SA02220677B1 - مؤكسدة لازالة الكبريت من مواد وقود حفرية بواسطة موجات فوق صوتية - Google Patents
مؤكسدة لازالة الكبريت من مواد وقود حفرية بواسطة موجات فوق صوتية Download PDFInfo
- Publication number
- SA02220677B1 SA02220677B1 SA02220677A SA02220677A SA02220677B1 SA 02220677 B1 SA02220677 B1 SA 02220677B1 SA 02220677 A SA02220677 A SA 02220677A SA 02220677 A SA02220677 A SA 02220677A SA 02220677 B1 SA02220677 B1 SA 02220677B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- sulfur
- aforementioned
- fuel
- fossil fuel
- hydrogen peroxide
- Prior art date
Links
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 24
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 83
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title description 83
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title description 82
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 title description 5
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 6
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 70
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 44
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 22
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 17
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims description 13
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 12
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 11
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 8
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims description 8
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 8
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 tetraalkyl ammonium halide Chemical class 0.000 claims description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 4
- PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N tungstate Chemical compound [O-][W]([O-])(=O)=O PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N Cu+ Chemical compound [Cu+] VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 6
- 108010074506 Transfer Factor Proteins 0.000 claims 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims 2
- 238000005267 amalgamation Methods 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000003915 liquefied petroleum gas Substances 0.000 claims 1
- 239000003079 shale oil Substances 0.000 claims 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 claims 1
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 abstract description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 37
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 24
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 11
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 5
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- XJWSAJYUBXQQDR-UHFFFAOYSA-M dodecyltrimethylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C XJWSAJYUBXQQDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 4
- IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten Chemical compound O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- QBVXKDJEZKEASM-UHFFFAOYSA-M tetraoctylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCC[N+](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)CCCCCCCC QBVXKDJEZKEASM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 125000001741 organic sulfur group Chemical group 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 3
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M benzyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- SHFJWMWCIHQNCP-UHFFFAOYSA-M hydron;tetrabutylazanium;sulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC SHFJWMWCIHQNCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000001905 inorganic group Chemical group 0.000 description 2
- JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N lead zinc Chemical compound [Zn].[Pb] JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 239000003863 metallic catalyst Substances 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- MPNNOLHYOHFJKL-UHFFFAOYSA-N peroxyphosphoric acid Chemical compound OOP(O)(O)=O MPNNOLHYOHFJKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- TURGQPDWYFJEDY-UHFFFAOYSA-N 1-hydroperoxypropane Chemical compound CCCOO TURGQPDWYFJEDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHYJQAVYAXZNFC-UHFFFAOYSA-N 1-methylthiophene Chemical compound C[S]1C=CC=C1 WHYJQAVYAXZNFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015297 1-octanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- UTVMPRVWJBXMIH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylthiophene Chemical compound CCCCC=1C=CSC=1CCCC UTVMPRVWJBXMIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-methylbutane Chemical compound CCC(C)(C)OO XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGJUFIMCHSLMRJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxypropane Chemical compound CC(C)OO SGJUFIMCHSLMRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100316808 Arabidopsis thaliana VHA-E1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100025142 Beta-microseminoprotein Human genes 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000272201 Columbiformes Species 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 101000576812 Homo sapiens Beta-microseminoprotein Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000357437 Mola Species 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022873 Ocular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 1
- 101150009898 VATE gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N adenyl group Chemical group N1=CN=C2N=CNC2=C1N GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N barium titanate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[O-][Ti]([O-])([O-])[O-] JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002113 barium titanate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 description 1
- RHMZKSWPMYAOAZ-UHFFFAOYSA-N diethyl peroxide Chemical compound CCOOCC RHMZKSWPMYAOAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000010437 gem Substances 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 231100000206 health hazard Toxicity 0.000 description 1
- 239000010763 heavy fuel oil Substances 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- FGGJBCRKSVGDPO-UHFFFAOYSA-N hydroperoxycyclohexane Chemical compound OOC1CCCCC1 FGGJBCRKSVGDPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEUKEBNAABNAEX-UHFFFAOYSA-N hydroperoxymethane Chemical compound COO MEUKEBNAABNAEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M methyltrioctylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(CCCCCCCC)CCCCCCCC XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- GSWAOPJLTADLTN-UHFFFAOYSA-N oxidanimine Chemical compound [O-][NH3+] GSWAOPJLTADLTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical group 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000002760 rocket fuel Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910001456 vanadium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
الملخص: يتم دمج مواد وقود حفرى مع فوق أكسيد مائي فى وسط - عضوى - وتعريضها إلى موجات فوقصوتية، بتأثير أكسدة. مركبات الكبريت فى مواد الوقود إلى سلفونات. بسبب قطبيتها العالية، يتم بسهولة إزالة السلفونات المكونة بذلك من مواد الوقود بواسطة إستخلاص قطبى. تكون العميلة بذلك عالية التأثير في إزالة مركبات الكبريت من مواد الوقود. ،
Description
Y — — مؤكسد لإزالة الكبريت من مواد وقود حفرية بواسطة موجات فوق صوتية الوصف الكامل خلفية الاختراع يكمن هذا الإختراع فى بحال إزالة الكبريت من بترول ومواد وقود على أساس بترولى.بينما تكون مصادر طاقة بديلة تحت التطوير وق الإستخدام a3 أجزاء كثيرة من العا 4 ¢ تظل مواد الوقود الحفرية من أكبر وأوسع المصادر المستخدمة بسبب كفاءتا العالية وإدائها المحروف 0 وأسعارها المنخفضة نسبياً. تأخذ مواد الوقود الحفرية أشكال كثيرة » تحديداً من قطفات بترولية إلى فحم » ورمال أسفلتية وزيت Jib وتمتد إستخداماتها من إستخدامات مستهلك مثل محركات سيارات وتسخين مزل إلى إستخدامات بحارية مثل غلايات وأفران ووحدات تكون هناك مشكلة دائمة ق idle وإستخدام مواد الوقود الحفرية هى وجود الكبريت؛ ٠ وبصورة ملحوظة ق شكل مركبات الكبريت العضوية. قد يتم تضمين الكبريت ق تآكل خط الأنابيب ومعدات الضخ والتكرير وى الإخفاق المبكر لمحركات الإحتراق. يكون الكبريت أيضاً مسئولاً عن إفساد المحفزات المستخدمة فى تنقية وإشتعال مواد الوقود الحفرى. بإفساد المحولات التحفيزية 3( محركات السيارات » يكون الكبريت مسئولا عن جزء من إنبعائات أكاسيد النيتروجين (NOx) من الشاحنات والحافلات محر كات الديزل . يكون ١ الكبريت مسئولاً أيضاً عن الإنبعاثات الدقائقية (سناج) من شاحنات وحافلات حيث يم بسرعة تحلل المصائد المستخدمة على هذه المركبات للتحكم فى هذه SUSY بواسطة مواد الوقود عاليه محتوى الكبريت. ربما تكون الخاصية الأكثر تشهيرا لمركبات الكبريت ق مواد الوقود الحفرية هى تحويل الكبريت فى هذه المركبات إلى ان أكسيد الكبريت عند Jas) مواد الوقود . يتسبب التحرير لثان أكسيد الكبريت إلى الجو ق المطر الحامضى» وترسسيب ١١ A
د
حامض والذى يكون ضاراً بالزراعة والحياة البرية وصحة الإنسان. يتم تمديد أنظمة الحياة
at) من أنواع مختلفة بواسطة تلف غير قابل للعكس ؛ كما تكون نوعية الحياة.
في إستجابة إلى هذه القلاقل» تم تشريع قانون الهواء النقى لعام VATE ولقد تم فرض
تعديلات il تتضمن تلك لعام ١988 وعام 1844 بإستمرار مطالب أكثر صرامة
٠ لتقليل إضاق أيضاً للكبريت المنطلق إلى الحو.
فى التشريع الحديث» قامت الوكالة الأمريكية لحماية البيغة بتخفيض الكبريت المعيارى لوقود
الديزل إلى Vo جزء لكل مليون بالوزن (ppmw) نافذة المفعول فى منتصف عام 070057 عن
القياس الحالل 5060 جزء لكل مليون بالوزن .
