SA00210152B1 - أنظمة حفزية لعملية نزع الهيدروجين المؤكسدة لمركبات الهيدروكربون oxidative dehydrogenation of hydrocarbons - Google Patents
أنظمة حفزية لعملية نزع الهيدروجين المؤكسدة لمركبات الهيدروكربون oxidative dehydrogenation of hydrocarbons Download PDFInfo
- Publication number
- SA00210152B1 SA00210152B1 SA00210152A SA00210152A SA00210152B1 SA 00210152 B1 SA00210152 B1 SA 00210152B1 SA 00210152 A SA00210152 A SA 00210152A SA 00210152 A SA00210152 A SA 00210152A SA 00210152 B1 SA00210152 B1 SA 00210152B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- catalyst
- hydrocarbons
- oxidative dehydrogenation
- alumina
- isobutane
- Prior art date
Links
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 13
- 238000005839 oxidative dehydrogenation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 49
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 10
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 17
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 14
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 Olefin hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGRDPUAPARTXMG-UHFFFAOYSA-N bismuth nickel Chemical compound [Ni].[Bi] LGRDPUAPARTXMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEAKTLDJVSMBKC-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane;2-methylprop-1-ene Chemical compound CC(C)C.CC(C)=C JEAKTLDJVSMBKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000640882 Condea Species 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STNJBCKSHOAVAJ-UHFFFAOYSA-N Methacrolein Chemical compound CC(=C)C=O STNJBCKSHOAVAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010718 Oxidation Activity Effects 0.000 description 1
- 241000920340 Pion Species 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- FBXVOTBTGXARNA-UHFFFAOYSA-N bismuth;trinitrate;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O FBXVOTBTGXARNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical class O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N nickel(2+);dinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- OFNHPGDEEMZPFG-UHFFFAOYSA-N phosphanylidynenickel Chemical compound [P].[Ni] OFNHPGDEEMZPFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001392 phosphorus oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical class [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus hexaoxide Chemical compound O1P(O2)OP3OP1OP2O3 VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق هذا الاختراع بنظام حفاز جديد موضح لإنتاج أوليفيات olefiins خلال عملية نزع الهيدروجين المؤكسدة لمركبات الهيدروكربون oxidative dehydrogenation of hydrocarbons . ويحتوي نظام الحفاز على نسب ذرية موصوفة بواسطة الصيغة التجريبية BiaNi Ob/Al203•عنصرين حماية
Description
الا أنظمة حفزية لعملية نزع الهيدروجين المؤكسدة لمركبات الهيدروكربون oxidative dehydrogenation of hydrocarbons الوصف الكامل خلفية الإختراع:- يعد الإختراع الحالي مواد حفازة لعملية نزع الهيدروجين المؤكسدة لمركبات الهيدروكربون oxidative dehydrogenation of hydrocarbons ويوجه الإختراع لنظام حفاز جديد يبدي إنتقائية عالية جداً للأوليفين olefins © ويعرف عدد من المواد الحفازة لعملية نوع الهيدروجين المؤكسدة oxidative في هذا المجال مثلاً البراءات الأمريكية أرقام 87544465 و £TAYY $0 البراءات اليابانية أرقاء 4716671 5ملا١ .لا و (FL YVAFYY البراءة الألمانية رقم 9174478؛ والبراءة الأوروبية رقم 58979746 + . تمثل مركبات الهيدروكربون hydrocarbons الأوليفينية مركبات وسطية هامة جداً ٠ في الصناعة البتروكيميائية. وتتضمن أمثلة حصص الإنتاج التجاري الإثيلين ethylene البروبيلين propylene مركبات بيوتين وعدعأنا؛ أيزوبيوتين ¢isobutene وستيرين styrene وتم توجيه جهود عظيمة إلى إنتاج تلك المركبات بواسطة نزع الهيدروجين dehydrogenation في شكل حفزي تقليدي. ولعملية نزع الهميدروجين dehydrogenation التقليدية مساوئ عديدة؛ Jie الحاجة لدرجة حرارة تفاعل عالية =e 0800م ¢ تخميل Vo الحفاز بواسطة تكوين الفحم coke ؛ الحاجة بالتالي لإعادة تجديد للحفاز دورياً؛ والتحديد الديناميكي الحراري لنشاط الحفاز. ويمكن تجنب هذه المساوئ في حالة عملية نزع الهيدروجين dehydrogenation المؤكسدة ((ODH) oxidative نتيجة لوجود الأكسجين في خليط التفاعل. على أية حال؛ لا يوجد حتى وقتنا الحالي نظام حفاز تجاري متوفر لهذا الغرض.
