RU99122588A - FLUORESCENT BLEACHING PRODUCTS - Google Patents

FLUORESCENT BLEACHING PRODUCTS

Info

Publication number
RU99122588A
RU99122588A RU99122588/04A RU99122588A RU99122588A RU 99122588 A RU99122588 A RU 99122588A RU 99122588/04 A RU99122588/04 A RU 99122588/04A RU 99122588 A RU99122588 A RU 99122588A RU 99122588 A RU99122588 A RU 99122588A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
paper
indicated above
fluorescent whitening
represents hydrogen
Prior art date
Application number
RU99122588/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2198168C2 (en
Inventor
Питер РОРИНГЕР
Жорж МЕТЦГЕР
Дитер РАЙНЕР
Original Assignee
Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9706110.5A external-priority patent/GB9706110D0/en
Priority claimed from GBGB9709980.8A external-priority patent/GB9709980D0/en
Application filed by Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк. filed Critical Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк.
Publication of RU99122588A publication Critical patent/RU99122588A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2198168C2 publication Critical patent/RU2198168C2/en

Links

Claims (15)

1. Соединение, имеющее формулу:
Figure 00000001

где Х представляет О или NH; М представляет водород, атом щелочного металла, аммоний или катион, образованный из амина; каждый R1 независимо представляет аминокислотный остаток, из которого был удален атом водорода на аминогруппе; n равно 1 или 2; а каждый R2 независимо представляет водород, C13алкил, галоген, циано, COOR, где R представляет водород или C13алкил, CONH-R, где R представляет значение, указанное выше, SO2NH-R, где R имеет значение, указанное выше, NH-COR, где R имеет значение, указанное выше, SО3М, где М имеет значение, указанное выше; или, если n равно 1, то R2 может также быть СО-R3, где R3 представляет C13алкил или фенил;
при условии, что исключены такие соединения, в которых:
a) Х представляет NH, n равно 1, a R2 представляет SО3М, где М имеет значение, указанное выше; или
b) Х представляет NH, n равно 2, и один из R2 представляет SО3М, где М имеет значение, указанное выше, а другой R2 представляет водород, метил или галоген, или
c) Х представляет NH, n равно 1, R1 представляет глицин, a R2 представляет Н или СO2Н; или
d) Х представляет NH, n равно 2, каждый из R2 представляет SО3М, где М имеет значение, указанное выше, а группы SО3М находятся в 2,5-положениях фенильного кольца, и R1 представляет D,L-аланин, L-валин, L-лейцин, L-изолейцин, L-треонин, L-аспарагиновую кислоту, L-глутаминовую кислоту, L-фенилаланин, L-пролин, D,L-метионин или глицин.
1. The compound having the formula:
Figure 00000001

where X represents O or NH; M represents hydrogen, an alkali metal atom, ammonium or a cation formed from an amine; each R 1 independently represents an amino acid residue from which a hydrogen atom on an amino group has been removed; n is 1 or 2; and each R 2 independently represents hydrogen, C 1 -C 3 alkyl, halogen, cyano, COOR, where R represents hydrogen or C 1 -C 3 alkyl, CONH-R, where R represents the value indicated above, SO 2 NH-R where R has the meaning indicated above, NH-COR, where R has the meaning indicated above, SO 3 M, where M has the meaning indicated above; or, if n is 1, then R 2 may also be CO-R 3 , where R 3 is C 1 -C 3 alkyl or phenyl;
provided that such compounds are excluded in which:
a) X is NH, n is 1, and R 2 is SO 3 M, where M is as defined above; or
b) X is NH, n is 2, and one of R 2 is SO 3 M, where M is as defined above and the other R 2 is hydrogen, methyl or halogen, or
c) X is NH, n is 1, R 1 is glycine, and R 2 is H or CO 2 H; or
d) X is NH, n is 2, each of R 2 is SO 3 M, where M is as defined above, and SO 3 M groups are in the 2,5-positions of the phenyl ring, and R 1 is D, L- alanine, L-valine, L-leucine, L-isoleucine, L-threonine, L-aspartic acid, L-glutamic acid, L-phenylalanine, L-proline, D, L-methionine or glycine.
2. Соединение по п.1, где все аминокислотные остатки R1 являются одинаковыми и каждый из них имеет формулу -NH-СН(СO2Н)-R3, где R3 представляет водород или группу, имеющую формулу -CHR4R5, в которой R4 и R5 независимо представляет водород или С14алкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из гидрокси, тио, метилтио, амино, карбокси, сульфо, фенила, 4-гидроксифенила, 3,5-дииод-4-гидроксифенила, β-индолила, β-имидазолила и NH=C(NH2)NH-.2. The compound according to claim 1, where all amino acid residues R 1 are the same and each of them has the formula —NH — CH (CO 2 H) —R 3 , where R 3 represents hydrogen or a group having the formula —CHR 4 R 5 in which R 4 and R 5 independently represents hydrogen or C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with one or two substituents selected from hydroxy, thio, methylthio, amino, carboxy, sulfo, phenyl, 4-hydroxyphenyl, 3,5- diiod-4-hydroxyphenyl, β-indolyl, β-imidazolyl and NH = C (NH 2 ) NH-. 3. Способ флуоресцентного отбеливания субстрата, предусматривающий контактирование субстрата с соединением формулы (1А):
Figure 00000002

