد مع بعضها البعض؛ ناتج P ناتج تفاعل anil) مع بعضها MOO3 بعضها البعض؛ ناتج تفاعل تفاعل 5102 مع بعضها البعض وأيضاً ناتج تفاعل أكاسيد العناصر مع بعضها البعض بصفة عامة. Vo فيما يلي وصف أحد نماذج الاختراع لتصنيع oF طريقة تصنيع المحفز : بالرجوع إلى الشكل رقم مخطط النسيابي لأحد نماذج طريقة تصنيع المحفز ويقتصر على Jig “ محفز. الشكل رقم الترتيب أو تكرار الخطوات ما لم يتم التنويه عن غير ذلك صراحة. دمج خليط 1102-1/003-51602مع 7/205 لتشكيل محفز 7٠١ تتضمن الطريقة خطوة تحميص محفز 7١ قد تشتمل الطريقة علاوة على ذلك اختيارياً على خطوة . vanadia - ٠ درجة مئوية. ٠٠١ مثلاً حوالي vanadia المحفز : تشتمل نماذج الاختراع أيضاً على المحفزات. في أحد النماذج؛ يشتمل المحفز على من إلى 7 ١.١ حوالي oe; anatase titanium dioxide حوالي 7875 إلى حوالي 94 7 بالوزن من ومن حوالي S102 بالوزن ٠١ إلى حوالي 70.١ من حوالي (MOO3 بالوزن من 7٠١ حوالي EAN
اس إلى حوالي 77 بالوزن 205/. يشتمل 5002 على صورة منخفضة الوزن الجزيئي لها حجم متوسط مقدر بحجم أقل من ؛ نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من Weft, ove بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. في نموذج معين؛ يشتمل المحفز اختيارياً على من حوالي 0.0٠ إلى حوالي 77,5 بالوزن phosphorus 0 في أحد النماذج؛ يشتمل المحفز على من حوالي 787 إلى حوالي 94 7 بالوزن جسيمات anatase titania « من حوالي 70,7 إلى حوالي 75 بالوزن (MoO3 من حوالي 700١ إلى حوالي ٠١ 7# بالوزن (SIO2 ومن حوالي 70,5 إلى حوالي 77 بالوزن 205/. يشتمل 5:02 على صور silica ذات وزن جزيئي منخفض لها حجم متوسط مقدر بحجم أقل من 4 نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من 60 44,008؛ إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. ٠ في نموذج معين؛ المحفز اختيارياً يشتمل على من حوالي 70.09 إلى حوالي 77,5 بالوزن .phosphorus في نموذج آخرء يشتمل المحفز على من حوالي 70:7 إلى حوالي 71,5 بالوزن 205/. في نموذج AT كذلك؛ يشتمل المحفز على من حوالي ١,5 7 إلى حوالي 70,9 بالوزن 205/. استخدام المحفز : تشتمل نماذج الاختراع أيضاً على طرق لاستخدام المحفزات لتقليل محتوى nitrogen oxide Yo في سائل أو غاز يحتوي على nitrogen oxide . تشتمل الطريقة على تلامس nitrogen oxide الغاز أو السائل مع محفز لوقت AIS لاختزال مستوى NOX في غاز أو سائل يحتوي على nitrogen oxide . في أحد النماذج؛ يشتمل المحفز على من حوالي IAT إلى حوالي 94 7 بالوزن من anatase titanium dioxide ؛ من حوالي 0.١ 7 إلى حوالي 7 بالوزن من 10603 من حوالي 70,5 إلى حوالي 77 بالوزن V205 ومن حوالي ١.١ إلى ٠ حوالي ٠١ 7 بالوزن 5102> في صور ذات وزن جزيئي منخفض. تشتمل الصور منخفضة الوزن الجزيئي من 5:02 على واحد أو أكثر من صور 51108 ذات حجم متوسط مقدر بحجم أقل من ؛ نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من 55,00٠0 إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. في نموذج معين؛ يشتمل المحفز اختيارياً على من حوالي ١.09 إلى حوالي 77,5 بالوزن Phosphorus يجب أن يكون من المدرك أن نماذج الاختراع تشتمل على طرق لاختزال YO محتوى nitrogen oxide بسائل أو غاز يحتوي على nitrogen oxide بواسطة تلامس غاز
أو سائل يحتوي على nitrogen oxide مع واحد أو أكثر من نماذج المحفزات الموصوفة أعلاه؛ إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. يمكن إضافة مواد إضافة اختزال NOX الموصوفة أعلاه في صورة بنية متكونة مثل مونوليث أو ناتج بثق في مفاعل طبقة ثابتة أو أي نظم وحدة التفاعل -التجديد؛ إلى نظم طبقة مُميعة؛ إلى نظم تشتمل على التوصيل المتواصل أو oo التدوير للمحفزات/مواد الإضافة بين منطقة التفاعل ومنطقة التجديد؛ وما شابه ذلك. من الأنواع
النمطية لنظم طبقة تدوير تكون مفاعل طبقة متحركة تقليدي ومفاعل طبقة مُميعة- نظم التجديد. يمكن استخدام محفزات اختزال NOX بكمية على الأقل :7١ على الأقل 77: أو على الأقل 75: بكمية على الأقل حوالي 7٠ من مخزون التجديد: أو بكمية على الأقل حوالي 77١ من مخزون التجديد لتقليل محتوى nitrogen oxide
Yo تشتمل نماذج الطرق أيضاً على تلامس غاز يحتوي على nitrogen oxide في وجود واحد أو أكثر من عوامل الاختزال مثل ammonia « الهيدروكربونات الهيدروجين أول أكسيد الكربون وما شابه ذلك؛ إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهماء مع واحد أو أكثر من نماذج المحفزات الموصوفة في نماذج الاختراع في مختلف الظروف البيئية مثل الاحتراق الكامل والظروف البيئية منخفضة oxygen . تشتمل أمثلة الظروف البيئية منخفضة OXygen ؛ ولكن
Yo ليس على سبيل الحصر على وحدات الاشتعال الجزئية وحدات | لاحتراق الجزئية؛ الوضع المختلطء وحدات الاحتراق الكامل مع تدوير سيء للهوا و إلخ. يشتمل نموذج AT على تلامس غاز أو سائل يحتوي على Nitrogen oxide مع محفز لوقت كاف لاختزال مستوى NOX في غاز أو سائل يحتوي على Nitrogen oxide حيث يتم تصنيع المحفز بواسطة:
5; anatase titania توفير ملاط )( ٠ ذات الوزن الجزيئي 51168 jaa واحدة أو أكثر من )١ مع anatase titania (ب) دمج ملاط ؛ لتكوين خليط 1102-1/003-5102. تتضمن صور Molybdenum ومصدر (V المنخفض؛» وزن جزيئي منخفض صور 51/168 ذات ld silica
6م
هن" حجم متوسط مقدر بحجم أقل من ؛ نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من Weft, ove بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. يجب أن يكون من المدرك أن النموذج من الاختراع يشتمل على طرق لاختزال محتوى nitrogen oxide بسائل أو غاز يحتوي على nitrogen 56 بواسطة تلامس غاز أو سائل يحتوي على nitrogen oxide مع واحد أو أكثر من © المحفزات المصنوعة بواسطة نماذج الطرق الموصوفة أعلاه؛ إما بصورة فردية أو في توليفة من اثنين أو أكثر منهما. يمكن إضافة مواد إضافة اختزال NOX الموصوفة أعلاه في صورة بنية متكونة مثل مونوليث أو ناتج بثق في Jolie طبقة ثابتة أو أي Jolie تقليدي-نظم التجديد؛ إلى نظم طبقة مُميعة؛ إلى نظم تشتمل على التوصيل المستمر أو التدوير للمحفزات/مواد الإضافة بين منطقة التفاعل ومنطقة ٠ التجديد؛ وما شابه ذلك. تشتمل الأنواع النمطية لنظم طبقة تدوير على مفاعل طبقة متحركة تقليدي ومفاعل طبقة مُميعة-نظم التجديد. (Say استخدام محفزات اختزال NOX بكمية على الأقل ١ 7: على الأقل 77: أو على الأقل 75: بكمية على الأقل حوالي 7٠١ من مخزون التجديد: أو بكمية على الأقل حوالي 77١8 من مخزون التجديد لتقليل محتوى nitrogen oxide تشتمل نماذج الطرق أيضاً على تلامس غاز يحتوي على Nitrogen oxide في وجود عامل Vo اختزال ammonia Jie ؛ الهيدروكربونات»؛ الهيدروجين؛ أول أكسيد الكربون؛ وما شابه ذلك مع واحد أو أكثر من نماذج المحفزات الموصوفة في نماذج الاختراع في ظروف بيئية متنوعة Jie الاحتراق الكامل وظروف بيئات منخفضة oxygen . تشتمل أمثلة بيئات منخفضة OXygen ؛ ولكن ليس على سبيل الحصر؛ على وحدات الاشتعال الجزئي؛ وحدات الاحتراق الجزثية؛ الوضع المختلط» وحدات الاحتراق الكامل مع تدوير سيء للهواء؛ إلخ.