ب وتتعلق البراءة الأمريكية رقم 847487٠١0 لمركب يحتوي نيكل معالج بكبريتيد والومينا alumina غير حمضية ويستخدم كحفاز نزع هيدروجين عادي للمركبات العضوية؛ Sie أيزوبيوتان zy isobutane الأيزوبيوتين .isobutene وتم تحضير الأيزوبيوتين والميثاكرولين methacroolein وفقاً البراءة اليابانية ١70٠/87 0 _بواسطة معالجة الأيزوبيوتان بالأكسجين الجزيئي في الطور الغازي في وجود حفاز نزع هيدروجين مؤكسد يحتوي أساساً على Mo و Bi وتم إمرار خليط Sle الأيزوبيوتان؛ الأكسجين والنيتروجين خلال مفاعل حفاز أكسيد خليط من الموليبدنيوم؛ بزموث؛ حديد؛ كوبلت؛ سيزيوم وسيليكون وحفاز نزع هيدروجين مؤكسد يحتوي نيكل وفوسفور عند PEE حيث يبدى 77,8 من التحويل وإنتقائية قت FF رو TAMA ٠ للأيزوبيوتين؛ بروبين؛ والميثاكرولين؛ على الترتيب. وتتعلق البراءة اليابانية رقم 4910557971 بمعادن قلوية ومعادن أرضية قلوية تحتوي مواد حفاز تم إستخدامها لتحضير الأيزوبيوتين والميثاكرولين من الأيزوبيوتان بالمواد الحفازة المؤكسدة oxidative لنوع الهيدروجين مواد حفازة خليطة لأكسيد تحتوي البزموث والموليبدنيوم. Yo وتتعلق البراءة الألمانية رقم 7١4474 بعملية مؤكسدة _لنزع الهيدروجين للأيزوبيوتان في وجود أيوديد الهيدروجين. وقد كان تحويل الأيزوبيوتان 78 أوالإنتقائية للأيزوبيوتين كانت 788على أية حال؛ فإن لهذه الطريقة عائق أنها تتطلب إضافة أيوديد الهيدروجين. وتتعلق البراءة اليابانية بعملية لنزع الهيدروجين من البروبان أو الأيزوبيوتان ٠ بإستخدام حفاز يشمل أكسيد قصدير وأكسيد فوسفور كمكونات أساسية. ويتعلق أيضاً بحفاز يحتوي أكسيد إنديوم وأكسيد فوسفور كمكونات أساسية. على أية Ja تكون الإنتقائية منخفضة؛ ue YY تحويل NL, وتتعلق البراءة الأمريكية رقم 7896© بحفاز يعتمد على أكسيد كروم لعملية نوع الهيدروجين مؤكسدة لمركبات الهيدروكربون .hydrocarbons gm وتتعلق البراءة الأوروبية رقم 0077496 . بحفاز يحتوي أكسيد فوسفور لإنتاج أيزو بيوتين بواسطة عملية مؤكسدة الهيدروجين للأيزوبيوتان. رأينا من السابق؛ فيمثل تحقيق تحويل عالي للأولفين عند إنتقائية عالية LS تحدي كبيرء أي؛ لتحقيق أقصى إنتاجية من الناتج المرغوب؛ بينما إبقاء نشاط الأكسدة عند أدنى حد أيضاً. ولا يعلم أو يوضح أي من المراجع المذكورة الحفازء الذي يعد أداء 5 عالي للإنتاج الإنتقائي من مركبات البارافينات المناظرة لها. وبالتالي؛ قد يكون مرغوباً من مركبات olefiing في إنتاج حفاز محسن للإستخدام في الإنتاج الإنتقائي للأوليفينات البارافين المناظرة. الوصف العام للإختراع:- من أهداف هذا الإختراع التغلب على الصعوبات المتمثلة في المراجع المذكورة Ya كما بين في الطلب الحالي. olefins