بالنسبة لإعادة تصييغ البتزين» فلقد تم تخفيض المعيار JH من 700 جزء لكل مليون بالوزن ٠ إلى Te جزء لكل مليون بالوزن» نافذة المفعول إعتباراً من الأول من يناير عام Yet لقد
تم إصدار تغييرات مشابمة فى دول الإتحاد الأوروبى وال ستضع موضع التنفيذ حدود من ٠0
جزء لكل مليون بالوزن على حدود الكبريت لكلا من وقود البتين والديزل فى العام
م
فى ظل هذه التشريعات المنظمة » تكون الحاجة لطرق إزالة كبريت ST فاعلية موجودة ١ دائماً. بالإضافة إلى الصعوبة فى تخفيض إنبعاثات الكبريت للوفاء بالمطالب» تواجه الصناعة
البترولية Lif تكاليف إنتاج زائدة متعلقة بطرق إزالة كبريت معقدة وردود الفعل الغير محببة
لمستهلكين وحكومات للأسعار الزائدة. تكون التكاليف المتعلقة بمواد الوقود الحفرية هى
بعض العوامل الأساسية المؤثرة على الإقتصاد العالمى. ض
تكون الطريقة الأكثر شيوعاً AY الكبريت من مواد وقود حفرية هى إزالة الكبريت ٠ بالهيدروجين» ly يتم فيها تفاعل الوقود الحفرى مع غاز هيدروجين فى درجحة حرارة
مرتفعة وضغط عالى فى الوجود لمحفز مكلف. يتم إختزال الكبريت العضوى بواسطة هذا
التفاعل إلى HS فى شكل غازى» والذى يتم عندئذ أكسدته إلى كبريت عضوى بواسطة
عملية .Claus يكون 5 الغير متفاعل من العملية ضار» على أى حال o> ق كميات
— $ _ صغيرة جداً. يكون ل HS سمية حادة عالية جداً وال قد أحدثت حالات وفاة كثكيرة فى موقع العمل وفى أماكن التجمع الطبيعية ويكون خطرا على العاملين. تبدى هذه الأخطمار أخطار صحية فى أنواع كثيرة من الصناعات؛ مثل الغاز والزيت والكيماويات والطاقة الحرارية الأرضية والتعدين والحفر وصناعات الصهر. om التعرض القصير إلى 11:8 ق تركيز 0 ¢\ ملى Toll يسبب إلتهاب الملتحمة وإلتهاب (ay al) بينما يمكن أن تسبب التعرضطات - ا Ce ew “ye . I. , فى تركيز 180 p/p) de وأعلى فقد الوعى والشلل وحق الوفاة. لقد تم تضمين التعوض ل HS 3 إضطرابات الجهاز العصبى وى الإضطرابات القلبية Se J ومعدية معوية وعينية. تكون أحد الصعوبات مع النظم الجديدة هى أنه عندما يتم إجراء عملية إزالة الكبريت بواسطة الهيدروجين تحت الشروط الصارمة المطلوبة لتحقيق مستويات الكرريت ٠ المنخفضة» يكون هناك خطر زائد لتسرب الهيدروجين خلال جدران المفاعل. بالإضافةإل ميله لإطلاق 5ر11 فى الجو» يكون لعملية إزالة الكبريت بالهيدروجين حدود معينة فى قدرتما على تحويل التشكيلة من مركبات الكبريت العضوى Gy تكون موجودة ق مواد الوقود الحفرية ٠. من بين (lS Meda تكون مركبات مي ركابتان ونيو ايثير SW سالفيد سهلة الإزالة Lo بواسطة العملية. تكون مركبات عضوية أخرى تحمل كبريت أقل سهولة ve للإزالة وتتطلب ظروف تفاعل ST قوة . تتضمن هذه المركبات مركبات عطرية وم ركبلت حلقية ومركبات مكثفة عديدة الحلقية . تكون مركبات موضحة odd المركبات هى Od ga إستبدال لهذه المركبات. هذه المركبات؛ والمسعغولة عن إرتفاع مححوى الكبريت .9764 للريوت الخام من الشرق الأوسط وإرتفاع محتوى الكبريت لزيت خام غرب تكساس 97670 ٠ تكون الأصعب 3 WHY ولهذا السبب تكون بصفة عامة نقطة تر كيز دراسات إزالة الكبريت. تكون ظروف التفاعل المطلوبة لإزالة هذه المركبات قاسية لدرجة أنما تسبب تحلل الوقود نفسه؛ مخفضة جودته بذلك . ايا
وصف عام للاختراع لقد تم الأن إكتشاف أنه يمكن إزالة مركبات كبريت عضوية من وقود حفرى (أو مشتق بترولى) Gy تدمج مؤكسد لإزالة الكبريت مع الإستخدام لموجات فوق الصوتية. يتم تحقيق العملية الموكسدة لإزالة الكبريت بواسطة دمج الوقود الحفرى مع فوق أكسيد الهيدروجين 0 كعامل مؤكسد فى وجود مائع مائى» ويتم إستخدام الموجات فوق الصوتية مع المخلوط الناتج لزيادة تفاعلية الأنواع فى المخلوط. تكون دلالة فعالية العملية العالية بصورة غير عادية هى ملاحظة أنه يتم بسهولة تحويل داى بتزوثيوفين وسلفيدات عضوية تحمل كبريت المتعلقة؛ والىق تكون مركبات الكبريت العضوية الأكثر مقاومة للحرارة فى مواد وقود حفرية بواسطة هذه العملية إلى السلفونات المناظرة تحت شروط معتدلة نسبياً من درجة الحرارة والضغط.
٠ بجعل القطبيات الأعلى للسلفونات بالنسبة للسلفيدات السلفونات حساسة بسهولة للإزالة بواسطة عملية فصل تقليدية على أساس القطبية. بذلك؛ تكون مركبات داى بسزوثيوفين وسلفيدات أخرى بمقاومة للأكسدة مساوية أو أقل قابلة للتحويل بواسطة هذه العملية إلى نظائر السلفون القطبية لهاء بدون الحرارة والضغط المستخدمين خارجياً» غير تلك الى قد يتم إحداثها داخلياً بطريقة محلية بصورة عالية» بواسطة الموجات فوق الصوتية.
0 تكون ميزة لعملية هذا الإختراع هو أنه تكون الأكسدة إنتقائية نحو التحويل لمركبات تحمل كبريت وتحدث بدون تغير واضح فى المكونات الغير حاملة للكبريت للوقود الحفرى. بالإضافة إلى ذلك» بالرغم أن كلا الحالات المائية والعضوية تظل فى شكل مستحلب موجود فى كل مكان من تقدم التفاعل» يمكن إجراء العملية لتأثير مفيد بدون الإضافة لعامل سطحى فعال. بينما لا يكون القصد أن يتم الإرتباط بواسطة أى نظرية محددة» يكون من المعتقد أن
YS معظم مواد الوقود الحفرية تحتوى على مكونات وطنية (أى موجودة طبيعيا) والسق تخدم خحافضات التوتر السطحى. لا يزال (liad تكون ميزة أن يحدث التحويل فى فترة من الزرمن قصيرة جداء أى بصورة إعتبارية أقل من ساعة» وبصورة مفضلة أقل من عشرين دقيقة وى حالات كثيرة أقل من عشر دقائق.
شرح مختصر للرسومات شكل ١ : يكون رسم تخطيطى لعمليات إزالة كبريت ad للإختراع الحالى لديزل عالى الكبريت. شكل ؟ : يكون رسم تخطيطى لعمليات إزالة كبريت طبقا للإختراع JU لديزل منخفض هه الكبريت . شكل : يكون رسم بيان لون أيون لتحليل 60/048 لوقود ديزل dle الكبريت معالج طبقا لعملية الشكل ١ مدمج مع خلاصة اسيتونيتريل له. ض شكل 4 : يكون رسم بيان لون أيون لتحليل GOMS لوقود ديزل عالى الكبريت معالج طبقا لعملية الشكل ؟ مدمج مع خلاصة اسيتونيتريل له. ١ الوصف التفصيلي يتكون الكبريت العضوى والذى يتم وجوده كمكون حادث Las لمواد وقود حفرية (أو مشتق بترول) من تشكيلة مركبات واسعة وال تكون أساسا هيدر وكربونات تحتوى على ذرة كبريت واحدة أو ST مربوطة تساهمياً إلى بقية البنية الجزيقية. توجد مركبات كثيرة مشتقة من البترول تحتوى كربون وهيدروجين وكبريت؛ وتحتوى بعض هذه المركبات على ١ ذرات غير متجانسة أيضاً. قد تكون أجزاء الهيدروكربون لهذه المركبات دهنية أو عطرية أو مشبعة أو غير مشبعة أو حلقية أو حلقية مدبحة أو غير ذلك وقد يتم تضمن ذرات الكبريت الأكثر حارونية من هذه المركبات هى الحلقات الغير متجانسة تحمل كبريت» كلا من العطرية والغير عطرية» متراوحة من ثيوفين إلى بنيات مندبحة مثل (hg gj مستبدلة وغير ٠ مستبدلة وداى daw gu مستبدلة وغير مستبدلة ٠ يتم فيما يلى بيان البنيات لبعض هذه المر كبات (وأستخدمت مخملطات الترقيم 3 التسمية). VV AA
CH; 7و 82 ؛ S$” “CH; 5 00001 : —Y ميثيل بترو تيوفين بترو ثيوفين ١ - ميثيل تيوفين يوك 1 ’ ® 4 3 5 7 CH, 4 5 4 - ميثيل داي بتزو نيوفين داي بتو ثيوفين CT IP 0 CH; 5 5 Y - ميثيل داي بزو ثيوفين " - ميثيل داي بتزو ثيوفين CH; | 0ن CH, CH; CH; t - داي ميثيل داي بزو ثيوفين 4- داي ميثيل داي بتزو bse CH; CH, IY CH; 0 CH; 8 ° 0 5 CH; 7 - تراي ميثيل داي بتزو ثيوفين Act) - تراي ميثيل داي بتزو ثيوفين YVAA
م - تكون أمثلة أخرى هى نظائر lly يتم فيها إحلال بجموعات الميثيل بواسطة ايثيل أو بجموعات الكيل أو الك وكسى أدن أخرى أو مجموعات الكيل بها إستبدال مثل مجموعات بها إستبدال هيدرو كسيل. يتم إستخدام التعبير "فوق أكسيد الميدروجين" للإشارة إلى مركب من البينة الجزيئية.