٠ الأمثلة توضح الأمثلة التالية سمات نماذج الاختراع ولا يكون الهدف منها حصر الاختراع ale على الرغم من أن بعض أجزاء AEN ١-7١ه قد تمت صياغتها في زمن المضارع البسيط؛ إلا أنه قد تم الانتهاء من إجراء ARG وتوضح الاختلافات غير add) بين نماذج هذا الاختراع مقارنة بالتقنيات التقليدية. تم تحديد قابلية تطاير molybdenum بالطريقة التالية. تم حمل ١,7 جم من
EAN
-؟١'- محفز (7-0,7, مم حجم جسيمي 5102 -1102) بواسطة صوف الكوارتز في أنبوب من الكوارتز بطول 4 بوصات؛ A fF بوصة OD مثبت من طرفيه بمفصلات مقبض مفتوحة. تمت إضافة 7 جم من VEY Alfa—Aesar) gamma alumina EVAR YOO مم حجم جسيمي) من الطرف المقابل للأنبوب لمنع التلوث المتبادل. تم تعليقه أيضاً على سدادة من صوف 0 زجاحي كوارتز. تم توصيل الأنبوب عن طريق مفصلات 38 بمفاعل تدفق بسدادة. تمت زيادة درجة الحرارة إلى a Veo والغاز الحامل للتركيبة 7٠١0 بخار الماء» 7٠١0 02؛ و00 جزء في المليون (NO و5060 جزء في المليون 013 تم تمرير توازن N2 فوق المحفز نحو طبقة alumina بعد ساعتين؛ تم تبريد المحفز وطبقات alumina . تمت إزالة المحفز من al طرفي الأنبوب وتمت إزالة alumina من الطرف الآخر لمنع التلوث المتبادل. ثم تمت إذابة كل عينة ٠ مسحوق باستخدام HE وتحليلها على نحو منفصل باستخدام ICPOES (Inductively (Coupled Plasma Optical Emission Spectroscopy _للحصول على محتوى .molybdenum & حساب molybdenum المتسامي من المحفز بواسطة قسمة كمية molybdenum على alumina بواسطة حاصل molybdenum المتواجد في المواد الحاملة لل alumina titania . تم حساب توازن الكتلة للتجربة بواسطة قسمة حاصل molybdenum ١ المكتشف في المواد الحاملة لذ 1118018 و alumina بعد المعالجة الحرارية المائية بواسطة كمية من molybdenum المقاس في مادة حاملة لذ titania قبل المعالجة الحرارية المائية. تم تحديد تحول DeNOX باستخدام محفز في صورة مسحوق دون تشكيل إضافي. مفاعل ؟/ + بوصة من الكوارتز يحتجز ١7 جم محفز محمول على صوف زجاجي. تركيبة التغذية هي ٠ جزء في المليون من Zo (NO 02؛ و75 (H20 الكميات المتباينة من NH3 وتتراوح Yo .من ٠ إلى ١٠١ جزء في المليون؛ وتوازن 812. تم قياس تحول BNO 8000780 و4860 م في الضغط الجوي وتم التسجيل كدالة على زيادة الضغط الجزئي للأمونيا في تيار تغذية المفاعل. تم تحليل ناتج تدفق المفاعل باستخدام كاشف الأشعة تحت الحمراء لتحديد تحول NO وانزلاق .NH3 تم تحديد أكسدة 502 باستخدام محفز في صورة مسحوق دون تشكيل إضافي. يحتجز مفاعل Yo الكوارتز /١ 4 بوصة ١7 جم محفز محمول على صوف زجاجي. تركيبة التغذية تكون ٠ 5 جزء EAN
ا" في المليون 502؛ و7780 02؛ توازن 02. تم حساب السرعة الفضائية تكون Y4,0 لتر/غاز.محفز.ساعة في الظروف المحيطة. تم تسجيل بيانات التحول die 00 درجة Aggie المثال ١ تم تحضير أحد نماذج التي تم الكشف عنها في الطلب الحالي و/ أو المفهوم (المفاهيم) من الاختراع المطلوب حمايته بالطريقة التالية. تم تسخين ١76,7 جم عينة من anatase Lda titanium hydrolysate منحل بالماء ZY1,F) مواد صلبة)؛ تم إنتاجها عن طريق عملية 36 (الاسم التجاري - Gl من Inorganic Chemicals 00ص( اا(/ا)؛ إلى dan ٠١ حرارة مثوية عن طريق Gib ساخن بدرجة حرارة متحكم led وتم إبقاء درجة الحرارة عند ٠١ درجة مثوية على مدار التحضير. تم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH إلى ؛ باستخدام ammonium hydroxide ٠ المخفف. تم تحضير محلول مخفف ١( 7 بالوزن (SIO2 من sodium silicate بواسطة إضافة ١,١ جم من 18-4011 1005000 sodium silicate )¢,¥4 7 بالوزن Jie 2 ) إلى 58.4 جم من ماء منزوع الأيون deionized water . تم وزن جزء ٠١ جم (أساس كما تم تلقيه) راتنج التبادل الأيوني ion-exchange resin لحمض قوي الصورة Dowex™ H 6506 وتم وضعه في عمود سحاحة. (تم استخدام صورة Dowex™ 6506© H راتنج التبادل yo الأيوني resin 100-80030096 ...في الأمثلة التالية ومتوفر من Dow Chemical (US «Company تمت إضافة محلول silicas المخففة من خلال عمود يحتوي على راتنج التبادل الأيوني إلى الملاط بمعدل يبلغ © مل / دقيقة. بعد الإضافة الكاملة؛ تم شطف راتنج التبادل الأيوني ion-exchange resin في العمود باستخدام ٠١ مل من ماء منزوع الأيون deionized water مضاف بمعدل يبلغ © مل/ دقيقة إلى ملاط titania . تم تضبيط الرقم ٠ - الهيدروجيني دام مرة أخرى إلى ؛ باستخدام ammonium hydroxide وتم تركه ليتفاعل لمدة ٠ دقيقة. تم تحضير محلول Ob بإذابة 7,14 جم من ammonium heptamolybdate 00+ جم من 785 phosphoric acid .في ٠١ مل ماء. تمت إضافة هذا المحلول إلى الملاط عن طريق عمود التبادل الأيوني بمعدل يبلغ © مل/ دقيقة؛ وبعد اكتمال الإضافة تم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH للخليط إلى ؛ باستخدام ammonium hydroxide المخفف وتم Yo تركه ليتفاعل لمدة ٠١ دقائق. تم ترشيح الخليط وتم شطفه باستخدام ٠.١0 لتر من ماء منزوع EAN
م \ — الأيون deionized water ؛ وتم تجفيفه عند ٠٠# ١ام؛ وبعد ذلك تم تحميصه oF die درجة مثوية لمدة 7 ساعات. التحميل المستهدف للمادة الحاملة الحفزية يبلغ 6,5 7 بالوزن SIO2 و ٠,١ 7 بالوزن Phosphorus » و Y 7 بالوزن .molybdenum قبل دراسات قابلية تطايرء تمت إضافة ١, # بالوزن 7808018 إلى العينة عن طريق الطريقة © التالية. تم تحويل ٠١ جم عينة من المادة الحاملة التي تم تحضيرها إلى ملاط في 5٠ مل من الماء. إلى dda تمت إضافة خامس (p> +,¥11) [V205] vanadium pentoxide و +«YYY) [HOCH2CH2NH2] monoethanolamine جم) وتم رفع درجة الحرارة الخليط إلى ١ درجة dade تم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH إلى A باستخدام ammonium 06 وتم ترك الخليط للتقليب لمدة ١١ دقيقة. تم فصل المواد الصلبة عن طريق الترشيح؛ Ye وثم تجفيفه عند ٠٠١ درجة YEP لمدة ١ ساعات»؛ وتحميصه في 1 an مثوية Total ساعات في الهواء. قبل اختبار DeNOx وقياس أكسدة 502؛ تمت إضافة 70,5 7808018 إلى العينة عن طريق الطريقة التالية. تم تحويل ٠١ جم عينة من المادة الحاملة التي تم تحضيرها إلى ملاط في ٠ 5 مل ele إلى هذاء تمت إضافة خامس (a> 0146( vanadium pentoxide monoethanolamine ; Yo (154, جم) وتم رفع درجة حرارة الخليط إلى ٠١ درجة Aggie تم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH إلى A باستخدام hydroxide 877171001107 وترك الخليط للتقليب لمدة Yo دقيقة. تم فصل المواد الصلبة عن طريق الترشيح؛ وتم تجفيفها عند ٠٠١ درجة مثوية لمدة ١ ساعات»؛ وتحميصها في 1 درجة YEP لمدة 7 ساعات في الهواء. المثال Y في النموذج_ الثاني للطريقة؛ تم عكس ترتيب إضافة محاليل molybdenum; silica Susy phosphorus تتم إضافة محلول molybdenum و phosphorus خلال عمود التبادل الأيوني قبل محلول silica . تمت إضافة vanadia وفقاً للموصوف في المثال .١ المثال المقارن ١ EAN