لإنتاج الأوليفينات من مركبات olefins حفاز مفيد لإنتاج أوليفينات dae) وهدف آخر للإختراع هو الهيدروكربون على نحو إنتقائي بواسطة إجراء عملية نزع الهيدروجين الموكسدة في ممتسسلة. Le sl 5 وجود حفاز يشمل بزموث؛ نيكل وسوف تبين الأهداف السابقة والأهداف وميزات الإختراع فيما يلي أو ستكون Vo واضحة من الوصف التالي. alumina يعد الإختراع الحالي نظام حفاز جديد يشمل بزموث؛ نيكل والوميتا dehydrogenation لإنتاج الأوليفينات 5ه بواسطة عملية مؤكسدة لنزع الهيدروجين ويمكن إجراء التفاعل عند درجة حرارة hydrocarbons لمركبات الهيدروكربون منخفضة مع عدم تكون ناتج أكسدة جزئي. وقد يكون لمثل ذلك الحفاز عالي الإنتقائية - ٠ أو في hydrocarbons في الفصل الحفزي لمركبات الهميدروكربون AT إستخدام Lind إتحادات معاونة لتفاعلات أخرى. ويتضمن الحفاز مركب حفزي له نسب ذرية موصوفة بواسطة الصيغة التجريبية الموضحة فيما يلي:
Bi,Ni Oy/AL,O; Yo ٠١م
م حيث؛ ve) =p إلى 0 =b عدد ذرات الأكسجين المتطلبة لإيفاء متطلبات التكافوؤ للعناصر الموجودة. وتمثل القيمة الرقمية من أ و ب النسب الجرامية- الذرية النسبية للعناصر» على
الترتيب؛ في مركب Glial حيث يكون 5 هو العدد المطلوب لإيفاء متطلبات التكافؤ © للعناصر الأخرى. وتوجد العناصر في إتحاد مع الأكسجين؛ ويفضل في شكل أكاسيد
مختلفة. وسوف تكون الأهداف الأخرى بالإضافة إلى الأوجه؛ الخصائص وميزات
الإختراع الحالي؛ واضحة من دراسة التخصيص الحالي؛ متضمناً العناصر والأمثلة
المحددة.
الوصف التفصيلى: -
٠١ يُعلم أحد أوجه الإختراع نظام حفزي جديد لإنتاج أوليفينات من مركبات الهيدروكربون بواسطة عملية مؤكسدة لنوع الهيدروجين؛ بالأخصء لإنتاج أيزوبيوتين من أيزوبيوتان. وعلى نحو أخص؛ يوجه الإختراع الحالي لحفاز ذو إنتقائية عالية يشمل تركيب حفاز ذري موصوف بواسطة الصيغة التجريبية الموضحة فيما يلي:-
Bi,Ni مومتذ/ره
0 إلى ٠.٠٠١٠ =a حيث؛ Vo
=b عدد ذرات الأكسجين المتطلبة لإيفاء متطلبات التكافؤ للعناصر الموجودة.
ويدعم حفاز هذا الإختراع على الومينا alumina على أية حال؛ يمكن إستخدام دعامات أخرى مناسبة تتضمن سيليكاء تيتانياء زركونيا؛ مركبات زيوليت؛ مركبات كربيد السيليكون ودعامات أخرى بمفردها أو في خليط. ويشمل الحفاز عموماً AA -١٠ من
.alumina روزن الالومينا Yo عملية نزع الهيدروجين الحفزية المؤكسدة
وتكون الأمثلة التالية توضيحية لبعض نواتج وطرق التصنيع وبإستخدام نفس التدرج بداخل مجال الإختراع الحالي. ولا يتم إعتبارها بالطبع محددة بأي شكل للإختراع. ويمكن عمل تغييرات وتعديلات كثيرة فيما يتعلق بالإختراع. ويتم عمل الأمثلة التوضيحية
Yo لإنتاج أيزوبيوتين من أيزوبيوتان.