R-0-O-H 0 والى تمثل فيها LR ذرة هيدروجين أو بجموعة عضوية أو غير عضوية. تكون أمثلة لمركبات فوق أكسيد الهيدروجين والى تكون فيها R مبجموعة عضوية هى مركبات فوق أكسيد هيدروجين ذوابة فى الماء مثل ميثيل فوق أكسيد هيدروجين وايئيل فوق أكسيد
هيدروجين وايزوبروبيل فوق أكسيد هيدروجين و «- بيوتيل فوق أكسيد Og ٠ وسك- بيوتيل فوق أكسيد هيدروجين وتيرت - بيوتيل فوق أكسيد هيدورجحين و ؟- ميث وكسى — ؟ - بروبيل فوق أكسيد هيدروجين و تيرت - أميل فوق أكسيد هيدرورجين وسيكلو هكسيل فوق أكسيد هيدروجين. أمثلة لمركبات فوق أكسيد هيدروجين الى تكون فيها 18 بجموعة غير عضوية هى حامض بيروكسونيتروز وحامض بيرو كسو فوسفوريك وحامض بير و كس وكبريتيك. تكون مركبات فوق أكسيد هيدروجين مفضلة هى فوق ١ أكسيد الهيدروجين (الى يكون فيها R ذرة هيدروجين) ومركبات فوق أكسيد الكيل ثلاثى وبصورة ملحوظة فوق أكسيد تيرت - بيوتيل. يتم دمج المائع JW مع الوقود الحفرى وقد يكون فوق أكسيد الهيدروجين ماء أو أى محلول مائى. قد تختلف الكميات النسبية وبالرغم أنما قد تؤثر على كفاءة العملية أو سهولة تداول الموائع» فإنه لا تكون الكميات النسبية وحرجة لهذا الإختراع. فى معظم الحالات» على أى ٠ حال» سيتم تحقيق نتائج أفضل عندما تكون النسبة الحجمية للوقود الحفرى إلى المائع المائى من حوالى ١ : ١ إلى حوالى ؟ : ١ وبصورة مفضلة من حوالى ٠,9 : ١ إلى حوالى Yo 1
_q-
يمكن أن يتم أيضاً اختلاف كمية فوق أكسيد الهيدروجين بالنسبة للوقود الحفرى والمائع (SU وبالرغم أنه قد يختلف معدل التحويل بعض الشضئ مع تناسب فوق أكسيد الهيدروجين» OB التناسب الفعلى لا يكون حرجا للإختراع» وسيتم إلغاء أى كميات زائدة بواسطة الموجات فوق الصوتية. عندما يكون فوق أكسيد الهيدروجين هو 11:0 فإنه سيتم
٠ بصفة عامة تحقيق نتائج أفضل فى معظم الأنظمة مع تركيز 11:0 داخل المدى من حوال
701 إلى حوالى 70 90 بالحجم (و1:0) من الحالات المائية والعضوية المدبحة وبصورة مفضلة
من 707 إلى حوالى 704 بالنسبة لفوق أكسيد الهيدروجين غير ,11.0 ؛ ستكون الأحجام
النسبية المفضلة تلك الكميات بالوزن الجزيثى المكافئ.
يتم إستخدام طاقة صوتية طبقاً لهذا الإختراع بواسطة إستخدام الموجات فوق الصوتية sy
٠ تكون موجات مثل الصوتية lly يكون ترددها فوق مدى السمع البشرى العادى. أى؛ أعلى من ٠ كيلو هيرتز (0005 ٠ ذبذبة فى الثانية). يتم توليد طاقة فوق صوتية فائقة بترددات عالية بمقدار ٠١ جيجا هيرتز ٠١ 0 00 ٠٠١( ذبذبة فى الثانية)» ولكن لأغراض هذا الإختراع» سيتم تحقيق نتائج مفيدة مع ترددات داخل المدى من Yo dl
كيلو هيرتز إلى حوالى ٠٠١0 كيلو هيرتز. يمكن توليد موجات فوق الصوتية فائقة من مصادر
oe ميكانيكية أو كهربية أو كهرومغناطيسية أو طاقة حرارية. قد تختلف شدة الطاقة الصوتية أيضاً بصورة واسعة. لأغراض هذا الإختراع» سيتم بصفة عامة تحقيق نتائج أفضل مع ضدة تتراوح من حوالى 30 وات/سم" إلى حوالل 300 Comfy أو بصورة مفضلة من Mam
٠ وات/سم" إلى حوالى ٠٠١ وات/سم". يكون المصدر الكهرومغناطيسى التمطى هو
محول طاقة بالتخصر المغناطيسى والذى يحول طاقة مغناطيسية إلى طاقة فوق صوتية بواسطة
٠ إستخدام بحال مغناطيسى قوى متردد مع معادن معينة وسبائك ومركبات فريت. يكون المصدر الكهربى النمطى هو محول طاقة كهرضغطى؛ والذى يستخدم بللورات مفردة طبيعية
أو صناعية (مثل كوارتز) أو مواد سيراميك (مثل تيتانات باريوم أو زي ركونات رصاص)
وتؤثر بجهد كهرب متردد عبر الأوجه المتقابلة للبللورة أو السيراميك لأحداث تمدد وإنكماشض
متردد لبللورة أو سيراميك عند التردد المتأثر. يكون للموجات فوق الصوتية تطبيقات واسعة
Yo 3 مثل هذه المناطق كتنظيف الأجهزة الإلكترونية والسيارات والطائرات وصناعات الأجهزة VV A
- ١١ الدقيقة» وقياس التدفق للأنظمة المغلقة مثل مبردات فى وحدات إنتاج الطاقة النووية أو تدفق والتشغيل واللحام ولحام القصدير والإلكترونيات oll) الدم فى النظام الوعائى» وإختبار والزراعة وأبحاث المحيطات والتصوير الطبى. تكون الطرق المختلفة لإنتاج وتطبيق الطاقة فوق الصوتية والموردين التجاريين لمعدات الموجات فوق الصوتية معروفة جيداً لهؤلاء المسهرة فى فوق الصوتية. lor yl) إستخدام oo
لا تكون فترة تعرض نظام التفاعل إلى الموجات فوق الصوتية طبقاً لهذا الإختراع حرحة لممارسة أو نجاح الإختراع» وستختلف الكمية المثلى طبقاً لنوع الوقود الذى يتم معالجته. تكون ميزة الإختراع على أى حال أنه يمكن تحقيق نتائج فعالة ومفيدة بواسطة التعرض لطاقة صوتية لفترة زمنية قصيرة نسبياء أقل من 7٠ دقيقة بصورة ملحوظة وى كثير من الحالات
٠ أقل من عشر دقائق. يمكن إستخدام الطاقة الصوتية على نظام التفاعل بطريقة عجينة أو بطريقة مستمرة الحالة الى يكون فيها زمن البقاء فى غرفة يتدفق خلالها موجات فوق صوتية. بينما لا dal أن يتم التقيد بنظرية محددة؛ فلقد تم تدوين أن تطبيق الموجات فوق الصوتية على نظام سائل يحدث تجويف فى السائل» أى التكوين والإنهيار المستمرين لفقاعات فراغ مجهرية بدرجات حرارة وضغوط متم 55S عالية جداً.