— \ q —
تم تسخين 0 anf fo, عينة من ملاط anatase titanium منحل بالماء ZYY,Y) مواد صلبة)
إلى ٠١ درجة حرارة مثوية عن طريق طبق ساخن بدرجة حرارة متحكم فيها وتم الإبقاء على درجة
الحرارة طوال التحضير. تم تحضير محلول molybdenum بواسطة إذابة 4,14 جم من
٠٠١ ammonium heptamolybdate مل من الماء وتمت إضافة هذا المحلول مباشرة إلى © الملاط. تم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH إلى © باستخدام ammonium hydroxide وتركه
يختلط لمدة ٠١ دقائق. تم ترشيح الخليط؛ وتم تجفيفه عند 5١٠.م؛ وبعد ذلك تم تحميصه عند
درجة مئوية لمدة 7 ساعات. يبلغ التحميل المستهدف ١ 7 بالوزن Mo تمت إضافة
.١ للموصوف في المثال a, vanadia
المثال المقارن Y
٠ تم تحضير sale حاملة وفقاً للموصوف في المثال المقارن ١ باستثناء إضافة ناتج الترشيح المغسول باستخدام ١ لتر من ماء منزوع الأيون deionized water للتخلص من الأيونات الذائبة المصاحبة ammonia Jie قبل التجفيف والتحميص calcining . aly التحميل المستهدف ١ 7 بالوزن molybdenum ؛ تمت إضافة vanadia وفقاً للموصوف في المثال .١
Vo ؟أ Jd منحل بالماء )277,71 مواد صلبة) إلى anatase titanium تم تسخين 87,7 جم عينة من ملاط ساخن بدرجة حرارة متحكم فيها وتم الإبقاء على درجة Gib مثوية عن طريق Bla dap ٠ بواسطة إذابة 1,84 جم من molybdenum الحرارة طوال التحضير. تم تحضير محلول
ammonium heptamolybdate | ٠ في ٠١ مل ماء. تمت إضافة هذا المحلول إلى الملاط. بعد اكتمال الإضافة؛ تم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH للخليط إلى © باستخدام محلول ammonium hydroxide المخفف وتم تركه ليتفاعل لمدة ٠١ دقاثق. تم تحضير محلول مخفف ١( 7 بالوزن (SIO2 من sodium silicate بواسطة إضافة +,A0 جم من Inobond Na— Y4,¢) sodium silicate 4011 7 بالوزن ك (SIO2 إلى 14,١ جم من ماء منزوع الأيون
EAN
=« اذ deionized water . تم وزن ٠١ جم من جزء (أساس كما تم تلقيه) راتنج التبادل الأيوني ion— exchangeresin الحمض قوي (صورة (Dowex™ 6506 H وتم وضعه في عمود سحاحة. تمت إضافة محلول 5110685 المخففة من خلال عمود يحتوي على راتنج التبادل الأيوني ion— exchange resin إلى الملاط بمعدل يبلغ ٠١ مل / دقيقة. تم شطف العمود بعد ذلك باستخدام ٠ 5 مل من ماء منزوع الأيون Jara تغذية يبلغ ٠ مل / دقيقة . ثم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH 35 أخرى إلى © باستخدام hydroxide 80710001000 وتم تركه ليتفاعل لمدة ٠١ دقيقة. تم ترشيح الخليط As شطفه باستخدام Je Own ما عِ منزوع الأيون ¢ As تجفيفه عند ١ +O 2 ¢ وبعد ذلك ثم تحميصه عند 570 an مثوية لمدة 7 ساعات. يبلغ التحميل المستهدف 0 بالوزن 02 و7 7 بالوزن Mo تمت إضافة vanadia وفقاً للموصوف في المثال .١
Ja A "ب تم تحضير مادة حاملة للمحفز catalyst support material وفقاً للموصوف في المثال fr باستثناء أنه عكس ترتيب إضافة silica; molybdenum بحيث تمت إضافة silica قبل
.١ للموصوف في المثال a, vanadia تمت إضافة . molybdenum فيما يلي: ١ تم عرض نتائج اختبار قابلية التطاير في الجدول ١ الجدول Ve aé Mo على اتوازن Mof على Mo| على Mo مثال iad ةلتكلا | المحفزات قبل المحفزات بعد ألومينا الاختبار الاختبار ا fares EAN
“yy
JE EE I A I
JE EN EE A
I | يعرض JED المقارن ¥ بالنسبة إلى JED المقارن Wie ١ التخلص من الأيونات المصاحبة بواسطة استخدام خطوة الغسيل ب ٠١ أضعاف الفائض من ماء منزوع الأيون deionized water ٠ يوضح _الدليل المذكور أحد ميزات al نماذج الاختراع التي dam على احتجاز 70 . يعرض المثال ١ توهين إضافي كبير لقابلية molybdenum للتطاير. علاوة © على ما سبق؛ توضح مقارنة المثال ١ بالمثال 7 أن قابلية pall molybdenum ترتبط على الأقل جزئياً أو تتأثر بترتيب إضافة silica مقابل phosphorus ; molybdenum باستخدام عمود التبادل الأيوني. يمثل المثال ؟ ١١ تكرار لكل من طريقة التحضير واختبار قابلية التطاير. توضح هذه النتائج تنوع الاختبار؛ بالإضافة إلى إيضاح عدم أهمية ترتيب الإضافة لتركيبات تشتمل على molybdenum و5/168 فقط. على نحو إضافي» توضح التكرارات أن هذه الطريقة EAN
دج
البسيطة للتحضير تكون فعالة Leaf في تخفيض قابلية molybdenum للتطاير بالنسبة إلى
الأمثلة المقارنة.
المثال ¢
لتوضيح تأثير زيادة محتوى silica على قابلية molybdenum للتطايرء تم تحضير مواد حاملة
© للمحفز catalyst support materials وفقاً للموصوف في المثال QF باستثناء زيادة إضافة
تحميل silica المستهدف إلى Lovo (المثال JE) AT (i¢ ؛ب). تمت إضافة vanadia
.١ لالموصوف في المثال Ta
المثال المقارن ؟
لتوضيح الميزة غير المتوقعة لإضافة silica من خلال عمود التبادل الأيوني؛ تم تحضير sale Ve حاملة للمحفز catalyst support material مقارنة باستخدام silica الغروية. تم تسخين
aa YAY,» من ملاط anatase titanium منحل بالماء AR A) مواد صلبة) إلى Te درجة
حرارة مثوية عن طريق طبق ساخن بدرجة حرارة متحكم فيها وتم الإبقاء على درجة الحرارة dish
التحضير. تم تحضير محلول molybdenum بواسطة إذابة ٠,84 جم من ammonium
heptamolybdate في Yo مل ماء. تمت إضافة هذا المحلول إلى الملاط. بعد اكتمال ١ الإضافة؛ تم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH للخليط إلى © باستخدام ammonium hydroxide
المخفف وتم تركه ليتفاعل لمدة ٠١ دقائق. تم تخفيف تشتيت غروي من silica (الاسم التجاري -
Ludox 05-0 من ZY) Grace Davison مواد صلبة)) بواسطة خلط ١ جم مع 79 جم
من ماء منزوع الأيون deionized water ؛ وتمت إضافة Yo مل إلى ملاط titania . تم
تضبيط الرقم الهيدروجيني pH مرة أخرى إلى © باستخدام ammonium hydroxide وتم تركه ٠ - ليتفاعل لمدة Ye دقيقة. تم ترشيح الخليط وتم adhd باستخدام 5060 مل ماء منزوع الأيون
deionized water « وتم تجفيفه عند ca Neo وبعد ذلك تم تحميصه عند OF درجة مثوية
لمدة 7 ساعات. تبلغ التحميلات المستهدفة ٠65 7 بالوزن ((SI02 و7 7 بالوزن Mo تمت
إضافة vanadia وفقاً للموصوف في المثال .١
المثال المقارن ؛
