TH46773A - Reactive dye compounds - Google Patents

Reactive dye compounds

Info

Publication number
TH46773A
TH46773A TH1001723A TH0001001723A TH46773A TH 46773 A TH46773 A TH 46773A TH 1001723 A TH1001723 A TH 1001723A TH 0001001723 A TH0001001723 A TH 0001001723A TH 46773 A TH46773 A TH 46773A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
dye
dyeing
substrate
so2c2h4
Prior art date
Application number
TH1001723A
Other languages
Thai (th)
Inventor
มัลคอล์ม ลูอิส นายเดวิด
ตง เหอ นายเวย
อิกบัล ยูซาฟ นายทาเฮอร์
อีฟส์ มารี เเฟร์นองด์ เยอแน็ง นายจิลล์ส
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH46773A publication Critical patent/TH46773A/en

Links

Abstract

DC60 (04/08/43) สารประกอบของสีย้อมรีแอคทิฟ ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) ส่วนโครโมฟอร์ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วน (b) หมู่ SO2C2H4 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ซึ่งยึดเหนี่ยว กับส่วนโครโมฟอร์ โดยตรง โดยซัลเฟอร์อะตอมของหมู่ SO2C2H4 หรือโดยหมู่เชื่อม L อย่างใดอย่างหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า หมู่ SO2C2H4 อย่างน้อยที่ สุดหนึ่งหมู่ ถูกแทนที่บนคาร์บอนอะตอม ปลายสุด ด้วยหมู่ Y คือ -A(CO)R * ซึ่งเลือก A จาก O หรือ S และซึ่ง R1 มีหมู่นิวคลีโอฟิลิค ที่ปลายสุดอย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ เช่น OH, NH2, SH, COOH, N, NHR1 และ NR1R2 ซึ่ง R1 และ R2 อาจเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน และอาจเลือกจาก C1-C4 แอลคิล และเกลือของ สารเหล่านี้ ที่อ้างสิทธิไว้เช่นกัน คือ กรรม วิธีของการผลิตสารประกอบในที่นี้ และผลิตภัณฑ์ที่ สามารถได้ โดยกรรมวิธี สารประกอบในที่นี้มีค่าเอกซอลชัน (E) สูง ค่าการตรึง (F) สูง และค่าประสิทธิภาพ (T) สูง และแสดงการปรับปรุงอย่างเด่น ชัดในแง่ของการลดสารสีย้อมที่ใช้ในสิ่งที่ปล่อยออก การ เพิ่ม สัมพรรคภาพของสีย้อมต่อซับสเทรท การเพิ่มการยึด เหนี่ยวแบบโควาเลนท์ ของสีย้อม-ซับสเทรท การเพิ่มความ สามารถของซับสเทรทต่อสีย้อมที่อุณหภูมิห้อง การลดปริมาณของ สีย้อมที่ขจัดออกไป ระหว่าง "กรรมวิธีการซักออกด้วยสบู่" หลังการย้อมสี และดังนั้นทำให้ "กรรมวิธีการซักออก ด้วย สบู่" หลังการย้อมสีง่ายขึ้น ซึ่งโดยทั่วไปร่วมกับการย้อม สีฝ้ายด้วยสีย้อมไฟเบอร์รีแอคทิฟ และการลดการเปื้อนของผ้า สีขาวที่อยู่ติดกัน นอกจากนั้นสารประกอบที่เตรียมข้างบน ให้การย้อมสี ที่เข้มมากขึ้น และต้องการเกลือสำหรับการย้อม สีซับสเทรทที่เป็นฝ้ายในระดับที่ลดลง สารประกอบของสีย้อมรีแอคทิฟ ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) ส่วนโครโมเฟอร์ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วน (b) หมู่ SO2C2H4 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ซึ่งยึดเหนี่ยว กับส่วนโครโมฟอร์ โดยตรง โดยซัลเฟอร์อะตอมของ SO2C2H4 หรือโดยหมู่เชื่อม L อย่างใดอย่างหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า หมู่ SO2C2H4 อย่างน้อยที่ สุดหนึ่งหมู่ ถูกแทนที่บนคาร์บอนอะตอม ปลายสุด ด้วยหมู่ Y คือ -A(CO)R * ซึ่งเลือก A จาก O หรือ S และซึ่ง R1 มีหมู่นิวคลีโอฟิลิค ที่ปลายสุดอย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ เช่น OH, NH2, SH, COOH, N, NHR1 และ NR1R2 ซึ่ง R1 และ R2 อาจเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน และอาจเลือกจาก C1-C4 แอลคิล และเกลือของ สารเหล่านี้ ที่อ้างสิทธิไว้เช่นกัน คือ กรรม วิธีของการผลิตสารประกอบในที่นี้ และผลิตภัณฑ์ที่ สามารถได้ โดยกรรมวิธี สารประกอบในที่นี้มีค่าเอกซอลชัน (E) สูงค่าการตรึง (F) สูง และค่าประสิทธิภาพ (T) สูง และแสดงการปรับปรุงอย่างเด่น ชัดในแง่ของการลดสารสีย้อมที่ใช้ในสิ่งที่ปล่อยออก การ เพิ่ม สัมพรรคภาพของสีย้อมต่อซับสเทรท การเพิ่มการยึด เหนี่ยวแบบโควาเลนท์ ของสีย้อม-ซับสเทรท การเพิ่มความ สามารถของซับสเทรทต่อสีย้อมที่อุณหภูมิห้อง