Ye على سبيل المثال» يتم الإعتقاد أن الموجات فوق الصوتية فى تردد te كيلو aa تحدث 94.00 تسلسل تكوين إنفجار داخلى 3 الثانية ودرجات حرارة متمر كزة 3 حالود =O وضغوط a3 الحدود 0.6 رطل/بوصة مربعة. يسبب هذا إضطراب شديد وخلط فى بتجسيدات معينة لهذا الإختراع» يتم إجراء التفاعل فى الوجود لعامل نقل حالة. يتم معرفة
٠ أنه تكون تشكيلة واسعة من عوامل نقل حالة فعالة فى إسراع معدلات التفاعل فى الأنظمة الى تحتوى على كلا من حالات مائية وعضوية ويمكن إستخدام كثيرا من هذه العوامل لتأثير مفيد فى الإختراع الحال. يمكن OF تعمل خافضات توتر سطحى سالبة الأيون وموجبة الأيون وغير أيونية كعوامل نقل حالة. تكون عوامل نقل حالة مفضلة هى أنواع سالبة
ا
١١ - - الأيون والملفضل من بين هذه هى أملاح أمونيوم الرباعية وأملاح فوسفونيوم رباعية وايشيوات كراون. تكون أمثلة لأملاح الأمونيوم الرباعية هى تترابيوتيل بروميد امونيوم وتترابيونيل كبريتات هيدروجين امونيوم وتترابيوتيل كلوريد امونيوم وببزيل تراى ميثل كلوريد امونيوم وبزيل تراى ايثيل كلوريد امونيوم وميثيل تراى كابربليل كلوريد امونيوم ودوديسيل تراى ٠ ميثيل بروميد صوديوم وتترا اوكتيل بروميد امونيوم وسيتيل تراى ميثيل كلوريد أمونيوم وتراى ميثيل او كتاديسيل هيدر وكسيد امونيوم. يتم بالتحديد تفضيل هماليدات امونيوم رباعية والأكثر تفضيلاً هى بروميد امونيوم دوديسيل تراى ميثيل وبروميد امونيوم تترا أ وكتيل. ستكون الكمية الفعالة لعامل نقل مرحلة هى أى كمية وال تحدث زيادة فى المعدل الذى عنده يتم تحويل السلفيدات فى الوقود الحفرى إلى سلفونات أو الإنتاج أو الإنتقائية ٠ ا للتفاعل. فى معظم الحالات» ستتراوح الكمية الفعالة من حوالل ١,7 جرام من العامل لكل لتر من وسط التفاعل إلى حوالى ٠ * جرام من العامل لكل A وبصورة مفضلة من حوالى ٠" جرام لكل لتر إلى حوالى #جرام لكل لتر. ق بتحسيدات إضافية للإختراع؛ يتم تضمن محفز معدن فى نظام التفاعل لتنظيم نشاط جذر الهيدر و كسيل المنتج بواسطة فوق أكسيد الهيدروجين. تكون أمثلة لمثل هذه المحفزات محفزات ٠ فينتون (أملاح حديدية) ومحفزات أيون معدن بصفة عامة مثل حديد )١( وحديد (©) ونحاس )١( ونحاس (7) وكروم (3) وكروم )2( ومولبدنوم وتنجستين وأيونات فانيديوم. من colds يتم تفضيل محفزات حديد )7( وحديد (3) ونحاس (Y) وتتحجستين. لبعض الأنظمة» مثل زيت خام» يتم تفضيل محفزات نوع فينتون» بينما لأخرى» مثل ديزل وأنظمة أخرى حيث يكون داى بزيل ثيوفين مكون Wl يتم تفضيل تنجستات. تتضمن ٠ التنجستات حامض تنجستيك وأحماض تنجستيك بها إستبدال مثشل حامض فوسفو تنجيستيك وتنجستات معدنية. سيتم إستخدام المحفز المعدن عند وجوده بكمية فعالة تحفيزياً؛ والى تعئ أى كمية وال ستعزز إستمرار التفاعل نحو الهدف المرغعوب؛ والذى يكون أكسدة السلفيدات إلى سلفونات. VV A
١7 - - فى معظم الحالات» ستتراوح الكمية الفعالة تحفيزياً من حوالى ١ ملى مولار إلى حوال Fo ملى مولار وبصورة مفضلة من حوالل ٠١ ملى مولار إلى حوالل ٠٠١ ملى مولار. يولد تفاعل الأكسدة بمساعدة الموجات فوق الصوتية حرارة ولا يتطلب إضافة حرارة من مصدر خارجى. للحفاظ على التحكم على مدى التفاعل» يكون من المفضل سحب حوارة 0 من وسط التفاعل بواسطة إستخدام مبرد أو جهاز تبريد أو آلية. عندما يتم تحقيق التبريد بواسطة غمر غرفة الموجات فوق الصوتية فى حمام ميرد أو مبرد دوار» قد يكون المبرد فى درجة حرارة حوالى ro أو أقل وبصورة مفضلة 70م أو أقل وأكثر تفضيلاً من Wm - دم إلى حوالى Ye ستكون طرق ووسائل تبريد مناسبة وأخرى بسهولة إلى هؤلاء المهرة فى oA ض ٠ ممجرد أن يتم إيقاف الموجات فوق الصوتية؛ سيحتوى مخلوط المنتج على حالات مائية وعضوية وستحتوى الحالة العضوية على كمية كبيرة من السلفونات بواسطة تفاعل الأكسدة. يمكن أن يكون مخلوط المنتج حالة مفصولة قبل إزالة سلفون» أو يمكن إجراء إزالة سلفون على المخلوط متعدد الحالات بدون فصل الحالات. يمكن أن يتم تحقيق فصل الحالات فى حالة الرغبة بواسطة وسيلة تقليدية؛ يصذَّر إذا كان ١ ضرورياً بواسطة كسر المستحلب المسبب بواسطة الموجات فوق الصوتية. يتم أيضاً إحراء كسر المستحلب بواسطة وسيلة تقليدية. ستكون الإحتمالات المختلفة لطرق إجراء هذه الإجراءات واضحة إلى أى شخص ماهر 3 الفن لتداول مستحلبات وبالتحديد مستحلبات زيت فى ماء . مع زيادة قطبيتها بالنسبة للسلفيدات الموجودة أصلاً 3( مواد الوقود الحفرية؛ تكون ٠ السلفونات المنتجة بواسطة هذا الإختراع قابلة للإزالة بسهولة من الحالة السائلة أو الحالة العضوية أو كلاهما بواسطة طرق تقليدية لاستخلاص أنواع قطبية. يمكن إستخلاص السلفونات بواسطة إستخلاص صلب — سائل بإستخدام مواد ممتصة مثل سيليكا جيل والومينا منشطة وراتنجات بوليمرية وزيوليتات. بصورة بديلة؛ يمكن إستخلاص السلفونات
دس بواسطة استخلاص سائل - سائل بإستخدام مذيبات قطبية مثل داى ميثيل فورماميد و 37 -- ميثيل بيروليدون أو اسيتونيتريل. ستكون أوساط استخلاص أخرى» كلا من صلب وسائل واضحة إلى هؤلاء المهرة فى فن استخلاص الأنواع القطبية .
يتم إستخدام التعبير "مواد وقود حفرية سائلة" فى هذه البراءة للإشارة إلى أى سائل كربون
٠ والذى يتم إشتقاقه من بترول أو فحم أو أى مادة أخرى تحدث طبيعياً والى يتم إستخدامها فى توليد Bb لأى نوع إستخدام ؛ متضمنة إستخدامات صناعية وإستخدامات تجحارية وإستخدامات حكومية وإستخدامات مستهلك. يكون متضمناً من بين مواد الوقود
هذه مواد وقود سيارات مثل بنزين ووقود ديزل ووقود نفاث ووقود صواريخ وأيضاً زيوت
وقود على أساس راسب بترولى متضمنة مواد وقود سفن النقل ومواد وقود متبقية. تكون
٠ مواد وقود سفن النقل زيوت متبقية ثقيلة مستخدمة كوقود بواسطة سفن وصناعة ومنشآت تسخين على نطاق واسع. يتم إستخدام زيت وقود رقم 1 والذى يكون معروفاً أيضاً كزيت وقود "Bunker فى وحدات إنتاج الطاقة بحرق الزيت كالوقود الرئيسى ويتم أيضاً إستخدامه كوقود دفع أساسى فى الأحواض العائمة فى صناعة السفن. يتم إستخدام زيست
وقود رقم ؛ وزيت وقود رقم 0 لتسخين بنايات كبيرة مثل مدارس وعمارات سكنية
Ne وعمارات مكاتب ومحركات بحرية كبيرة ثابتة. يكون زيت الوقود الأثقل هو راسب التفريغ من التقطير التجزيثى عادة ما يشار إليه ك "متبقى تفريغ" بدرجة غليان 8715م وأعلى؛ والذى يتم إستخدامه كأسفلت أو وقود طبخ. يكون الإختراع الحالى مفيداً ق تقليل غختوى
الكبريت لأى من مواد الوقود هذه وزيوت الوقود .