EAN py sale الأيوني؛ تم تحضير Jalil) من خلال عمود silica لتوضيح الميزة غير المتوقعة من إضافة مدخنة. تم تسخين silica مقارنة باستخدام catalyst support material حاملة للمحفز درجة Te مواد صلبة) إلى ART A) منحل بالماء anatase titanium جم من ملاط ١ حرارة مثوية عن طريق طبق ساخن بدرجة حرارة متحكم فيها ووتم الإبقاء على درجة الحرارة طوال ammonium جم من ٠,84 بواسطة إذابة molybdenum التحضير. تم تحضير محلول © مل ماء. تمت إضافة هذا المحلول إلى الملاط وبعد اكتمال Yo في heptamolybdate ammonium الإضافة؛ تم تضبيط الرقم الهيدروجيني 011 للخليط إلى © باستخدام محلول المدخنة silica دقائق. تم تحضير ملاط من ٠١ المخففة وتم تركه ليتفاعل لمدة 06 مل وإضافة Yo جم إلى +, YO بواسطة إضافة (Evonik من Aerosil 200 - (الاسم التجاري مرة أخرى إلى 0 باستخدام pH تم تضبيط الرقم الهيدروجيني . titania هذا إلى ملاط ٠ دقيقة. ٠١ وتم تركه ليتفاعل لمدة ammonium hydroxide وتم « deionized water تم ترشيح الخليط وتم شطفه باستخدام 5060 مل ماء منزوع الأيون درجة مثئوية لمدة 76 ساعات. تبلغ oF م؛ وبعد ذلك تم تحميصه عند Veo تجفيفه عند تمت إضافة . molybdenum idl 7 ١و بالوزن 5102؛ 7 ٠,5 التحميلات المستهدفة .١ وفقاً للموصوف في المثال vanadia ٠ o المثال معا من خلال عمود التبادل الأيوني؛ تم تعديل Molybdenum و silica لتوضيح تأثير إضافة المستحضر بالطريقة التالية. منحل بالماء (6,7 77 مواد صلبة) anatase titanium تم تسخين 76,7 جم عينة من ملاط حرارة مثوية عن طريق طبق ساخن بدرجة حرارة متحكم فيها وتم الإبقاء على درجة dan 10 إلى ٠ ammonium إلى © باستخدام محلول pH الحرارة طوال التحضير. تم تضبيط الرقم الهيدروجيني sodium silicate بالوزن 5102) من 7 ١( المخففة. تم تحضير محلول مخفف 06 بالوزن ك 7 Y4,¢) sodium silicate Inobond 18-4011 جم من ١,١7 بواسطة إضافة تمت إضافة 7,148 جم من . deionized water جم من ماء منزوع الأيون £46) (1022
EAN
ديو" ammonium heptamolybdate إلى محلول 55168 . جزء ٠١ جم (أساس كما تم تلقيه) ail) التبادل الأيوني ion-exchange resin لحمض قوي (Dowex™ 6506 H-form) تم وزنه وتم وضعه في عمود سحاحة. تمت إضافة محلول 511685 و molybdenum المخفف من خلال عمود يحتوي على راتنج التبادل الأيوني إلى الملاط بمعدل يبلغ © مل/ دقيقة. تم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH مرة أخرى إلى © باستخدام ammonium hydroxide وتم تركه ليتفاعل لمدة ٠١ دقيقة. تم ترشيح الخليط وتم شطفه باستخدام ٠١ لتر من ماء منزوع الأيون deionized water ¢ وتم تجفيفه عند Veo م ؛ وبعد ذلك تم تحميصه عند OF درجة مئوية لمدة 1 ساعات. تبلغ التحميلات المستهدفة 6,5 7 بالوزن .8i02 5 ¥ 7 بالوزن molybdenum . تمت إضافة 7808018 طبقاً للطريقة الموصوفة في المثال .١ gad ٠ لبيان أنه يمكن إضافة silica; molybdenum بعدد من الطرق الفعالة في تخفيض قابلية للتطاير؛ تم تغيير طريقة التحضير بالطريقة التالية. تم تسخين 76,7 جم عينة من ملاط anatase titanium منحل بالماء (6,7 77 مواد صلبة) إلى dan Te حرارة مثوية عن طريق طبق ساخن بدرجة حرارة متحكم فيها وتم الإبقاء على درجة ٠ الحرارة طوال التحضير. تم دمج molybdenum إلى الملاط لتحقيق ٠,5 7 بالوزن تحميل molybdenum بواسطة إضافة ١,97 جم هبتا موليبدات الأمونيوم. تم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH إلى © باستخدام ammonium hydroxide المخففة. تم تحضير المحلول المخفف ) م بالوزن (SIO2 من sodium silicate بواسطة إضافة ١,١ جم من Inobond Na-401.1 Y4,¢) sodium silicate 7 بالوزن ك EAE) (SIO2 جم من ماء منزوع الأيون deionized water | ٠ . تمت إضافة 6,؟ جم ammonium heptamolybdate إلى محلول 38 لنسبة مستهدفة من 71,5 molybdenum ولعمل إجمالي تحميل molybdenum من المادة الحاملة ١ 7 بالوزن. تم وزن جزء 7١ جم (أساس كما تم تلقيه) من راتنج التبادل الأيوني mea! ion-exchange resin قوي H) 6506 "001/6*7ا-صورة) وتم وضعه في عمود سحاحة. تمت إضافة محلول silica و molybdenum المخفف من خلال عمود يحتوي على Yo راتنج التبادل الأيوني إلى الملاط بمعدل يبلغ © مل/ دقيقة. تم تضبيط الرقم الهيدروجيني PH مرة EAN
اج اذ أخرى إلى © باستخدام ammonium hydroxide وتم تركه ليتفاعل ٠١ sad دقيقة. تم ترشيح الخليط وتم شطفه باستخدام ٠.١ لتر من ماء منزوع الأيون ؛ وتم تجفيفه عند TPE No ذلك ثم تحميصه EGR ٠١ die مثوية لمدة أ ساعات. تبلغ التحميلات المستهدفة 6,5 7 بالوزن 5702؛ و١ 7 بالوزن molybdenum ؛ والتي تمت © فيها إضافة veo 7 بالوزن molybdenum إلى الملاط مباشرة وتمت إضافة ٠,5 7 بالوزن مع محلول silica من خلال عمود التبادل الأيوني. تمت إضافة 7808018 وفقاً للموصوف في المثال .١ JE 1ب تم تحضير مادة حاملة للمحفز catalyst support material وفقاً للموصوف في المثال + ٠ باستثناء أنه تمت إضافة ٠.١ 7 بالوزن molybdenum إلى الملاط مباشرة وتمت إضافة ٠.١0 7 بالوزن مع محلول silica من خلال عمود التبادل الأيوني لإجمالي ١ 7 بالوزن من molybdenum مضافاً إلى المادة الحاملة. تمت إضافة 7808018 وفقاً للموصوف في المثال 3 المثال 1ج Vo تتم تحضير مادة حاملة للمحفز catalyst support material وفقاً للموصوف في المثال + باستثناء أنه تمت إضافة ١,5 7 بالوزن من molybdenum إلى الملاط مباشرة وتمت إضافة 7 بالوزن مع محلول silica من خلال عمود التبادل الأيوني لإجمالي ١ 7 بالوزن من molybdenum مضافاً إلى المادة الحاملة. تمت إضافة 7808018 وفقاً للموصوف في المثال 3 ٠ المثال أ لبيان أن phosphorus ليس له تأثير على تخفيض قابلية molybdenum للتطاير تم تحضير المواد الحاملة التالية.
1+ تم تسخين YEA A جم عينة من ملاط anatase titanium منحل بالماء (7717,9 مواد صلبة) إلى dan Te حرارة مثوية عن Gob طبق ساخن بدرجة حرارة متحكم فيها وتم الإبقاء على درجة الحرارة طوال التحضير. تم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH إلى ؛ باستخدام محلول ammonium 06 المخففة. تم تحضير محلول phosphorus 3; molybdenum بواسطة إذابة © 7,18 جم من ammonium heptamolybdate 00,+ جم من د78 phosphoric acid في ٠١ مل ماء. تم وزن ٠١ جم من جزءٍ (أساس كما تم تلقيه) راتنج التبادل الأيوني ion— (eal exchangeresin قوي H) 6506 "001/6«*7ا-صورة) وتم وضعه في عمود سحاحة. تمت إضافة محلول phosphorus; molybdenum من خلال عمود يحتوي على راتنج التبادل الأيوني ion-exchange resin إلى الملاط بمعدل يبلغ © مل/ دقيقة. تم تضبيط الرقم ٠ - الهيدروجيني دام مرة أخرى إلى ؛ باستخدام ammonium hydroxide وتم تركه ليتفاعل لمدة ٠١ دقيقة. تم ترشيح الخليط وتم شطفه باستخدام ٠.١ لتر من ماء منزوع الأيون deionized water « وتم تجفيفه عند Veo م ؛ وبعد ذلك تم تحميصه عند OF درجة die لمدة ١ ساعات. تبلغ التحميلات المستهدفة 6,١١ 7 بالوزن © و 7 بالوزن من molybdenum . تمت إضافة vanadia ٠ وفقاً للموصوف في المثال .١ Ja /اب تم تسخين YEA A جم عينة من ملاط anatase titanium منحل بالماء (7717,9 مواد صلبة) إلى dan Te حرارة مئوية عن طريق طبق ساخن بدرجة حرارة متحكم فيها وتم الإبقاء على درجة الحرارة طوال التحضير. تم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH إلى ¢ باستخدام ammonium hydroxide | ٠ المخففة. تم تحضير محلول phosphorus 3; molybdenum بواسطة إذابة 1 جم من heptamolybdate 80100001007 و 00,+ جم من د78 phosphoric acid في ٠١ مل ماء. تمت إضافة محلول phosphorus 3 molybdenum مباشرة إلى الملاط بمعدل © [Je دقيقة. تم تضبيط الرقم الهيدروجيني se PH أخرى إلى 4 باستخدام ammonium 06 وتم تركه ليتفاعل لمدة ٠١ دقيقة. تم ترشيح الخليط وتم شطفه باستخدام ٠.١ لتر من Yo ماء منزوع الأيون deionized water ؛ وتم تجفيفه عند ٠١6 م وبعد ذلك تم تحميصه عند EAN