การลดปริมาณของ สีย้อมที่ขจัดออกไป ระหว่าง "กรรมวิธีการซักออกด้วยสบู่" หลังการย้อมสี และดังนั้นทำให้ "กรรมวิธีการซักออก ด้วย สบู่" หลังการย้อมสีง่ายขึ้น ซึ่งโดยทั่วไปร่วมกับการย้อม สีฝ้ายด้วยสีย้อมไฟเบอร์รีแอคทิฟ และการลดการเปื้อนของผ้า สีขาวที่อยู่ติดกัน นอกจากนั้นสารประกอบที่เตรียมข้างบน ให้การย้อมสี ที่เข้มมากขึ้น และต้องการเกลือสำหรับการย้อม สีซับสเทรทที่เป็นฝ้ายในระดับที่ลดลง DC60 (04/08/43) Compounds of reactive dyes. Which includes (a) the chromophore part At least one (b) group of at least one SO2C2H4 group. Binding With chromophore fraction directly by the sulfur atom of the SO2C2H4 group or by either L welding group It is characterized by that at least one SO2C2H4 group was replaced on the lowest carbon atom with the Y group -A (CO) R *, which chose A from O or S and where R1 had a nucleophilic group. C At least one group, for example OH, NH2, SH, COOH, N, NHR1 and NR1R2, R1 and R2 may be the same or different, and may be chosen from C1-C4 alkyls and salts of these substances. Also claimed is the method of manufacturing the compound here. And the products that can be obtained by the compound process here have high exolution (E), high fixation (F) and high efficiency (T) and show significant improvement. This is evident in terms of the reduction of the dye used in the emitter, the enhancement of the dye's affinity to the substrate. Adding to the seizure Covalent induction Of dye-substrate, enhancing the ability of substrates to dye at room temperature Reducing the amount of The dye removed during the "soap-washing process" after dyeing. And therefore make "Process for washing out with soap" after dyeing easier. Which is generally in combination with dyeing Color cotton with a fiber reactive dye. And reduce the stain of the fabric Adjacent white In addition, the above prepared compound provides a more intense staining. And need salt for dyeing The reduced color of the cotton substrate. Reactive dye compounds Which includes (a) the chromophores At least one (b) group of at least one SO2C2H4 group. Binding With chromophore fraction directly by the sulfur atom of SO2C2H4 or by either L welding group It is characterized by that at least one SO2C2H4 group was replaced on the lowest carbon atom with the Y group -A (CO) R *, which chose A from O or S and where R1 had a nucleophilic group. C At least one group, for example OH, NH2, SH, COOH, N, NHR1 and NR1R2, R1 and R2 may be the same or different, and may be chosen from C1-C4 alkyls and salts of these substances. Also claimed is the method of manufacturing the compound here. And the products that can be obtained by the compound process here have high exolution (E), high fixation (F) and high efficiency (T) and show significant improvement. This is evident in terms of the reduction of the dye used in the emitter, the enhancement of the dye's affinity to the substrate. Adding to the seizure Covalent induction Of dye-substrate, enhancing the ability of substrate to dye at room temperature Reducing the amount of The dye removed during the "soap-washing process" after dyeing. And therefore make "Process for washing out with soap" after dyeing easier. Which is generally in combination with dyeing Color cotton with a fiber reactive dye. And reduce the stain of the fabric Adjacent white In addition, the above prepared compound provides a more intense staining. And need salt for dyeing The reduced color of the cotton substrate.