+ ويكون الحفاز الأساسي للإختراع الحالي عبارة عن حفاز أكسيد معدن خليط؛ الممكن تحضيره وفقاً لأي طريقة معروفة جيداً بواسطة الشخص الماهر في المجال. وتذكر الطرق المستخدمة لتحضير الحفاز الممثل فيما يلي. LS يستخدم في الأمثلة Adal تحدد المصطلحات التالية بالطريقة التالية: -١ ° يعرف "EF بوزن الحفاز بالجرام مقسوما على معدل تدفق تيار المتفاعلات في مللي لتر/ ثانية المقاس عند درجة الحارة والضغط القياسيين. "- يعرف 'تحويل أيزوبيوتان (11,0ه©-)' كما يلي: عدد مولات م,1-0,11 في التغذية- عدد مولات م,1-0,11 في التدفق : ١ عدد مولات ,1-11 في التغذية Fhe x *- تعرف "إنتقائية أيزوبيوتين "(i-C4Hio) كما يلي: عدد مولات ,1-0411 في التدفق إ: عدد مولات و,1-0,11 في التغذية A ١٠١ ؛- تعرف "إنتاجية أيزوبيوتين (0-0,13:0" كما يلي: عدد مولات و,1-0411 المتكون : عدد مولات 1٠٠١ 7 TT rahe وتم إستخدام الظروف التالية: ٠ درجة حرارة التفاعل: 8.6 7- ado حفاز: ١ جرام (١,؟ سنتيمتر مكعب) ضغط: الجوي A : 7 ثانية ظروف التغذية: أيزوبيوتان/ أكسجين/ هليوم: /Y0,0 1,0[ 11,8 (مول7) ve اختبار الحفاز
ل
تم ضغط مواد حفازة مكلسة إلى حبوب؛ ثم سحقت إلى جزء مش 0-7١ 460. وتم إختبار المواد الحفازة في مفاعل كوارتز ذو طبقة مثبتة. وتم معالجة الحفاز مسبقاً في كل إختبار في تيار من خليط من أكسجين وهليوم لساعة واحدة عند Pte ثم مرر غاز التغذية خلال المفاعل عند درجة الحرارة المرغوبة.
وبعد الوصول لحالة ثابتة؛ تم تحليل التدفق من المفاعل بإستخدام جهاز فصل
كروماتوجرافي لغاز به مودم (6890 «(HP مجهز بكلا كواشف FID و TCD وتم حساب نتائج النشاط وفقاً للمعادلة المعطاة بالسابق. مثال ١
يحتوي الحفاز المستخدم في هذا JB على الصيغة التجريبية من
Big oNI/ALOs ٠ تحضيره بإذابة كميات متطلبة من سادس هيدرات نيترات النيكل» وخامس هيدرات نيترات البزموث في le ١50 لتر من الماء المقطر. ثم أضيف (CONDEA (Capital A) Li sal! للخليط. ثم جففت العجينة الناتجة عند VY وكلست في هواء عند 700"م. وبعد التكليس والمعالجة المسبقة؛ ثم إختبار الحفاز عند 0 7ثم. وتم تلخيص النتائج في الجدول .١
+ الأمثلة و ٠
تكون الطرق التجريبية للأمثلة و 7 هي نفس الموصوفة تماماً في المثال ١ بإستثناء تغيير درجة حرارة التفاعل إلى OTe و Pion على الترتيب. وتعطى النتائج في الجدول .١ مثال ؛
Bio2sNi/ALO; يحتوي الحفاز المستخدم في هذا المثال الصيغة التجريبية من Y. وبعد التكليس والمعالجة .١ وتم تحضيره بواسطة نفس الطريقة الموصوفة في المثال .١ المسبقة؛ تم إختبار الحفاز عند ٠75"م. وتم تلخيص النتائج في الجدول ١ الأمثلة 0 و
A