где X представляет О или NH; М представляет водород, атом щелочного металла, аммоний или катион, образованный из амина; каждый R1 независимо представляет аминокислотный остаток, из которого был удален атом водорода на аминогруппе; n равно 1 или 2; а каждый R'2 независимо представляет водород, C13алкил, галоген, циано, COOR, где R представляет водород или C13алкил, CONH-R, где R имеет значение, указанное выше, SO2NH-R, где R имеет значение, указанное выше, NH-COR, где R имеет значение, указанное выше, или SО3М, где М имеет значение, указанное выше;
при условии, что исключены соединения, в которых Х представляет NH, n равно 2, и один из R2 представляет SО3М, где М имеет значение, указанное выше, а другой R2 представляет водород, метил или галоген.
3. A method of fluorescent whitening of a substrate, comprising contacting the substrate with a compound of formula (1A):
Figure 00000002

where X represents O or NH; M represents hydrogen, an alkali metal atom, ammonium or a cation formed from an amine; each R 1 independently represents an amino acid residue from which a hydrogen atom on an amino group has been removed; n is 1 or 2; and each R ′ 2 independently represents hydrogen, C 1 -C 3 alkyl, halogen, cyano, COOR, where R represents hydrogen or C 1 -C 3 alkyl, CONH-R, where R has the meaning indicated above, SO 2 NH- R, where R has the meaning indicated above, NH-COR, where R has the meaning indicated above, or SO 3 M, where M has the meaning indicated above;
with the proviso that compounds in which X is NH, n is 2, and one of R 2 is SO 3 M, where M is as defined above and the other R 2 is hydrogen, methyl or halogen, are excluded.
4. Способ по п.3 флуоресцентного отбеливания поверхности бумаги, предусматривающий контактирование поверхности бумаги с композицией для покрытия, включающей белый пигмент; дисперсию связующего агента, необязательно, водорастворимое ко-связующее; и достаточное количество флуоресцентного отбеливающего средства настоящего изобретения, имеющего формулу 1А, так, чтобы обработанная бумага содержала 0,01 - 1 мас.%, флуоресцентного отбеливающего агента, имеющего формулу 1А исходя из массы белого пигмента. 4. The method according to claim 3, fluorescent whitening of the surface of the paper, comprising contacting the surface of the paper with a composition for coating, including a white pigment; a dispersion of a binding agent, optionally a water-soluble co-binder; and a sufficient amount of the fluorescent whitening agent of the present invention having the formula 1A, so that the treated paper contains 0.01 to 1% by weight of a fluorescent whitening agent having the formula 1A based on the weight of the white pigment. 5. Способ по п.3 флуоресцентного отбеливания поверхности бумаги, предусматривающему контактирование бумаги в клеильном прессе с водным раствором, содержащем клеящий агент, необязательно, неорганический или органический пигмент, и 0,1 - 20 г/л флуоресцентного отбеливающего агента, имеющего формулу 1А. 5. The method according to claim 3 of the fluorescent whitening of the paper surface, comprising contacting the paper in the size press with an aqueous solution containing an adhesive agent, optionally an inorganic or organic pigment, and 0.1 to 20 g / l of a fluorescent whitening agent having the formula 1A. 6. Способ по п.3 флуоресцентного отбеливания поверхности бумаги, предусматривающему добавление флуоресцентного отбеливающего агента, имеющего формулу (1А), к водной бумажной массе во влажном состоянии. 6. The method according to claim 3, fluorescent whitening of the surface of the paper, comprising adding a fluorescent whitening agent having the formula (1A) to the aqueous paper pulp in a wet state. 7. Способ повышения величины С3С материала из текстильного волокна, предусматривающий обработку материала из текстильного волокна 0,05 - 3,0 мас.% одного или нескольких соединений формулы 1А, определенных в п.3, исходя из массы материала из текстильного волокна. 7. A method of increasing the C3C value of a textile fiber material, comprising treating a textile fiber material of 0.05-3.0% by weight of one or more compounds of formula 1A as defined in claim 3, based on the weight of the textile fiber material. 8. Способ по п.7, где помимо соединения формулы 1А может быть также использовано незначительное количество одного или нескольких адъювантов. 