حيث يكون وسط التفاعل الذى يتم فيه إجراء مؤكسد إزالة الكبريت لهذا الإختراع هو
٠ مستحلب؛ يكون الإختراع قابل للتكييف بصفة خاصة لمستحضرات مواد وقود مستحلبة. يتم كشف أمثلة لمواد وقود مثل هذه فى البراءة الأمريكية رقم 0191114 ) المودعة ق Yo أكتوبر VARY إلى رودولف دبليو جنرمان وإعادة إيداعها ى ١4 مايو 14476 كل 7 وطلب البراءة الأمريكية المعلقة رقم 815/9 المودعة ىق ٠١ مايو 1997 يتم
دمج المضمونات odd البراءات وطلب البراءة المعلق هذا فى هذه البراءة كمرجع لكل ١ ٠
الأغراض القانونية قادرة على أن يتم خدمتها بذلك. تتكون مواد الوقود المستحلبة من مستحلبات زيت فى ماء وقد يتم تحضيرها مباشرة من وسط التفاعل بعد إستخدام lol فوق الصوتية وإستخلاص «ob sald) بواسعلة الإضافات الى Jas ال مستحلب مستقرا . يتم تقديم الأمثلة التالية لأغراض التوضيح وليست بقصد تحديد بجال الإختراع. هه مقال ١ يوضح هذا المثال إستخدام عملية الإختراع لإزالة داى بتزونيوفين من محلول داى بترزوتيوفين قى تولوين من زيت cal وتأثيرات تغيير معاملات معينة لنظام التفاعل. كانت الأجهزة والمواد المستخدمة كما يلى: ٠ المورد : Sonics & Material, Inc., Newtown Connecluit, USA الموديل : VCX-600 إمداد الطاقة : حرج الطاقة الصاق 600 وات التردد : ٠ كيلو هيرتز نوع المحول - : بللورات كه روضغطية رصاص زي ركونات تيتانات (PzT) نوع لمجس 1 بحس موجات Bp صوتية بطرف ملولب 372 بوصة ا 7 الكثافة : > ٠٠١ وات/سم جهاز تحليل كبريت لل المورد : Horiba Instruments, Inc., Knoxville, Tennessee, USA الموديل : SLFA-20 ايا
ا ١ o _ حدود الإكتشاف: ٠ جزء لكل مليون كروماتو جراف الغاز: Hewlett Packard 5880 A المطياف الضوئى 177/مرئى: 87524 Healett Packard فوق أكسيد هيدرو Yor TO بالوزن cb 3 Hy0, ٠ داى بتزوتيوفين (DBT) 3 تولوين : محتوى الكبريت المبدئى 960,708 بالوزن ككبريت عنصرى زيت خام: Fancher Oil Co. خام من Wyoming « محخحوى Lol) co pS Yor, vy بالوزن تم دمج المحلول 0137/تولوين مع 0ر11 JU وتم إضافة عامل نقل حالة ملح امونيوم رباعى وحامض فوسفو تنجستيك. 3 RUE WIV NT JUNTA ENS old عشرين دقيقة وبعد إستخلاص مخلوط المنتج مع اسيتو نيتريل كانت اللتيجة تخفيض 43 محتوى ٠ الكبريت عن المستوى المبدئى من 77 96 بالوزن إلى مستوى Sb 6.6 بالوزن )0 ,+01 إزالة. كشفت مقارنة طيف UV للمحلول قبل التفاعل مع ذلك للمحلول المنتج قمتين فى السابق والى كانت غائبة من الأخير» مبينا أن التفاعل قد تسبب فى تغيير كبير 3 بنية ال DBT 3 العينة. بينت تحليلات كروماتوجراف الغاز للمحاليل قبل وبعد أنه كان للتفاعل قليل أو بدون تغيير فى إرتباط القمة بعامل نقل الحالة؛ بينما كانت القمة المرتبلة ٠ بقمة ال DBT فى ناتج التفاعل صغيرة جداً للإكتشاف؛ مرئى فقط فى الأثر المأخوذ بعد أن يتم تركيز مخلوط المنتج. تبين هذه النتائج كفاءة عالية وإنتقائية عالية نحو أكسدة ال DBT ف إختبارات الزيت الخام» كان الحجم الكلى للعينة 80 ملى لتر» بنسبة حجمية زيت: ماء 4 : 5. تم إجراء هذه الإختبارات بدون إضافة عامل نقل WH وبكثافة موجات فوق صوتية 3007 سلسلة إختبارات أولى» تم معالحة الزيت والماء فقط بواسطة موجات Gs ٠ صوتية (بدون فوق أكسيد هيدروجين أو عوامل نقل حالة أو محفزات (Og وتم تغيير زمن المعالجة بالموجات فوق الصوتية بين دقيقتين وعشر دقائق. يتم بيان كمية الكبريت فى العينة بالنسبة للكمية قبل أى ddl ق جدول ١ التالى .
ا جدول ١ تخفيض الكبريت مقابل زمن الموجات فوق الصوتية زمن الموجات فوق الصوتية محتوى الكبريت النسبة المئوية (دقيقة) (كنسبة مئوية من الأصل) | لتخفيض الكبريت قال ااا فى سلسلة إختبارات ثانية؛ تم تضمن FRO; فى مخلوط التفاعل فى تركيزات AE تتراوح من 7 إلى +70 وتم تحديد زمن الموجات فوق الصوتية إلى © دقائق يتم بيان اللتائج فى جدول 7. ° جدول Y تخفيض الكبريت مقابل تركيز ,11.0 عند 0 دقائق موجات فوق صوتية Hao, H,0; محتوى الكبريت النسبة ay sell الى (كنسبة مئوية من الأصل) | لتخفيض الكبريت فى سلسلة إختبارات ثالثة؛ تم تضمن كميات مختلفة من HO وتم زيادة زمن التعرض للموجات فوق الصوتية إلى Yo يتم بيان النتائج 3 جدول ©. VV A
جدول ٠ تخفيض Cy pS مقابل تركيز 102 عند ه , 7 دقيقة زمن موجات فوق صوتية Hoo | HO: محتوى الكبريت النسبة المنوية TT وكدسية منوية من الأصل | لغفيض الكريت ااا الا فى سلسلة إختبارات رابعة تم تضمن محفز فنتون ,2,80 بينما تم GU تغيير كمية و14:0 )2 إستخدام موجات فوق صوتية 5 ,/ا دقيقة). يتم Ob النتائج فق جدول 4 . جدول ؛ تخفيض الكبريت مقابل تركيز :11:0 عند V,0 دقيقة موجات فوق الصوتية فى وجود محفز فنتون Fe (I) ,1:0 محتوى الكبريت النسبة المئوية (كنسبة مثوية من الأصل) | لتخفيض الكبريت ا /احاا
_ \ A — فى سلسلة إختبارات خامسة» تم إستخدام أنواع مختلفة من محفزات فنتون» كلها S53 0 . داعي Le “oe . . Jo ٠ مولار مع 707,4 )1 ملى لتر) و 0 دقائق موجات فوق صوتية. يتم Oly اللشائج 3 جدول 0 جدول 0 تخفيض الكبريت مقابل محفزات فنتون مختلفة بإستخدام ¢ ,9/07 H,0, ودقائق موجات فوق صوتية قيش الكريت 70
Jie o تأثير التغييرات الإضافية على عملية الإختراع» تتضمن الإستخدام لمخفزات JE يوضح هذا معدنية مختلفة وتغييرات فى نسبة الزيت/لماء وكثافة الموجات فوق الصوتية ودرجة الحرارة وإختيار المحفز. كانت المواد والأجهزة HO, وزمن تعريض الموجات فوق الصوتية وكمية المستخدمة هى نفسها المدونة ق مثال .١ ٠ تم إستخدام محلول تولوين من DBT ¢ مع 1.0 وأملاح امونيوم رباعية وزمن موجات فوق صوتية ١ دقائق. تم إختبار ثلاث أنواع من المخحمزات - تتجستات «حامض فوسفو تنجستيك) وموليبدات و Fe (I) كانت النسبة ll لإزالة الكبريت مع محفز التتجستات 7 بينما كانت النسبة المعوية لإزالة الكبريت مع كل من محفزات المولييدات و Fe (ID) أقل من Yoo تم عندئذ إجراء إختبارات إضافية بإستخدام محفز التنجستات بكميات مختلفة. و بواسطة حجم وسط تفاعل كلى 8 ملى لتر انتجت يل جرام من حامض فوسفو تنجستيك إزالة كبريت ,7091 وانتحت ٠١7 جرام إزالة كبريت JOVEN وانتجحت ©, جرام إزالة كبريت 7070,1. تم إحجحراء تحليل أشعة تحت الجماراء على المنتج؛ بإستخدام نموذج نظام مطياف (Nicolet Inc. ) 5-DX-FTIR بواسطة رسام Hewlett Packard 7475 طبقا لطيف الأشعة تحت الحمراء القياسى» يكون مجموعة
-و١- السلفون نطاقين قويين بالقرب من Tee V0 (تمدد غير متمائل) و ١300 سم (تمدد (bless على الترتيب. كان كلا هذين النطاقين واضحين فى طيف المنتج» توضح أن اللتج الصلب كان حقاً PRPS VITAE سلفون. تم عندئذ تعريض عينات زيت خام ردئ إلى سلسلة إختبارات» بإستخدام ماء مقطر. فى الأول من هذه السلسلة؛ تم تغيير النسبة الحجمية زيت/ماء بينما تم إستخدام موجات فوق صوتية لمدة 5,/ا دقيقة فى كل إختبار وتم إتاحة رفع درجة الحرارة إلى 50م يتم تدوين النتائج فى جدول .١ جدول ٠ تخفيض الكبريت مقابل نسبة الزيت/ماء فى V,0 دقيقة موجات فوق صوتية نسبة محتوى الكبريت النسبة الموية [ee الا ا مي قى السلسلة الثانيسة؛ تم تغيير كثافة الموجات فوق الصوتية »؛ وإستخدام نسبة حجمية ٠ زيت / ماء 7 ١: وزمن موجات فوق صوتية V,0 دقيقة ومع غرفة اللوجحات الصوتية مغمورة فى مبرد تلج - ماء . يتم تدوين النتائج فى جدول .