Claims (1)

1.สารประกอบของสีย้อมรีแอคทิฟ ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) ส่วนโครโมเฟอร์ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วน (b) หมู่ SO2C2H4 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ซึ่งยึดเหนี่ยว กับส่วนโครโมฟอร์ โดยตรง โดยซัลเฟอร์อะตอมของ SO2C2H4 หรือโดยหมู่เชื่อม L อย่างใด อย่างหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าหมู่ SO2C2H4 อย่าง น้อยที่สุด หนึ่งหมู่ยึดเหนี่ยวกับ หมู่ Y อย่างน้อยที่สุด หนึ่งหมู่บนคาร์บอนอะตอมปลายสุด ซึ่ง Y คือ -A(CO)R* ซึ่ง เลือก A จาก O หรือ S ซึ่ง R* คือ เรซิติวอินทรีย์ ซึ่งมี หมู่นิวแท็ก :1. Compounds of reactive dyes Which includes (a) the chromophores At least one (b) group of at least one SO2C2H4 group. Binding With the chromophore fraction directly by the sulfur atom of SO2C2H4 or by either L bond group, which exhibits a characteristic that at least one SO2C2H4 group binds to at least Y group. One group on the lowest carbon atom, where Y is -A (CO) R *, which chooses A from O or S, where R * is organic resin with neutrogens:
TH1001723A 2000-05-18 Reactive dye compounds TH46773A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH46773A true TH46773A (en) 2001-08-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4557731A (en) Method for dyeing blended fiber materials of cellulose fiber and amide nitrogen-containing fiber with mono- and di-functional reactive dyes
US5376151A (en) Environmentally friendly method for producing lightfast black shades on natural and synthetic substrates
MXPA06002630A (en) Aqueous solutions of fluorescent whitening agents.
CA2372274A1 (en) Reactive dye compounds
US4913705A (en) Dyeing a mixed fibre fabric of cellulose/polyacrylonitrile of cellulose/acid-modified polyester with a reactive dye and a basic dye
TH46773A (en) Reactive dye compounds
DE60001176D1 (en) REACTIVE DYES
DE60020142D1 (en) REACTIVE DYES
US4225350A (en) Non-chromate conversion coatings
CN1182201C (en) reactive dye compound
EP0188473A1 (en) AZO COMPOUNDS CONTAINING A VINYLSULFONYL GROUP AND AT LEAST ONE BASIC GROUP, AND METAL COMPLEXES THEREOF.
WO1999051684A1 (en) Reactive dye compounds
US6350862B1 (en) Reactive dye compounds
JPS5974163A (en) Disazo compound and dyeing therewith
US4699626A (en) Mixtures of copper complexes of disazo compounds: 4,4'-(3,3'-dihydroxybiphenylene) tetrazo component and disulfonaphthol and 3-sulfo-6-(2'-chloro-4'-chloro or hydroxy-1,3,5-triazin-6'-ylamino)-naphth-1-ol coupling component
US5698681A (en) Reactive disazo dyestuff compounds containing halo-substituted triazinyl rings
JPS58191755A (en) Reactive dye for cellulosic fiber
DE2608535A1 (en) NEW CHROME COMPLEX DYES, THEIR PRODUCTION AND USE
EP0116510A1 (en) Process for the fixation of direct or reactive dyeings on cellulosic fibres
JPH07103319B2 (en) Water-soluble monoazo dye and dyeing method using the same
JPH07116379B2 (en) Reactive dyes for cellulosic fibers
Whalley Special and Differential Treatment, Agriculture, and the Developing Countries in the Uruguay Round
JPS5889652A (en) Monoazo dye for synthetic fiber
DE2618020A1 (en) WATER-SOLUBLE 1 TO 2 COBALT COMPLEX DYES, THE PROCESS FOR THEIR MANUFACTURING AND THEIR USE FOR DYING NATURAL AND SYNTHETIC POLYAMIDE FIBERS
KR20050100055A (en) Composition of reactive yellow azo dye