8. The method according to claim 7, where in addition to the compounds of formula 1A, a small amount of one or more adjuvants can also be used. 9. Способ по п.8, где указанными адъювантами являются эмульгаторы, отдушки, отбеливающие средства, ферменты, красители, замутнители, оптические отбеливающие средства, бактерициды, неионогенные поверхностно-активные вещества, ингредиенты для ухода за тканями, агенты, препятствующие желатинизации, или ингибиторы коррозии. 9. The method of claim 8, wherein said adjuvants are emulsifiers, perfumes, whitening agents, enzymes, dyes, opacifiers, optical whitening agents, bactericides, nonionic surfactants, tissue care ingredients, anti-gel agents, or inhibitors corrosion. 10. Способ повышения величины С3С материала из текстильных волокон по п. 7, предусматривающий промывку этого материала моющим средством, содержащим, по крайней мере, одно соединение формулы 1А, для придания промытому таким образом текстильному материалу превосходных солнцезащитных свойств. 10. A method for increasing the C3C value of a textile material material according to claim 7, comprising washing the material with a detergent containing at least one compound of formula 1A to give the textile material so washed that has excellent sun-protection properties. 11. Способ по п.10, где используемая композиция моющего средства содержит:
i) 5 - 90% анионогенного поверхностно-активного вещества и/или неионогенного поверхностно-активного вещества;
ii) 5 - 70% агента, придающего форму;
iii) 0 - 30% пероксида;
iv) 0 - 10% пероксидного активатора, и/или 0 - 1% катализатора отбеливания;
v) 0,005 - 2% по крайней мере, одного из соединений формулы 1А; и
vi) 0,005 - 10% одного или нескольких вспомогательных агентов, где количество каждого компонента взято исходя из общей массы моющего средства.
11. The method of claim 10, wherein the detergent composition used comprises:
i) 5 to 90% of an anionic surfactant and / or a nonionic surfactant;
ii) 5 to 70% of a shaping agent;
iii) 0-30% peroxide;
iv) 0-10% peroxide activator and / or 0-1% whitening catalyst;
v) 0.005 - 2% of at least one of the compounds of formula 1A; and
vi) 0.005 - 10% of one or more auxiliary agents, where the amount of each component is taken based on the total weight of the detergent.
12. Текстильный материал, изготовленный из волокна, обработанного способом, заявленным по любому из пп.7-11. 12. Textile material made from fiber processed by the method claimed in any one of claims 7 to 11. 13. Композиция моющего средства, содержащая:
i) 5 - 90% анионогенного поверхностно-активного вещества и/или неионогенного поверхностно-активного вещества;
ii) 5 - 70% агента, придающего форму;
iii) 0 - 30% пероксида;
iv) 0 - 10% пероксидного активатора, и/или 0 - 1% катализатора отбеливания;
v) 0,005 - 2% по крайней мере, одного из соединений формулы 1А по п.7, и
vi) 0,005 - 10% одного или нескольких вспомогательных агентов, где количество каждого компонента взято исходя из общей массы моющего средства.
13. A detergent composition comprising:
i) 5 to 90% of an anionic surfactant and / or a nonionic surfactant;
ii) 5 to 70% of a shaping agent;
iii) 0-30% peroxide;
iv) 0-10% peroxide activator and / or 0-1% whitening catalyst;
v) 0.005 - 2% of at least one of the compounds of formula 1A according to claim 7, and
vi) 0.005 - 10% of one or more auxiliary agents, where the amount of each component is taken based on the total weight of the detergent.
14. Способ флуоресцентного отбеливания текстильных материалов или бумаги, предусматривающий контактирование этих текстильных материалов или бумаги, по крайней мере, с одним соединением формулы 1 по п.7. 14. A method for fluorescent whitening of textile materials or paper, comprising contacting these textile materials or paper with at least one compound of formula 1 according to claim 7. 15. Моющее средство для тканей или состав-мягчитель для сохранения окраски ткани, включающие нефлуоресцентное соединение формулы 1А. 15. A fabric detergent or fabric softener to maintain the color of the fabric, including a non-fluorescent compound of formula 1A.
RU99122588/04A 1997-03-25 1998-03-14 Fluorescent bleaching agents RU2198168C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9706110.5 1997-03-25
GBGB9706110.5A GB9706110D0 (en) 1997-03-25 1997-03-25 Compounds
GB9709980.8 1997-05-17
GBGB9709980.8A GB9709980D0 (en) 1997-05-17 1997-05-17 Compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99122588A true RU99122588A (en) 2001-08-20
RU2198168C2 RU2198168C2 (en) 2003-02-10