“vy. - جدول V تخفيض الكبريت مقابل كثافة الموجات فوق الصوتية عند نسبة زيت / ماء ؟ : ١ و ads 8 موجات فوق صوتية النطاق الكثافة محتوى الكبريت النسبة المئوية ١» (وات / (pe | كنسبة منوية من الأصل) | لتخفيض الكبريت لد ال فى السلسلة الثالشة؛ تم تغيير درجة الحرارة وإستخدام نسبة حجمية زيت/ماء ؟ ١٠: وزمن موحات فوق صوتية V,0 دقيقة ونطاق Slope فوق صوتية 1066 (7,/ا ١١ 1 5 ,لا وات/سم). يتم تدوين النتائج فق جدول FA إجراء أحد ٠ الإختبارات فى ظروف جوية بدون نظام تبريد (معين "18م" فى الجدول ) وأخر بغرفة موحات فوق الصوتية مغمورة فى حمام ماء بارد (معينة "1877©" فى الجدول) والثالث بغرفة موجات فوق الصوتية مغمورة فى حمام ثلج — ماء (معينة "16777" فى الحدول). جدول A تخفيض الكبريت مقابل درجة الحرارة المبرد مدى درجة حرارة محتوى الكبريت النسبة المنوية BA (م» | كنسبة منوية من الأصل) | لتخفيض الكبريت
١ غيرت السلسلة الرابعة زمن الموجات فوق الصوتية وإستخدام نظام تبريد ثلج-ماء وظروف 4 أخرى مطابقة لتلك السلسلة الثالثة. يتم بيان النتائج فى جدول q جدول تخفيض الكبريت مقابل زمن الموجات فوق الصوتية زمن الموجات فوق الصوتية | محتوى الكبريت النسبة المنوية (دقيقة) (كدسبة مئوية من لتخفيض الكبريت (JY ee ا اس دقيقة V,0 غيرت السلسلة الخامسة تركيز 11.02 وإستخدام زمن الموجات فوق الصوتية .٠١ وظروف أخرى مطابقة لتلك للسلسلة الرابعة. يتم بيان النتائج فى جدول oe ٠١ جدول تخفيض الكبريت مقابل زمن الموجات فوق الصوتية محتوى الكبريت النسبة المئوية H,0; تركيز بالوزن) (كنسبة مئوية من الأصل) )| لتخفيض الكبريت Yo)
YY - - استخدمت السلسلة السادسة محفزات معدنية غير التتجستات» مع 907 11.0و 46 ملى مولار من المحفز وتكون الظروف الأخحرى مطابقة لتلك للسلسلة الخامسة. يتم بيان النتائج فى جدول١١. جدول VY تخفيض الكبريت مقابل زمن الموجات فوق الصوتية الخفز محتوى الكبريت النسبة المئوية (كنسبة مئوية من الأصل) | لتخفيض الكبريت هم vz يوضح هذا المثال تأثير عملية الإختراع على ثلاث مركبات كبريت مختلفة» داى je ثيوفين «(DBT) وبتزوتيوفين (BT) وثيوفين. تم إختبار كل منها كمحلول تولوين مع محتوى كبريت عنصرى 200,4 على أساس الكتلة. فى كل حالة؛ تم تعبعة وعاء تفاعل بواسطة ١٠جرام من المحلول بالإضافة إلى ١,١١ جرام من حامض فوسفو تنجستيك و ١.١ جرام بروميد تترا ٠ اوكتيل امونيوم و40 جرام من SU HO, 96730 بالحجم. تم معالحة by ball اشعاعياً بواسطة موجات فوق صوتية فى تردد ١ كيلو هيرتز وكثافة ٠ 7065 لمدة ١ دقائق وإستخدام درجات حرارة ميرد Ye و4لم. كانت المواد والأجهزة المستخدمة نفس تلك المدونة فى الأمثلة السابقة. يتم بيان النتائج بدلالة النسبة المغوية لإزالة الكبريت 3 جدول AY ض ١١ A
Y Ay —_ _ جدول VY تخفيض الكبريت لثلاث مركبات كبريت عضوى درجة حرارة المبرد النسبة dy pelt لتخفيض الكبريت B ل عندئذ تكرار التجربة ل DBT ماعدا أنه تم إستخدام بتزين (بمحتوى كبريت Ber Vo المليون) كالمذيب بدلا من تولوين. عند درجة حرارة مبرد ٠ لم كان تخفيض الكبريت 84 90 وعند لم كان تخفيض الكبريت ,9683 هه مثفال ¢ يوضح هذا المثال تأثير التوليفات المختلفة لمتغيرات العملية على تخفيض الكبريت فى زيت عام طبقا لعملية ١ لإختراع . تم تغيير خمس معاملات للعملية كل منها عند مستويين كما يلى: جدول VY متغيرات العملية كت | ire rh 3 2 فوق yr po] :0-3040 على مولا
ع * يكون توين 80 خافض توتر سطحى يتكون من بولى أوكسى اينيلين )١( سوربيتان مونو - اوليات. تم عندئذ إجراء ثمانية إختبارات»؛ بإستخدام توليفات مختلفة من متغيرات العملية هذه مع نطاق موجات فوق صوتية من 97656 ومبرد تلج - ماء. تم تحديد النسبة Gd) للتخفيض فى الكبريت فى كل حالة ويتم تدوين النتائج فى جدول NE جدول VE متغيرات العملية ونتائج الإختبار a Tg cts | = TT Le eee | re [ele te | مثال 0 يوضصح هذا المثال لمركبين فوق أكسيد هيدروجين» 11:0 ps © بيوتيسل فوق أكسيد هيدروجين فى علمية الإختراع. تم Lis العملية على زيت ثقيل خحام؛ بطريقة أخرى ٠ بإستخدام المواد والأجهزة المستخدمة 3 الأمثلة السابقة. كانت معاملات العملية كما يلى: YVAA
— جلا النسبة الحجمية ل زيت/ماء : yoy الحجم الكلى لمخلوط الزيت/ماء : ٠ ملى لتر التحكم فى درجة الحرارة : بواسطة الغمر فى حمام تبريد ثلج - ماء نطاق الموجات فوق الصوتية : ف % 0 زمن التعرض للموجات فوق الصوتية : ١ دقائق الكثافة المتوسطة للموجات فوق ١١١ aga) وات/ Ta تركيز فوق أكسيد الهيدروجين (كلا من 11:0 وتيرت - بيوتيل فوق أكسيد هيدروجين): 967 بالحجم ق ماء. 3 تحديد درجة تخفيض الكبريت لكل فوق أكسيد هيدروجين ويتم تدوين النتائج 3 جدول ١# ٠ التال. جدول ١ نتائج تخفيض الكبريت بإستخدام مركبات فوق أكسيد هيدروجين مختلفة فوق أكسيد الهيدروجين : م0 تيرت-بيوتيل فوق أكسيد هيدروجين مثال ١ يوضح هذا المثال الإستخدام لعوامل نشطة سطحيا مختلفة أو عوامل نقل حالة على كفاءة عملية الإختراع. تم تنفيذ العملية على محلول تولوين لداى ببزوثيوفين وتم إستخدام المواد VV AA
Y "1 — -_ والأجهزة المستخدمة فى الأمثلة السابقة؛ مع الظروف المالية المبينة بواسطة تلك الأمثلة. كانت العوامل النشطة سطحياً كما يلى: بروميد دوديسيل تراى ميثيل امونيوم (DOB) بروميد تترا اوكتيل امونيوم (TEB) 0 حامض -١ اوكتان سلفونيك» ملح صوديوم 0 (سوربيتان = مونولورات) 0 (بولى أوكسى ايثيلين Yo سوربيتان مونو - اوليات) من coda عزز DOB و TEB فقط عملية إزالة الكبريت. V Js ٠ يوضح هذا JW تطبيق عملية الإختراع على إزالة الكبريت من وقود ديزل. تم دراسة كل من مواد وقود الديزل عاليه الكبريت ومنخفضة الكبريت السابق له (Sug كبريت مبدئى 900,179 بالوزن واللاحق محتوى كبريت مبدئى 018 ,2700 بالوزن. يكون شكل ١ تخطيطى للعملية المستخدمة للديزل عالى الكبريت؛ يقارن النتائج Jal) عليها بواسطة الموجات فوق الصوتية مقابل تلك المتحصل عليها بدون إستخدام oll ١٠ فوق الصوتية. يشير التدوين "إستخلاص J / س) إستخلاص سائل _ سائل بإستخدام اسيتونيتريل كمذيب الإستخلاص» 3 كل حالة يتم إجراء ثلاث إستخلاصات. يبين الجانب الأيسر للمخطط العملية المقارنة بدون إستخدام الملوجات فوق الصوتية» تتسبب الثلاث إستخلاصات 3 محتويات كبرت 7070080 cA 3% YY على الترتيب. يبين الجانب الأيمن نتائج نفس العملية منفذة مع موجات فوق صوتية» تتسبب ٠ الثلاث إستخلاصات فى ole كبريت YYY 962.0 و v1 .00 وْ 70.014 (تخفيض Jo av, ¢ SY على الترتيب .