الا درجة مثوية Toad ساعات. تبلغ التحميلات المستهدفة 0,١5 7 بالوزن © و١ 7 بالوزن molybdenum .تم توضيح نتائج اختبار قابلية التطاير للأمثلة ؛ -7 والأمثلة المقارنة ؟ و؛ في الجدول ؟ فيما يلي: Yds CEE — ا — — 8
5 oo تقترح mils المثال ؛ أن زيادة المحتوى من silica بالمادة Aad يحسن من احتجاز molybdenum . توضح الأمثلة المقارنة ؟ و؛ أنه لم تتسم لا silica المدخنة ولا الغروية المضافة إلى مستحضر المادة الحاملة للمحفز بأي تأثير مقاس على قابلية molybdenum للتطاير على النقيض لما هو موضح بواسطة التحسين الذي تم إحرازه بواسطة إضافة 511168 من خلال عمود التبادل الأيوني. توضح الأمثلة 150 أنه يمكن إضافة molybdenum في أية ٠ توليفة من الإضافة مباشرة ومن خلال عمود التبادل الأيوني في توليفة مع silica بينما يتم الاحتفاظ بالفعالية في تخفيض قابلية molybdenum للتطاير. الأمثلة IY ولاب توضح بعض التخفيض الظاهر لقابلية molybdenum للتطاير المستحثة بواسطة إضافة phosphorus و molybdenum _من خلال التبادل الأيوني مقابل الإضافة مباشرة إلى الملاطء غير أن هذا التحسين ليس إلى نفس الدرجة كذلك المستحث بواسطة 5102 و Molybdenum بمفرده. في Vo النهاية؛ مقارنة المثال fr وب SIO2) مضاف فقط) والمثال phosphorus) ١ مضاف فقط) EAN
مع الأمثلة Si) 150) co و phosphorus كلاهما مضاف إلى مستحضر المادة الحاملة) تقترح أن التحسين في احتجاز molybdenum المستحثة بواسطة توليفة من phosphorus 5 Si يمثل إضافة. المثال مأ © تم تحضير مادة حاملة للمحفز؛ وفقاً للموصوف في المثال 7 باستثناء أنه تمت إضافة ١77 جم من 7/85 phosphoric acid لتحقيق تحميل ٠,7١0 7 بالوزن من .phosphorus oA JE تم تحضير مادة حاملة للمحفز catalyst support material وفقاً للموصوف في المثال ١ باستثناء أنه تمت إضافة ١,97 جم من 785 sail phosphoric acid تحميل 075 7 ٠ بالوزن من phosphorus تمت إضافة 70,9 من vanadia في كل da وفقاً للموصوف في المثال .١ تمت مقارنة أداء المحفزات المحضرة في الأمثلة A YoY وهب في الشكل 4. على الرغم من أنه يبدو أن إضافة 0,١١ 7 بالوزن من phosphorus تخفض بصورة أولية من كل من إجمالي تحويل NOX وأنه عند sj ٠١ في المليون انزلاق» نظراً لأن phosphorus يزيد إلى 0.7 7 ١ بالوزن و Yo 7 بالوزن فإن أقصى تحويل NOX وتحويل NOX عند ٠١ جزء في المليون انزلاق تزيد كذلك. تعد مثل هذه النتائج غير متوقعة حيث إنها مقبولة بصفة عامة في المجال بحيث أن phosphorus تمثل سم لتحويل NOX . و؛ على الرغم من أن بعض الكشوفات peg أنه يمكن إضافة phosphorus إلى مستويات لا تتعرض فيها مستويات تحويل NOX للخطر (على سبيل (JE انظرء البراءة الأمريكية 700001874497 » (Kato etal لم يكشف الفن السابق عن ٠ أو يقترح أن phosphorus يمكن فعليا أن يزيد تحويل NOX كما هو موضح أعلاه. تساعد البيانات من الشكل ؛ في تكوين a مدرجة في الجداول أدناه. يتم حساب "تحويل NOX عند ٠١ جزء في المليون "GYR بوصفه القيمة المقاسة بينما يقطع خط الاتجاه ٠١ جزء بالمليون من 58 منزلق نتيجة للزيادة في الضغط الجزئي للأمونيا في المفاعل. يتم تحديد "'أقصى
و* تحويل NOX " بوصفه أقصى قيمة للتحويل عندما تتم زيادة الضغط الجزئي للأمونيا من ٠ إلى ٠٠ جزء بالمليون. جدول ؟ إ: تحميل تحويل NOX. عند ٠١ جزء |أقصى تحويل ل NOX اأكسدة ce I — — توضح مقارنة النتائج من المثال TY إلى تلك النتائج من الأمثلة )0 7 (IY لابء JA وهب أنه © كما ورد في الفن السابق؛ (mids إضافة phosphorus إلى المادة الحاملة الحفزية 502 من الأكسدة. طبقاً لما تم ذكره فيما سبق» والبيانات Load توضح على نحو مدهش إن إجمالي تحويل aly NQX عند ٠١ جزء بالمليون من 201000018 ._يزيد الانثلاق Laie تتم زيادة تحميل
LO You بالوزن لاختبارات المفاعل المنفذة عند Zw, Yo Nv, Ve من phosphorus لاختبارات المفاعل phosphorus بالوزن من 7 +,Y + مع ذلك؛ يبدو أنها تمر بحد أقصى عند المنفذة عند +55 درجة مئوية. الأمثلة "أ ولاب توضح أن الزيادات الأخرى في الفعالية في عدم ٠ انزلاق يمكن أن ammonia جزء بالمليون من ٠١ عند NOX وأن درجة تحويل silica وجود إلى المادة الحاملة؛ phosphorus 3 molybdenum تتأثر بواسطة الطريقة التي تتم بها إضافة إما من خلال عمود التبادل الأيوني (IV) أو مباشرة إلى الملاط (لاب). 6م
=« ¢ — المثال ja تم تحضير مادة حاملة للمحفز وفقاً للموصوف في المثال “أ باستثناء أنه تمت إضافة 0,07 جم من 785 phosphoric acid _لتحقيق Vo ,+ 7 بالوزن من تحميل .phosphorus المثال 8ب © تم تحضير مادة حاملة للمحفز وفقاً للموصوف في المثال “أ باستثناء أنه تمت إضافة ١77 جم
من 785 phosphoric acid _لتحقيق 0,٠١ 7 بالوزؤن من تحميل .phosphorus Ji 4ج تم تحضير مادة حاملة للمحفز وفقاً للموصوف في المثال “أ باستثناء أنه تمت إضافة ٠,٠١ جم من 785 phosphoric acid _لتحقيق Ye ,+ 7 بالوزؤن من تحميل .phosphorus
24 JE Yo تم تحضير مادة حاملة للمحفز وفقاً للموصوف في المثال “أ باستثناء أنه تمت إضافة 1,597 جم .phosphorus بالوزن من تحميل 7 0,4٠ _لتحقيق phosphoric acid 785 من .١ وفقاً للموصوف في المثال vanadia في كل حالة؛ 70,9 تمت إضافة أ٠١ المثال
Vo لتحديد ما إذا كانت فعالية phosphorus في زيادة تحويل ys NOX وتخفيض أكسدة 502 تكون محدودة عند إضافته في مستحضر المادة الحاملة؛ ثم تعديل مسحتضر المحفز لدمج كميات صغيرة من phosphoric acid مع بنتوكسيد vanadium . تم تحويل 7١ جم عينة من المادة الحاملة التي تم تحضيرها وفقاً للموصوف في المثال ١ إلى ملاط في Je Oa ماء.
+,Yo¢) monoethanolamine جم) +,YA¢) vanadium إلى هذاء تمت إضافة بنتروكسيد Ye لتحقيق تحميل 7205 المستهدف من YEP درجة Te حرارة الخليط إلى an جم) وثم رفع
EAN
4 . تمت إضافة phosphorus إلى الملاط بواسطة إدخال vo FY جم من TAS محلول H3PQ4 لتحقيق التحميل المستهدف من 708.05 بالإضافة إلى 7,١5 الموجودة بالفعل على المادة الحاملة. تم تضبيط الرقم الهيدروجيني 011 إلى A باستخدام ammonium hydroxide وتم ترك الخليط © للتقليب لمدة Vo دقيقة. تم فصل المواد الصلبة عن طرق الترشيح؛ وتم تجفيفها عند ٠٠١ درجة YEP لمدة 7 ساعات؛ As تحميصها عند YEP YEG ٠٠١ لمدة 7 ساعات في الهوا ء. المثال ١٠ب تم تحضير المحفز بنفس الطريقة وفقاً للموصوف في المثال ٠١ باستثناء أنه تمت إضافة ٠,076 جم من 7/85 phosphoric acid _لتحقيق التحميل المستهدف من ,+ 7 بالوزن phosphorus ٠ بالإضافة إلى 20,00 الموجودة بالفعل على المادة الحاملة. تم توضيح أداء المفاعل من الأمثلة 4 و١٠ في الجدول ؛ فيما يلي. جدول ؛ مثال إجمالي تحميل NOX. (Jy sa] عند ٠١ |أقصى تحويل ل NOX |أكسدة 5م اجزء في المليون انزلاق 502 6م