Family

ID=26311253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99122588/04A RU2198168C2 (en) 1997-03-25 1998-03-14 Fluorescent bleaching agents

Country Status (15)

Country Link
US (3) US6210449B1 (en)
EP (2) EP0971905B1 (en)
JP (1) JP2001518919A (en)
KR (1) KR100519872B1 (en)
CN (1) CN1168723C (en)
AT (2) ATE244227T1 (en)
AU (1) AU6831498A (en)
BR (1) BR9808058B1 (en)
CA (1) CA2284723A1 (en)
DE (2) DE69816135T2 (en)
ES (1) ES2226117T3 (en)
ID (1) ID22819A (en)
NO (1) NO314083B1 (en)
RU (1) RU2198168C2 (en)
WO (1) WO1998042685A1 (en)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9726365D0 (en) * 1997-12-13 1998-02-11 Ciba Sc Holding Ag Compounds
EP1166179A1 (en) * 1999-03-15 2002-01-02 Ciba SC Holding AG Process for removing stain in a photographic material
WO2000077290A2 (en) * 1999-06-11 2000-12-21 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Use of uv absorbers for suppressing the fluorescence of textile fibre materials treated with fluorescent whitening agents
KR20020087043A (en) * 1999-09-10 2002-11-21 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. Triazinylaminostilbene derivative as fluorescent whitening agents
ATE306537T1 (en) * 2000-06-19 2005-10-15 Ciba Sc Holding Ag FLUORESCENT BRIGHTENING PIGMENT COMPOSITIONS
CN1486303A (en) * 2001-01-12 2004-03-31 �������⻯ѧƷ�ع����޹�˾ Process for the preparation of triazinylaminostilbene-disulphonic acid compounds
GB0125177D0 (en) * 2001-10-19 2001-12-12 Clariant Int Ltd Improvements in or relating to organic compounds
BR0311712A (en) * 2002-06-11 2005-03-15 Ciba Sc Holding Ag Bleaching pigments
US7270771B2 (en) * 2002-07-05 2007-09-18 Ciba Specialty Chemicals Corporation Triazinylaminostilbene disulphonic acid mixtures
FI122297B (en) * 2003-10-27 2011-11-15 M Real Oyj Cardboard and the method used to make it
EP1571149A1 (en) * 2004-03-05 2005-09-07 Clariant International Ltd. Optical brightener solutions
EP1612209A1 (en) 2004-06-28 2006-01-04 Clariant International Ltd. Improvements relating to optical brightening agents
DE102004038578A1 (en) * 2004-08-06 2006-03-16 Lanxess Deutschland Gmbh Alkanolammonium-containing Triazinylflavonataufheller
DE602005022622D1 (en) * 2004-12-09 2010-09-09 Clariant Finance Bvi Ltd AQUEOUS DISPERSION OPTICAL LIGHTER
EP1712677A1 (en) 2005-04-08 2006-10-18 Clariant International Ltd. Aqueous solutions of optical brighteners
KR100735711B1 (en) 2006-01-09 2007-07-06 삼원산업주식회사 Fluorescent whitening agent and process of producing thereof
SE530020C2 (en) * 2006-06-15 2008-02-12 Holmen Ab Method for stabilizing the whiteness of surface treatment adhesive / smear for paper containing flurorescent whitening agent (FWA) and of this / these shaped surface treatment layers
EP1881108A1 (en) * 2006-07-18 2008-01-23 CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. Patent Departement Fluorescent Whitening Compositions
KR20090058516A (en) * 2006-08-08 2009-06-09 클라리언트 파이넌스 (비브이아이)리미티드 Aqueous solutions of optical brighteners