تكون الطرق التجريبية للأمثلة © و 1 هي نفس الموصوفة في المثال ؛ تماماً بإستثناء أن درجة حرارة التفاعل تم تغييرها إلى +95 و 450لم؛ على الترتيب. وتعطى .١ النتائج بالجدول ١ مثال .3:6 11/410 ويحتوي الحفاز المستخدم في هذا المثال الصيغة التجريبية من ° وبعد التكليس والمعالجة المسبقة؛ تم .١ وتم تحضيره بنفس الطريقة الموصوفة في المثال .١ إختبار الحفاز عند ٠75"م. وتم تلخيص النتائج في الجدول و ؟ A الأمثلة تماماً ١7 وتكون الطرق التجريبية للأمثلة © و 6 هي نفس الموصوفة في المثال و 00؛م؛ على الترتيب. Ofer بإستثناء أن درجة حرارة التفاعل تم تغييرها إلى ٠ .١ وأعطيت النتائج في الجدول ٠١ مثال يحتوي الحفاز المستخدم في هذا المثال الصيغة التجريبية 18/8100 ويحضر بإستخدام نيترات النيكل فقط. وبعد التكليس ١ بنفس الطريقة الموصوفة في المثال .١ تلخيص النتائج في الجدول PY والمعالجة المسبقة؛ تم إختبار الحفاز عند ١ ١١3 إلى ١١ الأمثلة هي نفس الموصوفة تماماً في المثال ١١ إلى ١١ وتكون الطرق التجريبية للأمثلة و 2800( على الترتيب. وتعطى م47٠0 (GOYA بإستثناء تغيير درجة الحرارة إلى ٠ .١ النتائج بالجدول . ٠ ١ جدول ب || اي Jo | |e vee
و [ren | ما ne |e |e [ee [ava vy ero | vy | ne | een | ve |r | ver | 0 | er |e [eve | er [aa fees |v] | ا | too الا | ES ص I EN va |e ee [ee fa ea | a ve || :X تحويل i-CsHyp iy الإنتاجية في مول 7 :S الإنتقائية في مول / 0*: ثاني أكسيد الكربون وأول أكسيد الكربون.
LS ° يبين بالجدول (Gilad) يتضح أن الومينا alumina النيكل تكون جيدة لعملية نزع الهيدروجين المؤكسدة للأيزوبيوتان (الأمثلة (VY -٠١ وبتضمين كمية صغيرة من البزموث في هذا الحفاز؛ يمكن تحسين النشاط والإنتقائية إلى الايزوبيوتين المرغوب بشكل كبير (الأمثلة ١ إلى 4). لذا تم الحصول على تحويل أيزوبيوتان كما بالمثال و إنتقائية للأيزوبيوتين عند ٠7م بإستخدام حفاز بزموث- نيكل- الومينا © بينما
.)٠١ يكون تحويل 70,9 عند ١7م و 7957 إنتقائية على حفاز نيكل- الومينا (مثال > ٠ يرى من هذه النتائج؛ يكون حفاز النيكل- الالومينا مناسبة لتفاعل نزع LS, الهيدروجين. وتحسن إضافة البرموث في هذا الحفاز تحويل الكربون» تزيد إنتقائية وتقلل درجة حرارة التفاعل. (il YI م yam وتم تقديم الوصف السابق للتجسيمات المفضلة للإختراع للتوضيح وتكون تعديلات وتغييرات واضحة كثيرة ممكنة. ومن المقصود أن يحدد مجال الإختراع بواسطة العناصر المرفقة به. وقد تكون الخصائص المبينة في الوصف السابق والعناصر؛ إما على نحو منفصل لإدراك الإختراع في أشكال متنوعة له. dda dd أو في إتحاد 5 "مشتمل" وما يشبهها المعنى المنسوب إليها dad وفي هذا التوضيح؛ قد يكون في قانون البراءة الأمريكية وقد 'تعني"؛ متضمن" وما يشبهها. وتعد هذه الأهداف وأهداف أخرى وتجسيمات الإختراع في؛ أو تكون واضحة من؛ الوصف التفصيلي التالي. وبعد وصف التجسيمات المفضلة بالتفصيل للإختراع كذلك؛ سيكون مفهوماً ألا يتم Ve تحديد الإختراع بواسطة العناصر المرفقة لتفاصيل خاصة مبينة في الوصف السابق حيث تكون إختلافات كثيرة له ممكنة بدون الإنفصال عن روح أو مجال الإختراع الحالي.