Yv — _ يكون شكل " رسم تخطيطى للعملية المستخدمة لديزل منخفض الكبرت ٠» يقارن Fd المتحصل عليها مع موجات فوق الصوتية مقابل تلك المتحصل عليها بدون إستخدام bor ge فوق الصوتية. يشير التدوين "إستخلاص س / س) إلى إستخلاص سائل — سائل بإستخدام اسيتونيتريل كمذيب الإستخلاص» وفى كل حالة يتم إجراء إستخلاص واحد فقط. 0 يبين الجانب الأيسر من المخطط العملية المقارنة بدون إستخدام موجات فوق صوتية تتسبب فى محتوى كبريت day, VAY الإستخلاص. يبين الجانب الأبمن نتائج نفس العملية المنفذة بدون موجات فوق صوتية» تتسبب فى محختحوى كبريت yo VY .9 «تخفيض SK 7 ) بعد الإستخلاص. تكون أشكال 9 و 4 عمليات مسح GEMS للديزل عالى الكبريت والديزل منخفض ٠ الكبريت على الترتيب» كل منها مندمج مع خلاصات اسيتونيتريل خاصة بها تتسبب مسن العمليات all ق أشكال ١ و »١ يمثل كل مسح العينات المعالجة بالموجات فوق الصوتية فقط. يبين كل مسح أنه قد تم تحويل ال DBT ومعظم مركبات DBT الى بما إستبدال الكيل فى كلا مواد الديزل إلى سلفوناتها المناظرة. يتم تقديم السابق أساسا لأغراض التوضيح. ستكون تغييرات إضافية فى المواد والإضافات Vo وظروف التشغيل والمعدات وال ا زالت J d= الإختراع واضحة بسهولة إلى Nga المهرة ق الفن.
Claims (1)
- عناصر الحماية ١ ١ - طريقة لإزالة السلفيدات من وقود حفرى سائل» تتضمن الطريقة المذكورة : " (أ ) دمج الوقود الحفرى المذكور مع مائع مائى وفوق أكسيد مائى لتكوين وسط Y تفاعل متعدد الحالات» و ¢ ( ب ) إستخدام موجات فوق صوتية إلى وسط التفاعل متعدد الحالات المذكور لزرمن كاق لإحداث أكسدة السلفيدات فى الوقود الحفرى المذكور إلى سلفونات» و (ج) إستخلاص السلفونات المذكورة لإنتاج حالة عضوية ly تكون خالية من v السلفون تماما.١٠ ؟ - طريقة طبقاً لعنصر الحماية (1) وال يكون فيها فوق الأكسيد المائى المذكور هو Y عنصر مختار من المجموعة المكونة من فوق أكسيد هيدروجين ومر كبات الكيل فوق LST Y هيدروجين ذوابة فى الماء.١ ؟ - طريقة Gb لعنصر الحماية (1) وال يكون فيها فوق الأكسيد المائى المذكور هو " عنصر مختار من المجموعة المكونة من فوق أكسيد هيدروجين ومركبات الكيل ثلائى فوق أكسيد الهيدروجين.١ 4 - طريقة Gib لعنصر الحماية lls (V) يكون فيها فوق الأكسيد المائى المذكور هو " عنصر مختار من المجموعة المكونة من فوق أكسيد هيدروجين ومركبات بيوتيل NX و فوق أكسيد الهيدروجين.١ * - طريقة طبقاً pad الحماية )١( وال يكون فيها فوق الأكسيد JU هو فوق Y أكسيد الهيدروجين.١١ AA_- Y 5 pu لعنصر الحماية )0( تتضمن أيضاً عامل نقل حالة مع الوقود الحخفرى Gb طريقة - ١ ١ المذكور وفوق الأكسيد المائى المذكور لتكوين وسط التفاعل SW المذكور والمائع " المتعدد الحالات المذكور. 7 طريقة طبقاً لعنصر الحماية )1( وال يكون فيها عامل نقل الحالة المذذكور هو - 7 ١ عامل نقل حالة سالب الأيونية. " وال يكون فيها عامل نقل الحالة سالب الأيونية (V) طريقة طبقاً لعنصر الحماية - + ١ المذكور هو ملح امونيوم رباعى. " طريقة طبقا لعنصر الحماية (8/) والى يكون فيها ملح الامونيوم الرباعى الملذكور هو - ١ ١ هاليد تترا الكيل امونيوم. " والى تتصمن فيها حطوة 0 دمج الوقود الحخفرى QD) طريقة لعنصر الحماية - ٠ ١ (مائع مائى) من حوال : (So المذكور ق نسبة حجمية (وقود SW المذكور والمائع Y Xora إل ٠:1 oy تتضمن فيها خطوة (أ) دمج الوقود الحفرى ly (1) طريقة طبقاً لعنصر الحماية - ١١ ١ المذكور ق نسبة حجمية (وقود حفرى) : (مائع مائى) من حوال SU المذدكور والمائع Y Yoo : ١ dle إل ٠,9 : ١ و لعنصر الحماية (1) وال يتم فيها إجراء خطوة (ب) بدون تسخين Gib طريقة - ١١ ١ . المذكور من مصدر حرارة خارجى oY وسط التفاعل متعدد YVV Aم7 ض Gb ab - ١7 ١ لعنصر الحماية )١( وال يتم فيها إجراء خحطوة (ب) أثناء تبريد Y وسط التفاعل متعدد المراحل المذكور بواسطة إتصال حرارى مع وسط مبرد ق درجحة ؟ حرارة ٠8م أو أقل. ١ © ١ - طريقة Gb لعنصر الحماية ) \ 4 وال يتم فيها إجراء حطوة (ب) | تبريد Y وسط التفاعل متعدد المراحل المذكور بواسطة إتصال حرارى مع وسط مبرد 3 >> Y حرارة ٠ م أو أقل. Vo ١ - طريقة طبقاً لعنصر الحماية )0( والى يتم فيها إجراء خطوة (ب) أثناء تريد Y وسط التفاعل متعدد المراحل المذكور بواسطة إتصال حرارى مع وسط مبرد 3 io yD PF حوالى I Gb wb - ١١ ١ لعنصر الحماية )١( والى تتضمن فيها خطوة (ج) إستخدام الموجات " فوق الصوتية المذكورة عند تردد من حوالى ٠١ كيلو هيرتز إل حوالى ٠٠٠١ كيلو ل هيرتر. ١7 ١ - طريقة Gb لعنصر )١( Bled) وال تتضمن فيها خطوة (ج) إستخدام الموجات Y فوق الصوتية المذكورة عند تردد 3١ كيلو هيرتز إلى حوالى ٠00 كيلو هيرتز وكثافة »من حوالى ve وات/سم" إل حوال 300 وات/سم". VA) - طريقة Gb لعنصر الحماية (1) وال تتضمن فيها خطوة (ج) إستخدام الموجات فوق الصوتية الملذكورة عند تردد من حوالى ٠0 كيلو هيرتز إلى 7٠0 كيلو هيرتز. ١9١ - صطريقة طبقاً لعنصر الحماية (V) وال تتضمن فيها خطوة (ج) إستخدام الموجات " فوق الصوتية المذكورة عند تردد من حوالى 7١ كيلو هيرتز إلى 5٠ Alm كيلو هيرتزا /اا_— \ ب _— Y و كثافة من حوال نات( وات/سماً إلى حوال Yeo وات/سماً . 7١ ١ - طريقة طبقا لعنصر الحماية )١( والى تتضمن فيها خطوة (ج) فصل حالة وسط " التفاعل المتعدد الحالة المذكور إلى مراحل عضوية ومائية؛ وإستخلاص السلفونات المذكورة من الحالة العضوية المذكورة. 