US7445567B2 (en) * 2006-12-13 2008-11-04 Bridgestone Sports Co., Ltd. Multi-piece solid golf ball
CA2719543C (en) 2008-03-26 2016-05-31 Clariant Finance (Bvi) Limited Improved optical brightening compositions
AU2014259497B2 (en) * 2008-03-26 2016-05-12 Archroma Ip Gmbh Improved optical brightening compositions
PT2135997E (en) * 2008-06-11 2011-03-10 Blankophor Gmbh & Co Kg Composition and process for whitening paper
EP2356183B2 (en) * 2008-12-08 2021-01-27 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Surface coating composition for inkjet media
PL2302132T3 (en) * 2009-09-17 2013-01-31 Blankophor Gmbh & Co Kg Disulfo-type fluorescent whitening agents
CN102906239B (en) 2010-05-18 2015-09-09 美利肯公司 White dyes and containing its composition
ES2433917T3 (en) 2010-09-17 2013-12-13 Blankophor Gmbh & Co. Kg Composition of fluorescent bleaching agents
EP2518058B1 (en) * 2011-04-27 2014-10-29 Clariant International Ltd. Novel bis-(triazinylamino)-stilbene derivatives
CN102311657B (en) * 2011-06-25 2013-12-11 山东大学 Low-water-solubility fluorescent whitening agent with bactericidal action as well as synthesis method and application thereof
CN102898855B (en) * 2012-09-29 2013-12-11 山东大学 Synthesis and application of cetyl or octadecyl dimethyl tertiary amine quaternary ammonium salt high performance fluorescent whitening agent having amino acid structure
EP2781648B1 (en) * 2013-03-21 2016-01-06 Clariant International Ltd. Optical brightening agents for high quality ink-jet printing
FR3013591B1 (en) * 2013-11-28 2019-06-14 L'oreal COSMETIC METHOD FOR LIGHTENING THE SKIN WITH ANIONIC OPTICAL AZURANT
US9487503B2 (en) * 2014-04-17 2016-11-08 3V Sigma S.P.A. Stilbene optical brighteners
EP3346052A4 (en) 2015-08-31 2019-05-01 Shima Seiki Mfg., Ltd Method for manufacturing processed fiber, processed fiber, method for suppressing damage to animal fiber, and method for processing animal fiber
CN105482488A (en) * 2015-11-25 2016-04-13 山西青山化工有限公司 Liquid fluorescent whitener and preparation method thereof
WO2017128201A1 (en) * 2016-01-28 2017-08-03 德丰铭国际股份有限公司 Fluorescent whitening agent composition
WO2017162918A1 (en) * 2016-03-22 2017-09-28 Åbo Akademi University Polysaccharide derivatives as optical brightening agents
CN106632116B (en) * 2016-12-20 2019-08-13 贺州学院 A kind of water solubility heavy calcium carbonate powder fluorescent whitening agent and its preparation method and application
CN107311952A (en) * 2017-07-06 2017-11-03 广西碳酸钙产业化工程院有限公司 A kind of preparation method and applications of calcium carbonate powder brightening agent and surfactant
ES2904846T3 (en) 2017-12-22 2022-04-06 Archroma Ip Gmbh Optical brightener to whiten paper
WO2021061713A1 (en) * 2019-09-27 2021-04-01 B&B Blending, Llc Use of a fluorescent optical brightener or phosphorescent indicator within ceramic coatings for visual detection and identification
CN110922531B (en) * 2019-12-06 2022-06-24 陕西科技大学 Starch grafted fluorescent copolymer emulsion and preparation method and application thereof