BE
مباشرة إلى المادة الحاملة phosphorus ; molybdenum يبين الجدول أنه عند إضافة وتجتاز phosphorus يزيد بصورة أولية مع تحميل NOX (الأمثلة 19 - 23( فإن أقصى تحويل كما هو متوقع؛ تنخفض أكسدة . phosphorus بالوزن من تحميل 7 ٠,7 حد أمثل عند حوالي توضح أن إضافة ب٠١و ٠١ الأمثلة . phosphorus على نحو متكرر مع تزايد تحميل 2 خطوتين منفصلتين؛ أي أثناء مستحضر المادة الحاملة مع إضافة المزيد أثناء 3 phosphorus © إلى الحد الأمثتل مع انخفاضات عند NOX تحضير المحفزء يكون أيضاً فعالاً في زيادة تحويل توضح أن هناك بعض الفروق ٠١و da JA مقارنة الأمثلة phosphorus إضافة المزيد من و/ أو phosphorus بناء على الكيفية التي تمت بها إضافة NOX الظاهرة في تحويل . molybdenum
Yo ١١ المتال phosphorus واخماد أكسدة 502 يتأثير فقط بواسطة NOX لتحديد ما إذا كان تحسين تحويل بنفس silica أو تكون عناصر أخرى قادرة على حث نفس التحسينات؛ تم اختبار الكبريت و الطريقة؛ Ny المثال ٠ منحل بالماء (7717,9 مواد صلبة) anatase titanium جم عينة من ملاط YE9,0 تم تسخين مثوية عن طريق طبق ساخن بدرجة حرارة متحكم فيها وتم الإبقاء على درجة Sha درجة Te إلى ammonium إلى ؛ باستخدام محلول pH الحرارة طوال التحضير. تم تضبيط الرقم الهيدروجيني جم (أساس كما تم تلقيه) من راتنج التبادل الأيوني ٠١ المخففة. تم وزن جزء من 056 صورة) وتم وضعه في عمود —Dowex™ 6506 H) _لحمض قوي ion-exchange resin Y. ammonium heptamolybdate سحاحة. تم تحضير محلول بواسطة إذابة 7,14 جم من مل ماء؛ وتمت إضافة ٠١ جم) في NHI"SaQ)) ammonium sulfate و15 جم من فوق دقيقة. بعد اكتمال [de © aly المحلول إلى الملاط عن طريق عمود التبادل الأيوني بمعدل
EAN
اسه الإضافة؛ تم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH للخليط إلى ؛ باستخدام محلول ammonium 056 المخففة وتم تركه ليتفاعل لمدة ٠١ دقائق. تم تحضير محلول مخفف ١( 7 بالوزن 2) من sodium silicate بواسطة إضافة ١,١ جم من 18-4011 1005000 sodium Y4, ¢) silicate 7 بالوزن ك (SIO2 إلى 48,4 جم من ماء منزوع الأيون deionized water © . تمت إضافة محلول 511085 المخفف من خلال عمود يحتوي على راتنج التبادل الأيوني ion— exchange resin إلى الملاط بمعدل يبلغ 2 [Se دقيقة. بعد اكتمال الإضافة تم ahd راتنج التبادل الأيوني في العمود باستخدام ٠١ مل من ماء منزوع الأيون مضاف بمعدل يبلغ © [de دقيقة إلى ملاط titania . تم تضبيط الرقم الهيدروجيني اام se أخرى إلى ؛ باستخدام ammonium hydroxide وتم تركه ليتفاعل لمدة Ye دقيقة. تم ترشيح الخليط وتم شطفه ٠ باستخدام ٠.١ لتر من ماء منزوع الأيون ؛ وتم تجفيفه عند ١٠م ؛ وبعد ذلك تم تحميصه عند درجة مئوية Tad ساعات. تبلغ التحميلات المستهدفة v0 7 بالوزن (SiO2 7.717 5 Y 7 بالوزن molybdenum تمت إضافة 70,9 vanadia وفقاً للموصوف في المثال .١ المثال ١1١ب تم تحضير المادة الحاملة الحفزية وفقاً للموصوف في المثال ١١أ باستثناء أنه تمت إضافة ٠,١56 ٠ جم من Y4,¢) sodium silicate 1005000 Na-4011 7 بالوزن كما 5102) تم استبدالها بفوق ammonium sulfate في محلول molybdenum . تبلغ التحميلات المستهدفة 6,8 7 بالوزن 5102 و7 7 بالوزن Mo 70,9 تمت إضافة vanadia وفقاً للموصوف في المثال .١ المثال ١١ج تم تحضير المادة الحاملة الحفزية وفقاً للموصوف في المثال ١١ باستثناء أنه تمت إضافة 1,00 Yo جم من 7/85 phosphoric acid وتمت إضافة 0,75 جم من فوق ammonium sulfate إلى محلول molybdenum . كانت التحميلات المستهدفة من هذا المنتج 0,١5 7 بالوزن phosphorus « 870.09 « 0.5 7 بالوزن 5102؛ و ZY بالوزن Mo 0,9 7 تمت إضافة a; vanadia للموصوف في المثال .١ تم توضيح نتائج اختبار المفاعل في الجدول © فيما يلي. جدول © : 6م
مثال المعدل تحويل NOX. عند ٠١ |أقصى تحويل ل NOX |أكسدة Jaen اجزء في المليون انزلاق 502 — ال — ARR oh) بالا ASA خم ٠١5 ٠ 902 اله م .7 © رالا AVY 17 YV,¢ الل SANE توضح نتائج المثال ١١أ على نحو يثير الاندهاش أن 5 المضاف في نفس النسبة المولارية بينما تخفض 6 )+7 phosphorus أيضاً بفعالة من أكسدة 502. إضافة 5 بالطريقة الموصوفة في المثال ١١ أيضاً يبدو أنها تحسن تحويل NOX يجب أن يكون من المدرك أن إضافة الكبريت لا تقتصر على ترتيب تتابعي معين؛ ولا كمية © معينة؛ وصورة مثل التبادل الأيوني ما لم يتم ذكر خلاف ذلك صراحة. من المدهش أيضاً أن silica يكون لها تأثير محبذ على تخفيض أكسدة 502 وزيادة تحويل NOX عند إضافة silica مع molybdenum عند مكافئ مولاري إلى ١,١5 7 بالوزن phosphorus ومن خلال عمود التبادل الأيوني. توضح بيانات المثال ١١ أ و١١ب أن phosphorus ليس العنصر الوحيد الذي يمكن استخدامه أ لزيادة تحويل NOx أثنا ع تخفيض أكسدة 502 . توضح بيانات z AR JE أن دمج الكبريت مع phosphorus له تأثير ضار على تحويل NOX بينما يكون فعالا أيضا في تخفيض أكسدة 02. المثال ١١أ تم تسخين ٠١,5 جم عينة من ملاط anatase titanium منحل بالماء (6,7 77 مواد صلبة) Yo إلى Te درجة حرارة مثوية عن طريق طبق ساخن بدرجة حرارة متحكم led ؛ وتم الإبقاء على 6م
اج ¢ —
درجة الحرارة طوال التحضير. تم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH إلى ؛ باستخدام محلول
ammonium hydroxide المخففة. تم تحضير محلول مخفف ١( 7# بالوزن (S102 من
sodium silicate Inobond Na-4011 جم من ٠١,8 بواسطة إضافة sodium silicate
(79,.4 7 بالوزن ك (SIO2 إلى ١4,9 جم من ماء منزوع الأيون deionized water . تم
وزن 460 جم جزء (أساس كما تم تلقيه) من راتنج التبادل الأيوني resin 100-8003006
لحمض قوي Dowex ™ 650C H) -صورة) وثم وضعه في عمود سحاحة.
تمت إضافة محلول 511085 المخفف من خلال عمود يحتوي على راتنج التبادل الأيوني ion—
exchange resin إلى الملاط بمعدل يبلغ © مل/ دقيقة.
تم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH 3 أخرى إلى ¢ باستخدام ammonium hydroxide وتم ٠ تركه ليتفاعل لمدة ٠١ دقيقة.
تم تحضير محلول ثاني بواسطة إذابة 7,77 جم من ٠١ ammonium heptamolybdate
مل ماء. تمت إضافة هذا المحلول إلى الملاط عن طريق عمود التبادل الأيوني بمعدل يبلغ © مل/
دقيقة. بعد اكتمال الإضافة؛ تم شطف راتنج التبادل الأيوني ion-exchange resin في العمود
باستخدام ٠١ مل من ماء منزوع الأيون deionized water مضاف بمعدل يبلغ © [Je دقيقة Vo إلى ملاط titania .