7١ ١ - طريقة طبقاً لعنصر الحماية (V0) وال تتضمن فيها )١( إستخلاص السلفونات Y المذكورة بواسطة إستخلاص سائل _ سائل بواسطة مذيب قطبى. YY ١ - صريقة Gb لعنصر الحماية )0 lg (Y تتضمن فيها )1( إستخلاص السلفونات المذكورة بواسطة إستخلاص صلب نا سائل بواسطة سيليكا جيل. YY \ — طريقة Gb لعنصر الحماية )١( تتضمن Lat دمج كمية تحفيزية من محفز معدن مختار من المجموعة المكونة من مركبات حديد )1( وحديد )7( ونحاس )١( ونحاس )( " وكروم (7) وكروم (4) وموليبدات وتنجستات وفانادات مع الوقود الحفرى السائل ؛ المذكورء والمائع SW المذكور وفوق الأكسيد SU المذكور لتكوين وسط التفاعل ° المتعدد الحالات المذكور. YE) - طريقة Gb لعنصر الحماية ly (TF) يكون فيها المحفز المعدن ne SA Y عنصر مختار من المجموعة المكونة من مركبات حديد (7) وحديد (©) ونحاس (Y) وتنجستات. Yo) - طريقة طبقاً لعنصر الحماية )1( وال يكون فيها المحفز المعدن هو تنجستات. 7+١ - طريقة Gb لعنصر الحماية )1( وال يكون فيها الوقود الحفرى السائل المذّذكور8 لاY هو عنصر مختار من المجموعة المكونة زيت خام وزيت حجرى ووقود ديزل وبزين YF وكيروسين وغاز بترولى مسال وزيوت على أساس راسب dap ثقيل. YY ١ - طريقة Gb لعنصر الحماية (1) وال يكون فيها الوقود الحفرى السائل eS Y هو عنصر مختار من المجموعة المكونة من وقود ديزل وببزين وكيروسين وزيوت وقود على أساس راسب بترولى ثقيل. YA) - طريقة Gb لعنصر الحماية )١( وال يكون فيها الوقود الحفرى السائل هو زيت خحام. YA ١ - طريقة Gb لعنصر الحماية (V) وال يكون فيها الوقود الحفرى السائل هو وقيد ديزل. ve ١ - صريقة Gb لعنصر الحماية ly )١( يكون Led الوقود الحفرى السائل هو زيت وقود رقم 1 2١ ١ - طريقة Gb لعنصر الحماية (1) وال يكون فيها الوقود الحفرى السائل هو YY) طريقة طبقاً لعنصر الحماية )1( والى يكون فيها الزمن المذكور لخطوة (ب) أقل Y من Yo دقيقة. YY - طريقة طبقاً لعنصر الحماية )1( ly يكون فيها الزمن المذكور لخطوة (ب) أقل Y من ٠ دقائق.VA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US2009676260 | 2000-09-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA02220677B1 true SA02220677B1 (ar) | 2007-02-27 |
Family
ID=58266266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA02220677A SA02220677B1 (ar) | 2000-09-28 | 2002-02-11 | مؤكسدة لازالة الكبريت من مواد وقود حفرية بواسطة موجات فوق صوتية |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SA (1) | SA02220677B1 (ar) |
-
2002
- 2002-02-11 SA SA02220677A patent/SA02220677B1/ar unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6402939B1 (en) | Oxidative desulfurization of fossil fuels with ultrasound | |
| RU2233862C1 (ru) | Непрерывный способ окислительного десульфирования ископаемых топлив при помощи ультразвука и его продукты | |
| Bhutto et al. | Oxidative desulfurization of fuel oils using ionic liquids: A review | |
| Li et al. | Ultra‐deep desulfurization of diesel: oxidation with a recoverable catalyst assembled in emulsion | |
| CA1204695A (en) | Process for purifying hydrocarbonaceous oils | |
| EP3441442B1 (en) | A process for the reduction of the sulphur content of fuels | |
| US8197763B2 (en) | Ultrasound-assisted oxidative desulfurization of diesel fuel using quaternary ammonium fluoride and portable unit for ultrasound-assisted oxidative desulfurization | |
| AU2004238288B2 (en) | Treatment of crude oil fractions, fossil fuels, and products thereof with sonic energy | |
| CA2487125C (en) | Ultrasound-assisted desulfurization of fossil fuels in the presence of dialkyl ethers | |
| Rezvani et al. | Facile synthesis of inorganic–organic Fe2W18Fe4@ NiO@ CTS hybrid nanocatalyst induced efficient performance in oxidative desulfurization of real fuel | |
| Lima et al. | Deep desulfurization of fuels: Are deep eutectic solvents the alternative for ionic liquids? | |
| US20030051988A1 (en) | Treatment of crude oil fractions, fossil fuels, and products thereof with ultrasound | |
| US9512368B2 (en) | Method of preventing corrosion of oil pipelines, storage structures and piping | |
| Adeyi et al. | Comparative analysis of adsorptive desulphurization of crude oil by manganese dioxide and zinc oxide | |
| BRPI0413639B1 (pt) | Processo para o tratamento de uma fração de óleo bruto | |
| JP2012025933A (ja) | 化石燃料の脱硫方法及び該脱硫方法を使用する装置 | |
| CN105879912A (zh) | 一种双亲性含钴夹心型杂多酸及其应用 | |
| SA02220677B1 (ar) | مؤكسدة لازالة الكبريت من مواد وقود حفرية بواسطة موجات فوق صوتية | |
| Zhao et al. | Deep desulfurization of diesel oil by ultrasound-assisted catalytic ozonation combined with extraction process | |
| Khalilov et al. | Selective treatment methods of the refinery and petrochemical products by solvent extraction with ionic liquids | |
| Kompanijec et al. | Comparison of Material Activity and Selectivity in the Electrocatalytic Oxidation of Dibenzothiophene | |
| Solouki et al. | Extractive desulfurization of crude petroleum oil and liquid fuels using trihexyl tetradecyl phosphonium bis (2-ethylhexyl) phosphate ionic liquid | |
| Cheng | Ultra clean fuels via modified UAOD process with room temperature ionic liquid (RTIL) & solid catalyst polishing | |
| Ashoshan | Extractive desulfurization of fuel oils using ionic liquids | |
| Özkan et al. | Assessing the Efficacy of Graphene, Graphene Oxide, and Graphene Oxide Encrusted with Gold Nanoparticles for Sulfur Removal from Crude Oil: An Innovative Experimental Investigation |