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD20974A (en) *
DE20974C (en) * H. REUSCH, Ober-Bergrath a. D. in Dillingen a. Saar Process for plating iron and steel
DE20794C (en) L. RÖ.SSLER in Altenmarkt a. Alz, Ober-Bayern Malt peeling machine
DE1011889B (en) * 1956-06-14 1957-07-11 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Process for the manufacture of optical bleaching agents
GB1008457A (en) 1963-04-12 1965-10-27 Gen Aniline & Film Corp Improvements in or relating to stilbene-cyanuric compounds
GB1021527A (en) 1963-04-12 1966-03-02 Gen Aniline & Film Corp Improvements in or relating to stilbene-cyanuric compounds
DE1469218B1 (en) * 1964-06-30 1971-09-08 Hoechst Ag 4,4'-bis-triazinylamino-stilbene compounds and their use as reactive optical brightening agents
NL6714386A (en) * 1967-10-23 1969-04-25
GB1238833A (en) 1968-01-18 1971-07-14
DE2700293A1 (en) 1977-01-05 1978-07-06 Bayer Ag DYE LASER
JPS62106965A (en) * 1985-11-05 1987-05-18 Shin Nisso Kako Co Ltd Fluorescent brightener
JPS63282382A (en) * 1987-05-14 1988-11-18 日本化薬株式会社 Dyeing method
GB9412590D0 (en) * 1994-06-23 1994-08-10 Sandoz Ltd Organic compounds
GB9503474D0 (en) * 1995-02-22 1995-04-12 Ciba Geigy Ag Compounds and their use
GB2313850A (en) 1996-06-04 1997-12-10 Ciba Geigy Ag Triazine based UVA compounds as quenchers in paper making processes
GB9611614D0 (en) * 1996-06-04 1996-08-07 Ciba Geigy Ag Process for inhibiting the effect of flourescent whitening agents

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU99122588A (en) FLUORESCENT BLEACHING PRODUCTS
RU2198168C2 (en) Fluorescent bleaching agents
ES2228013T3 (en) A PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF STILBENE COMPOUNDS.
KR20020087043A (en) Triazinylaminostilbene derivative as fluorescent whitening agents
RU2000124270A (en) METHOD OF OBTAINING STYLBENE COMPOUNDS
NO965487L (en) Optical whitening agents
RU2005102918A (en) MIXTURES OF DISULPHIC ACIDS OF TRIAZINYLAMINOSTINESIS
KR970074774A (en) Stilbene Compounds and Uses thereof
ATE86474T1 (en) METHOD OF DYING KERATINE FIBERS WITH MONOHYDROXYINDOL AND HYDROXYINDOL 5,6DISUBSTITUTED AND COMPOSITION.
CN1492866A (en) Bis-triazinylaminobenzoxazole derivatives
JPH0451599B2 (en)
TH46773A (en) Reactive dye compounds
MXPA98010407A (en) Asymmetric estilb compounds
RU98101720A (en) CONTAINING PEROXIDE BLEACH COMPOSITIONS WITH POLYAMINE STABILIZERS FOR PRELIMINARY SPOT PROCESSING, ENSURING IMPROVED CONSERVATION OF FABRIC AND DYE
MXPA99008749A (en) Fluorescent whitening agents