تم تضبيط الرقم الهيدروجيني pH للخليط إلى ¢ باستخدام محلول ammonium hydroxide
المخففة وتم تركه ليتفاعل لمدة ٠١ دقائق. تم ترشيح الخليط وتم شطفه باستخدام ٠.١ لتر من ماء
منزوع الأيون deionized water ؛ وتم تجفيفه عند ca No وبعد ذلك تم تحميصه عند + OF
درجة مثئوية لمدة 7 ساعات. كانت التحميلات المستهدفة ٠,5 7 بالوزن SI02 و؛ 7 بالوزن .Mo ١
المثال 7١ب
تم تحضير المادة الحاملة الحفزية وفقاً للموصوف في المثال VY باستثناء أنه تمت إضافة 0,0
جم من 785 phosphoric acid إلى محلول molybdenum . كانت التحميلات المستهدفة
EAN
h —_ _ من هذه المادة الحاملة Vo ,+ 7 بالوزن ٠,9 » phosphorus 7 بالوزن Si02 و؛ 7 بالوزن .molybdenum المثال ١١ج تم تحضير المادة الحاملة الحفزية وفقاً للموصوف في المثال DY باستثناء أنه تمت إضافة VAY 8 جم من 785 phosphoric acid إلى محلول molybdenum . كانت التحميلات المستهدفة من هذه المادة الحاملة ؟,. 7 بالوزن ٠,5 « phosphorus 2# بالوزن 5102»؛ و؛ 7 بالوزن .molybdenum NY JEL 3,77 باستثناء أنه تمت إضافة IVY تم تحضير المادة الحاملة الحفزية وفقاً للموصوف في المثال ٠ كانت التحميلات المستهدفة . molybdenum إلى محلول phosphoric acid 785 جم من بالوزن 5102»؛ و؛ 7 بالوزن 2# ٠,5 « phosphorus بالوزن 7 ٠.١ من هذه المادة الحاملة .molybdenum
AVY JE
1,44 باستثناء أنه تمت إضافة IVY تم تحضير المادة الحاملة الحفزية وفقاً للموصوف في المثال Vo . molybdenum إلى محلول phosphoric acid 7785 جم من بالوزن 7 ٠,5 «phosphorus بالوزن 7 7,٠ كانت التحميلات المستهدفة من هذه المادة الحاملة وفقاً للموصوف في المثال vanadia تمت إضافة ١,9 و؟؛ 7 بالوزن 0/ا. في كل حالة؛ 2 3 A) ثم تنفيذ اختيار تحويل متسارع DeNOx بالطريقة التالية . ثم تقييم المحفز كمسحوق بدون مزيد من التشكيل ٠. يستوعب مفاعل من الكوارتز Ax رم" ٠ ١ جم من محفز محمول على صوف زجاجي. كانت تركيبة التغذية ٠٠٠١ جزء بالمليون من (NO 0275 75 120. EME
تمت زيادة الضغط الجزئي 13لا تتابعياً من 700 sda بالمليون إلى 90٠0 جزء بالمليون من وبعد ذلك بصورة نهائية إلى ١٠ جزء بالمليون بحيث يكون المتبقي N2 . لم يتم قياس تحويل NO بعد تحقيق الحالة الثابتة عند كل تركيز ل NH3 في حين تم الإبقا على day حرارة المفاعل عند Fou درجة مئوية وكان الضغط بمقياس الضغط الجوي. تم تحليل ناتج © تدفق المفاعل بكاشف أشعة تحت الحمراء لتحديد تحويل NO تم توضيح نتائج اختبار تحويل NOX واختبار الأكسدة 502 في الجدول led ١ يلي. جدول T Jt (إجمالي تحميل |تحويل NOX. عند ٠١ جزء في sal] phosphorus المليون انزلاق 502 ٠ لاجزء في 6 1 جزء ٠ جز أعند دم gal في المليون of في Le day NH3 المليو: NH3 EAN
A —_ _ يوضح 4 7 من تحميل محفزات molybdenum اتجهات مماثلة لما تمت ملاحظته. يؤدي معدل أكسدة 502 بصفة عامة للتخفيض مع زيادة تحميل phosphorus ؛ وتحويل NOX عند Yo. dap مئوية يمر بصورة مدهشة بأقصى Alla مع زيادة phosphorus . استخدام المصطلح 'فلز" كمكون محفز ينبغي فهمه على أنه يتسم بنفس المعنى كما أكسيد الفلز © المناظر كمكون محفز ما لم يتم ذكر خلاف ذلك. على سبيل المثال؛ molybdenum’ كمؤكسد" يحمل نفس معنى "1/0003 كمؤكسد.” يمكن تطبيق لغة التقريب؛ طبقاً للمستخدم في الطلب الحالي في سائر المواصفة وعناصر الحماية ؛ لتعيين أي تمثيل كمي أو كيفي من شأنه أن من شأنه of يتفاوت على نحو مسموح به بدون أن يترتب عليه تغيير في الوظيفة الأساسية التي يتعلق بها. بناءً عليه؛ القيمة المعدلة بتعبير مثل "حوالي” أو قيم المدى العددية لا تقتصر على قيمة دقيقة محددة ٠ ويمكن أن تشتمل على القيم التي تختلف عن القيمة المحددة. في بعض الأمثلة على J) يمكن أن تناظر لغة التقريب إلى دقة أداة لقياس القيمة. علاوة على ما سبق؛ يمكن استخدام "إزالة أو تخفيض "NOX في توليفة مع التعبير» وتشتمل على تفاوت كمية من إزالة NOK ولا يقتصر ذلك على قيمة دقيقة محددة ويمكن أن يشتمل على القيم التي تختلف عن قيمة محددة. سيتضح لأولئك المتمرسين في المجال أنه يمكن عمل تعديلات متنوعة وتغييرات متنوعة في ١ الطريقة والنظام من الاختراع الحالي بدون الخروج من روح أو مجال الاختراع. بالتالي؛ يقصد من المفهوم المكشوف عنها حاليا و/ أو المبتكر المحمي أنه يشتمل على تعديلات وتنويعات تكون في نطاق مجال عناصر الحماية الملحقة ومكافئاتها. في حين تم وصف المفاهيم التي تم الكشف عنها حاليا و/ أو المبتكرة المحمية بالتفصيل فيما يتعلق بعدد محدد من الجوانب؛ يتعين إدراك أن المفاهيم التي تم الكشف عنها حاليا و/ أو المبتكرة ٠ المحمية لا تقتصر على تلك الجوانب التي تم الكشف عنها. بل بالأحرى؛ يمكن تعديل المفاهيم التي تم الكشف عنها Wa و/ أو المبتكرة المحمية لتضم أي عدد من التنويعات؛ التغييرات؛ الاستبدالات؛ أو الترتيبات المكافئة التي لم يتم وصفها فيه ولكن التي تتوافق مع مجال عناصر ga الحماية. بصورة إضافية؛ في حين تم وصف نماذج متنوعة من المفاهيم التي تم الكشف عنها حاليا و/ أو Wa و/ أو المبتكرة المحمية؛ ينبغي أن ندرك أن جوانب الاختراع التي تم الكشف عنها المفاهيم المبتكرة المحمية يمكن أن تشتمل على بعض من النماذج التي تم وصفها فقط. بناءً عليه؛ لا ينبغي اعتبار المفاهيم التي تم الكشف عنها حاليا و/ أو المبتكرة المحمية مقيدة بواسطة الوصف هي مقيدة فقط بمجال عناصر الحماية المرفقة. Wily السابق ©
Claims (1)
- ير - عناصر الحماية -١ طريقة لتصنيع المادة الحاملة للمحفز catalyst support material تشتمل على ما يلي:أ. توفير ملاط anatase titania : وب. دمج ملاط anatase titania مع )١ صورة منخفضة الوزن الجزيئي من السليكا silica ؛ ") مصدر_موليبيدينيوم molybdenum لتشكيل خليط من MoO2-Si02 -1102؛ حيث © تشتمل صورة ذات وزن جزيئي منخفض من السليكا على عضو منتقى من المجموعة التي تتكون من صور السليكا ذات aaa متوسط مقدر بحجم أقل من ؛ نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من 45,٠٠٠ وتوليفات منها. "- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية oO) حيث تشتمل أيضاً على توفير كمية من فوسفيت phosphate ٠ إلى ملاط anatase titania . *- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية oF حيث تشتمل أيضاً على توفير فوسفيت بعد توفير )١ صورة ذات وزن جزيئي منخفض من السليكا؛ (V ومصدر موليبيدينيوم. +- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية Cuno) تشتمل على توفير مصدر موليبيدينيوم أو صورة منخفضة الوزن الجزيئي من السليكا إلى ملاط titania 2081856 _بواسطة راتنج تبادل الأيون.lon exchange resin 5- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية Cua) تشتمل على توفير صورة ذات وزن جزيئي منخفض من ٠ _ السليكا ومصدر موليبيدينيوم إلى ملاط anatase titania تتابعياً. 7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 0( حيث تشتمل على توفير صورة ذات وزن جزيئي منخفض من السليكا إلى ملاط Ji anatase titania توفير مصدر موليبيدينيوم. 6م— \ جم “- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية Cuno) تشتمل على توفير (V صورة ذات وزن جزيئي منخفض من (VSL ومصدر موليبيدينيوم إلى ملاط anatase titania 4 نفس الوقت. 4- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية Gua) تشتمل صورة ذات وزن جزيئي منخفض من السليكا © على عضو منتقى من المجموعة التي تتكون من محلول sodium silicate ؛ محلول قلوي؛ tetra alkyl ammonium silicate « tetramethylammonium silicate وتوليفات منها. 4- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ١١ حيث يكون لصورة ذات وزن جزيئي منخفض من السليكا أ حجم متوسط مقدر بحجم أقل من 2 نانو متر. -٠ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ٠ حيث تشتمل أيضاً على دمج خليط TiO2-M0O3- 2 مع V205 لتشكيل محفز فاناديا 1808018 . sala -١١ ١ حاملة للمحفز catalyst support material تحتوي على 837 # إلى 54 7 بالوزن من anatase titanium dioxide : من 70,١ إلى ٠١ 7 بالوزن 0003/: ومن 70.١ إلى ٠ بالوزن من 5002 في صورة ذات وزن جزيئي منخفض: حيث وزن جزيئي منخفض من مقدر بحجم أقل من ؛ نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من 0٠44,00؛ وتوليفات منها.Y. -١ المادة الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية 9١ حيث تشتمل المادة حاملة للمحفز على 02 له قيمة طبقة أحادية جزئية أقل من ١,5 قبل تحميص المادة الحاملة للمحفز. -١ المادة الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية 9١ حيث يكون للمادة الحاملة للمحفز مساحة Yo سطح BET تبلغ على الأقل ٠ 5 م7/غاز قبل التحميص calcining . EAN_— \ جم sald) — الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية ٠١ حيث تشتمل أيضاً على من 70.09 إلى /Y,0 فسفور .phosphorus 0 — المادة الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية ٠١ حيث تشتمل صورة وزن جزيئي منخفض ل ٠ 502 على جسيمات نانو مترية لها قطر أقل من ؛ نانو متر. 7- المادة الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث تشتمل صورة وزن جزيئي منخفض من 02 على 5102 له وزن جزيثي أكبر من ,٠٠٠ 2¢. -١# ٠ المادة الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية OY) حيث تشتمل صورة وزن جزيئي منخفض من 5:02 على أكبر من 75٠ من ذرات السليكون في بيئات الإحداثيات Ql و02؛ و93و0©. —V A المادة الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية ١١ تشتمل على ما يلي: ٠ من 70,7 إلى 75 بالوزن 5602 في صورة ذات وزن جزيئي منخفض: من ١7 7 إلى 75 بالوزن 2:3 ومن 7.0٠١ إلى 77,5 فسفور: وحيث يشتمل من 787 إلى 794 بالوزن من anatase titanium dioxide على جسيمات anatase titania . 