Claims (1)
- عناصر_ الحماية -١ ١ حفاز_لعملية نزع الهيدروجين المؤكسدة لمركبات الهيدروكربون oxidative Jad dehydrogenation of hydrocarbons Y مركب حفاز pede على ألومينا alumina Y يحتوي الصيغة التجريبية Sal : Bi, Ni Oy/ALLO; ¢ o حيث؛ ven =a إلى 0,. =b > عدد ذرات الأكسجين المتطلبة لإيفاء متطلبات التكافؤ للعناصر 31 و Ni ١ ؟- الحفاز بالعنصر ١؛ حيث تشمل الالومينا alumina المذكورة .97- 79548 من الوزن ge Y تركيب الحفاز.Volo
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP99123447 | 1999-11-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA00210152B1 true SA00210152B1 (ar) | 2006-08-01 |
Family
ID=58265723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA00210152A SA00210152B1 (ar) | 1999-11-24 | 2000-06-07 | أنظمة حفزية لعملية نزع الهيدروجين المؤكسدة لمركبات الهيدروكربون oxidative dehydrogenation of hydrocarbons |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SA (1) | SA00210152B1 (ar) |
-
2000
- 2000-06-07 SA SA00210152A patent/SA00210152B1/ar unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1770080B1 (en) | Process for producing ethylene and propylene | |
| Grasselli et al. | Catalytic dehydrogenation (DH) of light paraffins combined with selective hydrogen combustion (SHC): I. DH→ SHC→ DH catalysts in series (co-fed process mode) | |
| US9422204B2 (en) | Process for producing ethylene and propylene from syngas | |
| US20220111359A1 (en) | Catalyst for dehydrogenation of light alkanes | |
| CN101511756A (zh) | 制备邻二甲苯的方法 | |
| US10618038B2 (en) | Functionalized boron nitride catalysts for the production of light olefins from alkane feeds via oxidative dehydrogenation | |
| EP3711854A1 (en) | Method for directly producing aromatic hydrocarbon from synthesis gas | |
| US3810953A (en) | Dehydrogenation of organic compounds | |
| Gąsior et al. | Oxidation of CO and C3 hydrocarbons on gold dispersed on oxide supports | |
| US20200122121A1 (en) | Molybdenum-vanadium bimetallic oxide catalyst and its application in chemical looping oxidative dehydrogenation of alkane | |
| Ledoux et al. | Part I. n-Butane dehydrogenation on unsupported carbon modified MoO3 (MoOxCy): effect of steam on the catalyst stability | |
| US7256319B2 (en) | Catalysts for production of olefins by oxidative dehydrogenation, and methods of making and using the same | |
| US3926845A (en) | Catalysts compositions | |
| Stelzer et al. | Oxidative dehydrogenation of propane on TiO2 supported antimony oxide/vanadia catalysts | |
| Bartsch et al. | Catalyst development for oxidative methane coupling | |
| Viswanadham et al. | Performances of rhenium oxide-encapsulated ZSM-5 catalysts in propene selective oxidation/ammoxidation | |
| Martin et al. | Hetero-homogeneous processes involved in oxidative conversion of methane, ethane and hydrocarbon mixtures over basic oxides | |
| SA00210152B1 (ar) | أنظمة حفزية لعملية نزع الهيدروجين المؤكسدة لمركبات الهيدروكربون oxidative dehydrogenation of hydrocarbons | |
| Al-Zahrani et al. | Isobutane oxydehydrogenation on Al2O3-supported transition and rare-earth metal oxides | |
| CN112368072B (zh) | 提高转换率及选择性的烯烃制造用催化剂及其制造方法 | |
| EP0210599B1 (en) | Manganese catalyst and method for conversion of c3 and c4 hydrocarbons using the same | |
| EP1103302B1 (en) | Oxidative dehydrogenation of paraffins | |
| CN105408013A (zh) | 用于烯烃生产的改进催化剂床配置 | |
| Choudhary et al. | Influence of support on surface basicity and catalytic activity in oxidative coupling of methane of Li–MgO deposited on different commercial catalyst carriers | |
| JP3366935B2 (ja) | 低級オレフィンの製造方法 |