4- المادة الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية VY حيث تشتمل أيضاً على من 70,١ إلى IV./205 بالوزن ٠ الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية 99 حيث تشتمل أيضاً على من 70,7 إلى sald) -٠ ./205 بالوزن 28 Yo ١؟- المادة الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية Fe حيث تشتمل أيضاً على من 70,5 إلى 4 بالوزن V205-." جم sale = YY حاملة للمحفز تشتمل على ما يلي: primary promoter =) =e ;anatase titanium dioxide _يشتمل على أكسيد موليبيدينيوم: ومثبط تطاير يشتمل على صور السليكا ذات وزن جزيئي منخفض: حيث صورة ذات وزن جزيئي منخفض من السليكا تشتمل على عضو منتقى من مجموعة تتألف من صور السليكا ذات حجم متوسط مقدر بحجم أقل من 2 نانو مولار ومتوسط وزن جزيثي أقل من (EE, ven وتوليفات منها. sold) — YY الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية YY تشتمل على نسبة بالمول من الفسفور إلى موليبيدينيوم في مدى يتراوح من ١ :٠.7 إلى 4: .١ Ye ؛؟- المادة الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية (YY حيث تكون sald) الحاملة للمحفز خالية بدرجة كبيرة من التنجستن tungsten . —Yo المادة الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية Gua (YY المادة الحاملة للمحفز تشتمل sole Vo على ذلك على التنجستن . 7؟- sald) الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية YY حيث تشتمل أيضاً على 7205 لتشكيل محفز الفاناديا vanadia . sold) -77 - ٠ الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية 77؛ تشتمل على نسبة بالمول من موليبيدينيوم إلى فاناديوم vanadium في مدى من ١ see إلى .١:٠١ sald) YA الحاملة للمحفز وفقاً لعنصر الحماية (YY تشتمل على نسبة بالمول من موليبيدينيوم إلى فاناديوم في مدى يتراوح من Y v0 إلى EEA Yo 4- طريقة تصنيع sale حاملة للمحفز تشتمل على ما يلي:— جم أ) تقديم ملاط anatase titania ;5 ب) دمج ملاط anatase titania مع: )١ مثبط تطاير يشتمل على صور السليكا ذات وزن جزيئي منخفض: ") معزز رئيسي يشتمل على molybdenum oxide لتشكيل خليط ;TI02-M0oO3-Si02 0 حيث تشتمل صورة ذات وزن جزيئي منخفض من السليكا على عضو منتقى من مجموعة من صور السليكا ذات حجم متوسط مقدر بحجم أقل من ؛ نانو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من 6 5)؛ وتوليفات منها. -#©٠ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية YA حيث تشتمل أيضاً على توفير كمية من فوسفيت إلى ٠ ملاط anatase titania . )430-1 وفقاً لعنصر الحماية oF حيث تشتمل أيضاً على توفير فوسفيت قبل توفير )١ مثبط التطاير و 7) المعزز الرئيسي. Yo ؟©- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 79؛ حيث تشتمل على توفير معزز رئيسي أو مثبط التطاير إلى ملاط anatase titania بواسطة راتنج تبادل الأيون. “"7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 74؛ حيث تشتمل على توفير مثبط التطاير ومعزز رئيسي إلى ملاط anatase titania تتابعياً. 7٠ ؛؟- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية FF حيث تشتمل على توفير hie التطاير إلى ملاط 8 208185 .قبل توفير معزز رئيسي. vo — الطريقة وفقاً لعنصر الحماية. YS حيث تشتمل على توفير )١ مثبط التطاير و7) معزز © رئيسي إلى ملاط anatase titania في نفس الوقت. 6م©- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية (YA حيث يشتمل توفير مثبط التطاير على عضو منتقى من degen) التي تتكون من محلول «sodium silicate محلول قلوي؛ tetra alkyl ammonium silicate « tetramethylammonium silicate وتوليفات منها. YY © الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 749؛ حيث تشتمل أيضاً على دمج خليط -1102-1/002 2 مع 7/205 لتشكيل محفز الفاناديا . YA — الطريقة وفقاً لعنصر الحماية (FY حيث يشتمل محفز الفاناديا على من 70.1 إلى IV بالوزن V205 Va 4؟- طريقة تشتمل على: تلامس غاز أو سائل يحتوي على oxide 71009860 مع محفز لوقت كاف لاختزال مستوى NOX في غاز أو سائل يحتوي على nitrogen oxide باستخدام محفز يشتمل على: من AT # إلى 94 # بالوزن من anatase titanium dioxide : من 70,١ إلى 7٠١ بالوزن Vo من sMOO3 من 70,5 إلى 27 بالوزن 205/: ومن 750,١ إلى 2٠١ بالوزن من 5602 في ua )3 3 ات وزن جزيني منخفض؛ حيث تشتمل صورة وزن جزيني منخفض من 502 على عضو مولار ومتوسط وزن جزيئي أقل من 0٠44,00؛ وتوليفات منها. -4١60 ٠ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية oF حيث يشتمل المحفز علاوة على ذلك على من 70,01 إلى 727,5 بالوزن فسفور. 6مh — جم خطوة ١١١ i : SE —— خطوة Yr. i 1 خطوة 6 مسا ب بن طشسادسوطظ#[ خطوة to. yee ك7_ 7 جم th,TY. |Te. | ٍ. ™ \ : هخ © _\ 0 A | | LT | . سسا + w وغل AE | : ا متا oo oe LF 1 : , J ver vei | . Jit Re ا ك7A — جم1 ب" خطوة ri. :HyHy:0ٍ000* 1 ا " ا ١ ذ خطوة !+ SS |{LR EAVESq — جم مس سي 8 1 : FUN x 3 : i § s ¥ i ا 3 7 x : 2 لبس لت _ بت ليذ x ا ال ا : E: 3 3 3 TE o 8 i 3 ل ل ا i ا إٍْ ; { : § ب" 8 8 § : i § £ 8 3 i 3 3 1 3 SR NE. مسسط تسا Te RE a aa 3 : : ps 3 3 5 : io ال :a. i 7 8 0 LPNS م اجا اام ERA I ron ات نا RE ولو an a eS ENR ae SR eae A A RR واج والح يذ iT Fes 8 0 § ; : دك La SH ESE اللا اتات لساك ألا ااا ا أ راع i § 5 g H A 7 § § 3 SPSS JUIN: SUE SUSI ا تاي يي اس tu x ا 2 7 : i § i TE & oo # {i SERS Son J اجا تي #الأسسرب سو تان سا لمع SR اه ا وآ" ا إٍْ ل iF ف ! arms oie i Foal ماف وا an og 0 7 ح و ةجع ما ص rd : i rns, vo & pe & ds fen Eee BIR dig EC INCHES ا 4 * x Ew 34 « IY ¥ حمسن ji EY 1 tAVEمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261963245P | 2012-08-24 | 2012-08-24 | |
| US201261695541P | 2012-08-31 | 2012-08-31 | |
| PCT/US2013/056505 WO2014032022A2 (en) | 2012-08-24 | 2013-08-23 | Catalyst support materials, catalysts, methods of making them and uses thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA515360063B1 true SA515360063B1 (ar) | 2016-05-16 |
Family
ID=78514012
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA515360063A SA515360063B1 (ar) | 2012-08-24 | 2015-02-23 | مواد حاملة للمحفز، ومحفزات، وطرق تصنيعها واستخداماتها |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SA (1) | SA515360063B1 (ar) |
-
2015
- 2015-02-23 SA SA515360063A patent/SA515360063B1/ar unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Huang et al. | Selective catalytic reduction of NO with NH3 at low temperatures over iron and manganese oxides supported on mesoporous silica | |
| US8481452B2 (en) | Capture of volatilized vanadium and tungsten compounds in a selective catalytic reduction system | |
| US9108185B2 (en) | Catalyst support materials, catalysts, methods of making them and uses thereof | |
| KR20130038178A (ko) | 실리카-안정화된 초미세 아나타제 티타니아, 바나디아 촉매 및 그들의 생성방법 | |
| Shen et al. | The behaviors of V2O5–WO3/TiO2 loaded on ceramic surfaces for NH3–SCR | |
| US9789474B2 (en) | Exhaust gas purification catalyst | |
| US9527071B2 (en) | SCR catalyst and method of preparation thereof | |
| JP5164821B2 (ja) | 窒素酸化物選択的接触還元用触媒 | |
| SA515360063B1 (ar) | مواد حاملة للمحفز، ومحفزات، وطرق تصنيعها واستخداماتها | |
| CA2033291C (en) | Denitration catalyst for high-temperature exhaust gas | |
| Ruiz et al. | Catalysts of alkaline nitrates supported on oxides for the diesel soot combustion. Deactivation by hydro-treatment and CO2 | |
| KR102170922B1 (ko) | 탈질 촉매의 제조방법 및 이에 의해 제조된 탈질 촉매 | |
| AU2012100968A4 (en) | Selective catalytic reduction system for capture of volatilized compounds | |
| KR20190132914A (ko) | 내열성이 개선된 제올라이트 및 이를 이용한 촉매 복합체 | |
| JP7236998B2 (ja) | 酸化マンガン含有アルミナ組成物、同組成物の製造方法及びその使用。 | |
| Botne | The Effect of mechanical mixing and Porosity on the Activity of Ag and Cu Ion exchanged Zeotypes in the HC-SCR of NOx with Propene | |
| CN114929367A (zh) | 耐久性铜scr催化剂 |